联影医疗(688271) 　　结论及建议： 　　公司业绩:公司2026Q1-Q3共实现营收105.8亿元，同比+19.4%；归母净利润10.4亿元，同比-7.6%，扣非后净利9.4亿元，同比-10.5%，公司业绩符合预期，业绩负增长主要还是26H1汇兑损失较多。其中Q3单季度实现营收35.3亿元，同比+24.1%，归母净利润1.4亿元，同比+13%，扣非后净利1.6亿元，YOY+32.5%。 　　国内外营收稳步增长：公司Q3单季营收实现快速增长，我们认为还主要受益于国内市场行业政策落地节奏加快以及公司海外业务稳步增长（26H1国内营收YOY+8.5%，海外营收YOY+55%），幷且从趋势来看，Q3增速在抬升（26Q1、Q2、Q3营收增速分别为+17.3%、+17.1%、+24.1%）。 　　Q3持续加码研发投入，汇兑影响减弱，返税增厚利润：公司Q3单季的综合毛利率为44.3%，同比下降0.8个百分点，主要是阶段性的产品结算结构影响（26Q2毛利率为同比提升0.7个百分点）；公司期间费用率为44.6%，同比增0.2个百分点，但拆分来看，其中销售费用率下降0.9个百分点，管理费用率下降1.5个百分点，费用控制得当。公司研发投入增加显著，研发费用率同比增2.2个百分点，此外，受汇兑影响，Q3财务费用率同比增0.4个百分点，但影响已较上半年明显下降（26H1财务费用率同比增2.2个百分点）；公司Q3所得税为-0.45亿，较25Q3的-0.09亿增加较多，增厚了税后利润。 　　盈利预计及投资建议：我们预计公司2026-2028年分别实现净利润19.9亿元、24.9亿元、29.4亿元，yoy分别+6.6%、+25%、18%，折合EPS分别为2.4元、3.0元、3.6元。当前股价对应的PE分别为47倍、37倍、32倍。公司国内业务持续恢复，海外收入高速增长，汇兑影响减弱，净利端将逐步释放利润，我们上调至“买进”的投资建议。 　　风险提示：地缘政治对海外市场的影响；国内采购进度变化影响；行业监管政策影响

　　惠泰医疗(688617) 　　业绩简述 　　2026年10月28日，公司发布2026年三季度报告，2026前三季度实现收入23.58亿元，同比+26.27%；归母净利润8.18亿元，同比+31.27%；扣非归母净利润8.06亿元，同比+33.87%。从单Q3情况来看，公司实现收入8.32亿元，同比+27.24%；归母净利润2.81亿元，同比+41.76%；扣非归母净利润2.77亿元，同比+44.95%。 　　经营分析 　　三季度业绩增长加速，降本控费成果显著。Q3公司收入及利润实现进一步加速，电生理及血管介入业务销售状况良好，产品市场覆盖率进一步提高。单季度公司毛利率73.87%，同比+1.27pct，产品盈利能力增强。单季度销售费用率15.70%，同比-3.38pct，降本控费带来的成果显著。单季度公司净利率33.45%，同比+3.48pct。前三季度经营活动产生的现金流量净额达到9.48亿元，超过当期归母净利润，盈利及现金流质量保持较高水平。 　　PFA新产品技术优势突出，国内市场快速拓展。公司的PFA产品凭借独特压力感应技术，可精准感知导管与心肌组织的接触压力。产品上市后，2025年公司脉冲消融技术重点布局北京、上海等核心省市，完成前期市场基础搭建。随着2026年国内各省市心内介入诊疗收费项目陆续落地，公司稳步推进多省份准入工作，市场覆盖持续拓宽。 　　国际化战略持续推进，自主品牌驱动增长。公司PCI产品线继续发挥国际业务核心优势，通过不断完善复杂PCI及CTO整体解决方案，进一步提升国际市场竞争力。三维电生理系统及PFA解决方案在全球范围内开始陆续装机，布局三维产品解决方案，进一步验证了公司自主电生理整体解决方案的国际竞争力。未来公司还将持续完善全球注册体系建设，加快CE及重点国家注册进程，为国际业务持续增长奠定基础。 　　盈利预测、估值与评级 　　预计公司2026-2028年归母净利润分别为11.01、13.48、17.04亿元，同比+34%、+22%、+26%，现价对应PE为33、27、21倍，维持“买入”评级。 　　风险提示 　　医保控费政策及产品降价风险；在研项目推进不达预期风险；产品推广不达预期风险；汇兑风险。

