中心思想 业绩强劲增长与产品结构优化 爱博医疗在2023年上半年实现了显著的业绩增长，收入和净利润均符合市场预期。公司核心产品人工晶状体和角膜塑形镜保持快速增长，同时，其他视光产品（如离焦镜、隐形眼镜等）实现了高达403%的爆发式增长，显示出公司在产品多元化和新产品市场拓展方面的强大潜力。 战略布局深化与未来增长潜力 公司持续加大研发投入，2023年上半年研发费用同比增长77%，并成功获得多款新型医疗器械注册证，为未来产品线储备了创新动力。此外，公司计划发行GDR募集资金，用于并购、产能扩建、研发及国际化渠道建设，这将进一步完善公司产业布局，提升其在全球眼科医疗器械市场的竞争力，并拓宽国际业务发展空间，为长期增长奠定坚实基础。 主要内容 2023年上半年业绩概览 整体财务表现： 2023年上半年，公司实现收入4.07亿元，同比增长49%；归母净利润1.63亿元，同比增长32%；扣非归母净利润1.53亿元，同比增长36%，业绩符合预期。 第二季度表现： 单第二季度收入2.17亿元，归母净利润0.85亿元，同比增长31%；扣非归母净利润0.78亿元，同比增长30%。 成本费用分析： 报告期内，公司加大了产品推广和品牌营销力度，研发项目加快推进，导致营业成本（毛利率同比下降2.08个百分点）及各项费用（销售费用率同比上升4.56个百分点）增长较快，使得净利润增速略低于收入增速。 核心业务与研发进展 核心产品增长： 人工晶状体收入2.45亿元，同比增长38%，其中境外人工晶状体收入同比增长高达116%。 角膜塑形镜收入1.05亿元，同比增长39%。 其他视光产品放量： 离焦镜、隐形眼镜、接触镜护理产品等新产品实现收入4532万元，同比增长403%，呈现快速放量趋势。 研发投入与成果： 2023年上半年研发投入5469万元，同比增长77%，占营收比例达13.44%，同比提升2.10个百分点。多款新型号人工晶状体及硬性接触镜润滑液已取得三类医疗器械注册证，PR产品已通过创新医疗器械特别审查程序。 全球化战略与融资计划 GDR发行预案： 公司发布境外发行GDR新增境内基础股份发行预案，拟新增基础股份A股股票不超过842万股（占发行前总股本的8%），预计募集资金总额不超过14.09亿元。 募集资金用途： 资金将用于投资福建优你康并购项目、爱博烟台眼科产品生产二期项目、功能性眼科医疗器械产品开发项目、天眼医药隐形眼镜扩产项目、德国眼科产品生产与渠道建设项目等。 战略意义： 此举有利于完善公司产业布局，提升在眼科医疗器械市场的竞争力，并拓宽未来业务国际化的发展空间。 未来盈利展望与投资评级 盈利预测： 预计2023-2025年收入分别为9.20/12.91/17.65亿元，同比增速分别为59%/40%/37%；归母净利润分别为3.66/5.10/6.93亿元，同比增速分别为57%/40%/36%。 每股收益： 预计EPS分别为3.47/4.85/6.59元/股，三年复合年增长率（CAGR）为44%。 估值与评级： 鉴于公司作为国内眼科医疗器械行业的领导者地位，参照可比公司估值，给予公司2023年60倍PE，目标价208.20元，维持“买入”评级。 总结 爱博医疗2023年上半年业绩表现强劲，核心产品持续增长，其他视光产品实现爆发式放量，显示出公司强大的市场拓展能力和产品创新活力。公司通过加大研发投入和计划发行GDR等战略举措，积极布局未来，旨在提升自身竞争力并拓展国际市场。基于对公司未来收入和利润的乐观预测，分析师维持“买入”评级，并设定了208.20元的目标价，凸显了对公司长期增长潜力的信心。

中心思想 业绩短期承压，常规业务强劲复苏 万孚生物2023年上半年整体业绩受高基数影响出现下滑，其中总收入为14.89亿元，同比下降63%；归母净利润为3.35亿元，同比下降72%。然而，剔除特殊因素影响，公司常规业务展现出显著的恢复性高增长态势。传染病常规检测、慢病管理检测、毒品检测及优生优育检测四大核心业务条线均实现稳健增长，显示出公司在后疫情时代的市场适应能力和业务韧性。 多元业务厚积薄发，未来增长可期 报告分析指出，公司在各业务板块持续深耕，市场需求端得到有效释放。慢病管理检测业务受益于国内医疗需求集中释放和海外市场恢复，实现40.30%的同比增长。毒品检测业务通过聚焦美国市场建设，实现18.11%的增长。优生优育检测业务通过渠道优化和产品迭代，实现5.50%的增长。这些积极信号促使分析师上调了公司未来三年的营收和归母净利润预测，并维持“推荐”评级，表明对公司长期增长潜力的信心。 主要内容 传染病检测业务分析 2023年上半年，万孚生物的传染病检测业务总收入为4.28亿元，同比大幅下降86.67%。