业绩实现增长,13价肺炎疫苗即将上市

业绩实现增长,13价肺炎疫苗即将上市

券商报告

业绩实现增长,13价肺炎疫苗即将上市

  康泰生物(300601)   事件描述   公司发布半年度报告, 2021H1 实现营业收入 10.52 亿元,同比增长20.95%;实现归母净利润 3.37 亿元,同比增长 29.54%, 实现扣非后归母净利润 2.96 亿元,同比增长 16.52%。   事件点评   业绩实现增长, 乙肝疫苗恢复放量。 2021Q2 年公司实现营业收入 7.75亿元,同比增长 11.90%;实现归母净利润 3.11 亿元,同比增长 20.98%。分产品来看:( 1)一类疫苗实现收入 1.80 亿元,同比增长 949.76%,主要是乙肝疫苗于 2020 年底重新获批签发, 上半年实现恢复性增长;( 2)二类疫苗实现收入 8.72 亿元,同比增长 2.28%, 增速放缓主要原因是2021Q2 全国新冠疫苗大规模集中接种,各地疾控资源较为紧张,预计随着新冠疫苗接种压力的释放, 下半年常规疫苗的接种将逐步恢复; 公司新冠灭活疫苗于 5 月获批紧急使用,预计下半年将贡献较多利润。2021H1公司毛利率同比下降 8.44 个百分点, 主要是疾控储运费和代储代运费增加所致; 销售费用率同比下降 6.80 个百分点, 控制良好。   积极推进产品研发, 13 价肺炎疫苗即将上市。 公司积极推进产品研发,目前在研项目 30 多个,其中: 13 价肺炎球菌结合疫苗已申请药品注册批件并完成注册现场检查,即将上市; 冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞) 已提交上市申请; 水痘疫苗已完成 III 期临床试验现场工作; Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗( Vero 细胞) Ⅲ期临床试验进行中; EV71 疫苗已完成 I 期、 II 期临床试验; 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和 b 型流感嗜血杆菌联合疫苗、吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎联合疫苗以及五价重配轮状病毒减毒活疫苗已获得临床试验批件, 重点研发产品均进展顺利。   投资建议   预计公司 2021-2023 年 EPS 分别为 1.44\2.64\3.49(暂不考虑新冠疫苗业绩贡献),对应公司 8 月 30 日收盘价 123.50 元, 2021-2023 年 PE 分别为85.5\46.8\35.4 倍, 维持“ 增持” 评级。   存在风险   药品安全风险;行业政策风险;研发与销售不达预期的风险。
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  • 个股研报
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  • 发布机构:

    山西证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2021-09-01

  • 页数:

    4页

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报告摘要

  康泰生物(300601)

  事件描述

  公司发布半年度报告, 2021H1 实现营业收入 10.52 亿元,同比增长20.95%;实现归母净利润 3.37 亿元,同比增长 29.54%, 实现扣非后归母净利润 2.96 亿元,同比增长 16.52%。

  事件点评

  业绩实现增长, 乙肝疫苗恢复放量。 2021Q2 年公司实现营业收入 7.75亿元,同比增长 11.90%;实现归母净利润 3.11 亿元,同比增长 20.98%。分产品来看:( 1)一类疫苗实现收入 1.80 亿元,同比增长 949.76%,主要是乙肝疫苗于 2020 年底重新获批签发, 上半年实现恢复性增长;( 2)二类疫苗实现收入 8.72 亿元,同比增长 2.28%, 增速放缓主要原因是2021Q2 全国新冠疫苗大规模集中接种,各地疾控资源较为紧张,预计随着新冠疫苗接种压力的释放, 下半年常规疫苗的接种将逐步恢复; 公司新冠灭活疫苗于 5 月获批紧急使用,预计下半年将贡献较多利润。2021H1公司毛利率同比下降 8.44 个百分点, 主要是疾控储运费和代储代运费增加所致; 销售费用率同比下降 6.80 个百分点, 控制良好。

  积极推进产品研发, 13 价肺炎疫苗即将上市。 公司积极推进产品研发,目前在研项目 30 多个,其中: 13 价肺炎球菌结合疫苗已申请药品注册批件并完成注册现场检查,即将上市; 冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞) 已提交上市申请; 水痘疫苗已完成 III 期临床试验现场工作; Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗( Vero 细胞) Ⅲ期临床试验进行中; EV71 疫苗已完成 I 期、 II 期临床试验; 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和 b 型流感嗜血杆菌联合疫苗、吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎联合疫苗以及五价重配轮状病毒减毒活疫苗已获得临床试验批件, 重点研发产品均进展顺利。

  投资建议

  预计公司 2021-2023 年 EPS 分别为 1.44\2.64\3.49(暂不考虑新冠疫苗业绩贡献),对应公司 8 月 30 日收盘价 123.50 元, 2021-2023 年 PE 分别为85.5\46.8\35.4 倍, 维持“ 增持” 评级。

  存在风险

  药品安全风险;行业政策风险;研发与销售不达预期的风险。

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