投资要点： 　　农药行业整体运行情况。根据中农立华原药公众号，2024年12月15日，中农立华原药价格指数报73.07点，同比去年下跌9.78%，环比上月下跌0.26%上周植保会召开，部分除草剂制剂已报价，市场交投增量，行情仍以稳定为主。 　　草甘膦：草甘膦市场延续弱势，价格窄幅下跌。根据百川资讯，截止到2024年12月13日，95%草甘膦原粉主流成交参考2.36-2.39万元/吨，较前一周五价格下跌200元/吨。行业开工低位，供应依旧充裕。下游询单积极性不佳，寻求低价货源成交，拖拽价格走低。 　　草铵膦：市场价格盘整。根据百川资讯，截止到2024年12月13日，95%草铵膦原粉主流成交参考4.7-4.8万元/吨，低端价格至4.65万元/吨。国内主流工厂维持低负荷开工，部分中小工厂维持检修状态，需求端延续弱势，草铵膦内外贸成交寥寥，少量按需采购，新单成交零星。 　　烯草酮：市场实时供应回升，烯草酮价格暂稳。根据百川资讯，截止到2024年12月12日，烯草酮少数供应商上海港提货折百报价7.5万元/吨，实际成交参考价7.5万元/吨，较前一周四持平。上游原料氯代胺供应增加，个别烯草酮企业恢复满负荷开工，市场供应有所提升；需求端表现尚可，个别企业可排单至1月下旬；上游原料氯代铵价格较前期回落，烯草酮成本端支撑走软。 　　阿维菌素：市场供应紧张，价格窄幅上涨。根据百川资讯，截止到2024年12月12日，阿维菌素主流供应商报价至47-53万元/吨，主流成交价格参考至46-47万元/吨，较前一周四价格上涨0.5万元/吨，涨幅1.09%。部分厂家开工不满，以交付前期订单为主，现货供应紧张。需求端表现偏暖，下游询单积极。上游原料玉米淀粉价格弱势下滑、甲苯价格震荡盘整，阿维菌素成本支撑偏弱。 　　菊酯类：行情一般，价格盘整。根据百川资讯，截止到2024年12月12日，联苯菊酯弱势盘整，价格弱稳维持。98%联苯菊酯主流供应商报价12.8-13.4万元/吨，成交价格参考至12.8万元/吨，较前一周四价格稳定。高效氯氟氰菊酯平稳运行，价格盘整。截止到2024年12月12日，96%高效氯氟氰菊酯供应商报价10.8-11万元/吨，市场主流成交参考至10.8万元/吨，较前一周四价格持平。 　　烟碱类：产品市场关注度高，国内供需博弈。根据中农立华原药公众号，吡虫啉原药市场报价7.3万元/吨；啶虫脒原药报价7.3万元/吨，厂家排单；烯啶虫胺原药报价13万元/吨；噻虫嗪原药报价5.4万元/吨；噻虫胺原药市场陆续备货，报价6.4万元/吨；呋虫胺原药市场盘整，询盘增加，报价12.8万元/吨。 　　百菌清：市场货源紧缺，百菌清价格上行。根据百川资讯，截止到2024年12月12日，98%百菌清原粉市场成交价格参考至2.7-2.8万元/吨，较前一周四价格上涨0.15万元/吨，涨幅为5.77%。主流生产厂家开工稳定，现货接单空间有限，市场供应紧张。海外需求较好，国内需求平淡。成本端整体呈下降趋势。 　　投资建议。建议关注原药公司：扬农化工、利民股份、苏利股份，以及高壁垒制剂公司：润丰股份、国光股份。 　　风险提示。产品价格下行；下游需求不及预期。

　　三诺生物(300298) 　　投资要点 　　事件：三诺生物于2024年12月16日发布公告，公司的“持续葡萄糖监测系统”新产品已完成注册并获得医疗器械注册证。型号为H6/h6产品供用户在医疗机构使用，不需要校准，使用时间最长8天；型号为i6/i6s/i6Pro产品供用户在家庭环境使用，使用时间最长为15天。 　　研发能力突显，满足不同患者应用场景。公司自主研发的持续葡萄糖监测系统采用的是第三代直接电子转移技术，具有低电位、不依赖氧气、干扰物少、稳定性好和准确度高等优点。该产品由传感器套装（含探头）组成，配合持续葡萄糖监测系统应用程序或持续葡萄糖监测系统管理软件使用，可用于糖尿病成年患者（≥18岁）的组织液葡萄糖水平的连续或定期监测，分别满足家庭环境、医疗机构的使用需求，使用时间最长分别为15天、8天。此次医疗器械注册证的取得标志着公司在现有的持续葡萄糖监测产品上不断升级迭代，体现了公司的研发创新能力，进一步丰富了公司糖尿病监测产品线的品类，有助于满足市场多元化的检测需求，建立“感知+评估+干预”的闭环，有利于增强公司产品的综合竞争力和市场拓展能力。 　　欧洲经销商落地，欧洲市场未来可期。A Menarini Diagnostics S.r.l.是一家意大利公司，主要业务领域包括医疗诊断产品的研发、生产和销售，专注于帮助医疗专业人员进行安全、可持续的诊断，涵盖糖尿病、血液学、临床化学、尿液分析和免疫学等多个医疗领域，致力于通过先进的诊断工具和技术为更好的健康结果提供创新的解决方案，是欧洲领先的诊断公司之一。我们认为此次合作的签署及顺利履行有利于公司欧洲市场的业务开拓和战略布局，预计将对公司的经营业绩产生积极影响。 　　CGM国内海外双轮驱动，看好未来持续放量。2023年公司产品“三诺爱看”成为国内首个获批上市的三代传感技术持续葡萄糖监测系统（CGM），公司CGMS产品“三诺爱看”持续葡萄糖监测系统在中国、印尼、欧盟MDR、英国等多个国家和地区获批注册证，并已在国内上市以及欧洲线上进行销售。公司CGMS产品高性能严标准，产品技术质量水平符合国际先进要求，彰显了公司严谨的质量体系和卓越的研发制造能力。我们预计公司CGM产品有望于25Q3取得FDA证，未来有望在国内、海外双向突破，成为公司第二增长曲线。 　　盈利预测与投资评级：我们维持之前盈利预测，预计公司2024-2026年营收分别为46.30/52.88/60.93亿元，归母净利润分别为4.12/5.24/6.22亿元，对应当前股价PE分别为37/29/25倍。我们认为公司是行业当中的龙头公司，未来有望持续保持高速增长，维持“买入”评级。 　　风险提示：新产品延期获批及推广不及预期的风险；经销商管理风险；经营规模扩大带来的战略与管理风险。

