产后康复服务主要针对于产妇在分娩后产生的盆底肌损伤、腹直肌分离、乳腺堵塞感染、私处机能受损、皮肤问题（如妊娠纹）、形体问题、体质变化、产后抑郁等产后问题所进行的手术性和非手术性康复治疗，目前产康市场参与主体主要为公立医院、产康中心、月子中心等，市场集中度低，不存在具有垄断地位的龙头企业，各主体之间竞争激烈。中国是人口大国，每年产妇基数庞大，接近1,000万，但是目前进行产后康复服务消费的人数少，行业的市场渗透率极低，存在巨大的潜在市场。2022年，中国的产妇数量为941.9万人，预计在2027年将增加至1,511.9万人，年均复合增长率为9.9%。2022年中国产后康复医疗服务市场的行业规模为187.4亿元，行业发展方兴未艾，随着中国政策的支持、人们消费观念的转变、收入水平的提高和行业洗牌后的转型升级，预计行业规模将不断提高，保守估计在2027年将增加至484.1亿元。（该词条由云实习学员陈凯健于2023年5月编写完成）

　　复星医药(600196) 　　事件 　　2023 年 9 月 13 日， 公司公告，公司控股股东复星高科技以自有资金近两千万元增持本公司 A 股股份 72 万股，约占已发行股份总数的 0.03%；复星高科技（及/或通过一致行动人） 拟于 2023 年 9 月13 日起的 12 个月内通过集中竞价或大宗交易、协议转让等方式择机增持本公司股份（包括 A/H 股），累计增持总金额不低于 1 亿元、累计增持比例不超过截至 2023 年 9 月 13 日本公司已发行股份总数的 2%。 　　经营分析 　　创新陆续兑现，药品板块营收占比提至 74.7%；成长确定。（1） 子公司复宏汉霖的 PD-1 产品汉斯状 11 项联合疗法在全球展开，中国覆盖医院近 1500 家，东南亚与 KGbio 合作，美国自己团队并与Syneos Health 合作。（2）合营公司复星凯特的 CAR-T 产品奕凯达新增获批二线治疗成人大 B 细胞淋巴瘤（r/rLBCL） ,截至 2023 年6 月底，奕凯达已治疗超过 500 位患者，备案的治疗中心超过 140家及 25 个省市。（3）公司包括 DaxibotulinumtoxinA 型肉毒杆菌毒素、盐酸替纳帕诺片等在内的多款在研药品在中国境内的上市申请（NDA）获受理，注射用曲妥珠单抗在美国的上市申请（BLA）也已获受理。 在 1H23 药品营收已升至近 75%的基础上，创新管线蓄力充足。 　　控股股东近亿元增持计划彰显管理层信心，后劲可期。（1） 2022年 10 月 24 日，公司公告，公司控股股东复星高科技自 2022 年 9月 14 日至 2022 年 9 月 30 日（含首尾两日）， 已累计减持公司 3911万股 A 股，约占公司总股本的 1.46%； 经综合考虑，复星高科技决定提前终止减持计划，并承诺自 2022 年 10 月 24 日起的一年内不减持本公司股份。（2）此次，公司更进一步，控股股东已增持公司72 万股 A 股股份，累计持有公司 9.58 亿股，约占截至 2023 年 9月 13 日公司已发行股份总数的 35.85%；且复星高科技（及/或通过一致行动人）拟于 2023 年 9 月 13 日起的 12 个月内将择机增持本公司股份（包括 A 股及/或 H 股），累计增持总金额不低于 1 亿元（含本次增持）、累计增持比例不超过截至 2023 年 9 月 13 日本公司已发行股份总数的 2%。 　　盈利预测、估值与评级 　　我们维持盈利预测，预计 2023/24/25 年营收 446/594/685 亿元，同比增长 1%/33%/15%；归母净利润 39/51/63 亿元，同比增长 4%/30%/25%。维持“买入”评级。 　　风险提示 　　新品研发及销售不及预期、产品竞争加剧等风险

