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2025全年业绩稳健增长,新分子平台赋能中长期发展

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研报

2025全年业绩稳健增长,新分子平台赋能中长期发展

  九洲药业(603456)   事件:公司发布2025年报及2026年一季报:2025全年,公司实现营收55.09亿元,同比增长6.74%;归母净利润7.30亿元,同比增长20.46%;扣非归母净利润7.29亿元,同比增长22.83%;经营活动产生的现金流量净额18.24亿元,同比大幅增长83.96%。2026年一季度,公司实现营收12.01亿元,同比降低19.43%,环比降低10.94%;归母净利润1.72亿元,同比降低31.22%;扣非归母净利润1.69亿元,同比降低32.67%。   事件点评:   2025全年业绩实现稳健增长。2025年,公司实现营收同比增长6.74%;归母净利润同比增长20.46%;扣非归母净利润同比增长22.83%;利润增速显著快于收入增速,一方面反映公司毛利率水平改善,另一方面亦体现内部运营效率持续提升。同期,公司经营活动产生的现金流量净额达18.24亿元,同比大幅增长83.96%,主要为销售商品和提供劳务收到的现金同比增加所致,进一步夯实业绩质量。分季度来看:2025年前三季度经营表现整体平稳,Q1/Q2/Q3归母净利润分别为2.50/2.76/2.22亿元;Q4受到资产减值等因素影响,归母净利润-0.18亿元,扣非归母净利润-0.17亿元。2025年,公司资产减值损失合计3.38亿元,相关减值因素在当期已有较充分体现,后续仍需关注存货、无形资产等科目的减值风险。   CDMO业务:全球布局进展顺利,漏斗型管线支撑中长期成长。2025年,CDMO(合同定制类)业务实现营收41.76亿元,同比增长7.90%;毛利率提升2.70pct至41.08%,收入规模与盈利能力同步改善,仍为公司业绩增长的核心支撑。(1)从项目管线看,截至2025年末,公司已承接的CDMO项目中包括:已上市项目39个、III期临床项目94个、I/II期临床项目1,158个,漏斗型管线结构健康,为收入释放奠定基础。(2)客户拓展方面,公司持续推进做深大客户和做广新兴客户战略,全球大型制药公司项目管线渗透率进一步提升,订单和项目稳步增长;客户已上市项目持续稳定放量,商业化阶段项目收入稳步提升。(3)全球化布局方面,2025年公司海外收入42.32亿元,占主营业务收入比例约78.15%,体现了高国际化业务属性;同时,公司积极布局全球市场,日本公司、德国公司业务推进顺利,多个项目导流至国内工厂,有助于提升海外订单承接与国内产能协同效率;美国实验室扩产项目建设中,进一步完善海外本地化研发服务能力。   新分子业务:多肽、偶联药物和小核酸平台加速完善,构筑第二成长曲线。公司持续拓展多肽、偶联药物及小核酸等新分子业务,进一步完善从小分子到复杂分子的技术平台布局。(1)多肽方面,2025年公司多肽及偶联业务海内外订单同步提升;产能端,瑞博苏州多肽产能持续扩建,药物科技多肽商业化产线已启动建设,未来将根据业务需求启动瑞博苏州PUC多肽商业化产线规划建设,多肽业务有望伴随产能完善逐步释放增长潜力。(2)偶联药物方面,公司已具备ADC、PDC、SMDC、RDC等各类偶联药物的研发和生产能力,建立连接子库、部分毒素库及螯合剂库,并配备OEB4/OEB5高活实验室和GMP高活车间,可为客户提供从毫克级到数百克的单批次生产服务。(3)小核酸方面,公司已完成中美两地小核酸药物研发平台建设,并正加快推进小核酸产能建设。我们认为,在全球创新药研发投入持续增长、前沿疗法发展带动外包需求提升,以及CXO/CDMO需求端逐步修复的背景下,公司的多肽、偶联药物和小核酸业务与既有小分子工艺开发、质量体系及全球客户资源具备较强协同效应,有望持续拓展中长期成长空间。   特色原料药业务盈利能力逐步修复。2025年,公司特色原料药及中间体业务盈利能力逐步修复,实现收入11.59亿元,同比基本持平;毛利率24.90%,同比提升4.79pct。库存端看,2025年相关主要产品库存量均同比下降,库存消化持续推进;同时,公司2025年计提存货跌价损失及合同履约成本减值损失1.64亿元,部分存货及履约成本压力已在当期体现。我们认为,随着库存消化推进、工艺降本持续落地及制剂一体化延伸,公司特色原料药及相关业务盈利能力有望延续修复趋势,但后续仍需关注产品价格波动及相关资产减值风险。   2026年一季度收入端阶段性承压。2026年一季度,公司实现营收12.01亿元,同比下降19.43%;归母净利润1.72亿元,同比下降31.22%;扣非归母净利润1.69亿元,同比下降32.67%;利润端下滑主要系销售业务减少所致。结合公司客户结构来看,2025年公司对诺华的销售额占年度总额比例达54.50%,客户集中度较高,部分项目销售节奏变化对短期收入和利润表现影响较为直接。我们认为,一季度或为全年经营压力相对集中的阶段,后续随着新项目导入、存量项目推进及工艺优化降本逐步体现,公司2026全年经营表现有望呈现前低后高态势。   投资建议:   考虑公司核心CDMO客户心血管大单品专利到期,导致相关订单及收入阶段性调整,压制整体盈利,我们下调2026-2028年归母净利润至8.13/8.82/9.29亿元(2026-2027年较前值10.76/11.56亿元分别下调24.4%、23.7%);EPS至0.85/0.92/0.97元/股(2026-2027年较前值1.12/1.20元/股分别下调24.1%、23.3%),当前股价对应PE为16/15/14倍。值得关注的是,国内外CDMO行业景气度改善,公司CDMO管线储备充足,可对冲短期冲击;多肽、偶联药物等新分子业务平台加速完善,特色原料药及制剂一体化业务盈利能力修复,为长期增长提供支撑。综合考量,我们将公司评级下调至“增持”。   风险提示:   重点CDMO订单放量不及预期;大客户集中度风险;原料药和中间体价格波动风险;环保政策风险;安全生产风险。
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    长城国瑞证券有限公司

