事件 　　2023 年 12 月 13 日，国家医保局官网正式公布了《2023 年药品目录》， 自 2024 年 1 月 1 日起正式执行。《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2022 年）》（医保发〔 2023〕 5 号）同时废止。（1） 各省、自治区、直辖市药品集中采购机构要在 2023 年 12 月底前将谈判药品在省级药品集中采购平台上直接挂网。（ 2） 此次国家医保目录调整，共有 126 种药品新增进入目录，通过医保谈判平均降价 61.7%； 预计未来两年，将为患者减负超 400 亿元。 　　简评 　　2023 年国家医保谈判， 支持创新力度与成效显著， 41 款肿瘤药新增或更新适应症及目录。（1） 创新倾斜力度大： 本次谈判、竞价环节， 143 个目录外药品参加， 121 个谈判或竞价成功，成功率 84.6%。 此次参与医保谈判的 25 个创新药谈成 23 个，成功率 92%。相较整体 61.7%的谈判平均降价， 70%的创新药实现原价续约。（2） 本次 41 款抗肿瘤药物，分别为新增 20 种、扩展适应症 15 种、进入常规药品目录 6 种。新增肿瘤药为： 米托蒽醌脂质体、 泽贝妥单抗、 瑞帕妥单抗、 曲妥珠单抗 (皮下注射)、 瑞波西利片、 贝福替尼、 司美替尼、伏罗尼布、 阿可替尼、 恩曲替尼、 谷美替尼、 阿伐替尼、 伊鲁阿克、 林普利塞、 度维利塞、 塞利尼索、 索立德吉、 曲普瑞林微球、 戈舍瑞林微球、 曲氟尿苷替匹嘧啶等。（3）此外，国家医保局在支持创新方面，已将创新药医保目录的调整周期从 8 年缩短至 1 年，而对于创新药进入医保目录的方式也有专家遴选改为企业申报制；且申报范围集中在近 5 年内新上市的药品。使得新药从获批上市到进入医保目录的时间，由早前的 5 年多缩短到现在的 1 年多， 80%的新药在上市两年内可以进入医保目录。 　　恒瑞医药 19 种药品新增准入或医保调整，诸多创新特色及头部药企值得关注。（1）恒瑞医药的磷酸瑞格列汀片（瑞泽唐）、 镇痛产品布比卡因脂质体（艾恒平），镇静产品盐酸右美托咪定鼻喷雾剂（艾倍美）、盐酸右美托咪定氯化钠注射液（艾贝宁）、 以及引进的 1 类新药林普利塞片（因他瑞）等 5 款通过谈判首次纳入、 5 款创新药新适应症纳入医保、 4 款产品通过“简易续约”等方式完成准入与续约、 艾瑞昔布片（恒扬）、左布比卡因注射液（速卡）、注射用达托霉素（达托美）、注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠、盐酸托烷司琼注射液（维瑞特） 等 5 款产品取消支付限定而扩大了受益人群。自此，恒瑞已经有 103 个品种被纳入医保， 15 个创新药有 13 个被纳入医保。（2） 此外，石药集团、中国生物制药、科伦药业、翰森制药等其他诸多头部上市公司亦在此次医保谈判中表现靓丽，详见下文列表 1。 　　医保结构继续优化，更多慢病、罕见病、儿童用药保障水平进一步提高。（1）国家医保局成立后，已连续 6 年开展医保目录调整工作，累计将 744 个药品新增进入国家医保药品目录，同时将一批疗效不确切、临床易滥用的或被淘汰的药品调出目录。调整后，国家医保药品目录内药品总数达到 3088 种，其中西药 1698 种，中成药 1390 种，中药饮片仍为 892 种。（2） 除了肿瘤领域，其他领域用药也进一步丰富。本次新增新冠、抗感染用药 17 种，糖尿病、精神病、风湿免疫等慢性病用药 15 种，罕见病用药 15 种（其中阿伐替尼片同为肿瘤用药），其他领域用药 59 种。此外，三款今年获批上市的国产新冠药， 先声药业先诺欣（先诺特韦/利托那韦组合包装）、 君实生物的民得维（氢溴酸氘瑞米德韦片）、众生药业的乐睿灵（来瑞特韦片）均被正式纳入医保。 　　投资建议 　　此次医保目录调整，创新与结构优化特点显著； 建议关注在本次医保目录调整中有较多品种新增准入的恒瑞医药、 石药集团、中国生物制药、 科伦药业、 翰森制药等。 　　风险提示 　　进院及销售放量不及预期带来的业绩风险、国谈/集采降价超预期以及入选后产品供应不及预期等风险。