　　丽珠集团(000513) 　　投资要点 　　事件：9月12日，公司发布公告称注射用阿立哌唑微球上市申请获受理。阿立哌唑微球是公司自研长效缓释制剂，适用于成人精神分裂症，每月给药一次；Ⅰ期临床研究显示多次给药稳态及单次给药爬坡数据良好，已豁免Ⅲ期临床，提交上市申请并获受理。 　　阿立哌唑微球疗效优异，替代空间广阔。根据弗若斯特沙利文报告分析，中国精神分裂症患者数量由2016年662万人增至2020年678万人，CAGR为0.6%；预计于2030年达到698万人。随着新一代药物疗效提升及普及率提高，中国抗精神病药物市场规模有望由2020年72.7亿元增至2030年159亿元，CAGR达8.14%。根据中国精神分裂症防治指南，一旦确定精神分裂症诊断，应尽早开始抗精神病药物治疗。常用的第一代抗精神病药物主要作用于中枢D2受体，包括氯丙嗪、奋乃静等，其对治疗精神分裂症阳性症状有效，但对患者的认知损害与阴性症状疗效有限，且患者治疗依从性差。第二代抗精神病药物包括一系列药理机制或化学结构不同的化合物，如阿立哌唑、氯氮平等，可有效改善阳性症状、部分阴性症状与认知损害，治疗中断率低于第一代抗精神病药物。阿立哌唑微球作为长效缓释制剂，与普通剂型相比，血液浓度更平稳；每月给药一次，给药次数减少，有望提高患者用药依从性，降低复发及入院比率。目前阿立哌唑长效制剂国内仅有1款进口产品于2023年5月上市，暂无国产厂家取得生产批件，2家处于临床阶段。阿立哌唑微球有望成为国内首款上市的自研阿立哌唑长效缓释制剂，替代空间广阔。 　　微球在研管线高效推进。公司在研微球等高壁垒复杂制剂共7项，其中醋酸曲普瑞林微球（1个月缓释）前列腺癌适应症于2023年5月获批，子宫内膜异位症适应症上市申请于2023年8月获受理；阿立哌唑微球（1个月缓释）上市申请于2023年9月获受理；亮丙瑞林微球（3个月缓释）已申报临床，其余4个项目处于中试阶段。 　　投资建议：公司创新驱动加速，高壁垒复杂制剂及生物药创新产品逐步兑现，业绩迎来新的增长点。我们维持原有盈利预测，2023-2025年归母净利润分别为22.36/25.87/29.19亿元，增速分别为17%/16%/13%，对应PE分别为15/13/11倍。维持“买入-A”建议。 　　风险提示：政策变化风险、产品降价风险、新药研发风险、原材料供应和价格波动风险等。

中心思想 业绩稳健增长与盈利能力提升 瑞普生物2023年上半年在畜禽养殖承压背景下，通过深化大客户合作和市场拓展，实现了营收和归母净利润的稳健增长，并伴随毛利率的显著改善和研发投入的大幅增加，显示出公司核心业务的韧性和盈利能力的提升。 宠物板块开辟第二增长曲线 公司积极布局宠物动保蓝海市场，通过丰富产品矩阵（如猫三联疫苗的上市预期）和优化渠道（瑞派宠物医院、中瑞供应链），并成立蓝瑞生物独立运营，有望加速国产替代进程，为公司开辟新的高增长赛道。 主要内容 2023年上半年经营业绩分析 2023年上半年，瑞普生物实现营业收入9.94亿元，同比增长9.44%；归母净利润1.78亿元，同比增长27.49%；扣非后归母净利润1.53亿元，同比增长28.36%。其中，第二季度营收5.51亿元，同比增长6.53%；归母净利润0.97亿元，同比增长44.10%；扣非后归母净利润0.89亿元，同比增长49.51%。在畜禽养殖承压的环境下，公司通过锁定头部养殖集团和加大终端养殖户开拓力度，实现了收入的逆势增长。分业务看，禽用生物制品收入4.3亿元，同比增长5.46%；化药产品收入4.7亿元，同比增长10.46%。 盈利能力改善与研发投入策略 报告期内，公司毛利率达到51.98%，同比提升3.58个百分点，显示出盈利能力的显著改善。同时，公司持续加大研发投入，研发费用同比增长55.73%，占营收比重达到9.85%，主要系公司加强自主研发所致，旨在提升核心竞争力。净利率也提升至19.46%，同比增加2.55个百分点。 多业务线协同发展与宠物市场布局 公司多条业务管线齐头并进： 家畜板块： 计划推出蓝耳灭活苗、圆环亚单位疫苗等新品，以增强产品竞争力并巩固大集团客户关系。 