中心思想 全球HMB龙头上市，海外收入主导，聚焦高景气赛道 技源集团作为全球HMB原料最大供应商，于2025年7月上市。2024年公司营收10.0亿元（同比+12.3%），归母净利润1.7亿元（同比+9.0%），其中海外收入占比94%（9.4亿元），境内仅6%。公司以HMB、氨糖、硫酸软骨素三大核心产品为主，HMB毛利率高达62%，氨糖39%，硫酸软骨素29%。公司聚焦肌肉关节健康市场，主攻运动营养和银发经济，受益于全球老龄化及健康意识提升，增长空间广阔，但需警惕大客户依赖（雅培占HMB业务收入66%）及汇率波动等风险。 技术护城河与市场地位巩固长期竞争力 截至2025年7月，公司拥有147项发明专利，HMB全球市占率约52%-53%，氨糖市占率12%-14%，硫酸软骨素市占率1%。HMB领域，国内批准推荐用量从≤3克/天提高至≤6克/天，驱动市场扩容；据QY Research，2030年全球HMB产量预计达3,571.69吨，24-30年CAGR约11.54%。公司与雅培签有长期供货协议，稳固业务关系。同时全球氨糖原料需求2022年2万吨，中国产量占80%，22-27年CAGR 4.2%；硫酸软骨素市场2022年12.5亿美元，23-30年CAGR 3.5%，公司作为核心供应商有望持续受益。 主要内容 事件概述 2025年7月23日，技源集团在上海证券交易所主板挂牌上市，引发市场对全球HMB龙头及肌肉关节健康赛道的关注。 公司基本情况 技源集团是全球HMB原料最大供应商，也是高品质氨糖、硫酸软骨素核心供应商，拥有myHMB、GlucosaGreen等品牌。下游覆盖中国、亚洲、欧美市场，与雅培集团、Blackmores、Nutramax、PharmaCare等国内外膳食营养品牌建立长期稳定合作关系。 财务与业务结构 收入利润：2024年营收10.0亿元（同比+12.3%），归母净利润1.7亿元（同比+9.0%），销售毛利率43.5%，净利率17.5%，资产负债率20.2%。 产品分类：营养原料收入6.5亿元（占比65%），制剂3.5亿元（占比35%）。营养原料中HMB收入2.9亿元（毛利率62%），氨基葡萄糖1.8亿元（毛利率39%），硫酸软骨素0.9亿元（毛利率29%）。 销售区域：境外收入9.4亿元（占比94%），境内0.6亿元（占比6%），以直销方式面向海外销售。 HMB市场分析 HMB主要应用于肌肉健康领域（运动营养+中老年营养）。2025年2月国内批准将推荐食用量由≤3克/天提高至≤6克/天，显著扩大应用空间。据QY Research，2030年全球HMB产量预计达3,571.69吨，24-30年CAGR约11.54%。技源集团全球市占率约52%-53%，其中雅培2024年采购额占公司HMB业务比重66%，双方签有长期供货协议（含非许可买方清单），合作稳固。 氨糖和硫酸软骨素市场分析 二者为骨关节炎治疗和骨健康主流产品。据庶正康讯，2022年全球氨糖原料需求2万吨，中国产量占全球80%，预计22-27年CAGR 4.2%；据Grand View Research，2022年全球硫酸软骨素市场规模12.5亿美元，23-30年CAGR 3.5%。公司氨糖产品22-24年全球市占率约12%-14%，硫酸软骨素全球市占率约1%。 增长动力与风险 增长动力：①国内外运动营养和肌肉健康高速发展，全球老龄化推动银发经济，HMB未来市场需求广阔，公司作为龙头有望享受红利；②公司部分高管具有强大研发背景，截至2025年7月18日拥有147项发明专利，技术护城河牢固。 风险提示：境外收入占比高带来的汇率波动风险；产能过剩风险；关税波动风险；大客户依赖度较高（雅培占HMB业务66%）；主要原材料价格波动风险；行业竞争加剧风险。 总结 技源集团作为全球HMB最大供应商成功上市，其核心产品HMB、氨糖、硫酸软骨素精准卡位肌肉关节健康领域，受益于运动营养和银发经济两大高景气赛道。公司市场份额领先（HMB超50%）、技术专利丰富（147项发明专利）、与雅培等大客户深度绑定（长期供货协议），未来增长确定性较强。但同时需关注海外收入占比高（94%）、大客户集中度（雅培占HMB收入66%）及原材料价格波动等潜在风险。整体来看，公司在营养原料细分领域具备显著竞争优势，上市后有望借助资本力量进一步扩大产能和市场。

中心思想 康宁Q2业绩验证海外AI高景气度，光通信增长强劲 康宁2025Q2光通信业务营收15.7亿美元，同比增长41%，净利润2.47亿美元，同比增长73%，远超公司整体增速（营收+12%，EPS+28%），表明AI驱动下光通信需求进入爆发期。 超大规模客户“Scale-up”战略推动企业网络销售额同比增长81%，且新机会规模预计是现有20亿美元业务的2-3倍，打开光通信长期成长空间。 海外AI资本开支加速释放、AI Agent逐步完善，算力通信作为基础底座将持续受益，产业链估值有望进入提升阶段。 “Scale-up”与DCI技术突破构建光通信第二增长曲线 “Scale-up”通过提升AI节点能力和GPU密度，正从现有数十亿美元市场向百亿美元级跃迁，成为光通信扩张的核心驱动力。 