中心思想 业绩超预期增长，盈利能力持续改善，XR 业务打开第二增长曲线 本报告的核心观点在于，康耐特光学作为全球镜片制造龙头企业，在2025年上半年实现了收入和归母净利润的稳健增长，归母净利润同比增速高达31%，显著优于收入增速。这一表现主要得益于产品结构持续优化（高折镜片及高附加值镜片占比提升）带来的毛利率扩张，以及有效的费用管控。同时，公司在智能眼镜（XR）领域与海内外头部3C客户的合作稳步推进，从技术验证阶段转向规模化生产，有望成为公司未来重要的业绩增长驱动。据此，华创证券维持“强推”评级，并基于2026年35倍估值上调目标价至54.5港元。 内外销结构性分化，全球供应链布局强化竞争力 报告的另一核心观点是，公司各区域市场表现呈现结构性分化。中国大陆及亚洲（除中国外）市场收入增速亮眼（分别同比增长19.0%和22.5%），而美洲市场受关税影响同比微降1.8%。公司通过积极布局日本基地（下半年投产）和泰国基地，持续强化全球供应链能力，以应对贸易政策不确定性和满足全球客户需求，这构成了公司中长期竞争力的关键基石。 主要内容 一、2025年半年报核心业绩数据 整体业绩：2025年上半年，公司实现收入10.84亿元，同比增长11%；实现归母净利润2.73亿元，同比增长31%。归母净利率达25.2%，同比提升3.8个百分点。 量价拆分：镜片销量同比增长7.5%至9310万片；均价同比增长3.3%至11.65元，呈现量价齐升态势。 二、业务与区域表现分析 2.1 分业务：标准镜片高增，定制镜片承压 标准镜片：实现营收5.13亿元，同比增长20.0%，毛利率同比提升2.8pct至33.6%，主要受益于高折镜片等附加值产品占比提升。 功能镜片：营收3.82亿元，同比增长8.8%，毛利率提升2.8pct至40.6%。 定制镜片：营收1.85亿元，同比下降4.9%（毛利率仍提升2.4pct至61.9%），推测受关税影响导致对美业务减少。 2.2 分区域：中国及东南亚表现亮眼，美洲受抑 中国大陆：营收3.59亿元，同比增长19.0%。 亚洲（除中国） ：营收2.95亿元，同比增长22.5%，增长最为强劲。 美洲：营收2.20亿元，同比下降1.8%，主要受关税影响。 欧洲：营收1.71亿元，同比增长6.0%。 大洋洲：营收0.26亿元，同比下降30.5%。 非洲：营收0.13亿元，同比增长22.1%。 三、盈利质量与费用管控 毛利率：25H1整体毛利率41.0%，同比提升1.8pct，归因于产品结构优化和自动化产线升级。 费用率：销售费用率5.0%（同比-0.5pct），管理费用率8.6%（同比-1.1pct），费用管控效果显著。 归母净利率：同比提升3.8pct至25.2%，盈利能力稳步改善。 四、XR（智能眼镜）业务进展 海外客户：合作项目数量持续增加，现有项目推进顺利。部分重点项目重心从前期的功能实现和技术路线验证，转向下一步的扩大生产规模。 国内客户：积极展开合作，个别重点项目已实现产品交付，终端用户反馈良好。 五、投资建议与风险提示 投资建议（维持“强推”） ：公司作为镜片制造龙头，内外销齐头并进，结构升级持续改善盈利能力。积极培育智能眼镜第二成长曲线，与多家头部3C龙头合作。预计2025-2027年归母净利润分别为5.6/7.0/8.7亿元，对应PE为34/28/22倍，给予2026年35倍PE，目标价54.5港元。 风险提示：智能眼镜发展不及预期；国内渠道拓展不及预期；行业竞争加剧。 六、财务预测（主要财务比率） 成长能力：预计2025-2027年营收增速分别为14.8%/20.8%/19.2%，归母净利润增速分别为31.7%/23.2%/24.6%。 盈利能力：预计毛利率从2024年的38.6%提升至2027年的43.7%；ROE维持在20%以上。 估值：当前股价对应2025/2026/2027年PE分别为34.5/28.0/22.5倍。 总结 本报告对康耐特光学2025年半年报进行了全面点评。报告指出，公司上半年业绩表现优异，核心驱动力来自标准镜片及功能镜片的结构升级（高折及高附加值产品占比提升）以及有效的费用管控，使得盈利能力显著改善。在市场层面，中国大陆和东南亚市场增长强劲，而美洲市场受关税影响有所下滑，但公司通过布局日本和泰国生产基地强化全球供应链韧性。在战略层面，XR（智能眼镜）业务已从技术验证阶段过渡到规模化生产阶段，与海内外头部客户合作顺利，为公司打开了明确的第二成长曲线。基于以上分析，华创证券维持“强推”评级，并上调了盈利预测及目标价，认为公司当前估值具备吸引力，长期成长逻辑清晰。