家禽板块： 通过深度绑定头部养殖集团，有望实现产品快速放量，进一步巩固市场领先地位。 反刍板块： 新成立事业部，推出牛传鼻灭活疫苗等产品，并计划上市山羊痘活疫苗，完善产品矩阵，掘金蓝海市场。 原料药板块： 在市场低迷期调整产销结构，聚焦高毛利品种，并计划推出头孢系列产品。 宠物板块： 已形成国内领先的产品矩阵，驱虫药系列（莫普欣、菲比欣等）逐步上量。猫三联疫苗已通过农业部应急评价，有望年内上市，填补国内空白。公司利用瑞派宠物医院、中瑞供应链等渠道优势，加速国产替代。此外，公司成立蓝瑞生物独立运营宠物板块，旨在整合资源，开辟第二增长曲线。 评级上调与风险提示 鉴于下半年生猪、黄鸡等下游养殖环节景气度逐步恢复，公司经营有望持续改善，华创证券调整公司2023-2025年归母净利润预测分别为4.57亿元、5.45亿元和6.06亿元。综合考虑公司历史估值、可比公司估值以及宠物板块的巨大发展潜力，给予2024年20倍PE，目标价上调至23.4元，评级调整为“强推”。同时提示风险，包括需求恢复缓慢、市场竞争加剧以及新品研发进展不及预期等。 总结 瑞普生物2023年上半年业绩表现强劲，营收和净利润均实现两位数增长，盈利能力显著提升。公司通过精细化市场策略和加大研发投入，巩固了传统畜禽动保业务的优势。尤其值得关注的是，公司在宠物动保领域的战略性布局已初见成效，多款产品有望加速上市，并成立独立运营公司，预示着该板块将成为未来重要的增长引擎。基于主业的稳健发展和宠物业务的巨大潜力，华创证券上调瑞普生物评级至“强推”，并调高目标价，对其未来发展持乐观态度。

中心思想 国采规则延续性与市场预期稳定性 本次人工晶体类及运动医学类医用耗材国家集中带量采购（国采）的1号文件，延续了此前集采的规则框架，增强了市场对未来集采政策的预期稳定性。尽管部分细则仍待明确，但整体规则的透明性和可预测性，有助于企业合理规划。 国产替代加速与市场结构优化 此次国采将进一步加速人工晶体和运动医学领域的国产替代进程。对于人工晶体，国产产品有望凭借性价比优势和高端产品突破，持续提升市场份额。对于尚处于发展早期的运动医学市场，国采为国产产品提供了重要的入院渠道，有望显著提升其低国产化率，优化市场结构。 主要内容 第四轮国采文件发布与规则解读 国采范围与周期明确： 2023年9月14日，联合采购办公室发布《国家组织人工晶体类及运动医学类医用耗材集中带量采购公告（第1号）》，明确本次国采产品为人工晶体类及运动医学类医用耗材，标期为2年。参照脊柱国采节奏，预计本次国采或于10-11月开标。 规则保持一贯性： 本次国采在意向采购量填报要求、竞价单元划分标准、竞价规则、拟中选规则、分量规则等方面，均与2022年脊柱国采1号文件相关表述基本一致，进一步验证了当下集采规则的可预期性。拟中选规则二明确指出，“采用适当方式，在保证公平竞争、保持竞争强度、去除虚高价格空间前提下，促进更多企业中选，增强预期稳定性”，强调了中标的可预期性。然而，规则二具体条款、最高有效申报价、规则一的价差控制要求等仍有待2号文件明确。 人工晶体与运动医学市场格局及国采影响 人工晶体市场：国产市占率有望持续提升。 人工晶体省级（联盟）采购自2019年起已在全国陆续铺开，国产厂家抓住带量采购机会迅速提升市占率。例如，爱博医疗人工晶体业务在2020年和2021年分别实现25%和36%的同比增速，且毛利率保持稳定。此次国采针对非球面的单焦/双焦/三焦/景深延长人工晶体，国产厂家有望凭借性价比优势进一步提升市场份额。同时，国产近两年在高端晶体上有较多突破，如爱博医疗的全视多焦人工晶体已于2022年上市，亦有望借国采加速入院。历史数据显示（表1），地方集采首轮降幅较大（如安徽省第一轮平均降幅20.5%，第二轮平均降幅52.6%），续约降幅收窄（如京津冀第二轮平均降幅16.91%），显示集采常态化后价格趋于稳定。 运动医学市场：尚处于发展早期，国采助力国产化。 国内骨科运动医学类市场尚处于发展早期，据医械汇测算，2022年市场规模仅45亿元，但发展空间广阔。