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公司简评报告:基石业务稳健增长,新兴业务放量可期
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发布机构:
东海证券股份有限公司
发布日期:
2023-08-31
页数:
16页
康龙化成(300759)
投资要点
业绩增长表现良好。2023年上半年,公司营收与归母净利分别为56.40、7.86亿元,分别同比增加21.7%、34.3%;实现Non-IFRS经调整归母净利9.32亿元,同比增长14.7%,剔除生物资产公允价值变动因素,Non-IFRS经调整归母净利同比增长28.7%。Q2单季度,公司营收与归母净利分别为29.16、4.38亿元,分别同比增加15.2%、30.2%;Non-IFRS经调整归母净利4.90亿元,同比增长17.5%。整体而言,公司收入端增速放缓主要是受阶段性因素影响,伴随行业融资回暖,业绩有望重回高速增长。利润端预期在公司收入规模持续扩大、新兴业务盈利能力持续改善的情况下,规模效应有望持续显现。
实验室服务与CMC板块稳健增长。实验室服务:高毛利实验室科学业务快速增长带动板块毛利率提升。2023H1,公司实验室服务收入33.80亿元,同比增长21.7%,实现毛利率45.1%(+1.4pp)。其中,实验室化学收入同比增速约10%;生物科学受益于业务间协同效应及外部订单转移,收入超35%,占比超51%,带动板块毛利率提升。CMC:1.后期订单增加支撑收入逆势增长。2023H1,公司CMC业务收入12.51亿元,同比增长15.4%;共涉及项目620个,其中临床前项目431个,临床I-II期136个,临床III期24个,29个工艺验证和商业化项目;项目相对充裕,伴随项目持续推进,前景可期。2.产能利率爬坡期,盈利能力逐步提升。2023H1公司CMC毛利率32.5%(-0.7pp),主要是公司中、英、美三地工厂正处于产能利用率的爬坡期,毛利率仍在逐步提升阶段。
临床CRO:业务发展进入快车道,盈利能力持续提升。公司临床一体化平台+中英美三地布局,可实现多点紧密协作,全球申报。2023年上半年,公司临床CRO业务收入8.05亿元,同比增长37.8%;实现毛利率17.0%,较去年同期提升11.9个百分点。国内各业务板块整合后的协同及品牌效应逐步显现,中、英、美服务团队联动效率不断提升,客户认可度和市场份额均快速提升,带动板块收入高速增长、毛利率持续改善。报告期内,公司正在进行的项目达到912个,包括74个III期临床试验、400个I/II期临床试验和438个其它临床试验(包括IV期临床试验、研究者发起的临床研究和真实世界研究等)。公司临床研究现场管理与中国约120个城市的约600家医院和临床试验中心合作,正在进行的项目超过1400个。
大分子与CGT:全球客户与一级市场认可度提升。公司大分子与CGT业务上半年涉及项目:1)为处于不同研发阶段的26个CGT项目提供分析测试服务,包括2个商业化项目;2)已经完成和正在进行21个CGT药物的GLP和non-GLP毒理试验;3)为11个CGT项目提供CDMO服务,包括2个III期临床阶段项目、7个I/II期临床阶段项目和2个临床前项目;4)海外客户的创新双特异性抗体提供IND申报阶段的工艺开发服务,并计划于2023年第四季度开始承接大分子GMP生产服务项目。报告期内,康龙生物签署增资协议进行股权融资,融资金额约9.5亿元人民币,投后估值约85.5亿元人民币。
投资建议:我们预计公司2023-2025年的EPS分别是1.05元、1.40元、1.87元,对应PE分别28.47、21.21、15.94倍。公司全流程一体化平台持续提升客户粘性,业务间协同效应强。公司基石业务实验室服务持续引流,CMC服务及临床研究服务提供成长动力,大分子与CGT为公司长期发展的新驱动器,未来可期。首次覆盖给予“买入”评级。
风险提示:药物研发失败风险,订单及项目进展不及预期风险,行业竞争加剧及政策风险。
康龙化成在2023年上半年展现出良好的财务表现,营收和归母净利润均实现稳健增长,其中利润增速快于收入增速,体现出公司规模效应的持续显现。尽管面临行业融资放缓的阶段性影响,公司通过优化业务结构和提升新兴业务盈利能力,有效提升了整体毛利率和净利率。
公司凭借其全球化、全流程一体化的CXO服务平台,持续巩固基石业务(实验室服务)的领先地位,并加速新兴业务(CMC、临床CRO、大分子与CGT)的放量。各业务板块间的协同效应显著,尤其体现在CMC业务中约75%的收入来源于现有实验室服务客户,为公司提供了持续的增长动力和客户粘性。大分子与CGT业务虽处于投入期,但已获得一级市场的高度认可,预示着未来的巨大增长潜力。
