中心思想 业绩增长超预期，盈利质量显著提升 三友医疗2021年度业绩预增公告显示，预计实现营业收入5.80~6.15亿元，同比增长48.55%~57.52%；预计实现归母净利润1.76~1.90亿元，同比增长48.45%~60.26%。单四季度归母净利润增速（61.40%~97.52%）显著高于营收增速（32.55%~61.32%），盈利能力增强，业绩表现超预期。公司2021年全年研发费用预计为5100~5800万元，同比增长50.36%~71.00%，研发投入持续加大，为疗法创新和新业务拓展奠定基础。 产品竞争力与渠道下沉驱动长期增长 公司作为国内脊柱类植入物细分领域具备原始创新能力的企业，产品技术领先，市场接受度不断提升。通过在创伤省级联盟集采中以相对高位价格中标，扩大创伤产品销售区域，并借助渠道协整推动脊柱业务销售渠道下沉，进一步扩大销售份额。同时，公司创新产品双头钉系统及CLIF Keystone PEEK融合器系统获得FDA批准，打开美国等国际市场销售大门，长期增长前景可期。 主要内容 业绩预增符合预期，单季盈利表现亮眼 公司2021年预计实现归母净利润1.76~1.90亿元，同比+48.45%~60.26%。单四季度预计归母净利润0.63~0.77亿元，同比+61.40%~97.52%，归母净利润增速远超营收增速，显示成本控制或产品结构优化带来的盈利能力提升。业绩预增超出市场预期，验证公司内生增长动力强劲。 产品竞争力凸显，销售渠道持续下沉 公司专注疗法创新，自研双头钉等产品，技术和产品力处于行业前沿。2021年在创伤省级联盟集采中以相对高位价格中标，不仅有助于扩大创伤产品区域覆盖，更推动脊柱业务销售渠道下沉。公司持续调整销售团队与经销渠道协同配合，助力长期稳定增长。 保持研发高投入，创新进展不断 2021年全年研发费用预计为5100~5800万元，同比+50.36%~71.00%，占营业收入比例进一步提升。公司在脊柱疗法创新、运动医学、超声骨动力系统及创伤等领域持续加大投入。2021年9月获得双头钉系统和CLIF Keystone PEEK融合器系统的FDA批准，打开国际市场。收购水木天蓬（2021年7月并表）布局超声骨刀，有望实现创新疗法协同，增强整体临床方案布局能力。 盈利预测与投资建议 基于业绩超预期及集采降价压力、销售研发投入增加等因素，调整盈利预测：预计2021-2023年每股收益分别为0.88/1.02/1.31元（原0.78/1.09/1.41元），参考可比公司给予21年48倍PE估值，目标价42.24元，维持“增持”评级。可比公司包括大博医疗、三鑫医疗、正海生物、爱博医疗、南微医学、心脉医疗，2021年调整后平均PE为47.83倍。 风险提示 公司面临骨科产品带量采购风险、新品研发失败风险、产品销售不及预期风险、行业竞争加剧风险等。投资者需关注政策变化及公司执行能力。 总结 三友医疗2021年业绩预增超预期，营收和归母净利润均实现高增长，单季度盈利表现尤为突出。公司凭借产品原始创新能力和渠道下沉策略，在集采压力下仍保持竞争优势。研发投入持续高增，创新产品获得FDA批准打开国际市场，并购水木天蓬带来协同效应。东方证券上调盈利预测，给予48倍PE估值，目标价42.24元，维持“增持”评级。主要风险为集采降价、新品研发失败及行业竞争加剧。

中心思想 员工持股计划强化增长信心 本次迈瑞医疗发布的2022年员工持股计划草案，以50元/股的优惠价格向不超过2700名核心技术及业务人员授予已回购的10亿元股票，且不涉及董事、监事及高管。该计划以2022-2024年净利润较2021年分别增长20%、44%、73%（复合增速20%）作为考核目标，叠加股份支付费用后实际利润增速预计达24%/23%/21%，超出市场预期。此举不仅激励核心团队，更彰显管理层对公司可持续发展的高度信心，为市场注入稳增长预期。 疫情后新机遇开启增长通道 报告指出，随着疫情直接需求（监护仪、呼吸机等）减弱，迈瑞医疗将受益于海内外医疗新基建“补短板”和“千县工程”带来的巨大商机。疫情期间公司入院加速，高端医院产品横向拓展，瑞智联、瑞影云、瑞智检三大智能解决方案巩固了龙头地位。预计公司即将进入新一轮增长通道，盈利预测上调，维持“买入”评级。 主要内容 员工持股计划草案 参与对象与认购价格：本次持股计划面向核心技术或业务人员，总人数不超过2700人，员工认购价为50元/股，不涉及董事、监事和高级管理人员。股票来源为公司前期已回购的10亿元股票（共计3,048,662股），约占总股本的0.2508%。 