本周观点 　　我们本期周报将重点讨论KRASG12C抑制剂的近期进展、开发思路和国内的竞争格局。 　　Krystal-7数据发布后Mirati股价遭遇较大调整，有观点认为KRASG12C抑制剂将难以获批治疗1线NSCLC，我们对此持反对意见，原因主要是以下3点：1)从1LNSCLC主要的竞争疗法，即K药单药或联用化疗的数据看：KN189/KN24研究中的KRASG12C突变患者，PDL1TPS≥50%、TPS1-49%和TPS＜1%的ORR分别为46%、36%和26%，Krystal-7现有的ORR数据更优；2)Krystal-7中位随访只有3.5月，mPFS、mOS等数据尚未成熟，无法直接对比；3)Mirati更多的临床正在开展中：针对1线NSCLC,Mirati正在计划开展2项3期头对头临床，分别入组PD-L1TPS＜50%和TPS≥50%患者，此外还有MRTX849单药治疗PD-L1TPS＜1%的1线NSCLC临床在进行中。 　　KRASG12C抑制剂开发的3个方向：联用其他药物加强疗效、1LNSCLC、联用EGFR单抗联用治疗结直肠癌。安进AMG510和Mirati的MRTX849的开发思路类似，主要有3个方向：1）加强NSCLC适应症疗效，开展和PD1单抗、EGFR单抗、CDK4/6i、SHP2i、SOS1i、化疗联用治疗NSCLC的临床试验；2）筛选特定突变或者PDL1表达量患者，向一线NSCLC进军；3）和EGFR单抗联用治疗2L和3L结直肠癌。 　　国内KRASG12C抑制剂竞争较为激烈。国内有11款KRASG12C药物处于临床阶段，适应症主要集中在NSCLC和结直肠癌上。进展最快的是Mirati/再鼎MRTX849。自主研发进展靠前的是3款已经发布了1期初步临床数据的管线，分别是加科思JAB-21822、益方生物D-1553、信达/劲方IBI351。值得注意的是，加科思、益方生物、泽璟制药、璎黎药业4家企业开展了KRASG12C抑制剂的海外临床。 　　KRASG12C抑制剂联用K药普遍需降低剂量，因此需关注在研管线的安全性。当联用K药时，MRTX849的剂量从单药的600mgBID降低至400mgBID，降低剂量联用可能也会对疗效有所影响。安进AMG510联用PD(L)1时，也因安全性问题需要采用lead-in的给药方式。鉴于此，我们认为需重视KRASG12C抑制剂的安全性数据，尤其是潜在的需联用的适应症。 　　投资建议 　　本周医药在疫情防控放松及部分创新药企BD预期向好的背景下表现较好。从交易量来看，周交投活跃度持续提升，筹码交换加快。板块内部配置来看，子板块涨跌互现，原料药和中药涨幅靠前，设备板块跌幅居前。在下周美国美联储将迎来今年最后一次议息会议背景下，超预期加息阶段有望终结，接下来港股和A股医药将有望延续全球资本再平衡下的流动性支撑，受此影响，我们认为医药板块景气度仍将或可维持较高水平。我们短期仍旧建议弱化个股，重视板块β的投资策略，尤其是在市场流动性支撑所带来的机构提仓位动作下，偏白马标的的投资机会： 　　医疗消费——疫情防控放松加快，政策持续支持民营医疗服务。卫健委近期发布《关于进一步优化新冠肺炎疫情防控措施科学精准做好防控工作的通知》，国内防控政策或进一步放松，因疫情对医疗服务机构的影响也将出现边际减弱。部分民营医院和血制品企业将显著受益，建议关注：天坛生物*（600161）、国际医学*（000516）、爱尔眼科*（300015）等。 　　医疗新基建后周期——医疗新基建历经两年，进入后周期阶段。医疗新基建趋势起于2020年，2020-2021年各类型医院建设项目立项面积同比大幅增长。当前医疗新基建景气度从前端土建开始扩散，后续的医疗专项工程、医疗设备采购、医疗信息化等将陆续受益。同时，国家出台财政贴息政策，支持国产医疗大型设备的采购力度，建议关注：迈瑞医疗*（300760）、华康医疗*（301235）、康众医疗*（688607）、祥生医疗*（688358）等。 　　原料药——在上游原材料成本不断下降，海运价格逐步回归疫情前和美元Q3以来走强汇兑损益及收入端提升的背景下，整个板块业绩有望在Q3出现快速反转，beta效应叠加部分个股的短期催化或引领整个板块走出低谷。投资建议：同和药业（300636）等。 　　创新药——自研能力+BD预期有望成为明年创新药投资主轴，短期建议关注ASH临床数据。自研能力突出的标的。12月6日，康方生物宣布将依沃西单抗（代号AK112，PD1/VEGF双靶点）的海外权益授予Summit，首付款5亿美元，研发和商业化里程碑50亿美元。我们认为康方生物的该项海外授权交易不仅充实公司现金储备、提升海外销售预期，更是将引导市场更多关注自研能力强、存在海外BD预期的biotech公司。此外，下周ASH年会上，众多国内药企将发布其核心血液瘤管线的数据，我们建议关注百济神州*（泽布替尼对比伊布替尼治疗2LCLL的3期ALPINE研究）、亚盛医药*（APG-2575联用阿卡替尼治疗2LCLL）、传奇生物*（cilta-cel治疗2LMM的CARTITUDE-2研究队列B）。CRO——前期受海内外一级市场投融资不景气，中美关系及新冠大订单等多因素扰动，整体医药外包板块估值出现快速回撤，但相信随着行业内部分优质公司业绩不断兑现和一级市场回暖预期，以及三季报海外部分CRO企业全年业绩指引上调等事件催化，板块有望迎来估值与业绩双升。建议关注：昭衍新药（603127）、药明康德*（603259）、泰格医药*（300347）等。（其中，标注*的暂未深度覆盖） 　　风险提示： 　　创新药进度不及预期风险；市场竞争加剧风险；全球疫情变化超预期风险；政策超预期风险。

