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业绩高速增长,生长激素快速放量

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研报

业绩高速增长,生长激素快速放量

  安科生物(300009)   事件描述   公司发布半年度报告,实现营业收入9.69亿元,同比增长36.13%;实现归母净利润2.44亿元,同比增长50.27%,实现扣非后归母净利润2.28亿元,同比增长55.27%。   事件点评   业绩高速增长,生长激素快速放量。2021Q2公司现营业收入4.84亿元,同比增长22.11%;实现归母净利润1.18亿元,同比增长46.23%,实现扣非后归母净利润1.10亿元,同比增长49%,业绩持续高速增长。分业务来看,生物制品实现收入5.88亿元,同比增长54.69%,核心产品生长激素持续快速放量。公司持续拓宽生长激素适应症及规格,扩大覆盖人群,上半年水针6IU、8IU2种品规以及用于性腺发育不全(特纳综合征)所致女孩的生长障碍获得上市批准,用于治疗特发性矮小适应症上市申请获得受理。另长效生长激素已完成临床研究,生产线准备中,待申报生产,上市后将进一步丰富公司生长激素产品线。此外,年产2,000万支重组人生长激素生产线扩建项目已申报,目前正在审评审批中,获批后将为公司产能提供充足保证;中成药实现收入2.42亿元,同比增长18.11%;化学合成药实现收入6612.38万元,同比增长11.70%;原料药实现收入2675.73万元,同比下降26.15%;技术服务实现收入1976.75万元,同比增长26.13%。公司化学药品、中成药、技术服务产品板块产品销售收入呈现稳定增长趋势。2021H1公司毛利率同比提升0.53个百分点,盈利能力持续增强,销售费用率同比下降1.86个百分点,费用率控制良好。   生物药研发持续推进,多个项目进展顺利。注射用重组人HER2单克隆抗体上市申请已获受理,该药物是国内第二个曲妥珠单抗生物类似药申报上市品种;重组抗VEGF人源化单克隆抗体正在进行III期临床;重组抗PD1人源化单克隆抗体正在进行Ⅰ/Ⅱ期临床试验;博生吉公司自主研发的国际首款基于纳米抗体的自体CD7-CAR-T细胞药物“PA3-17注射液”已获批准开展治疗成人复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤的临床试验,同种异体CD7-CAR-T细胞药物“PA3-17注射液”临床试验申请已获得受理。   投资建议   预计公司2021-2023年EPS分别为0.31\0.41\0.51,对应公司8月19日收盘价12.94元,2021-2023年PE分别为41.6\31.5\25.3倍,维持“增持”评级。   存在风险   药品安全风险;行业政策风险;研发不达预期的风险,商誉减值风险;业务整合、规模扩大带来的集团化管理风险;新型冠状病毒肺炎疫情风险。
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    山西证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2021-08-23

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    4页

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报告摘要

  安科生物(300009)

  事件描述

  公司发布半年度报告,实现营业收入9.69亿元,同比增长36.13%;实现归母净利润2.44亿元,同比增长50.27%,实现扣非后归母净利润2.28亿元,同比增长55.27%。

  事件点评

  业绩高速增长,生长激素快速放量。2021Q2公司现营业收入4.84亿元,同比增长22.11%;实现归母净利润1.18亿元,同比增长46.23%,实现扣非后归母净利润1.10亿元,同比增长49%,业绩持续高速增长。分业务来看,生物制品实现收入5.88亿元,同比增长54.69%,核心产品生长激素持续快速放量。公司持续拓宽生长激素适应症及规格,扩大覆盖人群,上半年水针6IU、8IU2种品规以及用于性腺发育不全(特纳综合征)所致女孩的生长障碍获得上市批准,用于治疗特发性矮小适应症上市申请获得受理。另长效生长激素已完成临床研究,生产线准备中,待申报生产,上市后将进一步丰富公司生长激素产品线。此外,年产2,000万支重组人生长激素生产线扩建项目已申报,目前正在审评审批中,获批后将为公司产能提供充足保证;中成药实现收入2.42亿元,同比增长18.11%;化学合成药实现收入6612.38万元,同比增长11.70%;原料药实现收入2675.73万元,同比下降26.15%;技术服务实现收入1976.75万元,同比增长26.13%。公司化学药品、中成药、技术服务产品板块产品销售收入呈现稳定增长趋势。2021H1公司毛利率同比提升0.53个百分点,盈利能力持续增强,销售费用率同比下降1.86个百分点,费用率控制良好。

