2025中国医药研发创新与营销创新峰会
医药生物行业双周报2026年第2期总第151期:2026年JPM大会圆满落幕 中国创新药资产成为全球焦点

医药生物行业双周报2026年第2期总第151期:2026年JPM大会圆满落幕 中国创新药资产成为全球焦点

研报

医药生物行业双周报2026年第2期总第151期:2026年JPM大会圆满落幕 中国创新药资产成为全球焦点

  行业回顾   本报告期医药生物行业指数跌幅为1.07%,在申万31个一级行业中位居第26,跑赢沪深300指数(-1.19%)。从子行业来看,线下药店、医院涨幅居前,涨幅分别为10.25%、2.92%;化学制剂、疫苗跌幅居前,跌幅分别为4.50%、2.96%。   估值方面,截至2026年1月23日,医药生物行业PE(TTM整体法,剔除负值)为30.31x(上期末30.56x),估值下行,低于均值。医药生物申万三级行业PE(TTM整体法,剔除负值)前三的行业分别为疫苗(47.34x)、医院(44.94x)、其他医疗服务(40.38x),中位数为34.15x,医药流通(15.31x)估值最低。   本报告期,两市医药生物行业共有34家上市公司的股东净减持21.25亿元。其中,2家增持0.63亿元,32家减持21.89亿元。   重要行业资讯:   商务部等9部门:关于促进药品零售行业高质量发展的意见   国家医保局:印发《手术和治疗辅助操作类医疗服务价格项目立项指南(试行)》   第一三共:“德曲妥珠单抗”获NMPA批准用于晚期HER2阳性成人胃癌二线治疗   荣昌生物:PD-1/VEGF双抗“RC148”授权艾伯维,首付款6.5亿美元,李晨被付款最高可达49.5亿美元   药明合联:31亿港元收购东曜药业,稳固ADCCDMO市场地位   投资建议:   2026年JPM大会已在旧金山圆满落幕,中国创新药再次成为全球资本与产业焦点。多家中国创新药企亮相主会场,聚焦PD-1/VEGF双抗、ADC、细胞治疗等重点品种,在肿瘤、代谢、自免等热门赛道密集披露管线进展与关键数据。大会期间,艾伯维与荣昌生物达成关于ADC药物RC148的重磅BD交易,进一步验证了中国创新药资产的全球价值。头部跨国药企与中国创新药企之间授权合作正在从单一品种授权转向平台共建能力与中长期联合开发。我们建议重点关注具备差异化管线、已获跨国药企高质量合作验证的、拥有全球注册与BD团队的创新药企,尤其是在重点赛道(例如ADC、双抗、siRNA疗法等)具备平台价值和持续输出能力的成长型创新药企业。   风险提示:   政策不及预期,研发进展不及预期,市场风险加剧。
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    长城国瑞证券有限公司

  • 发布日期:

    2026-01-26

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  行业回顾

  本报告期医药生物行业指数跌幅为1.07%,在申万31个一级行业中位居第26,跑赢沪深300指数(-1.19%)。从子行业来看,线下药店、医院涨幅居前,涨幅分别为10.25%、2.92%;化学制剂、疫苗跌幅居前,跌幅分别为4.50%、2.96%。

  估值方面,截至2026年1月23日,医药生物行业PE(TTM整体法,剔除负值)为30.31x(上期末30.56x),估值下行,低于均值。医药生物申万三级行业PE(TTM整体法,剔除负值)前三的行业分别为疫苗(47.34x)、医院(44.94x)、其他医疗服务(40.38x),中位数为34.15x,医药流通(15.31x)估值最低。

  本报告期,两市医药生物行业共有34家上市公司的股东净减持21.25亿元。其中,2家增持0.63亿元,32家减持21.89亿元。

  重要行业资讯:

  商务部等9部门:关于促进药品零售行业高质量发展的意见

  国家医保局:印发《手术和治疗辅助操作类医疗服务价格项目立项指南(试行)》

  第一三共:“德曲妥珠单抗”获NMPA批准用于晚期HER2阳性成人胃癌二线治疗

  荣昌生物:PD-1/VEGF双抗“RC148”授权艾伯维,首付款6.5亿美元,李晨被付款最高可达49.5亿美元

  药明合联:31亿港元收购东曜药业,稳固ADCCDMO市场地位

  投资建议:

