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2025全年业绩稳健增长,新分子平台赋能中长期发展

2025全年业绩稳健增长,新分子平台赋能中长期发展

研报

2025全年业绩稳健增长,新分子平台赋能中长期发展

  九洲药业(603456)   事件:公司发布2025年报及2026年一季报:2025全年,公司实现营收55.09亿元,同比增长6.74%;归母净利润7.30亿元,同比增长20.46%;扣非归母净利润7.29亿元,同比增长22.83%;经营活动产生的现金流量净额18.24亿元,同比大幅增长83.96%。2026年一季度,公司实现营收12.01亿元,同比降低19.43%,环比降低10.94%;归母净利润1.72亿元,同比降低31.22%;扣非归母净利润1.69亿元,同比降低32.67%。   事件点评:   2025全年业绩实现稳健增长。2025年,公司实现营收同比增长6.74%;归母净利润同比增长20.46%;扣非归母净利润同比增长22.83%;利润增速显著快于收入增速,一方面反映公司毛利率水平改善,另一方面亦体现内部运营效率持续提升。同期,公司经营活动产生的现金流量净额达18.24亿元,同比大幅增长83.96%,主要为销售商品和提供劳务收到的现金同比增加所致,进一步夯实业绩质量。分季度来看:2025年前三季度经营表现整体平稳,Q1/Q2/Q3归母净利润分别为2.50/2.76/2.22亿元;Q4受到资产减值等因素影响,归母净利润-0.18亿元,扣非归母净利润-0.17亿元。2025年,公司资产减值损失合计3.38亿元,相关减值因素在当期已有较充分体现,后续仍需关注存货、无形资产等科目的减值风险。   CDMO业务:全球布局进展顺利,漏斗型管线支撑中长期成长。2025年,CDMO(合同定制类)业务实现营收41.76亿元,同比增长7.90%;毛利率提升2.70pct至41.08%,收入规模与盈利能力同步改善,仍为公司业绩增长的核心支撑。(1)从项目管线看,截至2025年末,公司已承接的CDMO项目中包括:已上市项目39个、III期临床项目94个、I/II期临床项目1,158个,漏斗型管线结构健康,为收入释放奠定基础。(2)客户拓展方面,公司持续推进做深大客户和做广新兴客户战略,全球大型制药公司项目管线渗透率进一步提升,订单和项目稳步增长;客户已上市项目持续稳定放量,商业化阶段项目收入稳步提升。(3)全球化布局方面,2025年公司海外收入42.32亿元,占主营业务收入比例约78.15%,体现了高国际化业务属性;同时,公司积极布局全球市场,日本公司、德国公司业务推进顺利,多个项目导流至国内工厂,有助于提升海外订单承接与国内产能协同效率;美国实验室扩产项目建设中,进一步完善海外本地化研发服务能力。   新分子业务:多肽、偶联药物和小核酸平台加速完善,构筑第二成长曲线。公司持续拓展多肽、偶联药物及小核酸等新分子业务,进一步完善从小分子到复杂分子的技术平台布局。(1)多肽方面,2025年公司多肽及偶联业务海内外订单同步提升;产能端,瑞博苏州多肽产能持续扩建,药物科技多肽商业化产线已启动建设,未来将根据业务需求启动瑞博苏州PUC多肽商业化产线规划建设,多肽业务有望伴随产能完善逐步释放增长潜力。(2)偶联药物方面,公司已具备ADC、PDC、SMDC、RDC等各类偶联药物的研发和生产能力,建立连接子库、部分毒素库及螯合剂库,并配备OEB4/OEB5高活实验室和GMP高活车间,可为客户提供从毫克级到数百克的单批次生产服务。(3)小核酸方面,公司已完成中美两地小核酸药物研发平台建设,并正加快推进小核酸产能建设。我们认为,在全球创新药研发投入持续增长、前沿疗法发展带动外包需求提升,以及CXO/CDMO需求端逐步修复的背景下,公司的多肽、偶联药物和小核酸业务与既有小分子工艺开发、质量体系及全球客户资源具备较强协同效应,有望持续拓展中长期成长空间。   特色原料药业务盈利能力逐步修复。2025年,公司特色原料药及中间体业务盈利能力逐步修复,实现收入11.59亿元,同比基本持平;毛利率24.90%,同比提升4.79pct。库存端看,2025年相关主要产品库存量均同比下降,库存消化持续推进;同时,公司2025年计提存货跌价损失及合同履约成本减值损失1.64亿元,部分存货及履约成本压力已在当期体现。我们认为,随着库存消化推进、工艺降本持续落地及制剂一体化延伸,公司特色原料药及相关业务盈利能力有望延续修复趋势,但后续仍需关注产品价格波动及相关资产减值风险。   2026年一季度收入端阶段性承压。2026年一季度,公司实现营收12.01亿元,同比下降19.43%;归母净利润1.72亿元,同比下降31.22%;扣非归母净利润1.69亿元,同比下降32.67%;利润端下滑主要系销售业务减少所致。结合公司客户结构来看,2025年公司对诺华的销售额占年度总额比例达54.50%,客户集中度较高,部分项目销售节奏变化对短期收入和利润表现影响较为直接。我们认为,一季度或为全年经营压力相对集中的阶段,后续随着新项目导入、存量项目推进及工艺优化降本逐步体现,公司2026全年经营表现有望呈现前低后高态势。   投资建议:   考虑公司核心CDMO客户心血管大单品专利到期,导致相关订单及收入阶段性调整,压制整体盈利,我们下调2026-2028年归母净利润至8.13/8.82/9.29亿元(2026-2027年较前值10.76/11.56亿元分别下调24.4%、23.7%);EPS至0.85/0.92/0.97元/股(2026-2027年较前值1.12/1.20元/股分别下调24.1%、23.3%),当前股价对应PE为16/15/14倍。值得关注的是,国内外CDMO行业景气度改善,公司CDMO管线储备充足,可对冲短期冲击;多肽、偶联药物等新分子业务平台加速完善,特色原料药及制剂一体化业务盈利能力修复,为长期增长提供支撑。综合考量,我们将公司评级下调至“增持”。   风险提示:   重点CDMO订单放量不及预期;大客户集中度风险;原料药和中间体价格波动风险;环保政策风险;安全生产风险。
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    长城国瑞证券有限公司

