生物股份(600201) 　　事件： 　　公司发布2023半年报，2023上半年营业收入6.85亿元，同比增长6.68%；归母净利润1.34亿元，同比增长28.09%。其中，23Q2营业收入3.21亿元，同比增长6.84%。归母净利润0.28亿元，同比增长15.64%。 　　我们的分析和判断： 　　1、不惧下游养殖低迷行情，上半年非口蹄疫苗增速稳步提升 　　2023年上半年猪价持续低迷，下游养殖企业仍面临经营压力，但受到但总体免疫种群数量和免疫需求稳步回升，公司业绩稳步提升。此外，公司针对猪、禽及反刍动物板块制定不同经营策略，立足自身全品类疫苗优势，稳定并提升产品市场占有率，增加抗风险及周期的能力，公司整体经营情况持续趋势性向好。分产品种类来看，公司在持续巩固口蹄疫疫苗的市场份额基础上，通过针对客户防疫痛点提供解决方案，以方案营销提高其他非口蹄疫疫苗产品市场份额，非口蹄疫疫苗销售收入占比继续稳步提升。随着高毛利的非口产品占比提升，公司毛利率提升明显，公司2023H1毛利率达57.61%，较去年同期提升6.01pct。 　　2、重研发战略促进公司推陈出新，新型疫苗研发取得阶段性进展 　　公司持续搭建科学完善的自主研发体系，从常规疫苗研究开发向基因工程疫苗、mRNA疫苗、数字化疫苗、治疗性生物制品和生物材料研发转变。上半年公司在研发上共投入8,511.09万元，占营业收入的比重达12.43%，获得多项批文/批件。另外，公司牛支原体疫苗、猪瘟E2疫苗、布病疫苗REV1等均取得阶段性进展，有望继续丰富公司非口蹄疫产品结构。 　　3、依托P3实验室研发平台，开展非瘟疫苗多技术路线研究 　　公司拥有行业中较为稀缺的P3实验室，依托其平台公司可同时开展亚单位疫苗、mRNA疫苗、基因缺失疫苗多条技术路线的研究，目前公司非瘟疫苗研发工作取得显著成果。2023H1，公司与中科院等单位联合开展非瘟亚单位疫苗研制已正式向农业农村部提交应急评价材料，在安全性和有效性上达到农业农村部非瘟疫苗应急评价申请要求，我们认为非瘟疫苗有望为公司带来新的增长点，看好未来增长空间！ 　　4、投资建议： 　　维持“买入”评级。我们预计公司2023-2025年营业收入为19.30、26.90、32.54亿元，同比增长26.23%、39.39%、20.98%，归母净利润3.48、4.89、6.31亿元，同比增长65.02%、40.77%、29.03%。公司多个产品进入开花结果期，特别是非洲猪瘟疫苗有望为公司带来新的显著增长点，持续推荐。 　　风险提示：下游疫情风险；产品研发风险；市场竞争加剧风险

　　生物股份(600201) 　　非瘟疫苗申报进展顺利，非口苗业务积极布局，维持“买入”评级 　　公司发布2023年半年报，报告期内公司实现营收6.85亿元（+6.68%），归母净利润1.34亿元（+28.09%）；销售/管理/研发/财务费用分别同比变动+22%/+34%/+23%/-8%，费用上升主要系员工持股计划费用摊销。由于报告期内猪价低迷，口蹄疫产品占公司产品比例较高，行业整体动保需求亦有所承压，我们下调2023-2025年盈利预测，预计2023-2025年归母净利润分别为3.40（4.01）/4.25（5.12）/5.09（6.06）亿元，EPS分别为0.30/0.38/0.45元，当前股价对应PE分别为30.4/24.3/20.3倍。公司非口苗产品发展势头良好，维持“买入”评级。 　　非瘟疫苗申报进展顺利，三大子公司业绩同比改善 　　报告期内，公司非瘟疫苗申报进展顺利，已向农业农村部提交非洲猪瘟亚单位疫苗应急评价材料，在安全性和有效性上，达到农业农村部非洲猪瘟疫苗应急评价申请要求。三大子公司金宇保灵/扬州优邦/辽宁益康净利润8335（+3%）/4899（+89%）/3（+101%）万元，主营非口产品的辽宁益康及扬州优邦业绩大幅增长。 　　