中心思想 政策驱动下的市场机遇与挑战并存 本报告核心观点指出，随着中国疫情防控政策的优化调整，特别是《新冠病毒抗原检测应用方案》的出台，国内抗原检测市场迎来了短期内爆发式增长的机遇。政策明确了抗原检测在多场景下的应用，并对不同人群的检测频次、试剂储备等提出了具体要求，极大地拓宽了抗原检测的应用范围。然而，报告也强调，借鉴海外经验，抗原检测需求受疫情发展和防控政策影响较大，具有波动性。国内市场虽短期供不应求，但潜在产能充足，加之企业营收和毛利率已呈现回落趋势，预示着未来市场竞争将加剧，企业盈利能力面临不确定性。 市场供需动态与长期发展考量 报告深入分析了国内抗原检测市场的供需动态。短期内，政策放开和居民自主检测意愿的提升导致需求激增，但这种爆发式增长的持续性仍需观察。从供给侧看，国内已有多家企业获得注册证，潜在产能巨大，足以应对长期需求。然而，海外市场需求的下降已导致国内企业营收和毛利率承压，预示着国内市场在经历短期繁荣后，也将面临激烈的价格竞争和盈利挑战。因此，企业需审慎评估市场风险，关注需求持续性、政策执行力度以及自费意愿等关键因素，以适应市场从政策驱动向常态化竞争的转变。 主要内容 中国抗原检测政策演变与应用方案深化 政策演变：从补充手段到多场景应用 2022年，中国新冠疫情防控政策经历了显著的演变，对抗原检测的应用场景产生了深远影响。最初，抗原检测被定位为核酸检测的补充手段。例如，2022年3月11日发布的《新冠病毒抗原检测应用方案（试行）》首次明确了抗原检测作为核酸检测补充的地位。随后，2022年6月27日第九版新冠防控方案出台，进一步规范了检测流程。进入下半年，政策优化步伐加快，2022年11月11日公布的“进一步优化防控工作的二十条措施”以及2022年12月1日多地取消/放松核酸检测限制，为抗原检测的广泛应用奠定了基础。最终，2022年12月7日“疫情防控新十条”的出台，以及紧随其后12月8日发布的《新冠抗原检测应用方案》，标志着抗原检测正式进入多场景、常态化应用阶段，极大地打开了市场空间。这一系列政策调整，特别是“新十条”后对核酸检测的放松，直接刺激了居民和机构对居家自测抗原试剂的需求爆发。 《新冠抗原检测应用方案》：明确检测指引与储备要求 2022年12月8日，国务院联防联控机制发布的《新冠病毒抗原检测应用方案》对抗原检测的适用对象、检测流程及试剂储备提出了明确且详细的指引，对国内抗原检测市场产生了直接的结构性影响。该方案将适用对象分为三类： 有自主抗原检测需求人员：可根据自主意愿随时通过零售药店、网络销售平台等渠道购买试剂进行检测。阳性结果需上报基层医疗卫生机构，无症状或轻症可居家隔离治疗，症状加重则需就医。工业和信息化部门被要求组织生产企业合理提高产能，确保市场供应。 人员密集场所的人员（大型企业、工地、大学等）：可随时自主进行抗原检测，或按所在机构要求开展规定频次检测。试剂可自行购买或由所在机构发放。机构需按照人员数量和检测需求，提前储备适量抗原检测试剂。阳性结果需向所在机构及基层医疗卫生机构报告，无症状或轻症暂停工作/学习并居家隔离治疗，症状加重及时就医。 居家老年人和养老机构中的老年人：居家老年人应每周开展2次抗原检测，也可随时自主检测；养老机构老年人则应每周开展2次抗原检测。试剂可自主购买，或由所在地级市/区县以基层医疗卫生机构为单位进行储备，并按照辖区老年人总数15-20%的比例免费发放。阳性结果需由家人或养老机构向基层医疗卫生机构报告，无症状或轻症在医务人员指导下居家治疗，症状加重及时前往三级医院就诊。 这些具体要求不仅明确了抗原检测的广泛应用场景，更通过对产能提升和试剂储备的强调，为市场需求提供了政策保障和量化指引。 抗原检测技术特性与市场定位 抗原检测：快速、简便的初筛与自测工具 抗原检测在新冠病毒检测体系中扮演着独特且重要的角色，其核心优势在于速度快、操作简单，使其成为大规模初筛和家用自测的理想选择，与核酸检测形成有效互补。 检测对象：抗原检测直接检测病毒的结构蛋白，提供直接证据。相比之下，核酸检测检测病毒的核酸序列（也是直接证据），而抗体检测则检测人体免疫反应产生的IgM、IgG等（间接证据）。 灵敏度与速度：抗原检测的灵敏度相对较低，但检测速度极快，最快可在15分钟以内出结果。核酸检测灵敏度高，但耗时较长（2-3小时）。抗体检测速度也快，但灵敏度较高。 检测窗口与操作：抗原检测主要适用于急性感染期（发病早期，病毒载量较高阶段），操作简单，主要样本为鼻拭子。核酸检测适用于整个感染阶段，操作复杂，主要样本为鼻咽拭子。抗体检测适用于感染3-5天后，操作中等，样本为血液。 应用场景：基于其特性，抗原检测更适合基层医院大规模初筛和个人自测，而核酸检测仍是确诊的金标准，抗体检测则用于辅助诊断。 准确性分析：适用场景下的可靠性 尽管抗原检测的灵敏度相对核酸检测较低，但在其适用场景下，其准确度是可接受的。报告指出，抗原检测的特异性较高，但敏感性会受到多种因素的影响，包括患者疾病严重程度、采样时机、样本类型、样本处理、样本病毒载量、病毒变异情况以及检测试剂盒差异等。 报告引用了多款国际和国内知名公司抗原检测试剂盒的准确性数据，例如： Access Bio (N蛋白)：等待时间10分钟，阳性符合率（PPA）点估计值87%（95%置信区间70%-95%），阴性符合率（NPA）98%（93%-99%）。 雅培 (N蛋白)：等待时间15分钟，PPA 91.7%（73.0%-98.9%），NPA 100%（87.7%-100.0%）。 西门子 (N蛋白)：等待时间15分钟，PPA 86.5%（79.6%-91.3%），NPA 99.3%（95.9%-100.0%）。 iHealthLabs (九安医疗子公司，N蛋白)：等待时间15分钟，PPA 94.3%（81.4%-98.4%），NPA 98.1%（93.3%-99.5%）。 这些数据显示，在特定条件下，抗原检测能够提供可靠的检测结果，尤其是在病毒载量较高的急性感染期，其快速筛查的价值显著。 海外市场经验借鉴与需求波动分析 海外政策：多层次检测要求与重点人群保障 海外及港台地区在抗原检测政策方面提供了丰富的经验，其特点是针对不同人群和场景设定了多层次的检测要求，并特别关注老年人和学生等重点人群的保障。 一般人群检测建议： 美国：建议在有症状、接触新冠患者后或参加室内活动/集会前进行抗原检测，试剂可在药店或零售店购买。 英国：不推荐给大多数人，NHS免费提供给需接受新冠治疗者、有症状医务工作者、密接医护人员及建议检测人员。不符合者需自行购买。 日本：鼓励有症状人群进行抗原检测，多个县市免费发放抗原。 中国香港：入境需5天连续抗原检测，聚会型聚餐需持24小时内抗原阴性证明。政府向指定高风险及特定群组和“居安抗疫”人士免费发放。 中国台湾：入境居家检疫、密接、有症状者需进行抗原快筛，推行实名制购买，并向儿童、低收入/中低收入户免费发放5剂快筛试剂。 重点人群检测频次要求： 老年人：日本要求老年人所在机构服务人员每周2次或3天1次抗原检测。