达仁堂(600329) 　　主要观点： 　　事件 　　达仁堂发布2024年半年度报告。公司2024年上半年实现营业收入39.65亿元，同比-3.02%；归母净利润6.58亿元，同比-8.97%；扣非归母净利润6.34亿元，同比-11.01%。 　　事件点评 　　同期基数高导致单季增速承压，财务质量进一步提升 　　公司2024Q2收入为18.79亿元，同比-2.83%；归母净利润为2.70亿元，同比-15.95%；扣非归母净利润为2.58亿元，同比-18.68%。24年上半年公司整体毛利率为49.93%，同比+3.07个百分点；期间费用率33.10%，同比+2.34个百分点；其中销售费用率26.00%，同 　　比-0.07个百分点；管理费用率（含研发费用）7.14%，同比+2.03 　　个百分点；财务费用率-0.04%，同比+0.38个百分点；经营性现金流净额为5.55亿元，同比+353.48%。 　　工业端高基数下维持增长，产品力获得新发展 　　分行业来看，上半年公司工业收入26.2亿元，在同期高基数基础上保持4.25%增长，商业收入15.8亿元，同比下降14.5%。实现归属于母公司股东的净利润6.58亿元，史克等联营企业投资收益同比减少0.74亿元，公司自营净利润5.3亿元，同比增幅2%。 　　产品力持续提升，广东、江苏等关键市场实现高速增长。清咽滴丸在这两个省份的医疗终端数量接近2000家，收入同比增长一倍。京万红也成功扩展至600多家医疗终端。速效救心丸通过12场区域会和1484场科室会，共收集了10135份病例，覆盖近10万家医疗终端，其中超过一万家重点终端的月均销量已突破千盒。 　　科技创新提升学术，营销架构向新而行 　　公司有序推进中药创新发展，启动了经典名方自研平台建设，并与多个研究机构签订合作协议，开展相关研究。速效救心丸与中国心血管健康联盟-胸痛中心合作项目取得突破进展，已完成病例入组337例，并成功纳入天津市120急救采购目录。 　　公司在2024年上半年累计发表论文25篇，其中SCI论文7篇，展示了公司的科研实力。清肺消炎丸和痹祺胶囊分别入选循证指南，获得了高证据质量和推荐用药评价。此外，公司的“清咽滴丸在制备抗新冠病毒的药物中的应用”和“清宫寿桃丸在制备自身免疫性调节药物方面的应用”获得了国家发明专利授权，体现了公司的创新能力。推动营销端“产品-渠道-区域”三个维度向“经营管理”转型。健康 　　科技公司2.0版本的营销架构调整，旨在推动营销端的转型，实现“产品求突破、区域广覆盖、渠道强渗透”的营销策略。新架构强化了营销引领作用，通过贴近业务和赋能支持，提升了组织效率。同时，通 　　过设置医疗、零售、创新三大事业部，加强了渠道策略和打法的专业性。 　　投资建议：维持“买入”评级 　　达仁堂拥有百年历史，公司拥有知名产品“速效救心丸”，产品力持续发展。我们维持此前盈利预测，2024-2026年收入预计分别91.2/101.8/113.8亿元，分别同比增长11%/12%/12%；归母净利润预计分别为11.5/13.9/17.0亿元，分别同比增长17%/21%/23%，对应估值为22X/18X/15X。我们维持“买入”投资评级。 　　风险提示 　　政策风险，成本上升风险，研发风险等。

　　达仁堂(600329) 　　事件：公司发布2024年半年度报告，2024H1公司实现营业收入39.65亿元（yoy-3.02%），实现归母净利润6.58亿元（yoy-8.97%），扣非归母净利润6.34亿元（yoy-11.01%）。其中，2024Q2单季度实现营业收入18.79亿元（yoy-2.83%），归母净利润2.70亿元（yoy-15.95%），扣非归母净利润2.58亿元（yoy-18.68%）。 　　点评： 　　联营企业投资收益减少致利润短期承压，24H1自营净利润仍增长2%。①在营收端，24H1公司营收同比下滑约3%，主要系商业板块收入下滑所致（24H1商业板块收入为15.8亿元，同比下降14.5%）。24H1公司工业板块收入表现仍有较强韧劲，24H1面临高基数仍实现4.25%增长（24H1工业收入达26.2亿元）。②在利润端，24H1公司归母净利润和扣非归母净利润均短期承压，其中24H1扣非归母净利润同比减少11%，主要系中美史克等联营企业投资收益减少所致，24H1联营企业投资收益同比减少0.74亿元。