研发进展有序推进，mRNA技术平台化建设前瞻布局 　　报告期内公司投入研发费用8511万元，占营收比例12.43%（+0.47pct）。研发成果方面，公司提交兽用生物制品应急评价3项，获临床试验批件3项。近期公司成立内蒙古百年合成生物科技，积极布局mRNA科研平台，定增申请已获上交所受理，相关资金将基于mRNA技术用于猪、反刍及犬猫各类疫苗产品研发中。 　　反刍板块发展势头良好，宠物业务布局持续加码 　　公司布病研发平台成果持续兑现，2023Q1反刍板块业务营收占比已达36%，较2022全年占比提升11pct。报告期内牛结节性皮肤病灭活疫苗已提交农业农村部应急评价，下半年布病RevI有望推出。宠物板块方面，公司猫三联疫苗已提交应急评价，犬四联疫苗进入新兽药注册阶段，猫四联疫苗、犬三联疫苗临床试验工作进展顺利，其它新型多联多价疫苗及宠物药品研发工作有序开展。 　　风险提示：猪价上涨不及预期，非瘟疫苗研发不及预期。

　　生物股份(600201) 　　事件：公司发布2023年半年度报告：公司营收6.85亿元，同比+6.68%；归母净利润1.34亿元，同比+28.09%；扣非后归母净利润为1.23亿元，同比+14.11%。 　　23Q2公司收入、业绩保持增长状态。2023H1公司业绩改善主要受下游大型猪企出栏量稳中有增，养殖户生产预期好转，防疫需求逐渐回暖所致。H1公司综合毛利率57.61%，同比+6.01pct；期间费用率为34.00%，同比+5.30pct。单季度来看，Q2公司营收3.21亿元，同比+6.84%；归母净利润0.28亿元，同比+15.64%；扣非后归母净利润为0.23亿元，同比+23.38%；公司综合毛利率55.24%，同比+7.69pct；期间费用率为45.36%，同比+7.83pct，主要是销售费用占比提升较显著。 　　公司毛利率同比好转，期待后续下游养殖景气度提升带来的催化。23H1下游养殖持续亏损影响疫苗销售情况，公司疫苗批签发变动情况基本与行业保持一致。在疫苗价格同比好转以及产品结构优化的影响下，公司整体盈利能力有所回暖，23Q1-2综合毛利率分别为59.69%、55.24%，同比+4.54pct、+7.69pct。随着7月猪价低位反弹，公司疫苗批签发量边际好转，7月批签发量同比+167%，环比+127%。随着未来猪价预期向好，或将进一步带动疫苗量价齐升。具体看子公司盈利情况，23H1全资子公司金宇保灵、扬州优邦实现净利润8335万元、4899万元，同比+3.3%、+89.4%。 　　23H1公司研发投入占比12%，非瘟、宠物疫苗研发推进中。2023H1公司研发投入0.85亿元，占营收比重达12.43%；其中费用化研发投入为0.65亿元，同比+20.68%。上半年公司获得临床试验批件3项，产品批准文号1项（猪丹毒活疫苗-G4T10株），提交兽用生物制品应急评价3项；获得授权专利15项，国际专利1项。截至23H1，公司已取得71项发明专利，47项新兽药注册证书。在非瘟疫苗研发方面，公司与中科院等单位联合开展非瘟亚单位疫苗研发，并已向农业部提交应急评审材料。另外，在宠物疫苗方面，公司猫三联疫苗已提交农业部应急评价，犬四联疫苗已进入新兽药注册阶段，猫四联、犬三联疫苗临床试验工作进展顺利。基于持续研发投入，公司新品储备丰富，助力未来业绩增长。 　　投资建议：公司在巩固口蹄疫疫苗市场份额的基础上，以方案营销提高其他非口蹄疫疫苗产品市场份额，叠加新品储备丰富，公司业绩增长可期。我们预计2023-2025年EPS分别为0.31元、0.39元、0.59元，对应PE为30倍、23倍、16倍，维持“推荐”评级。 　　风险提示：下游养殖疫情复发的风险；产品研发不及预期的风险；产品质量的风险；市场竞争的风险等。