中国香港和中国台湾自2022年4月和12月起向老年人免费提供或发放抗原检测试剂。 学生：英国学校要求学生3-4天进行一次抗原检测。中国香港要求学校学生和全体教职工每日进行一次抗原检测。日本和中国台湾则向学校或儿童/小学学生免费分发抗原快筛试剂。 这些海外经验表明，在疫情常态化背景下，抗原检测已成为公共卫生管理的重要组成部分，尤其是在保护脆弱人群和维持社会正常运转方面发挥着关键作用。 需求波动：疫情与政策驱动下的市场动态 海外市场的经验清晰地揭示了抗原检测需求与疫情发展及防控政策之间的高度关联性，呈现出显著的波动特征。 全球需求与疫情相关性：2020年至2022年，全球新增确诊病例数与试剂出口货值（亿元）之间存在明显的正相关性。当全球疫情高峰期，新增确诊人数激增时，抗原试剂的出口货值也随之攀升，反之亦然。例如，在2021年末至2022年初的全球疫情高峰，试剂出口货值达到高点，随后随着疫情的相对平稳，出口货值也呈现回落趋势。这表明，抗原检测作为应对疫情的工具，其市场需求直接受疫情严重程度和传播范围的影响。 国际及地区出口回落：进入2022年，多数国际及地区对抗原试剂的需求呈现回落态势。从中国海关总署的数据来看，2022年1月至10月，对美国、澳大利亚、德国、加拿大、英国、日本等主要出口目的地的试剂出口货值普遍呈现下降趋势。例如，对美国的出口货值从1月的46亿元下降到10月的10亿元，对德国的出口货值从1月的37亿元下降到10月的5亿元。这反映了海外市场在经历疫情高峰期的需求爆发后，随着疫苗接种率提高、病毒毒性减弱以及防控政策调整，抗原检测需求趋于饱和或下降，导致出口订单减少。 药店业务：新冠相关收入的短期性影响 海外药店的运营数据进一步印证了新冠相关业务对零售渠道收入的短期性和波动性影响。 CVS零售业务分析：美国药店巨头CVS的财务数据显示，其零售业务在2020-2022年间受到新冠相关收入（包括疫苗接种、新冠检测和抗原检测试剂盒销售）的显著影响。例如，2021年第二季度，CVS零售业务增长的三分之一来自疫苗接种和新冠检测。然而，报告指出，剔除新冠三项收入后，CVS的零售业务增速在2021-2022年间保持相对平稳（约6%-7%），远低于表观零售收入的增速（最高达14%）。这表明，新冠相关业务对CVS的营收贡献是阶段性的，一旦疫情影响减弱，这部分收入将迅速回落，零售业务将回归其内生增长轨道。CVS在2021年约有42亿美元的新冠相关收入，2022年预计约30亿美元，显示出这部分收入的下降趋势。 日本药店销售额与客流量波动：日本药店市场也呈现出类似趋势。WELCIA、COSMOS、鹤羽、杉drug、松本清等主要药店的销售额和客流量同比增速在2020-2021年间因新冠疫情和政策（如2021年9月允许药店售卖新冠抗原检测试剂盒）而波动明显。例如，在允许售卖抗原试剂盒后，药店的销售额和客流量增速均有所提升。然而，此后增速趋于平稳，甚至在某些时期出现负增长。这说明，尽管新冠相关产品在特定时期能带来销售增长，但其对整体业务的长期驱动力有限，市场最终会回归到由常规药品、化妆品和调剂服务等核心业务支撑的常态化增长。WELCIA作为日本药店龙头，其医药品、化妆品、调剂等业务的同比增速也反映了政策和疫情对不同业务板块的差异化影响，例如在允许售卖抗原后，医药品增速有明显提升。 国内抗原市场供需分析与风险展望 国内需求：政策优化驱动短期爆发式增长 随着中国疫情防控政策的优化，特别是12月以来全国多个城市宣布放松核酸检测限制，国内抗原检测市场迎来了前所未有的短期需求爆发式增长。 应用场景拓宽：新政策极大地打开了抗原检测的应用场景，居民个人、企业和部门积极自主采购储备抗原检测试剂。 搜索趋势印证：百度指数“抗原”关键词搜索趋势图显示，自12月以来，全国、北京、上海、广州等地的搜索量均呈现指数级增长，直观反映了公众对居家抗原检测需求的急剧上升。 持续需求潜力：根据《新冠病毒抗原检测应用方案》，老年人、大型企业、工地、学校等人员密集场所的检测需求有望持续。 模拟测算：报告提供了国内抗原需求模拟测算，假设检测人数从2亿人到12亿人，平均每人每年检测次数从1次到30次，年检测需求量可从2亿个飙升至360亿个。这表明，即使在较低的检测频次和覆盖率下，国内市场也蕴藏着巨大的需求潜力。然而，这种真实需求的持续性仍需密切关注后续疫情发展、防控政策执行以及免费+医保支付外的自费意愿。 国内供给：潜在产能充足下的短期供不应求 尽管国内抗原检测市场在短期内出现了供不应求的局面，但从长远来看，国内的潜在产能是充足的，且具备进一步提升的空间。 注册证企业众多：截至2022年12月9日，国内已批准39家新冠抗原检测注册证，其中包含17家上市公司。这表明市场参与者众多，具备强大的生产基础。 短期供不应求原因：当前的供不应求并非真实反映实际产能不足，而是由于前期国内抗原使用场景未完全打开，以及海外需求回落导致厂家和药店备货不足。当政策突然转向，需求瞬间爆发时，供应链的响应速度未能及时跟上。 潜在产能巨大：报告列举了部分企业的产能数据，例如珠海丽珠总计3000万人份/天，奥德生物1000万人份/天，热景生物1200万人份/天，东方基因1800万人份/天，万泰生物400万人份/天（计划800-1000万人份/天），艾康生物1000万人份/天等。这些数据显示，国内抗原试剂的潜在总产能非常庞大，足以满足大规模需求，且许多企业表示产能仍有提升空间。随着生产线的调整和物流的恢复，短期内的供需失衡有望迅速缓解。 市场竞争与盈利压力：营收回落与毛利率下降 国内抗原检测企业在经历海外需求高峰后，其营收和盈利能力已开始面临挑战，预示着国内市场也将步入竞争加剧的阶段。 营收环比回落：由于海外出口需求的回落，国内主要抗原企业（如万孚生物、亚辉龙、热景生物、东方生物、奥泰生物）的营收在2022年第二、三季度呈现环比下降趋势。例如，多家企业在2022年第三季度的收入相比第二季度有所减少。 毛利率下降：在市场竞争加剧的背景下，国内抗原企业的毛利率也呈现下降趋势。这表明，随着市场供应的增加和需求的波动，产品价格面临下行压力，企业的盈利空间受到挤压。从2020年第一季度到2022年第三季度，虽然部分企业在特定时期毛利率较高，但整体趋势显示出竞争带来的压力。 风险提示：需求持续性与竞争加剧 展望未来，国内抗原检测市场面临的主要风险包括： 商业化空间受多因素影响：根据海外经验，新冠抗原检测需求受疫情发展和防控政策影响较大，企业业绩波动性强。