中心思想 医保政策体系强力支撑创新药械产业链升级 报告核心指出，国家医保局于2025年7月17日至25日连续召开五场“医保支持创新药械”专题座谈会，明确打通医保数据与研发协同通道，通过流行病学、疾病负担数据为研发导航，并联合金融机构破解研发周期长、投入大的难题。该政策组合拳直接催化创新药械产业链的加速发展，成为行业未来增长的核心驱动力。 市场短期分化，创新主线维持高景气方向 在本周（2025/8/4-2025/8/8）A股医药板块整体弱势（-0.8%，排名申万一级行业第27位）的背景下，医疗器械细分领域逆势上涨+2.7%，凸显结构性机会。报告强调，创新药高景气格局不变，Pharma估值重估与Biotech管线兑现两条主线明确，维持对创新药械及CXO/制药上游产业链的持续推荐，增持评级覆盖恒瑞医药、药明康德、联影医疗等19只标的。 主要内容 1. 持续推荐创新药械及产业链 推荐标的分层明确： Pharma（价值重估）： 恒瑞医药、中国生物制药、石药集团、三生制药、华东医药（2025E PE 6–54倍）； Biopharma/Biotech（管线兑现）： 科伦博泰生物、信达生物、新诺威、映恩生物、特宝生物、京新药业； CXO及制药上游（景气修复）： 百普赛斯、药明康德、药明合联、泰格医药、美诺华； 医疗器械（复苏龙头）： 联影医疗、惠泰医疗、微创医疗。 附盈利预测显示，新诺威2025E归母净利润增速达280%，泰格医药达194%，美诺华达107%，体现业绩弹性。 2. 2025年8月第一周A股医药板块表现弱于大盘 整体走势： 上证综指+2.1%，SW医药生物-0.8%，在申万一级行业中排名第27位，显著跑输。 细分板块： 医疗器械+2.7%领涨，化学原料药持平（-0.0%），生物制品-0.7%。 个股表现： 涨幅前三为南模生物（+42.5%）、海辰药业（+41.3%）、赛诺医疗（+39.5%）；跌幅前三为南新制药（-18.5%）、奇正藏药（-16.1%）、科兴制药（-15.7%）。 估值溢价： 截至8月8日，医药板块相对全部A股溢价率89.4%，处于正常水平。 3. 2025年8月第一周港股美股医药板块弱于大盘 港股： 恒生医疗保健+0.2%，恒生生物科技+0.7%，均跑输恒生指数+1.4%。个股嘉和生物-B（+39%）、梅斯健康（+26%）、晶泰控股（+25%）领涨；华润医疗（-15%）、和黄医药（-14%）、凯莱英（-13%）领跌。 美股： 标普医疗保健精选-0.8%，明显逊于标普500（+2.4%）。成分股中IDEXX实验室（+23%）、晖致（+10%）、碧迪（+10%）涨幅居前；福泰制药（-21%）、礼来（-18%）、查尔斯河（-11%）跌幅显著。 4. 风险提示 主要风险包括：医保控费加剧风险、政策推进不达预期风险、估值波动风险、市场波动风险。这些因素可能对创新药械产业链的推进节奏和投资回报产生压制。 总结 政策红利持续注入，创新药械产业链进入加速期 报告认为，国家医保局7月系列座谈会已明确医保数据、价值评价、金融服务等协同方向，为创新药械研发与商业化提供系统性支持。尽管短期A股/港股/美股医药板块走势弱于大盘，但政策驱动下的结构性机遇——尤其是创新药估值重估和CXO景气修复——仍具备坚实的基本面支撑。 投资建议聚焦创新主线，注意短期波动风险 维持“增持”评级，重点覆盖19只标的，涵盖Pharma、Biotech、CXO及器械龙头。投资者需密切关注医保控费力度变化及政策执行节奏，同时关注市场波动对估值的短期冲击，在长期创新主线下保持审慎乐观。

中心思想 业绩不及预期，短期承压但长期催化剂密集 再鼎医药2025年第二季度总收入1.1亿美元，产品净收入同比增长仅9%，核心产品艾加莫德和则乐收入均低于预期，毛利率同比环比下滑，导致净利润亏损超预期但亏损幅度缩窄。 下半年乐观预期建立在艾加莫德新版指南推荐、则乐集采落地后竞争优化、以及多款核心产品NDA提交和数据读出等催化剂上，但全年5.6-5.9亿美元收入指引对应的下半年环比增速目标（59%-73%）存在挑战。 下调目标价，维持“买入”评级 基于收入及毛利率预测下调，将2025E/2026E/2027E盈利预测调低，DCF估值下美股目标价下调至46美元、港股至36港元。 尽管短期财务数据疲弱，但公司核心管线（ZL-1310等）具备全球重磅潜力，且费用管控下Non-GAAP经营亏损持续收窄，管理层预计4Q25实现Non-GAAP盈利，长期价值不变。 主要内容 2Q25业绩概览 收入与毛利率：总收入1.1亿美元（产品净收入1.09亿美元，+9.0% YoY，+3.3% QoQ），明显低于VA一致预期；产品毛利率60.6%（-4.3ppts YoY，-3.0ppts QoQ），因高毛利则乐占比下降、低毛利艾加莫德占比提升。 亏损情况：GAAP净亏损4,073万美元（-49.3% YoY，-15.9% QoQ），低于收入端预期但Non-GAAP经营亏损缩窄至3,419万美元。 核心产品销售分析 艾加莫德：2Q25销售额2,650万美元（+14.3% YoY，+46.4% QoQ），环比增速受1Q25低基数影响，同比增速放缓；渠道库存消化接近完毕，每月新患稳定800-1000名；新版重症肌无力指南1A级推荐有望加速医生教育并延长用药时间（DOT），下半年有望恢复增长。 则乐：2Q25收入4,100万美元（-8.8% YoY，-17.1% QoQ），受2024年奥拉帕利专利到期后仿制药竞争冲击；7月销售已企稳，下半年集采落地后竞争环境优化，“一品双规”政策限制竞品，预计重回增长通道。 