若剔除中美史克等联营企业投资收益，则公司自营净利润同比增长2%，24H1公司自营净利润为5.3亿元。 　　“品牌力+服务力+产品力”并驾齐驱。在品牌力方面，公司上半年落实年初计划的5个重点品牌项目。1）开启品牌战略扫描，开启品牌战略系统升级重塑；2）依托《大国品牌》项目，推动品牌IP全面赋能，达仁堂宣传片于5月在央视一套《朝闻天下》后首播；3）开启达仁堂18家分号寻根之旅；4）推动“达仁堂中医药文化博物馆”焕新升级；5）承办“第十一届中药材基地共建共享交流大会”，大会吸引了3500余名院士、专家、企业汇聚一堂，线上700多万观众观看。在服务力方面，24H1公司开启《重点品种‘健康中国·指南针’指南共识全国巡讲三年专项行动》，完成“达仁堂循证e学界”数字信息化平台文章审核70余篇。联合心血管健康联盟及海河实验室，开创了胸痛中心大会首届“中西医结合胸痛救治暨中医院胸痛中心规范化建设专题会”，组织参与全国性大型学术会议29场，跟进各省级平台重点会议50余场。在产品力方面，公司在广东、江苏等爆破省份实现高速发展，清咽滴丸开发医疗终端近2000家，收入同比翻番；京万红开发医疗终端600余家；速效救心丸开展区域会12场，科室会1484场，病例征集10135份，覆盖医疗终端近10万户，其中一万余家重点关注医疗终端月均破千盒。 　　盈利预测：我们预计公司2024-2026年营业收入分别为80.53亿元、84.8亿元、89.41亿元，同比增速分别约为-2%、5%、5%，实现归母净利润分别为10.71亿元、12.32亿元、14.16亿元，同比分别增长约9%、15%、15%，对应当前股价PE分别为22倍、19倍、17倍。 　　风险因素：市场竞争加剧，销售不及预期，联营企业业绩不及预期，医药批发业务增长不及预期，应收账款回收不及时。

　　（1）中药材进出口贸易分析 　　①中药材进口数据分析 　　据CIEDATA进出口统计数据显示，2024年1-5月，我国中药材进口数量为76519吨，同比增长13.9%。5月当月，我国中药材进口数量为21741吨，同比增长18.5%。 　　进口金额方面，2024年1-5月，我国中药材进口金额为192357千美元，同比下降6.9%。5月当月，我国中药材进口金额为44026千美元，同比下降9.0%。 　　②中药材出口数据分析 　　据CIEDATA进出口统计数据显示，2024年1-5月，我国中药材出口数量为52362吨，同比下降6.3%。5月当月，我国中药材出口数量为10274吨，同比下降1.4%。 　　出口金额方面，2024年1-5月，我国中药材出口金额为413846千美元，同比增长0.1%。5月当月，我国中药材出口金额为75008千美元，同比下降5.0%。 　　③中药材进出口国家分析 　　进口方面，我国89%的进口药材来自亚洲。2023年，我国从亚洲市场进口药材4.1亿美元，同比增长2.0%；进口量25.1万吨，同比增长33.3%。其中，从东盟市场进口额26.2亿美元，同比下降14.8%；进口量15.6万吨，同比增长9.4%。虽然东盟市场进口额呈现下滑趋势，但进口量仍高速增长。其中越南市场的表现尤为抢眼，自2019年起，我国自越南进口药材从百万美元增长至千万美元，越南迅速成为我国药材进口第六大市场。2023年，我国自越南进口药材总额达3593万美元，同比增长78%，主要进口品种包括槟榔果、大海子、茯苓、肉桂等。此外，印度和伊朗市场药材进口增速也很快，印度的香料类药材和伊朗的番红花是促进两国进口增长的主要品种，两国分列药材进口第五和第八大市场。此外，我国从加拿大和美国进口的西洋参进口量分别增长55%和97%，进口额分别增长32%和45%，两国分列药材进口第二和第十大市场。 　　出口方面，海外需求增量回落，国内市场药材价格的增长成为影响出口市场的主要因素。从中药材及饮片出口市场来看，出口到价格敏感型市场的金额下降，如出口到东盟市场的药材2.9亿美元，同比下降20.1%；出口量4.6万吨，同比下滑9.9%。对于非价格敏感型市场来说，中药材的刚性需求的特点决定了其对价格敏感度不高，国内药材价格的增长对出口影响相对较小。