未来国内真实需求的持续性，特别是免费+医保支付外的自费意愿，将是决定市场规模的关键因素。如果疫情趋于平稳或政策进一步调整，需求可能迅速回落。 竞争加剧导致盈利不及预期：国内新冠抗原检测注册证已批准39家，且潜在产能充足。随着市场供应的增加，企业间的竞争将日趋激烈，可能导致产品价格下降，从而使企业盈利能力不及预期。 总结 本报告对中国新冠抗原检测市场进行了专业而深入的分析。随着国内疫情防控政策的重大调整，特别是《新冠抗原检测应用方案》的发布，抗原检测的应用场景被极大拓宽，短期内市场需求呈现爆发式增长。这一变化得益于抗原检测快速、简便的特性，使其成为大规模初筛和个人自测的有效工具。 然而，报告也通过借鉴海外经验，揭示了抗原检测市场固有的波动性和竞争性。海外市场需求已呈现回落趋势，导致国内抗原企业营收和毛利率承压。尽管国内市场短期内供不应求，但潜在产能充足，预示着未来市场竞争将加剧。因此，国内抗原检测市场在迎来巨大发展机遇的同时，也面临着需求持续性、政策不确定性以及激烈市场竞争带来的盈利压力等挑战。企业需密切关注疫情发展、政策走向及消费者自费意愿，审慎评估风险，以适应市场从政策驱动向常态化竞争的转变。

中心思想 短期承压与长期韧性 滔搏（6110 HK）在2022年第四季度面临终端零售环境尚未完全恢复和线下客流疲软的挑战，导致短期收入增速承压，预计3QFY23（9-11月）收入将录得双位数跌幅。然而，公司凭借其卓越的零售管理效率和品牌伙伴的有力支持，成功维持了健康的库存周转和可控的折扣力度，展现出强大的经营韧性。 政策利好与估值上调 随着防疫政策的优化，零售市场预计将逐步复苏，这将为滔搏带来积极的经营环境。报告预期，市场回暖将推动公司经营杠杆的改善和利润率的持续提升。基于对未来复苏的积极预期，华泰研究维持对滔搏的“买入”投资评级，并将目标PE上调至15.6倍（公司上市以来历史12个月动态PE均值），叠加汇率因素，目标价上调11%至7.1港币，以反映公司未来的增长潜力和估值修复空间。 主要内容 零售环境与短期业绩承压 线下客流显著下滑： 报告指出，自2022年第四季度以来，线下门店客流呈现明显走弱趋势。根据华泰研究的测算数据，全国23个核心城市的日均地铁客流量在9月、10月和11月分别录得15%、18%和29%的同比下滑，这直接反映了消费者外出活动和线下消费意愿的显著降低，对实体零售业造成了直接冲击。 消费者信心低迷与零售额萎缩： 消费者信心指数自4月份下跌后持续低迷，直至10月份仍未有明显回暖迹象，这进一步抑制了消费支出。在服装零售领域，10月份服装鞋帽、针、纺织品类零售额同比下跌7.5%，跌幅较前九个月（-4.0%）有所扩大，表明行业整体面临的挑战加剧。 滔搏收入增速承压： 在此背景下，滔搏的收入增速短期内受到明显拖累。尽管公司在2QFY23（6-8月）收入同比下滑低单位数，表现优于同行宝胜（同期同比下跌8.3%），但预计3QFY23（9-11月）收入同比跌幅将扩大至双位数。不过，报告预测滔搏的下跌幅度应略小于宝胜同期（9月、10月、11月分别同比下跌15.6%、13.7%、17.8%）。展望未来，报告预计滔搏的收入增速在短期内将继续承压，尤其是在明年初可能受到高基数效应的影响，但此后有望受益于零售市场的逐步复苏而实现提速。 高效经营管理与未来盈利改善 健康库存水平与可控折扣： 尽管终端零售市场受到外部扰动，截至10月底纺织服装、服饰业的产成品存货金额仍高于疫情前水平，行业普遍面临清库存的压力，并可能保持较大的促销力度。然而，滔搏凭借其卓越的零售管理效率、国际品牌合作伙强大的品牌力及产品力，以及品牌伙伴逐渐重启各项营销活动并协助召回部分库存，成功维持了健康的库存状况。截至11月中旬，滔搏的库存水平同比录得双位数降幅。在9月至11月中旬期间，公司的库销比在4-5个月的健康水平范围内波动，零售折扣同比仅扩大低单位数，这表明公司在具有挑战性的市场环境中，仍能有效控制库存风险和折扣压力。 经营杠杆与利润率改善预期： 报告预计，随着终端零售环境的逐步回暖，滔搏的经营杠杆和利润率有望持续录得改善。这主要得益于公司在市场低迷期所展现出的高效运营能力，以及未来市场复苏带来的规模效应和成本优化空间。 财务预测调整与估值策略 下调收入与净利润预测： 鉴于零售环境波动对收入增长的持续拖累，华泰研究对滔搏的财务预测进行了调整。FY23/24/25的收入预测分别下调8.3%/7.2%/4.6%至人民币279/321/361亿元。相应地，归属母公司净利润预测也分别下调8.2%/5.2%/0.8%至人民币22/27/31亿元。尽管短期预测有所下调，但报告指出滔搏FY24-25E的净利润复合年增长率（CAGR）仍高达20%，显示出中长期增长潜力。 估值方法与目标价上调： 考虑到防疫政策优化后终端零售环境有望逐步改善，以及公司作为零售商将受益于消费回暖的利好，华泰研究将目标PE上调至15.6倍，该倍数是公司上市以来历史12个月动态PE的均值。叠加汇率因素，目标价因此上调11%至7.1港币（基于动态EPS人民币0.41元）。此前的目标价为6.4港币，是基于13.9倍的12个月远期PE（即上市以来历史12个月动态PE均值减0.5标准差）及动态EPS人民币0.43元。当前滔搏股价对应13.1倍12个月动态PE。 风险提示： 报告提示了多项潜在风险，包括零售环境复苏不及预期、行业竞争加剧可能导致折扣进一步加深、品牌伙伴补贴减少以及品牌伙伴在中国市场品牌力受损等，这些因素可能对公司的未来业绩产生不利影响。 总结 滔搏（6110 HK）在2022年第四季度面临线下客流疲软和消费者信心不足带来的短期收入压力，但公司凭借其高效的零售管理能力和品牌伙伴支持，成功将库存维持在健康区间，并有效控制了折扣力度。展望未来，随着中国防疫政策的优化，零售市场预计将逐步复苏，这将为滔搏带来经营杠杆的改善和盈利能力的提升。基于对市场复苏的积极预期，华泰研究下调了短期财务预测，但上调了目标PE和目标价至7.10港币，维持“买入”评级，以反映公司在挑战中展现的韧性及其在未来市场回暖中的增长潜力。投资者需关注零售复苏不及预期、行业竞争加剧等潜在风险。