  2026年JPM大会已在旧金山圆满落幕,中国创新药再次成为全球资本与产业焦点。多家中国创新药企亮相主会场,聚焦PD-1/VEGF双抗、ADC、细胞治疗等重点品种,在肿瘤、代谢、自免等热门赛道密集披露管线进展与关键数据。大会期间,艾伯维与荣昌生物达成关于ADC药物RC148的重磅BD交易,进一步验证了中国创新药资产的全球价值。头部跨国药企与中国创新药企之间授权合作正在从单一品种授权转向平台共建能力与中长期联合开发。我们建议重点关注具备差异化管线、已获跨国药企高质量合作验证的、拥有全球注册与BD团队的创新药企,尤其是在重点赛道(例如ADC、双抗、siRNA疗法等)具备平台价值和持续输出能力的成长型创新药企业。

  风险提示:

  政策不及预期,研发进展不及预期,市场风险加剧。

中心思想

中国创新药资产在全球资本舞台崛起,差异化管线与平台价值成核心驱动力

  • 本报告期(2026.1.12-2026.1.25)医药生物行业指数下跌1.07%,跑赢沪深300指数,其中线下药店、医院等子行业逆势上涨,而化学制剂、疫苗跌幅居前。行业估值(PE TTM)为30.31倍,处于历史均值以下,显示整体估值相对合理但存在结构性分化。
  • 2026年JPM大会圆满落幕,中国创新药成为全球资本与产业焦点。以荣昌生物PD-1/VEGF双抗RC148授权艾伯维(首付款6.5亿美元,里程碑最高49.5亿美元)为代表的重磅BD交易,验证了中国创新药资产的全球价值。头部跨国药企(MNC)正从单一品种授权转向平台共建与中长期联合开发,建议重点关注具备差异化管线、MNC高质量合作验证及全球注册能力的创新药企,尤其在ADC、双抗、siRNA疗法等赛道具备平台价值的成长型公司。

主要内容

一、行情回顾:行业指数小幅下跌,子行业分化显著

  • 整体表现:本报告期医药生物行业指数跌幅1.07%,在申万31个一级行业中排名第26,跑赢沪深300指数(-1.19%)。
  • 子行业涨跌:线下药店(+10.25%)、医院(+2.92%)涨幅居前;化学制剂(-4.50%)、疫苗(-2.96%)跌幅居前。
  • 估值水平:截至2026年1月23日,医药生物PE(TTM,剔除负值)为30.31倍,较上期末(30.56倍)下行,低于历史均值。三级行业中疫苗(47.34x)、医院(44.94x)、其他医疗服务(40.38x)估值最高;医药流通(15.31x)估值最低。
  • 股东增减持:本报告期共有34家上市公司股东净减持21.25亿元,其中2家增持0.63亿元,32家减持21.89亿元。

二、行业重要资讯:政策密集出台,创新药与器械注册进展加速

1. 国家政策:药品零售行业高质量发展与医疗技术价格改革并行

  • 商务部等9部门《关于促进药品零售行业高质量发展的意见》:推动药店从传统药品销售向综合性健康服务转型,打造“健康驿站”。强调专业化、集约化、数字化、规范化发展,涉及完善药事服务、创新健康服务、强化应急服务、优化行业结构、规范行业秩序五方面举措。
  • 国家医保局《手术和治疗辅助操作类医疗服务价格项目立项指南(试行)》:聚焦3D打印、机械臂手术、远程手术、术中影像引导等医疗科技创新成果,形成37项价格项目。分类规范机械臂辅助操作、远程手术辅助操作、可复用耗材收费政策,明确医疗数据“缺数减收”,支持“精准医疗”转型。
  • 广西《推动生物医药产业高质量发展若干政策措施》:从研发创新、壮大市场主体、产业化发展、创新药械发展机制、支撑保障五个维度提出28条措施,有效期三年。