股份支付费用：预计2022-2025年需摊销的股份支付费用分别为3.87亿、3.06亿、1.40亿、0.36亿元，合计8.70亿元。 业绩考核目标 3年20%复合利润增速：考核目标为2022/2023/2024年净利润相比2021年分别增长不低于20%/44%/73%，即复合增长率不低于20%。若剔除拟摊销的股份支付费用，实际增长率分别约为24%、23%、21%，略超此前市场预期，体现管理层对未来发展的信心。 疫情后展望与增长逻辑 疫情直接影响减弱：疫情期间监护仪、呼吸机等产品需求大增，但常规产品受到负面影响。当前直接疫情需求减少，但海内外医疗新基建“补短板”和“千县工程”带来巨大商机。 入院加速与横向拓展：疫情期间公司新进高端医院，产品横向拓展明显；瑞智联、瑞影云、瑞智检三大智能解决方案提升装机量，巩固龙头地位。随着疫情负面影响消退，常规业务回归常态，预计公司将进入新一轮增长通道。 盈利预测与投资评级 上调盈利预测：维持2021年归母净利润80.45亿元预测，上调2022/2023年预测至100.06亿元（原99.97亿元）和123.37亿元（原119.69亿元），对应2021-2023年市盈率分别为51倍、41倍、33倍。 投资建议：维持“买入”评级。 风险提示 集采降价风险、竞争加剧风险、疫情波动风险。 总结 员工持股与稳健增长双轮驱动 报告核心逻辑在于：迈瑞医疗通过员工持股计划绑定核心团队，以3年20%复合净利润增速考核目标，释放稳增长信号；同时，疫情后医疗新基建和“千县工程”打开增量空间，公司凭借入院优势和智能化解决方案即将迈入新一轮增长通道。盈利预测上调，当前估值具备吸引力，维持“买入”评级。 风险与机遇并存 需关注集采政策、行业竞争和疫情反复带来的不确定性，但公司基本面稳健、龙头地位强化，长期增长逻辑清晰。

中心思想 员工持股计划彰显信心，业绩目标锚定高质量增长 本报告核心观点认为，迈瑞医疗发布的2022年员工持股计划是公司长期发展信心的强烈信号。该计划通过向2700名核心技术及业务人员以极具吸引力的价格（50元/股）授予股份，并设定了22-24年归母净利润复合增长率不低于20%的明确考核目标，有效地将核心团队利益与公司长远发展深度绑定。这一举措有望激发组织活力，稳固公司作为国产医疗器械龙头的中坚力量。基于此，华泰研究维持对公司“买入”评级，预计21-23年EPS分别为6.58/7.91/9.52元，目标价调升至553.47元。 三大产线齐头并进，国内外双轮驱动格局稳固 报告强调，迈瑞医疗的成长动力来源于清晰的业务和区域战略。在业务端，生命信息与支持、体外诊断（IVD）和医学影像三大核心产线预计在2022年均将实现15%至30%不等的同比增长，得益于医疗新基建、新品放量及高端医院需求拉动。在区域端，随着疫情基数效应减弱，预计国内和海外市场收入增速将趋于接近，共同引领业绩增长。这种“国内外双轮驱动”的模式，叠加明确的股权激励考核目标，为公司的持续高质量增长提供了坚实保障。 主要内容 一、公告点评：员工持股计划深度绑定核心利益 计划内容与成本分析 公司于1月19日公告2022年员工持股计划草案，拟以不超过3,048,662股回购股票（占总股本0.25%），参与对象为核心技术或业务人员，总人数不超过2700人，员工认购价为50元/股。以1月19日收盘价335.22元计算，该认购价仅为市场价的约15%，能有效减轻员工财务负担，是对核心骨干的有力激励。 明确的业绩考核指标 员工持股计划设定了清晰的业绩考核目标：以2021年归母净利润为基数，2022-2024年归母净利润增长率分别不低于20%/44%/73%，对应每年同比增长均为20%。若剔除此计划拟摊销的股份支付费用，则22-24年归母净利润同比增长率分别不低于24%/23%/21%，显示出更加稳健和高质量的增长预期。此举将员工的个人职业规划与公司业绩直接挂钩，有效激发组织活力。 二、业务展望：三大产线协同发力，看好国内外市场 生命信息与支持产线 受益于医疗新基建的持续需求拉动，以及AED（自动体外除颤器）、微创外科等新兴业务的快速发力，该产线预计2022年收入同比增长15-20%。 体外诊断（IVD）产线 随着血球、发光、生化等重磅新品的持续推出，以及仪器装机后带动的高毛利试剂快速放量，该产线被看好2022年收入同比增长达到25-30%，成为增长最快的板块。 总结 本报告的核心总结是，迈瑞医疗发布的2022年员工持股计划，通过明确的业绩考核目标和颇具吸引力的授予价格，将核心人才的切身利益与公司的长期高质量发展深度绑定，彰显了管理层的坚定信心。在业务层面，公司“生命信息与支持、IVD、医学影像”三大产线齐头并进，在国内外市场双轮驱动下，增长动力充足。基于此，华泰研究维持“买入”评级，并基于2022年70倍PE（高于可比公司53倍均值）上调目标价至553.47元，看好公司在医疗器械领域的龙头地位和持续增长潜力。同时，报告也提示了核心产品销售不达预期及招标降价等潜在风险。