中心思想 政策驱动下的互联网医疗新机遇 本报告核心观点指出，随着中国国务院发布《关于做好新冠肺炎互联网医疗服务的通知》，互联网医疗行业迎来了重磅政策利好，预示着行业发展的历史性机遇。该政策明确鼓励医疗机构通过互联网诊疗平台为新冠患者提供在线开具处方、就医指导及用药服务，并积极推行分时段精准预约，极大地拓展了互联网医疗的应用场景和市场空间。达实智能作为国内领先的物联网产品及解决方案服务商，凭借其在互联网医疗和智慧医院领域的深厚布局与技术积累，有望在此轮政策红利中显著受益，其互联网医疗业务将迎来持续发展。 达实智能的战略优势与财务展望 达实智能凭借其子公司达实旗云与腾讯的合作，已在安徽淮南、河北保定等地成功落地“一站式”线上线下一体化医疗服务，积累了宝贵的实践经验。同时，其子公司久信在智慧医院建设，特别是ICU和手术室等关键设施领域，拥有多年的深耕经验和技术优势，将深度受益于国家医疗新基建的加强。基于对公司业务前景的积极判断，报告维持了“增持”评级，并维持目标价8.44元。财务预测显示，公司2022年至2024年营业收入和归母净利润将实现稳健增长，分别为37.85/46.88/58.27亿元和2.42/3.49/4.58亿元，展现出良好的盈利能力和发展潜力。 主要内容 互联网医疗政策解读与行业发展趋势 2022年12月11日，国务院发布的《关于做好新冠肺炎互联网医疗服务的通知》是推动互联网医疗服务发展的重要里程碑。该政策的核心在于充分发挥互联网医疗在应对新冠肺炎疫情中的积极作用，具体措施包括： 在线诊疗与处方开具： 明确允许医疗机构通过互联网诊疗平台为新冠患者在线开具处方，这极大地便利了患者就医，减少了交叉感染风险，并提升了医疗服务的可及性。 在线就医指导与用药服务： 鼓励医疗机构为患者提供在线就医指导和用药咨询服务，有助于患者居家康复，并确保用药安全。 分时段精准预约： 积极开展分时段精准预约，优化了医疗资源配置，缩短了患者等待时间，提升了就医体验。 这一系列政策的出台，不仅是对互联网医疗重要性的再次强调，更是为行业发展注入了一剂“强心剂”，预示着互联网医疗将迎来前所未有的发展机遇和更广阔的市场空间。在疫情政策优化的大背景下，互联网医疗有望成为常态化医疗服务的重要组成部分。 公司业务布局、财务表现与风险分析 达实智能的互联网医疗与智慧医院战略布局 达实智能作为一家专注于物联网产品及解决方案的提供商，其在互联网医疗领域的布局具有前瞻性。 互联网医疗业务： 公司子公司达实旗云自2020年起便与腾讯携手合作，致力于实现医院互联网医疗全流程服务。目前，该业务已在安徽淮南、河北保定等地成功落地，提供围绕“一站式”就医和全方位健康管理的线上线下一体化医疗服务。这种早期经验积累和与科技巨头的合作，为公司在互联网医疗领域的腾飞奠定了坚实基础。 智慧医院建设： 达实智能的另一子公司久信，在智慧医院建设领域深耕多年，特别是在ICU、手术室等关键医疗设施方面积累了深厚的技术和经验。当前国家医疗新基建政策旨在加强这些关键设施的建设，久信的专业优势使其能够深度受益于此轮投资，进一步巩固其在智慧医院市场的领先地位。 财务预测与估值分析 根据报告预测，达实智能的财务表现将呈现显著增长态势： 营业收入： 预计2022年至2024年营业收入分别为37.85亿元、46.88亿元和58.27亿元，年增长率分别为20%、24%和24%，显示出强劲的增长势头。 归母净利润： 预计同期归母净利润分别为2.42亿元、3.49亿元和4.58亿元，年增长率分别为148%、44%和31%，扭转了2021年的亏损局面，盈利能力显著提升。 每股净收益（EPS）： 预计2022年至2024年EPS分别为0.13元、0.18元和0.24元。 盈利能力指标： 经营利润率（EBIT Margin）预计从2021年的-6.6%大幅回升至2022年的13.1%，并有望在2023年达到15.1%。净资产收益率（ROE）预计从2021年的-19.9%提升至2022年的8.9%，并在2024年达到13.3%，表明公司盈利能力和资本回报效率持续改善。 估值： 报告基于PE和PS估值方法，维持目标价8.44元，并维持“增持”评级。2022E、2023E、2024E的市盈率（PE）分别为28.25、19.58和14.93，市销率（P/S）分别为1.81、1.46和1.17，显示出随着业绩增长，估值水平趋于合理。 风险提示 尽管前景乐观，报告也提示了潜在风险： 政策推进不及预期： 互联网医疗相关政策的落地速度和力度可能低于预期。 项目实施不及预期： 公司在互联网医疗和智慧医院项目上的实施进度或效果可能不达预期。 互联网医疗业务拓展不及预期： 市场竞争加剧或推广受阻可能导致互联网医疗业务拓展不如预期。 市场竞争加剧风险： 互联网医疗和智慧医院领域吸引了众多参与者，市场竞争可能日益激烈。 总结 本报告对达实智能（002421）进行了深入分析，核心结论是公司在互联网医疗和智慧医院领域具备显著的增长潜力。国务院最新发布的互联网医疗政策为行业带来了前所未有的发展机遇，达实智能凭借其与腾讯的合作、在多地落地的线上线下一体化医疗服务经验，以及子公司久信在智慧医院建设方面的深厚积累，有望成为此轮政策红利的主要受益者。 财务数据显示，公司预计在2022年至2024年实现营业收入和归母净利润的持续高速增长，盈利能力显著改善。基于对公司业务前景和财务表现的积极预期，报告维持了“增持”评级和8.44元的目标价。尽管存在政策推进、项目实施、业务拓展不及预期以及市场竞争加剧等风险，但达实智能凭借其前瞻性的战略布局、技术优势和市场经验，有望在快速发展的互联网医疗和智慧医院市场中占据有利地位，实现长期价值增长。