　　百克生物(688276) 　　事件 　　百克生物股份发布2023年半年报业绩公告：2023年上半年实现营业收入5.596亿元，同比增长26.93%；归母净利润1.114亿元，同比增长51.39%；扣非后归母净利润1.064亿元，同比增长49.05%；基本每股收益0.27元/股，同比增长50%。 　　投资要点 　　带状疱疹疫苗注入新活力 　　2023年Q2，实现营业收入3.80亿元，同比增长25.44%，环比增长111.90%；归母净利润0.93亿元，同比增长65.32%，环比增长405.97%，主要系公司于2023年初取得带状疱疹疫苗《药品注册证书》，并于4月首次获得批签发，贡献了Q2的主要增量，截止2023年8月20日，百克生物带状疱疹疫苗获批签发15批次，预计总计为45-60万支左右，公司积极推进该疫苗的各地准入及销售工作，目前已完成20余省份的招标准入并陆续实现销售，收入有一定幅度增加。 　　mRNA技术平台傍身，未来可期 　　公司依托四大技术平台：“病毒规模化培养技术平台”，“制剂及佐剂技术平台”，“基因工程技术平台”和“细菌性疫苗技术平台”先后孵化Vero细胞狂犬疫苗、水痘减毒活疫苗、冻干鼻喷流感疫苗和带状疱疹减毒活疫苗并成功获批，其中冻干鼻喷流感疫苗为国内独家剂型，带状疱疹疫苗为国产首发品种，是国内首个用于40岁及以上人群的带状疱疹疫苗。上半年公司与传信生物签订投资协议，加快了公司“mRNA疫苗技术平台”的建设。传信生物于2021年与Acuitas签订合同，通过非独家授权方式，授权传信生物使用其LNP递送技术。该递送系统已经过临床验证，本次投资助力公司建设mRNA平台技术并拓展应用，促进公司实现产品及技术多元化，进一步提升公司研发实力及可持续发展能力。 　　盈利预测 　　我们预测公司2023E-2025E年收入分别为18.00、23.20、29.51亿元，归母净利润为3.70、5.82、8.15亿元，EPS分别为0.90、1.41、1.97元，当前股价对应PE分别为55.7、35.4、25.3倍，考虑到带状疱疹尚处于市场开发阶段，市场竞争格局良好，首次覆盖，给予“买入”投资评级。 　　风险提示 　　政策风险、疫苗销售不及预期、疫苗竞争加剧、研发不及预期等风险。

　　开立医疗(300633) 　　2023年中报业绩亮眼，超声+内镜动力强劲，维持“买入”评级 　　2023年8月22日，公司发布2023年半年报：2023H1实现营业收入10.43亿元（+24.87%），归母净利润2.73亿元（+56.18%），扣非净利润2.73亿元（+67.97%）。分季度，2023Q1收入4.73亿元（+27.63%），归母净利润1.38亿元（+171.11%），2023Q2收入5.70亿元（+22.67%），归母净利润1.35亿元（+8.75%）。销售费用率22.19%（-0.09pct），管理费用率5.31%（0.20pct），规模效应愈发明显，研发费用率16.27%（-2.53pct），主要系营收大幅增加，财务费用-3197万元（其中汇兑收益1424万，净利息2040万）。分板块：彩超收入6.49亿元（+19.54%），占比63.29%，毛利率66.52%（+3.00pct）；内镜及镜下耗材收入3.77亿元（+38.40%），占比36.71%，毛利率69.57%（+4.06pct）。考虑公司彩超高端机型推出将进一步优化产品收入结构，内镜产品国内外市场同步提速，新产品上市提速放量，现有股权激励费用逐年下降，我们上调2023-2025年的盈利预测，预计归母净利润分别为5.51/7.15/9.45亿元（原值分别为4.97/6.46/8.39亿元），EPS分别为1.29/1.66/2.19元，当前股价对应PE分别为34.3/26.6/20.1倍，维持“买入”评级。 　　