这一显著下滑主要源于去年同期新冠相关检测业务的高基数效应。然而，在这一整体趋势下，公司的传染病常规检测业务，包括呼吸道检测、消化道传染病检测和血液传染病检测等，在报告期内实现了显著的恢复和增长。此外，国内流感的传播也带动了公司流感检测产品销售收入的大幅增长，体现了常规业务的内生增长动力。 慢病管理检测业务分析 慢病管理检测业务在2023年上半年表现强劲，实现收入7.18亿元，同比增长40.30%。这一增长得益于需求端的集中释放。在国内市场，随着院内诊疗秩序的修复，医院终端门诊量和检测样本量较2022年同期有明显恢复和增长，公司国内慢病管理检测业务充分受益于上半年累积的医疗需求释放。在国际市场，随着海外慢病市场需求的恢复，公司海外市场收入也实现了同比快速增长，显示出该业务板块的全球化增长潜力。 毒品检测业务分析 毒品（药物滥用）检测业务在2023年上半年实现收入1.64亿元，同比增长18.11%。公司持续聚焦美国市场拓展，报告期内加强了美国毒检市场建设，包括提升美国团队的研发能力和市场营销体系。公司坚持以顾问式销售模式指导经销商与终端客户，并持续打通美国本地供应链，提升核心产品的本地化生产能力，从而在提升运营效率的同时有效降低了运营成本，巩固了其在该市场的竞争力。 优生优育检测业务分析 优生优育检测业务在2023年上半年实现收入1.34亿元，同比增长5.50%。公司在此期间稳步推进渠道建设。在国内市场，公司以排卵检测产品为重点专项，加大了排卵检测和两性健康检测产品的投入，并持续强化与各大电商平台的合作关系，优化渠道能力和资源获取能力。对于O2O和国内新媒体平台，公司在找准突破点和项目的前提下，积极推动建立优质资源的合作关系。在国际市场，公司稳步推进海外优生优育业务，加快妊娠系列产品的开发迭代，并重点打造核心经销商，推动全球化渠道布局。 盈利预测与投资评级 鉴于公司常规业务恢复情况高于预期，华创证券上调了万孚生物2023年至2025年的营收和归母净利润预测。预计2023-2025年营收分别为30.7亿元、37.6亿元和46.0亿元（原预测分别为28.4亿元、36.3亿元和46.0亿元），同比增速分别为-46.0%、+22.5%和+22.2%。归母净利润分别为6.1亿元、7.6亿元和9.6亿元（原预测分别为5.3亿元、6.8亿元和8.6亿元），同比增速分别为-49.2%、+25.5%和+25.7%。对应的每股盈利（EPS）分别为1.37元、1.72元和2.16元，市盈率（PE）分别为20倍、16倍和12倍。根据DCF模型测算，给予公司整体估值174亿元，对应目标价约39元，维持“推荐”评级。 风险提示 报告提示了潜在的风险因素，包括海外收入放量可能不达预期，以及化学发光等新技术平台放量可能不达预期。这些风险可能影响公司未来的业绩表现和估值。 总结 万孚生物2023年上半年业绩虽受高基数影响整体下滑，但其核心常规业务展现出强劲的恢复性增长势头。传染病常规检测、慢病管理、毒品检测和优生优育四大业务板块均实现稳健增长，尤其慢病管理业务受益于国内外市场需求的集中释放，表现突出。公司在各业务领域持续深耕，通过市场拓展、渠道建设和产品优化，为未来发展奠定了坚实基础。鉴于常规业务的良好恢复态势，分析师上调了公司未来盈利预测，并维持“推荐”评级，表明对公司长期增长潜力的积极展望，但同时提示了海外收入和新技术平台放量不及预期的风险。

中心思想 PEEK产品驱动业绩稳健增长 康拓医疗在2023年上半年实现了营业收入的稳健增长，达到1.35亿元，同比增长17.10%。这一增长主要得益于其核心PEEK（聚醚醚酮）材料产品的强劲表现，特别是PEEK神经外科产品收入同比增长23.25%，以及PEEK胸骨固定带实现45.66%的高增长。公司通过持续加大营销投入和研发力度，不断提升PEEK产品的市场渗透率和产品管线，巩固了其在医疗器械领域的竞争优势。 持续投资与未来增长潜力 尽管公司在2023H1的销售费用率和研发费用率有所上升，分别达到21.30%和6.12%，反映出公司在疫后积极加大市场推广和新产品研发的投入，但其扣非净利率仍保持在27.78%的较高水平。展望未来，随着疫后诊疗复苏、择期手术旺季的到来以及河南省神外集采的落地，PEEK产品在国内外的成长潜力依然可期。开源证券维持了对康拓医疗的“买入”评级，并预测2023-2025年归母净利润将持续增长，显示出对公司未来业绩的积极预期。 主要内容 公司2023H1业绩概览与投资评级 2023H1财务表现分析 康拓医疗于2023年8月15日发布半年报，显示2023年上半年实现营业收入1.35亿元，同比增长17.10%。