数据中心互联（DCI）领域，高带宽、低延迟需求催生新技术，已有三家行业客户采用，预计2030年形成10亿美元市场机会，为光通信提供新增量。 海外AI巨头资本开支进入大规模投入期，算力需求持续增长，光模块、液冷、AEC、AIDC等细分方向需求有望同步提升。 主要内容 康宁Q2业绩表现亮眼，光通信业务成为增长引擎 公司整体2025Q2营收40.5亿美元，同比增长12%，营业利润率19.0%（同比+160bps），EPS 0.60美元（同比+28%）；光通信业务营收15.7亿美元（同比+41%），净利润2.47亿美元（同比+73%）。 Springboard战略计划于2023Q4启动，目标2026年底提升销售与利润率，2025Q3指引营收约42亿美元，EPS 0.63-0.67美元（关税影响0.01-0.02美元，临时性成本0.02-0.03美元）。 业绩验证海外AI高景气度，有助于提振算力产业链投资信心，光模块、液冷、AEC、AIDC、DCI等需求或持续提升。 “Scale-up”打开光通信成长空间，DCI孕育10亿美元市场 超大规模客户打造更强AI节点，2025Q2企业网络销售额同比增长81%，“Scale-up”机会规模预计为现有20亿美元业务的2-3倍。 数据中心互联（DCI）业务因高带宽、低延迟连接需求上升，三家客户已采用新技术，预计到2030年成为10亿美元市场机会。 算力需求随AI迭代持续增加，算力通信作为基础底座，有望持续受益于技术演进与产业需求。 看好海外AI算力产业链估值提升，细分板块投资机会明确 AI巨头进入算力与应用大规模投入期，海外资本开支加速释放，AI Agent逐步完善。 AIDC算力产业链核心方向需高度重视，细分板块标的梳理： 光模块：推荐中际旭创、新易盛；受益东山精密、长芯博创。 液冷：推荐英维克。 光芯片：受益源杰科技、长光华芯、华工科技、光迅科技。 MPO/FAU/插芯：推荐天孚通信；受益仕佳光子、太辰光、致尚科技。 光纤：推荐中天科技、亨通光电；受益长飞光纤、光库科技。 AIDC：推荐新意网集团；受益万国数据。 DCI：受益德科立。 电源：受益麦格米特。 风险提示：机柜上架不及预期、AI发展不及预期、行业竞争加剧。 总结 康宁2025Q2业绩超预期，光通信业务营收与净利润均大幅增长（营收+41%，净利润+73%），验证海外AI高景气度对光通信需求的强力拉动。 “Scale-up”战略为光通信打开2-3倍于现有业务的成长空间，DCI技术突破带来2030年10亿美元级别新增市场，光通信产业中期成长逻辑清晰。 海外AI资本开支加速、AI应用完善，算力产业链（光模块、液冷、光芯片、AIDC、DCI等）估值有望持续提升，投资价值凸显，需重点关注各细分环节龙头。

中心思想 核心业绩突破与增长驱动力分析 本报告核心观点认为，药明康德2025年上半年业绩实现超预期高增长，主要驱动力来自核心业务板块的快速发展。数据显示，2025H1公司营收达207.99亿元，同比增长20.64%；归母净利润达85.61亿元，同比激增101.92%，增速显著超越营收增幅，反映盈利能力大幅提升。其中，化学业务（尤其TIDES多肽及小分子D&M）是增长核心引擎，体现公司作为全球领先一体化CRDMO的平台优势与项目管线储备厚积薄发的战略成效。 项目管线扩张与产能布局奠定未来增长基础 报告强调，公司小分子D&M和TIDES业务均呈现显著的项目管线扩张与产能升级态势。小分子D&M管线累计新增412个分子，商业化项目达76个，临床III期项目84个；TIDES业务在手订单同比增长48.8%，收入增长141.6%。产能建设方面，常州及泰兴基地通过FDA检查，小分子原料药反应釜总体积预计超4,000kL，多肽固相合成反应釜总体积预计超10万升，这为后续订单承接和持续增长提供坚实保障。 主要内容 事件：2025年半年度业绩发布 公司发布2025年半年度报告，营收和归母净利润分别实现207.99亿元和85.61亿元，同比增长20.64%和101.92%。业绩超预期增长，核心业务快速发展成为主要驱动因素。 核心业务板块表现分析 收入端分业务分析 报告显示，三大核心业务中化学业务表现最为亮眼，实现营收163.01亿元，同比增长33.51%；测试业务实现营收26.89亿元，同比微降1.20%；生物学业务实现营收12.52亿元，同比增长7.07%。化学业务的高增速贡献了整体营收增量的主要部分。 利润端核心指标 2025H1归母净利润85.61亿元，同比增幅101.92%，增速远超营收增速。受益于高毛利TIDES业务占比提升及运营效率优化，净利润率有望从2024年的24.1%提升至2025年预测的32.5%，盈利能力显著增强。 小分子D&M业务：项目管线与产能扩张 项目管线增长数据 2025H1小分子D&M管线累计新增412个分子，商业化项目达76个（较2024年A期数据有所提升），临床III期项目84个，体现从早期研发到商业化阶段的全链条承接能力，项目池持续丰富。 产能建设里程碑 2025年3月，常州及泰兴原料药基地均以零缺陷通过FDA检查，预计2025年末小分子原料药反应釜总体积将超过4,000kL。国际化质量认证与产能扩张同步推进，增强全球客户信心。 