  生物药研发持续推进,多个项目进展顺利。注射用重组人HER2单克隆抗体上市申请已获受理,该药物是国内第二个曲妥珠单抗生物类似药申报上市品种;重组抗VEGF人源化单克隆抗体正在进行III期临床;重组抗PD1人源化单克隆抗体正在进行Ⅰ/Ⅱ期临床试验;博生吉公司自主研发的国际首款基于纳米抗体的自体CD7-CAR-T细胞药物“PA3-17注射液”已获批准开展治疗成人复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤的临床试验,同种异体CD7-CAR-T细胞药物“PA3-17注射液”临床试验申请已获得受理。

  投资建议

  预计公司2021-2023年EPS分别为0.31\0.41\0.51,对应公司8月19日收盘价12.94元,2021-2023年PE分别为41.6\31.5\25.3倍,维持“增持”评级。

  存在风险

  药品安全风险;行业政策风险;研发不达预期的风险,商誉减值风险;业务整合、规模扩大带来的集团化管理风险;新型冠状病毒肺炎疫情风险。

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中心思想

  • 业绩增长的核心驱动力: 安科生物2021年半年度报告显示,公司业绩实现高速增长,其中生长激素产品的快速放量是主要驱动力。公司通过不断拓宽生长激素的适应症和规格,扩大了覆盖人群,为业绩增长提供了有力支撑。
  • 生物药研发的战略意义: 公司在生物药研发方面持续投入,多个项目进展顺利,如注射用重组人HER2单克隆抗体上市申请已获受理,重组抗VEGF人源化单克隆抗体正在进行III期临床等。这些研发成果将进一步丰富公司的产品线,提升公司的市场竞争力。

主要内容

公司业绩

  • 营收与净利润双增长: 2021年上半年,安科生物实现营业收入9.69亿元,同比增长36.13%;归母净利润2.44亿元,同比增长50.27%;扣非后归母净利润2.28亿元,同比增长55.27%。
  • Q2季度持续增长: 2021年第二季度,公司实现营业收入4.84亿元,同比增长22.11%;归母净利润1.18亿元,同比增长46.23%;扣非后归母净利润1.10亿元,同比增长49%。

分业务情况

  • 生物制品: 生物制品实现收入5.88亿元,同比增长54.69%,核心产品生长激素持续快速放量。
  • 中成药: 中成药实现收入2.42亿元,同比增长18.11%。
  • 化学合成药: 化学合成药实现收入6612.38万元,同比增长11.70%。
  • 原料药: 原料药实现收入2675.73万元,同比下降26.15%。
  • 技术服务: 技术服务实现收入1976.75万元,同比增长26.13%。

生长激素业务

  • 适应症与规格拓展: 公司持续拓宽生长激素适应症及规格,扩大覆盖人群。上半年水针6IU、8IU 2种品规以及用于性腺发育不全(特纳综合征)所致女孩的生长障碍获得上市批准,用于治疗特发性矮小适应症上市申请获得受理。
  • 长效生长激素: 长效生长激素已完成临床研究,生产线准备中,待申报生产,上市后将进一步丰富公司生长激素产品线。
  • 产能扩张: 年产2,000万支重组人生长激素生产线扩建项目已申报,目前正在审评审批中,获批后将为公司产能提供充足保证。

研发进展

  • 注射用重组人HER2单克隆抗体: 上市申请已获受理,该药物是国内第二个曲妥珠单抗生物类似药申报上市品种。
  • 重组抗VEGF人源化单克隆抗体: 正在进行III期临床。
  • 重组抗PD1人源化单克隆抗体: 正在进行Ⅰ/Ⅱ期临床试验。
  • CD7-CAR-T细胞药物: 博生吉公司自主研发的国际首款基于纳米抗体的自体CD7-CAR-T细胞药物“PA3-17注射液”已获批准开展治疗成人复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤的临床试验,同种异体CD7-CAR-T细胞药物“PA3-17注射液”临床试验申请已获得受理。

财务指标

  • 毛利率提升: 2021H1公司毛利率同比提升0.53个百分点,盈利能力持续增强。
  • 费用率控制: 销售费用率同比下降1.86个百分点,费用率控制良好。

投资建议

  • 盈利预测: 预计公司2021-2023年EPS分别为0.31\0.41\0.51元。
  • 投资评级: 维持“增持”评级。

风险提示

  • 药品安全风险
  • 行业政策风险
  • 研发不达预期的风险
  • 商誉减值风险
  • 业务整合、规模扩大带来的集团化管理风险
  • 新型冠状病毒肺炎疫情风险

总结

  • 核心业务稳健增长: 安科生物在2021年上半年实现了业绩的快速增长,主要得益于生长激素业务的强劲表现和公司在生物药研发方面的持续投入。
  • 未来发展潜力巨大: 随着新产品的上市和产能的扩张,安科生物有望在未来继续保持增长势头。但同时也应关注药品安全、行业政策、研发进度等风险因素。
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