　　新产业(300832) 　　主要观点： 　　事件： 　　公司发布2026年第三季度报告：前三季度实现营业收入37.01亿元（同比+7.97%），归母净利润13.91亿元（同比+15.42%），扣非归母净利润13.24亿元（同比+16.62%）；经营活动现金流量净额15.13亿元（同比+42.13%）。其中Q3单季实现营业收入12.80亿元（同比+3.03%）归母净利润5.23亿元（同比+20.55%），扣非归母净利润5.00亿元（同比+21.98%）。 　　点评： 　　2026Q3利润增速显著快于收入，盈利质量与现金流同步改善 　　公司2026Q3归母净利润5.23亿，同比+20.55%，利润端增速显著高于 　　收入端（收入同比+3.03%），主要是毛利率提升带动。2026Q3单季毛利率为71.97%（同比+2.73pct），销售净利率40.84%（同比+5.9pct）毛利率改善主因：①试剂收入占比持续提升，2026年上半年试剂占75.2%，同比增长5.54pct，预计该趋势在2026Q3进一步加强；②费用管控见效，Q3销售费用率、研发费用率同比分别下降约2.3pct、3.5pct。现金流方面，公司前三季度经营现金流净额15.13亿元（同比+42.13%），净现比约1.09，回款质量同步改善。 　　海外市场增速稳健，对冲国内阶段性增长压力 　　从收入结构来看，公司海外收入增速依然稳健，公司前三季度国内主营业务收入同比增长3.40%，海外主营业务收入同比增长14.21%，海外收入增速高于国内。海外推广策略已从过往“中小客户开发”升级为“大中型客户开发”，小分子夹心法产品在欧洲等发达市场推广进展良好，有望持续驱动海外试剂销售高速增长。围绕海外用户需求开发的Mini-T8流水线已于2026年7月底正式开售，海外市场已启动装机，预计将为未来海外化学发光试剂收入的持续高增长提供强劲支撑。 　　投资建议：维持“增持”评级 　　我们预计公司2026-2028年营业收入有望分别实现51.55/59.55/68.52亿元，同比增长12.6%/15.5%/15.1%；归母净利润分别实现18.78/22.27/25.99亿元，同比增长15.9%/18.6%/16.7%；对应EPS为2.39/2.83/3.31元；对应PE倍数为25/21/18X。维持“增持”评级。 　　风险提示 　　市场竞争加剧风险；海外销售不及预期风险；院内检测量下降风险。

　　康龙化成(300759) 　　前三季度收入稳健增长，Q3收入利润加快增长，新签订单同比增长超30%2026年前三季度，公司实现营收120.03亿元，同比增长19.01%；归母净利润12.47亿元，同比增长9.31%；扣非归母净利润11.81亿元，同比增长14.20%；Non-IFRS经调整归母净利润14.96亿元，同比增长21.97%。单看Q3，公司实现营收44.08亿元，同比增长20.94%、环比增长9.7%；归母净利润4.97亿元，同比增长13.06%、环比增长19.8%；Non-IFRS经调整归母净利润5.87亿元，同比+24.67%、环比+16.8%。前三季度新签订单同比增长超30%，公司对完成全年收入增长15%-20%的目标充满信心。考虑到公司签单快速增长，收入确定性提高，我们维持对公司的盈利预测，预计2026-2028年公司归母净利润为22.13/29.34/37.65亿元，EPS为1.20/1.60/2.05元，当前股价对应PE为32.9/24.8/19.3倍，维持“买入”评级。 　　CDMO收入保持强劲增长，盈利能力进一步改善，后期项目需求持续释放2026年前三季度，公司CDMO业务实现营收31.02亿元，同比增长31.72%，毛利率27.83%，同比提升2.15pct；单Q3收入12.18亿元，同比增长30.1%、环比增长20.4%，毛利率31.1%，同比提升1.6pct、环比提升3.9pct，收入及盈利能力同步改善。前三季度板块新签订单同比增长超40%，持续为公司后续增长提供支撑。随着公司小分子CDMO管线向后期推进，公司预计临床中后期及商业化生产项目需求将保持强劲增长。宁波原料药生产车间再次通过FDA现场检查，为持续承接美国及全球市场的商业化创新药原料药生产需求提供保障。 　　实验室订单增长提速，临床业务盈利改善，大药企客户合作持续深化2026年前三季度，公司实验室服务收入72.22亿元，同比增长15.05%，板块新签订单同比增长超25%，较上半年进一步提速；毛利率40.23%，同比下降2.39pct，主要受汇兑影响。临床研究服务收入16.59亿元，同比增长15.22%，新签订单同比增长超25%；单Q3毛利率13.1%，同比提升2.3pct，规模增长带动盈利改善。客户方面，公司全球前20大药企收入27.20亿元，同比增长52.50%。公司与逻辑比特、智平方开展量子计算及具身智能合作，持续推进AI与自动化应用。 　　风险提示：订单交付不及预期；核心技术人员流失；环保和安全生产风险。