　　三诺生物(300298) 　　2024年12月16日，公司发布公告称“持续葡萄糖监测系统”新产品已完成注册并获得两项医疗器械注册证。 　　型号为H6/h6产品可用于糖尿病成年患者的组织液葡萄糖水平的连续或定期监测，供用户在医疗机构使用，不需要校准，使用时间最长8天；型号为i6/i6s/i6Pro产品供用户在家庭环境使用，使用时间最长为15天。 　　经营分析 　　采用公司自研技术，体现创新研发能力。公司自主研发的持续葡萄糖监测系统采用的是第三代直接电子转移技术，具有低电位、不依赖氧气、干扰物少、稳定性好和准确度高等优点，新产品获批标志着公司在现有CGM产品上不断升级迭代，体现了公司的研发创新能力，进一步丰富了公司糖尿病监测产品线的品类，有助于满足市场多元化的检测需求，建立“感知+评估+干预”的闭环。 　　工艺设计持续改进，尺寸优化带来更好患者体验。根据公司此前公告中的介绍，CGM二代新产品在设计、工艺上进一步改进，相较于一代产品，公司持续葡萄糖监测系统二代产品采用一体式植入，无需组装，用户佩戴更简单；此外公司进一步优化了产品尺寸，能够带给用户更好的佩戴体验。 　　签订欧洲CGM合作协议，海外市场有望逐步放量。12月3日公司披露了关于签订日常经营重要合同的公告，公司与A.MENARINIDIAGNOSTICS S.r.l.签署了《经销协议》，双方主要就在欧洲超过20个国家和地区以联合品牌的方式独家经销公司的第一代、第二代持续葡萄糖监测系统（iCan CGM System）定制型号等事项进行约定，未来二代CGM产品海外上市后有望实现快速销售。 　　盈利预测、估值与评级 　　我们预计2024-2026年公司归母净利润分别为3.68、5.07、6.37亿元，同比增长30%、38%、26%，现价对应PE为41、30、24倍，维持“买入”评级。 　　风险提示 　　新产品研发不达预期风险；产品推广不达预期风险；行业竞争加剧风险；商誉和海外资产减值风险。

　　2025年，中国基础化工行业仍将存在较为明确的规模化产能释放，但整体产能扩张节奏将有所收敛。在各细分品类中，氟化工核心产品制冷剂处于政策性产能约束状态；硅化工与以涤纶为代表的化学纤维扩产谨慎；氯碱化工典型产品产能扩张幅度居于基础化工品中游位置；石油化工与精细化工品扩产比例展现多元化，但整体存在较为充足的扩产潜力。 　　惠誉博华对2025年基础化工行业的整体需求增长持谨慎乐观态度。我们看好由国内消费复苏拉动的细分化工领域需求，如新能源汽车与家用电器销售增长带动的制冷剂、MDI、DMC、工程塑料如PC、PA等细分产品的需求增量。但对地产后周期相关化工品如纯碱、PVC、钛白粉、环氧树脂与酚醛树脂等胶粘剂原料以及受潜在贸易摩擦加剧影响较大的化学纤维产品、烟火等易燃品材料与工程塑料产品的增量需求持谨慎态度。 　　在供需失衡矛盾恐难以明显收敛、原料成本支撑减弱与库存积累等因素的共同影响下，惠誉博华预计2025年中国基础化工品价格整体走势中性略偏淡，但我们对部分细分产品价格仍持积极观点。基于前述因素，惠誉博华授予中国基础化工行业“低景气稳定”的信用展望，但也充分重视分化效应对不同细分化工领域信用质量的影响。 　　2025年，中国基础化工行业仍将存在较为明确的规模化产能释放，但供给扩张节奏料呈高位回落之势，不同细分领域产能扩张的差异化不容忽视 　　2021年，中国基础化工行业景气高涨，产品月度价格指数均值一举突破6,200点，系近十年最高，由此引发的盈利扩张催生新一轮扩产热潮。2022年，化学原料及化学制品制造业、化学纤维制造业固定资产投资完成额同比分别增长18.8%、21.4%，高于全口径固定资产投资增速13.7个百分点、16.3个百分点。2023年，化学原料及化学制品制造业固定资产投资完成额延续13.4%的高增，而化学纤维制造业投资则下滑9.8%，尽管当年依然存在化纤产能的集中投放。2024年1~10月，化学原料及化学制品制造业、化学纤维制造业各录得固定资产投资完成额累计增速11.2%、5.9%，继续领跑3.4%的全口径固定资产（累计）投资增长。固定资产投资高增效果不断积累、产能扩张高歌猛进导致行业产能利用率上行乏力。2021年以来，化学原料及化学制品制造业产能利用率趋势性下行，至2024年三季度末录得76.0%；化学纤维制造业产能利用率呈“V型”走势，且持续超越化学原料及化学制品制造业约5~10个百分点，这与其相对克制的固定资产投资增幅相呼应。 　　惠誉博华认为，从全局角度考量，2025年中国基础化工行业的产能扩张余波未平，固定资产投资增速是其扩产节奏的重要先行指标。超越全口径增速的固定资产投资增长，特别是2024年前十个月仍维持双位数（累计）高增的化学原料及化学制品制造业，为该部门积蓄了充足的项目储备。随着（部分）储备项目陆续投产，2025年中国基础化工行业仍将存在较为明确的规模化产能释放。当然，我们也预期2025年中国基础化工行业整体产能扩张节奏较2024年将有所收敛。一是固定资产投资增速的趋势性回落显示化工企业在供需失衡困境下已主动削减资本开支。二是国务院于2024年3月发布《推动大规模设备更新和消费品以旧换新行动方案》（国发[2024]7号），化工企业投资方向多聚焦于更新/升级现有产能而非新建，固定资产投资完成额中新建产能增速将低于投资指标显示水平。两方面因素共同作用将促使2025年中国基础化工行业的供给扩张呈现高位回落之势。 　　与此同时，不同细分领域产能扩张节奏的差异化亦不容忽视。我们统计了部分基础化工品产能投放计划并研判其2025年扩产特征。在各细分品类中，氟化工的核心产品制冷剂处于政策性产能约束状态。2024年10月，生态环境部发布《关于印发2025年度消耗臭氧层物质和氢氟碳化物配额总量设定与分配方案的通知》，将2025年度中国氢氯氟碳化物（HCFCs）生产和使用量分别削减基线值的67.5%和73.2%、氢氟碳化物（HFCs）配额总量保持在基线值，以满足消耗臭氧层物质与温室气体减排的履约要求，这将使制冷剂成为众多基础化工品中屈指可数的明确减量供给品类。 　　