2025年全年指引与展望 维持全年5.6-5.9亿美元总收入目标，对应2H25收入需实现63%-77% YoY、59%-73% HoH增速，管理层认为艾加莫德复苏、则乐企稳及后续季度环比增长可支撑目标，但执行挑战较大。 未来催化剂（2H25-1H26） ZL-1310（DLL3 ADC）：2H25公布2L+ SCLC一期扩展数据（含Durability）；启动全球关键注册临床（已与FDA确认加速审批路径）；1L SCLC联合剂量爬坡数据（2025年底/2026年初）。 中国获批/NDA：KarXT（2026年初获批）、TIVDAK（2026年初获批）；爱普盾、Bemarituzumab（1L GC）、艾加莫德预充针皮下剂型（2H25提交NDA）。 数据读出：Bemarituzumab全球三期FORTITUDE-101/102详细数据；KarXT全球三期ADEPT-2（ADP适应症）；艾加莫德血清阴性gMG 3期、狼疮性肾炎2期、眼肌型MG全球3期数据；Povetacicept（IgAN）全球3期中1H26中期分析。 估值与评级调整 下调2025E/2026E/2027E净亏损/盈利预测（1.2亿美元亏损/1,600万盈利/1.4亿美元盈利），因收入及毛利率下降。 DCF估值（WACC 10.2%，永续增长率3%）得出美股目标价46美元（+35%）、港股36港元（+18%），维持“买入”评级。 投资风险 主要风险包括：艾加莫德销售不及预期；ZL-1310数据或出海进度不及预期；晚期管线获批延误或商业化不达预期；运营费用控制不佳。 总结 再鼎医药2Q25财务数据全面低于预期，核心产品艾加莫德与则乐增长乏力，毛利率承压，但亏损持续收窄且管理层坚持全年高增长指引。短期挑战来自于竞争加剧和渠道消化，但下半年指南更新、集采落地及多项临床/注册催化剂密集发布，有望驱动收入环比加速。长期看，ZL-1310等全球管线价值巨大，公司已与FDA就加速审批路径达成一致，研发效率持续提升。浦银国际下调目标价但仍维持“买入”评级，认为当前股价已反映部分悲观预期，未来催化剂兑现将推动估值修复。

中心思想 核心产品收入全面下滑，公司被迫下调全年指引 和黄医药2025年上半年三款核心产品（呋喹替尼、索凡替尼、赛沃替尼）在中国市场销售额均出现显著下滑，分别同比下降29%、50%、41%，导致肿瘤板块整体收入仅1.43亿美元，明显低于市场预期。 中国市场竞争加剧、同靶点药物/仿制药挤压以及公司自身销售团队优化和战略调整是收入不及预期的核心原因；海外呋喹替尼虽增长25%，但综合收入仅持平，受备货节奏影响。 公司据此下调全年肿瘤收入指引至2.7-3.5亿美元（此前为3.5-4.5亿美元），主要因合作伙伴里程碑收入延迟及索乐匹尼布NDA重新提交推迟至2026年上半年。 研发管线进展仍是未来估值核心支撑 尽管短期业绩承压，公司研发管线仍有多个催化剂：呋喹替尼子宫内膜癌新适应症获批后有望带动中国销售回升，赛沃替尼新增一线/二线NSCLC适应症（含医保续约）将贡献2H25增量，索乐匹尼布预计2026年重新提交中国NDA。 未来12个月潜在催化剂包括多项NDA提交（HMPL-453、赛沃替尼全球NDA等）及关键数据读出（如呋喹替尼2L RCC三期数据、赛沃替尼SAFFORN三期数据），同时公司正考虑引进外部肿瘤管线资产。 主要内容 1H25业绩回顾：肿瘤收入明显低于预期，净利润微盈得益于费用控制 1H25肿瘤板块收入1.43亿美元（同比-14.9%，环比-26.3%），低于浦银国际及Visible Alpha一致预期；产品收入9,904万美元（同比-22.5%，环比-31.1%）。 净盈利4.55亿美元，其中包含上海和黄药业剥离收益4.16亿美元（除税后），剔除后公司仍保持净利润端略微盈利，好于预期，因研发、销售、行政费用节省超预期。 三款核心产品中国收入均下降：呋喹替尼-29%、索凡替尼-50%、赛沃替尼-41%，竞争加剧及公司优化销售团队是主因。 海外呋喹替尼销售额同比+25%，但综合收入持平，推测因欧日市场2024年中及下半年批准带来的提前备货效应。 全年指引下调：肿瘤收入目标缩窄，2H25达成概率较高 全年肿瘤收入指引从3.5-4.5亿美元下调至2.7-3.5亿美元，主要驱动因素： 合作伙伴里程碑收入延迟至2026年及以后。 索乐匹尼布中国NDA重新提交推迟至1H26（原计划更早）。 新指引对应2H25收入1.27-2.07亿美元（同比-35%至+6.1%，环比-11.8%至+44%），范围较大，管理层认为达成概率较高。 管理层积极展望：呋喹替尼中国结直肠癌销量6-7月已现显著增长；子宫内膜癌新适应症（2024年12月获批）将助力下半年销售；海外随着新国家准入和渗透率提升有望放量。赛沃替尼新增一线/二线MET ex14跳变NSCLC（医保续约成功）及2L MET扩增EGFRm NSCLC适应症获批，将推动2H25增长。