TIDES业务：多肽订单高增与产能爬坡 收入与订单增速 TIDES业务2025H1收入达50.3亿元，同比增长141.6%；在手订单同比增长48.8%，订单维持高增长态势。多肽业务订单高增反映下游GLP-1等需求旺盛，公司凭借技术优势和产能布局占据市场先机。 产能布局规划 公司积极推进泰兴多肽产能建设，预计2025年底多肽固相合成反应釜总体积将提升至超过10万升。产能爬坡与订单增长形成正循环，支撑TIDES业务持续快速增长。 投资建议与盈利预测 基于业绩高增长预期，报告预计公司2025-2027年归母净利润分别为139.52亿元、143.36亿元、159.85亿元，同比增速分别为47.6%、2.8%、11.5%。给予2025年当期PE 25倍，对应6个月目标价121.50元/股，维持买入-A评级。 风险提示 报告提示订单增长不达预期、订单交付不及预期、行业景气度不及预期、海外政策变动风险等潜在因素，投资者需关注外部环境变化对业绩的潜在影响。 总结 本报告通过对药明康德2025年半年度业绩的全面分析，揭示了公司在核心业务板块强劲增长、项目管线快速扩张及产能持续升级下的投资价值。2025H1营收和净利润双双实现高增长，其中归母净利润同比翻倍，化学业务（尤其是TIDES和小分子D&M）成为增长核心引擎。小分子D&M管线累计新增412个分子，商业化及临床III期项目数量领先；TIDES业务收入和订单增速均超140%，产能规划清晰。基于2025-2027年归母净利润预测（139.52/143.36/159.85亿元）及25倍PE估值，目标价121.50元，维持买入-A评级。总体而言，药明康德作为全球领先的一体化CRDMO平台，凭借技术优势、项目储备和产能布局，未来的增长确定性较强，但需关注订单交付及海外政策风险。

中心思想 业绩延续高增长，在手订单支撑未来 药明康德2025年上半年营收207.99亿元（同比+20.64%），归母净利润85.61亿元（同比+101.92%），持续经营业务收入204.05亿元（同比+24.24%），经调整Non-IFRS净利润63.15亿元（同比+44.4%），业绩超预期。在手订单达566.9亿元（同比+37.2%），为未来增长奠定坚实基础。 TIDES与化学药D&M双轮驱动，业务弹性显著 TIDES业务25H1收入50.3亿元（同比+141.6%），贡献核心业绩弹性；化学药D&M业务收入86.8亿元（同比+17.5%），恢复快速增长。公司上调2025年持续经营业务收入增速指引至13%-17%（原10%-15%），成长中枢提升。 主要内容 事件概述 公司发布2025年中报，25H1营收207.99亿元（+20.64%），归母净利润85.61亿元（+101.92%），扣非净利润55.82亿元（+26.47%），经调整Non-IFRS净利润63.15亿元（+44.4%）。业绩延续快速增长趋势，主因TIDES业务爆发及化学药D&M复苏。 分析判断 业绩延续快速增长，在手订单维持高速增长 持续经营业务25H1收入204.05亿元（+24.24%），经调整净利润63.15亿元（+44.4%）。截至6月末在手订单566.9亿元（+37.2%），奠定增长基础。公司上修2025年收入增速至13%-17%。 TIDES业务为公司继续贡献业绩弹性 TIDES业务25H1收入50.3亿元（+141.6%）；在手订单同比+48.8%；D&M客户数同比+12%，分子数+16%。泰兴多肽产能建设推进，预计年底多肽固相合成反应釜总体积超10万升。 化学药D&M业务恢复快速增长 化学药D&M业务25H1收入86.8亿元（+17.5%）；新增412个分子（含4个III期、4个商业化项目）。预计年底小分子原料药反应釜总体积超400万升，产能持续扩张。 投资建议 考虑全球投融资景气度及部分业务剥离影响，调整盈利预测：25-27年营收443.31/510.87/592.45亿元，EPS 5.12/5.27/6.21元，对应7月30日收盘价PE 19/19/16倍，维持“买入”评级。 风险提示 核心技术骨干流失、竞争加剧、业务扩展失败、核心客户丢失、汇率波动、美国市场药品降价、潜在美国相关提案风险。 总结 药明康德2025年上半年业绩表现强劲，营收和净利润均实现高增长，尤其是TIDES业务收入同比增141.6%，成为核心增长引擎；化学药D&M业务恢复至同比17.5%的增长。在手订单同比增37.2%至566.9亿元，为后续业绩提供确定性。公司上调全年收入增速指引至13%-17%，显示管理层信心。分析师维持“买入”评级，预计2025-2027年净利润复合增速约23%，当前估值（19倍PE）具备吸引力。主要风险来自地缘政治、行业竞争和汇率波动。