如出口到日本市场的药材2.9亿美元，同比增长15.4%，出口量2.5万吨，同比增长4.5%；出口到韩国市场的药材1.66亿美元，同比下降3.9%，出口量3.3万吨，同比下降2.8%；出口到我国台湾市场的药材1.2亿美元，同比下降1.2%，出口量1.8万吨，同比下降8.9%。 　　东盟国家是我国中药材、中成药和保健品的重要贸易伙伴。中医药保健品进出口商会数据显示，2022年我国中药类产品进出口总额为85.1亿美元。其中，与东盟市场的贸易总额为20.8亿美元，占比24.4%。得益于东盟地区丰富的动植物资源，我国同东盟地区的中药类产品进口贸易非常活跃。如我国稀缺的血竭等药材依赖东盟市场。据统计，我国从东盟进口中药材及饮片较多，2022年东盟中药材及饮片的进口额达3.1亿美元，占中药材及饮片进口额的50.5%，占比超过一半。新加坡、泰国、越南、马来西亚、印尼和菲律宾是中国在东盟的中药产品出口的主要贸易伙伴，中国对东盟出口的中药产品是以中药材及饮片、保健食品和提取物为主。东盟国家对中医药产品和服务的需求强劲，由于丰富的药用资源与良好的传统医药使用传统，东盟市场成为我国医药企业开拓海外市场的首选。 　　④中药材出口省份分析 　　2023年，我国中药材及饮片出口省份依旧保持较高的集中度。广东省、广西壮族自治区和天津市作为出口前三甲，累计出口约占全国出口的“半壁江山”，前十位出口省份累计出口额占比将近八成。广西中药材及饮片出口额2.01亿美元，占比15.2%。

中心思想 创新药平台型企业的核心竞争力 信达生物被定位为国内稀缺的创新药平台型企业，其核心竞争力在于拥有业内一流的创新药早期发现、临床开发、生产制造及商业化全链条能力。公司通过持续的研发投入和经验丰富的管理团队，构建了覆盖肿瘤、代谢、自身免疫、眼科等重大疾病领域的丰富且梯队合理的创新药管线。 多元管线驱动未来增长与出海潜力 公司已上市的10款创新药产品提供了稳定增长的现金流，构筑了坚实的基本盘。同时，玛仕度肽、匹康奇拜单抗等重磅产品已递交上市申请，有望成为公司第二增长曲线。更具战略意义的是，PD-1/IL-2双抗（IBI363）和CLDN18.2 ADC（IBI343）等早期管线展现出同类最佳（BIC）或同类第一（FIC）的潜力，预计将带来大额的国际授权交易，为公司提供长期的增长动力和全球化发展机遇。公司目标在2027年实现约20款创新药产品的商业化，国内产品年销售额达到200亿元。 主要内容 1. 能力久经验证的创新药平台型企业 信达生物成立于2011年，并于2018年在香港联交所上市，已成功从创新生物科技企业转型为中国领先的生物制药公司。截至2023年12月31日，公司拥有约6000名员工、14万升商业化产能及26项临床管线，其中10款创新药产品已实现商业化。 1.1 管理团队药物开发经验丰富 信达生物的管理团队具备深厚的跨国药企研发或医学事务背景，拥有丰富的新药研发与推广经验。例如，创始人俞德超博士在生物制药创新研究领域逾20年，领导发明并上市了多个“国家1类新药”。总裁刘勇军博士曾任MD Anderson医学中心免疫学系主任和阿斯利康全球生物制药子公司Medimmune首席科学官。 1.2 研发端持续投入与全球合作 公司在研发端持续投入，研发费用从2018年的12.22亿元增长至2023年的22.28亿元，研发团队规模从2018年的492人增至2023年的近1500人。公司在苏州、上海及美国建立了三处研发中心，其中信达国清院旨在发现全球FIC/BIC药物，目标每年稳定推进6-8个创新候选药物进入IND准备阶段。公司已与礼来、罗氏、赛诺菲等国际合作方达成30项战略合作，并与葆元医药、亚盛医药等本土医药公司达成多项开发协议，构建了包括36项管线的产品链。 1.3 产品收入增长强劲，运营质量显著改善 2018年12月，公司首款商业化产品信迪利单抗获批上市。尽管2022年受疫情及医保价格调整影响，销售收入增速下滑至3.5%（41.39亿元），但2023年随着信迪利单抗新适应症纳入医保及其他上市产品的快速放量，公司销售收入重新回到快速增长轨道，全年实现销售收入57.28亿元，同比增长38.4%。公司通过优化商业化管理模式，在团队规模无明显扩增的情况下实现了销售收入的快速增长，亏损显著缩窄，2023年扣除利息、税项、折旧及摊销前亏损由2022年的22.21亿元大幅减少至6.00亿元，同比减少73%。