我们预计，2025年基础化工品中扩产谨慎的品类包括硅化工与以涤纶为代表的化学纤维。数据显示，2025年有机硅中间体扩产比例仅为2.9%。工业硅供需失衡严重，多晶硅价格已逼近甚至跌破部分头部企业的现金成本，新增投放寥寥无几；有机硅装置添置动力亦不足，叠加终端需求平淡，供给增量料将平缓。化学纤维方面，2025年粘胶短纤或无新增产能，涤纶长丝扩产比例约为4.3%。身处行业低谷导致涤纶长丝自2024年以来新增产能明显谨慎且设备开工率至12月初已居于近90%的高位区间，2025年进一步扩大供给空间受限。 　　氯碱化工典型产品纯碱、聚氯乙烯（PVC）2025年预期扩产比例分别为8.4%、14.6%，产能扩张幅度居于基础化工品中游位置。石油化工与精细化工品包罗万象，扩产比例亦展现多元化。监测品种中，醋酸、环氧丙烷（PO）、辛醇2025年有望录得超越20%的扩产比例，己内酰胺、乙二醇（MEG）扩产比例则居于10%~20%区间，对二甲苯（PX）、精对苯二甲酸（PTA）、纯二苯基甲烷二异氰酸酯（纯MDI）扩产比例或低于10%。整体而言，石油化工与精细化工行业2025年仍将展现出较为充足的扩产潜力。

　　报告摘要 　　市场表现： 　　2024年12月16日，医药板块涨跌幅-0.83%，跑输沪深300指数0.29pct，涨跌幅居申万31个子行业第15名。各医药子行业中，线下药店(+0.46%)、医院(-0.04%)、医药流通（-0.25%）表现居前，疫苗（-1.35%)、血液制品(-1.20%)、医疗耗材（-1.11%)表现居后。个股方面，日涨幅榜前3位分别为乐心医疗(+20.03%)、睿昂基因(+12.60%)、创新医疗(+10.03%)；跌幅榜前3位为灵康药业（-9.99%）、凯利泰(-8.04%)、新赣江（-7.20%)。 　　行业要闻： 　　近日，艾伯维宣布，将以2亿美元现金收购Nimble，并提供一定的中期资金支持和里程碑付款，从而获得其核心资产口服肽类IL-23受体IL-23R抑制剂，以及覆盖多种自身免疫疾病的创新口服肽候选药物管线。Nimble是一家专注于开发口服肽疗法的生物技术公司，在研的IL-23R抑制剂是一款处于临床前阶段的在研口服疗法，目标是用于治疗银屑病和炎症性肠病（IBD）。 　　（来源：艾伯维，太平洋证券研究院） 　　公司要闻： 　　皓元医药（688131）：公司发布《向不特定对象发行可转换公司债券上市公告书》，公司发行的可转债皓元转债（118051）将于2024年12月19日于上海证券交易所上市交易，发行及上市量为82,235.00万元，债券信用评级为AA-。 　　康辰药业（603590）：公司发布《第一期员工持股计划（修订稿）》，公司计划对董监高在内的员工实施持股计划，股票来源为公司专用账户此前回购的股票，标的股票价格为31.54元/股，此次设立规模不超过6,300万元，其中董监事高认购金额合计不低于2,300万元，其他员工认购金额合计不超过4,000万元。 　　惠泰医疗（688617）：公司发布《关于自愿披露取得医疗器械注册证的公告》，公司产品一次性使用心脏脉冲电场消融导管获得批准，此次获批有利于丰富公司的产品种类，扩充公司在电生理领域产品布局，进一步增强公司的核心竞争能力。 　　风险提示：新药研发及上市不及预期；政策推进超预期；市场竞争加剧风险。

　　配额首年凝聚共识，2025制冷剂或迎双击主升行情，维持行业“看好”评级 　　本篇报告是我们继《制冷剂行业深度报告一：十年轮回，未来已来》（2021.10.12）、《制冷剂行业深度报告二：拐点已现，行则将至》（2024.02.05）之后的第三篇制冷剂深度报告，旨在配额执行首年即将结束之际，对2024年以来制冷剂行业的运行情况进行复盘，同时提出我们长期积累总结的制冷剂行业分析框架并对未来进行展望。我们坚定看好制冷剂行情的持续，并判断2025年在利润持续释放、右侧趋势加速、低库存下旺季补库可能以及政策理性预期等多重催化共振下，制冷剂行业或迎来利润和估值双提升的主升浪行情，维持行业“看好”评级。 　　复盘和现状：利润修复与行情波动并存，Q4制冷剂多品种、内外贸全面上行 　　2024年我国进入HFCs制冷剂配额期首年，纵览全年，行情呈现从“Q1各品种整体普涨修复→Q2、Q3结构性分化→Q4整体普涨上行”、从“Q1-Q3内贸市场领先于外贸→Q4内外贸共振上涨”的特征。在此过程中，虽然制冷剂行业基本面整体趋势良好，但受现实和预期错配、政策调整、预期切换等多方面综合影响，相应上市公司股价呈现巨幅波动。当前：（1）政策端：2025年配额政策已经落地。经过2024年内配额政策调整的预期博弈和切换，以及制冷剂相关品种的行情走势，我们认为，调整后的政策将更加合理和稳定，市场对配额余量的下发也会有更理性的认识。（2）基本面：2024Q4制冷剂多品种、内外贸全线上扬，且行业库存低位运行，2025行情可期。 　　展望：全球配额制下制冷剂或存多轮投资机会，把握制冷剂投资黄金时期 　　短期：当前制冷剂市场年度生产尾声，行业整体进入配额逐步消耗结束、供给紧张阶段。另据产业在线数据，2024年12月以及2025年1、2月家用空调排产同比增长31.7%、4.1%、31.5%，需求较好。制冷剂各品种报价短期或有进一步上涨可能。行业景气持续叠加低库存状态，为2025年的行情演绎打下良好基础。 　　中期：2024年虽然是配额期首年，制冷剂行业景气有所修复，但受海内外库存积压、不同品种行情结构性差异、基础化工景气疲弱、政策调整等多方面影响，行业景气向上的同时依然存在较大压力。我们认为，2024年为制冷剂行业的修复、过渡之年，亦是解决问题、凝聚共识的一年。进入2025年，在“利润释放向好+行业供需优化（低库存）+旺季补库可能+HCFCs削减+政策理性预期”等因素催化下，制冷剂行业或有出现主升浪行情的可能。 　　长期：产业变革任重道远，制冷剂卖方市场格局有望长期持续。在替代品探索、推广周期较长的情况下，国内制冷剂行业掌握定价权的卖方市场的商业逻辑，叠加我国强大的制造业基础，在全球全面进入配额管理后，国内龙头企业未来有望进一步取得全球主导权。我们认为，制冷剂行业或将在较长时期成为利润、估值有支撑，具备可预期的、多轮投资机会的行业，而当下或为投资黄金时期。推荐标的:巨化股份、三美股份、昊华科技等；受益标的:东阳光、东岳集团、永和股份等。 　　风险提示：行业政策变化超预期；需求不及预期；替代品进展超预期等。