中心思想 Q2业绩符合预期，盈利能力持续回升 2025年H1公司实现营收30.26亿元（YoY+4.63%），归母净利润4.56亿元（YoY+12.60%）。其中Q2单季营收15.86亿元创历史新高，归母净利润2.41亿元（YoY+16.87%），增速环比Q1提升9.23pct。规模效应与边际成本优势推动毛利率提升（Q2达27.23%，YoY+1.36pct），叠加资产减值损失减少及管理费用率下降，利润增长提速。 动保市占率提升，回购彰显发展信心 动保原料药业务占比由2024H1的32%提升至42%，氟苯尼考出货量突破2,000吨，盐酸多西环素客户超200家。公司同时启动1-2亿元回购计划，截至6月30日已累计回购537.53万股（占总股本0.96%），体现管理层对公司长期价值的信心。 主要内容 事件 2025年7月29日，公司发布半年报：2025H1实现营收30.26亿元（YoY+4.63%），归母净利润4.56亿元（YoY+12.60%），扣非净利润4.36亿元（YoY+10.33%）。业绩符合市场预期。 观点 Q2收入创历史新高，利润增长提速 2025Q2实现营收15.86亿元（YoY+2.10%），归母净利润2.41亿元（YoY+16.87%），毛利率27.23%（YoY+1.36pct），净利率15.11%（YoY+1.92pct）。利润增长主因：①规模效应推动氟苯尼考毛利率提升；②资产减值损失同比减少2,586.82万元；③管理费用率同比下降1.16pct。 动保原料药产品市占率持续提升，产业链延伸项目稳步推进 医药原料药板块H1收入17.35亿元（占比57%），动保板块收入12.59亿元（占比42%，较2024H1提升10pct以上）。氟苯尼考出货量突破2,000吨，盐酸多西环素获CEP证书，销售国家突破50个、客户超200家。七方杯饮品及七得乐健康饮品投向市场，植保项目成功试产。 积极回购股份，彰显发展信心 2025年3月10日发布1-2亿元回购计划（占总股本0.72%-1.43%），截至6月30日已累计回购537.53万股（占总股本0.96%），支付总金额1.03亿元，均价约19.17元/股，用于员工持股或股权激励。 投资建议 公司主要产品市占率高、产业链完备，目标实现30个规模化产品全球领先、80个产品常规化、120个产品生产能力。预测2025/26/27年归母净利润分别为9.54/11.42/13.14亿元，对应PE为13/11/9X，维持“买入”评级。 风险提示 行业政策风险；市场竞争加剧风险；产品价格下滑风险；外汇汇率波动风险。 总结 国邦医药2025H1业绩符合预期，Q2收入创历史新高，盈利增速环比提升。动保业务市占率显著提升（氟苯尼考出货量突破2,000吨），回购股份彰显信心。公司产业链延伸项目稳步推进，未来规模化产品布局清晰。基于当前估值水平（2025年PE 12.6X）及业绩增长确定性（预计2025-2027年归母净利润CAGR约22%），报告维持“买入”评级。需关注行业政策、竞争及产品价格波动等风险。

中心思想 业绩超预期增长与在手订单加速，上调全年指引 药明康德2025年上半年营业收入208.0亿元（同比+20.6%），归母净利润85.6亿元（同比+101.9%），剔除出售药明合联股权等非经常性损益后，经调整non-IFRS归母净利润63.1亿元（同比+44.4%），盈利质量高。最具前瞻性的持续经营业务在手订单在1H25达到566.9亿元，同比增速从1Q25的47.8%进一步提升至1H25的37.2%（基数效应下仍高位运行），TIDES（多肽、寡核苷酸等新分子）在手订单增速更是高达48.8%，成为推动公司上调全年持续经营收入增速指引从10-15%至13-17%的核心驱动力。 TIDES驱动化学业务高增长，传统业务企稳回升 分业务看，WuXi Chemistry是增长主引擎：1H25收入163.0亿元（同比+33.5%），其中TIDES收入50.3亿元（同比+141.6%），在手订单增速48.8%预示下半年继续爆发；小分子CDMO 2Q25增速已恢复至+20.5%。WuXi Testing（-1.2%）与WuXi Biology（+7.1%）虽增速放缓，但国内BD兴起、新分子占比提升及美国降息周期有望带来边际改善，预计25年维持稳定。基于以上因素，华泰证券上调25-27年归母净利润至149.2/156.5/182.3亿元，维持“买入”评级，A/H目标价分别上调至127.55元/133.28港元。 主要内容 上半年业绩概要：收入利润双高增，2Q25表现亮眼 公司1H25实现营收208.0亿元（同比+20.6%），持续经营业务收入同比+24.2%；归母净利85.6亿元（同比+101.9%），扣非净利55.8亿元（同比+26.5%），经调整non-IFRS归母净利润63.1亿元（同比+44.4%）。2Q25单季表现更强劲：营收111.4亿元（同比+20.4%），归母净利48.9亿元（同比+112.8%），扣非净利32.5亿元（同比+36.7%）。归母利润远高于扣非利润的主要原因是4月出售药明合联部分股权确认18.9亿元非流动资产处置损益。扣非与经调利润差异主要来自汇率波动。 在手订单持续提速，上调25年收入指引 在手订单是未来收入的前瞻指标。截至1Q24/1H24/9M24/2024/1Q25/1H25，持续经营业务在手订单分别为352.8/413.2/424.0/490.6/521.6/566.9亿元，1Q25和1H25分别同比+47.8%/+37.2%（1H25增速因基数抬高而回落，但绝对增量创历史同期新高）。