归母净利润为3918.03万元，同比增长0.10%；扣非净利润为3754万元，同比下降0.66%。毛利率为81.08%，同比下降1.82个百分点；扣非净利率为27.78%，同比增长0.12个百分点。 从季度表现来看，2023年第一季度收入为0.65亿元，同比增长20.82%，归母净利润为0.19亿元，同比增长7.70%。2023年第二季度收入为0.70亿元，同比增长13.88%，归母净利润为0.20亿元，同比下降6.40%。 按地区划分，内销收入为1.21亿元，同比增长14.66%，占营收比重89.56%；外销收入为0.14亿元，同比下降6.15%，占营收比重10.44%。 盈利能力与费用结构 在费用方面，销售费用率为21.30%，同比增加5.27个百分点，主要系公司疫后加大营销投入所致。研发费用率为6.12%，同比增加0.91个百分点，主要由于研发人员增加以及在研项目投入材料费、临床验证费用增加。尽管费用有所增长，但公司整体盈利能力保持稳定。 基于疫后诊疗复苏、择期手术旺季以及河南省神外集采即将落地等积极因素，开源证券维持了对康拓医疗2023-2025年归母净利润分别为1.02亿元、1.35亿元和1.78亿元的盈利预测，对应EPS分别为1.26元、1.67元和2.20元。当前股价对应的P/E分别为25.2倍、19.0倍和14.4倍，维持“买入”评级。 PEEK产品线表现与市场驱动力 PEEK神外产品核心地位 公司围绕颅骨修补固定手术的临床需求，构建了齐全的细分产品线。其中，PEEK材料神外产品是主要的业务增长驱动力，实现收入0.83亿元，同比增长23.25%。这主要得益于公司不断加快神外产品的研发、上市、营销推广以及产品管线的扩充，市场渗透率持续提高。 钛材料神外产品收入为0.38亿元，同比增长4.32%，主要系公司借助医疗新基建及医疗资源下沉的契机，不断扩大钛材料产品对地区及医疗机构的覆盖。 多元化产品布局与市场策略 PEEK胸骨固定带表现突出，实现收入642万元，同比增长45.66%，显示出巨大的市场空间和增长潜力。 在种植体业务方面，公司种植体已在17个省份的招采平台挂网，并制定了“种植体系统+钛网+数字化导板+微创外科工具”的多维度产品组合发展规划，以及“学术平台建设+多维产品组合”的差异化竞争策略，以期进一步拓展市场。 研发进展与国际化战略 神经外科产品研发突破 康拓医疗在神经外科产品的研发和注册方面持续发力。3D打印PEEK颅骨系统目前处于NMPA（国家药品监督管理局）补充材料阶段，生物再生人工硬脑膜则处于FDA（美国食品药品监督管理局）发补审评阶段，这些进展预示着未来新产品的上市潜力。 子公司Bioplate经销的Osteopore的骨塞/骨网/骨塞条产品已在美国上市销售，进一步增强了公司神外产品间的协同作用。 海外市场拓展加速 公司积极推进海外业务的横向扩展。PEEK骨板在美国已实现4例订单，并通过筹建本土化生产来提高海外市场响应速度和运营效率，加速国际化布局。这表明公司正逐步扩大其在全球医疗器械市场的影响力。 风险提示与财务预测 潜在经营风险 报告提示了公司面临的潜在风险，包括产品推广不及预期，以及疫情可能对公司生产经营造成影响。这些风险因素可能对公司的未来业绩产生不确定性。 未来业绩展望 根据开源证券的财务预测摘要，康拓医疗的营业收入预计将从2023年的3.11亿元增长至2025年的5.23亿元，年复合增长率接近30%。归母净利润预计将从2023年的1.02亿元增长至2025年的1.78亿元，年复合增长率超过30%。毛利率预计将保持在81.5%至83.0%之间，净利率预计将从33.0%提升至34.1%。ROE预计将从19.4%提升至23.4%，显示出公司持续的盈利能力和股东回报潜力。 总结 康拓医疗在2023年上半年展现出稳健的业绩增长，营业收入达到1.35亿元，主要得益于PEEK神经外科产品和PEEK胸骨固定带的强劲市场表现。公司持续加大营销和研发投入，以巩固市场地位并拓展产品线。在研发方面，3D打印PEEK颅骨系统和生物再生人工硬脑膜的注册进展顺利，海外市场拓展也取得初步成效。尽管面临产品推广和疫情影响等风险，但开源证券维持了“买入”评级，并对公司未来三年的营收和净利润增长持乐观预期，预计PEEK产品将继续成为公司业绩增长的核心驱动力。