　　景气继续下行，但基础化工指数有望进入新周期 　　我们跟踪205种化工品价格并制成国海化工景气指数。受益于需求拉动和供给侧改革，化工行业从2016年开始进入新一轮景气上行期，2018年下半年开始进入下行周期。2020年下半年开始，全球宽松带来终端需求修复，拉动化工品价格上涨。 　　从过去3波周期看，基础化工指数领先于国海化工景气指数，每波下行周期，景气指数跌破100时，基础化工指数均见底回升，我们预计随着景气指数跌破100，基础化工指数有望见底回升，开启新一波上行周期。化工行业价差底部已显 　　我们利用主要化工品价格及能源价格编制国海化工价差指数。长期来看，价差指数变化对中信基础化工指数具有一定前瞻指引性。2022年以来，原油价格大幅波动对下游化工企业经营带来一定挑战，2022-2023年，化工行业价差已回到底部水平。

　　事件： 12 月 13 日，国家医保局公布了 2023 年国家医保药品目录调整结果，共有 126 个药品新增进入国家医保药品目录，其中包含肿瘤药物 21 种，新冠抗感染用药 17 种，糖尿病精神病等慢性病用药 15种，罕见病用药 15 种（其中阿伐替尼片同为肿瘤用药）。 1 个品种（丙肝治疗药艾尔巴韦格拉瑞韦片）调出。新版国家医保药品目录将于2024 年 1 月 1 日起正式实施。 　　点评： 　　创新药谈判成功率高达 92%，慢性病、罕见病、儿童用药等领域用药覆盖提升。 本次调整， 143 个目录外药品参加谈判/竞价环节，其中 121 个谈判/竞价成功，成功率为 84.6%，平均降价 61.7%，成功率和价格降幅均与 2022 年（价格降幅 60%） 基本相当。 25 个创新药参加今年医保谈判，谈成 23 个，成功率高达 92%。 15 个目录外罕见病用药谈判/竞价成功，覆盖 16 个罕见病病种，填补了 10 个病种的用药保障空白。本轮调整后，国家医保药品目录内药品总数达到 3088 种，其中西药 1698 种、中成药 1390 种、 中药饮片仍为 892 种， 慢性病、罕见病、儿童用药等领域用药覆盖提升。 　　多款国产创新药成功中选， 从 2023 版国家医保目录来看，包括亿帆医药的艾贝格司亭α注射液、华领医药的多格列艾汀片、齐鲁制药的伊鲁阿克片、恒瑞医药/璎黎药业林普利塞片、翰森的培莫沙肽注射液、信立泰的恩那度司他片、贝达药业的贝福替尼在内的多款重磅国产创新药均成功进入。 　　值得关注的有，华领医药的全球首创、中国自主研发的首个作用于葡萄糖激酶靶点的具有全新作用机制的口服降糖药多格列艾汀片（华堂宁） 进入医保，此前公布的定价约 420 元/盒，本次调整降幅超60%。医保目录内的 ADC 竞争格局暂未发生变化，只有荣昌生物的维迪西妥单抗成功续约。 四大国产 PD-1 的多适应证续约均已完成，并且所有适应证均已纳入医保目录。同时， 3 个国产新冠纳入医保目录，分别为先声药业的先诺欣、众生药业的乐睿灵和君实生物的民得维。 　　坚持“保基本”原则，同时续约规则边际改善，政策支持创新药。从这次医保目录的调整来看，医保局依旧按照“保基本”的原则对相关药品进行筛选。本次医保谈判改革主要体现于续约规则边际改善，原价续约成为主流，对于创新药而言，国家医保局也给予了诸多政策倾斜。 　　1、大品种生命周期延长。连续 4 年以上医保产品简易续约降幅减半，谈判降幅有望低至个位数；连续 8 年以上医保产品纳入常规目录管理，不再降价。在今年的 100 个续约药品中， 70%的药品以原价续约， 31 个因为销售额超出预期的品种需要降价，平均降幅也仅为6.7%。同时这 100 个续约药品中有 18 个药品增加新的适应证，仅有一个触发的降价机制，其他都没有触发降价机制，原价增加适应证。 　　2、创新药准入周期不断缩短。建立了适应新药准入的医保目录的动态调整机制，建立每年一调的动态调整机制，将调整周期从原来最长 8 年缩短到 1 年。 在 2023 年， 57 个品种实现了当年获批、当年纳入目录， 80%的新药能够在上市之后的两年内进入医保药品目录。 　　投资建议： 政策端不断鼓励和加速创新药进入医保，同时降价幅度趋缓，续约规则边际改善，具有临床价值优势的 First/Best-in-Class、First-Follow 创新药的价值将不断突显， 建议关注创新药企业：华领医药、君实生物等。 　　风险提示：新药研发及上市不及预期；行业政策变化风险。