其中TIDES在手订单增速尤其亮眼（1H25同比+48.8%）。公司基于客户需求确定性、业务模式连续性和管理执行力，上调全年持续经营收入增速指引至13-17%（此前为10-15%）。 TIDES与CDMO助力WuXi Chemistry高增长 TIDES业务爆发式增长 1H25 WuXi Chemistry收入163.0亿元，同比+33.5%，经调整non-IFRS毛利率49.0%（同比+5.2pp）。新分子（TIDES）收入50.3亿元，同比增速高达141.6%；TIDES在手订单同比+48.8%，服务客户数+12%，服务分子数+16%。公司预计2025年底多肽固相合成反应釜总体积将达10万升以上，产能持续扩张。 小分子CDMO恢复增长 小分子CDMO收入86.8亿元，同比+17.5%。2Q25增速提升至20.5%（1Q25为13.8%），较2024年全年扣除新冠项目后的6.4%增速明显改善，显示传统业务已恢复增长轨道。 WuXi Testing与WuXi Biology板块企稳 Testing收入小幅下滑，临床需求有望回升 1H25收入26.9亿元，同比-1.2%，主要受市场价格竞争影响。但考虑国内BD兴起带来临床需求提升，预计25年整体维持稳定。 Biology收入个位数增长，新分子占比持续提升 1H25收入12.5亿元，同比+7.1%。新分子业务收入占比从2021年的14.6%提升至1H25的超过30%，结构优化推动利润率改善。随着美国降息周期推进，海外客户资金情况有望改善，预计25年实现大个位数增长。 盈利预测与估值：上调盈利，SOTP估值目标价提升 华泰证券上调25-27年归母净利润26.5%/15.4%/8.9%至149.2/156.5/182.3亿元，主要因CDMO和TIDES增速超预期，以及持续出售药明合联确认投资收益。采用分部估值法（SOTP）：传统CRO/CMO业务按2025年扣非净利119.0亿元，A/H分别给予29/28倍PE（对应公允值3451.0亿元/3598.6亿港元）；VC投资按PB 2.5倍估值212.6亿元/235.1亿港元。合计A/H目标价127.55元/133.28港元（前值93.30元/96.36港元），维持买入评级。 风险提示 主要有三方面：市场竞争加剧、无法保护自身知识产权、新签订单不及预期。 总结 本报告基于药明康德2025年中期业绩，从财务数据、业务拆分和前瞻指标三个维度进行深度分析。核心结论是：公司上半年业绩超预期，尤其2Q25利润增速远超收入增速，体现了高经营杠杆下的利润弹性。在手订单增速持续提升（尤其TIDES订单增速48.8%），成为未来收入确定性的最强支撑，推动管理层上调全年收入指引。业务结构上，化学板块（TIDES+小分子CDMO）是增长主力，测试和生物学板块企稳回升态势初现。基于此，华泰证券大幅上调盈利预测，并给予更高PE估值倍数（A/H各29/28倍），形成SOTP目标价大幅上调。总体来看，药明康德正处于TIDES新分子放量、传统CDMO恢复加速的双轮驱动阶段，短期业绩确定性高，中长期增长空间明确。但投资者需关注生物医药融资环境变化、地缘政治及新签订单节奏等潜在风险。

中心思想 创新驱动下医药板块持续跑赢大盘，估值低位提供布局窗口 本周医药生物指数上涨1.9%，跑赢沪深300指数0.21个百分点，跑赢上证综指0.23个百分点，行业涨跌幅排名第19。截至7月25日，医药生物PE（TTM）为28X，低于2012年以来均值（33X）5个单位，处于历史估值低位区间。板块内部分化明显：13个III级子行业中11个上涨，其中医疗研发外包涨幅最大（+8.29%），化学制剂跌幅最小（-2.02%）。A股医药股七成上涨，港股近六成上涨，涨幅靠前个股多具备创新属性或潜力大品种，而领跌个股主要为前期涨幅较大的ST股或热门股。 细分行业逻辑深化，“创新+估值修复”双主线并进 报告核心观点指出，医药细分行业持续发散，各细分领域进入逻辑挖掘期。医保局“反内卷”指引下，集采政策不再唯低价，低位的医疗器械和IVD板块受到资金重新关注；同时，仿制药公司凭借创新布局走出第二增长曲线。总体投资思路分为创新药板块和其他板块：创新药以肿瘤IO2.0为核心主线，涵盖PD-1/VEGF、PD-1/CTLA4、PD-1/IL-2等六大赛道；其他板块聚焦医疗硬科技、医疗消费、出海、央企做大做强及新技术（AI、脑机接口、机器人、干细胞）。报告维持医药板块底部判断，重点推荐硬科技创新的创新药、创新器械及AI医疗方向。 主要内容 市场表现与个股动态 1 本周行情回顾：板块上涨 本周医药生物指数上涨1.9%，跑赢沪深300指数0.21个百分点，跑赢上证综指0.23个百分点，行业涨跌幅排名第19。估值方面，7月25日医药生物PE（TTM，剔除负值）为28X，位于2012年以来“均值-1X标准差”和“均值-2X标准差”之间，较7月18日PE上涨0.5，比2012年以来均值（33X）低5个单位。13个医药III级子行业中，11个上涨，2个下跌。医疗研发外包涨幅最大（+8.29%），化学制剂跌幅最小（-2.02%）。估值最高的子行业为疫苗，PE（TTM）为62X。 