索凡替尼短期平稳，胰腺癌适应症未来提供空间。 索乐匹尼布因生产杂质问题，中国NDA重新提交推迟至1H26，海外开发将另推新一代Syk抑制剂管线。 未来12个月核心催化剂 中国获批：呋喹替尼2L RCC适应症（预计2026年中）。 NDA提交（4-5项）： HMPL-453 2L FRFR2b+ IHCC（预计2026年）。 赛沃替尼3L GC中国（预计2H25）、1L PRCC全球（预计2026年）、2L+ EGFRm NSCLC全球（基于SAFFORN试验，预计2026年中或2H26）。 索乐匹尼布2L ITP中国NDA重新提交（预计1H26）。 主要数据读出（4项）： 呋喹替尼2L RCC三期FRUSICA-2（ESMO 2025）。 索凡替尼PDAC二期（预计2H25）。 赛沃替尼2L+ EGFRm NSCLC三期SAFFORN（预计1H26）。 HMPL-453 2L IHCC（预计1H26）。 潜在管线引进：凭借充沛现金（截至2025年6月现金约5.87亿美元），公司正考虑引入协同外部肿瘤资产。 早期研发：前三款ATTC候选药物将分别于2H25/1H26/2H26启动中美1期研究，聚焦生物标志物精选人群适应症，后续联合用药开发早线治疗。 投资建议：维持“买入”，下调目标价 调整2025E/2026E/2027E归母净利润至4.62亿/1.35亿/1.45亿美元，主因下调肿瘤收入、综合毛利率及研发销售费用预测。 DCF估值（WACC 8.6%，永续增长率3.0%）得到新目标价：美股18美元（潜在升幅+10%），港股28港元（潜在升幅+19%），维持“买入”评级。 风险提示：核心产品销售不及预期、赛沃替尼国际化不顺利、管线产品获批延迟或临床数据不佳。 财务预测与估值 2025E收入5.75亿美元（同比-8.8%），归母净利润4.62亿美元（大幅增长主因剥离收益）。 2026E收入6.57亿美元（+14.2%），归母净利润1.35亿美元（-71%因无一次性收益）。 2027E收入7.94亿美元（+21.0%），归母净利润1.45亿美元（+5%）。 当前美股PS 4.6x（2025E）、港股PS对应估值约3-5倍，相对历史及同业处于合理偏低水平。 总结 和黄医药2025年上半年业绩显著低于预期，核心产品在中国市场受竞争加剧和销售策略调整影响全面下滑，导致公司将全年肿瘤收入指引下调27%至2.7-3.5亿美元。 然而，公司通过费用优化和剥离收益维持了净利润微盈，且研发管线仍有多项重要催化剂（呋喹替尼新适应症、赛沃替尼新增适应症、多项NDA提交及数据读出），为中长期增长提供支撑。 管理层对下半年业绩持谨慎乐观态度，认为部分产品销量已现回升信号，新适应症获批及海外扩张有望推动收入恢复。 我们基于下调后的盈利预测将美股/港股目标价下调至18美元/28港元，维持“买入”评级，主要看好其研发管线的价值释放及充足现金储备下的外部资产引进潜力。主要风险包括核心产品销售持续低于预期、国际化进展不顺利及管线失败。

中心思想 幽门螺杆菌感染是胃癌防治的核心干预靶点 本报告的核心观点在于，幽门螺杆菌感染是导致全球约76%胃癌病例的关键病因，尤其在亚洲、非洲及拉丁美洲地区疾病负担极为沉重。基于GLOBOCAN 2022数据，亚洲预计将承担全球68%的胃癌病例（超1060万例），其中中国与印度合计占全球42%。报告强调，通过幽门螺杆菌筛查及根除治疗，可实现75%的病例减少潜力（假设100%有效干预），从而论证了推进幽门螺杆菌疫苗研发与普及的战略必要性。 创新药产业呈现结构性机遇与政策共振 报告进一步提出投资策略：在创新药海外BD趋势与国内政策新增量共振下，具备真创新能力的药企、周期性回暖的CXO及上游服务、以及AI医疗赛道将迎来估值弹性。具体标的覆盖创新药械领域，如舒泰神、康诺亚、恒瑞医药等，凸显对技术创新与商业化潜力的双重关注。 主要内容 1 重视幽门螺杆菌疫苗胃癌防治的作用 全球胃癌负担与病因归因分析 胃癌为全球第五大癌症死因，2022年亚洲、非洲及拉丁美洲负担最重。亚洲预计新增1060万例（占全球68%），撒哈拉以南非洲未来负担可能较2022年增加6倍，人口老龄化与年轻化趋势加剧疾病流行。 病因学上，全球76%胃癌可归因于幽门螺杆菌，非洲女性归因比例达82%，亚洲男性为71%。42%病例将出现在低发病率地区，显示地理分布正在转变。 干预策略的量化效果与疫苗前景 模拟分析表明，若全球实施100%有效的幽门螺杆菌筛查与治疗，可减少75%胃癌病例；即使80%有效，也可降低60%。该数据强力支持将其作为初级预防核心策略。 目前仅少数疫苗进入临床试验，但潜在影响显著。报告呼吁加速幽门螺杆菌疫苗的研发与普及，以弥补中低收入国家防控体系的不足。 投资建议与重点关注标的 强调创新药海外BD与国内政策新增量共振，推荐关注三类机会：真创新能力药企（估值弹性）、CXO及上游周期性回暖（如百诚医药、药明康德相关、键凯科技）、AI医疗β机会。 