根据《中国医疗器械行业发展报告（2022）》，2021年运动医学类销售额仅占国内骨科植入物市场的9%，而全球骨科市场中运动医学类占14%。2019-2022年复合增速高达20%，随着人口老龄化的推进以及全民健身的推广，运动医学类市场有望加速增长。目前进口产品仍占据主要市场份额，国产化率低（2022年仅11%），体量小。但部分国产骨科龙头企业已初步建立运动医学产品线（表2），如威高、春立、大博、三友等均有带线锚钉、固定钉、固定板等产品。借助本次国采，国产厂家有望打通入院渠道，加速已获批产品的入院、放量；待产品线进一步补齐、第二轮续约时，有望全面启动国产替代。 总结 本次人工晶体类及运动医学类医用耗材国采1号文件的发布，标志着医用耗材集中带量采购的常态化和规则可预期性进一步增强。对于人工晶体市场，国采将巩固国产产品的市场份额，并为高端国产晶体提供加速入院的契机。对于尚处于发展早期的运动医学市场，国采是国产产品突破进口垄断、加速市场渗透的关键一步，有望推动该高增长、低国产化率市场的国产替代进程。尽管部分细则仍待2号文件明确，但整体趋势指向国产医疗器械在集采政策下迎来结构性发展机遇。

中心思想 业绩持续高增长与全球化战略深化 毕得医药在2023年上半年展现出卓越的经营韧性和强劲的增长势头，其第二季度业绩再创历史新高，核心财务指标实现显著增长。这主要得益于公司在全球市场的深入布局，特别是海外业务的爆发式增长，以及其在经营管理效率方面的持续优化。公司通过精细化管理有效控制成本，并积极拓展生命科学、生物制药、新能源及新材料等战略性新兴领域，为未来的可持续发展奠定了坚实基础。分析师基于公司稳健的业绩表现和清晰的增长路径，维持了“买入”评级，并对未来的盈利能力持乐观预期。 效率提升驱动盈利能力，多元化布局开辟新增长极 报告深入分析了毕得医药在提升盈利能力方面的关键举措，包括销售和管理费用率的有效降低，以及采购成本的显著优化，这些都共同推动了公司扣非净利润率的稳步提升。同时，公司积极响应市场需求变化，通过战略性进入高增长潜力的新品类和新领域，如与知名院校和行业巨头的合作，成功构建了多元化的业务增长引擎。这种内生效率提升与外延市场拓展并举的战略，是公司实现高质量发展的核心驱动力。 主要内容 2023年Q2业绩再创新高，海外业务成为核心增长引擎 毕得医药在2023年上半年取得了令人瞩目的财务表现，其第二季度业绩更是创下历史新高，充分彰显了公司强大的市场竞争力和增长潜力。 整体财务表现强劲： 2023年上半年，公司实现营业收入5.23亿元人民币，同比大幅增长41.8%。在盈利能力方面，归属于母公司股东的净利润达到0.84亿元，同比增长41.6%；扣除非经常性损益后的归母净利润更是高达0.92亿元，同比激增56.5%。扣非净利润的更高增速，凸显了公司核心业务盈利能力的显著提升和经营质量的优化，表明其增长并非依赖于非经常性损益，而是源于主营业务的健康发展。 单季度业绩突破： 聚焦到第二季度，公司实现营业收入2.70亿元，同比和环比分别增长41.0%和7.1%，再次刷新了单季度收入记录。同期，归母净利润为0.47亿元，同比增长38.9%。这一持续的增长态势表明公司业务发展动能强劲，且具备良好的季度环比增长能力，显示出市场需求的持续旺盛和公司订单获取能力的提升。 产品结构优化与高增长： 从产品类别来看，2023年上半年分子砌块业务实现收入4.54亿元，同比增长38.8%，作为公司传统核心业务保持稳健增长，体现了其在基础化学品领域的市场地位。更值得关注的是，科研试剂业务实现收入0.68亿元，同比增速高达65.0%，远超分子砌块业务，显示出公司在科研试剂领域的市场拓展和产品竞争力正在加速释放，成为新的增长亮点。科研试剂的高速增长可能反映了生物医药研发投入的增加以及公司在该领域产品线的丰富和市场渗透率的提高。 境外市场贡献显著： 区域收入结构的变化是本期业绩的一大亮点。