　　微电生理(688351) 　　投资逻辑 　　国产电生理创新器械先锋，三维系列产品先发优势突出。公司在心脏电生理领域布局产品丰富，是首个能够提供三维心脏电生理设备与耗材完整解决方案的国产厂商。三维射频导管收入占比从 2017 年的 26.1%增长到 2021 年的 40.3%，综合毛利率也从 64.1%提升到 72.4%，三维产品先发优势凸显。 　　电生理介入市场高速成长，国产替代空间巨大。对于房颤等心律失常患者，电生理手术相比药物治疗优势明显，未来国内电生理市场将保持快速成长。2021 年国内电生理器械市场规模接近 80 亿元，2015 至 2021 年历史复合增速超过 30%。由于产品的高技术壁垒，目前国内市场仍由强生等外资厂商占据主导地位，在国内政策支持背景下，未来电生理器械国产替代有望加速。 　　拥有国产首个三维电生理标测系统，产品技术优势明显。公司自主研发的Columbus 三维标测系统第三代于 2020 年上市，是首个获批上市的国产磁电双定位标测系统，平均定位精度误差<1mm，具备明显的技术优势。目前已在全球累积完成超过 3 万例电生理介入手术，遥遥领先国产竞争对手。预计未来公司 Columbus 有望继续带动公司到 2024 年收入突破 5 亿规模。 　　射频消融重磅产品研发领先，创新冷冻消融有望引领技术革命。高密度标测导管与压力感知磁定位射频消融导管均是目前行业内核心竞争力产品，公司产品已分别于 2022 年 10 月及 12 月获批上市，率先打破进口市场垄断，预计 2 款核心产品有望至 2024 年合计贡献接近 2 亿的收入增量。此外公司在研 IceMagic 冷冻消融系统及冷冻消融导管 2021 年进入器械绿色通道，上市后有望引领行业电生理技术革命。 　　IPO 募集用于研发、生产及营销能力提升。公司 2022 年 8 月在科创板 IPO发行 7060 万股，募集资金净额达到 10.70 亿元，主要用于电生理研发项目、生产基地以及营销服务体系建设，未来将有助于增强公司盈利能力。 　　盈利预测与投资建议 　　我们看好公司在电生理介入市场的发展前景，预计公司 2022-2024 年归母净利润 0.12/0.36/0.71 亿元，同比扭亏为盈/+206%/+100%，参考同行业上市公司可比估值情况，给予公司 2024 年 22 倍 PS 估值、12 个月内目标市值126 亿元，目标价位 26.88 元/股，首次覆盖给予“增持”评级。 　　风险提示 　　医保控费政策风险；在研项目推进不达预期风险；产品推广不达预期风险；疫情反复风险；无实控人和控股股东风险；股东减持风险；估值偏高风险。

　　君实生物(688180) 　　事件： 　　近日，公司发布公告2022年度向特定对象发行A股股票发行承销总结报告相关文件已经上海证券交易所备案通过。公司本次发行新增股份在中国证券登记结算有限责任公司上海分公司办理完成登记托管及限售手续。 　　点评： 　　完成大额定增募资，公司获充沛现金储备 　　本次定增完成，为君实生物的研发和发展提供充沛现金流。截至2022年11月23日止，君实生物本次定增发行价格为53.95元/股，实际募集资金总额为人民币37.765亿元。募集资金将用于创新药研发项目和上海君实生物科技总部及研发基地项目。其中创新药研发项目包括特瑞普利单抗（JS001）后续境内外临床研发、JS004（抗BTLA单抗）境内外III期临床研发等临床研发项目以及其他早期项目的临床前研究。 　　特瑞普利单抗销售额保持增长，商业化顺利推进 　　公司目前共有三款商业化品种：特瑞普利单抗、埃特司韦单抗（JS016）及阿达木单抗，商业化团队已超过1100人。2022Q1-Q3，核心产品特瑞普利单抗收入达5.16亿元，其中一季度环比增长约212%，二季度受疫情影响，环比增长约70%，三季度环比增长16%。2022年9月，特瑞普利单抗联合培美曲塞和铂类适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗新适应症获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，是在中国获批的第六项适应症，治疗领域拓展到肺癌。2022年11月15日公司宣布特瑞普利单抗用于NPC和ESCC一线治疗在欧州药品管理局（EMA）完成提交，并在11月24日宣布向英国药品和保健品管理局（MHRA）完成上述两项适应症的上市申请的提交。特瑞普利单抗目前已在欧洲地区完成两项上市申请的提交，全球商业化布局继中美后开始向欧洲拓展，工作稳步前进。 　　新冠小分子口服在研药物VV116两项注册性III期临床正在进行 　　VV116正在国内外开展包括针对标准风险轻中度患者和伴随进展高风险轻中度患者两项注册性III期临床试验。针对标准风险人群的III期临床试验（NCT05582629），计划入组人数1200人。针对高风险人群的III期临床试验（NCT05242042），计划入组人数1310人。已经完成的I期药物临床试验表明，VV116在健康受试者中表现出良好的安全性、耐受性与药代动力学特征：在感染奥密克戎的患者人群中，开始用药到核酸转阴平均3.52天；首次核酸检测阳性5日内使用VV116的患者核酸转阴平均时间8.56天，小于对照组的11.13天。VV116与PAXLOVID头对头III期注册临床研究（NCT05341609）结果显示，首次核酸转阴时间VV116组与Paxlovid组相似，VV116组中位至持续临床恢复时间较PAXLOVID组更短，达到统计学优效。并且VV116总体安全性良好，总体不良事件发生率低于PAXLOVID。 　　盈利预测与投资评级 　　考虑到医药行业整体销售放量受多项因素影响有所放缓，我们将公司2022至2024年营业收入由27.50亿、32.51亿、43.68亿元下调至20.53亿、29.76亿、41.37亿元，将归母净利润由-5.92亿、-4.94亿、-3.08亿元下调至-19.90亿、-16.30亿、-9.52亿元。维持“买入”评级。 　　风险提示：医保政策变动风险，研发不及预期风险，竞争加剧风险，审批进度不及预期风险，销售放量不及预期风险

　　行业概览 　　近年来，医疗体系数字化转型如火如荼，医疗科技行业也在宏观环境利好的大前提之下得以高速发展，这助推了“云数物智移”等数字技术交叉渗透各细分医疗场景的进程。其在疾病监控、辅助决策、健康管理等方面均发挥了重要的作用，为现代化智慧医疗的建设提供了技术支持，激发了智慧医疗持续创新发展的新动力。 　　纵向剖析 　　将医疗科技行业大致划分为政府统筹&医院管理、产品&服务、服务&用户、产品&用户、智能支付五大类，并从中选取已有一定发展成果的15个细分子行业进行成熟度评估，根据评估结果对数字化健康管理、智慧病案、医保信息化三个细分赛道从发展现状、商业模式、竞争格局以及发展趋势等方面展开分析。 　　横向融合 　　上述众多由“云数物智移”等数字技术融合而创造的健康医疗创新服务为政府、医院、患者等主体提供了更为智能化的服务体验，共同打造了最优化的大健康生态体系--智慧医疗模式。智慧医疗涵盖智慧医院、区域医疗、家庭健康三个主要场景，从多维度触达医疗服务的各个环节，以增强服务能力、提升医疗效率、优化患者体验、延展服务范围为核心目标，整体呈现由院内走向院外、由模块化走向大融合的趋势。 　　趋势展望 　　规模占比方面，目前医疗科技于整体医疗健康市场中的渗透率较低，未来随着各类技术、应用和服务等各种要素的联动融合，其于医疗健康市场的占比有望实现进一步提升。技术方面，未来将涌现出更多新兴技术同医疗场景进行有机结合，赋能医疗卫生服务体系的优化。企业方面，医疗企业与科技企业将加速融合，助力现有服务的纵深发展。整体而言，医疗科技行业将立足医疗全局，驱动医疗卫生服务体系走向“全域、全病、全程”。