康龙化成作为一家全球化的全流程一体化CXO公司,在2023年上半年实现了稳健的财务增长。报告显示,公司营收达到56.40亿元,同比增长21.7%;归母净利润为7.86亿元,同比增长34.3%。剔除生物资产公允价值变动因素后,Non-IFRS经调整归母净利润同比增长28.7%。尽管第二季度单季营收增速(15.2%)有所放缓,主要受下游生物科技公司融资遇冷影响,但归母净利润增速(30.2%)依然强劲,表明公司在收入规模持续扩大和新兴业务盈利能力改善的背景下,规模效应正持续显现。历史数据显示,2017年至2022年,公司营业总收入的复合年增长率(CAGR)为34.95%,归母净利润的CAGR为42.88%,展现出持续高速增长的态势。
2023年上半年,公司的盈利能力显著提升,毛利率达到36.33%,同比增加1.32个百分点;净利率为13.90%,同比增加1.70个百分点。这主要得益于新兴业务的逐步减亏或盈利。在费用控制方面,销售费用率和财务费用率略有下降,分别为2.25%和1.21%。同时,公司加大了管理和研发投入,管理费用率和研发费用率分别增至14.41%和3.23%,体现了公司在提升服务能力和未来发展方面的战略性投入。
实验室服务作为公司的基石业务,在2023年上半年实现收入33.80亿元,同比增长21.68%。该板块毛利率达到45.05%,较去年同期提升1.36个百分点。其中,生物科学业务表现尤为突出,受益于业务间协同效应及外部订单转移,收入增速超过35%,占比已超过51%,成为带动实验室板块毛利率持续提升的关键因素。
CMC(小分子CDMO)服务在2023年上半年实现收入12.51亿元,同比增长15.37%。尽管受到客户调整临床策略等因素影响,该业务仍保持稳健增长。报告期内,CMC业务共涉及620个项目,包括431个临床前项目、136个临床I-II期项目、24个临床III期项目以及29个工艺验证和商业化项目,项目储备充足。毛利率为32.46%,同比下降0.70个百分点,主要系公司在中、英、美三地的工厂正处于产能利用率的爬坡期。值得注意的是,约75%的CMC收入来源于现有实验室服务客户,显示出公司全流程一体化服务带来的高客户粘性和业务转化率。
临床CRO业务在2023年上半年表现强劲,实现收入8.05亿元,同比增长37.75%。该板块的盈利能力显著改善,毛利率达到16.98%,较去年同期大幅提升11.87个百分点。公司通过一体化临床平台和中英美三地布局,实现了多点紧密协作和全球申报能力。报告期内,公司正在进行的项目达到912个,包括74个III期临床试验、400个I/II期临床试验和438个其他临床试验。临床团队规模增至3729人,与中国约120个城市的600家医院和临床试验中心合作,正在进行的项目超过1400个,显示出其快速发展的势头。
大分子与细胞与基因治疗(CGT)业务在2023年上半年实现收入2.00亿元,同比增长12.77%。该业务目前仍处于投入阶段,毛利率为-8.34%。公司持续推进康龙生物大分子药物CDMO平台建设,宁波基地预计于2023年下半年陆续投产。报告期内,公司为26个CGT项目提供分析测试服务,完成和正在进行21个CGT药物的GLP和non-GLP毒理试验,并为11个CGT项目提供CDMO服务。康龙生物签署增资协议,获得约9.5亿元人民币股权融资,投后估值约85.5亿元人民币,表明该业务已获得一级市场的高度认可,未来增长潜力巨大。
基于公司全流程一体化平台带来的客户粘性和业务协同效应,以及各业务板块的增长潜力,预计公司未来收入将持续增长。实验室服务作为全球领先的基石业务,将持续引流并转化为后期项目。CMC服务和临床研究服务将受益于产能释放和项目推进,成为公司业绩增长的重要驱动力。大分子与CGT业务虽处于孵化期,但随着产能释放和项目进展,有望逐步进入加速成长阶段,并改善盈利能力。
根据盈利预测,公司2023-2025年的每股收益(EPS)预计分别为1.05元、1.40元和1.87元。对应的预测市盈率(PE)分别为28.47倍、21.21倍和15.94倍。截至2023年8月31日收盘,公司PE为33.80倍,处于历史最低水平(历史分位数3%),且低于行业平均水平(2023E:45.91倍),显示出较高的估值性价比。鉴于公司基石业务的稳健增长、新兴业务的快速放量以及全流程一体化平台的竞争优势,首次覆盖给予“买入”评级。
公司面临药物研发失败的固有风险,尽管合同中约定了责任划分,但仍可能因自身原因导致合同终止或退款。此外,药物研发周期长、投入高,项目进展可能因政策变化、客户策略调整或资金状况变化等因素不及预期。
临床CRO、CMC、大分子与CGT等新兴业务板块正处于快速成长期,业务规模相对较小,易受行业竞争加剧、政策(如集采降价)超预期以及客户需求变化等因素影响,可能导致业绩波动。
康龙化成凭借其全球化、全流程一体化的CXO服务平台,在2023年上半年实现了营收和归母净利润的稳健增长,并展现出持续提升的盈利能力。公司基石业务实验室服务保持领先地位,新兴业务CMC和临床CRO进入快速发展通道,而大分子与CGT业务虽处于投入期,但已获得市场高度认可,有望成为未来长期增长的新驱动力。尽管面临药物研发风险、项目进展不确定性以及行业竞争和政策风险,但公司当前估值处于历史低位,且未来业绩增长确定性高,首次覆盖给予“买入”评级。
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