中心思想 爱美客多维布局驱动增长 爱美客通过与韩国Jeisys Medical Inc.签订经销协议，成功引入两款光电医美设备（Density射频设备和LinearZ超声设备），正式拓展光电抗衰赛道，旨在打造新的营收和利润增长点。 公司积极布局医美后市场，推出“爱芙源”、“嗨体熊猫”和“嗨体护肤”三大护肤品牌，旨在协同现有医美产品优势，打开新的市场空间。 爱美客持续丰富其核心针剂类产品矩阵，现有产品（如嗨体系列、水光产品、濡白天使、如生天使）表现强劲，同时在研产品（如注射用A型肉毒素、司美格鲁肽注射液）进展顺利，为公司中长期发展提供坚实支撑。 财务表现与投资展望 公司预计2023-2025年净利润将实现高速增长，分别为18.6亿元、26.4亿元和36.2亿元，对应EPS分别为8.6元、12.2元和16.7元。 基于强劲的盈利预测和持续的产品创新与市场拓展，东兴证券维持对爱美客的“强烈推荐”评级，认为公司将充分受益于医美市场扩容红利。 主要内容 与韩国Jeisys签订经销协议，拓展光电抗衰赛道 引入先进光电设备 爱美客与韩国Jeisys Medical Inc.签订经销协议，引入其旗下两款光电医美设备：Density（射频设备）和LinearZ（超声设备）。 这两款设备主要定位皮肤抗衰、年轻化等功效，旨在满足市场对非侵入性医美治疗日益增长的需求。 光电医美市场潜力巨大 光电类医美近年来保持快速增长态势，其市场特点包括复购率高、外延性广、标准化程度高。 该细分赛道被认为是医美领域中市场空间广阔、商业模式优良的优质选择。 协同效应与增长点 引入的设备在韩国已实现商业化，拥有成熟的临床应用和市场推广经验。 爱美客作为国内医美针剂龙头，此次拓展光电赛道，将以其强大的产品力为基础，并在渠道、培训等方面与现有业务形成有效协同。 此举有利于完善公司的业务矩阵，有望打造新的营收和利润增长点。 推出三大护肤品牌，打开医美后市场空间 精准布局医美后市场 爱美客近期针对医美后市场的不同细分领域，推出了三大护肤品牌，旨在满足消费者在医美治疗后的修复和日常护理需求。 品牌定位与目标 “爱芙源”品牌专注于面部医美后的修复。 “嗨体熊猫”品牌针对眼周术后修复及日常护肤。 “嗨体护肤”品牌则聚焦颈部术后修复及日常护肤。 拓展新增长点 公司依托其现有的医美产品优势和品牌影响力，协同拓展相应的护肤市场，此举有望打开医美后市场巨大的增长空间，为公司贡献新的业绩增长点。 公司针剂类产品矩阵不断丰富，支撑未来可持续发展 上市产品表现与创新 嗨体系列持续成长： 嗨体系列产品仍处于成长期，公司溶液类产品保持良好增长势头。 水光产品高速增长： 水光产品受益于差异化成分、较低的基数以及政策出清等因素，预计将实现较高增速。 再生产品市场认可度提升： 濡白天使作为再生产品，定位轮廓支撑固定，其产品材料性能突出，在持续推广下市场认可度不断提升，有效带动公司凝胶类产品持续高增长。 新品如生天使互补协同： 同系列的如生天使强势上市，定位软组织提拉紧致，与濡白天使形成有效互补，共同优化内外轮廓，有望成为未来业绩增长的重要动力。 在研产品布局与潜力 注射用A型肉毒素： 该产品已完成Ⅲ期临床试验，目前已进入整理注册申报阶段，有望在未来成为公司新的重磅产品。 减重产品司美格鲁肽注射液： 该项目已处于临床前在研阶段，预计即将注册申报，显示公司在创新药物领域的积极探索。 多赛道布局： 公司多款在研产品均处于市场空间大、竞争格局清晰的优质赛道，且战略布局逐渐理顺，审批进展有序推进，有望支撑公司中长期业绩增长。 公司盈利预测及投资评级 行业龙头地位稳固 爱美客作为医美产品生产商龙头，拥有完善的品类矩阵、强大的技术实力、领先的产品力和广泛的渠道销售网络。 财务预测与增长 东兴证券预计公司2023-2025年净利润将分别达到18.6亿元、26.4亿元和36.2亿元。 对应每股收益（EPS）分别为8.6元、12.2元和16.7元。 当前股价对应2023-2025年市盈率（PE）分别为32.6倍、22.9倍和16.7倍。 公司营业收入增长率预计在2023-2025年分别为49.91%、41.46%和34.55%。 