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摩熵咨询医药行业观察周报(2026.01.05-2026.01.11)

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化药/生物药 医药观察周报

摩熵咨询医药行业观察周报(2026.01.05-2026.01.11)

根据摩熵医药数据库统计,2026.01.05-2026.01.11期间共有163个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)承办(按受理号统计,不含补充申请)。其中国产药品受理号140个,进口药品受理号23个。本周共计48款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”,包括化学药25款,生物药19款,4款中药。
报告标签:
  • 仿制药
  • 行业政策法规
  • 创新药/改良型新药
报告专题:
治疗领域:
  • 发布日期:

    2026-01-11

  • 页数:

    26页

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根据摩熵医药数据库统计,2026.01.05-2026.01.11期间共有163个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)承办(按受理号统计,不含补充申请)。其中国产药品受理号140个,进口药品受理号23个。

本周共计48款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”,包括化学药25款,生物药19款,4款中药。其中值得注意的有:

(1)Solbinsiran注射液

1月7日,CDE官网公示:礼来申报的Solbinsiran注射液获得临床试验默示许可,作为饮食控制的辅助疗法,用于成人严重高甘油三酯血症的治疗。公开资料显示,Solbinsiran是一种与N-乙酰半乳糖胺(GalNAc)偶联的小干扰RNA,靶向肝脏血管生成素样蛋白3(ANGPTL3),GalNAc可以增强siRNA分子的肝脏特异性递送。

(2)INS-19嵌合抗原受体T细胞注射液

1月9日,CDE官网公示:金赛生物的INS-19嵌合抗原受体T细胞注射液获得临床试验默示许可,拟用于治疗成人复发或难治的CD19阳性的急性B淋巴细胞白血病、儿童及青少年复发或难治的CD19阳性的急性淋巴细胞白血病。公开资料显示,INS-19嵌合抗原受体T细胞注射液是基于艺妙生物下一代快速制备技术平台InstanCART开发,将传统CAR-T细胞生产周期从数周大幅缩短至两天内完成。

(3)E-2086

1月9日,CDE官网公示:Eisai申报的E-2086获得临床试验默示许可,拟用于发作性睡病。公开资料显示,E2086是一款激活食欲素能神经元的食欲素受体激动剂,激活食欲能神经元被认为有助于保持更稳定的清醒状态。

本报告涉及: 相关药物:索托克拉片, 相关靶点:BCL2, 相关适应症:慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤 。

报告主要内容示意
本周过评/视同过评品种的治疗领域和剂型分布(按受理号)
本周过评/视同过评品种的治疗领域和剂型分布(按受理号)
本周品种和企业过评/视同过评数量排名榜(部分)
本周品种和企业过评/视同过评数量排名榜(部分)
本周国内医药大健康行业政策法规速览(部分)
本周国内医药大健康行业政策法规速览(部分)
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