截至2023年12月31日，公司拥有在手现金及短期金融资产约109.7亿元，财务状况稳健。 2. 创新药市场存在未满足需求 2.1 抗肿瘤创新药产业蓬勃发展 中国恶性肿瘤患者规模持续增长，推动抗肿瘤药物市场快速发展。2022年中国恶性肿瘤新发病例达482.47万例。弗罗斯特沙利文预测，中国抗肿瘤药物市场规模将从2017年的1394亿元增长至2022年的2336亿元，年复合增长率达10.4%，预计2030年将达5866亿元。靶向治疗及免疫治疗作为创新药，正逐渐取代传统化疗成为抗肿瘤标准疗法，预计2030年将分别占据抗肿瘤药物市场的45.9%和39.9%。本土企业靶向及免疫药物市场份额已从2019年的8%增长至2023年的28%。 2.2 GLP-1激动剂市场处于起步阶段 中国肥胖患者规模庞大且发病率持续增长。2020年我国成年居民肥胖/超重患病率为50.7%，预计2035年将达到65.3%，肥胖相关医疗支出将超过1700亿元，年复合增长率达10.6%。胰高血糖素样肽-1（GLP-1）激动剂作为兼具严肃医疗及消费品属性的革命性减重药物，其受体广泛分布于多个器官和组织，通过增强胰岛素分泌、降低胰高血糖素分泌、延迟胃排空及抑制食欲等机制，实现能量及葡萄糖代谢调节。GLP-1RA在阿茨海默症、非酒精性脂肪肝炎等疾病领域也展现治疗潜力，有望进一步扩大潜在患者人群。减重治疗逐渐获得患者、医生及支付端认可，GLP-1RA高效安全的减重效果和减少并发症的优势，正改变“肥胖是缺乏自律”的传统观念。 3. 立足于重大疾病领域，管线储备丰富 信达生物的产品管线储备丰富，梯队层次合理，覆盖肿瘤、心血管与代谢、自身免疫、眼科四大领域。公司计划于2027年实现约20款创新药产品的商业化，国内产品年销售额达到200亿元。 3.1 商业化管线：提供稳定增长现金流 公司已通过自主研发及合作引进，实现十款药物的商业化，为公司发展提供了持续增长的现金流。其中包括信迪利单抗（PD-1抑制剂）、托莱西单抗（PCSK9单抗）、佩米替尼（FGFR1/2/3小分子）、奥雷巴替尼（BCR-ABL小分子）、雷莫西尤单抗（VEGFR2单抗）、塞普替尼（RET小分子）、伊基奥仑赛（BCMA CAR-T）以及贝伐珠单抗、利妥昔单抗、阿达木单抗三款生物类似药。 3.1.1 信迪利单抗: 兑现大单品逻辑的肿瘤免疫基石药物 信迪利单抗（达伯舒®）是信达生物与礼来合作研发的PD-1抑制剂，于2018年12月获批上市。PD-1/PD-L1抑制剂作为肿瘤免疫疗法的基石药物，因其持久的抗肿瘤疗效、广谱适应症及联合用药潜力，是肿瘤领域最具临床及商业价值的赛道。2023年全球“药王”帕博利珠单抗（K药）销售额高达250.11亿美元。信迪利单抗是国内首款同时将非鳞状非小细胞肺癌、鳞状非小细胞肺癌、肝癌、食管鳞癌及胃癌一线治疗五大适应症纳入医保的PD-1抑制剂，市场份额始终处于第一梯队。尽管2022年医保降价后销售额下降，但2023年胃癌、食管癌一线两大适应症纳入医保后，产品销售重回快速增长轨道。 3.1.2 生物类似药：集采降价预期温和 生物类似药在质量、安全性、有效性方面与参照药相似，且开发成本、监管途径、定价策略更具优势，市场前景广阔。弗若斯特沙利文预测，2030年中国生物类似药市场规模将达589亿元。信达生物目前有贝伐珠单抗（达攸同）、利妥昔单抗、阿达木单抗三款生物类似药上市。达攸同于2020年6月获批上市，已获批八项适应症。凭借公司出色的商业化能力及与信迪利单抗的协同效应，达攸同市场份额不断提升，2023年销售额约为21.51亿元，国内市场占有率达21%，已超越原研产品跃居第二位。生物类似药集采政策已出台，2021年广东11省联盟集采纳入利妥昔单抗注射液，信达生物以885.8元/瓶中标，较挂网价降低14%，整体降价幅度较为温和。 3.2 NDA产品打造第二增长曲线 公司有多个产品已递交上市申请或处于关键临床阶段，有望成为新的增长点。 3.2.1 玛仕度肽有望2025H1上市 玛仕度肽是信达生物与礼来制药共同开发的GLP-1R/GCGR双重激动剂。GLORY-1研究已达成主要终点和所有关键次要终点，并于2024年2月递交上市申请，预计于2025H1获批上市。