中心思想 AIGC监管框架的建立与产业发展机遇 本报告核心观点指出，中国国家互联网信息办公室起草的《生成式人工智能服务管理办法（征求意见稿）》是首个针对AIGC（AI生成内容）的规范性政策，其出台旨在引导AIGC产业的长期健康发展。该《办法》明确了AIGC服务提供者的责任、内容合规性要求以及预训练数据的合法性标准，为AIGC技术的应用和商业化提供了清晰的法律和道德框架。这一监管举措不仅有助于防范潜在风险，更将促进AIGC技术在合规轨道上加速创新与落地，为相关产业带来新的增长机遇。 数据合规驱动上游价值重塑与多元应用场景拓展 随着AIGC监管政策的落地，对大模型预训练数据来源合法性和知识产权保护的强调，将显著提升上游IP版权和数据公司的战略价值。这些公司有望成为AIGC应用的核心数据供应商，开辟新的商业模式和增长点。同时，报告深入分析了AIGC在游戏、电商、教育和XR（扩展现实）等多个互联网大赛道的应用潜力，认为AIGC技术能够有效实现降本增效、丰富内容供给、提升用户体验，从而打开广阔的商业化空间。报告通过具体案例和受益标的列表，量化展示了AIGC赋能不同行业的具体路径和投资价值。 主要内容 AIGC监管政策出台，促进行业规范化发展 《生成式人工智能服务管理办法（征求意见稿）》核心要点 2023年4月11日，国家互联网信息办公室发布了《生成式人工智能服务管理办法（征求意见稿）》，这是中国首个针对AIGC领域的综合性管理办法，旨在为快速发展的AIGC产业提供明确的规范指引。该《办法》的核心内容涵盖了多个关键方面： 首先，合规性与价值观要求：明确规定提供AIGC产品或服务必须遵守法律法规，生成内容需体现社会主义核心价值观，并尊重知识产权和商业道德，严禁利用算法、数据、平台优势实施不公平竞争。这为AIGC内容的生产和传播设定了基本伦理和法律底线。 其次，生产者责任认定：将利用生成式人工智能产品提供聊天、文本、图像、声音生成等服务的组织和个人，认定为该产品生成内容的生产者，从而明确了内容责任主体，有助于追溯和管理不当内容。 再者，安全评估与算法备案：要求AIGC产品向公众提供服务前，需按照《具有舆论属性或社会动员能力的互联网信息服务安全评估规定》申报安全评估，并依据《互联网信息服务算法推荐管理规定》履行算法备案、变更及注销手续。这一机制旨在确保AIGC服务的安全可控性。 最后，数据来源合法性：强调服务提供者应对生成式人工智能产品的预训练数据和优化训练数据来源的合法性负责，确保数据不含有侵犯知识产权的内容。这是对AIGC技术基石——数据——的源头管理，对整个产业链具有深远影响。 政策对AIGC产业的深远影响 《办法》的出台对AIGC产业具有里程碑意义。它不仅填补了AIGC领域监管的空白，更为行业发展提供了清晰的边界和方向。通过明确合规要求和责任主体，政策有望引导AIGC行业告别野蛮生长，进入规范化、健康化发展的新阶段。尤其是在数据合法性和知识产权保护方面的规定，将促使AIGC企业更加注重数据质量和来源的合规性，从而提升整个产业的创新质量和可持续发展能力。此举将有效降低AIGC应用可能带来的社会风险，增强公众对AIGC技术的信任度，为AIGC的长期繁荣奠定坚实基础。 数据合规要求提升，上游IP与数据公司价值凸显 大模型预训练数据合法性要求 《生成式人工智能服务管理办法（征求意见稿）》对AIGC大模型预训练数据提出了严格的合法性要求，明确规定所用数据必须符合相关法律法规，且不含有侵犯知识产权的内容。这一规定直接触及AIGC技术发展的核心要素——数据。随着国内大模型技术的飞速发展，对高质量、合规数据的需求呈现爆发式增长。在这一背景下，拥有大量优质IP版权和合法数据的上游公司，其战略价值将得到显著提升。 受益标的分析 在数据合规性成为AIGC产业发展关键要素的背景下，报告识别出两类核心受益标的： 1. IP版权和数据公司： 具备丰富IP储备和合法数据资源的公司，有望成为AIGC大模型的核心数据供应商。这些公司可以通过数据商业化衍生出新的商业模式，为自身带来新的增长点。报告重点推荐了奥飞娱乐（002292.SZ）、阅文集团（0772.HK）、芒果超媒（300413.SZ），并指出中文在线（300364.SZ）、上海电影（601595.SH）、掌阅科技（603533.SH）、光线传媒（300251.SZ）、华策影视（300133.SZ）、捷成股份（300182.SZ）等公司也将从中受益。这些公司在各自领域积累了大量的文本、图像、音视频等内容资源，符合AIGC预训练数据的需求。