归母净利润增长率预计在2023-2025年分别为47.12%、42.14%和37.03%。 毛利率预计将持续保持在95%以上，净利率维持在64%以上，净资产收益率（ROE）预计将从2023年的24.74%提升至2025年的27.71%。 投资评级 鉴于公司在研管线有序落地，并不断拓展新的增长点，有望充分享受医美市场扩容红利，东兴证券维持“强烈推荐”评级。 风险提示 政策风险： 医美行业政策可能出现重大变化，对公司业务产生影响。 市场复苏风险： 疫后消费复苏可能不及预期，影响公司产品销售。 竞争风险： 市场竞争格局可能恶化，加剧行业竞争压力。 安全风险： 可能发生重大安全风险事件，影响公司声誉和经营。 总结 爱美客作为国内医美器械及药物生产商的龙头企业，正通过多维度战略布局持续巩固并拓展其市场领导地位。公司近期通过引入韩国Jeisys Medical Inc.的光电医美设备，成功切入光电抗衰这一高增长、高复购率的优质赛道，并积极推出三大护肤品牌，精准布局医美后市场，有效拓宽了业务边界和增长空间。同时，公司核心针剂类产品矩阵不断丰富，包括嗨体系列、水光产品、再生产品濡白天使和如生天使等均表现出强劲的增长势头。在研产品方面，注射用A型肉毒素已进入注册申报阶段，减重产品司美格鲁肽注射液也处于临床前研发阶段，这些储备项目有望为公司中长期发展提供持续动力。 财务数据显示，爱美客预计在2023年至2025年将实现显著的净利润增长，分别为18.6亿元、26.4亿元和36.2亿元，显示出强大的盈利能力和增长潜力。公司在产品力、技术实力和渠道销售方面的优势，使其能够充分受益于医美市场的扩容红利。尽管存在行业政策变化、消费复苏不及预期、竞争加剧及安全风险等潜在挑战，但东兴证券基于公司全面的产品布局和稳健的财务预测，维持对其“强烈推荐”的投资评级。

中心思想 爱美客战略升级：多元化布局驱动增长 爱美客作为国内医美器械及药物生产商龙头，正通过与韩国Jeisys Medical Inc.签订经销协议，引入光电医美设备，正式拓展光电抗衰赛道，以抓住该领域高复购率、广外延性的市场机遇。 公司积极响应医美后市场需求，推出“爱芙源”、“嗨体熊猫”和“嗨体护肤”三大护肤品牌，旨在打造新的增长点，并与现有医美产品形成协同效应。 核心产品线强化与未来增长引擎 在现有产品方面，公司持续丰富针剂类产品矩阵，嗨体系列保持成长，水光产品受益于差异化成分和政策出清实现高增长；再生产品濡白天使和如生天使通过独特性能和互补定位，持续贡献业绩增长。 公司在研管线进展顺利，注射用A型肉毒素已完成Ⅲ期临床并进入注册申报阶段，减重产品司美格鲁肽注射液项目也处于临床前在研阶段，这些布局有望支撑公司中长期业绩的持续增长。 主要内容 事件概述与战略布局 拓展光电抗衰赛道，完善业务矩阵 引入韩国先进光电设备： 爱美客与韩国Jeisys Medical Inc.签订经销协议，引入其旗下两款光电医美设备——Density（射频设备）和LinearZ（超声设备）。这两款设备主要定位皮肤抗衰和年轻化，在韩国已实现商业化，拥有成熟的临床应用和市场推广经验。 光电医美市场潜力巨大： 光电类医美近年来保持快速增长，其特点包括复购率高、外延性广、标准化程度高，被视为医美领域中市场空间广阔、商业模式优良的优质细分赛道。 协同效应与增长点： 爱美客作为国内医美针剂龙头，此次拓展光电赛道，将以其强大的产品力为基础，并在渠道、培训等方面与新业务形成协同，有利于完善公司业务矩阵，打造营收和利润的新增长点。 进军医美后市场，开辟护肤新空间 推出三大护肤品牌： 公司近期针对医美后市场不同领域，推出了三大护肤品牌，包括针对面部医美后修复的“爱芙源”、针对眼周术后修复及日常护肤的“嗨体熊猫”，以及针对颈部术后修复及日常护肤的“嗨体护肤”。 依托医美优势，协同拓展： 爱美客依托其在医美产品领域的现有优势，协同拓展相应的护肤市场，旨在打开医美后市场空间，进一步打造新的增长点。 核心产品矩阵与研发进展 针剂产品持续丰富，支撑业绩增长 嗨体系列稳健成长： 公司溶液类产品，特别是嗨体系列，仍处于成长期，保持较好的增长态势。其中，水光产品受益于差异化成分、较低基数以及政策出清等因素，预计将实现较高的增速。 