短期内，已上市的司美格鲁肽及替尔泊肽在全球供应短缺，玛仕度肽有望在国内市场快速增长阶段，在外资产品供给不足、生物类似药尚未上市的窗口期内快速抢占市场份额。长期来看，高剂量玛仕度肽的减重效率优于已上市的司美格鲁肽及替尔泊肽，且可有效降低肝脏脂肪含量、肝酶及尿酸水平，实现代谢多重获益。玛仕度肽采用更简便的给药方案，8周即可达到最大维持剂量，提升用药早期减重效果和患者依从性，且安全性及耐受性良好，在9mg/kg高剂量组的II期临床研究中未发生严重不良事件。 3.2.2 匹康奇拜单抗：计划递交上市申请 匹康奇拜单抗是公司自主研发的重组抗IL-23p19单抗。2024年5月，其用于治疗中重度斑块状银屑病的III期临床研究达成主要终点和所有关键次要终点，计划于近期递交上市申请。IL-23/Th17免疫轴是银屑病致病的核心信号通路，IL-23单抗在头对头研究中应答率优于IL-17单抗。匹康奇拜单抗经过生物工程改造，延长了药物半衰期，实现12周/次的给药周期，显著减少注射频率，改善患者生活质量和依从性。 3.3 具备出海潜力的FIC/BIC管线 公司拥有多款具有同类第一（FIC）或同类最佳（BIC）潜力的早期管线，有望为公司远期发展及出海提供动力。 3.3.1 IBI363：有望克服免疫耐药的PD-1/IL-2双抗融合蛋白 IBI363是信达生物自主研发的PD-1/IL-2双特异性抗体融合蛋白。它不同于传统IL-2抗体，保留了IL-2Rα活性的同时，削弱了对IL-2Rβ和IL-2Rγ的结合能力以降低毒性，并通过PD-1结合臂实现对PD-1的阻断和IL-2的选择性递送，从而更有效地激活肿瘤特异性T细胞。在2024年ASCO及ESMO大会上公布的I期临床数据显示，IBI363整体耐受性良好，在免疫经治的肺鳞癌患者中，ORR达到35.1%，mPFS为5.5个月。在未经免疫治疗的黏膜型黑色素瘤患者中ORR 75%，结直肠癌患者中ORR 30.8%。IBI363在免疫耐药/难治肿瘤中展现了治疗潜力，预计于2024H2在美国开展II期临床研究，进度全球领先，有望成为该领域BIC/FIC产品。 3.3.2 IBI343：临床进度领先的CLDN18.2 ADC IBI343是公司合作研发的CLDN18.2 ADC，具有差异化的结构设计：使用拓扑异构酶1抑制剂依喜替康作为有效载荷，具有显著的旁观者效应；使用糖基化定点偶联技术制造亲水性连接子，保证药物抗体比（DAR）稳定均一为4；通过沉默Fc端避免ADCC效应介导的脱靶毒性，从而扩大治疗窗口。在I期临床研究中，IBI343爬坡剂量最高可达10mg/kg，在多个剂量组中观察到耐受性良好。2024年2月公司已登记开展全球多中心III期临床研究，并于2024年5月被纳入突破性治疗药物品种名单，拟定适应症为接受过二种系统性治疗的CLDN18.2表达阳性的晚期胃/胃食管交界处腺癌，成为全球首款进入III期临床的CLDN18.2 ADC。在2024年ASCO会议中公布的初步数据显示，在CLDN18.2表达≥60%的胰腺癌患者中，ORR达到了40%（4/10），展现了良好疗效。 4. 盈利预测、估值与投资建议 根据对已上市及进入III期临床阶段产品的销售额测算，并对III期临床试验管线给予80%的风险系数调整，同时假设2024-2026年公司授权费及研发服务费收入为5亿元人民币。预计公司2024-2026年营业收入分别为78.44/101.33/132.35亿元，同比增速分别为26.4%/29.2%/30.6%。随着运营效率改善和研发投入持续，预计归母净利润分别为-5.33/2.52/13.34亿元，同比增速分别为48.13%/147.19%/430.17%，EPS分别为-0.33/0.15/0.82元/股。鉴于公司作为平台型创新药龙头，业绩有望保持高速增长，维持“买入”评级。 5. 风险提示 主要风险包括商业化销售不及预期（产品推广不利）、临床进度或上市时间不及预期（临床进度落后或CDE评审要求补充材料）、以及市场竞争加剧（多款同类型药物处于研发阶段）。 总结 信达生物作为国内稀缺的平台型创新药企业，凭借其在研发、临床、生产和商业化方面的全链条能力，已成功转型为领先的生物制药公司。公司拥有经验丰富的管理团队和持续高投入的研发体系，构建了覆盖肿瘤、代谢、自身免疫、眼科等重大疾病领域的丰富产品管线。