例如，阅文集团作为中国领先的网络文学平台，拥有海量原创文学IP，其内容数据在AIGC文本生成领域具有巨大价值。 2. 内容风控和审核公司： 随着AI生成内容的普及，对内容进行风控和审核的需求也将大幅增加。具备内容风控和审核业务的公司，将在AI生成内容产业中发挥更加重要的作用。报告提及新华网（603888.SH）和人民网（603000.SH）等公司有望受益，它们在内容监管和舆情分析方面具有专业优势。 AIGC应用场景加速落地，多领域商业化空间广阔 规范政策的出台为AIGC产业的长期健康发展提供了保障，当前AIGC应用落地不断加快，商业化空间正逐步打开。报告建议积极把握AIGC在互联网大赛道应用落地的机会，特别是在以下四个核心领域： “AIGC+游戏”：降本增效与内容创新 AIGC技术在游戏研发中的应用日益成熟，能够显著帮助游戏公司降低开发成本、提升研发效率，同时极大地丰富游戏内容的多样性和互动性，从而打开新的游戏变现空间。例如，AIGC可用于快速生成游戏场景、角色模型、剧情文本和NPC对话等。报告重点推荐了姚记科技（002605.SZ）、腾讯控股（0700.HK）、网易-S（9999.HK）、心动公司（2400.HK）、吉比特（603444.SH）、完美世界（002624.SH）、创梦天地（1119.HK）等公司。此外，神州泰岳（300002.SZ）、昆仑万维（300418.SZ）、巨人网络（002558.SZ）、盛天网络（300494.SZ）、宝通科技（300031.SZ）等公司也被列为受益标的，这些公司在游戏开发、运营或相关技术服务方面具有优势。 “AIGC+电商”：提升人货匹配效率 大模型技术有望赋能电商平台，通过更智能的推荐算法和内容生成能力，大幅提升人货匹配效率。例如，AIGC可以根据用户偏好自动生成商品描述、营销文案、甚至虚拟模特展示图，优化购物体验。自身具备强大流量基础的导购平台或内容电商平台，将更受益于大模型接入带来的效率提升和流量增长。电商板块的重点推荐标的包括值得买（300785.SZ）、壹网壹创（300792.SZ）、东方甄选（1797.HK）、快手-W（1024.HK）。这些公司通过内容营销、品牌服务或直播电商等模式，有望率先将AIGC技术转化为商业价值。 “AIGC+教育”：推动AI培训与辅助教学市场增长 AIGC应用的不断落地以及政策对AI教育重视程度的提升，预计将加速青少年AI培训市场规模的增长。同时，将海量教学内容与大模型技术结合，有望驱动AI辅助教学市场空间的打开，实现个性化学习、智能答疑和内容创作。受益标的包括盛通股份（002599.SZ）和世纪天鸿（300654.SZ），这些公司在教育出版、K12教育服务或编程教育等领域具有布局，有望通过AIGC技术创新教学模式。 “AIGC+XR”：降低内容生产成本，释放供给 Meta SAM（Segment Anything Model）模型的开源，预示着VR/AR（虚拟现实/增强现实）内容生产成本有望大幅降低。AIGC技术能够自动化生成复杂的3D模型、场景和交互内容，从而推动XR内容供给的快速释放，加速XR产业的普及和发展。受益标的包括恺英网络（002517.SZ）、风语筑（603466.SH）、恒信东方（300081.SZ）。这些公司在游戏、数字展示、虚拟现实内容制作等领域拥有技术积累和市场经验，有望抓住AIGC赋能XR内容生产的机遇。 风险提示 尽管AIGC产业前景广阔，但仍存在潜在风险。报告提示投资者关注以下两点： 1. 大模型发布后的效果不及预期： AIGC技术仍处于快速发展阶段，大模型的实际性能、稳定性及生成内容的质量可能存在不确定性，若效果未能达到市场预期，可能影响其商业化进程。 2. AIGC商业化进程低于预期： 尽管应用场景广泛，但AIGC技术的商业模式仍在探索中，市场接受度、成本效益以及盈利能力可能面临挑战，导致商业化进程慢于预期。 总结 国家互联网信息办公室出台的AIGC管理办法，为传媒行业乃至整个AIGC产业的规范化发展奠定了基础，预示着行业将进入一个更加健康、有序的增长阶段。该政策对数据来源合法性和知识产权的强调，将重塑上游IP版权和数据公司的价值，使其成为AIGC生态中的核心要素。同时，AIGC技术在游戏、电商、教育和XR等多个领域的应用正加速落地，展现出巨大的商业化潜力，有望通过降本增效、内容创新和效率提升，为相关企业带来显著的增长机遇。报告通过对30余家受益标的公司的分析，进一步印证了AIGC赋能多元产业的广阔前景。然而，投资者仍需警惕大模型效果不及预期和商业化进程低于预期的潜在风险。总体而言，在政策引导和技术创新的双重驱动下，AIGC产业的长期发展值得看好。