中心思想 员工持股计划深度绑定核心人才，彰显长期发展信心 公司发布22年员工持股计划草案，拟以10亿元回购股票覆盖不超过2700名核心技术或业务人员，认购价50元/股，不涉及董监高。该计划有效将核心骨干的个人职业发展与公司利益绑定，激发组织活力，减轻员工财务负担。 业绩考核目标设定22-24年净利润复合增长率20%，剔除股份支付费用后实际增长率分别为24%、23%、21%，高于表面目标，表明公司上调了有机增长指引，充分彰显管理层对未来持续快速发展的信心。 多业务线协同发力，国产龙头成长路径清晰 成熟业务（监护线、超声）预计稳定增长，IVD有望实现高速增长，化学发光业务因收购海肽及安徽集采推动进口替代，目标24年收入达70亿元。新兴业务如微创外科、动物医疗、AED、骨科、分子诊断等有望快速放量，形成新的增长极。 公司作为国产医疗器械龙头，凭借完善的产线布局和强大的研发销售能力，预计21-23年归母净利润分别达83.56、104.54、125.61亿元，对应PE分别为49、39、32倍，维持“推荐”评级及592.5元目标价。 主要内容 事项：员工持股计划草案发布 公司拟以已回购的10亿元股票（共305万股）用于员工持股计划，参与对象为核心技术或业务人员，总人数不超过2700人，员工认购价为50元/股。 评论：计划核心要素与业务展望 员工持股计划参与对象及影响 参与对象为核心技术或业务人员，覆盖面广（2700人），无董监高，将核心骨干的个人职业规划、收入改善与公司发展结合，有效激发组织活力和人才潜能。 业绩考核目标分析 考核目标为22-24年净利润复合增长率20%。经测算，22-25年需要摊销的股份支付费用合计8.70亿元，剔除该费用后实际增长率分别为24%、23%、21%，显示公司有机增长指引上调，彰显持续快速发展信心。 各业务线增长展望 22年监护线和超声线有望较快增长，IVD有望高速增长。 化学发光业务：收购海肽后增长提速，目标三年后成为一流品牌，24年收入达70亿元；安徽发光集采后有望加快进口替代。 微创外科：拓展硬镜、手术器械和耗材市场。 动物医疗：产品持续丰富，渠道逐步完善。 AED：受益政策对公共救助设备推广，放量迅速。 骨科：有望借助集采快速提升市场份额。 分子诊断：有望在23年补齐。 盈利预测、估值及投资评级 预计21-23年归母净利润分别达83.56、104.54、125.61亿元，同比增长25.5%、25.1%、20.2%，对应EPS分别为6.87、8.60、10.33元，PE为49、39、32倍。给予22年69倍PE估值，目标价592.5元，维持“推荐”评级。 风险提示 各产品线增速不达预期；新产品上市进度不达预期；集采降价影响超预期。 总结 激励计划与业绩目标双轮驱动，公司成长确定性增强 迈瑞医疗发布的22年员工持股计划草案，覆盖2700名核心技术业务人员，以50元/股的低成本认购价实现深度绑定，同时设定22-24年净利润复合增长20%的考核目标，剔除股份支付后实际增长更高，充分体现管理层对持续快速发展的信心。 多业务线协同放量，国产龙头估值具备支撑 公司成熟业务（监护、超声）稳定增长，IVD、化学发光等新兴业务受益于收购、集采及政策红利有望高速放量，微创外科、动物医疗、AED、骨科、分子诊断等新业务逐步贡献增量。基于盈利预测，21-23年净利润预计分别达83.56、104.54、125.61亿元，对应PE分别为49、39、32倍，给予22年69倍PE目标价592.5元，维持“推荐”评级。

中心思想 业绩超预期增长，经营质量持续优化 2021年公司预计实现收入228.2-229.0亿元，同比增长38.0-38.5%；归母净利润49.7-50.3亿元，同比增长68.0-70.0%；扣非归母净利润40.1-40.5亿元，同比增长68.0-70.0%，核心经营指标显著超出市场预期。 季度数据看，2021Q4收入环比持续正增长，归母净利润同比大增138.4-148.4%，体现良好经营韧性；同时扣非归母净利润增速放缓至23.2-29.7%，反映公允价值变动等非经常性因素扰动，但主营业务基本面强劲。 