已上市的10款创新药产品（如信迪利单抗和生物类似药）提供了稳定的现金流，并展现出强劲的销售增长和运营效率改善，使公司亏损大幅收窄。 展望未来，玛仕度肽（GLP-1R/GCGR双重激动剂）和匹康奇拜单抗（IL-23p19单抗）等NDA产品有望在2025年上市，为公司带来第二增长曲线，尤其是在中国肥胖和银屑病市场存在巨大未满足需求的情况下。更具战略意义的是，IBI363（PD-1/IL-2双抗）和IBI343（CLDN18.2 ADC）等早期管线展现出同类最佳或同类第一的潜力，其出色的早期临床数据和全球领先的研发进度，预示着巨大的国际授权交易和长期增长空间。 尽管面临商业化销售、临床进度和市场竞争等风险，但公司稳健的财务状况、多元化的产品组合以及在重大疾病领域的深厚布局，使其具备持续成长的潜力。预计公司未来几年营收和净利润将保持高速增长，有望在2025年实现扭亏为盈，维持“买入”评级。

　　卫光生物(002880) 　　主要观点： 　　国资入主，助力卫光生物腾飞 　　卫光生物创建于1985年，始终专注于血液制品领域，已发展成为国内血浆综合利用率高、产品种类齐全、研发实力雄厚的血液制品领先企业。公司目前的主要产品分为人血白蛋白、免疫球蛋白、凝血因子三大类，包括人血白蛋白、静注人免疫球蛋白等共11个品种23个规格的产品，涵盖了广泛的临床需求；各类产品收入比例基本稳定，人血白蛋白与静注人免疫球蛋白为公司的主要收入来源，占公司营收70%以上。 　　国药集团将成为卫光生物的实际控制人。2023年6月2日，深圳市光明区国资局与中国生物技术股份有限公司达成协议，共同设立合资公司，持有卫光生物的大部分股份。国药集团入主后，卫光生物有望获得更多资源和支持，进一步提升其在生物医药领域的竞争力和创新能力。随着国资的介入，公司在研发、生产和市场拓展等方面的能力有望显著增强。 　　业绩持续增长，发展态势喜人 　　公司营收由2017年的6.23亿元增长至2023年的10.48亿元，CAGR为9.05%，公司营收增长显著；归母净利润由2017年的1.55亿元增长至2023年的2.18亿元，CAGR为5.85%。2024年一季度实现归母净利润0.47亿元，同比增长2.40%，一季度净利润的增长有所放缓，扣非归母净利润0.46亿元，同比增长1.23%，扣非净利润的增幅较小，公司在非经常性收益方面的依赖度降低。 　　公司血液制品业务营收占总营收的80%左右，由2017年的6.14亿元增长至2023年的9.85亿元，CAGR为8.20%，2023年，公司吨浆收入达190.5万元/吨，血液制品业务营收增长迅速；毛利由2017年的2.69亿元增长至2023年的4.01亿元，CAGR为6.88%，吨浆毛利为77.66万元/吨，公司在成本控制和利润提升方面取得了显著成效。长期来看，公司血液制品业务仍有发展空间，前景向好。 　　2023年，人血白蛋白营业收入为3.98亿元，同比增长54.52%，营收大幅增长；毛利为1.46亿元，同比增长79.08%；毛利率为36.67%。 　　2023年，静注人免疫球蛋白营业收入为3.75亿元，同比增长56.76%，营业收入增长迅速；毛利为1.33亿元，同比增长为125.57%，毛利的翻倍增长显示了静注人免疫球蛋白的高盈利潜力和市场受欢迎程度，毛利率为35.58%。 　　内生与外延并举，持续注入发展动能 　　公司目前拥有9个全资或控股单采血浆站，浆站平均采浆量在行业处于领先地位。2023年，公司采浆量约517吨，同比增长10.71%。 　　平果浆站是卫光生物旗下最大的浆站，具有优良的献浆文化和高水平的运营管理，公司通过宣传和教育提高献浆员的认可度和献浆频率，并采用先进管理系统和优质服务，使采浆量和频率显著提升，为公司提供了稳定的血浆资源。 　　公司重视产品研发，2023年公司人凝血因子Ⅷ顺利取得《药品注册证书》，2024年5月，人凝血酶原复合物获得《药品注册证书》，其他在研项目也在稳步推进。新型静注人免疫球蛋白预计完成Ⅲ期临床试验入组；人纤维蛋白粘合剂预计启动临床试验研究。新产品项目有望进一步丰富公司产品种类，产品上市后对公司业绩产生积极影响。 　　投资建议 　　我们预计，公司2024-2026年营收分别为11.49/13.08/14.78亿元，分别同比增长9.6%/13.9%/13.0%，归母净利润分别为2.36/2.67/3.04亿元，分别同比增长7.8%/13.2%/14.0%，对应估值为26X/23X/20X。首次覆盖，给予“买入”投资评级。 　　风险提示 　　原料血浆供应不足风险；新产品研发风险；产品潜在的安全风险；市场竞争加剧风险。