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    2026-05-08

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  九洲药业(603456)

  事件:公司发布2025年报及2026年一季报:2025全年,公司实现营收55.09亿元,同比增长6.74%;归母净利润7.30亿元,同比增长20.46%;扣非归母净利润7.29亿元,同比增长22.83%;经营活动产生的现金流量净额18.24亿元,同比大幅增长83.96%。2026年一季度,公司实现营收12.01亿元,同比降低19.43%,环比降低10.94%;归母净利润1.72亿元,同比降低31.22%;扣非归母净利润1.69亿元,同比降低32.67%。

  事件点评:

  2025全年业绩实现稳健增长。2025年,公司实现营收同比增长6.74%;归母净利润同比增长20.46%;扣非归母净利润同比增长22.83%;利润增速显著快于收入增速,一方面反映公司毛利率水平改善,另一方面亦体现内部运营效率持续提升。同期,公司经营活动产生的现金流量净额达18.24亿元,同比大幅增长83.96%,主要为销售商品和提供劳务收到的现金同比增加所致,进一步夯实业绩质量。分季度来看:2025年前三季度经营表现整体平稳,Q1/Q2/Q3归母净利润分别为2.50/2.76/2.22亿元;Q4受到资产减值等因素影响,归母净利润-0.18亿元,扣非归母净利润-0.17亿元。2025年,公司资产减值损失合计3.38亿元,相关减值因素在当期已有较充分体现,后续仍需关注存货、无形资产等科目的减值风险。

  CDMO业务:全球布局进展顺利,漏斗型管线支撑中长期成长。2025年,CDMO(合同定制类)业务实现营收41.76亿元,同比增长7.90%;毛利率提升2.70pct至41.08%,收入规模与盈利能力同步改善,仍为公司业绩增长的核心支撑。(1)从项目管线看,截至2025年末,公司已承接的CDMO项目中包括:已上市项目39个、III期临床项目94个、I/II期临床项目1,158个,漏斗型管线结构健康,为收入释放奠定基础。(2)客户拓展方面,公司持续推进做深大客户和做广新兴客户战略,全球大型制药公司项目管线渗透率进一步提升,订单和项目稳步增长;客户已上市项目持续稳定放量,商业化阶段项目收入稳步提升。(3)全球化布局方面,2025年公司海外收入42.32亿元,占主营业务收入比例约78.15%,体现了高国际化业务属性;同时,公司积极布局全球市场,日本公司、德国公司业务推进顺利,多个项目导流至国内工厂,有助于提升海外订单承接与国内产能协同效率;美国实验室扩产项目建设中,进一步完善海外本地化研发服务能力。