中心思想 业绩短期承压，长期增长可期 卓越新能2023年上半年业绩受生物柴油价格下跌影响显著下滑，但公司作为生物柴油龙头企业，在全球碳减排趋势明确和国内政策支持下，其长期成长空间依然广阔。 生物柴油龙头地位与市场机遇 尽管短期内面临产品价格波动和原材料成本压力，公司通过持续的技术创新和产能扩张，有望抓住欧盟及中国“双碳”战略带来的生物柴油及生物基材料的巨大市场需求，实现可持续发展。 主要内容 生物柴油价格下跌拖累业绩，二季度环比改善 2023年上半年，卓越新能实现营业收入18.29亿元，同比下滑19.09%；归母净利润1.52亿元，同比下滑42.76%。业绩下滑主要原因在于生物柴油产品市场价格下行，上半年我国生物柴油出口均价同比下滑23.36%，而同期原材料价格跌幅相对较小，导致公司综合毛利率下降2.64个百分点至10.03%。尽管如此，公司上半年销量同比增长10.85%。从单季度看，二季度公司业绩环比改善，营业收入环比增长4.12%，净利润环比增长13.07%，扣非净利润环比增长44.41%，主要得益于生物柴油价差的提升。 全球碳减排趋势明确，生物柴油前景广阔 生物柴油作为“绿色能源”，在全球碳减排背景下迎来发展机遇。欧盟《RED III》修订案将2030年可再生能源份额目标提高至42.5%，并计划于2027年全面征收“碳关税”（CBAM），这将持续促进生物柴油在欧洲市场的应用，特别是废油脂生产的生物柴油需求预计将保持增长。在中国“3060”双碳战略目标下，国家“十四五”规划明确提出“大力发展非粮生物质液体燃料”，支持生物柴油等生物能源的应用和推广试点，为行业发展提供了巨大的政策空间。 新建项目有序投产，未来业绩增长具有保障 公司目前拥有生物柴油产能50万吨/年，生物基材料产能9万吨/年。为保障未来业绩增长，公司正有序推进多个新建项目。其中，20万吨/年烃基生物柴油（兼生物航煤）生产线和5万吨/年天然脂肪醇生产线项目已进入开工准备阶段。烃基生物柴油因其优异的性能指标，具有广阔的应用前景。随着在手项目的逐步投产，公司生物柴油年产能规模将达到85万吨，生物基材料年产能规模达到42.5万吨，较现有产能接近翻番，为公司未来业绩增长提供坚实保障。 盈利预测与投资建议 分析师预计公司2023、2024年EPS分别为2.94元和4.02元，以2023年8月16日收盘价46.30元计算，PE分别为15.76倍和11.52倍。考虑到生物柴油行业的广阔前景以及卓越新能在行业中的领先地位，分析师维持公司“增持”的投资评级。同时，报告提示了需求不及预期、原材料价格上涨和行业竞争加剧等风险。 总结 卓越新能2023年上半年业绩受生物柴油价格下跌影响出现短期下滑，但二季度已呈现环比改善趋势。展望未来，全球日益明确的碳减排目标，特别是欧盟和中国在可再生能源及生物经济发展方面的政策支持，为生物柴油行业带来了巨大的市场机遇。公司通过积极推进新建项目，扩大生物柴油和生物基材料产能，将有效抓住行业发展红利，保障长期业绩增长。尽管存在市场波动和竞争风险，但公司作为行业龙头，其长期成长潜力依然值得关注。

中心思想 业绩稳健增长，医美业务表现亮眼 华东医药在2023年上半年展现出稳健的财务增长，尤其在国内医美板块实现了超预期的高速增长，其中“伊妍仕少女针”成为核心驱动力。公司整体扣非归母净利润同比增长12%，若剔除特定费用影响，增速更高达21%，显示出强劲的盈利能力。 多元业务布局，国际化前景可期 公司通过医药工业、医药商业和医美三大核心板块的协同发展，构建了多元化的业务格局。医美业务的丰富产品管线和国际化销售平台，预示着其未来将贡献重要的业绩增量，并有望推动公司在2023-2025年间向国际化品牌药企迈进。 主要内容 业绩概览：23H1扣非归母净利润增长12%，国内医美超预期 整体财务表现： 2023年上半年，华东医药实现营业收入204亿元，同比增长12%；归属于上市公司股东的净利润为14.3亿元，同比增长7%；扣除非经常性损益后的归母净利润为14.3亿元，同比增长12%。若扣除股权激励费用及参控股研发机构等损益影响，公司23H1扣非净利增速达到21%。 单季度表现： 2023年第二季度单季实现收入103亿元，同比增长11%；归母净利润6.8亿元，同比增长7%；扣非归母净利润6.7亿元，同比增长17%。 国内医美亮点： 国内医美业务表现超预期，欣可丽美学（主要是伊妍仕少女针）上半年收入达5.16亿元，其中第二季度贡献3亿元，月均销售额已突破亿元。鉴于其上半年亮眼的销售表现，报告将欣可丽全年收入预期上调至11亿元。 分业务来看：工业、商业板块稳健增长，国内医美增速超预期 医药工业： 上半年子公司中美华东实现收入60.5亿元，同比增长10%；扣非净利润12.3亿元，同比增长15%。第一、二季度收入增速均保持在10%左右，显示出稳健的增长态势。 医药商业： 上半年实现收入136亿元，同比增长11%；净利润2.2亿元，同比增长9%。