　　化工周观点： 　　市场交易活跃，成长股迎来较佳配置时机。重点推荐民生化工年初以来一直推荐的民生化工“五虎”：圣泉集团、国瓷材料、国光股份、安利股份、聚合顺。建议关注惠城环保、宇新股份、华恒生物、瑞联新材等。 　　政策催化陆续出台，建议关注贴近终端消费格局较好的化工子行业，比如MDI和制冷剂。MDI是目前格局最好的化工品之一，不仅受益美联储降息海外地产复苏，同时也受益国内地产后周期的消费刺激政策，建议关注万华化学；制冷剂供给端配额端限制，需求端受益于“以旧换新”等政策刺激，价格有望保持坚挺，建议关注：巨化股份、三美股份、永和股份、昊华科技。 　　磷肥需求保持平稳，磷矿价格高景气延续。2024年以来磷肥需求保持稳定增长，整体价格保持高位运行。考虑磷矿行业准入壁垒提升叠加新磷矿投产后爬产周期大概1-2年，磷矿供给大量释放的时间点或将晚于2026年，目前磷矿供需紧平衡的格局或将延续，磷矿石价格有望维持高景气，建议关注具备“采、选、加”一体化优势的大型磷化工企业：云天化、兴发集团、川恒股份、川发龙蟒等 　　三氯蔗糖厂商密集发布涨价函，行业格局和产品盈利有望改善。三季度末、四季度是三氯蔗糖签订来年长单的时间窗口，随着主流企业陆续提高产品报价，在海外需求持续高增长的背景下，我们认为三氯蔗糖价格有望持续上涨，建议重点关注龙头企业金禾实业。 　　建议关注大股东拥有优质体外资产的标的：恒申新材：实控人陈建龙所控制的恒申合纤、恒新纤维、恒聚新材、恒诚新材等8家企业从事的业务与上市公司主营业务存在同业竞争问题，陈建龙已承诺自力恒投资取得上市公司控制权之日起60个月内将涉及同业竞争的资产和业务注入上市公司。中化国际：母公司中化集团旗下南通星辰公司主要从事高端工程塑料、BPA、环氧树脂等精细化工产品生产和销售，两家公司协同性很强，且南通星辰属于中化集团化工事业部，化工事业部的管理主体为中化国际。华润材料：母公司华润集团旗下华润锦纶是专业化生产锦纶民用长丝的企业，2024年5月华润锦纶新建4万吨/年尼龙66项目顺利完工并进入试生产阶段，远期规划16万吨/年尼龙66。华润材料作为华润集团材料类重要平台，与尼龙业务相关性和协同性较强。齐翔腾达、恒通股份、南山智尚：裕龙石化规划投资建设的4000万吨/年裕龙岛炼化一体化项目，一期项目主要建设2000万吨/年炼油，300万吨/年乙烯、300万吨/年混合二甲苯等深加工装置。裕龙石化第一和第二大股东分别为南山集团和山东能源集团，齐翔腾达为山东能源集团旗下的子公司，恒通股份和南山智尚的实控人为南山集团。 　　风险提示：下游需求不及预期、原油及天然气价格大幅波动、环保和生产安全等风险。

中心思想 医药行业触底反弹，政策与创新共促增长 制剂板块引领复苏，细分赛道机遇涌现 本报告核心观点指出，医药行业在经历2024年平均PE跌破近十年最低位的市场担忧后，正迎来“否极泰来”的反转行情。多重担忧因素已边际改善并转向乐观预期。政策层面，国务院常务会议审议通过《全链条支持创新药发展实施方案》，彰显医药作为经济发展重要引擎的地位。支付端，医保数据赋能商业保险、医保基金与商业保险同步结算等政策探索，旨在缓解医保支付压力并支持创新产品支付。行业景气度显著回升，消化新冠及反腐影响后，医药行业展现韧性，以制剂板块为先导，业绩开始高增长。报告核心看好制剂板块，包括创新药、仿制药和原料药赛道，认为这些领域具备确定性成长潜力。 主要内容 一、医药板块整体缓慢恢复，子板块分化持续 1.1 疫情后医药制造业整体缓慢恢复，盈利情况逐渐好转 2024年1-9月，医药制造业累计实现营业收入18447亿元，同比增速为0.2%；累计实现利润总额2544亿元，同比下降0.4%。相较于2023年利润同比下降15.1%的情况，利润下滑幅度大幅收窄，表明行业盈利情况正在逐步修复。 1.2 行业盈利能力有所波动，长期成长性推高行业估值水平 2024年1-9月，医药板块营业收入同比增速为-0.2%，在申万31个一级子行业中排名第17位；归母净利润同比增速为-7.3%，排名第21位。同期，医药板块毛利率为32.8%（较2023年全年下降0.3pct），净利率为8.1%（较2023年全年上升1.4pcts），显示行业盈利能力企稳回升。截至2024年12月10日，医药板块市盈率（TTM整体法）为28.1倍，在申万一级子行业中排名第6位，估值相对较高，主要得益于医药行业明确的长期价值和强劲的成长性。 1.3 板块分化严重，化学制药板块表现较好，生物制品和医疗服务大幅回落 2024年1-9月，化学制药板块景气度高，收入同比增速达5.04%，利润同比增速高达35.48%。相比之下，生物制品板块收入同比下降16.55%，利润同比下降31.94%；医疗服务板块收入同比下降4.82%，利润同比下降30.69%，出现大幅回落。医疗服务板块估值低于历史平均水平，主要受美国生物安全法案、国内经济疲软及耗材带量采购等多重因素影响。 1.4 医保控费或是长期趋势，促进医药行业长期健康发展 我国医保基金支出增速快于收入增速，但结余率保持平稳。2023年，全国基本医疗保险基金总收入33501亿元（同比增长8.3%），总支出28208亿元（同比增长14.7%），当年结存5293亿元，累计结存47934亿元，整体基金结余率为15.8%。