  新分子业务:多肽、偶联药物和小核酸平台加速完善,构筑第二成长曲线。公司持续拓展多肽、偶联药物及小核酸等新分子业务,进一步完善从小分子到复杂分子的技术平台布局。(1)多肽方面,2025年公司多肽及偶联业务海内外订单同步提升;产能端,瑞博苏州多肽产能持续扩建,药物科技多肽商业化产线已启动建设,未来将根据业务需求启动瑞博苏州PUC多肽商业化产线规划建设,多肽业务有望伴随产能完善逐步释放增长潜力。(2)偶联药物方面,公司已具备ADC、PDC、SMDC、RDC等各类偶联药物的研发和生产能力,建立连接子库、部分毒素库及螯合剂库,并配备OEB4/OEB5高活实验室和GMP高活车间,可为客户提供从毫克级到数百克的单批次生产服务。(3)小核酸方面,公司已完成中美两地小核酸药物研发平台建设,并正加快推进小核酸产能建设。我们认为,在全球创新药研发投入持续增长、前沿疗法发展带动外包需求提升,以及CXO/CDMO需求端逐步修复的背景下,公司的多肽、偶联药物和小核酸业务与既有小分子工艺开发、质量体系及全球客户资源具备较强协同效应,有望持续拓展中长期成长空间。

  特色原料药业务盈利能力逐步修复。2025年,公司特色原料药及中间体业务盈利能力逐步修复,实现收入11.59亿元,同比基本持平;毛利率24.90%,同比提升4.79pct。库存端看,2025年相关主要产品库存量均同比下降,库存消化持续推进;同时,公司2025年计提存货跌价损失及合同履约成本减值损失1.64亿元,部分存货及履约成本压力已在当期体现。我们认为,随着库存消化推进、工艺降本持续落地及制剂一体化延伸,公司特色原料药及相关业务盈利能力有望延续修复趋势,但后续仍需关注产品价格波动及相关资产减值风险。

  2026年一季度收入端阶段性承压。2026年一季度,公司实现营收12.01亿元,同比下降19.43%;归母净利润1.72亿元,同比下降31.22%;扣非归母净利润1.69亿元,同比下降32.67%;利润端下滑主要系销售业务减少所致。结合公司客户结构来看,2025年公司对诺华的销售额占年度总额比例达54.50%,客户集中度较高,部分项目销售节奏变化对短期收入和利润表现影响较为直接。我们认为,一季度或为全年经营压力相对集中的阶段,后续随着新项目导入、存量项目推进及工艺优化降本逐步体现,公司2026全年经营表现有望呈现前低后高态势。

  投资建议:

  考虑公司核心CDMO客户心血管大单品专利到期,导致相关订单及收入阶段性调整,压制整体盈利,我们下调2026-2028年归母净利润至8.13/8.82/9.29亿元(2026-2027年较前值10.76/11.56亿元分别下调24.4%、23.7%);EPS至0.85/0.92/0.97元/股(2026-2027年较前值1.12/1.20元/股分别下调24.1%、23.3%),当前股价对应PE为16/15/14倍。值得关注的是,国内外CDMO行业景气度改善,公司CDMO管线储备充足,可对冲短期冲击;多肽、偶联药物等新分子业务平台加速完善,特色原料药及制剂一体化业务盈利能力修复,为长期增长提供支撑。综合考量,我们将公司评级下调至“增持”。

  风险提示:

  重点CDMO订单放量不及预期;大客户集中度风险;原料药和中间体价格波动风险;环保政策风险;安全生产风险。

中心思想

业绩稳健增长与短期承压并存,新分子平台构筑中长期成长动能

  • 九洲药业2025年全年营收55.09亿元(+6.74%),归母净利润7.30亿元(+20.46%),利润增速显著快于收入,主要受益于毛利率改善和运营效率提升;但2026年一季度营收12.01亿元(-19.43%),归母净利润1.72亿元(-31.22%),短期承压明显,主要因大客户核心产品专利到期及项目销售节奏变化。

  • 公司核心CDMO业务保持增长(收入+7.90%,毛利率提升2.70pct),漏斗型管线(已上市39个、III期94个、I/II期1,158个)支撑中长期成长;多肽、偶联药物和小核酸新分子平台加速完善,与既有小分子业务形成协同,有望开辟第二增长曲线;特色原料药业务盈利能力逐步修复(毛利率+4.79pct),但库存消化及减值风险仍需关注。