其中，第二季度增速约8%，较第一季度（约16%）略有放缓。 工业微生物： 上半年收入同比增长27%（剔除特定商业化产品）。公司已在xRNA、特色原料药及中间体、大健康及生物材料、动物保健四大领域形成了差异化的产品管线和业务解决方案。 医美业务： 2023年上半年医美业务总收入达12.2亿元，同比增长36%。其中国际医美收入6.7亿元，同比增长26%；国内医美收入5.2亿元，同比增长91%，增速显著。公司医美销售团队规模已超过300人，产品覆盖全球80多个国家和地区。 国内医美（欣可丽）： 2023年第一季度和第二季度收入分别为2.1亿元和3.1亿元，同比增速分别高达34%和168%。截至2023年6月底，欣可丽已签约医院超过600家，培训医生超过1100人。 海外医美（Sinclair）： 2023年第一季度和第二季度收入分别为2.84亿元和3.85亿元，同比增速分别为9%和42%，并已实现经营性盈利。 医美管线储备充裕，看好高端玻尿酸MaiLi等产品 丰富的产品组合： 公司在全球范围内已拥有36款“无创+微创”医美领域高端产品，其中24款已上市，12款处于在研阶段，显示出强大的产品储备能力。 核心产品进展： GLP-1产品： 利拉鲁肽糖尿病/肥胖适应症已于2023年3月/6月在国内获批上市。 MaiLi玻尿酸： 已于2023年8月完成中国临床全部受试者主要疗效的征集。 Reaction新一代双级射频抗衰芮艾瑅： 已于2023年6月在国内上市。 Sculpt&Shape身体塑形仪器： 已于2023年第一季度在欧洲发布。 少女针M型： 已于2023年3月完成中国临床全部受试者入组，目前处于随访阶段。 Lanluma再生产品： 作为全球唯一获批可用于臀部和大腿的再生型产品，已在全球32个国家和地区获批上市，并于2023年2月在华韩海南完成国内首例治疗。 KiOmed壳聚糖皮肤动能素： 正在临床试验中，预计2023年第四季度在海外递交注册。 盈利预测与估值：维持“买入”评级 业绩增长驱动： 公司积极布局医药工业、医药商业和医美三大板块，随着“少女针”的放量和其他医美产品陆续获批，医美业务预计将贡献重要的业绩增量。 国际化战略： 凭借创新药BD的全球合作网络和国际化医美销售平台，公司有望在2023-2025年朝着国际化品牌药企方向迈进。 财务预测： 预计公司2023-2025年归母净利润分别为29.3亿元、35.2亿元和42.0亿元，同比增速分别为17%、20%和19%。对应预测市盈率（P/E）分别为23倍、19倍和16倍。 投资评级： 报告维持对华东医药的“买入”评级。 风险提示 市场竞争加剧的风险。 新品研发及推广不及预期的风险。 政策变化的风险。 总结 华东医药在2023年上半年实现了稳健的业绩增长，其中以“伊妍仕少女针”为代表的国内医美业务表现尤为突出，增速高达91%，成为公司业绩增长的核心驱动力。医药工业和商业板块也保持了稳定增长。公司拥有丰富的医美产品管线储备，多款高端产品正在推进或已上市，为未来业绩增长奠定基础。报告维持“买入”评级，并预测公司未来几年将持续保持盈利增长，有望凭借其多元化业务布局和国际化战略，进一步巩固市场地位。同时，报告也提示了市场竞争、新品推广及政策变化等潜在风险。

中心思想 业绩驱动与盈利能力优化 倍加洁2023年上半年业绩实现显著增长，归母净利润同比大幅提升96.20%，主要得益于口腔护理产品销售增长、期间费用有效控制以及公允价值变动收益的扭亏为盈。 公司盈利能力持续改善，净利率同比提升3.64个百分点，尤其在第二季度，毛利率和净利率均有明显提升。 战略布局口腔大健康 公司坚持“牙刷、湿巾”双轮驱动的业务模式，并通过“内生式增长+外延式增长”的策略，积极布局口腔大健康领域。 通过收购薇美姿股权，倍加洁将成为其单一第一大股东，进一步深化在口腔护理市场的战略地位，并借助金鼎资本的专业投资能力，加速外延式发展。 主要内容 业绩高增长，盈利能力提升 2023年上半年财务表现： 实现营业收入4.82亿元，同比增长2.01%。 归属母公司净利润3657万元，同比增长96.20%。 扣非归母净利润3622万元，同比增长88.74%。 业绩增长主要驱动因素： 口腔护理产品销售额增长。 期间费用显著下降。 公允价值变动收益较上年同期实现扭亏为盈。 盈利能力分析： 毛利率为22.71%，同比下滑0.29个百分点。 净利率为7.58%，同比提升3.64个百分点。 费用控制成效： 销售费用率6.43%，同比降低5.73个百分点，显示销售费用优化明显。 管理费用率5.11%，同比提升1.35个百分点。 