具体标的包括舒泰神、昂利康、欧林生物、微芯生物、康诺亚、恒瑞医药、信达生物、科伦博泰、百利天恒等，覆盖创新药、疫苗及生物类似药领域。 2 板块行情回顾 医疗保健行业估值情况 截至2025年8月8日，医药生物TTM-PE为50.25倍，较历史最低估值（24.38倍）高106%，相对沪深300溢价率278%，高于过去十年平均溢价率（241%）37个百分点。 行业指数表现 本周（2025/8/4-2025/8/8）上证综指涨2.11%，沪深300涨1.23%，医药生物下跌0.84%，在27个子行业中排名末位。国防军工、有色金属、机械设备涨幅居前。 子行业一周表现 仅医疗器械（+2.70%）上涨，医疗服务（-2.22%）、化学制剂（-2.04%）、中药（-1.88%）跌幅较大。 行业个股表现 涨幅前三：海辰药业（+41.29%）、诚意药业（+35.81%）、大博医疗（+31.49%）；跌幅前三：奇正藏药（-16.11%）、海特生物（-14.61%）、华森制药（-13.50%）。 3 行业动态 创新药获批与新适应症扩展 阿斯利康瑞利珠单抗获批治疗NMOSD；本瑞利珠单抗获批儿童重度嗜酸粒细胞性哮喘适应症。 博安生物度拉糖肽注射液获批，为全球首个度拉糖肽生物类似药。 强生埃万妥单抗获批用于EGFR突变非小细胞肺癌一线治疗。 代谢疾病与肿瘤领域新药进展 石药集团司美格鲁肽生物类似药申报上市（2.2类化药）。 Jazz Pharmaceuticals的Dordaviprone获FDA批准，为首款治疗H3K27M突变弥漫性中线胶质瘤药物。 礼来orforglipron的Ⅲ期ATTAIN-1研究显示，36mg组体重减轻12.4%，减重疗效显著。 AI制药合作动态 晶泰科技与DoveTree签订合作协议，利用AI+机器人平台开发小分子及抗体候选药物，获得5100万美元首付款，潜在里程碑付款达58.9亿美元。 4 风险提示 行业反腐影响超预期风险：药品进院销售及医生处方受反腐政策持续影响，可能冲击药企现金流。 新药研发进展不确定性：研发失败或延迟将导致重大损失。 销售不达预期风险：商业化进度受多重因素制约。 集采降价超预期风险：仿制药企面临收入与利润大幅下滑压力。 总结 本报告以全球胃癌流行病学数据为基石，量化论证了幽门螺杆菌感染在胃癌发病中的核心病因角色（76%归因比例），并指出亚洲、非洲及拉丁美洲为疾病重灾区，其中亚洲占全球新增病例68%。通过模拟分析，报告提出幽门螺杆菌筛查与治疗可实现60%-75%的病例减少，从而凸显推动其疫苗研发的战略紧迫性。在投资层面，报告建议关注创新药海外BD与国内政策共振带来的产业链机遇，重点布局具备真创新能力的药企、周期性回暖的CXO及上游服务、AI医疗领域，并给出了具体标的组合。板块行情回顾显示本周医药生物下跌0.84%，跑输大盘，估值仍处于历史相对高位（PE 50.25倍，溢价率278%）。行业动态涵盖多款新药获批及关键临床数据公布，进一步强化了肿瘤、代谢疾病及AI制药领域的技术迭代趋势。风险提示聚焦政策与商业不确定性，需警惕反腐、研发、销售与集采风险。

中心思想 海外高增长驱动业绩稳健，国内集采压力短期拖累 报告显示，公司2025年上半年实现营业收入15.65亿元，同比增长17%；归母净利润3.63亿元，同比增长17%。核心增长引擎来自海外市场的强势扩张，海外收入同比大增44%，营收占比提升至58%，欧洲、中东及非洲区域收入同比增幅高达89%。国内收入受止血夹等耗材集采降价影响，增速相对承压。整体来看，公司凭借全球化布局优势与持续创新投入，在海外高增长与国内阶段性压力并存的环境中实现了稳健的业绩增长。 海外产能与并购双线推进，为中长期增长奠定基础 继收购西班牙公司Creo Medical S.L.U.51%股权深入欧洲市场后，公司泰国制造中心计划年底投产，有望构建安全且高效的全球供应链。同时，研发端持续发力，三臂夹等创新产品获市场准入，新一代胆道镜、支气管镜等进入注册阶段，医工转化项目有序推进。海外渠道扩张、产能落地与创新管线储备共同为公司未来2-3年的盈利增长提供有力支撑。 主要内容 业绩简述 公司2025上半年实现营收15.65亿元（同比+17%），归母净利润3.63亿元（同比+17%），扣非归母净利润3.64亿元（同比+19%）。单Q2实现营收8.66亿元（同比+21%），归母净利润2.02亿元（同比+21%），扣非归母净利润2.03亿元（同比+23%）。Q2增速环比Q1进一步提速，显示经营动能增强。 经营分析 扎实推进国际化，海外业绩亮眼 上半年海外业务收入8.98亿元，同比增长44%。其中美洲区域收入3.41亿元（同比+22%），欧洲、中东及非洲区域收入4.16亿元（同比+89%）。海外营收占比已提升至总收入的58%，较2024年全年（约50%左右）进一步提升。国内市场收入6.56亿元，受集采降价影响同比下滑，但预计未来国内增速有望逐步恢复。 坚持创新驱动，研发成果不断涌现 上半年研发投入8828万元，占收入比例5.64%。三臂夹等创新产品获得市场准入。新一代胆道镜、支气管镜和热穿刺支架等已进入注册提交阶段。