中心思想 业绩稳健增长与规模效应显著 开立医疗2022年业绩表现符合预期，收入达到17.6亿元，同比增长22.02%；归母净利润3.70亿元，同比增长49.57%。剔除股权激励、汇兑及理财收益等非经常性损益后，归母净利润达4.18亿元，归母净利率为23.7%，充分展现了公司良好的规模效应和盈利能力提升。 多业务线布局驱动未来发展 公司在超声、软镜、硬镜、血管内超声（IVUS）及耗材五大业务线进行了深远布局。超声业务稳健增长，内镜业务快速放量，高端产品线如70/80超高端超声平台、HD550高端内镜、4K30荧光/4K120视频放大硬镜以及IVUS产品均已获证或有望贡献增量。这些多元化的产品组合和技术创新将为公司提供广阔的成长空间。 主要内容 投资要点分析 评级与目标价调整 报告维持开立医疗“增持”评级，并基于板块估值水平提升，将目标价上调至72.80元，对应2023年PE65X。公司2022年实现收入17.6亿元（+22.02%），归母净利润3.70亿元（+49.57%），扣非归母净利润3.42亿元（+103.81%），业绩符合预期。预计2023-2025年EPS分别为1.12元、1.49元和1.90元。 核心财务表现与规模效应 2022年公司剔除股权激励费用、汇兑及理财收益、存货跌价准备后，归母净利润达到4.18亿元，归母净利率为23.7%，显示出显著的规模效应。2022年第四季度收入为5.11亿元（+1.37%），归母净利润1.24亿元（+15.32%）。公司通过加强季度间汇报工作，使得季度间收入分布更为平稳，2020-2022年Q4收入占全年比重从39%逐步下降至29%。 业务发展分析 超声业务稳健增长 2022年全年超声业务实现收入10.8亿元，同比增长14%，保持平稳增长，其中50/60系列产品持续放量。超声业务毛利率为65.67%，同比下降1.06个百分点，主要系海外销售占比提升所致。未来，70/80超高端超声平台已获证，有望在2023年贡献新的增长点。 内镜业务快速放量 2022年内镜业务实现收入6.11亿元，同比增长43%，保持快速增长态势。预计高端机型HD550的快速放量以及镜体占比提升共同带动了内镜毛利率的提升。公司在软镜领域不断推出高端镜体，积极抢占三级医院市场。 多元化产品线布局与未来潜力 公司在五大业务线进行了深远布局： 超声： 70/80超高端超声平台已获证，预计2023年将贡献增量。 软镜： 高端镜体持续推出，旨在抢占三级医院市场份额。 硬镜： 4K30荧光、4K120视频放大硬镜已获证，硬镜-超声联合解决方案具有独特优势。 IVUS（血管内超声）： 这是一个低渗透率但高成长的赛道，公司已于2022年获得相关产品注册证。 耗材： 硬镜耗材及外科耗材均有望布局，进一步拓展业务范围。 这些产品线的共同发力，将为公司带来广阔的成长空间。 风险提示 报告提示了潜在风险，包括疫情反复风险、产品研发不及预期以及新品商业化受阻等。 总结 开立医疗2022年业绩表现强劲，收入和利润均实现显著增长，且剔除一次性因素后，归母净利率达到23.7%，充分体现了公司在运营效率和规模效应方面的优势。超声业务保持稳健增长，内镜业务则以43%的增速实现快速放量，成为重要的增长引擎。公司在超声、软镜、硬镜、IVUS及耗材等五大业务线的全面布局，特别是高端新产品的陆续获证和市场推广，预示着未来广阔的成长空间。尽管存在疫情反复、研发及商业化不及预期等风险，但基于其强大的产品创新能力和市场拓展策略，公司有望持续保持快速发展态程，维持“增持”评级。

中心思想 23Q1业绩稳健增长，品牌矩阵表现亮眼 安踏体育在2023年第一季度展现出强劲的经营韧性和增长潜力，旗下多品牌矩阵表现亮眼，业绩符合市场预期。公司通过精细化运营、产品创新和渠道优化，有效提升了盈利能力和库存健康度，为中长期可持续发展奠定坚实基础。 盈利能力持续提升，未来发展前景可期 报告预测，安踏体育未来三年（2023-2025年）的净利润将持续增长，对应较低的市盈率，显示出公司良好的盈利能力和估值吸引力。尽管面临全球疫情反复、新品牌推广不及预期和行业竞争加剧等风险，但公司凭借其多品牌战略和持续的运营优化，有望实现可持续的业绩增长。 主要内容 23Q1经营数据概览 安踏体育于4月12日发布了2023年第一季度经营数据，整体表现符合市场预期。 安踏品牌零售流水取得中单位数增长。 FILA品牌零售流水取得高单位数增长。 