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医药行业周报:创新药板块利好频现、Q2多项大会值得期待,持续关注创新药、脑机接口、AI医疗

医药行业周报:创新药板块利好频现、Q2多项大会值得期待,持续关注创新药、脑机接口、AI医疗

研报

医药行业周报:创新药板块利好频现、Q2多项大会值得期待,持续关注创新药、脑机接口、AI医疗

  投资要点   行情回顾:本周医药生物指数上涨0.50%,跑输沪深300指数0.58个百分点,行业涨跌幅排名第26。2026年初以来至今,医药行业上涨2.96%,跑赢沪深300指数1.21个百分点,行业涨跌幅排名第24。本周医药行业估值水平(PE-TTM)为31.06倍,相对全部A股溢价率66.99%(+0.89pp),相对剔除银行后全部A股溢价率为23.79%(+9.76pp),相对沪深300溢价率为130.93%(+2.71pp)。本周表现最好的子板块是医疗耗材,涨跌幅为+4.0%,年初以来表现最好的前三板块分别是医院、医疗耗材、线下药店,涨跌幅分别为+12.9%、10.1%、8.2%。   前沿生物与GSK达成小核酸药物全球授权许可合作,最高9.63亿美元总价值GSK将获得两款小核酸(siRNA)产品在全球范围内的独家开发、生产及商业化权利,其中一款候选药物已IND,另一款为临床前候选药物。根据协议,公司将获得4000万美元首付款,并在两个项目中累计获得最高9.63亿美元的基于成功开发、监管及商业化里程碑的付款,同时享有两款产品全球净销售额的分级特许权使用费。公司将负责两款在研产品的早期开发工作,具体包括:负责其中一款产品在中国的I期临床试验推进,并完成另一款产品的IND支持性研究。GSK将负责两款产品之后所有的全球临床开发、监管申报及商业化活动   百利天恒EGFR×HER3双抗ADC iza-bren三阴性乳腺癌III期成功。2月23日,百利天恒iza-bren针对经紫杉烷类经治TNBC的III期试验(BL-B01D1-307)中达到PFS与OS双主要研究终点。TNBC约占所有乳腺癌的15%,其恶性程度高、复发转移风险大,晚期患者5年生存率仅12%-15%。目前全球临床阶段靶向EGFR×HER3创新药共8款,百利天恒进度大幅领先。Ⅰ期中TNBC亚组(44例)cORR为34.1%,mDOR达11.5个月,mPFS为5.8个月;既往仅接受1-2线化疗的患者获益更为显著,cORR提升至50.0%,mPFS达6.9个月。同适应症不同靶点竞品对比:1)康宁杰瑞JSKN016(TROP2/HER3ADC,Ⅰ期)ORR80%;2)戈沙妥珠单抗(TROP2ADC,已上市)mPFS5.6个月,mOS12.1个月,对比阿替利珠单抗ORR为76.7%vs66.7%;3)德达博妥单抗(TROP2ADC,申请上市)对比化疗:ORR62.5%vs29.3%,DOR12.3vs7.1月,mPFS10.8vs5.6月,mOS23.7vs18.7月。   创新药板块近期利好频频。1)多家企业宣布合作授权,包括前沿生物、和铂医药,验证了企业的研发实力。2026年前两月的BD总包已经突破500亿美元,接近25年全年的四成,首付款超30亿美元,超过25年的四成,创新药板块基本面持续向好;2)多家创新药企业发布业绩预增公告,如艾力斯、三生国健等,叠加多家企业2026年盈利的目标,创新药热度有望持续提升;3)展望Q2,AACR、ELCC、ASCO、EHA等大会优异数据有望成为创新药企业股价的重磅催化剂。   稳健组合:恒瑞医药(600276)、百济神州-U(688235)、亿帆医药(002019)、亚虹医药-U(688176)、美好医疗(301363)、新华医疗(600587)、美年健康(002044)、通化东宝(600867)、首药控股-U(688197)、和黄医药(0013.HK)、西藏药业(600211)。   风险提示:医药行业政策不确定性超预期风险;研发进展不及预期风险;业绩不及预期风险。
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  • 生物制品
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    西南证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2026-03-02