2023年上半年，境内业务收入为2.57亿元，同比增长38.4%；而境外业务收入则达到2.66亿元，同比大幅增长45.2%。境外销售收入占总收入的比重进一步提升至50.8%，较去年同期增加了1.2个百分点，首次超越境内业务，成为公司收入增长的最主要驱动力。这表明公司在全球化战略上取得了实质性进展，海外市场的深度布局和拓展能力正在转化为实实在在的业绩增长。随着公司海外布局的持续深入，例如通过建立海外分支机构、加强国际合作等，预计未来境外业务将继续带动公司整体业绩实现快速增长，并提升其在全球供应链中的影响力。 经营管理效率持续优化，盈利能力稳中有升 毕得医药在实现收入快速增长的同时，也展现了卓越的经营管理能力，通过精细化管理和成本控制，有效提升了公司的盈利质量。 盈利能力指标改善： 2023年上半年，公司净利润率为16.0%，与去年同期基本持平（-0.1个百分点）。然而，扣除非经常性损益后的净利润率达到17.6%，同比显著提升1.6个百分点。这一数据表明，在剔除偶发性因素后，公司主营业务的盈利能力得到了实质性增强，反映了其核心业务的健康发展和效率提升。扣非净利润率的提升，通常意味着公司在主营业务的运营效率、成本控制或产品结构优化方面取得了积极进展。 费用控制成效显著： 公司在费用控制方面取得了显著成效。2023年上半年，销售费用率为10.7%，同比下降0.6个百分点；管理费用率为8.4%，同比下降1.1个百分点。销售和管理费用率的持续降低，体现了公司在市场推广策略优化、内部运营流程改进以及人力资源管理等方面的效率提升和成本控制能力。这对于在快速增长期保持盈利能力至关重要。研发费用率为5.1%，同比微升0.1个百分点，这表明公司在保持必要的研发投入以支持未来创新和产品迭代的同时，也有效控制了整体费用支出，实现了研发投入与经营效率的平衡。 采购成本优化与存货管理： 在采购端，公司通过优化供应链管理和议价能力，对重复采购的原料实现了超过40%的整体降价率，这直接降低了生产成本，对毛利率和净利润率的提升起到了积极作用。这种强大的采购成本控制能力，是公司在原材料价格波动环境下保持竞争力的关键。同时，公司不断优化存货运营效率，减少了资金占用，提高了资产周转率，降低了存货跌价风险。这些举措共同彰显了毕得医药高效的经营管理水平和精益化运营能力，为公司持续盈利提供了坚实保障。 新品类新领域拓展，构建未来多元化增长引擎 为确保长期可持续发展，毕得医药积极布局新兴市场和高增长领域，通过拓展新品类和新领域，为公司未来发展注入了新的活力。 进军生命科学与生物制药： 公司以血清产品为突破口，正式切入生命科学和生物制药领域。这一战略举措使其能够抓住生物医药产业快速发展的机遇，拓展高附加值市场。目前，公司已与清华大学、北京大学等国内顶尖知名院校和科研院所建立了稳定的合作关系，这不仅为其在该领域的产品研发和市场推广提供了强大的学术支持和客户基础，也预示着公司在该高附加值领域的巨大发展潜力。与顶尖科研机构的合作，有助于公司快速掌握前沿技术，加速产品创新，并建立行业影响力。 拓展新能源与新材料市场： 毕得医药成功将业务触角延伸至新能源领域，并与比亚迪、宁德时代等国内领先的新能源企业建立了合作关系。这表明公司在新能源电池材料、关键化学品等方面的技术实力和市场认可度，能够满足头部企业的严苛要求。此外，在新材料领域，公司也与华为等头部科技企业建立了业务联系。这些合作不仅拓宽了公司的客户群体和市场应用场景，也使其能够分享新能源和新材料产业的快速增长红利，为公司打造了新的增长引擎。进入这些高景气度行业，有助于公司实现业务的多元化和抗风险能力的提升。 战略意义： 这些新品类和新领域的拓展，是公司实现业务多元化、降低单一市场风险的关键战略。通过与行业领先企业的深度合作，毕得医药不仅能够提升自身的技术水平和产品竞争力，也能够更好地把握市场前沿趋势，为公司的长期增长提供多重保障。这种前瞻性的战略布局，有助于公司在未来市场竞争中占据有利地位，并实现从传统化学品供应商向多元化高科技材料及服务提供商的转型。 盈利预测与投资建议：维持“买入”评级 基于公司2023年上半年的优异表现和未来的战略布局，分析师对毕得医药的盈利预测进行了微调，并维持了“买入”

