丽珠集团(000513) 　　投资要点： 　　业绩符合预期。公司2021上半年实现营业收入62.36亿元，同比增长22.38%；归属于母公司股东净利润10.62亿元，同比增长5.75%；扣非后归属于母公司股东净利润9.20亿元，同比增长10.25%；对应EPS1.14元。其中，2021Q2单季实现营业收入28.86亿元；同比增长11.40%；归母净利润5.43亿元，同比增长-10.33%。公司收入端增长良好，去年上半年新冠试剂贡献较大收入并且处置子公司获得投资收益，剔除这两部分的影响，今年同期净利润维持良好增长，业绩符合预期。 　　核心品种保持高增长。2021上半年，化学制剂板块实现收入37.31亿元（+61.12%），占总收入比重为62.97%。消化道领域实现收入19.39亿元（+94.51%），艾普拉唑持续放量，实现收入15.31亿元（+130.64%），PPI药物市场空间大，艾普拉唑疗效显著、临床数据优秀，渗透率还有较大提升空间，有望下半年在国谈中续标继续放量；促性激素领域实现收入12.58亿元（+56.16%），其中亮丙瑞林微球实现收入8.18亿元（+52.49%）、尿促卵泡素实现收入3.08亿元（+70.14%），随着就诊量的恢复，公司辅助生殖药物恢复快速增长；精神领域实现收入1.94亿元（+53.32%），氟伏沙明和哌罗匹隆分别实现收入1.14亿元（+40.67%）和0.81亿元（+77.21%）；抗感染领域实现收入1.94亿元（-2.30%）；其他制剂产品实现收入1.45亿元（-22.52%）。原料药板块实现收入14.62亿元（+19.17%），海外市场增长强劲。中药板块实现收入6.10亿元（-4.52%），参芪扶正实现收入2.99亿元（+11.27%），抗病毒颗粒实现收入2.28亿元（-24.57%），该品种去年同期受益于疫情营收高基数。诊断试剂板块实现收入3.91亿元（-56.06%），剔除新冠检测试剂产品影响，传统产品同比增长21.96%，报告期内三项产品获证。 　　在研产品顺利推进，新冠疫苗值得期待。2021上半年公司研发投入达5.45亿元，同比增长55.87%。重组人绒促性素获批上市，预计下半年开始贡献收入；IL-6R单抗正在进行上市申报；曲普瑞林微球（1个月缓释）待提交注册申请；亮丙瑞林微球（3个月缓释）已完成III期临床遗传办备案；阿立哌唑微球（1个月缓释）已完成Ⅰ期临床单次给药试验。另外，公司上半年大力推进新型冠状病毒融合蛋白疫苗（V-01）的研发，目前V-01已完成临床I/II期研究中期报告，安全性及免疫原性数据优秀，正在准备启动全球多中心III期临床研究。 　　盈利预测：我们预测公司2021-2023年实现归属于母公司净利润分别为19.53亿元、23.35亿元、27.65亿元，对应EPS分别为2.09元、2.49元、2.95元，当前股价对应PE分别为19.5/16.3/13.8倍，维持“推荐”评级。 　　风险提示：主要产品销售不达预期的风险；研发进度不达预期的风险。

　　复星医药(600196) 　　2021半年报： 　　报告期内公司实现营业收入1,695,239.77万元，同比增长20.85%；利润总额330,422.95万元，同比增长43.56%；归属于上市公司股东的净利润248,237.27万元，同比增长44.77%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润157,022.70万元，同比增长20.38%；基本每股收益0.97元，同比增长44.78%。 　　制药产品以价换量，医疗器械业务稳中有增。报告期内，公司制药业务实现营业收入122.48亿元，同比增长22.33%；毛利率58.30%，较去年同期减少了4.20个百分点。医疗器械与医学诊断业务实现营业收入28.37亿元，同比增长7.42%；毛利率47.83%，较去年同期减少了2.61个百分点。