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25年平稳发展,期待公司研发表现
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发布机构:
中银国际证券股份有限公司
发布日期:
2026-04-29
页数:
4页
康辰药业(603590)
公司披露25年年报及26年一季报,25年全年实现营业收入9.15亿元,同比增长10.87%,实现归母净利润为1.66亿元,同比增长293.13%;扣非归母净利润为1.62亿元,同比增长420.51%;26年一季度,公司实现营业收入2.15亿元,同比增长1.35%归母净利润0.47亿元,同比增长6.10%,扣非净利润为0.46亿元,同比增长4.94%公司在研管线丰富,且已形成梯队,我们看好公司未来的长期发展,维持买入评级。
支撑评级的要点
25年平稳发展,“苏灵”仍为主要增长引擎。25年,公司核心产品“苏灵”实现营业收入6.68亿元,占公司总收入比重约为73%,同比增长12.93%,销量同比增长19.96%,“苏灵”作为公司的核心产品,其快速增长为公司整体业绩提供了较好的拉动,整体看,未来“苏灵”仍然具备成长空间,根据米内网数据显示:血凝酶制剂2025年在城市公立医院的销售金额近20亿元,“苏灵”作为近十余年新上市的I类创新药物,具有不增加血栓风险、与抗凝药物机制不冲突的特点,未来伴随“苏灵”机制及临床研究深入、医院准入数量增加,“苏灵”市场份额将持续提升。“密盖息实现营业收入2.46亿元,同比增长5.72%,保持稳定增长。
研发已成体系,在研管线梯队丰富。公司25年研发投入为1.26亿元,占营收比重为13.74%,其中费用化投入0.52亿元。目前看,公司研发管线基本已经形成梯队,其中ZY5301作为针对“盆腔炎性疾病后遗症慢性盆腔痛”的唯一中药1.2类创新产品,公司正在全力推动上市注册申请;KC1036针对消化系统肿瘤、胸腺肿瘤、儿童尤文肉瘤等多个适应症正在开展临床研究;在联合给药方面,2026年3月,KC1036联合PD-1/PD-L1治疗复发或转移性晚期实体肿瘤已获得临床试验通知书;KC1086已于2025年8月启动I期临床试验,成为全球首个进入临床开发阶段的KAT6/7小分子抑制剂;犬用注射用尖吻蝮蛇血凝酶目前补充研究已于2025年一季度完成并上报,进入兽药质量标准复核和样品检验阶段;KC1101KC5827也逐步进入临床前开发阶段,整体看,公司研发已形成一定体系,未来伴随公司创新产品的不断推进,新产品有望为公司成长带来新的增量。
营销改革持续推进,看好公司未来成长空间。公司持续推进营销能力的建设,25年公司继续围绕“苏灵”“密盖息”两大核心产品,以“抓客户,强覆盖,落学术,高合规”为关键抓手,不断深化产品差异化与数字化营销优势,25年公司在承担营销转型相关费用的前提下,销售费率同比仍下降约4%,营销效能持续优化,营销改革有望为未来公司创新药的上市提供进一步支持,看好公司未来的成长空间。
估值
公司在研管线丰富,研发费用预计保持较高投入,基于此我们调整公司的盈利预测,预计26-28年归母净利润为1.89/2.05/2.23亿元(原26年归母净利润预测为2.13亿元)EPS分别为1.19/1.29/1.40元,当前股价对应PE分别为30.5/28.1/25.8x,公司在研管线丰富,且已形成梯队,我们看好公司未来的长期发展,维持买入评级。
评级面临的主要风险
产品销售不达预期;研发进展推进不达预期。
康辰药业2025年实现营业收入9.15亿元,同比增长10.87%,归母净利润1.66亿元,同比大幅增长293.13%。核心产品“苏灵”以6.68亿元收入占总营收73%,销量同比增长19.96%,是业绩增长的主要引擎。血凝酶制剂市场约有20亿元规模,“苏灵”凭借创新药优势持续扩大份额,同时“密盖息”保持稳定增长,共同支撑公司短期盈利表现。
公司研发投入约1.26亿元,占营收13.74%,已形成覆盖创新药、兽药、联合治疗等多个领域的研发体系。关键管线中,中药1类创新产品“金草片”正推进上市注册,KC1036针对多种实体瘤开展临床,KC1086作为全球首个KAT6/7抑制剂已进入I期临床。丰富的储备有望为未来业绩提供新增长点,但研发费用高企和研发进展的不确定性需持续关注。
“苏灵”仍为主要增长引擎:2025年“苏灵”实现营收6.68亿元,同比增长12.93%,销量同比增长19.96%。根据米内网数据,血凝酶制剂在城市公立医院销售金额近20亿元,“苏灵”作为近十余年上市的I类创新药物,具有不增加血栓风险、与抗凝药物机制不冲突的特点,伴随机制研究深入和医院准入增加,市场份额有望持续提升。“密盖息”实现营收2.46亿元,同比增长5.72%,保持稳定增长。
研发体系已形成梯队:2025年研发投入1.26亿元,占营收13.74%。其中针对“盆腹腔炎性疾病后遗症慢性盆腔痛”的“金草片”是唯一中药1类创新产品,正在全力推动上市注册申请;KC1036针对消化系统肿瘤、胸腺肿瘤、儿童尤文肉瘤等适应症开展临床;2026年3月,KC1036联合PD-1/PD-L1治疗晚期实体肿瘤获临床试验通知书;KC1086于2025年8月启动I期临床试验,是全球首个进入临床开发的KAT6/7小分子抑制剂;犬用注射用尖吻蝮蛇血凝酶补充研究完成并上报,进入质检复核阶段;KC1101、KC5827逐步进入临床前开发。
营销改革持续推进:2025年公司围绕“苏灵”“密盖息”两大核心产品,以“抓客户,强覆盖,落学术,高合规”为关键抓手,深化产品差异化与数字化营销优势。在承担营销转型相关费用的前提下,销售费率同比下降约4%,营销效能持续优化,为未来创新药上市提供支撑。
研发投入较高,盈利预测调整:公司在研管线丰富,预计研发费用保持较高投入。基于此,调整2026-2028年归母净利润预测为1.89/2.05/2.23亿元(原2026年预测为2.13亿元),EPS分别为1.19/1.29/1.40元,当前股价对应PE为30.5/28.1/25.8倍。维持买入评级。
以2026年4月28日收市价为标准,公司当前市盈率(2026E)约30.5倍,市净率约1.6倍。预计2026-2028年归母净利润年增长率分别为13.8%/8.5%/8.9%,盈利增长稳健。EV/EBITDA(2026E)约19.7倍,估值处于合理区间。
康辰药业2025年业绩实现强劲反弹,核心产品“苏灵”在止血市场中的创新优势驱动收入增长,营销改革同步提升效率。研发储备丰富,KC1086等创新管线具有差异化亮点,但高研发投入和未来产品上市的不确定性仍构成主要风险。盈利预测虽小幅下调,但公司长期成长逻辑清晰,当前估值水平与研发管线价值匹配,维持“买入”评级。投资者需持续关注产品放量节奏及关键临床试验进展。
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