其他品牌零售流水更是实现了75%~80%的高速增长。 各品牌经营表现与策略 安踏品牌：高质量增长与运营优化 安踏品牌在去年冬奥会高基数背景下，零售流水仍取得中单位数增长，显示出其强大的市场韧性。 业务细分表现： 大货和儿童线下业务分别实现高单位数和中单位数同比增长。电商业务受线下分流及线上专供品备货有限影响略有下滑。 运营质量： Q1主品牌保持高质量经营，零售折扣同比、环比均有所收窄。库销比低于5倍，且两季内新货占比超60%，库存结构健康。 产品创新： 聚焦科技与性能迭代，期间推出搭载升级科技的马赫Pro、氢跑5代等核心跑鞋单品；并基于外场特点推出三分雨1、水花5等篮球鞋，注重轻质耐磨与稳定性能。 未来展望： 产品力叠加优质管理带动品牌势能健康向上，预计全年流水有望实现双位数增长，且利润率同比提升。 FILA品牌：强劲复苏与线上领先 FILA品牌在Q1展现出强劲的修复势头，尤其在线上渠道表现突出。 增长态势： Q1实现高单位数增长，其中3月进入低基数区间后流水同比增速达双位数，修复势头强劲。 业务细分表现： 大货、儿童、Fusion流水分别同比增长约10%+、单位数、单位数。线上业务受益于直播、产品结构改善等带动取得40%+的显著增长。 运营效率： 期间零售折扣好转，库销比低于5倍，较22Q4（7倍）显著改善。 战略推进： FILA持续推进“顶级品牌、顶级商品、顶级渠道建设”战略，打造高尔夫、网球等专业DNA。 未来展望： 预计全年流水有望实现双位数增长，远期400~500亿规模目标不变。 其他品牌：同店驱动高增长与Amer业务向好 其他品牌矩阵在Q1实现了爆发式增长，Amer Sports业务也呈现积极趋势。 高速增长： 其他品牌整体取得75%~80%的高增。 子品牌表现： 迪桑特和可隆品牌Q1流水分别实现70%+和翻倍增长，主要系同店增长驱动。 未来展望： 随线下露营、综训场景等修复，预计全年流水有望同比增长30%+。 Amer Sports业务： 经营趋势向好，预计2023年收入有望实现双位数增长，且经营利润率逐渐改善，中长期继续向5个10亿欧元目标推进。 盈利预测与投资评级 基于各品牌强劲的增长势头和DTC零售利润率的提升，国金证券研究所对安踏体育的盈利能力进行了预测。 净利润预测： 预计公司2023-2025年归母净利润分别达到96.34亿元、111.95亿元和129.11亿元。 估值： 对应PE分别为27倍、23倍和20倍。 投资评级： 维持“买入”评级。 风险提示： 需关注全球疫情反复、新品牌推广不及预期、行业竞争加剧等潜在风险。 总结 业绩表现超出预期，多品牌战略成效显著 安踏体育2023年第一季度业绩表现稳健，各核心品牌均实现高质量增长，特别是其他品牌矩阵的爆发式增长，充分验证了公司多品牌战略的成功和市场扩张能力。安踏和FILA品牌在保持增长的同时，通过精细化运营有效改善了折扣和库存健康度，显示出强大的经营韧性。 财务指标健康，未来增长潜力巨大 公司在运营效率、库存管理和产品创新方面持续优化，为未来的可持续发展奠定了坚实基础。根据盈利预测，安踏体育未来三年净利润将持续提升，对应估值具有吸引力，展现出良好的市场竞争力和长期投资价值。

　　君实生物(688180) 　　事件 　　2023年4月11日，公司公告，①PARP抑制剂Senaparib用于晚期卵巢癌一线维持治疗Ⅲ期临床达到主要终点。②特瑞普利单抗用于可手术非小细胞肺癌患者围手术期治疗新适应症上市申请获得受理。 　　点评 　　PARP抑制剂卵巢癌突破，晚期卵巢癌维持治疗结果积极。 　　(1)Senaoarib是公司与英派药业合作开发的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂。2020年8月，公司与英派药业各50%持股成立合资公司，共同拥有Senaparib在中国大陆及中国香港、中国澳门的开发和商业化权益。（2）卵巢癌是女性恶性肿瘤中最常见的致死疾病之一，根据《国家癌症中心：2022年全国癌症报告》显示，中国每年新发卵巢癌患者5.7万人，卵巢癌是妇科癌症中5年生存率最低的癌种，预后较差。（3）此次公告的是Senaparib在上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者对一线含铂化疗达到完全或部分缓解后维持治疗的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究在期中分析中达到主要研究终点，公司将于近期启动提交上市申请等相关工作。 　　