医疗健康服务实现营业收入18.44亿元，同比增长35.59%；毛利率18.06%，较去年同期增加了1.18个百分点。报告期内，公司制药业务中的非布司他片和匹伐他汀钙片集采中选，销售价格下滑，毛利承压但收入保持增长。但公司利妥昔单抗注射液、注射用曲妥珠单抗等制药产品快速增长，叠加公司国际销售网络逐步打开，医疗器械业务稳步增长，驱动公司整体业绩快速提升。 　　研发费用维持高增长，新冠疫苗临床试验进展顺利。报告期内，公司研发费用156,188.51万元，同比增长29.68%。目前公司在研药品项目合计为240项，其中72项为创新药项目，12个项目步入Ⅲ期临床阶段。报告期内，合营公司复星凯特的阿基仑赛注射液于中国获批上市，属于我国国内首个获批上市的CAR-T产品。新冠疫苗进展方面，公司获得BioNtech授权的mRNA新冠疫苗进展顺利，并于7月同台积电、鸿海、永龄基金会以及慈济基金会签署1500万剂疫苗销售协议。公司目前在研项目较多，未来在研项目或逐步进入收获期，为公司提供更多业绩增长点，同时随着mRNA新冠疫苗临床试验不断推进，未来成功上市后，有望为公司增厚业绩。 　　股权激励锁住核心人才。3月13日公司发布激励计划，激励对公司业绩、发展有直接影响的核心骨干。公司有望借助本次股权激励计划，提升核心骨干积极性及团队凝聚力，充分绑定核心成员利益，锁住优质技术、管理人才，进一步增强公司核心竞争力，提升公司市场影响力。 　　投资建议：我们预计公司2021-2023年摊薄后（暂不考虑转增的影响）的EPS分别为1.75元、2.01元和2.28元，对应的动态市盈率分别为39.10倍、34.00倍和29.98倍。复星医药作为我国较为领先的医药研发企业，覆盖多个治疗领域，研发创新逐步落地，维持买入评级。 　　风险提示：疫情风险、研发不及预期风险

　　欧林生物(688319) 　　业绩总结：公司2021H1实现营业收入1.7亿元，同比增长51.7%；实现归母净利润4235万元，同比增长225%；扣非后净利润3773万元，同比增长273%。 　　破伤风疫苗持续放量驱动收入与业绩快速放量，销售费用大幅下降。2021Q2营业收入与归母净利润分别为1.1亿、2192万元公司核心单品破伤风疫苗快速放量，是2021H1公司收入与业绩高速增长的主要原因。破伤风疫苗于2016年获批，2018年正式上市销售，通过三大渠道逐步放量；在未来较长时间里，该品种作为驱动公司快速成长的核心品种，未来该品种峰值销售将超15亿元。2021H1公司费用率明显向好改善，2020H1销售费用率为39.6%，同比与环比均大幅下降，未来仍将呈下降趋势；管理费用率为13.6%，同比下降1.7pp；研发费用2271万，占收入比重达13.6%，未来随着金葡菌疫苗进入III期临床，研发费用将大幅增加。 　　“传统+创新”齐头并进，金葡菌研发将迎来重要节点。公司采取“传统疫苗升级换代+创新疫苗开发”双轮驱动的产品开发策略，多产品研发管线有序推进中。针对传统疫苗产品，公司已积累丰富的多糖蛋白结合疫苗研发经验，在现有单苗产品基础上，公司拥有多个在研多联、多价疫苗产品，其中AC-Hib三联苗产品将于未来2年内获批，成为国内同类唯二的产品。针对创新疫苗，公司重点布局超级细菌疫苗领域，与多家科研院所合作，引进重点品种重组金葡菌疫苗与A群链球菌疫苗均具有全球领先属性；金葡菌疫苗将于2021Q4完成II期临床试验，2022Q1将进入III期临床，若成功，将成为全球首个超级细菌疫苗产品，实现全球空白突破；A群链球菌疫苗也将成为国内首个申报临床品种，强化公司在超级细菌疫苗领域的地位。 　　推出首个股权激励计划，中长期发展前景可期。为吸引和保留优秀的管理人才和业务骨干，提升公司的凝聚力，进一步激发公司创新活力，公司发布上市后首个股权激励计划，拟向87名骨干员工授予32万股限制性股票，授予价格为16.78元/股。