全业务板块协同进步，一体化全球化巩固龙头地位 各业务板块新增项目数亮眼，小分子CDMO新增732项分子，商业化项目达42个；ATU板块临床前+I期项目53个，II期8个，III期11个；DDSU申报26个IND；临床试验业务覆盖从IND到III期全阶段，整体订单充足，需求强劲。 公司药物发现业务在国内市占率达54%，小分子CDMO市占率23%，临床前+临床CRO市占率11%，CGT CDMO全球市占率6.7%位居世界第三，一体化平台叠加全球化布局，综合竞争力支撑长期稳健发展。 主要内容 事件：公司发布2021年业绩预增公告 全年预计收入228.2-229.0亿元（同比+38.0-38.5%），归母净利润49.7-50.3亿元（同比+68.0-70.0%），归母扣非净利润40.1-40.5亿元（同比+68.0-70.0%）。报告期内实现投资净收益约16.6亿元，H股可转债衍生工具公允价值亏损约10.0亿元。 季度业绩稳定增长，持续保持季度环比增长 2021Q4实现收入63.0-63.8亿元（同比+33.4-35.2%），环比正增长；归母净利润14.1-14.7亿元（同比+138.4-148.4%）；扣非归母净利润9.0-9.5亿元（同比+23.2-29.7%），季度经营趋势稳健。 各业务板块表现亮眼，协同推进公司良性发展 小分子CDMO板块 新增732项分子，共有42个商业化项目（Q4+5），49个III期临床（Q4+2），赢得39项临床II期（Q4+10），2项临床III期。 ATU板块 共有53个临床前+I期（Q4+8），8个临床II期（Q4+2），11个临床III期项目。 DDSU板块 共申报26个IND（H2+10），23个CTA（H2+11）。 临床试验业务 共有1个IND、3个临床III期（+2）、14个临床II期、73个临床I期（+1）项目。 整体订单充足，需求强劲，经营效率和产能利用率提升带来规模效应。 一体化、全球化布局驱动稳健发展，市占率不断提升 2022年1月10日公司在J.P. Morgan健康医疗会议披露：药物发现业务中国市占率54%，临床前+临床CRO中国市占率11%，小分子CDMO中国市占率23%，CGT CDMO全球市占率6.7%（世界第三）。坚持“一体化、端到端”全球化布局，综合竞争力强劲。 盈利预测 预计2021-2023年营业收入分别为228.63亿、337.06亿、449.52亿元，同比增长38.3%、47.4%、33.4%；归母净利润分别为49.85亿、73.72亿、94.65亿元，同比增长68.4%、47.9%、28.4%；对应PE分别为70/47/37倍。 风险因素 医药行业研发投入及外包需求下降风险，国际化不达预期风险，全球疫情反复风险，竞争风险，政策风险等。 总结 药明康德2021年业绩超预期增长，全年收入增速达38%以上，归母净利润增速接近70%，各业务板块项目数量显著增加，订单充足驱动规模效应。公司在一体化平台和全球化布局下，多个细分领域市占率位居行业前列，龙头地位稳固。盈利预测显示未来三年仍将保持较高增长，但需关注行业需求变化、国际化进程及政策等潜在风险。

中心思想 战略合作强化IVD产业布局 润达医疗全资子公司惠中生物与全球IVD巨头奥森多成立合资公司，专门研发符合中国市场的VITROS免疫诊断试剂，极大增强了公司免疫诊断产品线的研发实力与技术储备。 奥森多2020年全球收入达20亿美元，中国区收入突破10亿元，此次合作使润达医疗深度绑定国际品牌，加速新设备及本土化试剂上市，抢占免疫诊断增量市场。 产业一体化驱动业绩增长 公司利用自有生产能力和全国渠道优势，承接奥森多中国区工业产品的委托生产与推广，有望承接超过10亿元的年收入，推动工业收入快速增长。2020年公司IVD制造收入仅4.1亿元，预计未来3-4年复合增速超40%并突破10亿元。 盈利预测显示，2021-2023年归属净利润分别达4.2亿、5.5亿、7.3亿元，同比增长27%、31%、32%，产业一体化战略是核心增长引擎。 主要内容 合作事件概述 2022年1月18日，润达医疗全资子公司惠中生物与奥森多全资子公司奥森多生物签订战略合作协议，共同设立注册资本200万元的合资公司（双方各占50%）。合资公司将专注于为奥森多VITROS 3600、5600、7600免疫诊断分析仪研发配套国产试剂，所有知识产权归合资公司所有。 IVD研发实力增强 通过合资公司引入奥森多领先的免疫诊断技术，润达医疗进一步扩充产品线至免疫领域。公司工业板块已涵盖糖化、生化、POCT和分子诊断，此次合作补齐免疫短板，增强了整体研发壁垒和自主创新能力。 