研发费用率2.9%，同比降低1.34个百分点。 2023年第二季度单季表现： 实现营业收入2.59亿元，同比下降0.3%。 归母净利润2940万元，同比增长57.46%。 扣非归母净利润3111万元，同比增长89.76%。 毛利率23.63%，同比提升0.93个百分点。 净利率11.33%，同比提升4.16个百分点。 牙刷、湿巾业务双轮驱动，内生外延布局口腔大健康 核心业务发展： 2023年上半年，牙刷业务实现销售收入2.08亿元，同比增长5.65%。 湿巾业务实现销售收入1.50亿元，同比降低7.23%。 生产能力与产品创新： 公司具备年产6.72亿支牙刷和180亿片湿巾的生产能力。 上半年成功上市多款定制新款牙刷、无水热感牙膏、创意漱口水、中水平消毒湿巾、干巾、湿厕纸、下水道粉末等新产品，并对多款产品进行升级迭代。 客户拓展： 价值类客户开发取得良好成绩，新增2个山头客户及诸多优质客户。 战略发展路径： 坚持“内生式增长+外延式增长”的发展策略。 外延式增长布局： 拟收购薇美姿16.4967%股权，完成后将持有薇美姿32.165%股权，成为其单一第一大股东，预计10月份完成交割。 与金鼎资本签署战略合作协议，借助其专业投资能力助力公司外延式发展。 投资建议与盈利预测 公司定位： 国内领先的口腔护理及湿巾生产企业，积极布局口腔大健康领域。 盈利预测： 预计公司2023-2025年归母净利润分别为1.35亿元、1.67亿元和1.93亿元。 每股收益（EPS）： 预计分别为1.35元、1.67元和1.93元。 市盈率（P/E）： 对应分别为17倍、14倍和12倍。 投资评级： 维持“增持”评级。 风险提示 自有品牌推广不及预期风险。 收购交易存在不确定性。 行业竞争加剧风险。 总结 倍加洁在2023年上半年展现出强劲的业绩增长势头，归母净利润同比大幅增长96.20%，主要得益于口腔护理产品销售的拉动、期间费用的有效控制以及公允价值变动收益的积极影响。公司盈利能力持续提升，尤其在第二季度，毛利率和净利率均有显著改善。在业务层面，公司坚持牙刷和湿巾双轮驱动，并通过不断推出新产品和拓展客户，巩固市场地位。更重要的是，倍加洁积极推进“内生式增长+外延式增长”的战略，通过收购薇美姿股权成为其第一大股东，并与金鼎资本合作，加速在口腔大健康领域的战略布局。基于对公司未来发展的积极预期，分析师维持“增持”评级，并预测未来三年归母净利润将持续增长，但同时提示了自有品牌推广、收购交易不确定性及行业竞争加剧等潜在风险。

中心思想 业绩强劲增长与核心产品驱动 公司在2023年上半年展现出强劲的财务增长势头，尤其第二季度业绩增速显著。这一增长主要得益于核心产品派格宾在慢性乙型肝炎临床治愈领域的持续放量，其疗效和安全性得到市场广泛认可，销售收入保持高速增长。 创新研发与未来增长潜力 公司通过新产品珮金（长效人粒细胞刺激因子）的获批上市及独家商业化合作，成功拓展了产品线，并有望贡献新的业绩增量。同时，公司持续加大研发投入，多个重磅在研项目（如长效干扰素、YPEG-GH、YPEG-EPO）进展顺利，预示着未来产品管线的进一步丰富和长期增长基础的巩固。机构维持“买入”评级，反映了市场对公司未来盈利能力和发展前景的乐观预期。 主要内容 财务表现与市场驱动因素 2023年半年度业绩概览 整体收入与利润增长： 2023年上半年实现收入9.04亿元，同比增长26%；归母净利润2.02亿元，同比增长51%；扣非归母净利润2.33亿元，同比增长54%。 第二季度加速增长： 单季度来看，2023年第二季度实现收入4.84亿元，同比增长31%；归母净利润1.18亿元，同比增长55%；扣非归母净利润1.31亿元，同比增长73%。 核心产品派格宾的业绩贡献 乙肝治愈理念普及： 随着《慢性乙型肝炎防治指南》（2022年版）将核苷经治慢性乙型肝炎患者的临床治愈写入推荐意见，临床治愈观念得到进一步普及，具备实践经验的医生数量增加。 派格宾市场放量： 公司核心产品派格宾的疗效和安全性得到更广泛验证，临床应用持续推广，销售收入维持高速增长，成为业绩增长的主要驱动力。 产品管线拓展与风险考量 新产品珮金获批上市及商业化 长效G-CSF上市： 公司血液肿瘤线新产品珮金（通用名：拓培非格司亭注射液）于2023年6月30日获批上市。 独家商业化合作： 公司于2023年5月31日与江苏复星医药销售有限公司签署独家商业化协议，授予其在中国大陆地区的独家推广及销售权利。 业绩增量预期： 合作产品获批上市后，公司可获得不低于7300万元人民币的首付款和里程碑款项，截至报告期末已收到首付款3000万元，该产品有望进一步贡献业绩增量。 