授予的限制性股票的公司层面业绩考核目标为，2021年营业收入较2020年同比增长50%，2022年营业收入较2020年同比增长100%。 　　盈利预测与投资建议。预计2021-2023年EPS分别为0.31元、0.64元、1.03元，对应PE分别为106、50、32倍，三年复合增速为126.1%。公司核心品种破伤风疫苗持续快速放量，驱动公司快速成长；重磅在研产品金葡菌疫苗临床顺利推进，具有全球原创属性，有望实现全球空白的突破，成为全球性重磅品种，维持“买入”评级。 　　风险提示：现有产品销售低于预期，金葡菌疫苗研发失败风险。

　　欧林生物(688319) 　　业绩略超预期，破伤风疫苗放量，AC结合疫苗开始销售。2021H1实现收入1.69亿元（+52%）、归母净利润0.42亿元（+225%）、扣非后归母净利润0.38亿元（+273%），超出招股书预告的上半年净利润0.29-0.38亿元范围。2021Q2单季度实现收入0.63亿元（+28%）、归母净利润0.22亿元（+100%）、扣非后归母净利润0.18亿元（+94%）。核心产品破伤风疫苗仍处于高速放量阶段：1）疾控体系：近期卫健委发布国家动物致伤诊疗规范，有利于破伤风疫苗在犬伤接种门诊与狂犬疫苗一起推广接种；医院急诊科逐步认识到疫苗对破伤风预防的作用，外伤后疫苗接种逐步推广。2）血制品企业：破伤风免疫球蛋白需求旺盛，直销给血制品企业的破伤风疫苗也在快速增长。AC结合疫苗于2021年3月底获得首次批签发，Q2招标补标后开始销售，凭借6月龄以上婴幼儿少接种1针的优势，未来有望抢占部分市场份额。 　　股权激励覆盖面广，深度绑定员工和公司利益。公司发布股权激励方案，董监高不参与，主要面向87名核心骨干员工，约占员工总数的26%，人均持股市值约为12万元，与2020年平均薪酬13万基本相当。业绩考核方案为2021-2022年的收入相比2020年分别增长50%和100%。公司IPO时核心高管获得股权配售，此次绑定核心骨干员工，有助于深度绑定员工和公司利益。 　　破伤风疫苗峰值销量有望超1000万支，重磅产品陆续获批。破伤风疫苗主要销售对象包括1400万狂犬疫苗接种人群和4000多万破抗/破免治疗人群，未来市场空间有望超过1000万支。AC-Hib三联苗已完成3期临床现场工作即将申报生产，预计2022年底-2023年初获批上市。重组金葡菌疫苗预计年底获得2期临床试验数据，2022年进入3期临床，全国独家品种未来有望获得百亿市场空间。 　　盈利预测：预计2021-2023年营业收入分别为5.84/10.09/18.02亿元，同比增长83%/73%/79%。归母净利润分别为1.20/3.04/6.12亿元，同比增长231%/154%/102%，对应2021-2023年PE分别为110/43/21倍，给予“买入”评级。 　　风险因素：新产品研发失败的风险；产品销量不及预期的风险；产品质量风险。

　　九州通(600998) 　　主营分销业务稳定增长，高毛利业务快速增长，维持“买入”评级 　　8月24日，公司发布2021年半年报：公司2021H1实现营收619.81亿（+20.70%），归母净利润21.72亿（+72.55%），扣非净利润9.79亿（+2.06%），经营现金流净额-12.52亿（+52.03%）。EPS1.16元/股（+0.5元/股）。公司为国内民营医药流通企业龙头，差异化布局院外市场，基于过往累积优势，持续推进平台化、数字化、互联网化转型，有望走出第二增长曲线，我们维持2021-2023年盈利预测，预计2021-2023年归母净利润分别为31.44、36.77、43.23亿元，EPS分别为1.68/1.96/2.31元/股，当前股价对应PE分别为8.9/7.6/6.5倍，维持“买入”评级。 　　