再生产品表现突出： 濡白天使定位轮廓支撑固定，凭借其突出的产品材料性能，市场认可度持续提升，带动公司凝胶类产品实现高增长。同系列产品如生天使强势上市，定位软组织提拉紧致，与濡白天使形成有效互补，协同优化内外轮廓，有望成为未来业绩增长的重要动力。 研发管线有序推进，布局未来市场 肉毒素项目进展顺利： 注射用A型肉毒素项目已完成Ⅲ期临床试验，目前已进入整理注册申报阶段，有望在未来贡献新的业绩增量。 减重产品前瞻布局： 减重产品司美格鲁肽注射液项目已处于临床前在研阶段，预计即将注册申报。该产品所处的赛道市场空间大、竞争格局清晰，战略布局逐渐理顺，审批进展有序推进，有望支撑公司中长期增长。 盈利预测与投资评级 财务表现强劲，增长潜力显著 营收与净利润高速增长： 东兴证券研究所预计爱美客2023-2025年营业收入将分别达到29.06亿元、41.12亿元和55.32亿元，同比增长率分别为49.91%、41.46%和34.55%。归母净利润预计分别为18.59亿元、26.42亿元和36.21亿元，同比增长率分别为47.12%、42.14%和37.03%。 盈利能力持续提升： 净资产收益率（ROE）预计从2023年的24.74%提升至2025年的27.71%，显示公司盈利能力持续增强。毛利率预计在95%以上，净利率维持在64%以上，体现了公司强大的产品议价能力和成本控制能力。 估值合理，投资价值凸显： 对应2023-2025年的PE值分别为32.6倍、22.9倍和16.7倍，估值处于合理区间。 维持“强烈推荐”评级 行业龙头地位稳固： 公司作为医美产品生产商龙头，拥有完善的品类矩阵、强大的技术实力和领先的产品力，以及广泛的渠道销售网络。 多重增长驱动： 在研管线有序落地，并不断拓展光电医美和医美后市场等新增长点，有望充分享受医美市场扩容的红利。 投资建议： 综合考虑公司在产品创新、市场拓展和财务表现方面的优势，维持“强烈推荐”评级。 风险提示 行业政策变化风险： 医美行业受政策监管影响较大，若政策出现重大变化，可能对公司经营产生不利影响。 疫后消费复苏不及预期风险： 若疫后消费复苏速度低于预期，可能影响医美市场整体需求及公司业绩。 竞争格局恶化风险： 医美市场竞争日益激烈，若竞争格局恶化，可能对公司市场份额和盈利能力造成压力。 重大安全风险事件： 医美产品涉及消费者健康安全，若发生重大安全风险事件，可能对公司品牌形象和业务发展造成严重打击。 总结 爱美客（300896）作为中国医美器械及药物领域的领军企业，正通过一系列前瞻性战略布局，巩固并拓展其市场领导地位。公司近期与韩国Jeisys Medical Inc.合作，引入先进光电医美设备，标志着其正式进军高增长的光电抗衰赛道，有望凭借其在渠道和培训方面的优势，打造新的营收和利润增长极。同时，公司敏锐洞察医美后市场需求，推出三大护肤品牌，旨在与现有医美产品形成协同，开辟新的市场空间。 在核心产品线方面，爱美客持续强化其针剂类产品矩阵，嗨体系列和水光产品保持稳健增长，而再生产品濡白天使和如生天使凭借卓越性能和互补定位，成为业绩增长的重要驱动力。此外，公司在研管线进展顺利，注射用A型肉毒素已进入注册申报阶段，减重产品司美格鲁肽注射液也处于临床前研究，这些储备项目有望为公司中长期发展提供坚实支撑。 财务方面，东兴证券研究所预计爱美客在2023-2025年将实现营业收入和归母净利润的持续高速增长，净资产收益率稳步提升，显示出强劲的盈利能力和增长潜力。基于公司完善的产品矩阵、强大的技术实力、领先的产品力以及广泛的销售渠道，并结合其在研管线的有序落地和新增长点的不断拓展，分析师维持“强烈推荐”的投资评级。尽管存在行业政策变化、消费复苏不及预期、竞争格局恶化及重大安全风险事件等潜在风险，但爱美客通过多元化布局和持续创新，有望充分受益于医美市场的扩容红利，实现可持续发展。