产业一体化优势凸显 公司为合资公司提供自有生产产能和渠道推广能力，形成“研发-生产-销售”一体化闭环。2020年奥森多中国区收入超10亿元，润达医疗有望承接其工业产品生产，推动工业收入快速放量。2020年公司IVD制造收入4.1亿元，预计3-4年内突破10亿元（复合增速超40%）。此外，2021年12月上市的质谱仪等新产品亦将借助渠道优势放量。 盈利预测与投资评级 预计2021-2023年归属净利润分别为4.19亿、5.48亿、7.26亿元，对应EPS为0.72、0.95、1.25元；营业收入分别为91.32亿、110.51亿、134.32亿元。当前PE分别为25、19、15、11倍，PB分别为1.99、1.76、1.49、1.24倍。给予“买入”评级。风险提示：签约推进不及预期、研发不及预期风险。 总结 核心投资逻辑 润达医疗通过与奥森多成立合资公司，深化“服务+工业”转型战略，产业一体化优势凸显。借助奥森多中国区已有的10亿元收入基础，公司工业制造端将获得显著增量。 2020年公司IVD制造收入仅4.1亿元，未来3-4年复合增速超40%，有望突破10亿元，工业板块成为未来业绩的重要驱动力。 业绩展望与估值 公司2021-2023年净利润复合增速约30%，EPS从0.72元增至1.25元，ROE从13.89%提升至16.91%。当前PE处于历史低位，维持“买入”评级。

中心思想 业绩超预期，CDMO漏斗效应持续兑现 药明康德2021年业绩预增显示：全年收入228.19-229.01亿元（同比+38%-38.5%），归母净利润49.73-50.31亿元（同比+68%-70%），其中Q4收入端符合预期，但归母净利润超预期约5亿元，主要得益于非经常性损益（ADC资产处置收益及H股可转债公允价值变动）。核心驱动来自小分子CDMO业务的项目漏斗加速兑现——2021年底商业化项目数较2020年翻倍（+14个），全部由III期项目导流，Q3/Q4各新增5个商业化项目，为2022-2023年收入高增长提供确定性。 ATU业务拐点临近，构成2023-2025年新增量 截至2021Q4，公司ATU业务管线中有4个项目处于即将递交上市申请阶段，预计2022-2023年将迎来商业化CGT CDMO项目，带动ATU业务实现高速增长并有望在2023年附近盈亏平衡。整体看，公司2022-2025年收入高增长持续性较强，经调整Non-IFRS归母净利润对应2021年主业PE仅66倍，处于相对低估位置。 主要内容 收入与利润：Q4收入符合预期，归母净利润超预期 收入端：2021全年收入228.19-229.01亿元，同比+38%-38.5%；Q4收入62.98-63.8亿元，同比+33.4%-35.1%，符合预测。 利润端：全年归母净利润49.73-50.31亿元，同比+68%-70%；Q4归母净利润14.11-14.69亿元，同比+138%-148%，超出预期。超预期部分主要来自Q4非经常性损益5.1-5.2亿元（ADC业务处置净收益2.74亿+H股可转债公允价值亏损减少）。 扣非净利润：全年扣非40.07-40.55亿元，同比+68%-70%；Q4扣非9.01-9.49亿元，同比+23.26%-29.82%，符合常规运营节奏。 小分子CDMO业务：商业化项目翻倍，漏斗效应加速 项目数量：2021年底商业化小分子CDMO项目较2020年增加14个（同比+100%），全部由III期项目导流兑现。 季度趋势：2021Q3和Q4各新增5个商业化项目，考虑到项目执行周期，将保障2022-2023年收入高增长。 行业意义：漏斗效应（早期项目向后期转化）持续超预期，反映公司技术平台和客户黏性优势。 ATU业务：拐点临近，弹性业务蓄力 管线进展：截至2021Q4，共53个临床前/I期、8个临床II期、11个临床III期项目，其中4个即将递交上市申请。 商业化预期：预计2022-2023年迎来CGT CDMO商业化项目，ATU业务有望在2023年附近实现盈亏平衡，成为2023-2025年业绩增长新引擎。 整体影响：ATU业务弹性将逐步显现，支撑公司整体收入高增长持续性。 盈利预测与估值 EPS预测：上调后预计2021-2023年EPS分别为1.69、2.27、3.00元/股。 估值水平：以2022年1月18日收盘价￥117.80计算，对应2022/2023年PE分别为52倍/39倍。若考虑经调整Non-IFRS归母净利润（2021年约52亿元），主业PE仅66倍，处于相对低估位置。 评级：维持“买入”。 风险提示 全球创新药研发投入景气度下滑 国际化拓展不顺造成业务下滑 各细分领域竞争加剧 汇兑风险 公允价值波动带来的不确定性 总结 药明康德2021年业绩预增报告的核心结论是：收入符合预期，利润超预期，核心CDMO业务产业化兑现加速，ATU业务拐点临近。 2021Q4单季商业化项目新增5个，使得全年商业化项目数翻倍，为2022-2023年小分子CDMO高增长提供确定性；同时ATU业务管线中4个项目接近商业化，预计2023年前后实现盈亏平衡，打开中长期成长空间。公司整体盈利预测上调后，当前估值（2022年PE 52倍，主业PE约66倍）仍具备安全边际，维持“买入”评级。投资者需关注创新药研发景气度、国际化拓展、竞争格局及汇率等风险因素。