肺癌围手术期适应症上市申请取得受理，PD-1适用患者群再扩展。 　　（1）围手术期患者适用人群广。根据WHO数据，2020年中国新发肺癌患者超80万人，死亡人数超70万人。肺癌患者中，非小细胞肺癌占比约为85%，20-25%的非小细胞肺癌患者可接受手术切除治疗。以新发肺癌患者数计算，可接受手术切除治疗的新增非小细胞肺癌患者人数约为13-17万人。（2）传统维持治疗会选择化疗作为术前新辅助或术后辅助治疗，仅可将患者的5年生存率提高约5%。与化疗相比，特瑞普利单抗联合化疗作为围手术期治疗并在后期使用特瑞普利单抗单药巩固治疗可显著延长患者的EFS（无事件生存期）。（3）PD-1出海稳步前行。特瑞普利单抗鼻咽癌适应症在2022年7月向FDA重新提交BLA并将于2023年获FDA现场核查，1LESCC、1LNPC分别在英国和欧洲提交上市申请，已获EMA受理，均有望实现海外突破。 　　盈利预测、估值与评级 　　我们维持盈利预测，预计2023/24/25年营收22.82/33.10/46.33亿元，同比增长57%/45%/40%。维持“买入”评级。 　　风险提示 　　研发进程、进医保后销量及PD-1出海不达预期的风险。

　　正海生物(300653) 　　事项： 　　公司公告2022年报，实现收入4.33亿元，同比增长8.26%；实现归母净利润1.85亿元，同比增长10.02%；实现扣非后归母净利润1.73亿元，同比增长7.29%；EPS为1.28元/股。公司业绩基本符合预期。2022年度业绩分配预案为：每10股派6.00元（含税）。 　　平安观点： 　　22年核心品种保持稳健，看好23年医疗复苏带动需求增长。2022年公司收入4.33亿元（+8.26%），疫情影响下保持稳健。核心品种口腔修复膜收入2.07亿元（+8%），可吸收硬脑（脊）膜收入1.56亿元（-1%），骨修复材料收入3948万元（+11%），其他品种收入3070万元（+101%）。可吸收硬脑（脊）膜已在6个集采省份全部中标，促进以价换量。其他品种增速快，我们认为主要是受益于新品种和代理种植牙放量。2023年疫后复苏背景下，我们看好公司核心品种增速回升。同时公司重磅新品活性生物骨2023年进入完整放量年份，看好其为公司带来新增量。 　　公司在研管线丰富，多个产品进入临床研究阶段。2022年公司取得自酸蚀粘结剂、活性生物骨、硬脑（脊）膜补片等新品种的注册证书。目前公司光固化复合树脂、钙硅生物陶瓷骨修复材料、乳房补片等品种已进入临床研究阶段，持续补充口腔和软、硬组织修复系列品种。下一个潜力重磅品种宫腔修复膜已完成首例患者入组，该品种用于轻中度宫腔粘连分离术后预防再粘连，有望恢复患者生育能力。 　　看好2023年疫后复苏，和活性生物骨放量，维持“推荐”评级。我们认为在疫后复苏大背景下，公司核心品种增速有望逐步回升。同时活性生物骨帮助公司开拓市场空间更大的骨科市场。在研品种的持续落地，帮助公司持续提升天花板。考虑到2022年疫情对终端推广的影响，我们将2023-2024年净利润预测调整至2.39亿、2.97亿元（原预测为2.99亿、3.60亿元），同时预计2025年净利润为3.72亿元。当前股价对应2023年PE为35倍，维持“推荐”评级。 　　风险提示：1）产品集中风险：公司收入集中于口腔修复膜和硬脑脊膜，若竞争格局或市场环境发生变化，或对业绩产生不利影响。2）研发风险：公司在研品种较多，存在研发进度不及预期风险。3）新产品放量不及预期风险：以活性生物骨为代表的新品种，推广进度存在不及预期可能。

　　开立医疗(300633) 　　事件： 　　公司发布2022年年报，公司22年实现营业收入17.63亿元（yoy+22.0%），归母净利润3.70亿元（yoy+49.6%），扣非归母净利润3.42亿元（yoy+103.8%）。 　　事件点评： 　　22Q4销售毛利率继续提升，盈利能力持续改善 　　2022Q4公司实现收入5.11亿元（yoy+1.37%），归母净利润1.24亿元（yoy+15.32%）。收入增速较为平缓，可能与2022Q4新冠病毒大面积感染导致业务进展受到影响有关，但2022Q4公司的毛利率水平达到72.12%，销售净利率达到24.33%，达到了公司近五年财报历史上的较好水平。2022Q4毛利率提升，我们推测与公司（1）国内收入占比季度间提升，国内毛利率普遍较海外市场毛利率高；（2）公司高端机装机占比提升有关。 　　