中心思想 业绩指引调整与长期增长韧性 海吉亚医疗（6078 HK）近期下调了2023年度业绩指引，主要受新冠核酸检测需求下滑、新医院产能投用滞后以及并购相关一次性成本和利息费用增加等因素影响。尽管短期业绩增速有所放缓，但公司预计2024年经调整净利润增速将恢复至25%以上，且存量医院和新收购医院的经营表现稳健，显示出公司在中长期具备强劲的成长前景和内生增长动力。 估值调整与投资价值 基于最新的业绩指引和财务费用攀升等因素，交银国际下调了海吉亚医疗2023-2025年的收入和净利润预测，并相应将目标价调整至48.00港元。然而，鉴于公司在2024年及更长期业绩恢复较快增长的确定性较强，且当前股价对应的2024E PE（31.9x）低于三年平均水平，分析师认为公司股价仍被低估，维持“买入”评级，并指出短期情绪波动后可能迎来较好的投资时点。 主要内容 2023年业绩指引下调及原因分析 海吉亚医疗下调了2023年的业绩指引，预计集团合并口径收入同比增长30%（剔除核酸检测后为35%），不包括新收购医院的内生增速为16%（剔除核酸检测后为22%）。经调整净利润（合并）预计同比增长17-20%（剔除核酸检测后为31%以上），低于此前不低于25%的内生净利润增速指引。 业绩增速低于预期的主要原因包括： 新冠检测需求锐减： 2022年新冠核酸检测相关收入达1.5亿元，利润超6000万元，而2023年该需求显著下滑。 产能投用滞后： 重庆二期、单县二期、成武二期因审批流程延长，导致产能投用略有滞后。 新医院开业费用： 德州海吉亚开业前的人才储备等费用增加。 并购一次性成本： 三笔并购产生了相关的一次性成本以及利息费用。 2024年业绩展望与新增医院运营表现 尽管2023年面临挑战，公司对2024年业绩复苏充满信心，预计经调整净利润增速将恢复至25%以上。其中，存量医院预计将录得至少15-20%的增长，而长安医院和宜兴医院预计将贡献约1亿元的利润。 新增医院的经营表现稳健，为未来的增长奠定基础： 整体运营数据： 2023年1-11月，公司门诊量同比增长27%（内生增速15%），住院量（合并）同比增长34%（内生增速21%），收入（合并）同比增长25-27%（剔除核酸后为31-33%）。 宜兴海吉亚： 11月月收入突破2,100万元，净利率超过15%。 长安医院： 11月单月收入达7,200万元，净利率超过12%（高于并购前的8.8%），预计四季度收入将创历史新高。 重庆海吉亚： 二期新增500张床位，在院患者超过600人。预计2024年收入同比增长35%，利润同比增长70%。 单县海吉亚： 二期新增500张床位，在院患者达1200人。预计2024年收入同比增长35%，利润同比增长25%。 成武二期： 预计近期投入使用，并于2024年开始贡献收入。 财务预测调整与投资评级维持 基于公司最新指引、并购后财务费用攀升以及新医院尚处于爬坡期等因素，交银国际对海吉亚医疗的财务预测进行了调整： 收入预测： 2023/24/25年收入预测分别下调0.4%-1.3%，至40.59亿/56.70亿/67.33亿元人民币。 净利润预测： 2023/24/25年净利润预测分别下调9-12%，至6.63亿/8.71亿/10.62亿元人民币，对应2023-2025年复合年增长率（CAGR）为27%。 目标价调整： 目标价下调至48.00港元，对应31.9倍2024年预期市盈率（PE），低于三年平均0.7个标准差，以及1.2倍2024年预期市盈增长率（PEG）。 尽管目标价下调，但交银国际维持“买入”评级。主要理由是公司业绩在2024年及更长期恢复较快增长的确定性较强，且当前股价仍被低估。分析师认为，在短期情绪波动或过度反应结束后，公司股票或将迎来较好的投资时点。 总结 海吉亚医疗在2023年面临业绩指引下调的挑战，主要源于新冠检测业务的退出、新产能投用延迟以及并购带来的短期成本压力。然而，公司核心业务的内生增长依然强劲，新收购及扩建医院的运营表现稳健，为2024年及中长期业绩的快速复苏奠定了坚实基础。尽管交银国际基于最新情况调整了财务预测并下调了目标价，但鉴于公司未来增长的确定性以及当前估值的吸引力，维持“买入”评级，建议投资者关注其长期投资价值。