2020H1防疫物资高基数导致扣非净利润增长不明显，较2019H1增长良好 　　公司2021H1归母净利润较2020H1增幅明显，主要原因为：（1）主营业务增长稳定（分销业务实现稳定增长、三方物流业务大幅增长、总代总销业务保持增长），毛利率持续提升；（2）公司持有爱美客技术发展股份有限公司股票形成的公允价值变动收益等，形成非经常性损益达11.93亿元。2021H1扣非净利润同比2020H1增长2.06%，我们认为与2020上半年防疫物资高基数有关，2021H1扣非净利润同比2019H1增长58.64%，表明公司经营业务在2021上半年实现了较好增长。 　　总代总销及自产业务快速推进，数字化转型取得较好成效 　　2021H1扣除疫情期间不可比因素影响，药品总代总销收入同比增长31%，快速增长。公司持续引进并大力推广优质总代总销品种，包括新增加的品种六味地黄丸等主要品种，通过实施精准营销提升业务毛利率。总代总销医疗器械业务实现收入33.68亿元（+40.53%），大幅增长主要因为新增雅培IVD和费森尤斯高耗业务、医院手术量增加拉动高耗需求。数字化转型下，公司各智能赋能系统运营取得较好成果，快速拓展下游终端客户、三甲医院、零售门店、基层医疗机构合作伙伴。公司大力拓展“万店联盟”项目，截至2021H1已签约门店3237家，目标在2021年底实现与5000家药店对接，业务得到快速推进。 　　风险提示：未来融资成本上行，企业财务费用上升，导致净利率下降。

　　通化东宝(600867) 　　事件描述 　　公司发布2021年半年度报告，实现营业收入16.62亿元，同比增长12.71%；实现归母净利润6.74亿元，同比增长24.47%，实现扣非后归母净利润6.55亿元，同比增长20.93%。 　　事件点评 　　人胰岛素稳步增长，甘精胰岛素快速放量。2021Q2公司实现营业收入8.39亿元，同比增长11%；实现归母净利润3.37亿元，同比增长27.78%，业绩维持增长。分业务来看，人胰岛素稳步增长，实现营业收入12.80亿元，同比增长5.92%，根据医药魔方数据显示，2021H1公司人胰岛素销售量在全国的市场份额已超过38%，位居第二位；甘精胰岛素快速放量，实现销售收入达1.59亿元，同比增长292.87%，甘精胰岛素目前已实现了在29省、市的挂网及备案工作，开发二级以上医院超过3300多家，预计全年将持续加速放量。胰岛素国采将正式启动，相比目前国内市场份额占比较高的外企，国产企业一般占据价格优势，公司作为国产龙头，产品或将受益于国产替代加速放量。得益于收入增长带来的进一步规模效应的体现、采购成本的下降、高毛利产品的占比提升、运营效率的提升以及对销售费用等费用的管控，2021H1公司毛利率同比提升3.43个百分点，净利率同比提升3.88个百分点。 　　研发储备丰富，项目有序推进。公司主要研究开发糖尿病治疗领域系列产品：（1）胰岛素类似物：门冬胰岛素已提交上市申请，5月完成生产研制现场核查及药品GMP符合性检查，正在进行标准复核及检验，等待审评结果；门冬胰岛素30与门冬胰岛素50已于6月提交上市申请，7月获得受理；赖脯胰岛素注射液25R、赖脯胰岛素注射液50R已进入临床试验；超速效型胰岛素类似物（THDB0206）正在开展I期临床试验，如果CDE同意III期和I期平行开展，将尽快启动III期临床试验的申报伦理等研究工作；可溶性甘精赖脯双胰岛素注射液（THDB0207）于4月向CDE提交了临床开发计划的沟通交流会议申请；德谷胰岛素相关试验已完成原料药注册三批的生产，拟定第三季度完成注射液的注册批生产。（2）GLP-1受体激动剂：利拉鲁肽者III期临床已于6月完成数据库锁定，计划12月完成临床试验总结；度拉糖肽正在进行临床试验申请前的进一步研究；索马鲁肽正在进行关键工艺参数筛选等相关实验。（3）化学口服降糖药：瑞格列奈已提交NDA申请材料并获得受理；磷酸西格列汀、西格列汀二甲双胍均处于报产后期发补阶段；恩格列净已完成BE试验，计划9月完成正式总结报告；瑞格列奈二甲双胍、曲格列汀、恩格列净二甲双胍也在临床试验准备或临床试验有序进行中。