医保改革通过“以价换量”和“腾笼换鸟”策略，在控费降价的同时，将医保资金向临床价值和创新程度更高的产品转移，为创新药提供了较大的市场份额提升空间。 1.5 投资建议 报告看好制剂板块，包括创新药、仿制药和原料药赛道。 二、创新产业链：政策筑底，创新药确定性成长方向 2.1 政策筑底，医保数据赋能商业保险，资金增量有望提升国内支付端需求 医保谈判持续深入并常态化，基金支持创新药支付。2024年国家医保药品目录新增91种药品，调出43种，目录内药品总数增至3159种。自2018年以来，国家医保局已累计将149种创新药纳入医保目录。2024年医保谈判成功率为76%，平均降幅达63%。简易续约规则明确，降幅最高不超过25%，并引入“4年减半”和“上年扣减”机制，强化了对创新药医保支付的倾斜。 商业健康险发展未来可期，医保数据赋能有望提升国内支付端需求。2023年我国商业健康保险保费收入约9000亿元，对创新药的支付总额约74亿元，占整体市场规模的5.3%，年复合增长率为25%（2019-2023）。国家医保局探索推进医保数据赋能商业保险公司，有望大幅降低商保公司核保成本，提升赔付水平，引导商保更多支持创新药耗和器械，激活更多潜在资金投入。 2.2 创新驱动，本土研发实现海外授权，产业升级加速推动企业全球化进程 多项政策出台旨在提高审评效率，加速创新药获批上市。国家药监局开辟新药审批绿色通道，如《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》提出1类新药IND审评审批时限有望从60个工作日缩短至30日。2024年上半年，CDE已完成审批品种共计5316个（同比增长8.85%），其中1类创新药品种665个，共有30个品种成功上市（24个国产，6个进口），批准率约85%。 2023年IND数量创新高，创新研发新靶点不断突破。截至2023年底，我国药物临床试验登记数量合计高达23886项，其中2023年登记4225项。GLP-1R和CD3并列成为2023年中国新药临床试验靶点TOP1。FIC（First-in-class）和FF（Fast-follower）产品数量持续增长，截至2024年1月1日，中国企业研发管线中的创新产品数量较2021年7月增长近一倍，达到4391种，其中FIC产品翻倍至836种，FF产品增长123%至1053种。 国际化节奏加速，license out常态化。国内药企License in数量下降，而License out数量和质量双爆发，2023年对外授权数量显著提升至48项，2024年项目数量和金额持续提升。2024年全球BD交易共计777起，涉及中国企业的交易达238起，占比30.6%。 2.3 投资建议 报告推荐贝达药业、云顶新耀、远大医药，并建议关注和黄医药等。 贝达药业： 恩沙替尼国际化进展顺利，前三季度实现营业收入23.45亿元（同比增长14.73%），归母净利润4.16亿元（同比增长36.61%），扣非归母净利润3.62亿元（同比增长50.12%），盈利能力大幅提升。 和黄医药： 小分子创新药出海代表，呋喹替尼销售超预期，截至2024年9月，武田实现FRUZAQLA®净销售额2.03亿美元。赛沃替尼FDA预期年底递交NDA，索乐匹尼布数据优秀有望2025年获批上市。 远大医药： 核药等创新管线不断兑现，核药抗肿瘤诊疗及心脑血管精准介入诊疗科技等核心业务稳健增长。2024年上半年核药板块实现收入2.07亿港元，同比增长约107.6%。 三、仿创药企：集采逐步出清，创新转型迎来收获期 3.1 集采压力逐步出清，光脚品种可借集采放量 国家集采已进行到第十轮，仿制药集采政策常态化，目前已覆盖422个品种，接近2025年集采药品达500个以上的目标。随着大单品基本纳入集采，降价压力逐步落地出清，化学制剂板块平均ROE已出现边际改善。国内每年获批仿制药数量仍在增加，2023年CDE批准ANDA数量共1815件（同比增长70%），其中首仿品种246个。新获批仿制药作为企业“光脚”品种，通过纳入集采可实现快速放量，如正大天晴的吉非替尼等。 3.2 人口老龄化带来药品需求扩容，长期成长性不变 我国人口老龄化趋势持续加深，截至2023年底，65岁以上人口占比15.4%（过去十年增加5.7pcts），带动高血压、心脏病等老年相关疾病诊疗需求快速增加。2023年全国医疗卫生机构总诊疗人次达95.5亿，同比增长13.5%。此外，自2025年起，全球处方药将迎来新一轮专利悬崖高峰，预计到2028年全球处方药市场中有1080亿美元存在专利到期风险，为国内仿创企业带来更多仿制机会。 3.3 创新转型迎来收获期，新旧动能切换在即 近年来，国内制剂企业持续加大研发投入，2018-2023年化学制剂板块平均研发费用率从6.6%提升至12.0%。科伦药业、健康元、华东医药、人福医药、丽珠集团、信立泰等仿创药企正处于创新转型关键阶段，随着创新管线逐步实现商业化，有望迎来仿制药集采出清后稳健增长、创新产品快速放量打开长期空间的新成长阶段。 3.4 投资建议 报告推荐京新药业，并建议关注特宝生物、九典制药等。 特宝生物： 核心产品派格宾持续高增长，2023年销售收入17.9亿元（同比增长54.2%），毛利率超95%。长效干扰素在乙肝患者中渗透率仍低，未来提升空间巨大。 九典制药： 国内凝胶贴膏龙头企业，核心产品洛索洛芬钠凝胶贴膏2023年销售收入15.47亿元（同比增长18.7%）。2024年前三季度贴膏剂实现收入11.69亿元（同比增长6.5%），销量同比增长60.63%，其中院外收入同比增长219.28%。 京新药业： 院外制剂销售高增长，2024年上半年成品药收入13.01亿元（同比增长17.13%），其中院外收入同比增长超80%。1类新药地达西尼已获批上市并纳入国家医保目录，2025年有望加速放量。 