　　佐力药业(300181) 　　战略聚焦乌灵优质品种，乌灵系列+百令+配方颗粒多品种放量。公司主要产品为乌灵系列、百令片、中药饮片、中药配方颗粒等；三大基药核心品种院端持续快速放量，围绕一体两翼战略，深耕院端，加大OTC、线上等渠道开拓；根据需求新建产能，解决产能瓶颈；业绩有望保持高增速，预计2022-2024年净利润CAGR约40%。 　　顶层政策支持中医药。“十四五”规划提出要求，15项指标体现新时期中医药高质量发展目标，10个重点任务明确具体措施，其中明确指出到2025年中医医疗结构达9.5万家（对比2020+31%），二级以上公立综合医院设置中医临床科室比例90%等要求将持续提升中医市场规模；986基药政策利于基药品种在不同等级医院放量，利于中成药放量；十二大后北京、江苏针对中成药独家产品集采降价幅度有收窄趋势，企业通过规格调整及集采后销售费用下降实现快速放量。 　　乌灵胶囊有望成为20亿大单品，潜力品种灵泽片有望达到5亿：乌灵胶囊是公司的核心产品之一，2021年收入8.5亿元（+40.2%），稳居2021年公立医院神经类中成药第二。乌灵胶囊不断开拓新适应症，已开展帕金森病、冠心病、功能性胃肠病等新适应症临床研发，且开始老年痴呆（AD）等临床前研究；随着公司深入对乌灵胶囊药理和作用机制的研究，并联合知名医院开展高等级的循证医学研究，未来新适应症拓展空间大。目前乌灵胶囊医疗机构覆盖过万家，且公司在医院端、药店端、线上渠道等共同发力，覆盖率不断上升；预计乌灵胶囊2022-2024年保持25-30%左右增速；有望在2025年成长为20亿大单品。灵泽片是乌灵系列又一大作，主要治疗前列腺相关疾病，潜力大，2022-2024年预计保持35%年复合增速；有望在2027年成为5亿单品。 　　百令片应用范围广，成长空间广阔，配方颗粒将迎来放量：百令片临床应用科室范围广，适用人群基数大，在2018年纳入基药后迅速放量，2019-2021年销售额复合增长率达21.5%；公司深入该品种渠道建设，未来预计保持20%左右稳定增长；长期看有望成为5-10亿级别大品种。中药饮片和配方颗粒是国家重点支持领域，中药饮片不受涨价影响；配方颗粒已有600多个科研专项的企业标准备案，2021年底已建设完成年产能800吨，峰值产值约8亿元；目前公司已有国标101个品种、省标29个品种且开始多省份备案，估计2023、2024年实现快速放量。 　　盈利预测与投资评级：我们预计2022-2024年总营收为19.0/25.7/32.2亿元，同比增速分别30%/35%/25%；归母净利润为2.6/3.8/5.1亿元，同比增速分别45%/44%/35%，2022-2024年P/E估值分别为27/19/14X；基于公司1）乌灵胶囊持续放量，2）灵泽片进入放量期；3）配方颗粒新产能释放；首次覆盖，给予“买入”评级。 　　风险提示：集采风险；产品销售不及预期；研发不及预期。

　　行业回顾 　　本报告期医药生物行业指数涨幅为2.59%，在申万31个一级行业中位居第20，跑输沪深300指数3.30Pct。从子行业来看，医药生物三级行业涨跌互现，受“国十条”影响，医院、线下药店、医药流通涨幅居前，分别上涨10.06%、8.58%、6.35%；疫苗、医疗设备、医疗研发外包下跌，分别下跌3.16%、2.08%、1.61%。 　　估值方面，截至2022年12月9日，医药生物行业PE（TTM整体法，剔除负值）为25.40x（上期末为24.71x），估值小幅回升，低于负一倍标准差。医药生物申万三级行业PE（TTM整体法，剔除负值）前三的行业分别为医院（76.16x）、其他医疗服务（57.39x）、医疗设备（40.91x），中位数为31.41x，体外诊断行业（7.07x）估值最低。本报告期，两市医药生物行业共有50家上市公司的股东净减持43.63亿元。其中，4家增持0.05亿元，46家减持43.68亿元。重要行业资讯 　　“新十条”防疫措施发布，核酸检测走向下坡，抗原检测迎来春天 　　国家药监局：《药品网络销售禁止清单（第一版）》 　　国家中医药管理局：《“十四五”中医药信息化发展规划》 　　泰格医药：国内首个“羧基麦芽糖铁注射液”获批上市 　　荣昌生物：“注射用RC118”获FDA两项孤儿药资格认定 　　豪森药业：首仿“醋酸艾替班特注射液”获批上市 　　斯微生物：新冠mRNA疫苗在老挝获批紧急使用授权 　　威斯克生物/四川大学：新冠重组蛋白疫苗“威克欣”获批紧急使用 　　三叶草生物：新冠疫苗“SCB-2019（CpG1018/铝佐剂）”获批紧急使用 　　厦门大学/香港大学/万泰生物：“鼻喷流感病毒载体新冠肺炎疫苗”获批紧急使用 　　神州细胞：“2价新冠重组蛋白疫苗”获批紧急使用 　　投资建议： 　　我们认为认为“国十条”和114号文发布后，将根本性地减少疫情对经济社会发展的影响。“按楼栋、单元、楼层、住户划定高风险区”最大程度减少阳性患者的影响范围，“区内除特殊场合不查验健康码+跨地区流动人员查验核酸检测阴性证明和健康码”将推动人员充分流动，“具备居家隔离条件的无症状感染者和轻型病例一般采取居家隔离”显著降低疫情防控成本，减轻对医疗系统的压力。同时“114号文”保障对阳性患者的就医需求和药物需求，医院诊疗服务完全恢复，不因患者是阳性而受限。疫情防控政策的大幅调整，将带来感冒类药品、抗原检测、新冠疫苗三个方面的增量需求：一是新冠相关退热、止咳、抗病毒、治感冒等药物。联防联控机制综发117号文，发布了《新冠病毒感染者居家治疗常用药参考表》，其中多数药品生产厂家众多，关注具备独家品种和竞争格局良好的品种相关上市公司：以岭药业（连花清瘟颗粒/胶囊）、步长药业（宣肺败毒颗粒）、片仔癀（清肺排毒颗粒）、双鹤药业（地喹氯铵）、贵州百灵（马来酸氯苯那敏片、咳速停糖浆、小儿柴桂退热颗粒）。二是“国十条”优化核酸检测，根据防疫工作需要，可开展抗原检测，核酸检测需求大幅下降，同时抗原检测作为居民自我健康检测的主要检测方式，需求激增。建议关注乐普医疗、万泰生物、丽珠集团及复星医药。 　　三是“国十条”进一步推动疫苗接种工作。当前我国新冠疫苗接种需求，主要为加强免疫接种需求。建议关注丽珠集团，丽珠集团2021年无新型冠状病毒疫苗业绩贡献，其重组新型冠状病毒融合蛋白疫苗于9月份被卫计委纳入序贯加强免疫紧急使用，有望带来增量业绩贡献。 　　此外，医院诊疗完全恢复，建议关注疫情期间，需求被抑制的消费性医疗服务行业，关注眼科（爱尔眼科）、牙科（通策医疗）、医美（华东医药、爱美客、华熙生物）。 　　风险提示： 　　疫情冲击超过预期，医疗门诊恢复不及预期。