　　百奥泰(688177) 　　公司多个III期临床阶段生物类似药有望密集向海外授权，托珠单抗及贝伐珠单抗FDA获批在望。 　　根据mckinsey，欧美地区在现阶段占据生物类似药全球市场中的绝大部分，对于生物类似药厂商而言欧美市场在现阶段蕴含极高商机。公司正在就贝伐珠单抗、托珠单抗积极推进FDA、EMA现场核查工作，近期有望获得上市批准，此外，过去公司的每个生物类似药品种通常在III期临床研究完成首例给药后达首次针对主要市场的对外授权，且随着III期临床研究的后续推进（达到主要临床终点、递交主要市场上市申请等），公司会逐渐完成针对其余主要市场的对外授权（参考BAT1706的情况），目前公司的乌司奴单抗、戈利木单抗、司库奇尤单抗生物类似药均已完成III期临床研究首例患者给药，目前尚未充分授权，我们预计在2024年年底前公司将针对以上三个品种密集对外授权，公司生物类似药板块处在打开海外市场的拐点处。 　　公司有望针对托珠单抗、戈利木单抗、司库奇尤单抗三款重磅自免药物在欧美地区推出首个上市的生物类似药，市场前景佳。 　　公司针对托珠单抗、戈利木单抗、司库奇尤单抗在欧美地区的研发进度占优，对应的产品有望在上市后获得可观的市场份额，且这几个品种针对自身免疫类疾病，具有用药周期长的特点，有望凭借与存量患者之间的粘性形成相对后来者的优势，销售量在达到峰值后以有限的速度和幅度下滑，自免领域代表品种阿达木单抗、英夫利昔单抗原研药（分别为Humira、Remicade）和首个生物类似药（分别为Amjevita、Inflectra）的历史销售情况可作为佐证。 　　ADC板块再出发，叶酸受体品种彰显新技术平台潜力。 　　公司创新型ADC通过自主研发的可剪切连接子，将抗体与毒性小分子拓扑异构酶I抑制剂连接而成，具有高效抗肿瘤活性、良好的稳定性和安全性，临床前实验结果可作为一定佐证：1）条件培养基细胞毒性试验结果表明，公司的ADC系统具有比GGFG-Dxd系统（具备旁观者效应的ADC代表）略强的旁观者效应；2）在各类血浆中体外孵育21天，药物脱落率小于0.3%，3mg/kg食蟹猴单次给药实验中，药物的暴露量Cmax和AUC仅为ADC的0.01%和0.004%，稳定性略优于T-DXD（非头对头比较，T-DXD在各类血浆中体外孵育21天，药物脱落率为1.2%-3.9%不等）；3）在动物模型中，HER-2ADC和TROP-2ADC的药效优于同靶点ADC品种。BAT8006已在2023年8月读出I/II期临床研究剂量爬坡的早期数据，在国内叶酸受体αADC赛道中进度第3，且小样本的有效性数据明显优于进度更快的两个品种，随着更多患者被纳入评价，更多数据将在近期的国际学术会议上进一步展示，进一步证明BAT8006乃至公司ADC新平台的价值。 　　采用DCF估值法，假设WACC为9%，生物类似药板块、创新药板块永续增长率分别为0、1.5%，生物类似药板块合理市值为137亿元，创新药板块合理市值为40亿元，总计合理市值177亿元，对应43%空间。 　　风险提示：海外授权及获批进度不及预期，海外合作方销售能力不及预期，新药临床试验失败的风险

　　摘要：疫情催化+内部管理改善带动2023H1业绩高增 　　中药板块整体业绩实现高增，板块内部经营趋势一致向好 　　中药板块合计63家上市公司（未纳入ST/*ST股等），2023H1板块整体营业收入同比增长14.54%；归母净利润同比增长41.55%；扣非归母净利润同比增加34.65%。2023H1中药公司普遍呈现积极变化，板块内部经营趋势向好。