2 本周个股表现：A股七成个股上涨 2.1 A股个股表现：七成个股上涨 本周474支A股医药生物个股中，343支上涨，占比72.36%。涨幅前十个股为：海特生物（+46.93%）、振东制药（+42.89%）、塞力医疗（+31.73%）、辰欣药业（+30.75%）、仁度生物（+27.82%）、康芝药业（+25.37%）、易明医药（+24.88%）、苑东生物（+24.32%）、康泰医学（+24.06%）、迈普医学（+23.40%）。跌幅前十个股包括*ST苏吴（-22.34%）、永安药业（-13.73%）等，多为前期涨幅较大或ST个股。 2.2 港股个股表现：近六成个股上涨 本周港股114支个股中，76支上涨，占比66.67%。涨幅前十港股医药股为：微创医疗（+28.86%）、圣诺医药-B（+28.08%）、艾美疫苗（+26.37%）、康龙化成（+20.68%）、德琪医药-B（+20.36%）等。跌幅前十个股包括美中嘉和（-11.19%）、三生制药（-8.52%）等。成交额前十个股中，药明生物（106.33亿港元）、三生制药（96.68亿港元）、康方生物（86.43亿港元）位居前三。 行业投资逻辑与研究观点 3 周观点：医药细分行业持续发散，各细分行业进入逻辑挖掘期 本周领涨个股特征为具备创新属性或潜力大品种，器械公司获关注；领跌个股前期涨幅过大。港股创新药保持平稳（HSCIH周涨幅0.69%）。板块变化核心在于：医保局“反内卷”指引下集采政策不再唯低价，低位的医疗器械和IVD板块（人工晶体、镜下耗材、骨科、神经外科等）获资金青睐；业绩稳定、走过集采的仿制药公司因创新布局受关注。报告维持医药板块底部判断，重点推荐硬科技创新（创新药、创新器械、AI医疗、脑机接口、机器人、干细胞等）。创新药板块核心推荐泽璟制药、博安生物、君实生物，并梳理肿瘤IO2.0六大赛道（PD-1/VEGF、PD-1/CTLA4、PD-1/IL-2、PD-1/TIGIT、CNS小分子/TCE/HIV、双抗ADC/CAR-T/siRNA）。其他板块思路包括：（1）医疗硬科技（迈瑞医疗、联影医疗、开立医疗等）；（2）医疗消费（爱尔眼科、通策医疗、美年健康等）；（3）出海（迈瑞医疗、新产业、美好医疗等）；（4）大国央企医药（天士力、中国医药、华润三九等）；（5）新技术（AI、脑机接口、机器人、干细胞等）。 3.1 周关注：仿制药公司的第二增长曲线得到关注的公司 今年以来创新药BD出海、优质管线获批使创新药板块关注度持续提高。仿制药企、原料药企及CXO企业同样拥有优质创新资产。报告展示仙琚制药、华海药业、阳光诺和、吉贝尔、昂利康、华纳药厂、振东制药等企业的创新管线进展，涵盖PD-L1/VEGF、IL-17A、TSLP/IL-11、CD19等靶点，涉及实体瘤、自身免疫疾病、疼痛管理等领域，多数处于临床I-III期。 4 本周新发报告 4.1 CXO2025中期策略：最坏时刻已过，积极关注出海与国内复苏 报告核心观点：CXO行业周期处于拐点待向上阶段，需求端随降息周期复苏，供给端产能持续去化，业绩端大订单高基数影响出清，进入平稳增长。外部宏观环境（关税冲击）边际缓和，出海CXO增长确定性更强。国内创新药支持政策频出，内需修复及行业集中度提升。投资建议：海外加速成长关注药明康德、凯莱英、皓元医药；内需改善优先修复关注泰格医药、普蕊斯、诺思格等。 4.2 2024年&2025Q1医疗服务、生物制品板块业绩总结和投资展望 医疗服务：专科服务领域逆势增长，康复养老新蓝海。DRG/DIP支付2.0落地，民营医院分化明显，龙头企业受益合规化。建议关注固生堂（中医连锁）、海吉亚医疗（肿瘤服务）、美年健康（体检AI赋能）、盈康生命（定增预期）等。生物制品-疫苗：需求分化，出海为未来重点，看好带状疱疹疫苗（智飞生物、百克生物）、流感疫苗、肺炎疫苗。生物制品-血制品：并购整合加速，国产替代空间可期（百亿市场），供给端价格承压但集采降幅温和（5%-15%），建议关注博雅生物、上海莱士、天坛生物。 总结 核心投资方向：创新硬科技为主线，兼顾低估值修复与第二增长曲线 本周医药板块整体上涨，估值处于历史低位，细分行业逻辑加速发散。创新药板块持续成为市场热点，肿瘤IO2.0六大赛道蕴含丰富机会，核心推荐泽璟制药、博安生物、君实生物。同时，集采政策纠偏下，低位的医疗器械和IVD板块迎来估值修复机会，仿制药公司的创新管线也提供第二增长曲线。其他板块中，医疗硬科技（设备、耗材、创新药）、医疗消费（眼科、口腔、体检）、出海业务高的企业、央企做大做强以及AI、脑机接口等新技术方向均值得重点配置。 风险与展望：关注政策及股价异常波动风险，维持板块底部判断 报告提示政策风险、竞争风险及股价异常波动风险。尽管市场热度集中在创新领域，但需警惕前期涨幅过大个股的回调以及ST股的风险。从中期维度看，CXO最坏时刻已过，出海与国内复苏为重要驱动力；医疗服务中专科连锁具备经营韧性，血制品行业受益于国产替代和集中度提升。整体判断医药板块仍处于底部区域，建议投资者围绕“创新+低估值”双主线，拉长至年底维度配置绝对收益品种。