公司于5月正式成立创新研究机构，聚焦术式创新与临床需求，推动器械设计从“跟随”走向“引领”。 海外生产及并购战略稳步推进 2月完成对西班牙公司Creo Medical S.L.U.51%股权的收购，产品切换正有序推进，有助于公司深入拓展欧洲市场。泰国制造中心建设与运营筹备有序推进，年底前将正式投产，有利于建立安全、稳定的全球供应链。 盈利预测、估值与评级 预计2025-2027年归母净利润分别为6.75、8.25、10.12亿元，同比+22%、+22%、+23%。现价对应PE为26、21、17倍。维持“买入”评级。 风险提示 医保控费政策风险；在研项目推进不达预期风险；产品推广不达预期风险；汇兑风险。 总结 南微医学2025上半年业绩整体符合预期，Q2单季增速环比提升，核心边际变化在于海外业务持续超预期（欧洲区域同比+89%），海外收入占比已接近六成，有效对冲了国内集采的短期压力。公司通过并购与自建泰国工厂加速全球化产能布局，同时研发管线中多项创新产品进入注册阶段，为中期增长提供新动力。预计2025-2027年公司归母净利润复合增速约22%，当前估值对应2025年约26倍PE，具备安全边际与成长性。需关注国内集采范围扩大及海外汇率波动带来的风险。

根据摩熵医药数据库统计，2025.08.04-2025.08.10期间共有82个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办（按受理号统计，不含补充申请）。其中国产药品受理号74个，进口药品受理号8个。本周共计71款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药27款，生物药43款，中药1款。其中值得注意的有：（1）HSK-47388片8月4日，CDE官网公示：海思科的HSK-47388片获得临床试验默示许可，拟用于治疗银屑病。公开资料显示，HSK-47388片是一款口服、强效、高选择性的药物。临床前研究结果显示，HSK-47388可以剂量依赖地抑制大鼠炎症反应，同时也表现出了良好的耐受性和较大的安全窗。   （2）紫英颗粒8月6日，CDE官网公示：广东方盛融科的紫英颗粒获得临床试验默示许可，拟用于治疗清热解毒，除湿化浊，化瘀散结。用于盆腔炎性疾病后遗症-慢性盆腔痛（湿热瘀结证），症见下腹隐痛、腰骶胀痛、带下量多，色黄质稠、低热起伏、经期腹痛加重、胸闷纳呆、口干、大便溏或便秘、小便黄赤者。公开资料显示，紫英颗粒系多年治疗盆腔炎的临床经验方审订而成。   （3）DC-411151胶囊8月7日，CDE官网公示：民生药业的DC-411151胶囊获得临床试验默示许可，用于中重度活动性溃疡性结肠炎。公开资料显示，根据临床前研究结果显示，DC411151具有良好的S1P受体激动作用，对S1PR1的激动活性达到纳摩尔级。本周无新药获批上市。

中心思想 痛风药物市场正迎来多靶点创新药的黄金时代 痛风已成为中国乃至全球的重大公共卫生问题，中国以全球17.4%的人口占比了30%以上的痛风患者，市场需求巨大且持续增长。 传统治疗药物（秋水仙碱、非甾体抗炎药、别嘌醇等）存在安全性隐患和疗效局限，临床亟需更安全、更高效的新一代治疗方案。 降尿酸治疗领域，URAT1抑制剂成为主流研发方向，其中多替诺雷凭借卓越疗效和安全性已占据先发优势，AR882等新型药物在痛风石溶解方面展现差异化潜力。 急性期治疗领域，IL-1β抑制剂伏欣奇拜单抗的成功上市标志着治疗模式从“被动止痛”向“主动预防复发”转变，显著降低复发风险90%。 巨大市场缺口催生创新药研发热潮 当前国内痛风药物市场仍以传统化药（非布司他、苯溴马隆等）和中成药（通滞苏润红等）为主导，但创新替代空间广阔。 2023年抗痛风化药销售额为75.07亿元，中成药销售额为11.64亿元，市场总额虽因集采降价等因素短期下滑，但在研创新药覆盖率远低需求。 随着人口老龄化和生活方式变化，患者基数持续扩大，新增用药需求与存量市场升级将共同驱动行业长期增长。 主要内容 痛风疾病基础与流行病学分析 高尿酸血症是痛风的病理基础，2018-2019年我国成人高尿酸血症患病率达14%，患者规模约1.97亿，青年男性（18-19岁）患病率达32.3%，呈显著年轻化趋势。 痛风患者数量快速增长，据The Lancet研究，2025年中国痛风患者将接近1800万人，全球范围内患病率亦在持续上升。 病理机制涉及NLRP3炎症小体激活和IL-1β释放，这为急性期靶向治疗提供了理论基础。 痛风诊疗现状与传统药物局限 急性期一线治疗为秋水仙碱、非甾体抗炎药及糖皮质激素，但存在胃肠道出血、肝肾毒性、心血管风险等严重不良反应，长期使用受限。 降尿酸治疗以抑制尿酸合成（别嘌醇、非布司他）和促进尿酸排泄（苯溴马隆）为主，但别嘌醇有严重过敏风险，非布司他需警惕心血管事件，苯溴马隆因肝毒性未获美国FDA批准。 2023年国内化药市场中，非布司他占63%份额，苯溴马隆占19.51%，别嘌醇市场份额持续萎缩，市场格局亟待创新药重塑。 