研发创新丰富产品管线，内镜+超声业务双轮驱动释放更大业绩潜力 　　公司相继推出支气管镜、环/凸阵超声内镜、十二指肠镜、光学放大镜、刚度可调镜以及细镜，补足了公司内镜产品种类和功能方面的短板，产品竞争力大幅提升；高端彩超产品60/Elite系列，具有优异的图像质量和操作流、准确的智能识别、丰富的探头配置和多科室的临床解决方案，获得市场高度认可，且第四代AI产前超声筛查技术凤眼S-Fetus4.0是全球首款基于动态图像对标准切面自动抓取的人工智能技术，最新S90系列具备剪切波弹性成像、融合成像、高分辨造影等高端功能，进一步提升高端超声领域的竞争力和技术优势。便携式彩超产品X5成功入驻中国空间站，是公司在超声领域的进一步突破，也是市场对公司产品质量的认可。 　　营收规模效应已经形成，净利润增速将超越营收增速 　　公司管研销相关费用支出不断优化，费用率有望继续改善，净利润加快释放；彩超系统产品销售结构逐渐优化，加快渗透到三级医院等高端市场；软镜业务正积极开展学术活动并不断开拓国内外市场，有望保持超速增长；超声内镜、4K/4K荧光硬镜、血管内超声（IVUS）和兽用超声等重磅产品有望未来成为公司新的业绩增长动能。军队医院正常招投标等积极因素使公司未来业绩的确定性不断增强，业绩有望阶梯性逐步提升，公司具有较高的成长性，后市可期。 　　风险提示：产品推广不及预期；疫情影响公司生产；原材料减值。

　　集中度提升+处方外流行业逻辑明确，投资收益确定性高。从行业集中度看，目前药店集中度及连锁化率低，2022年，中国药店CR3的市占率仅为12%，低于同期日本31%、美国85%，未来存在较大空间。从处方外流趋势看，根据中康开思数据，2022年等级医院及零售终端的药品总规模为11660亿元，其中零售终端处方药规模达2349.56亿元，仅占20.84%，相较于2017年的15.65%，处方药在零售终端的销售占比逐步提升。对比海外，日本历时30余年将处方外流比例从1998年的30.50%提升至70%以上，医药高度分离。我们认为，药品集采、零加成等多项政策能够从处方外流动力、来源、通道、承接模式及医保统筹等方面解决外流过程中的障碍，从而加速处方外流的进程。 　　门诊统筹深化实施，打开零售药店销售空间。2023年2月15日，国家医保局发布《关于进一步做好定点零售药店纳入门诊统筹管理的通知》，作为国务院办公厅2021年4月发布的门诊共济政策的配套管理文件和措施出台，对于中国的医药分家改革具有重要意义。对于药店龙头而言，从规范性角度更易获得统筹资格，将在医保个人账户的基础上新增医保统筹资金的支付方，以及承接更多处方外流，在慢病处方药、新药、肿瘤药等场景有望更多布局。纳入门诊统筹后，将有望为药店带来显著客流增长。另一方面，非处方药品的高毛利产品占比提升，有望抵消处方产品带来的毛利率下降影响。 　　药店板块业绩企稳，股价处于估值低位。复盘药店历史股价，2018-2019年由于带量采购及互联网医疗的影响，整体股价有所回调；2020年由于防疫物资支出带来业绩增厚，板块呈现整体上涨行情；2021年疫情影响逐步出清，并叠加疫情管制的负面因素，股价随着业绩下跌；2022年由于基数低、疫情防控放开的增量，实现业绩的高增长和股价上涨。站在当前时点，我们认为2023上半年药店中报业绩依然不错，门诊统筹政策并未完全体现负面/正面影响，当前估值仍然处于低位。 　　推荐：老百姓、益丰药房、大参林。建议关注：健之佳、漱玉平民。 　　风险提示：行业政策变化的风险、市场竞争加剧风险、门店扩张不及预期风险、人力资源风险。

　　国际医学(000516) 　　事件 　　23H1 收入同比大幅增长，利润减亏幅度明显 　　公司公布 2023 年中报， 2023 年 H1 实现收入 22.10 亿元，同比大增106.91%；归母净利润-2.22 亿元，同比减亏 62.69%； 扣非净利润-2.55亿元，同比减亏 55.95%。 2023 年 H1 公司经营性现金流达 4.10 亿元，同比增加 6.07 亿元， 较同期增长 302.55%； 毛利率 7.76%，较同期上升26.04 pct。 2023 年 Q2 公司实现收入 11.51 亿元，同比增长 50.78%。