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医药生物行业双周报2023年第23期总第97期:行业仍在底部,关注差异化创新药企
下载次数:
887 次
发布机构:
长城国瑞证券有限公司
发布日期:
2023-12-06
页数:
23页
行业回顾
本报告期医药生物行业指数涨幅为 2.12%, 在申万 31 个一级行业中位居第 3, 跑赢沪深 300 指数(-2.39%) 。 从子行业来看, 血液制品、体外诊断涨幅居前, 涨幅分别为 9.50%、 5.31%; 医疗研发外包、 医院跌幅居前, 跌幅分别为 3.05%、 1.92%。
估值方面, 截至 2023 年 12 月 1 日, 医药生物行业 PE(TTM 整体法,剔除负值) 为 28.98x(上期末为 28.35x) , 估值上行, 高于负一倍标准差, 低于一倍标准差。 医药生物申万三级行业 PE(TTM 整体法,剔除负值) 前三的行业分别为诊断服务(57.29x) 、 医院(55.39x) 、其他医疗服务(54.51x) , 中位数为 31.76x, 医药流通(15.73x) 估值最低。
本报告期, 两市医药生物行业共有 28 家上市公司的股东净减持 6.95亿元。 其中, 7 家增持 3.48 亿元, 21 家减持 10.42 亿元。
重要行业资讯:
CDE: 发布《关于加快古代经典名方中药复方制剂沟通交流和申报的有关措施》
CDE: 发布《新药临床安全性评价技术指导原则》
京新药业: 1 类新药“地达西尼胶囊” 获 NMPA 批准上市, 治疗失眠障碍
腾盛博药: 乙肝治疗性疫苗拟纳入突破性疗法
投资建议:
近期, 君实生物的特瑞普利单抗的“高价” 出海给创新药领域打了一针强心剂。 2023 年医保谈判已经结束, 谈判结果或将在这个月底公布。 当前处于行业“业绩真空期” , 今年创新药板块支付端出现边际改善、 内卷程度得到一定改善, 企业从临床需求出发积极探索打造差异化、 寻求出海机会。 当前行业估值仍在底部区域, 我们建议持续关注创新药板块。
风险提示:
政策不及预期, 研发进展不及预期, 市场风险加剧。
本报告的核心观点是:医药生物行业目前仍处于底部区域,估值水平较低,但呈现出积极的复苏迹象。建议投资者关注具备差异化创新能力的药企,特别是创新药板块,因为其支付端出现边际改善,内卷程度有所缓解,且企业积极探索差异化发展和国际化战略。 医保谈判结果即将公布,这将对行业未来发展产生重要影响。
报告期内,医药生物行业指数跑赢沪深300指数,部分子行业(如血液制品、体外诊断)涨幅显著,但也有部分子行业(如医疗研发外包、医院)出现下跌。截至2023年12月1日,医药生物行业PE(TTM整体法,剔除负值)为28.98x,高于负一倍标准差,低于均值,估值水平仍处于底部区域。申万三级行业中,诊断服务、医院、其他医疗服务的估值最高,医药流通估值最低。 这表明行业整体估值偏低,存在投资机会。
君实生物特瑞普利单抗的高价出海,为创新药领域注入信心。 报告指出,2023年医保谈判结果即将公布,这将影响创新药板块的支付端。目前,创新药板块的内卷程度有所缓解,企业开始注重差异化创新和国际化发展,以寻求新的增长点。
本报告首先回顾了2023年11月20日至2023年12月1日期间医药生物行业的行情表现。行业指数涨幅为2.12%,跑赢沪深300指数(-2.39%),位居申万31个一级行业中的第3位。子行业表现分化,血液制品和体外诊断涨幅居前,医疗研发外包和医院跌幅居前。 估值方面,行业PE(TTM整体法,剔除负值)为28.98x,略高于上期,但仍低于均值,处于底部区域。不同三级子行业的估值差异较大,诊断服务、医院和其它医疗服务估值较高,医药流通估值较低。 图表数据直观地展现了行业指数和各子行业指数的涨跌幅,以及行业估值水平的走势。
本节详细解读了报告期内重要的行业资讯,主要涵盖国家政策、药品注册上市、以及其他行业动态三个方面。
国家层面出台了一系列政策,涉及中药发展、中医医院儿科建设、药物临床试验安全信息报告、医药价格和招采信用评价、罕见疾病药物临床研发、以及地中海贫血防控等多个领域。这些政策的出台,旨在规范行业发展,促进中医药传承创新,保障药物安全有效,提高医疗服务质量。 具体包括:加快古代经典名方中药复方制剂申报、加强中医医院儿科建设、规范药物临床试验安全信息报告与风险沟通、加强医药价格和招采信用评价工作、公开征求《罕见疾病药物临床研发中应用去中心化临床试验的技术指导原则》意见、以及建立全国地中海贫血防控协作网等。
本节总结了多个创新药和仿制药的注册上市情况,包括:Ascendis公司甲状旁腺功能减退激素替代疗法在欧盟获批、腾盛博药乙肝治疗性疫苗拟纳入突破性疗法、荣昌生物双靶点融合蛋白创新药获NMPA完全上市批准、科伦博泰新一代RET抑制剂获FDA孤儿药资格认定、SpringWorks公司γ-分泌酶抑制剂获FDA批准、京新药业1类新药地达西尼胶囊获NMPA批准上市、神州细胞第三款新冠疫苗获NMPA紧急使用授权等。这些药品的上市,将为患者提供更多治疗选择。
本节介绍了其他重要的行业动态,例如诺和诺德调整利拉鲁肽和司美格鲁肽的生产策略、艾伯维对乌帕替尼仿制药制造商提起诉讼、部分地区奥司他韦出现断货、以及一些公司在资产收购、权益授权、商标注册和专利授权等方面的公告。这些动态反映了行业竞争格局的变化,以及市场需求的波动。
本节对重点覆盖公司的投资要点、评级、盈利预测进行了分析,并对医药生物行业上市公司的重点公告(包括药品注册、医疗器械注册和其他公告)以及股东增减持情况进行了总结。 数据表格清晰地呈现了重点公司的财务预测和估值信息,以及上市公司公告的具体内容和股东增减持情况。
本报告对2023年11月20日至12月1日期间医药生物行业的行情、政策、公司动态等进行了全面分析。 行业整体估值处于底部区域,创新药板块表现出积极的复苏迹象,企业积极探索差异化创新和国际化发展。 医保谈判结果即将公布,这将对行业未来发展产生重要影响。 建议投资者关注具备差异化创新能力的药企,特别是创新药板块,并密切关注国家政策和市场动态。
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