研发工作持续推进与管线丰富 长效干扰素临床进展： 首个以乙肝表面抗原清除（临床治愈）为主要疗效指标的长效干扰素确证性临床试验已完成受试者用药，正在进行停药后随访。 生长激素与促红素项目： Y型聚乙二醇重组人生长激素（YPEG-GH）已完成Ⅲ期受试者招募；Y型聚乙二醇重组人促红素（YPEG-EPO）项目已完成Ⅱ期临床研究。 奠定长期增长基础： 在研产品若顺利上市，将进一步丰富公司产品线，为业绩长期增长奠定坚实基础。 盈利预测与投资评级 维持盈利预期： 预计公司2023-2025年归母净利润分别为4.42亿元（同比增长54%）、6.32亿元（同比增长43%）、8.33亿元（同比增长32%）。 对应估值： 对应当前EPS分别为1.09元、1.55元、2.05元，对应当前P/E分别为31倍、22倍、16倍。 “买入”评级： 机构维持对公司的“买入”评级。 风险提示 技术迭代风险： 面临技术升级迭代的潜在风险。 市场推广风险： 新产品销售推广可能不及预期。 研发失败风险： 研发项目存在失败的可能性。 成果转化风险： 技术成果可能无法有效转化为商业价值。 总结 本报告深入分析了公司2023年上半年的经营状况和财务表现，指出公司实现了显著的业绩增长，其中收入同比增长26%，归母净利润同比增长51%。这一强劲增长主要得益于核心产品派格宾在乙肝临床治愈市场的持续放量。同时，新产品长效人粒细胞刺激因子珮金的获批上市及与江苏复星医药的独家商业化合作，为公司带来了新的业绩增长点。公司在研发方面持续投入，多个在研项目如长效干扰素、YPEG-GH和YPEG-EPO均取得积极进展，有望进一步丰富产品管线，巩固长期增长基础。尽管存在技术升级迭代、新产品推广不及预期、研发失败以及技术成果转化等风险，但基于公司稳健的增长态势和清晰的未来发展路径，机构维持了“买入”评级，显示出对公司未来发展的信心和积极预期。

　　重磅品种带动行业发展。疫苗行业在医药领域中拥有产品放量迅速，投资回报周期快、竞争格局相对较好等优势。企业通过重磅品种放量获得现金流，从而加大在研管线投入形成良性循环。重磅品种如HPV疫苗、13价肺炎等具有发病率高、渗透率低、具有升级需求、接种意愿高的特点，从而贡献较大业绩弹性。 　　优秀疫苗企业的特点：1）根据对病原体的理解，最优技术路线的选择能力强：不同企业根据自身实力选择的疫苗技术路线存在优劣之分，关键变量在于企业对于疾病病原体的结构理解/免疫机制理解、技术平台掌握能力、生产放大能力；目前已上市品种中，灭活/减毒活疫苗技术最成熟，多糖/多糖结合/多联苗提高保护率效果优秀，重组蛋白/腺病毒载体疫苗针对高难度抗原表现更优。2）良好的渠道推广、商业化能力：成熟品种：规模效应提升的能力（净利率提升，疾控覆盖水平以及维系能力）；渗透率较低品种：推广能力（面向疾控/财政+消费者）、产品放量速度；规模化生产提供的稳定供应能力，相较于药品销售，疫苗的销售渠道更集中，强化了渠道管理能力的重要性。 　　新冠之后——现金流+出海能力+新技术能力三重提升。1）新冠疫苗之后，相应国内企业由此获得的现金流可以反哺到企业的研发投入之中形成良性的正向循环；2）从出海路径来看，可分为创新型品种license out以及针对低收入国家，提供产能供给两种方式进行。3）新技术能力方面，以核酸技术平台为例，此次新冠竞赛中，mRNA路线不管从研发时间、产品效果、针对变异株的应对能力都处于各个技术路线的领先位置。从技术应用上来看，mRNA技术不仅可应用于疫苗领域、在治疗性药物、蛋白质替代疗法等领域的应用前景也十分广阔。企业对于mRNA等新技术的布局是未来管线竞争的重点。 　　主要标的：管线有重磅品种支撑现金流，放量节奏快，长期技术能力优秀的龙头疫苗企业。如智飞生物、康泰生物、康希诺、万泰生物、康华生物、欧林生物、百克生物、金迪克、华兰生物、成大生物、瑞科生物等。 　　风险提示：疫苗研发不及预期的风险；产品销售不及预期的风险；市场竞争格局加剧的风险。