期间费用层面，公司销售、管理、研发费用率分别为24.0%、5.6%和18.7%，销售和管理费用率同比下降1.4pct和0.7pct，如果考虑到公司股权支付费用，销售费用率和管理费用率同比下降约2.75pct和1.01pct。公司销售改革自2019年开始，随着公司不断加强自身团队建设、经销商网络建设，以及公司内镜产品线逐渐做大，公司的人均创收达到75.52万元，也达到近五年最高水平。 　　内镜和超声业务均保持较快速增长，持续看好公司内镜板块快速增长 　　分产品线看，2022年公司超声实现收入10.8亿元（yoy+14%），保持平稳增长，销售毛利率65.67%（yoy-1.06pct），预计主要是海外低毛利超声收入占比提升所致。公司内镜实现收入6.11亿元（yoy+43%），保持快速增长，销售毛利率约69.57%（yoy+0.89pct），预计高端机型HD550快速放量带动内镜毛利率提升。 　　在新产品研发上，公司也坚持高投入的思路，2022年推进了光学放大内镜、4K荧光腔镜、超高端超声、血管内超声等新品研发和上市。展望未来，公司将在多个细分产品线实现增长，①超声：70/80/90系列超高端超声平台已拿证，2023年有望贡献增量；②消化软镜：公司多功能的高端镜体不断推出，如光学放大内镜等，进一步实现国产替代；③硬镜：4K30荧光、4K120视频放大硬镜已拿证；④IVUS：公司拓展心血管科室，产品已于2022拿证；⑤耗材：子公司威尔逊2022年收入受疫情影响，有所下滑，2023年也将受益于疫情后的诊疗复苏，未来也有望完善硬镜耗材及外科耗材布局。 　　投资建议 　　我们调整2023-2024年的盈利预测，并增加对2025年的预测，预计2023-2025年公司收入端有望分别实现21.92亿元、27.36亿元和34.63亿元（前次2023-2024年收入端预测分别为22.80亿元和28.41亿元），对应收入端增速分别为24.4%、24.8%和26.6%，2023-2025年归母净利润预计有望分别实现4.90亿元、6.31亿元和8.08亿元（前次2023-2024年利润端预计约为4.32亿元和5.54亿元），对应利润端增速分别为32.4%、28.8%和28.2%。2023-2025年对应的EPS分别约1.14元、1.47元和1.89元，对应的PE估值分别为47倍、37倍和29倍，考虑到公司是国产内镜和超声双龙头公司，内镜进入快速成长期，超声保持稳定增长，公司高端产品占比持续提升，营销改革效果已经显现，维持公司“买入”评级。 　　风险提示 　　市场竞争加剧风险。 　　产品研发不及预期风险。 　　设备采购需求下滑风险。

　　开立医疗(300633) 　　2022年报业绩亮眼，超声+内镜双轮再启动，维持“买入”评级 　　2023年4月11日，公司发布2022年度报告：2022年实现营收17.63亿元（+22.02%），归母净利润3.70亿元（+49.57%），扣非净利润3.42亿（+103.81%）经营活动现金流净额4.73亿（+56.20%）。股权激励费用摊销下整体费用率依然下降，公司营销改革已见成效，销售费用率24.01%（-1.37pct），规模效应愈发明显，管理费用率5.56%（-0.73pct），继续在自身擅长领域精耕细作，研发费用率18.66%（+0.45pct），财务费用-2989万元（其中汇兑收益1797万，净利息1413万）。分板块：彩超收入10.80亿元（+14.14%），占比61.24%，毛利率65.67%（-1.06pct）；内镜及镜下耗材收入6.12亿元（+42.98%），占比34.70%，毛利率69.57%（+0.89pct）。考虑公司彩超高端机型推出将进一步优化产品收入结构，内镜产品国内外市场同步提速，新产品上市提速放量，现有股权激励费用逐年下降，我们上调2023-2024年并新增2025年盈利预测，预计归母净利润分别为4.97/6.46/8.39亿元（原值为4.72/6.17），EPS分别为1.16/1.51/1.96元，当前股价对应PE分别为48.2/37.1/28.6倍，维持“买入”评级。 　　研发创新丰富产品管线，内镜+超声业务双轮驱动释放更大业绩潜力 　　公司相继推出支气管镜、环/凸阵超声内镜、十二指肠镜、光学放大镜、刚度可调镜以及细镜，补足了公司内镜产品种类和功能方面的短板，产品竞争力大幅提升；高端彩超产品60/Elite系列，具有优异的图像质量和操作流、准确的智能识别、丰富的探头配置和多科室的临床解决方案，获得市场高度认可，且第四代AI产前超声筛查技术凤眼S-Fetus4.0是全球首款基于动态图像对标准切面自动抓取的人工智能技术，最新S90系列具备剪切波弹性成像、融合成像、高分辨造影等高端功能，进一步提升高端超声领域的竞争力和技术优势。