（4）中药：经典名方制剂THDBZ0101、THDBZ0201、THDBZ0301和THDBZ0401四个项目正在进行药材研究、饮片炮制研究以及基准物研究的试验性研究工作，项目完成后提交药材研究报告、饮片炮制研究报告以及基准物研究报告。（5）创新药：公司通过合作开发、技术转让等方式引入了三款糖尿病治疗领域的一类新药及两款高尿酸血症及痛风治疗领域的一类新药，其中糖尿病治疗领域的三靶点抑制剂（THDBH101胶囊/WXSHC071胶囊）药品已递交注册申请，并于6月收到国家药监局核准签发的药物临床试验批准通知书。此外，6月公司通过技术转让方式引入了两款高尿酸血症及痛风治疗领域的创新性一类新药，标志着公司正式进入高尿酸血症及痛风领域，并且是公司在大内分泌领域的进一步拓展。 　　投资建议 　　预计公司2021-2023年EPS分别为0.55\0.63\0.72，对应公司8月25日收盘价10.60元，2021-2023年PE分别为19.3\16.8\14.7倍，维持“增持”评级。 　　存在风险 　　药品安全风险；行业政策风险；研发不达预期的风险；竞争加剧风险；产品降价风险。

　　利安隆(300596) 　　事件 　　8 月 23 日，公司发布 2021 年半年度报告，公司 2021 年上半年实现营业收入 16.16 亿元，同比+41.83%，归母净利润 1.86 亿元，同比+38.07%，业绩符合预期。 　　经营分析 　　各业务收入和盈利显著改善。分产品来看，2021 年上半年公司抗氧化剂、光稳定剂营收分别为 6.08、7.73 亿元，分别同比+29.99%、+38.47%，抗氧化剂、光稳定剂毛利率分别为 20.10%、36.6%，同比+1.4pct、-0.99 pct。子公司衡水凯亚 2021 年上半年 8770 万元，常山科润实现净利润 1310 万元，盈利持续改善。 　　抗老化剂产能扩张，话语权不断增强。在建项目方面，公司珠海 6 万吨项目预计 2021 年四季度建成投产，根据中报披露，目前建设进度 50%；年产7000 吨紫外线吸收剂项目目前建设完毕；伴随着抗老化剂产能的进一步扩张，公司在抗老化剂领域的话语权不断增强。 　　外延并购进入润滑油添加剂领域。外延扩张方面，公司拟并购锦州康泰进入润滑油添加剂领域，根据上海润滑油行业协会预测，全球润滑油添加剂市场规模目前 800 亿左右，海外前四大润滑油添加剂企业垄断了全球 85%的市场份额，我国润滑油添加剂进口替代空间巨大。目前锦州康泰年产 5 万吨润滑油添加剂建设项目成功奠基开工，达产后将带来收入和业绩增长。 　　盈利预测与投资建议 　　我们预计公司 2021-2023 年归母净利润分别为 4.05、5.31 和 6.32 亿元；EPS 分别为 1.97、2.59 和 3.08 元。当前市值对应 PE 为 20.55X 、15.67X和 13.17X ，维持“增持”评级。 　　风险提示 　　市场竞争加剧，产品价格下跌；需求不及预期；产能建设及投放节奏不及预期。

　　信立泰(002294) 　　2021年中报： 　　报告期内公司实现营业收入137,632.40万元，同比减少10.38%；利润总额28,296.55万元，同比增长24.41%；归属于上市公司股东的净利润23,693.14万元，同比增长20.50%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润21,867.06万元，同比增长31.63%；基本每股收益0.22元，同比增长15.79%。 　　集采影响整体收入，Q2业绩显著恢复。报告期内，公司制剂产品实现营业收入112,908.21万元，同比减少3.02%；原料产品实现营业收入21,651.43万元，同比减少34.33%；医疗器械产品实现营业收入2,254.74万元，同比减少45.12%；其他产品实现营业收入818.02万元，同比增长984.32%。