　　药康生物(688046) 　　事件 　　药康生物发布公告：2026年Q1~3，营业收入7.24亿元，同比增长25.79%，归母净利润1.70亿元，同比增长54.79%，扣非后归母净利润1.53亿元，同比增长64.88%。 　　投资要点 　　Q3季度收入增长持续加速，行业高景气 　　2026年Q3单季度公司实现收入2.64亿元，同比增速31.71%，环比Q2增速5.16%，对比2026年Q1和Q2，公司收入增速逐季度提升。工业端需求景气度提升，Q3单季度毛利率为64.78%，同比2025年Q3提升1.25个pp。 　　工业端+出口高增长，新增产能满足需求 　　受益于创新药早研需求提升，公司工业端收入加速增长，2026年Q3工业收入增速提升至63.95%，占比提升至58.24%。非工业端（科研端）保持相对稳定。2026Q3单季度海外收入6211万元，同比增长57.56%，收入占比提升至23.53%。为满足快速增长需求，公司按规划推进产能建设，其中广东药康1.8万笼新产能已于2026Q3投产，预计将于2026年底达产。 　　AI赋能，探索模式动物新范式 　　2026年10月，公司发布人源化模型技术平台Geminula，Geminula并非简单的检索资源平台，而是融合AI技术的智能体，平台由“中枢神经”Nebula与“外周神经”Stella协同运。Nebula依托智能体持续汇聚、清洗靶点、品系资源、药物研发、科研成果与市场需求等多维度数据，经高维重组与关联挖掘，从复杂信息流中精准定位实验动物与动物模型领域的关键突破点；Stella则在此基础上，以全平台统一数据流为底座，借助智能体加快人源化小鼠研发，让模型更快、更好地贴合药物研发的实际需求。 　　盈利预测 　　预测公司2026-2028年收入分别为9.96、11.87、13.94亿元，EPS分别为0.53、0.71、0.92元，当前股价对应PE分别为54.5、40.6、31.4倍，考虑到新药早研需求增加，公司工业收入保持快速增长，首次覆盖，给予“买入”投资评级。 　　风险提示 　　工业段需求景气度变化；药效服务新竞争者进入；新增固定资产折旧增加风险。

　　智飞生物(300122) 　　投资要点 　　事件：智飞生物发布2026年三季度报告，2026年前三季度公司实现营业收入65.39亿元，同比下降14.46%；实现归母净利润-6.83亿元，同比减亏48.55%；实现扣非归母净利润-6.87亿元，同比减亏49.04%；单Q3实现归母净利润1.25亿元，同比增长117.36%，单季度扭亏。 　　业务结构持续优化，自主产品与代谢新品开启增量。报告期内公司持续推进“预防+治疗”双赛道转型，传统代理疫苗业务规模收缩，自主疫苗产品稳步推广；首款代谢治疗产品利拉鲁肽注射液（达舒宸®）于6月获批、9月完成首针发货，正式切入减重降糖赛道；存货、应收账款持续压降，短期借款大幅清偿，资产质量与债务结构显著改善，经营现金流保持强劲，前三季度经营现金流净额39.19亿元，同比增长31.28%。 　　控费增效落地，费用结构持续优化。2026年前三季度公司实现毛利率24.6%，同比+2.78pp。费用率方面，分别实现销售/管理/财务/研发费用率18.6%/4.2%/3.6%/10.2%，分别同比-2.6pp/+0.4pp/+0.7pp/+1.5pp，公司主动缩减销售开支，亏损幅度持续收窄。 　　盈利预测：预计2026-2028年收入分别为80.2、87.4、94.6亿元。 　　风险提示：产品销售不及预期风险，研发进度不及预期风险，应收账款坏账风险。

