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公司简评报告:二季度业绩企稳回升,研发管线获积极进展

公司简评报告:二季度业绩企稳回升,研发管线获积极进展

研报

公司简评报告:二季度业绩企稳回升,研发管线获积极进展

  丽珠集团(000513)   二季度业绩恢复良好增长态势。公司2023上半年实现营业收入66.90亿元(+6.15%)、归母净利润11.35亿元(+11.50%)、扣非归母净利润10.94亿元(+4.52)。其中Q2单季度实现营业收入32.77亿元(+16.06%)、归母净利润5.53亿元(+19.04%)。公司一季度业绩受疫情影响短期放缓,随着医院诊疗服务的逐月企稳回升,公司二季度业绩恢复良好增长。   化学制剂板块逐渐企稳。2023H1化学制剂板块实现收入34.80亿元(-2.42%)。1)消化道领域实现收入16.25亿元(-7.75%),艾普拉唑针剂新适应症(预防重症患者应激性溃疡出血)获批上市,有望逐步贡献业绩增量。报告期内公司引进P-CAB,进一步加强消化道领域产品布局。2)促性激素领域实现收入13.76亿元(+2.71%),微球类产品竞争格局良好,辅助生殖领域产品种类丰富,曲普瑞林微球(1个月缓释)获批上市,黄体酮注射液已报产。3)精神领域实现收入2.78亿元(+5.31%),布南色林获批上市,鲁拉西酮已报产,产品种类不断丰富。4)抗感染领域实现收入1.99亿元(+2.11%),注射用伏立康唑获批上市。整体来看,随着医院就诊量的恢复,化学制剂板块全年有望恢复良好增长。   中药板块增速靓丽,原料药和生物制品板块平稳增长。报告期内,中药制剂板块实现收入9.54亿元(+94.42%),上半年受新冠和流感等因素的影响,公司核心品种抗病毒颗粒和参芪扶正注射液市场需求旺盛,实现快速放量。报告期内,原料药及中间体板块实现收入17.82亿元(+3.03%),抗生素系列产品实现良好增长;报告期末公司共有33个原料药及中间体产品在63个海外国家/地区完成了135个国际注册项目,49个原料药及中间体产品在国内完成了58个注册项目。报告期内,生物制品板块实现收入1.13亿元(+5.93%),托珠单抗成功上市并新增适应症。   研发持续投入,多个项目取得积极进展。2023H1公司研发费用6.11亿元(+10.15%),在研管线快速推进。曲普瑞林微球(1个月缓释)子宫内膜异位症完成Ⅲ期临床,准备报产;注射用阿立哌唑微球(1个月缓释)完成I期多次给药临床试验及临床数据分析,并已完成与CDE沟通交流,准备报产;司美格鲁肽注射液III期临床试验完成入组;重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体和重组人促卵泡激素已开展Ⅲ期临床试验。   投资建议:我们预测公司2023-2025年归属于母公司净利润分别为22.68亿元、26.69亿元和31.11亿元,对应EPS分别为2.42元、2.85元和3.33元,当前股价对应PE分别为13.78/11.71/10.04倍,维持“买入”评级。   风险提示:药品降价风险;研发进度不及预期风险;市场竞争风险。
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  • 发布机构:

    东海证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2023-08-24

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  丽珠集团(000513)

  二季度业绩恢复良好增长态势。公司2023上半年实现营业收入66.90亿元(+6.15%)、归母净利润11.35亿元(+11.50%)、扣非归母净利润10.94亿元(+4.52)。其中Q2单季度实现营业收入32.77亿元(+16.06%)、归母净利润5.53亿元(+19.04%)。公司一季度业绩受疫情影响短期放缓,随着医院诊疗服务的逐月企稳回升,公司二季度业绩恢复良好增长。

  化学制剂板块逐渐企稳。2023H1化学制剂板块实现收入34.80亿元(-2.42%)。1)消化道领域实现收入16.25亿元(-7.75%),艾普拉唑针剂新适应症(预防重症患者应激性溃疡出血)获批上市,有望逐步贡献业绩增量。报告期内公司引进P-CAB,进一步加强消化道领域产品布局。2)促性激素领域实现收入13.76亿元(+2.71%),微球类产品竞争格局良好,辅助生殖领域产品种类丰富,曲普瑞林微球(1个月缓释)获批上市,黄体酮注射液已报产。3)精神领域实现收入2.78亿元(+5.31%),布南色林获批上市,鲁拉西酮已报产,产品种类不断丰富。4)抗感染领域实现收入1.99亿元(+2.11%),注射用伏立康唑获批上市。整体来看,随着医院就诊量的恢复,化学制剂板块全年有望恢复良好增长。

  中药板块增速靓丽,原料药和生物制品板块平稳增长。报告期内,中药制剂板块实现收入9.54亿元(+94.42%),上半年受新冠和流感等因素的影响,公司核心品种抗病毒颗粒和参芪扶正注射液市场需求旺盛,实现快速放量。报告期内,原料药及中间体板块实现收入17.82亿元(+3.03%),抗生素系列产品实现良好增长;报告期末公司共有33个原料药及中间体产品在63个海外国家/地区完成了135个国际注册项目,49个原料药及中间体产品在国内完成了58个注册项目。报告期内,生物制品板块实现收入1.13亿元(+5.93%),托珠单抗成功上市并新增适应症。