便携式彩超产品X5成功入驻中国空间站，是公司在超声领域的进一步突破，也是市场对公司产品质量的认可。 　　营收规模效应已经形成，净利润增速将超越营收增速 　　公司管研销相关费用支出不断优化，费用率有望继续改善，净利润加快释放；彩超系统产品销售结构逐渐优化，加快渗透到三级医院等高端市场；软镜业务正积极开展学术活动并不断开拓国内外市场，有望保持超速增长；超声内镜、4K/4K荧光硬镜、血管内超声（IVUS）和兽用超声等重磅产品有望未来成为公司新的业绩增长动能。军队医院正常招投标等积极因素使公司未来业绩的确定性不断增强，业绩有望阶梯性逐步提升，公司具有较高的成长性，后市可期。 　　风险提示：产品推广不及预期；疫情影响公司生产；原材料减值。

　　开立医疗(300633) 　　事件：2023年4月11日晚，公司发布2022年年度报告:全年实现营业收入17.63亿元，同比增长22.02%；归母净利润3.70亿元，同比增长49.57%；扣非净利润3.42亿元，同比增长103.81%；经营性现金流量净额4.73亿元，同比增长56.20%。 　　其中，2022年第四季度营业收入5.11亿元，同比增长1.37%；归母净利润1.24亿元，同比增长15.32%；扣非净利润1.17亿元，同比增长135.77%；经营性现金流量净额2.36亿元，同比增长6.15%。研发硕果累累，“超声+内镜”双轮驱动整体业务收入快速增长通过在超声和内镜领域持续深耕，不断推出新产品。截至2022年末，公司及子公司共拥有768件境内外已授权专利，相比上年同期增长24.47%。 　　（1）公司超声业务继续平稳增长：2022年彩超产品实现销售收入10.80亿元，同比增长14.14%；毛利率同比下降1.06pct至65.67%。经过最近几年不断突破和加速新产品的推出，公司2022年取得了丰硕的成果：5月发布了搭载第四代人工智能产前超声筛查技术的凤眼S-Fetus4.0；8月发布了专业的兽用超声ProPet系列；10月推出了新一代中端及低端台式超声P20Elite/P12Elite系列；12月全新一代超高端彩超平台获CE（MDR）注册证，并推出血管内超声诊断设备。以上新品皆大幅增强公司超声产品的综合竞争力。 　　（2）公司内镜业务连续实现高增长，软镜业务保持行业领先：2022年内窥镜及镜下治疗器具产品实现销售收入6.12亿元，同比增长42.98%；毛利率同比提升0.89pct至69.57%。2022年是公司研发的收获年：公司首次推出国产超细电子胃肠镜、光学放大电子胃肠镜、刚度可调电子结肠镜、电子环扫超声内镜EG-UR5、电子扇扫超声内镜EG-UC5T等产品，极大的丰富了公司软镜镜体种类和高端功能，进一步缩小了公司软镜产品与进口品牌的差距；同时，公司在硬镜领域研发注册4K荧光腔镜系统，增强了公司在微创外科领域的产品实力。 　　（3）配件及其他产品实现销售收入0.61亿元，与去年收入基本持平；毛利率同比下降7.57pct至59.17%。 　　国内外高效经营，业务规模和品牌影响力持续扩大 　　（1）公司在国内市场2022年实现销售收入9.68亿元，同比增长24.28%；毛利率同比下降2.24pct至77.91%。国产替代政策的不断深入，为国产医疗器械行业提供了良好的发展环境。地方政府发行的医疗专项资金、中央贴息贷款、方舱医院建设、DRG按病种收费等政策加经费的双擎驱动下，对国内市场的增长产生了重要的积极贡献。 　　（2）国外地区实现销售收入7.94亿元，同比增长19.36%；毛利率同比提升0.97pct至53.41%。E系列便携彩超过去几年装机建立了广泛的用户基础；X系列便携超声开拓了临床科室的业务空间；凤眼S-Fetus模块的导入使得超声中高端产品的竞争力进一步加强；超声内镜系统（EUS）在海外约20个国家的落地装机。 　　整体财务数据稳健，企业发展进入规模效应阶段 　　2022年度，公司的综合毛利率同比降低0.52pct至66.87%；销售费用率同比降低1.37pct至24.01%；管理费用率同比降低0.73pct至5.56%；研发费用率同比提升0.45pct至18.66%；财务费用率同比降低2.33pct至-1.70%，主要系汇兑收益增加所致；综合影响下，公司整体净利率同比提升3.87pct至20.98%。 　　