　　信立泰(002294) 　　主要观点： 　　主要事件： 　　公司发布2026年三季报，前三季度实现营业收入37.43亿元，同比增长15.47%；归母净利润6.44亿元，同比增长10.93%；扣非归母净利润6.25亿元，同比增长10.21%。单季度看，2026Q3实现营业收入12.64亿元，同比增长13.81%；归母净利润2.57亿元，同比增长19.24%；扣非归母净利润2.24亿元，同比增长1.68%。 　　点评： 　　创新产品带动收入增长，关注扣非利润释放。 　　公司披露，前三季度创新产品商业化梯队不断丰富并逐步放量，推动收入和利润增长。前三季度综合毛利率为74.19%，同比下降1.06个百分点；销售、管理、研发费用率分别为39.45%、5.23%、10.50%，同比变化+0.77、-1.22、-0.70个百分点。第三季度销售费用率为36.17%，较第二季度的42.49%下降6.32个百分点。 　　降压与降脂管线持续推进，关注后续注册进展。 　　公司自主研发的沙库巴曲阿利沙坦氨氯地平片（SAL0130）上市申请于2026年7月获得受理，拟申请适应症为原发性高血压；该产品为ARNI与CCB组成的固定复方制剂。截至2026年6月末，公司在研管线涵盖89个创新药项目和18个医疗器械项目。 　　投资建议 　　根据公司经营情况及临床研发进展，我们略微下调2026—2028年业绩预测。预计公司2026—2028年营业收入分别为52.4/63.2/73.8亿元（此前预测值为52.6/63.5/74.1亿元），分别同比增长20.3%/20.7%/16.7%；归母净利润分别为7.9/10.2/12.1亿元，分别同比增长21.8%/28.8%/18.3%，对应PE为43X/33X/28X。公司创新药商业化持续推进，CKM领域产品及研发管线不断丰富，有望为中长期增长提供支撑。维持“买入”评级。 　　风险提示 　　销售浮动的风险，行业政策不确定性，新药研发风险等。

　　贝达药业(300558) 　　2026年10月28日公司披露三季报，前三季度实现营收29.10亿元，同比+7.10%；实现归母净利润2.78亿元，同比-12.20%；实现扣非归母净利润1.59亿元，同比-52.86%。其中，Q3实现营收9.34亿元，同比-5.23%；归母净利润亏损0.24亿元。 　　经营分析 　　商誉减值拖累表观利润，核心产品适应症拓展持续推进。26年前三季度公司对卡南吉计提商誉减值1.52亿元，剔除该项影响后实现归母净利润4.31亿元，同比+35.90%。商业化方面，9月恩沙替尼ALK阳性IB期至IIIB期NSCLC术后辅助治疗适应症获NMPA批准，为其在国内获批的第三项适应症。海外方面，恩沙替尼欧洲上市许可申请获EMA人用药品委员会积极意见，建议批准用于ALK阳性晚期NSCLC成人患者的治疗。 　　Pan-RAS分子胶加速全球临床布局，KRAS PROTAC进入IND申报阶段。BPI-572270是自主研发的泛RAS非降解型分子胶抑制剂，国内I期临床处于剂量爬坡和剂量回填阶段，9月获准在澳大利亚开展I/II期临床研究，10月获美国FDA新药临床试验批准。同月，其分别联合化疗、PD-1/VEGF双抗、PD-1单抗加含铂化疗、FAK抑制剂及EGFR抗体等方案的临床试验申请获NMPA受理，单药与联合治疗布局持续拓展。自主开发的多KRAS突变靶向PROTAC分子BPI-585771已于10月提交临床试验申请并获受理，分子胶与PROTAC双平台持续推进。 　　伏罗尼布眼科缓释制剂wAMD开发受挫，DME关键III期持续推进。合作伙伴EyePoint于8月、10月先后公布DURAVYU治疗wAMD的LUGANO、LUCIA两项关键III期结果，两项研究均未达到预设主要终点，但安全性、治疗负担减轻、无需补充治疗比例及解剖学控制等方面的关键次要终点均已达成。DME适应症的COMO、CAPRI两项关键III期仍在推进，顶线数据预计于2027年Q4公布。 　　盈利预测、估值与评级 　　我们预计公司26-28年收入分别为41.07/51.93/63.19亿元，同比变动+13.78%/+26.44%/+21.69%。归母净利润5.67/7.92/10.03亿元，同比变动+85.69%/+39.69%/+26.62%，对应PE值为30.52/21.85/17.25倍，维持"买入"评级。 　　风险提示 　　产品销售不及预期；在研品种竞争加剧；临床数据不及预期。