　　澳华内镜(688212) 　　核心观点： 　　事件：公司发布2023年半年报，公司2023年1-6月实现营业收入2.89亿元（+73%），归母净利润0.38亿元（+651%），扣非净利润0.33亿元（+2034%），经营性现金流-0.30亿元；2023年Q2实现营业收入1.64亿元（+91%），归母净利润0.21亿元（+1197%），扣非净利润0.17亿元（+9024%）。 　　高端产品开始发力，产品种类不断扩充。2023H1业绩增长表现亮眼，主要系AQ-300上市后公司加大推广，产品开始逐渐放量带动业绩增长。公司归母净利润和扣非归母净利润增幅较大，主要系去年同期基数较低所致。AQ-300是公司的4K超高清内镜系统，在图像、染色、操控性、智能化等方面都有显著升级。自AQ-300上市以来，公司结合临床端的反馈对AQ-300系列进行打磨和迭代升级，不断丰富配套的镜体种类。同时围绕AQ-300举办多场学术推广活动，包括内镜培训班、案例分享、规范化诊疗讲座等，有望快速建立口碑并扩大市场份额；公司于2023年5月推出了全新十二指肠内镜，该产品具有清晰的视野与更大的抬钳角度，能够帮助医生更轻松、准确地插入耗材，提供了更好的观察视野。 　　持续扩大研发力度，完善营销体系建设。公司注重研发与创新，不断加强内镜的技术的研发。2023年上半年总研发投入为6,960.15万元（+88.54%），研发费用率为24.08%，产品线涵盖电子消化内镜、耳鼻喉镜、支气管镜及内镜诊疗耗材等。公司拥有研发人员229人，占总人数24.08%，成员拥有非常专业的背景以及内窥镜的研发经验。公司累计获得专利授权203项，全国拥有4大研发中心，研发实力强劲；公司大力推进营销体系建设，已建立广东分公司、河南分公司、安徽分公司等十六个营销分公司和33个营销服务网点。此外，公司还与南京鼓楼医院、北京友谊医院、杭州第一人民医院、长海医院等多家三甲医院展开深度合作交流，包括创新产品的开发、医师培训等。 　　投资建议：公司作为国产软镜龙头，产品线及技术优势显著，研发实力强劲。我们预计公司2023-2025年归母净利润分别为0.92/1.31/1.78亿元，同比324.43%/42.56%/35.48%，EPS分别为0.69/0.98/1.33，当前股价对应2023-2025年PE为78/55/40倍，首次覆盖，给予“谨慎推荐”评级。 　　风险提示：市场拓展和市场竞争的风险、部分进口原材料采购受限的风险、销售模式的风险、产品质量控制风险等。

　　普洛药业(000739) 　　事件概述 　　8月14日晚间，公司发布2023年半年报，2023H1公司实现营业收入59.54亿元，同比增长19.43%；实现归母净利润6.01亿元，同比增长37.55%，经营较为稳健。分季度看，2023Q2公司实现营业收入28.69亿元，同比下降0.53%；实现归母净利润3.62亿元，同比增长26.98%。 　　CDMO 项目数快速提升，原料药、制剂一体化布局稳步推进。公司CDMO 业务板块综合竞争力持续增强，2023H1 公司进行中项目 610个（YoY+51%）；其中，商业化阶段项目 247 个（YoY+18%），研发阶段项目 363 个（YoY+79%），PROTAC、ADC、多肽等新的技术平台也在建设中并在部分提供服务。客户方面，公司在快速拓展国内客户的同时，也加快了深度国际化战略步伐，上半年已经和 264 家国内创新药企业签订保密协议。原料药新品种申报持续推进，上半年公司有 2 个国内 API 注册获批，1 个品种 EU 获批，1 个兽药品种获批，并且递交了 5 项原料药国内外 DMF。制剂业务，公司确立了“多产品化”发展策略，截至中报，已立项 18 个项目，并在持续增加中，涉及多个领域；23 年公司预计还将新增 5 个品种，以持续优化制剂产品结构。 　　净利率显著提升，新车间陆续投产。公司盈利能力修复趋势明显，2023H1 毛利率达 26.60%，较 2022 年末增长 2.70pct；同时费用管控得当，三项费用率为 7.44%，同比下滑 1.36pct。研发投入持续加大，2023H1 研发费用 3.52 亿元，同比增长 24.59%，占营收比为 5.91%。为提高核心竞争力，满足市场需求，公司新增两个 API 多功能车间，计划 9 月份完成建设；在 CDMO 方面，多功能车间已于 5 月份投入使用，首个高活化合物车间已于今年年初投入使用；制剂方面，制剂七车间扩建项目已完成，正在等待现场审计，新建了一条年产 1 亿瓶头孢粉针剂生产线，4 月投入生产，新建一条头孢固体制剂生产线，现已完成设计，计划 8 月份开工。我们认为，未来随着公司规模化生产能力不断加强，毛利有进一步提升的空间。 　　投资建议 　　上半年公司三大业务收入稳健增长，利润端更是表现亮眼。未来随着盈利能力持续向好，新建产能逐步释放；我们预计 2023-2025 年公司归母净利润分别为 12.17/15.05/18.17 亿元，同比增速为 23.0%/23.7%/20.8%，对应 EPS 分别为 1.03/1.28/1.54 元/股，当前股价对应 PE 为17/14/11 倍。 　　风险提示 　　原材料价格波动风险；汇率波动风险；新产品研发和注册风险；市场竞争风险