我们认为中药公司通过内部架构调整、营销改革、产品拓展等变化带来的边际改善有望持续兑现： 　　1）品牌OTC：2023H1营收同比+17.69%；归母净利润同比+32.60%；扣非归母净利润同比+33.89%； 　　2）院内中药：2023H1营收同比+7.72%；归母净利润同比+48.47%；扣非归母净利润同比+27.55%； 　　3）消费中药：2023H1营收同比+17.53%；归母净利润同比+51.32%；扣非归母净利润同比+45.22%。 　　行业投资策略：2023年6月以来，中药板块估值已得到充分调整，同时行业利空政策如中成药集采等陆续出清。疫情相关品种需求逐步回归常态化下，我们建议战略重视板块内部结构性机会，建议关注自身产品力强+内部改善明确的个股。 　　中药行业核心的优势是政策支持下需求持续向好，我们建议从中期维度去看待企业的变化趋势，建议关注： 　　中药OTC：自主提价权下看好具备较强品牌力及管理改善预期的龙头企业：华润三九、九芝堂、葵花药业、太极集团、羚锐制药、江中药业、健民集团、贵州百灵、康恩贝、桂林三金； 　　消费中药：疫后保健需求旺盛，建议关注具备提价预期相关标的：同仁堂、东阿阿胶、寿仙谷、广誉远、片仔癀、云南白药； 　　院内中药：医药反腐环境下，建议关注具备较强产品力+研发实力的龙头标的：济川药业、康缘药业、方盛制药、以岭药业、贵州三力、新天药业、盘龙药业、天士力、一品红； 　　风险提示：政策波动的风险，个别公司业绩不及预期，市场震荡风险，新冠疫情进展具有不确定性。

　　华厦眼科(301267) 　　事件 　　2023年8月30日公司发布2023年中报报告，报告期内公司实现营收19.94亿元（同比+26.30%），实现归母净利润3.55亿元（同比+50.08%），扣非净利润约3.63亿元（同比+41.26%），业绩符合预期。 　　事件点评 　　业绩符合预期，基础眼科增速亮眼，白内障业务行业领先 　　公司2023H1收入快速增长，利润增长亮眼，单季度来看，公司2023年第二季度实现营收10.63亿元（同比+38.06%），实现归母净利润2.04亿元（同比+64.60%）。 　　公司盈利能力持续提高，控费有所成效。报告期内公司实现毛利率50.30%（+2.89pct），净利率18.32%（+3.28pct）；实现销售费用率12.31%（+0.06pct）、管理费用率10.81%（+0.2pct）、研发费用率2.00%（+0.71pct）、财务费用率0.46%（-0.64pct）。 　　拆分收入结构，23H1公司白内障营收4.97亿元（+44.89%），毛利率44.16%（+8.06pct），毛利率超预期，我们认为主要系疫情积压的需求释放以及公司高端术式占比持续提高等。眼后段23H1营收2.76亿元（+35.81%），毛利率44.72%（+4.77pct）。屈光营收6.51亿元（+13.84%），毛利率56.86%（+0.91pct）。视光营收4.75亿元（+17.75%），毛利率50.00%（-0.67pct）。 　　核心医院表现优异，部分医院扭亏进一步推高利润率 　　截至23H1，公司旗下拥有眼科医院57家，视光中心52家，覆盖18个省、49个城市，华东地区收入占比73%，公司在福建省内及周边地区影响力深远。公司体内核心医院表现良好，厦门眼科中心营收5.06亿元（+25.31%），净利率25.24%；福州眼科医院营收87.12百万元，净利率14.41%；上海和平眼科医院营收1.13亿元（+103%），净利率5.33%；郑州华厦视光营收64.03百万元（+14.86%），净利率21.09%。 　　投资建议：维持“买入”评级 　　公司单季度收入利润均呈良好增长趋势，省内布局已完善，省外扩张节奏稳定，业绩稳定增长可期。我们预计公司2023~2025年将实现营业收入41.9/52.63/64.40亿元人民币，同比增长29.5%/25.6%/22.4%；实现归母净利润6.68/8.44/10.53亿元人民币，同比增长30.5%/26.3%/24.8%，维持“买入”评级。 　　风险提示 　　政策不确定性风险，市场竞争加剧风险。