Q2 单季度归母净利润-1.48 亿元，同比减亏 11.83%。 2023 上半年较上年同期减亏幅度明显，整体业绩符合预期。 　　核心院区就诊推动收入快速增长 　　国际医学旗下中心医院和高新医院进入发展快车道。 分院区看， 2023 年H1 高新医院营收 7.11 亿元，同比增长 89.02%，实现净利润 3449.01 万元，同比增长 140.32%。 2023 年 H1 高新医院最高日门急诊服务量 4952人次，最高日在院患者 1599 人。 2023 年 H1 中心医院营收 14.25 亿元，同比增长 123.02%，净利润-1.54 亿元， 同比减亏 54.79%。 2023 年 1月，中心医院北院区开始试运营，诊疗能力持续提升， 中心医院最高日门急诊服务 4525 人次，最高日在院患者 3307 人。 2023 年 H1 商洛医院4630.46 万元，实现净利润-2736.33 万元。 　　商洛转让完成交割，轻装上阵中长期空间广阔 　　公司与“商洛交投”签署转让框架协议， 商洛国际医学中心医院有限公司99%的股权于 2023 年 8 月 22 日完成工商变更， 本次变更后公司不再持有商洛国际医学中心医院有限公司股权。 商洛转让完成将有效改善公司资产负债结构和盈利节奏。 短期维度， 2023 年 Q1-Q2 收入持续创历史单季新高且利润减亏显著，预计于 2023 年无论收入或利润端均有望完成深蹲后的起跳，全年收入体量有望再上新台阶。中长期维度，万张床位规模效应叠加新业务建设规划， 增长空间广阔。 　　盈利预测 　　我们认为国际医学在人才梯队、经营规模、商业模式上具备长远的优势和潜力，获准开展试管婴儿技术，将有望优化业务结构，催化公司业绩新增量。考虑新建院区投用新增人员及折旧等影响，预计公司 2023-2025 年营收分别 45.71/60.24/76.73 亿元；归母净利润分别为 0.16/2.80/8.62亿元不考虑公允价值变动收益），当前市值对应 3.9/3.0/2.3 X PS，维持“买入”评级。 　　风险提示： 扩张低于预期；医疗事故风险；估值下行风险

　　东诚药业(002675) 　　业绩符合预期，维持“买入”评级 　　2023年8月23日，公司发布2023年半年报，2023H1实现营业收入17.85亿元，同比增长1.13%；实现归母净利润1.84亿元，同比增长9.23%；实现扣非归母净利润1.73亿元，同比增长6.21%；报告期内，核药业务板块销售收入5.02亿元，同比增长19.18%，其中重点产品18F-FDG注射液实现收入2.15亿元，同比增长18.48%；云克注射液实现收入1.24亿元，同比增长22.66%。原料药业务板块销售收入9.53亿元，同比下降11.85%，其中重点产品肝素类原料药实现收入7.92亿元，同比下降14.94%；制剂业务板块销售收入2.63亿元，同比上升18.44%。我们维持2023-2025年的归母净利润预测为4.06/4.92/5.61亿元，2023-2025年的EPS为0.49/0.60/0.68元，当前股价对应PE分别为28.4/23.4/20.5倍，考虑到公司积极布局核医疗全产业链，核药产品管线丰富，后续众多产品有望逐步落地，维持“买入”评级。 　　蓝纳成加码创新研发，核药板块阶段性成果显著 　　在核药领域，公司以蓝纳成为创新核药平台。报告期内，氟[18F]思睿肽注射液已完成Ⅰ期临床试验，氟[18F]纤抑素注射液Ⅰ期临床试验即将完成临床病例入组；177Lu-LNC1003注射液收到FDA核准签发的《药品临床试验批准通知书》；177Lu-LNC1004注射液海外Ⅰ期已开始临床病例入组。我们预计随着核药产品的持续进展，公司核药平台价值将逐步凸显。 　　网络化布局多个核药生产中心，巩固垄断地位 　　报告期内，公司正电子类核药生产中心投入运营2个。公司已投入运营20个正电子为主的核药生产中心，2个其他运营中心。目前8个正电子核药生产中心正在建设中，预计2023年末公司投入运营的核药生产中心将超过30个，基本覆盖全国93.5%人口的核医学的需求。核药房网络化布局持续提升公司竞争力。 　　风险提示：PET-CT新增装机速度、公司核药房扩张速度不及预期；核素药物临床进度不及预期；肝素原料药价格下滑。