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    30页

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  投资要点

  行情回顾:本周医药生物指数上涨0.50%,跑输沪深300指数0.58个百分点,行业涨跌幅排名第26。2026年初以来至今,医药行业上涨2.96%,跑赢沪深300指数1.21个百分点,行业涨跌幅排名第24。本周医药行业估值水平(PE-TTM)为31.06倍,相对全部A股溢价率66.99%(+0.89pp),相对剔除银行后全部A股溢价率为23.79%(+9.76pp),相对沪深300溢价率为130.93%(+2.71pp)。本周表现最好的子板块是医疗耗材,涨跌幅为+4.0%,年初以来表现最好的前三板块分别是医院、医疗耗材、线下药店,涨跌幅分别为+12.9%、10.1%、8.2%。

  前沿生物与GSK达成小核酸药物全球授权许可合作,最高9.63亿美元总价值GSK将获得两款小核酸(siRNA)产品在全球范围内的独家开发、生产及商业化权利,其中一款候选药物已IND,另一款为临床前候选药物。根据协议,公司将获得4000万美元首付款,并在两个项目中累计获得最高9.63亿美元的基于成功开发、监管及商业化里程碑的付款,同时享有两款产品全球净销售额的分级特许权使用费。公司将负责两款在研产品的早期开发工作,具体包括:负责其中一款产品在中国的I期临床试验推进,并完成另一款产品的IND支持性研究。GSK将负责两款产品之后所有的全球临床开发、监管申报及商业化活动

  百利天恒EGFR×HER3双抗ADC iza-bren三阴性乳腺癌III期成功。2月23日,百利天恒iza-bren针对经紫杉烷类经治TNBC的III期试验(BL-B01D1-307)中达到PFS与OS双主要研究终点。TNBC约占所有乳腺癌的15%,其恶性程度高、复发转移风险大,晚期患者5年生存率仅12%-15%。目前全球临床阶段靶向EGFR×HER3创新药共8款,百利天恒进度大幅领先。Ⅰ期中TNBC亚组(44例)cORR为34.1%,mDOR达11.5个月,mPFS为5.8个月;既往仅接受1-2线化疗的患者获益更为显著,cORR提升至50.0%,mPFS达6.9个月。同适应症不同靶点竞品对比:1)康宁杰瑞JSKN016(TROP2/HER3ADC,Ⅰ期)ORR80%;2)戈沙妥珠单抗(TROP2ADC,已上市)mPFS5.6个月,mOS12.1个月,对比阿替利珠单抗ORR为76.7%vs66.7%;3)德达博妥单抗(TROP2ADC,申请上市)对比化疗:ORR62.5%vs29.3%,DOR12.3vs7.1月,mPFS10.8vs5.6月,mOS23.7vs18.7月。

  创新药板块近期利好频频。1)多家企业宣布合作授权,包括前沿生物、和铂医药,验证了企业的研发实力。2026年前两月的BD总包已经突破500亿美元,接近25年全年的四成,首付款超30亿美元,超过25年的四成,创新药板块基本面持续向好;2)多家创新药企业发布业绩预增公告,如艾力斯、三生国健等,叠加多家企业2026年盈利的目标,创新药热度有望持续提升;3)展望Q2,AACR、ELCC、ASCO、EHA等大会优异数据有望成为创新药企业股价的重磅催化剂。

  稳健组合:恒瑞医药(600276)、百济神州-U(688235)、亿帆医药(002019)、亚虹医药-U(688176)、美好医疗(301363)、新华医疗(600587)、美年健康(002044)、通化东宝(600867)、首药控股-U(688197)、和黄医药(0013.HK)、西藏药业(600211)。

  风险提示:医药行业政策不确定性超预期风险;研发进展不及预期风险;业绩不及预期风险。

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