　　安琪酵母(600298) 　　事件：公司发布2024年中报，2024H1实现收入71.75亿元，同比+6.9%，归母净利6.91亿元，同比3.4%，扣非净利5.96亿元，同比-2.5%。2024Q2实现收入36.92亿元，同比+11.3%，归母净利润3.72亿元，同比+17.7%，扣非后归母净利润3.01亿元，同比+7.3%。 　　海外增长维持+国内主导产品增长恢复，Q2收入符合预期。Q2酵母主业同比+12.2%，其他（含酶制剂、食品原料等）同比+46.3%，主要由快速增长的海外新兴地区贡献增量，Q2海外收入同比+19.0%。同时，Q2国内主导酵母、YE实现恢复性增长，公司采取“一厂一策”的方式灵活调价销售，并提升产品品质促进订单二次回流，Q2国内剔除制糖后收入同比+15%左右。此外，Q2包装/制糖分别下滑16.9%/40.0%，制糖业务逐步剥离。 　　成本下行+产品结构向上恢复，毛利率同比改善。H1公司毛利率同比-0.3pct，基本保持稳定，其中Q2毛利率同比+0.3pct至23.9%，一方面由于糖蜜及原辅料成本均有下降，尤其以海外糖蜜价格下降较多，另一方面产品结构改善，国内主导酵母实现恢复性增长，高毛利小包装酵母表现亮眼，拖累盈利表现的制糖业务逐步剥离，均对毛利率提升有拉动作用。Q2销售/管理/研发/财务费用率分别同比+0.6/-0.3/-0.6/+0.6pct，净利率同比+0.6pct至10.1%，剔除政府补助影响，扣非净利率同比-0.3pct至8.2%，环比-0.3pct。 　　海外加速扩张，业绩弹性恢复可期。展望H2，公司国内主导酵母需求逐步恢复，灵活调价政策有效拉动销量，国内收入有望延续恢复性增长。海外中东、非洲、亚太等新兴市场酵母增长势头较好，海内外需求共振下有望达成激励目标。同时，随主导酵母需求逐步恢复，对盈利水平有较大拉动作用。中长期来看，行业经历烘焙及消费升级产品（如YE、动物营养等）需求低迷、成本承压周期后，集中度有望向经营韧性强的头部企业进一步倾斜。公司酵母产能释放有条不紊，随需求逐步改善，业绩弹性恢复可期。 　　盈利预测：我们预计2024-2026年公司实现收入149.8/167.6/187.1亿元，同比+10.3%/+11.9%/+11.6%，实现归母净利润14.1/15.7/17.4亿元，同比+10.8%/+11.4%/+11.0%，对应PE为19/17/15X，我们按照2024年业绩给23倍PE，一年目标价37.26元，给予“买入”评级。 　　风险提示：食品安全风险；行业竞争加剧；原材料成本上涨风险；海外工厂投产不及预期；国内需求恢复不及预期。

中心思想 双轮驱动与IP护城河 巨星传奇开辟了“自有明星IP+内容化场景+新零售”的独特商业模式，以周杰伦、刘畊宏等稀缺明星IP为核心，构建了强大的流量变现护城河。2023年公司实现营收4.3亿元，其中IP运营业务创收1.9亿元，占比已提升至44%，显示出IP势能与渠道增长的乘数效应。 市场机遇与成长潜力 公司受益于万亿粉丝经济和健康管理市场的快速增长。IP业务通过持续拓宽明星矩阵、丰富泛娱乐内容、加码演唱会及布局数字文娱（AI+元宇宙）实现多元变现。新零售业务则围绕健康/美护赛道，通过产品研发和公私域渠道拓展，有望构筑新的增长点。 盈利展望与投资建议 预计2024-2026年公司归母净利润将分别达到1.11、1.80、2.39亿元，对应EPS为0.13、0.22、0.29元。鉴于公司明星利益绑定稳固、IP稀缺性及多元变现路径，本报告首次覆盖给予“买入”评级，并认为公司享有一定的估值溢价。 主要内容 巨星传奇：进击的创新型零售商，明星IP构筑护城河 公司概况：IP运营、新零售双轮驱动，商业变现路径趋向多元 巨星传奇专注于“明星IP驱动流量+全域营销零售”的双核商业模式，通过明星IP内容运营积累流量池，并赋能自有品牌零售实现二次变现。 