中心思想 COVID-19加剧美国医疗成本危机，民众负担与不平等达到历史高点 报告基于2021年对6,663名美国成年人的调查，揭示COVID-19大流行使医疗成本问题急剧恶化。数据显示，48%的美国人因大流行对医疗系统看法变差，约1亿人将系统描述为“昂贵”且“破碎”。成本压力导致护理延误率从3月的10%飙升至10月的30%，约1270万人报告有亲友因无力支付医疗费用而死亡。尽管党派分歧严重，但92%的美国人一致认为医疗成本过高，且约72%对联邦政府未来一年降低成本的行动持悲观态度，反映出系统性困境与政策僵局。 种族与经济不平等在医疗可及性中进一步暴露 报告强调，成本危机对低收入群体和有色人种造成不成比例冲击。黑人和拉丁裔美国人中约74%和68%因大流行对医疗不平等更加担忧，是白人群体的近两倍。黑人群体的死亡后果也更为严重：8%的黑人受访者知道有人因无力治疗去世，而白人仅4%。与此同时，中高收入阶层（年收入12万美元以上）也在2021年面临成本压力，其中20%因成本放弃护理，较3月的3%显著上升。这种跨收入层的普遍困境，凸显了医疗成本已成为全美系统性危机。 主要内容 I. 概述 COVID-19改变民众对医疗系统的看法：48%受访者表示看法变差，仅10%变好；60%因大流行对医疗不平等更加担忧。 关键数据亮点：约3800万人（15%）因大流行更难支付医疗费用；近三分之一（30%）表示无法负担当前所需护理，高于2月的18%；71%认为家庭支付的医疗费用与其获得的质量不匹配，较4月上升11个百分点。 II. 2021年医疗成本危机加深 全收入层普遍挣扎：因成本放弃护理的比例从3月10%升至10月30%。低收入群体（<2.4万美元）水平最高（34%），但高收入群体（>12万美元）也从2%升至18%。 处方药负担加剧：无力支付处方药的比例从6%升至14%；近半数低收入家庭（<4.8万美元）担忧未来无力购买药品。 医疗费用的财务影响：约5800万成年人（23%）报告医疗费用是重大财务负担；11%曾借钱支付护理（高于2020年的7%）；26%削减衣物支出、13%削减食品以支付医疗费。 性价比感知恶化：93%认为所有美国人支付的费用过高；52%认为最近一次护理不值其费用（高于4月的43%）。 III. 美国人担忧未来高医疗成本 对未来成本的焦虑：90%预期接下来一年医疗费用将继续上升；42%担心未来一年无力支付所需服务；53%报告医疗成本给日常生活带来“一些”或“很多”压力。 因成本放弃治疗的具体行径：30%在过去三个月因成本未寻求治疗；29%未按处方购药；31%未进行医生推荐的检查或治疗。其中“无力负担”为首要原因。 种族差异的致命后果：21%的成年人报告因推迟护理使病情加重；约1270万人（5%）知道有人因无力治疗而去世——黑人（8%）是白人（4%）的两倍。 IV. 受访者原话：常见描述 高频负面描述：受访者被要求用三个词描述医疗系统，最常用词为“昂贵”（38%）和“破碎”。其他还有“不公平”、“复杂”、“令人沮丧”等。这与2019年48%认为美国医疗质量为“世界最好”或“非常好”形成鲜明对比。 直接引语：受访者表示系统“已暴露所有问题”“需博士文凭才能应对”；多人因费用放弃理疗、延迟看诊，甚至因保险未覆盖提前终止治疗。 V. 医疗成本正在塑造选举选择 权力与责任认知：66%认为选民对降低医疗成本几乎没有权力；但近90%认为国会（88%）和大企业（89%）拥有很大权力。53%将候选人降低医疗成本的计划视为“重大优先事项”；88%视其为至少“次要优先事项”。 跨党派共识：无论是民主党、共和党还是独立派，超过90%认为医疗成本“高于应有水平”；约20%-24%均报告成本是“重大财务负担”。但对联邦政府一年内采取行动的悲观情绪普遍（72%），仅略因党派而异。 VI. 因COVID-19对医疗系统看法恶化 成本担忧加剧：59%（约1.5亿人）因大流行更担心医疗费用；45%更担心处方药价格；15%报告支付能力变差。