  • 基于客户集中度高(诺华占比54.50%)及大单品专利到期影响,下调2026-2028年盈利预测,预计EPS分别为0.85/0.92/0.97元,当前股价对应PE为16/15/14倍,评级下调至“增持”。

主要内容

事件:2025年报及2026年一季报数据发布

  • 2025全年:营收55.09亿元(+6.74%),归母净利润7.30亿元(+20.46%),扣非归母净利润7.29亿元(+22.83%),经营性现金流净额18.24亿元(+83.96%)。2026年一季度:营收12.01亿元(-19.43%),归母净利润1.72亿元(-31.22%),扣非归母净利润1.69亿元(-32.67%)。

事件点评

2025全年业绩实现稳健增长

  • 利润增速远超收入,毛利率改善与运营效率提升是主因;经营性现金流同比大幅增长83.96%,销售回款改善。分季度看,Q1-Q3归母净利润分别为2.50/2.76/2.22亿元,Q4受资产减值影响为-0.18亿元;全年资产减值损失合计3.38亿元,需关注后续减值风险。

CDMO业务:全球布局顺利,漏斗型管线支撑成长

  • CDMO业务营收41.76亿元(+7.90%),毛利率41.08%(+2.70pct)。项目管线健康:已上市39个、III期94个、I/II期1,158个。全球化布局方面,海外收入42.32亿元(占比78.15%),日本、德国公司业务推进顺利,美国实验室扩产建设中。

新分子业务:多肽、偶联药物和小核酸加速完善

  • 多肽:瑞博苏州产能持续扩建,药物科技商业化产线启动建设,未来规划PUC商业化产线。偶联药物:具备ADC、PDC、SMDC、RDC能力,建立连接子库、毒素库及螯合剂库,配备高活车间。小核酸:中美研发平台建设完成,产能建设加快推进。认为新分子业务与现有小分子体系协同效应显著,有望拓展中长期成长空间。

特色原料药业务盈利能力逐步修复

  • 收入11.59亿元(同比基本持平),毛利率24.90%(+4.79pct)。主要产品库存量同比下降,库存消化推进;全年计提存货跌价损失1.64亿元。认为盈利能力修复趋势延续,但需关注价格波动及减值风险。

2026年一季度收入端阶段性承压

  • 营收12.01亿元(-19.43%),归母净利润1.72亿元(-31.22%),主要因销售业务减少。客户集中度高(诺华占54.50%),部分项目销售节奏变化影响明显。认为一季度为全年压力集中期,后续随新项目导入及降本体现,全年有望前低后高。

投资建议

  • 下调2026-2028年归母净利润至8.13/8.82/9.29亿元,EPS至0.85/0.92/0.97元,对应PE为16/15/14倍。考虑CDMO行业景气度改善、管线储备充足及新分子平台加速成长,综合评级下调至“增持”。

风险提示

  • 重点CDMO订单放量不及预期;大客户集中度风险;原料药和中间体价格波动;环保政策风险;安全生产风险。

主要财务数据及预测(表格摘要)

  • 2025年营收55.09亿元,2026E/2027E/2028E分别为51.44/54.11/55.83亿元;归母净利润2025年7.30亿元,2026E/2027E/2028E分别为8.13/8.82/9.29亿元;EPS分别为0.82/0.85/0.92/0.97元;PE分别为16.62/16.01/14.77/14.01倍。

总结

九洲药业2025年展现出稳健的业绩增长能力,利润增速显著快于收入,盈利能力改善和现金流质量提升是核心亮点。但2026年一季度面临阶段性压力,主要受大客户核心产品专利到期及项目销售节奏扰动,客户集中度风险凸显。CDMO业务凭借健康的漏斗型管线和全球布局,仍为公司业绩核心支撑;新分子业务(多肽、偶联药物、小核酸)平台加速完善,有望成为第二增长曲线;特色原料药业务盈利能力逐步修复,但库存与减值风险仍需跟踪。基于短期订单调整,公司下调了未来三年盈利预测,评级降至“增持”。整体来看,公司在手项目储备充足、新业务协同效应可期,中长期成长逻辑未变,但需重点关注大客户订单波动及减值风险对业绩的短期冲击。

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