　　投资要点： 　　本周板块行情：本周，上证综合指数上涨1.61%，创业板指数上涨1.57%，沪深300上涨3.29%，中信基础化工指数上涨1.66%，申万化工指数上涨1.86%。 　　化工各子行业板块涨跌幅：本周，化工板块涨跌幅前五的子行业分别为磷肥及磷化工(8.65%)、食品及饲料添加剂(4.25%)、纯碱(3.70%)、氯碱(3.27%)、涤纶(3.23%)；化工板块涨跌幅后五的子行业分别为橡胶助剂(-1.50%)、其他塑料制品(-1.45%)、其他化学制品Ⅲ(-1.34%)、绵纶(-1.31%)、电子化学品(-1.12%)。 　　本周行业主要动态： 　　英力士入股中国石化天津南港乙烯项目，双方股比各一半：中国石化12月7日宣布，中国石化与英力士集团签署合作协议，引入英力士参与中国石化正在建设的120万吨/年天津南港乙烯及下游化工品项目，股比50%∶50%。中国石化与英力士有着多年合作基础，此次协议的签署，将双方的合作关系提升到新的高度。相信在“双碳”目标和能源化工转型的时代要求下，中国石化和英力士能够充分发挥强大的本土优势、资源优势和技术优势，不断推动双方优势互补，实现共赢发展。本次合作协议是英力士与中国石化在2022年签署的第四份合作协议。今年7月28日，英国英力士与中国石化签署三项合资合作协议，总价值约70亿美元。一是英力士同意收购中国石油化工股份有限公司(SINOPEC)的子公司——上海赛科石油化工有限责任公司50%股权。二是英力士将与中国石化按照50%∶50%股权比例共同成立一家新合资公司，生产丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三元共聚物(ABS)，目标实现120万吨/年ABS产能。三是英力士和中国石化将在天津南港乙烯项目新建50万吨/年HDPE(高密度聚乙烯)项目。另外，英力士和中国石化未来还将再建设至少两个50万吨/年HDPE(高密度聚乙烯)项目，授权许可生产英力士管材等级产品。英力士是全球石化产品、特种化学品和石油产品的制造商,在全球29个国家拥有36个业务板块和194家生产基地。英力士表示，中国是其重要增长市场，这一系列协议将进一步拓展英力士在中国的石化业务，并且业务重点将采用英力士领先的专有技术生产相关产品（资料来源：中国化工报、化工新材料） 　　完善氟化工产业链布局，永和股份将收购石磊氟化工100%股权：12月6日，永和股份发布公告称，其与江西石磊氟材料有限责任公司、浙江启企业管理有限公司签署了《支付现金购买资产协议》，拟以自筹资金收购石磊氟材料持有分立后的江西石磊氟化工有限责任公司100%股权。此次交易标的资产，系由分立前的江西石磊氟化工有限责任公司派生分立而来。石磊氟化工分立前具备5万吨无水氟化氢、2000吨氢氟酸、9000吨氟硅酸、5万吨二氯甲烷、4.5万吨三氯甲烷、1.2万吨四氯乙烯、6.45万吨盐酸(副产品）、7500吨硫酸(副产品)的生产能力。永和股份表示，石磊氟化工的主要产品甲烷氯化物是永和股份生产HCFC-22、HFC-32等产品重要原料，永和股份本次收购石磊氟化工能够一定程度满足原料供应安全，有利于其打造更为全面、更具市场竞争力的氟化工产业链。与此同时，通过此次收购将石磊氟化工纳入公司合并报表范围，将有助于降低关联交易规模，提升规范运作水平。（资料来源：氟化工） 　　投资建议：（1）受下游光伏装机量提升预期带动，看好国内光伏级EVA未来景气度，建议重点关注：联泓新科。（2）近期我国地沟油价格有所回落，生物柴油企业盈利能力增强，海外生物柴油需求量持续增长，看好生物柴油行业景气度。建议重点关注：嘉澳环保。（3）硅基材料受新能源相关领域拉动，需求持续向好。受装配式建筑及光伏组件拉动，看好工业胶及建筑胶需求提升，建议重点关注：硅宝科技。看好未来多晶硅产能持续投放下三氯氢硅的行业高景气度，建议重点关注：三孚股份。硅基材料需求向好，龙头企业凭借低成本优势实现产能扩张与产业链衍生，建议重点关注：合盛硅业。（4）碳中和大背景下，看好能降低生产成本、碳排放的合成生物学企业，建议重点关注：凯赛生物、华恒生物。（5）铬化学品行业整合完成，行业格局优化下头部企业控价能力出色，铬化学品价格经历多轮上调，提振公司业绩，建议重点关注：振华股份。（6）磷化工供需格局改善，今年以来磷矿石价格持续上行，商品磷矿供应偏紧，磷矿资源属性凸显，建议重点关注：云天化、川恒股份、兴发集团。（7）碳中和大背景下环保要求提升，催化剂领域市场空间广阔，多家公司实现国产替代进程，成长确定性强，建议重点关注：中触媒、凯立新材、建龙微纳。（8）国内纯碱市场持续向好，远兴能源作为国内天然碱法龙头，将受益于行业景气度上行，且新发现天然碱矿有望重塑国内纯碱供应格局，远期成长空间广阔，建议重点关注：远兴能源。（9）化工行业龙头企业历经多年竞争和扩张，持续夯实成本护城河，核心竞争力显著，且当前估值相对偏低，建议重点关注：万华化学、华鲁恒升、扬农化工、华峰化学。（10）全球轮胎市场是万亿级赛道，疫情加速行业洗牌，国内龙头企业加速扩张抢占全球市场份额，有望保持快速发展，建议重点关注：玲珑轮胎、赛轮轮胎。（11）宝丰能源为国内煤制烯烃领先企业，低成本优势构筑高盈利护城河，碳中和背景下迎来新发展机遇，建议重点关注：宝丰能源。（12）草铵膦行业龙头，利尔化学的规模和成本优势全球领先，同时积极横向拓展新产品，业绩有望持续增长，建议重点关注：利尔化学。 　　风险提示：宏观经济下行；油价大幅波动；下游需求不及预期。