超过三分之一更担心未来负担能力，即使在年收入9万美元以上家庭中也有至少20%。 不平等问题凸显：60%对医疗不平等更加担忧；黑人和拉丁裔比例更高（74%和68%）。 VII. 启示与结论 长期影响显现：2021年护理使用量增加（34%使用更多服务），但成本负担超过疫情前。通货膨胀和供应链问题加剧压力。2021年是成本危机“重新凸显紧迫性”的一年。 政策僵局与民众绝望：国会和企业被寄予厚望，但大多数人悲观。若2022年无实质性行动，数百万美国人的健康将进一步恶化。 总结 2021年，美国医疗成本危机在COVID-19催化下达到历史性峰值。报告通过大规模调查揭示：因成本放弃护理的比例在一年内增长三倍，中产乃至高收入群体也深陷困境；数千亿的医疗债务迫使家庭削减基本生活开支，约1270万人面临因经济原因导致的亲友死亡。尽管跨党派绝大部分美国人对现状高度不满，并期望国会与企业采取行动，但超过七成对联邦政府短期内出台有效政策持悲观态度。种族不平等在可及性和后果上尤为突出，系统被普遍形容为“昂贵”且“破碎”。报告强调，若政策制定者继续维持现状，医疗成本将持续侵蚀民众健康，成为威胁美国社会的长期结构性危机。

中心思想 荣昌生物：2022年多款核心产品将迎来密集里程碑，维持买入评级 荣昌生物在2022年将围绕两大核心产品泰它西普和维迪西妥单抗，同步推进国内医保放量与海外临床开发，预计全年销售额合计约7亿元人民币（泰它西普3亿、维迪西妥4亿），商业化团队分别扩至140人和180人以上。 BD战略正式升级，公司已组建国内及美国BD团队，聚焦自身免疫、肿瘤、眼科三大领域，寻求license-in或合资开发机会，以补充管线协同效应。 估值具备吸引力：当前市值341亿港元，远低于可比生物科技公司历史均值；12个月远期市销率约21.4倍，而2022年预期市销率仅22.5倍，潜在升幅达108%。公司重申为2022年医疗板块首选标的之一。 主要内容 泰它西普：国内外临床齐头并进，商业化与超适应症拓展并行 国内商业化与医保放量 截至2021年底商业化团队约140人，预计随着产品正式进入医保目录，团队及医院覆盖将持续扩大，重点拓展具备SLE诊疗能力的医院。 2022年销售目标约3亿人民币，同时利用已有临床数据推广IgA肾病、类风湿性关节炎等超适应症使用。 海外临床进展 海外红斑狼疮（SLE）III期试验于1H22分两阶段启动，首阶段招募约100名患者；若第一阶段数据优异，公司可能考虑海外授权（license-out）。 其他适应症：重症肌无力（MG）国内II期数据读出、SLE国内确证性III期数据读出、IgA肾病美国II期中期结果读出（1H22或2H22）；下半年计划启动多项国内III期（儿童SLE、狼疮肾炎、IgA肾病、干燥综合征、MG）及海外MG III期。 维迪西妥单抗：尿路上皮癌新适应症获批，海外注册性试验即将启动 国内进展与销售预期 2022年1月5日，中国药监局正式批准维迪西妥单抗用于二线治疗HER2过表达尿路上皮癌，审批进度快于市场预期。 截至2021年底销售团队约180人，2022年将继续扩增，全年销售目标约4亿人民币。 海外合作与临床布局 海外合作伙伴Seagen已与FDA沟通，计划2022年在美开展两项注册性临床试验：①单药治疗HER2表达尿路上皮癌；②联合PD-1一线治疗。 在HER2高表达乳腺癌领域，Seagen正考虑将维迪西妥与其已上市小分子HER2抑制剂tucatinib联用（tucatinib在美国获批用于二线及以上HER2阳性转移性乳腺癌，含脑转移）。 BD进程加速：全球团队组建完成，聚焦三大疾病领域 公司于1H21开始组建国内BD团队，2022年元旦后美国BD业务总负责人到岗。 正积极寻找对价合理的license-in或共建合资公司进行共同开发的机会，聚焦自身免疫、肿瘤、眼科三大领域，利用已有临床和销售团队形成协同效应。 技术路线方面，剂型改良药、新型ADC等均在考虑范围内。 2022年催化剂：科创板IPO、多项临床启动及数据读出 科创板IPO注册申请近期获中国证监会批准，预计1H22完成上市。 泰它西普：启动国内外多项III期试验，多个II/III期试验数据读出。 维迪西妥：与君实生物PD-1（特瑞普利单抗）及公司自研PD-L1（RC98）联合疗法将开展多项国内临床，包括围手术期尿路上皮癌II期、一线尿路上皮癌III期、胃癌新辅助治疗等海外一线III期。 RC28（VEGF/FGF融合蛋白）完成糖尿病性黄斑水肿（DME）II期试验，启动湿性年龄相关性黄斑病变（wAMD）III期；RC88（c-MET ADC）启动全球II期。 