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    2026-05-08

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  九洲药业(603456)

  事件:公司发布2025年报及2026年一季报:2025全年,公司实现营收55.09亿元,同比增长6.74%;归母净利润7.30亿元,同比增长20.46%;扣非归母净利润7.29亿元,同比增长22.83%;经营活动产生的现金流量净额18.24亿元,同比大幅增长83.96%。2026年一季度,公司实现营收12.01亿元,同比降低19.43%,环比降低10.94%;归母净利润1.72亿元,同比降低31.22%;扣非归母净利润1.69亿元,同比降低32.67%。

  事件点评:

  2025全年业绩实现稳健增长。2025年,公司实现营收同比增长6.74%;归母净利润同比增长20.46%;扣非归母净利润同比增长22.83%;利润增速显著快于收入增速,一方面反映公司毛利率水平改善,另一方面亦体现内部运营效率持续提升。同期,公司经营活动产生的现金流量净额达18.24亿元,同比大幅增长83.96%,主要为销售商品和提供劳务收到的现金同比增加所致,进一步夯实业绩质量。分季度来看:2025年前三季度经营表现整体平稳,Q1/Q2/Q3归母净利润分别为2.50/2.76/2.22亿元;Q4受到资产减值等因素影响,归母净利润-0.18亿元,扣非归母净利润-0.17亿元。2025年,公司资产减值损失合计3.38亿元,相关减值因素在当期已有较充分体现,后续仍需关注存货、无形资产等科目的减值风险。