降尿酸治疗创新药研发进展 XO抑制剂领域，LC350189（信达生物引进）已进入全球III期临床，数据显示能显著降低血尿酸，但痛风发作比例未降低，提示需联合预防措施。 URAT1抑制剂成为最热门研发方向，已有8个分子进入III期临床，竞争激烈。 已上市的多替诺雷（卫材）表现突出，中国III期研究显示24周血尿酸达标率73.6%，且长期使用对肝肾功能无明显不良影响，2024年12月在中国上市，有望成为一线用药。 AR882（一品红/Arthrosi）是目前唯一可溶解痛风石的URAT1抑制剂，且降尿酸疗效数据最优，已进入全球关键性III期，差异化优势明显。 siRNA疗法YJH-012（丽珠医药）实现了3-6个月持续降尿酸效果，单次给药后降尿酸作用持续长达180天，从源头阻断尿酸生成，且降尿酸过程平稳渐进避免“溶晶痛”。 急性痛风发作期创新药研发进展 IL-1β抑制剂成为急性期治疗的核心突破方向。2025年7月，长春高新伏欣奇拜单抗获批上市，成为国内首款。 III期临床数据显示，伏欣奇拜单抗止痛效果非劣于复方倍他米松，但预防复发方面优势显著：12周内降低首次复发风险90%，24周降低87%，且安全性良好。 三生国健的SSGJ-613已提交上市申请，与伏欣奇拜单抗形成差异化竞争。 Dapansutrile（靶向NLRP3）也展现了良好前景，但目前仍处于临床阶段。 重点公司布局与投资机会 恒瑞医药：SHR4640已递交上市申请，是URAT1抑制剂领域的国内龙头候选药物。 一品红：AR882具备痛风石溶解的差异化优势，国内与全球III期同步推进。 海创药业：HP501多项I/II期完成，并有联合用药方案获批准。 益方生物：D-0120国内II期完成，美国II期进行中，与别嘌醇联用方案显示协同优势。 通化东宝：双靶点抑制剂THDBH150结合XO和URAT1抑制机制，平衡疗效与安全性。 长春高新、三生国健：伏欣奇拜单抗和SSGJ-613占据IL-1β靶点先发优势，直接受益于急性期治疗模式的转变。 总结 本报告系统分析了痛风疾病的市场规模、现有疗法局限、以及多靶点创新药研发的全面进展。核心结论如下：首先，全球最大患者群体在中国，叠加现代生活方式带来的患病率持续攀升，痛风治疗是确定性很强的蓝海市场，但当前用药主要依赖传统化药，临床未满足需求显著。其次，降尿酸治疗中URAT1抑制剂竞争如火如荼，多替诺雷凭借卓越安全性与疗效已走在商业化前端，AR882则凭借痛风石溶解这一稀缺属性独占鳌头，此外siRNA疗法等新兴技术也为长效治疗开辟了新路径。再次，急性期治疗中IL-1β抑制剂的获批，如伏欣奇拜单抗降低90%复发风险的数据，正式开启了从“症状管理”向“复发预防”的功能性跨越。最后，新型药物研发仍面临研发失败、销售不及预期和行业政策等多重风险，但具有差异化优势和临床明确获益的创新药企仍是重点标的。整体而言，痛风药物行业正站在新旧更替的关键节点，多靶点药物百花齐放，未来3-5年将是市场格局重塑的重要时期。

中心思想 业绩增长稳健，盈利能力持续改善 2025H1公司实现营收7.45亿元（+10.19%），归母净利润1.21亿元（+14.17%），扣非归母净利润1.18亿元（+16.42%），业绩符合预期。 导尿（+13.6%）、泌外（+43.9%）、护理（+30.3%）、血透（+18.4%）产品引领增长，麻醉（-4.8%）与呼吸（-38.5%）承压；降本增效成果显著，净利率同比提升0.69pcts至17.05%，毛利率稳定在45.04%。 预计2025-2027年归母净利润CAGR约16.7%，对应PE分别为15.81/13.54/11.91倍，维持“增持”评级。 主要内容 事件：2025半年报业绩符合预期 2025年7月30日公司发布半年报，2025H1营收7.45亿元（+10.19%），归母净利润1.21亿元（+14.17%），扣非归母净利润1.18亿元（+16.42%）；Q2单季营收3.97亿元（+8.16%），归母净利润0.62亿元（+11.39%），整体表现稳健。 业务分项：多品类增长强劲，麻醉与呼吸短期承压 导尿产品：收入2.2亿元（+13.6%），巩固龙头地位，受益于差异化产品、海外定制化业务及区域集采中标。 泌尿外科产品：收入1.3亿元（+43.9%），清石鞘海外推广加速，国内品牌效应带动进口替代。 护理产品：收入0.9亿元（+30.3%），内销团队深入终端精细推广，临床普及度提升。 血透产品：收入0.4亿元（+18.4%），23省联盟集采中标后放量明显。 麻醉业务：收入2.1亿元（-4.8%），受行业整顿影响新品进院节奏放缓。 呼吸业务：收入同比下滑38.5%，因呼吸道疾病发病率下降及产品价格走低。 盈利能力：毛利率维稳，费用率下降，净利率提升 2025H1毛利率45.04%，持平往年；期间费用率同比下降1.31pcts，其中销售费用率下降1.42pcts、管理费用率下降0.75pcts。净利率同比提升0.69pcts至17.05%，降本增效策略持续见效。 投资建议与风险提示 维持“增持”评级。预计2025-2027年营收分别为17.77/20.56/23.89亿元，归母净利润2.63/3.07/3.50亿元，对应PE15.81/13.54/11.91倍。风险包括：国际贸易摩擦、行业竞争加剧、新品推广不及预期、集采降价超预期等。 总结 核心运营稳健，未来增长可期 维力医疗2025H1业绩符合预期，导尿、泌外、护理、血透产品维持较快增长，麻醉与呼吸短期波动属行业性调整；盈利能力通过费用管控持续增强。 公司凭借产品结构升级、海外客户拓展及集采中标放量，预计未来三年业绩保持两位数增长，当前估值具备安全边际，维持“增持”评级。