　　恒瑞医药(600276) 　　投资要点 　　事件：恒瑞医药发布2026年三季度报告，2026年前三季度公司实现营业收入244.09亿元，同比增长5.26%；实现归母净利润69.23亿元，同比增长20.38%；实现扣非归母净利润62.43亿元，同比增长11.70%；单Q3营收89.53亿元，同比增长20.55%，归母净利润24.58亿元，同比增长88.92%，单季度增速显著提速。 　　创新药结构持续优化，非肿瘤板块贡献高弹性。前三季度公司创新药收入138.71亿元，同比增长17.05%，占药品销售收入比重提升至64.59%；其中抗肿瘤创新药收入98.65亿元，同比增长3.13%，非肿瘤创新药收入40.06亿元，同比增长75.36%，代谢、自免、血液等领域新品纳入医保后放量拉动增长；仿制药收入76.05亿元，同比下滑16.41%，持续受集采影响，公司资源持续向创新药倾斜。 　　研发持续推进。至三季报，Q3合计7项创新成果获批，包含舒地胰岛素、富马酸立康可泮2款1类新药以及5项已上市品种新适应症；同期7项上市申请获受理，HRS-7535（口服GLP-1）糖尿病和减重适应症、瑞普泊肽（GLP-1/GIP）糖尿病适应症NDA获受理；HER3ADC、KRASG12C抑制剂获突破性疗法认定。 　　研发投入保持高位，盈利能力稳步改善。2026年前三季度公司实现毛利率86.8%，同比+0.6pp。费用率方面，分别实现销售/管理/财务/研发费用率26.5%/8.4%/-0.5%/22.2%，分别同比-2.7pp/-0.8pp/+1.0pp/+0.9pp，公司持续加大创新研发投入，销售费用率优化，整体盈利水平稳步抬升。 　　盈利预测与投资建议：预计公司2026-2028年归母净利润分别为90.0亿元/105.2亿元/123.8亿元。公司管线梯次丰富，创新动能强劲，BD出海佳绩不断，维持“买入”评级。 　　风险提示：研发及商业化不及预期风险；行业政策风险；国际地缘政治风险等。

　　艾力斯(688578) 　　主要观点： 　　主要事件： 　　公司发布2026年三季报，前三季度实现营业收入51.35亿元（同比+37.57%）；归母净利润23.33亿元（同比+44.41%）；扣非归母净利润21.34亿元（同比+47.04%）。单季度看，2026Q3实现营业收入18.16亿元（同比+33.58%）；归母净利润7.92亿元（同比+40.38%）；扣非归母净利润7.68亿元（同比+40.50%）。 　　点评： 　　核心产品持续放量，盈利能力保持较高水平。 　　2026年前三季度，公司伏美替尼实现销售收入48.51亿元，戈来雷塞实现销售收入2.00亿元，普拉替尼相关推广服务收入为0.84亿元。单季度来看，2026Q3伏美替尼销售收入约17.13亿元，戈来雷塞销售收入约0.70亿元，普拉替尼相关推广服务收入约0.32亿元。前三季度公司销售、管理、研发费用率分别为36.60%、2.14%、7.38%，第三季度研发投入1.76亿元（同比+41.53%），新增研发投入主要为引进AST12608支付的首付款费用。 　　海外研发与合作持续推进，ADC管线进一步丰富。 　　2026年10月，公司自研的AST1001获FDA临床试验许可，拟开展全球多中心Ⅰ期研究，用于标准治疗失败的晚期实体瘤患者；AST1001为EGFR/c-MET双特异性抗体偶联Topo-I抑制剂载荷的ADC。此外，2026年8月，公司与ArriVent再次合作，引进MUC16/NaPi2b双靶点ADC药物AST12608，该产品此前已于2026年5月获FDA临床试验申请批准，10月在美国开展的Ⅰ期临床已完成首例患者给药。 　　国内适应症持续拓展，辅助治疗新适应症申报上市。 　　2026年9月，伏美替尼用于EGFR19外显子缺失或21外显子L858R置换突变非小细胞肺癌患者肿瘤切除术后辅助治疗的新适应症上市申请获得受理；若获批将成为伏美替尼第四项适应症，标志其从晚期治疗延伸至早期辅助治疗。此外，公司拟以1亿—2亿元回购股份用于员工持股计划或股权激励，彰显长期发展信心。 　　投资建议 　　根据公司经营情况及费用变化，我们调整了2026—2028年收入预测。预计公司2026—2028年营业收入分别为68.1/80.0/92.9亿元（此前预测值为67.3/82.6/94.7亿元），分别同比增长31.2%/17.5%/16.1%；归母净利润分别为28.3/32.8/37.7亿元，分别同比增长29.1%/16.2%/14.7%，对应PE分别为13X/11X/10X。我们看好公司在肺癌领域的产品优势，维持“买入”评级。 　　风险提示 　　新药研发的风险：创新药研发周期长、投入大，药物研发具有较高的不确定性，有失败的风险； 　　准入不及预期风险：公司产品参加医保谈判等环节可能面临进度不及预期的风险； 　　销售浮动风险：市场竞品及未来上市新药可能对产品销售造成一定