  研发持续投入,多个项目取得积极进展。2023H1公司研发费用6.11亿元(+10.15%),在研管线快速推进。曲普瑞林微球(1个月缓释)子宫内膜异位症完成Ⅲ期临床,准备报产;注射用阿立哌唑微球(1个月缓释)完成I期多次给药临床试验及临床数据分析,并已完成与CDE沟通交流,准备报产;司美格鲁肽注射液III期临床试验完成入组;重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体和重组人促卵泡激素已开展Ⅲ期临床试验。

  投资建议:我们预测公司2023-2025年归属于母公司净利润分别为22.68亿元、26.69亿元和31.11亿元,对应EPS分别为2.42元、2.85元和3.33元,当前股价对应PE分别为13.78/11.71/10.04倍,维持“买入”评级。

  风险提示:药品降价风险;研发进度不及预期风险;市场竞争风险。

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中心思想

本报告主要分析了丽珠集团(000513)2023年上半年的业绩表现,并对其未来发展前景进行了展望。核心观点如下:

  • 业绩企稳回升: 二季度业绩恢复良好增长态势,显示公司经营状况正在逐步改善。
  • 板块发展不均: 化学制剂板块逐渐企稳,中药板块增速靓丽,原料药和生物制品板块平稳增长。
  • 研发投入加大: 公司持续投入研发,多个项目取得积极进展,为未来发展提供动力。

主要内容

业绩表现

  • 整体业绩:
    • 2023年上半年,公司实现营业收入66.90亿元,同比增长6.15%;归母净利润11.35亿元,同比增长11.50%;扣非归母净利润10.94亿元,同比增长4.52%。
    • 二季度单季度,公司实现营业收入32.77亿元,同比增长16.06%;归母净利润5.53亿元,同比增长19.04%。
    • 一季度业绩受疫情影响短期放缓,二季度业绩恢复良好增长。

分板块业务分析

  • 化学制剂板块:
    • 2023年上半年实现收入34.80亿元,同比下降2.42%。
    • 消化道领域收入16.25亿元,同比下降7.75%,艾普拉唑针剂新适应症获批上市,有望贡献业绩增量,引进P-CAB加强产品布局。
    • 促性激素领域收入13.76亿元,同比增长2.71%,微球类产品竞争格局良好,辅助生殖领域产品种类丰富,曲普瑞林微球获批上市,黄体酮注射液已报产。
    • 精神领域收入2.78亿元,同比增长5.31%,布南色林获批上市,鲁拉西酮已报产,产品种类不断丰富。
    • 抗感染领域收入1.99亿元,同比增长2.11%,注射用伏立康唑获批上市。
    • 随着医院就诊量的恢复,化学制剂板块全年有望恢复良好增长。
  • 中药制剂板块:
    • 实现收入9.54亿元,同比增长94.42%。
    • 受新冠和流感等因素的影响,核心品种抗病毒颗粒和参芪扶正注射液市场需求旺盛,实现快速放量。
  • 原料药及中间体板块:
    • 实现收入17.82亿元,同比增长3.03%。
    • 抗生素系列产品实现良好增长。
    • 共有33个原料药及中间体产品在63个海外国家/地区完成了135个国际注册项目,49个原料药及中间体产品在国内完成了58个注册项目。
  • 生物制品板块:
    • 实现收入1.13亿元,同比增长5.93%。
    • 托珠单抗成功上市并新增适应症。

研发进展

  • 研发投入:
    • 2023年上半年研发费用6.11亿元,同比增长10.15%。
  • 研发管线进展:
    • 曲普瑞林微球(1个月缓释)子宫内膜异位症完成Ⅲ期临床,准备报产。
    • 注射用阿立哌唑微球(1个月缓释)完成I期多次给药临床试验及临床数据分析,并已完成与CDE沟通交流,准备报产。
    • 司美格鲁肽注射液III期临床试验完成入组。
    • 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体和重组人促卵泡激素已开展Ⅲ期临床试验。

投资建议

  • 盈利预测:
    • 预测公司2023-2025年归属于母公司净利润分别为22.68亿元、26.69亿元和31.11亿元,对应EPS分别为2.42元、2.85元和3.33元。
  • 投资评级:
    • 当前股价对应PE分别为13.78/11.71/10.04倍,维持“买入”评级。
  • 风险提示:
    • 药品降价风险;研发进度不及预期风险;市场竞争风险。

总结

丽珠集团2023年上半年业绩企稳回升,各业务板块发展态势良好。公司在中药板块表现亮眼,化学制剂板块逐渐企稳,原料药和生物制品板块保持稳定增长。研发方面,公司持续投入并取得积极进展,为未来发展奠定基础。维持“买入”评级,但需关注药品降价、研发进度和市场竞争等风险。

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