中心思想 恒瑞医药与GSK的超预期BD交易标志着其全球化战略进入新阶段，创新药管线价值有望加速释放 恒瑞医药与GSK达成总额高达120亿美元的潜在BD合作，首付款5亿美元，涉及PDE3/4抑制剂及最多11个项目的独家选择权，交易规模远超市场预期。 该交易体现了恒瑞医药从“仿制药企”向“创新药出海龙头”转型的质变，其2024年创新药收入占比已超50%，未来三年预计获批40余项创新产品。 海外授权与内生增长双轮驱动，恒瑞医药未来三年业绩有望持续超预期 此次合作不仅将PDE3/4抑制剂海外价值最大化，更通过与呼吸领域全球龙头GSK的深度合作，有望提升恒瑞自身研发推进实力与海外市场认知度。 公司2025-2027年归母净利润预计分别达94.31/113.31/136.93亿元，同比增速48.84%/20.14%/20.85%，当前PE估值处于合理偏低水平，维持“买入”评级。 主要内容 事件概述：恒瑞与GSK达成里程碑式BD合作协议 合作范围：恒瑞将自研PDE3/4抑制剂HRS-9821（慢阻肺适应症）除中国大陆、港澳台地区外的全球独家权利许可给GSK；同时双方将共同开发最多11个项目，GSK有权在项目进入I期临床后行使选择权。 财务条款：首付款5亿美元（含PDE3/4授权）；若所有项目均获行使且里程碑实现，潜在总付款约120亿美元；恒瑞有权获得分梯度销售提成。 交易意义：此为恒瑞历史上单笔金额最大的BD交易，对象GSK为呼吸领域全球龙头，有望实现管线海外价值最大化。 核心逻辑：创新转型提速+海外授权打开估值空间 1. 创新转型不断提速，收入结构持续优化 2024年财务数据：营收279.85亿元（同比+22.63%），归母净利润63.37亿元（同比+47.28%），均创历史新高。 创新药收入占比超50%：2024年创新药收入138.92亿元（含税，同比+30.6%），占总经营性收入50%以上。 未来管线储备丰富：2025-2027年预计获批上市创新产品及适应症40余项，包括GLP-1、URAT1、ADCs、自免等大品种。仿制药集采影响逐步消退。 2. 海外授权能力持续验证，估值空间打开 历史BD成果：此前已达成14笔创新药对外授权，累计交易金额约140亿美元。 本次合作特殊性：与GSK的深度合作（11个项目潜在选择权）有望提升恒瑞国内与海外研发推进实力，并为其后续管线出海提供“背书效应”。 PDE3/4抑制剂价值：GSK在呼吸领域具有全球领先的销售与临床开发能力，HRS-9821该适应症的海外市场空间值得期待。 盈利预测与评级：业绩高增长确定性强，估值具备吸引力 盈利预测：预计2025-2027年归母净利润94.31/113.31/136.93亿元，同比+48.84%/+20.14%/+20.85%。 估值水平：当前股价62.04元对应2025-2027年PE分别为44/36/30倍，考虑到创新药占比提升以及全球化进展顺利，估值仍有上行空间。 投资评级：维持“买入”评级。 风险提示 竞争格局恶化风险（如慢阻肺领域其他靶点药物冲击）。 销售不及预期风险（新药上市后商业化表现）。 行业政策风险（医保控费、集采扩面等）。 总结 恒瑞医药与GSK的超预期BD交易是本次报告的核心催化剂，首付款5亿美元、潜在总金额120亿美元的规模，以及涵盖11个项目的独家选择权机制，标志着恒瑞从单一产品出海走向平台级技术合作的突破。从基本面看，公司2024年营收与净利润双创新高，创新药收入占比突破50%，未来三年管线储备丰富，仿制药集采影响基本出清。海外授权方面，公司已累计完成14笔BD交易，本次与呼吸领域全球龙头GSK的合作有望进一步提升其研发与商业化能力。盈利预测显示2025-2027年归母净利润复合增速约30%，当前PE估值处于历史中低位。综合考虑创新转型、全球化进展以及此次BD对估值空间的打开，维持“买入”评级。

中心思想 市场表现与行业动态 2025年7月28日，医药板块整体上涨1.47%，跑赢沪深300指数1.26个百分点，在申万31个行业中排名第3，显示板块短期市场情绪积极。 子行业分化明显：医疗研发外包（+2.60%）、其他生物制品（+0.90%）及体外诊断（+0.77%）领涨，而线下药店（-0.69%）、医院（-0.43%）及疫苗（-0.38%）表现较弱。 企业业绩亮点与行业事件 重点公司药明康德2025年上半年营收同比增长20.64%，归母净利润同比大增101.92%，扣非净利润增长26.47%，展现强劲盈利能力。 百时美施贵宝（BMS）纳武利尤单抗联合伊匹木单抗方案获NMPA批准，成为国内首个肺癌双免疫疗法，基于CheckMate-227研究显示6年长生存率22%（化疗组13%），为PD-L1≥1%患者提供无化疗新选择。 主要内容 一、市场表现 医药板块整体跑赢大盘 2025年7月28日，医药板块涨跌幅+1.47%，跑赢沪深300指数1.26个百分点，涨幅居申万31个子行业第3位。 子行业与个股涨跌分化 医疗研发外包（+2.60%）、其他生物制品（+0.90%）、体外诊断（+0.77%）表现居前；线下药店（-0.69%）、医院（-0.43%）、疫苗（-0.38%）表现居后。 