2. 注册上市:多款重磅新药获批,涵盖肿瘤、慢性病、罕见病领域

  • 第一三共“德曲妥珠单抗”:获NMPA批准用于晚期HER2阳性成人胃癌二线治疗,为中国首个且唯一获批的靶向ADC药物。III期研究(DESTINY-Gastric04)显示中位OS达14.7个月,较对照组降低死亡风险30%。
  • 艾伯维“利生奇珠单抗”:获批治疗中重度活动性溃疡性结肠炎(UC),基于INSPIRE和COMMAND两项III期临床积极结果,12周诱导临床缓解率显著优于安慰剂(20.3% vs 6.2%)。
  • 华辉安健“立贝韦塔单抗”:附条件批准上市,用于慢性丁型肝炎病毒(HDV)感染。关键注册研究显示48周复合终点应答率44.1%,病毒学抑制率60%,ALT复常率70%。
  • 宏元生物“UroCAD®”:全球首个基于染色体不稳定性检测的尿路上皮癌无创检测产品获批,标志中国肿瘤早诊技术迈入原创引领阶段。
  • 东阳光药“奥洛格列净”(SGLT-2抑制剂)获批用于2型糖尿病,III期单药治疗24周HbA1c较安慰剂降低1.01%,但面临国内已有6款同机制创新药及仿制药的激烈竞争。

3. 其他动态:BD交易与并购活跃,中国创新力量深度融入全球生态

  • 荣昌生物PD-1/VEGF双抗RC148授权艾伯维:首付款6.5亿美元,里程碑最高49.5亿美元,为报告期内最大单笔BD交易,验证中国双抗药物全球价值。
  • 中国生物制药12亿元收购siRNA企业赫吉亚:国内小核酸领域首个大型药企并购,赫吉亚拥有MVIP(一年一针)等6大递送平台,核心产品Kylo-11为全球首个长效降Lp(a) siRNA药物。
  • 药明合联31亿港元收购东曜药业:强化ADC CDMO产能与全球竞争力,2025年营收同比增长超45%,收购直接获取现成产能以应对ADC赛道高增长需求。
  • GSK 22亿美元收购RAPT Therapeutics:获得长效抗IgE单抗Ozureprubart(IIb期),有望解决食物过敏患者依从性问题,给药间隔可延长至12周。
  • 阿斯利康收购西比曼CAR-T产品C-CAR031 50%权益:总对价最高6.3亿美元,该疗法采用“装甲型CAR-T”设计(dnTGFβRII平台),旨在攻克实体瘤免疫抑制微环境。

三、公司动态:重点覆盖公司评级与盈利预测,增减持情况显著

  • 重点覆盖公司投资要点:报告列出了皓元医药、甘李药业、华东医药、普蕊斯、贝达药业、诺诚健华、泓博医药、艾力斯、首药控股、九洲药业、美亚光电等公司的投资评级与盈利预测。其中,甘李药业(买入)受益于集采续约量价齐升及创新管线(博凡格鲁肽等);艾力斯(买入)伏美替尼持续放量,KRAS G12C抑制剂开启商业化。
  • 上市公司重点公告:涵盖药品注册(甘李药业、上海医药、以岭药业等)、医疗器械注册(东方生物、科华生物、迈克生物等)以及资产收购(明德生物、大博医疗、艾迪药业、荣昌生物等)。
  • 增减持情况:本报告期34家公司股东净减持21.25亿元,其中凯普生物、普洛药业获增持;新产业、美年健康、昭衍新药、赛升药业等减持金额居前。

总结

2026年1月JPM大会彰显了中国创新药在全球资本市场的核心地位,尤其是在PD-1/VEGF双抗、ADC、细胞治疗、siRNA等前沿领域,中国资产通过重磅BD交易(如荣昌生物-艾伯维、中国生物制药-赫吉亚)获得了国际认可。与此同时,国家政策持续优化:商务部等9部门推动药品零售行业向健康服务转型,国家医保局通过价格立项引导精准医疗技术升级,广西等地出台生物医药产业支持政策。注册上市方面,德曲妥珠单抗、利生奇珠单抗、立贝韦塔单抗等多款具有临床价值的新药获批,覆盖胃癌、溃疡性结肠炎、丁肝等重大疾病领域,进一步丰富治疗选择。行业并购整合加速,药明合联收购东曜药业强化ADC CDMO龙头地位,GSK收购RAPT扩充呼吸免疫管线,阿斯利康深化CAR-T布局。总体而言,医药生物行业短期估值承压但结构性机会显著,建议重点关注具备差异化管线、高质量国际合作、平台技术壁垒的成长型创新药企,尤其是在ADC、双抗、siRNA及细胞治疗等赛道具备全球竞争力的公司。风险提示:政策执行不及预期、研发进展不确定性、市场系统性风险加剧。

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