分季度来看，公司2021Q2实现营业收入61,039.29万元，同比减少8.86%；归属于上市母公司股东的净利润8,187.36万元，同比增长75.96%，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润7,058.14万元，同比增长130.39%。受集采政策影响，公司上半年整体收入出现下滑，随着我国疫情常态化管控和各项负面因素的逐步消除，高血压市场恢复高速增长，同时公司氯吡格雷、替格瑞洛等产品销量保持快速增长，公司Q2业绩出现显著恢复。 　　现金储备丰富，研发投入长期无忧。截至2021年6月30日，公司拥有货币资金341,329.90万元，同比增长220.37%，主要系通过非公开发行股票方式募集资金195,187.11万元。研发收获进度方面，公司SAL0951预计于2022年上市；S086、SAL0107、SAL0108项目预计于2024/2025年上市；SAL007项目将于2028年上市。公司研发产品围绕心脑血管等领域，市场需求较高，公司现有现金储备充足，长期来看，将为公司创新研发的布局提供坚实保障，随着各项研发项目有序推进及获批上市，有望为公司提供新的增长点。 　　拟发行股权激励/员工持股计划，医疗器械板块筹备分拆上市。7月29日，公司表示计划回购6,060,606股股票，用于实施股权激励或员工持股计划，彰显公司快速、可持续发展信心。此外，报告期内，公司启动医疗器械板块分拆境内上市的前期筹备工作，未来随着公司医疗器械公司上市成功，有望进一步提升公司投资收益。 　　投资建议：我们预计公司2021-2023年摊薄后的EPS分别为0.49元、0.63元和0.82元，对应的动态市盈率分别为51.61倍、39.93倍和30.77倍。考虑到业绩恢复和研发兑现的预期，维持买入评级。 　　风险提示：疫情风险、政策风险、研发不及预风险。

　　博瑞医药(688166) 　　 事件： 　　2021 年 8 月 24 日，公司发布 2021 年半年报： 实现营收 4.79 亿元，同比增长 57.97%；实现归母净利润 1.07 亿元，同比增长 44.96%；实现扣非归净利润 1.04 亿元，同比增长 47.79%。 　　国元观点： 　　 Q2 创单季度业绩新高，核心品种贡献主要业绩增速 　　Q 2 单季度营收和归母净利润分别为 2.90 亿元（ +67%） 和 0.58 亿元（ +47%）， 增速在 Q1 高增长的基础上进一步提升，收入和利润均创单季度历史新高。公司三大业务中， 产品销售收入是业绩高增长的主要驱动力： 　　产品销售： 收入为 4.21 亿元（ +74%），毛利率为 53%（ +1.28pct）。米卡芬净原料药收入同比增长 137%，主要由于制剂专利到期，日本和欧美下游客户制剂上市驱动公司原料加速放量；集采品种恩替卡韦原料药收入同比增长 61%，且规模效应下毛利率同比提升 6.1pct； 卡泊芬净原料药收入同比增长 58%； 磺达肝癸钠原料药在海外新冠患者高凝血状态治疗需求旺盛和一带一路市场拓展的驱动下， 收入同比增长222%。 制剂产品收入为 0.24 亿元，达到 2020 全年的 66%； 　　海外权益分成收入： 0.36 亿元（ +9.9%），主要系欧洲客户销售稳定增长所致； 　　技术收入： 0.20 亿元（ -29%），主要系研发资源向自有产品集中所致。上半年毛利率为 56.47%（ -2.69pct），维持相对稳定； 费用控制良好，销售费用率和管理费用率分别为 3.29%（ +0.85pct）和 25.84%（ -4.22pct）。 　　国内外研发注册稳步推进，产能持续扩充打开快速成长空间 　　产品研发申报稳步推进，持续打造稀缺性产品管线，不断拓宽护城河。 