　　铁矿石是含有铁单质或铁化合物能够经济利用的矿物集合体，是钢铁生产活动的重要原材料，中国铁矿石资源丰富，贫矿较多，且多元素共生的复合矿石较多和复杂。中国铁矿石行业市场规模从2017年122937万吨下降至2022年96787.3万吨，年复合增长率呈负数。未来伴随着中国铁矿石行业产能置换工作完成、下游市场需求回暖等影响，中国铁矿石产量将恢复平稳发展趋势。

　　新华医疗(600587) 　　事件：公司发布 2023 年半年报，实现营业收入 50.7 亿元（+14.4%），归母净利润 4.6亿元（+42.3%） ，扣非归母净利润为 4.1亿元（+16.7%）。二季度收入实现 26.3 亿元（+13.4%），归母净利润率为 2.6 亿元（+34.7%）。 　　聚焦两大核心业务，毛利率水平持续提升。公司以医疗器械、制药装备等两大业务为核心，2023年半年报中医疗器械制造类产品和制药装备产品营业收入分别为 20.1 亿元（+5.8%），10.6 亿元（+43.2%），占 2023 年半年营业收入的61% （+1pp） ，主业占比进一步提升。公司 2023年半年毛利 13.9亿元（+19.8%），毛利率 27.4%（+1pp），产品毛利率进一步提升。1）制药装备上半年收入 20.1亿元（+10.1%），其中感控业务拓展智慧化内镜中心业务，与重点医院签订与“达芬奇”产品相关清洗灭菌销售合同，高端产品提升整体毛利率水平。2）制药装备： 收入 10.6亿元（+41.7%），其中子公司成都英德实现收入 3.7亿元（+76.2%），净利润 2521.5万元（+226.3%），净利率提升明显；上海远跃实现收入 5590.5万元（+12.4%），净利润-785.2万元（+37.6%） ； 4）服务： 收入 4.6亿元（+3.8%），其中济南新华实现收入 1.7亿元（+6.3%），净利润-1.1万元（+100%），减亏放缓，主要原因逐步退出处置医疗服务不良资产，聚焦透析等盈利资产。 　　研发投入持续增加，重磅新品上市在即。上半年销售费用 4.4亿元（+17.8%），销售费用率 8.7%（+0.08pp）。研发费用 1.8亿元（+43.5%），研发费用率 3.5%（+0.07pp）。1-6月新增申请专利 85项，授权专利 90项。“放射治疗 X射线图像引导系统”提前取得三类医疗器械注册证；128 排滑轨 CT 和全自动条状袋包生产线重点 研发项目顺利推进。此外布局康复医疗新赛道。管理费用 2.4 亿元（+19.7%），管理费用率 4.7%（+0.21pp） ，主要系管理人员职工薪酬费用增加所致。财务费用 869.4 万元（-59.6%），财务费用率 0.2%（-0.31pp） ，主要系公司本期带息负债下降所致。 　　国际市场拓展初见成效。上半年公司国外收入 1 亿元，同比增长 21%。新签订合同额与去年同期相比增长 98%， 2023 年 7 月与白俄罗斯卫生部长皮涅维奇在北京对未来在感染控制、放射诊疗、手术器械及制药装备等领域的合作达成了战略合作意向。2023年 8月，新华医疗与惠影医疗签署战略合作协议，围绕直线加速器 (LINAC)全球业务开展长期战略合作。手术器械新开发了智利、伊朗、越南、阿根廷等新市场。 　　盈利预测与投资建议。预计 2023-2025年公司归母净利润为 8亿元、10亿元、11.8 亿元，对应 PE 分别为 14、11、9 倍，建议保持关注。 　　风险提示：费用管控不及预期、核心品种销售不及预期、海外业务拓展不及预期等风险。