估值与风险：市值仅341亿港元，隐含108%上行空间 维持“买入”评级，目标价145港元，较当前股价69.6港元潜在升幅108%。 投资逻辑：①强大的自主研发能力及差异化ADC管线；②极具吸引力的估值水平（341亿港元市值，远低于可比公司和历史平均）；③医保覆盖后主要产品放量确定性较高；④短期催化剂丰富。 主要风险：泰它西普和维迪西妥销售不及预期；国内外临床延误。 总结 荣昌生物2022年将进入产品商业化放量与海外临床开发并行的关键阶段：泰它西普预计实现国内销售额3亿元，并在美国启动SLE III期试验；维迪西妥凭借尿路上皮癌新适应症获批及海外注册性试验，预计实现国内销售额4亿元。同时，公司BD战略落地、科创板IPO临近，叠加多项临床里程碑，为股价提供多重催化。当前估值处于历史低位，对应12个月远期市销率仅21.4倍，而可比生物科技板块市值加权平均为69.5倍，公司显著被低估。维持“买入”评级及145港元目标价。

　　新天药业(002873) 　　主要观点： 　　中药政策推动行业发展，创新中药崭露头角 　　国家从顶层设计开始推动中药发展，自2016年《中华人民共和国中医药法》颁布以后，国务院、国家药监局、国家中医药管理局、国家卫生健康委等部门陆续推动中医药建设工作，通过对上游原材料规范、人才建设优化、医联体强化、医保扶持、审批优化等多方面规范进行了中医中药发展的探索和推进，并在2020年将创新中药的注册分类单列。同时在2021年审批上市了12个中药新药，超过2017-2020年四年总和。 　　公司成熟产品叠加创新管线及二次开发，可延展性强 　　公司具有多款成熟产品，均具备完善体系的临床疗效文献，进入多家使用指南。（1）和颜®坤泰胶囊及坤立舒®苦参凝胶为公司在妇科领域的重磅产品，能够分别有效治疗卵巢功能衰退相关临床症状、宫颈糜烂以及阴道炎等妇科慢性疾病，妇科类产品贡献收入5.21亿元，占营业收入69%，预计2021-2023维持30%左右的增速。（2）宁泌泰®宁泌泰胶囊具有治疗下尿路感染及慢性前列腺炎等疾病的良好疗效，进入多项专家共识和诊疗指南，预计2021-2023维持30%左右的增速。（3）即瑞®夏枯草口服液拥有独家剂型，针对清热解毒具有良好疗效，预计2021-2023维持20%左右的增速。公司注重中药现代制剂的工艺和临床疗效，并且持续投入研发，4个成熟品种二次开发将快速拓宽商业价值。此外，公司术愈通颗粒、龙芩盆腔舒颗粒、苦莪洁阴胶囊3个全新创新中药已经完成三期临床，分别布局消化道术后治疗、盆腔炎后遗症、细菌性阴道病等，均已完成临床研究，前景可期，预计新产品销售峰值超过30亿元。 　　股权激励结合股权投资，放大商业价值 　　公司于2021年4月发布激励计划，先后向60名激励对象授予限制性股票317万股，若公司2021-2023年营业收入相对于2020年分别增长27%、61%、100%，或三年同比增长均为27%，则可解除限售比例为100%。公司注重产品疗效，并且产品二次开发持续推进，三个中药创新药完成临床试验即将申报。同时，公司拥有强大的销售推广能力，全面布局院内、OTC、互联网等销售渠道，并在全国30个省、自治区、直辖市持续加大学术推广力度，处方药产品覆盖13000余家县（区）级以上医院，其中三级医院1400余家；OTC产品覆盖700余家药品连锁公司、80000余家门店，激励对象将更有信心和能力完成业绩三年倍增计划。同时公司参股汇伦生物，逐步布局小分子化药成长“新空间”，重磅产品注射用西维来司他钠作为国内首个获批用于治疗急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征的药物，竞争格局极好，2020年上市之后的四个季度增速维持在160%以上，汇伦生物专业的研产销能力将助力公司未来成长。 　　投资建议：首次覆盖，给予“买入”评级。 　　我们预计公司2021-2023年营业收入分别为10.04亿元，13.22亿元，16.90亿元，分别同比增长33.68%、31.72%、27.78%，归母净利润分别为1.02亿元、1.35亿元、1.87亿元，同比增长38.13%、31.98%、38.13%，我们看好公司原有产品的临床疗效带来的从临床端到OTC端覆盖的放量、公司三个中药创新药完成三期临床即将获批带来的管线重估，公司在中药现代化持续努力带来成果的逐渐明晰，公司股权激励带来员工的积极性推动。我们首次覆盖，给予公司“买入”的评级。 　　风险提示：行业政策风险；产品研发风险；药品销售不确定性等。