  CDMO业务:全球布局进展顺利,漏斗型管线支撑中长期成长。2025年,CDMO(合同定制类)业务实现营收41.76亿元,同比增长7.90%;毛利率提升2.70pct至41.08%,收入规模与盈利能力同步改善,仍为公司业绩增长的核心支撑。(1)从项目管线看,截至2025年末,公司已承接的CDMO项目中包括:已上市项目39个、III期临床项目94个、I/II期临床项目1,158个,漏斗型管线结构健康,为收入释放奠定基础。(2)客户拓展方面,公司持续推进做深大客户和做广新兴客户战略,全球大型制药公司项目管线渗透率进一步提升,订单和项目稳步增长;客户已上市项目持续稳定放量,商业化阶段项目收入稳步提升。(3)全球化布局方面,2025年公司海外收入42.32亿元,占主营业务收入比例约78.15%,体现了高国际化业务属性;同时,公司积极布局全球市场,日本公司、德国公司业务推进顺利,多个项目导流至国内工厂,有助于提升海外订单承接与国内产能协同效率;美国实验室扩产项目建设中,进一步完善海外本地化研发服务能力。

  新分子业务:多肽、偶联药物和小核酸平台加速完善,构筑第二成长曲线。公司持续拓展多肽、偶联药物及小核酸等新分子业务,进一步完善从小分子到复杂分子的技术平台布局。(1)多肽方面,2025年公司多肽及偶联业务海内外订单同步提升;产能端,瑞博苏州多肽产能持续扩建,药物科技多肽商业化产线已启动建设,未来将根据业务需求启动瑞博苏州PUC多肽商业化产线规划建设,多肽业务有望伴随产能完善逐步释放增长潜力。(2)偶联药物方面,公司已具备ADC、PDC、SMDC、RDC等各类偶联药物的研发和生产能力,建立连接子库、部分毒素库及螯合剂库,并配备OEB4/OEB5高活实验室和GMP高活车间,可为客户提供从毫克级到数百克的单批次生产服务。(3)小核酸方面,公司已完成中美两地小核酸药物研发平台建设,并正加快推进小核酸产能建设。我们认为,在全球创新药研发投入持续增长、前沿疗法发展带动外包需求提升,以及CXO/CDMO需求端逐步修复的背景下,公司的多肽、偶联药物和小核酸业务与既有小分子工艺开发、质量体系及全球客户资源具备较强协同效应,有望持续拓展中长期成长空间。

  特色原料药业务盈利能力逐步修复。2025年,公司特色原料药及中间体业务盈利能力逐步修复,实现收入11.59亿元,同比基本持平;毛利率24.90%,同比提升4.79pct。库存端看,2025年相关主要产品库存量均同比下降,库存消化持续推进;同时,公司2025年计提存货跌价损失及合同履约成本减值损失1.64亿元,部分存货及履约成本压力已在当期体现。我们认为,随着库存消化推进、工艺降本持续落地及制剂一体化延伸,公司特色原料药及相关业务盈利能力有望延续修复趋势,但后续仍需关注产品价格波动及相关资产减值风险。

  2026年一季度收入端阶段性承压。2026年一季度,公司实现营收12.01亿元,同比下降19.43%;归母净利润1.72亿元,同比下降31.22%;扣非归母净利润1.69亿元,同比下降32.67%;利润端下滑主要系销售业务减少所致。结合公司客户结构来看,2025年公司对诺华的销售额占年度总额比例达54.50%,客户集中度较高,部分项目销售节奏变化对短期收入和利润表现影响较为直接。我们认为,一季度或为全年经营压力相对集中的阶段,后续随着新项目导入、存量项目推进及工艺优化降本逐步体现,公司2026全年经营表现有望呈现前低后高态势。

  投资建议:

  考虑公司核心CDMO客户心血管大单品专利到期,导致相关订单及收入阶段性调整,压制整体盈利,我们下调2026-2028年归母净利润至8.13/8.82/9.29亿元(2026-2027年较前值10.76/11.56亿元分别下调24.4%、23.7%);EPS至0.85/0.92/0.97元/股(2026-2027年较前值1.12/1.20元/股分别下调24.1%、23.3%),当前股价对应PE为16/15/14倍。值得关注的是,国内外CDMO行业景气度改善,公司CDMO管线储备充足,可对冲短期冲击;多肽、偶联药物等新分子业务平台加速完善,特色原料药及制剂一体化业务盈利能力修复,为长期增长提供支撑。综合考量,我们将公司评级下调至“增持”。

  风险提示:

  重点CDMO订单放量不及预期;大客户集中度风险;原料药和中间体价格波动风险;环保政策风险;安全生产风险。

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