四、原料药：大宗原料药价格分化，多轮驱动业绩增长 4.1 原料能源成本下降，大宗原料药价格分化 2022年我国化学原料药市场规模达2785.4亿元，同比增长7.7%。中国是全球原料药出口大国，2022年产能全球占比达30%，出口收入和均价稳步提升。上游原料能源成本下降，原油、煤炭价格回落趋稳，玉米现货价格自2023年起持续下降。原料药行情分化，维生素、大环内酯抗生素涨价明显，头孢、甾体激素、沙坦、肝素等品种价格底部企稳。2023年国内化学原料药产量同比下滑7%，2024年存货周转天数明显优化，企业进入主动补库存阶段。 4.2 经营情况改善，产业转型升级驱动多轮发展 原料药板块业绩表现出色，收入利润恢复性增长。2024年单三季度，原料药板块营收233.15亿元（同比增长7.0%），归母净利润22.04亿元（同比增长22.3%），利润增速位列申万三级子行业首位。盈利能力改善，2024年单三季度净利率9.1%（较去年同期增加1.0pcts），ROE拐点向上，经营性净现金流恢复正增长。板块资本开支水平自23Q4开始明显下降，行业新增产能减少，供给端格局优化。 产业转型升级驱动多轮发展，包括原料药制剂一体化、发展CDMO业务和国际化发展。例如，普洛药业CDMO业务2024年上半年报价项目731个（同比增长51%），进行中项目876个（同比增长44%）。我国每年获得的DMF数量基本在100个以上，仅次于印度，显示国内原料药企业在海外规范市场的竞争力持续提升。 4.3 投资建议 报告推荐国邦医药，并建议关注仙琚制药、华海药业等。 国邦医药： 动保价格边际改善，特色原料药、头孢注入新动能。大环内酯抗生素原料药销量持续增长，动保板块氟苯尼考、强力霉素价格底部反弹。 仙琚制药： 甾体激素龙头企业，特色制剂持续增长。甾体激素价格底部稳定，独家特色产品庚酸针、国内首仿屈螺酮炔雌醇片快速放量。 华海药业： 原料药毛利率持续提升，制剂借集采放量。存量沙坦、普利等特色原料药品种价格趋稳，新品、新市场持续开拓。2024年上半年获国内批件超70个，制剂业务持续发展。 五、风险提示 商业化进度不及预期：已商业化产品可能受渠道流通、疫情管控、同赛道竞争等影响。 临床试验失败风险：临床试验存在不确定性，可能导致失败。 海外项目后续里程碑付款损失风险：创新药海外临床试验失败或销售额未达预期可能导致授权费用无法收入。 行业竞争加剧风险：面临成熟竞争对手及新进入者，可能带来定价压力，影响业务和经营业绩。 总结 本报告深入分析了2025年医药行业的策略展望，指出在经历市场低谷后，行业正迎来政策支持与创新驱动下的反转行情。核心观点强调了政策利好（如创新药发展方案、医保数据赋能商业保险）对行业信心的提振，以及支付端改革对创新产品支付的积极作用。 主要内容方面，报告通过详实的数据分析了医药板块的整体恢复态势，指出2024年1-9月医药制造业利润下滑幅度大幅收窄，行业盈利能力企稳回升。同时，板块内部呈现显著分化，化学制药表现突出，而生物制品和医疗服务则面临较大挑战。医保控费作为长期趋势，通过“以价换量”和“腾笼换鸟”机制，为创新药提供了广阔的增长空间。 在细分赛道上，创新产业链被视为确定性成长方向，得益于审评效率的提升、新靶点研发的突破以及License out交易的活跃，中国药企的全球化进程加速。仿创药企在集采压力逐步出清后，结合人口老龄化带来的药品需求扩容和专利悬崖高峰的到来，正迎来创新转型的收获期。原料药板块则在能源成本下降、产能出清和产业转型升级（如制剂一体化、CDMO业务、国际化）的多重驱动下，展现出业绩改善和稳健增长的潜力。 总体而言，医药行业在政策、创新和市场需求等多重积极因素的共同作用下，有望在2025年实现业绩的持续修复和增长，制剂板块的创新药、仿制药和原料药赛道将是主要的投资亮点。

中心思想 业绩触底反弹与多元增长驱动 灵康药业（603669.SH）已度过业绩低谷，正迎来多业务驱动的新发展阶段。报告指出，公司通过积极参与国家药品集中采购、深耕独家品种市场、稳步推进国际化战略，并拓展医疗服务及产业并购，有望实现业绩的显著反弹和持续增长。预计2024-2026年，公司营业收入和归母净利润将实现高速增长，盈利能力大幅改善。 核心产品策略与国际化布局 公司未来增长的核心驱动力在于其差异化的产品策略和前瞻性的国际化布局。一方面，两项产品有望在第十批国家集采中受益，带来可观的市场份额增量；另一方面，独家品种注射用石杉碱甲凭借其独特的临床价值和广阔的市场潜力，将通过全国范围的推广实现快速放量。此外，与法国Laboratoire Bailly-Creat的战略合作，为公司产品“出海”非洲及“一带一路”新兴市场打开了高利润增长空间，构建了公司的第二增长曲线。 主要内容 公司主要业务板块经营情况分析 灵康药业是一家集医药研发、生产、销售及医疗服务于一体的综合性企业集团。公司主营化药处方药的研发、生产和销售，产品涵盖肠外营养药、抗感染药和消化系统药三大领域，拥有114个品种、221个药品生产批准文件，其中55个品种被列入国家医保目录。公司积极推进重点品种的一致性评价工作，已有多项产品通过或视同通过一致性评价，丰富了产品结构。 在经营业绩方面，公司营收和归母净利润在2020-2023年受疫情及集采影响大幅下滑，2023年实现收入1.97亿元，归母净利润-1.51亿元。然而，2024年前三季度，公司营业收入达2.31亿元，同比增长53.34%，归母净利润亏损收窄至-0.47亿元，同比增长51.45%，显示出业绩触底反弹的明确趋势。公司毛利率从高峰期的85%逐步降至目前的43%，但随着集采品种中标和非集采品种推广，利润率有所改善，销售费用率也因集采政策而大幅下降。公司研发投入占营业收入比例在2023年达到14.80%，处于同行业较高水平，积极从仿制药向创新药和高难度仿制药转型，目前有8个在研项目，包括2个2.2类改良型化药。 