产品申报注册方面， 国内奥拉西坦注射液获批，米卡芬净钠通过一致性评价，吡美莫司和甲磺酸艾立布林原料药在审评中； 海外米卡芬净钠中间体、阿加曲班原料药、舒更葡糖钠原料药、磷酸奥司他韦原料药在欧美和日韩市场的申报和审评进展顺利。 公司现有在研管线 39 个， 重点布局补铁剂、吸入制剂、 ADC 创新药物等前景广阔、壁垒极高的管线，其中 BGC1201、BGM0504 两个创新药处于临床前研究阶段，蔗糖铁等铁剂和吸入用布地奈德混悬液等吸入制剂完成小试， 后续在研管线的梯队式放量是公司业绩高成长性和持续性的有力保障。 公司多个原料药和高端制剂生产基地在建设中，建成达产后有望保障公司核心品种的稳定放量，前瞻性满足在研品种未来增厚业绩的产能需求。 　　投资建议与盈利预测 　　公司原料药聚焦于高技术壁垒产品，竞争环境较为宽松，拥有原料药制剂一体化优势，议价能力强，多种盈利模式并行，全球多市场、产业链多环节均是利润贡献点，储备产品丰富。 预计公司 21-23 年营收为 11.36/ 16.42/23.90 亿元，归母净利润为 2.59/ 3.97/ 6.02 亿元， EPS 为 0.63/ 0.97/ 1.47元/股， PE 为 54/ 35/ 23 倍， 维持“增持”评级。 　　风险提示 　　研发不及预期；疫情恢复不及预期；行业政策风险；产能建设不及预期

　　博瑞医药(688166) 　　业绩总结：公司2021年H1实现收入4.8亿元（+58.0%），实现净利润1.1亿元（+45.0%），扣非归母净利润1.0亿元（+47.8%）。业绩符合预期。 　　费用率平稳，毛利率略有下降。毛利率为56.5%(-2.7pp)，其中产品销售毛利率52.6%（+1.28pp），总毛利率的下降预计主要由于高毛利率的权益分成和技术服务占比下降。销售费用率为3.3%(+0.9pp)，管理费用率9.3%(+0.0pp)。研发费用率为16.6%(-4.3pp)，预计由于会计准则变化以及未到确认时间节点所致；财务费用率0.8%(+2.4pp)。 　　产品销售高速增长，奥司他韦预计即将放量。公司产品销售收入为4.2亿元（74.0%），主要产品中米卡芬净钠因为专利到期，日本和欧美市场下游客户制剂上市，原料药进入商业化阶段，收入同比增长136.8%；恩替卡韦原料药受益于下游制剂客户在国内集采中标，收入同比增长61.2%；卡泊芬净原料药受到国内下游客户制剂上市的需求拉动，收入同比增长57.9%；磺达肝癸钠因为在印度和欧洲被用于治疗新冠重症患者的高凝血状态，需求旺盛，同时，一带一路市场拓展顺利，磺达肝癸钠原料药收入同比增长221.5%。公司制剂产品收入2390万元，达到去年全年制剂产品收入的66.1%，奥司他韦胶囊已于8月份获批上市，有望于下半年贡献业绩。海外权益分成收入3614.万元（9.9%）；实现技术收入2022万元（-29.12%），该部分收入下降是公司主动调整战略，将研发资源集中投向自有产品的开发所致。 　　在研项目丰富，支撑业绩中长期增长。公司在研39个项目，包括多个公司强项高难度仿制药，新建呼吸制剂平台产品沙美特罗吸入剂、吸入用布地奈德混悬液，创新药项目等。公司的创新药项目创新性较高、竞争格局好，包括ADC项目BGC0228、GLP-1/GIP双靶点激动剂BGM0504、RTK-RAS-MAPK信号通路靶向药物BGC1201等。上半年公司在国内2个、国外5个产品完成注册或取得批文，同时国内2个、国外5个产品提交审评，这些品种有望驱动公司近几年业绩增长。 　　维持“持有”评级。预计公司2021-2023年EPS分别为0.63/0.94/1.33元，对应PE分别为54/36/26倍。考虑到公司身处具有较高技术壁垒的高端仿制药和创新药领域，在国际国内均有确切的业绩增长来源，近几年有望维持较高速度增长。维持“持有”评级。 　　风险提示：药品降价的风险，国际医药政策变动风险，汇率波动风险。