中心思想 政策组合拳提振行业信心 本报告核心观点指出，2025年7月中国医药行业在多项政策利好叠加下，市场表现强劲，恒生医疗保健指数大涨22.8%，大幅跑赢恒生指数。政策层面，国家医保局与卫健委联合发文，正式启动商业健康保险创新药品目录，并支持医保数据用于创新药研发，同时有望建立新上市药品首发价格机制，为创新药设置价格稳定期。此外，第十一批药品集采规则优化，允许医疗机构按品牌报量、不再“唯低价论”，表明集采降价趋势趋于温和。上述政策从支付、定价和采购三方面对创新药及医疗服务行业龙头形成显著利好。 创新药出海与集采缓和驱动增长 报告强调，中国创新药出海捷报频传，恒瑞医药与GSK达成首付款5亿美元、里程碑付款最多120亿美元的授权协议，石药集团与Madrigal签订GLP-1药物海外授权，首付款1.2亿美元、潜在里程碑19.6亿美元，这些交易不仅增厚企业收入，也提升了市场对行业前景的预期。同时，药品集采政策趋向温和，有利于高品质产品维持合理利润，推动行业龙头经营环境逐步回暖。基于此，报告重点推荐中国生物制药（1177HK）和海吉亚医疗（6078HK），前者受益于海外授权里程碑付款和双位数收入增长，后者作为民营肿瘤医院龙头有望在医保政策舒缓下迎来复苏。 主要内容 市场表现与指数走势 一级目录：医药行业7月表现跑赢恒生指数 二级目录：生物科技板块（+23.2%）、化药板块（+18.5%）、CXO板块（+33%）、医疗器械板块（+19.5%） 段落总结：恒生医疗保健指数7月大涨22.8%，跑赢恒指近20个百分点，主要受创新药出海拔款授权交易（恒瑞医药与GSK、石药集团与Madrigal）及CXO板块盈喜公告驱动。各子板块普遍上涨，市场对创新药经营环境好转及器械集采政策放宽预期强烈。 行业数据与医保基金运行 一级目录：行业数据 二级目录：无 段落总结：2025年上半年国家医保基金新增收入约14,786亿元（同比+6.5%），新增支出约11,776亿元（同比+0.4%），新增结余约3,010亿元（同比+40.0%）。6月单月新增结余158亿元，环比5月改善，显示医保基金收支状况健康，为后续政策支持创新药提供资金空间。 行业政策动态 一级目录：行业动态 二级目录： 政府将增设创新药目录并支持医保数据用于创新药研发 政府有望建立“新上市药品首发价格机制”，确保优质创新药生产商收益 药品集采降价有望趋向温和（第十一批集采规则优化） 段落总结：国家医保局与卫健委印发《支持创新药高质量发展的若干措施》，正式启动商保创新药目录，支持医保数据用于研发，弥补“保基本”制度不足，利好高价创新药销售。国家医保局已从政策层面完成“新药首发价格体制”建设，拟为创新药设置价格稳定期，保护厂商利益。第十一批集采规则允许医疗机构按品牌报量，且不再“唯低价论”，要求最低报价企业解释合理性并承诺不低于成本价，预示集采降价趋向温和，对高品质产品有利。 重点个股推荐及点评 一级目录：重点个股推荐及点评 二级目录：中国生物制药（1177HK）、海吉亚医疗（6078HK） 段落总结： 中国生物制药：预计2025年产品销售收入实现双位数增长，礼新医药年内将从默沙东收取3亿美元技术里程碑付款，公司还计划年内再落地一单海外授权交易，值得关注。 海吉亚医疗：2024年下半年受医保控费影响较大，2025年上半年环境未完全改变，但政府增设商保目录利好肿瘤药销售，公司作为民营肿瘤医院龙头，在医保政策舒缓背景下经营环境有望逐步回暖。 风险提示 一级目录：风险提示 二级目录：无 段落总结：报告指出主要风险包括：1）药品与器械大幅降价可能影响业绩；2）新药研发慢于预期影响管线兑现；3）新药上市后销售推广效果差于预期；4）海外授权交易最终未达成或金额少于预期，可能影响股价。 总结 本报告系统分析了2025年7月中国医药行业的表现与政策动向，指出在创新药出海授权交易活跃、多项政策利好（商保创新药目录、首发价格机制、集采规则优化）的驱动下，行业指数大幅跑赢大盘，生物科技、CXO及医疗器械板块涨幅显著。国家医保基金运行稳健，为政策支持提供了基础。报告重点推荐中国生物制药（受益于海外里程碑付款与收入增长）和海吉亚医疗（民营肿瘤龙头，经营环境回暖预期），同时提示了药品降价、研发延迟、销售不及预期及海外交易风险。整体而言，政策方向趋向舒缓，有利于创新药及医疗服务行业龙头的发展。