新品种有望充分受益集采，石杉碱甲成为新增长点 第十批国家组织药品集中带量采购工作已启动，涉及62个产品，预计采购品终端市场规模超500亿元。灵康药业的注射用拉氧头孢钠和盐酸艾司洛尔注射液具备参加此次集采的条件。其中，注射用拉氧头孢钠市场容量约为每年30亿元，实际竞争格局为“5中3”，公司若成功中标，有望获得可观的业绩增量。盐酸艾司洛尔注射液市场容量约为11亿元，公司在生产成本上具有一定优势。这两个品种此前销量较小，若能中标，将成为公司的“光脚获益”品种，显著提升市场份额。 此外，注射用石杉碱甲是公司独家知识产权品种，作为天然高效、高选择性、可逆的中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂，在治疗良性记忆障碍、老年痴呆及重症肌无力方面具有良好疗效，已进入8项专家共识、诊治指南或临床路径。该品种不适用一致性评价政策，不具备进入国家集采的条件。随着老龄化加剧，其市场潜力巨大。目前该产品主要在山东、福建、湖北、广西等省份销售，覆盖范围不足全国的五分之一。公司计划通过建立覆盖全国主要综合医疗机构和专科医疗机构的推广队伍，逐步扩大覆盖范围，预计将实现快速增长。 出海战略稳步推进，有望为公司打造第二增长曲线 “出海”已成为中国药企成长的重要路径，新兴市场需求正高速增长。全球医药市场规模预计到2030年将增至20908亿美元，新兴市场经济增长率高于全球平均水平，且人口基数大，人均卫生支出增长显著。2024年前三季度，中国对“一带一路”沿线国家出口医药产品258.2亿美元，同比增长4.28%；对非洲地区出口额33.17亿美元，同比增长7.04%，显示出新兴市场的巨大潜力。 灵康药业已与法国百年企业Laboratoire Bailly-Creat（LBC）达成战略合作，LBC的销售网络覆盖非洲、越南、柬埔寨等20多个国家。合作模式包括灵康为LBC生产符合GMP认证的注射剂和固体制剂，LBC委托灵康代加工药品，以及LBC通过灵康向国内原始生产厂家采购原料药。公司计划以LBC传统的非洲市场为起点，逐步将市场扩展至“一带一路”国家。首个合作试点是注射用奥美拉唑钠（40mg），该产品在非洲等目的国2023年销售额达2000万美元，均价合人民币38元，远高于国内集采均价0.9元，显示出高利润空间。此次合作有望充分利用海南灵康制药有限公司现有生产线的低产能利用率，提升公司整体盈利水平。 医疗服务+药品多方位协同发展，投资并购等方式有望实现外延式发展 在政策鼓励并购重组的背景下，灵康药业积极关注产业整合机会，计划围绕发展战略，聚焦具有领先性、独家或首家、技术或政策壁垒的品种，布局原料+制剂的相关医药企业，并重点关注创新药、生物药等领域。 在医疗服务方面，公司全资子公司山南满金与成都上锦南府医院签署了《长期服务合同》，为该医院提供药品、试剂、医用耗材、办公用品的采购、物流与配送服务。上锦医院作为华西医院唯一的集团型医联体医院，2023年实现收入14亿元，其中器械耗材收入占比超50%。随着2024年合作重启，预计2025年起公司将逐步提升配送量，有望成为新的业绩增长点，并承接特需医疗服务需求。 此外，公司通过参股海南博鳌超级医院，成功进入高端医疗服务领域，并以此为窗口对接国际先进医疗技术及国内未上市药品器械。博鳌超级医院在干细胞研究与治疗方面处于国内领先地位，灵康药业有望通过此平台快速布局干细胞领域，抢占行业先机，为公司未来5-10年的发展打开新空间。 2024-2026年公司整体业绩预测 基于产品结构优化、集采受益、独家品种放量、国际化战略推进以及医疗服务板块的协同发展，报告预测灵康药业2024-2026年营业收入将分别达到3.19亿元、7.11亿元和8.82亿元，同比增长61.87%、123.30%和24.01%。归属于母公司股东净利润预计分别为-30.69百万元、177.44百万元和252.50百万元，对应EPS分别为每股-0.04元、0.25元和0.35元，显示出公司业绩将实现扭亏为盈并持续增长。 公司估值分析与投资评级 报告采用DCF模型对公司进行估值测算，以预测的2024-2026年EPS为基础，得出每股合理的内在价值为12.45元。综合公司业绩预测、合理估值水平及基准指数波动预期，华通证券国际有限公司首次给予灵康药业“推荐”的投资评级。 风险提示 报告提示了多项投资风险，包括市场竞争导致的收入波动风险（如集采落标或中标价格大幅下降）、医药政策变动的风险（医改政策调整对经营的不确定影响），以及新产品开发和推广的风险（研发周期长、投资大、失败率高，市场导入和经济收益存在不确定性）。 总结 灵康药业已成功穿越业绩低谷，正步入多重增长驱动的新发展周期。公司通过积极参与第十批国家药品集采，有望凭借注射用拉氧头孢钠和盐酸艾司洛尔注射液获得新的市场份额。同时，其独家品种注射用石杉碱甲在老龄化背景下具有巨大的市场潜力，并通过全国推广策略实现快速增长。国际化战略方面，与法国Laboratoire Bailly-Creat的合作将助力公司产品高利润“出海”非洲及“一带一路”新兴市场，开辟第二增长曲线。此外，公司在医疗服务领域的布局（上锦医院、博鳌超级医院的干细胞业务）以及对产业并购的积极关注，将进一步拓宽其发展空间。财务预测显示，公司业绩将从2024年开始实现显著反弹并持续增长，盈利能力大幅提升，具备较高的投资价值。