中心思想 盈利指引下调与市场反应 海吉亚医疗（6078 HK）于2023年12月13日发布更新报告，核心观点指出公司管理层下调了2023年核心净利润指引，主要原因是下半年成本略超预期。这导致了股价在12月12日大幅下挫，但分析师认为市场反应可能存在过度担忧。尽管盈利预测有所调整，但公司收入增长势头依然强劲，且未来盈利复合增长率仍保持在较高水平。 维持增长潜力与买入评级 报告维持了海吉亚医疗的“买入”评级，但将目标价从58.70港元调整至44.50港元。此次调整是基于盈利预测的下调以及香港资本市场投资气氛的低迷。分析师强调，公司2022-2025年经调整净利润的复合年增长率（CAGR）预计仍将达到23.8%，显示出其持续的增长潜力。 主要内容 成本超预期与盈利指引调整 海吉亚医疗管理层将2023年经调整净利润增速指引从25%下调至17%~20%，并将2023年经调整净利润指引从7.6亿元人民币调整至7.1~7.3亿元人民币。此次调整的主要原因包括： 收购整合成本： 公司下半年收购长安医院和宜兴医院后，对药品与耗材供应链进行改革，并提升了部分员工薪酬，导致运营成本增加。 新医院前期投入： 为2024年初即将投入运营的德州海吉亚医院提前招聘员工，产生了前期开支。 新扩建医院产能爬坡： 下半年投入运营的重庆海吉亚医院二期与单县海吉亚医院二期正处于产能爬坡期，初期利润率低于成熟医院。 强劲的收入增长势头 尽管盈利指引下调，但报告维持了对公司收入的预测，并指出其运营情况良好。 医院运营数据： 2023年前11个月，公司总门诊量同比增长21%（剔除新收购医院后的内生增长为15%），住院人次同比增长34%（剔除新收购医院后的内生增长为21%）。 新收购医院贡献： 宜兴医院收入从10月份的1,900万元人民币增加到11月的约2,100万元人民币；长安医院自10月起并表，11月收入增加至约7,200万元人民币。 未来收入展望： 预计公司2023年收入将达成此前预期，并维持2023-2025年收入预测，预计2022-2025年公司营业收入复合年增长率（CAGR）将达31.0%。 盈利预测下调的量化分析 报告上调了2023-2025年员工薪酬及药品、耗材成本预测，这两项成本合计占销售成本的七成以上。 成本影响加剧： 考虑到新建的德州海吉亚、重庆海吉亚二期、单县海吉亚二期以及新收购的长安医院及宜兴海吉亚医院将在2024年全年并表，预计对2024-2025年经调整净利润的影响将大于2023年。 具体调整幅度： 将2023-2025年经调整净利润预测分别下调4.4%、12.5%、12.3%。 调整后盈利： 根据调整后的盈利模型，2023-2025年经调整净利润分别为7.2亿、9.2亿与11.5亿元人民币。 目标价调整与投资评级 目标价调整： 考虑到盈利预测的下调以及香港资本市场投资气氛的低迷，分析师将目标市盈率调整至28倍2024E PER（过去1年历史均值为29.0倍），目标价从58.70港元调整至44.50港元。 维持“买入”评级： 尽管目标价下调，但由于调整后的经调整净利润2022-2025年复合年增长率仍达23.8%，分析师认为市场对近期股价下跌有过虑迹象，因此维持“买入”评级。 潜在风险因素 报告提示了以下风险： 收购医院初期磨合： 新收购医院在初期可能需要磨合，影响运营效率。 医疗事故风险： 医疗事故可能对公司声誉造成负面影响。 行业调控风险： 超预期的行业调控政策可能影响公司业绩。 总结 海吉亚医疗因2023年下半年成本超预期，导致其2023-2025年经调整净利润预测被下调，进而促使分析师将目标价调整至44.50港元。尽管盈利预测有所修正，但公司在门诊量和住院人次方面展现出强劲的内生及外延增长，新收购医院的并表效应也持续贡献收入。分析师认为，市场对短期利空反应过度，鉴于公司未来盈利的复合增长率仍保持在23.8%的较高水平，维持“买入”评级。投资者在关注公司增长潜力的同时，也需警惕收购整合、医疗事故及行业政策变化等潜在风险。