其中，2022年第四季度的综合毛利率、销售费用率、管理费用率、研发费用率、财务费用率、整体净利率分别为72.12%、26.94%、5.43%、16.86%、-0.67%、24.33%，分别变动+2.03pct、+6.43pct、+0.18pct、+2.82pct、-1.86pct、+2.94pct。 　　盈利预测与投资评级：我们预计公司2023-2025年营业收入分别为21.79亿/26.95亿/33.19亿元，同比增速分别为24%/24%/23%；归母净利润分别为4.90亿/6.35亿/8.04亿元，分别增长32%/30%/27%；EPS分别为1.14/1.49/1.88，按照2023年4月11日收盘价对应2023年49倍PE。维持“买入”评级。 　　风险提示：新型冠状病毒肺炎疫情持续影响的风险；研发进展及销售推广不及预期的风险；汇率波动风险；行业政策风险；新增固定资产折旧的风险。

　　结核病是一种慢性传染病，由结核分枝杆菌感染引起。其传播途径主要为结核病患者将细菌排出到空气中（如咳嗽）通过气溶胶（飞沫）传播。通常影响肺部（肺结核），但也可感染其他部位。结核病是全球重大的公共卫生问题之一，世界上约有四分之一的人口感染结核分枝杆菌，约90%患者为成年人，且男性病例多于女性。可通过为感染者提供必要治疗、预防艾滋梅毒感染、控制吸烟以及糖尿病防控等手段阻断结核病传播。药物治疗时结核病防控的重要手段，多种药品联合应用是抗结核治疗的特点。结核病治疗疗程长，不良反应大，目前推荐的结核病药物剂量基于患者的体质量，由于存在药代动力学个体差异，药物暴露量不足会导致耐药性和治疗失败，水平过高则引起不良反应，因此常需要对结核病药物进行治疗药物监测。

　　行业回顾 　　本报告期医药生物行业指数涨幅为3.81%，在申万31个一级行业中位居第7，跑赢沪深300指数（2.39%）。从子行业来看，仅疫苗和线下药店板块下跌，跌幅分别为0.30%、1.27%；中药、血液制品、化学制剂板块涨幅居前，涨幅分别为7.70%、6.45%、6.28%。 　　估值方面，截至2023年4月7日，医药生物行业PE（TTM整体法，剔除负值）为25.36x（上期末为24.48x），估值有所回升，低于负一倍标准差。医药生物申万三级行业PE（TTM整体法，剔除负值）前三的行业分别为医院（80.01x）、其他医疗服务（69.67x）、医疗设备（40.41x），中位数为29.99x，体外诊断行业（6.76x）估值最低。 　　本报告期，两市医药生物行业共有26家上市公司的股东净减持6.94亿元。其中，2家增持0.86亿元，24家减持7.80亿元。 　　截止2023年4月10日，我们跟踪的477家医药生物行业上市公司中有135家披露了2022年业绩情况。其中，归母净利润增速超过或等于100%的有20家，增速超过或等于30%但小于100%的有26家；2022年归母净利润增速超过或等于30%且2021年归母净利润为正的公司有40家。 　　重要行业资讯： 　　CDE：加快创新药上市许可申请审评工作规范 　　第八批国家组织药品集采开标，39种药品平均降价56% 　　国家医保局：完善新冠治疗药品价格形成机制，实施分类管理的通知，做好新冠患者医疗费用保障工作 　　医药外贸市场：防疫类产品需求大幅缩减，进出口总额同比下降7.09% 　　InflaRx：C5a抗体“韦洛利单抗”获FDA批准治疗重症新冠，舒泰神拥有其中国权益 　　投资建议： 　　第八批集采拟中标结果正式发布，药品的平均降幅达到56%，是一次降价程度逼近史上最高纪录的国家集采。赛柏蓝数据显示，第八批国采符合条件品种数≥8家的有25个品种，占品种总数的62.5%，其中注射剂又占多数，27个注射剂，达总数40个的66%，40个集采品种2021年在中国公立医疗机构终端总销售额超过600亿元，按首年约定采购量*最高限价计算，本批国采采购额为216亿元。据国家医保局估算，按约定采购量测算，预计每年可节省167亿元。本次集采过评企业多、市场竞争激烈，大幅降价或许也在意料之中。 　　CDE发布《药审中心加快创新药上市许可申请审评工作规范（试行）》的通知，将通过早期介入、研审联动、滚动提交、核查检验工作前置的方式加快创新药上市申请。创新药在政策端再次迎来利好。同时，AACR年会召开在即，国内创新药企业将披露最新临床数据，进一步驱动创新药板块。我们认为，在目前医保控费的大背景下，自主创新是医药生物行业的核心主线之一，建议持续关注创新药板块后续反弹机会。 　　风险提示： 　　政策不及预期，疫情反复，研发进展不及预期，市场风险加剧。