中心思想 创新驱动下的业绩反弹 贝达药业在经历核心产品埃克替尼医保降价及NSCLC市场竞争的挑战后，通过新上市创新药（如恩沙替尼、贝福替尼等）成功纳入医保并实现快速放量，预计2024年将迎来显著的业绩拐点，标志着公司进入创新药驱动的高增长新周期。 研发策略优化与生态圈赋能 公司正积极调整研发战略，通过聚焦重点管线开发，阶段性优化内部研发费用率以提升利润增长效率。同时，其“自主研发、战略合作、市场销售、创新生态圈”的协同发展模式，特别是通过贝达梦工场和产业基金，有效拓展了外部合作，丰富了在研管线，为长期发展奠定基础。 主要内容 投资要点深度解析 业绩拐点：创新药放量驱动增长 历史业绩回顾与挑战: 2022-2023年，受核心产品埃克替尼医保降价及非小细胞肺癌（NSCLC）市场竞争加剧影响，公司收入增速显著放缓，同比增速分别降至6%和3%。这反映了单一产品依赖的风险及市场环境变化带来的压力。 新药放量与业绩反转: 自2023年以来，公司新上市的创新药，如恩沙替尼（ALK NSCLC一线治疗）、贝福替尼（EGFR TKI经治且伴随T790M突变的二线治疗及EGFR外显子19缺失或L858R突变的NSCLC一线治疗）等，其核心适应症陆续成功进入国家医保目录。这一关键进展使得这些新药在2024年开始实现快速放量，预计将带动公司业绩重回高增长轨道。 研发战略优化与外部合作效能 内部研发效率提升: 贝达药业正持续优化其研发战略，更加聚焦于具有高市场潜力和临床价值的重点管线开发。此举预计将阶段性降低内部研发费用率，从而在保证创新能力的同时，有效提升公司的利润增长速度。 “四驾马车”协同发展: 公司长期坚持“自主研发、战略合作、市场销售、创新生态圈”的协同发展战略。在战略合作方面，通过“贝达梦工场”和产业基金等平台，公司积极构建和拓展创新生态圈，与多家生物科技公司建立合作关系（如启元生物、禾元生物、时迈药业等），有效实现自研与外部引进管线的互补协同，持续丰富和优化产品管线布局。 优秀在研管线与全球市场潜力 临床后期管线亮点: 根据2024年半年报披露，公司拥有超过10款处于临床阶段的在研新药。其中，与EYEPOINT合作开发的眼科药物EYP1901（伏罗尼布玻璃体内植入剂）在wAMD和DME适应症的全球II期临床中表现出色，疗效非劣于阿柏西普且安全性良好，具备成为下一款全球眼科重磅药物的潜力。贝达药业拥有该产品在中国地区的权益，并已启动wAMD的临床试验。 恩沙替尼的国际化突破: 恩沙替尼已向美国FDA递交上市申请，PDUFA日期定于2024年12月28日。若获批，这将标志着恩沙替尼有望成为公司首个在欧美市场获批上市销售的产品，实现公司产品国际化的重要里程碑。 早期创新管线储备: 公司早期管线中不乏全球进度领先的创新药物，包括CFT8919（BiDAC降解剂）、BPI-460372（TEAD抑制剂）、BPI-452080（HIF-2α抑制剂）、BPI-371153（PDL1口服抑制剂）、BPB-101（GARP*PDL1双抗）等，这些管线预示着公司未来的持续创新能力和增长潜力。 盈利预测与投资评级 财务业绩预测: 报告预测贝达药业2024-2026年营业收入将分别达到30.00亿元、40.60亿元和52.62亿元，同比增速分别为22.1%、35.3%和29.6%，呈现强劲的增长态势。同期，归母净利润预计分别为5.07亿元、8.94亿元和13.12亿元，每股收益（EPS）分别为1.21元、2.14元和3.14元。 估值与评级: 基于可比公司估值法，报告给予贝达药业2024年57倍的市盈率（PE），对应目标价69.08元，并维持“优于大市”的投资评级，体现了对公司未来增长潜力的认可。 风险提示 投资者需关注的主要风险包括：研发创新进展不及预期可能影响新药上市和放量；行业政策（如医保谈判、药品集中采购等）变化可能对产品定价和市场销售造成冲击；以及市场竞争加剧可能侵蚀现有产品的市场份额和利润空间。 核心产品市场表现与研发投入分析 已上市产品收入贡献与趋势 埃克替尼: 作为公司传统核心产品，其收入在2022年为17.00亿元，2023年降至15.80亿元，预计2024-2026年将继续呈下降趋势，分别为14.00亿元、12.00亿元和10.00亿元，反映了医保降价和市场竞争的持续影响。 恩沙替尼: 收入从2022年的4.40亿元增长至2023年的6.10亿元，预计2024-2026年将快速增长至9.00亿元、12.00亿元和16.00亿元，成为公司新的增长极。 贝福替尼: 2023年收入为0.60亿元，预计2024-2026年将爆发式增长至3.00亿元、9.00亿元和13.79亿元，显示其巨大的市场潜力。 贝伐珠单抗: 收入预计从2022年的1.00亿元稳步增长至2026年的5.00亿元。 泰贝西利与伏罗尼布: 作为新上市产品，预计在2024-2026年贡献可观收入，泰贝西利预计2025年上市后收入达1.05亿元，伏罗尼布收入预计从2023年的0.06亿元增长至2026年的2.28亿元。 研发投入与效率优化 研发费用趋势: 贝达药业的研发费用在2019年至2023年间呈现波动上升趋势，反映了公司对创新研发的持续投入。然而，报告强调2024年以来公司通过优化管线质量和聚焦重点开发，实现了研发费用率的阶段性降低，这表明公司在提升研发效率和成本控制方面取得了进展。 研发人员配置: 研发人员数量在2019年至2023年间保持相对稳定，为公司的多管线研发提供了人才保障。 创新生态圈建设与多元化管线布局 战略合作网络构建 贝达梦工场与产业基金: 公司通过贝达梦工场和产业基金等平台，积极投资和孵化创新型生物医药企业，构建了广泛的创新生态圈。 合作案例: 报告列举了与启元生物（PDE4吸入剂）、禾元生物（HY1001植物源重组人血白蛋白）、圣域生物（本维莫德乳膏）、时迈药业（DNV3 LAG3单抗）、维眸生物（VVN001滴眼液）、多禧生物（DX126-262 HER2 ADC）等公司的合作，这些合作涵盖了从早期研发到市场推广的多个环节，有效拓展了公司的技术边界和产品组合。 丰富且前瞻性的在研管线 多靶点布局: 贝达药业的在研管线涵盖了EGFR、ALK、VEGF、CDK4/6、MERTKFLT3、BiDAC、TEAD、HIF-2α、PDL1、GARPPDL1等多个创新靶点，展现了公司在肿瘤、眼科、自身免疫等多个疾病领域的广泛布局。 临床进展多样性: 管线药物的临床阶段从I期到NDA不等，包括MCLA129（EGFR*CMET双抗）、MR