　　事件：2023年12月13日，国家医保局举行新闻发布会，公布2023年国家医保药品目录调整结果。新版国家医保药品目录药品总数达3088种，将于2024年1月1日起实施。 　　新增药品平均降价61.7%，未来两年为患者减负超400亿元。在2023年的谈判和竞价环节中，共有143个目录外药品参加，其中121个药品谈判或竞价成功，成功率为84.6%，平均降价61.7%；今年国谈的成功率和降幅均创历史第二，成功率仅次于2018年抗肿瘤药物国家专项谈判的94.4%，降幅仅次于2021年国谈的61.71%，且仅相差0.01个百分点。国家医保局成立以来已连续6年开展医保药品目录调整工作，累计将744个药品新增纳入国家医保药品目录，主要覆盖肿瘤、抗感染、糖尿病、精神病、风湿免疫、罕见病等多个疾病领域。本轮调整后，国家医保药品目录内药品总数达3088种，进一步提升了重大疾病和特殊人群的用药保障水平。综合谈判降价和医保报销等因素预估，未来两年将为患者减负超过400亿元。 　　创新药谈判优于整体水平，温和续约规则落实支持政策。2023年医保谈判共有25个创新药参加，其中23个药品谈判成功，成功率高达92%，平均降价57.3%；与整体水平相比，创新药谈判的成功率高7.4个百分点，平均降价幅度低4.4个百分点。本次创新药谈判建立在临床需求和药物经济学分析的基础上，将近年来拥有新靶点、新机制，且临床价值高的创新药率先纳入医保目录，大幅缩短创新药从上市到进入医保的周期。同时，根据今年7月份公布的《谈判药品续约规则》及《非独家药品竞价规则》，本次谈判适当控制了创新药续约及新增适应症的价格降幅。在今年的100个续约药品中，70%的药品以原价续约，剩下30%的药品触发降价机制，但平均价格降幅仅为6.7%。这100个药品中的18个有新增适应症，但仅有一个触发降价机制，其余均以原价增加新适应症。2019-2021年信达的信迪利单抗、恒瑞的卡瑞利珠单抗、百济的替雷利珠单抗和君实的特瑞普利单抗四款PD-1以75%的平均降幅纳入医保目录，由于此前价格降幅较大，今年四款产品均以温和的降幅成功续约或新增适应症，温和的续约规则给予创新药企业更稳定的销售预期，将国家支持创新的政策落到实处。 　　投资建议：2023医保谈判结果符合预期，支持政策利于创新药产品定价以及相关公司业绩提升，我们推荐关注：科伦药业、特宝生物、信立泰、贝达药业、亿帆医药、中国生物制药等。 　　风险提示：创新药投融资困难的风险，公司业绩不及预期的风险等。

　　化工周期见底，但供给制约修复的空间与斜率。（1）Q3以来国内化工品价格呈现企稳态势，其中化工品PPI当月同比降幅已连续5个月收窄。从经营面上看，1-10月国内化学原料及制品、化纤、橡胶及塑料制品企业营收增速分别为-5%/4%/1%，利润总额增速分别为-43%/2%/16%，偏下游的化纤和塑料已率先开启修复。从库存周期维度看，自2022Q2以来，国内化工品陆续进入去库周期，当前化纤、橡胶塑料制品已有边际补库迹象，化学原料及制品则有望转向被动去库阶段。国外方面，美国库存增速于2022年8月见顶，当前处于去库周期后半程，2024年中美补库周期有望迎来共振。（2）需求侧决定本轮周期拐点，供给侧决定本轮周期弹性。展望2024年，化工行业的新增产能仍然较多，预计将对化工品的价格弹性形成压制。在此背景下，我们认为需要沿着两个方向去寻找机会，一是寻找弹性最强的标的，即优选库存周期率先触底、供给增长相对克制的品种，二是寻找成本最低的标的，即优选具备差异化成本优势、以及低成本产能扩张能力的标的。 　　建议重点关注以下四条主线：（1）油价维持中高位运行，持续推荐乙烷裂解、煤制烯烃方向的布局机会。原油价格维持高位震荡，天然气、动力煤价格回落，油气价差、油煤价差分别较年初上涨18%、19%，乙烷裂解与煤制烯烃深度受益，推荐卫星化学、宝丰能源。（2）国内外去库同步推进，库存周期有望迎来拐点。年初以来涤纶长丝库存去化顺利，现已处于同期低位，下游纺服零售数据持续改善，同时美国服装环节去库也已临近尾声，预计将于24Q1转向补库，长丝产业链库存周期切换时点已至。而从供给端看，24年全年长丝产能增速仅1%，供给增量大幅减少，有望进一步主推周期弹性，推荐新凤鸣、桐昆股份。此外，随着欧美库存周期回升，出口链相关企业有望迎来投资机遇，建议关注江苏博云、亚香股份、雅本化学。（3）大炼化、煤化工等企业估值筑底，建议关注具备强成本优势和逆周期扩张能力的龙头标的，建议关注荣盛石化、恒力石化、东方盛虹、恒逸石化、华鲁恒升（未覆盖）、万华化学（未覆盖）。（4）新材料仍是核心看点，建议关注POE等国产替代空间较大、且具备产业化落地能力的品种，建议关注卫星化学、东方盛虹、万华化学（未覆盖）、长华化学、富淼科技。 　　风险提示：终端需求低迷、原材料价格波动、项目投产推迟、研发进度不及预期、产品供应过剩、产能统计偏差