个股方面，涨幅前三为海特生物（+13.68%）、艾迪特（+16.88%）、尔康制药（+15.44%）；跌幅前三为澳华内镜（-5.49%）、广康辰药业（-4.09%）、康辰药业（-3.23%）。 二、行业要闻 BMS双免疫疗法获批，开创肺癌治疗新格局 百时美施贵宝宣布，欧狄沃（纳武利尤单抗）联合逸沃（伊匹木单抗）获中国NMPA批准，用于PD-L1 TPS≥1%的EGFR/ALK阴性转移性非小细胞肺癌一线治疗。 该方案基于CheckMate-227研究，使22%的PD-L1≥1%患者实现6年长生存（化疗组仅13%），同时避免化疗毒性，为该群体提供高质量长生存选择。 三、公司要闻 药明康德半年报：业绩超预期，净利润翻倍 2025年上半年实现营收207.99亿元，同比增长20.64%；归母净利润85.61亿元，同比大增101.92%；扣非归母净利润55.82亿元，同比增长26.47%，显示核心业务稳健增长。 艾德生物半年报：盈利能力提升，扣非增速近40% 2025年上半年营收5.79亿元，同比增长6.69%；归母净利润1.89亿元，同比增长31.41%；扣非归母净利润1.85亿元，同比增长39.97%，增速显著高于营收。 天宇股份：子公司获欧洲CEP证书，拓展国际市场 子公司京圣药业收到欧洲药品质量管理局签发的磷酸西格列汀原料药CEP证书，可在欧洲及承认CEP证书的规范市场销售，利好国际业务拓展。 苑东生物：子公司获药品注册证书，丰富产品线 子公司硕德药业收到NMPA核准签发的培哚普利氨氯地平片《药品注册证书》，批准注册，有望增强公司在高血压治疗领域的竞争力。 总结 整体表现与市场结构 2025年7月28日，医药板块显著跑赢大盘，其中医疗研发外包等子行业领涨，线下药店及医院等子行业回调，市场结构分化持续。 关键事件与核心标的 行业层面，BMS纳武利尤单抗联合疗法获批，是中国首个肺癌双免疫疗法，数据证明显著延长生存期，为免疫治疗领域带来里程碑式突破。 公司层面，药明康德、艾德生物发布半年报，业绩均超预期，尤其药明康德净利润翻倍，验证创新产业链高景气；天宇股份、苑东生物分别获得国际或国内注册证书，显示企业研发及注册能力提升。 风险提示 需关注新药研发及上市进度不及预期、市场竞争加剧等潜在风险，上述因素可能影响行业及公司未来表现。

中心思想 业绩增长超预期，肿瘤伴随诊断龙头地位稳固 艾德生物2025年上半年实现营业收入5.79亿元，同比增长6.69%，归母净利润1.89亿元，同比大幅增长31.41%，扣非后归母净利润增长39.97%，业绩表现亮眼。核心业务检测试剂收入4.83亿元，同比增长7.93%，毛利率90.72%，保持行业领先水平，彰显产品议价能力与竞争力。 国际化与产品管线拓展驱动长期增长 公司持续加大研发投入（占比15.63%），新增2项III类医疗器械注册证，累计获得32项；海外市场方面，ROS1、PCR11基因等产品已获日本医保覆盖，欧盟CE认证超20款，东南亚、中东、拉美准入资质不断拓展，国际业务覆盖全球60多个国家和地区，与阿斯利康、礼来、强生、辉瑞等知名药企伴随诊断合作持续深化。 主要内容 业绩点评：检测试剂稳增长，临床服务短期承压 2025年上半年公司实现营收5.79亿元，同比增长6.69%。分产品看，检测试剂收入4.83亿元（+7.93%），占营收比重83.4%，毛利率90.72%；检测服务收入3250.49万元（+0.92%），毛利率48.66%；药物临床研究服务收入5698.83万元（-5.00%），毛利率53.14%。分地区看，国内销售4.42亿元（+7.11%），国际销售及药企商务收入1.37亿元（+5.36%）。 产品管线：持续丰富，研发高投入保障技术领先 2025年上半年研发投入9052.62万元，占营收15.63%。新增2项III类医疗器械注册证（HER-2抗体试剂、雌激素受体抗体试剂），累计获得32项III类注册证，品类齐全、数量行业领先。在研项目中，人类同源重组修复缺陷检测试剂盒等5项产品处于审评阶段，其中3项纳入创新或优先审批程序，产品落地加速。 国际化：产品出海步伐加快，合作深化 海外方面，ROS1、PCR11基因等产品已获III类注册证并持续在日本医保覆盖，欧盟CE认证产品超20款，东南亚、中东、拉美地区准入资质不断拓展。与阿斯利康、礼来、强生、辉瑞等国内外知名药企达成伴随诊断合作，提供中心实验室检测和注册服务，支持药物不同阶段临床研究。国际业务团队覆盖全球60多个国家和地区。 盈利预测与估值：上调盈利预测，维持“买入”评级 公司上半年费用控制较好，业绩增长亮眼。上调2025-2026年归母净利润预测至3.43/3.80亿元（较前次上调11.2%/4.7%），维持2027年预测4.27亿元。现价对应2025-2027年PE为28/25/23倍，维持“买入”评级。 风险提示 产品研发及获批不及预期风险、市场竞争加剧风险。 总结 艾德生物2025年半年报业绩表现亮眼，核心检测试剂业务稳健增长，毛利率维持高位，彰显龙头优势；研发持续高投入，产品管线不断丰富，创新审批加速；海外市场拓展步伐加快，多款产品获国际认证及医保覆盖，与全球知名药企伴随诊断合作深化。上调盈利预测，当前估值合理，维持“买入”评级。主要风险在于产品研发获批不及预期及市场竞争加剧。