公司深度绑定周杰伦、刘畊宏两大核心明星IP，已打造“周同学”、“刘教练”等现象级IP，并构建包括方文山、陈法蓉、孙耀威等在内的明星IP组合。截至2024年3月，旗下明星IP导流矩阵号全网粉丝体量约2亿。 公司发展历程：2017年成立，2019年孵化“周同学”并成功打造爆款魔胴咖啡，跑通明星IP流量赋能新零售模式；2022年孵化现象级健身KOL刘畊宏，构建“私域+公域”全体系营销网络；2023年至今IP运营各业务线全面开花，综艺节目、演唱会、AI+元宇宙等新业务探索数字IP商业变现。 公司治理：股权绑定核心明星IP，专业管理层充分赋能 公司创始人及核心管理层与周杰伦关系紧密，通过股权绑定和长期合作协议（如与杰威尔音乐签订10年IP授权协议）确保核心明星IP的稳定性。 2021年与刘畊宏夫妇经纪公司设立合资公司天赋星球（公司持股70%），获取刘畊宏所有IP和商业变现的独家代理权。 2024年5月完成配股募资2.2亿港元，其中7980万港元用于投资和策划合作艺人的实体演唱会，6050万港元用于建设元宇宙生态系统。 高管团队配置合理、经验丰富，覆盖IP创造、媒体内容创作、活动策划、IP授权运营、品牌营销、零售分销等业务链条关键环节。 业务及财务分析：IP运营业务势能向上，静待人效提升改善盈利 IP运营业务包括电视节目及娱乐视频制作（2023年营收占比23.3%）、活动策划（1.6%）、明星IP管理服务（16.6%）、明星IP授权（2.3%）。新零售业务聚焦健康管理和美护赛道，主要品牌有魔胴、爱吃鲜摩人、摩肌博士。 2023年公司实现营收4.3亿元，同比+25%。其中IP运营业务创收1.9亿元，同比+83%，收入占比已提升至44%；新零售业务创收2.4亿元，与2022年基本持平。 2023年公司实现经调整净利润7440万元，同比-3.6%，经调整净利润率同比-5pct，主要系公司扩张期人员成本提升较大及上市开支（3193万元）拖累。综合毛利率64.2%，同比-0.5pct。销售/管理费用率分别同比+5.1/+6.2pct。 行业概览：粉丝经济撬动万亿市场，健康管理市场大有可为 IP运营：红人IP产业化发展，粉丝经济撬动万亿市场 红人IP产业的本质是粉丝经济，通过优质内容输出聚集粉丝并形成购买力。 预计至2025年中国红人经济关联产业市场规模有望提升至8.2万亿元，2022-2025年CAGR达14.2%。 红人IP发展契合Z世代娱乐化、碎片化、去中心化的内容消费心态，并受益于技术升级、多元传播媒介和社交/内容平台（如抖音/小红书）的出现。 老牌明星艺人通过综艺平台和新媒体语境实现翻红，但需稳定的作品或内容输出以延续个人IP生命周期。 红人IP服务商面临头部红人资源稳定性、红人可复制性及人效比提升的瓶颈，未来标准化运作能力、价值链打造能力将成为行业核心竞争力。 新零售：IP撬动社交电商流量，健康管理赛道大有可为 社交电商顺势而起，IP提升消费者信任 社区社交电商以个人社交网络（私域）为主要流量来源，预计2027年市场规模有望达11397亿元，2022-2027年CAGR将达9.0%。 直播电商快速渗透，2023年中国直播电商规模达4.92万亿元，预计2024-2026年CAGR为18%。 明星IP绑定品牌商品，可精准转化明星IP自带的粉丝社群，提升产品社交价值和品牌知名度，并有助于解决私域渠道下消费者对社交电商的信任问题。 大众健康管理意识提升，健康管理赛道大有可为 我国消费者愈发重视轻量化生活，健康管理有望成为社交电商的新细分风口。 预计2023-2027年中国健康管理社区社交电商市场规模将从279亿元增长至384亿元，期间复合增长率8.3%。 减脂瘦身产品种类、口味趋向多元化，防弹饮料是代表性大单品。预计2023-2027年中国防弹饮料市场规模将保持23.1%的复合增速提升至86.1亿元。 IP业务：明星矩阵持续拓宽，泛娱乐平台生态繁荣可期 IP孵化：虚拟IP积累流量池，明星IP组合持续扩容 公司精准把握泛娱乐消费的怀旧经济热潮，挖掘业务能力扎实、辨识度较高的老牌艺人。 2019年首创明星虚拟IP“周同学”，快手周同学账号粉丝量超过5000万。2022年周同学相关IP许可及销售产品实现收入856万元。 2021年成功孵化现象级健身KOL刘畊宏，使其在抖音的粉丝量自2022年4月的500万左右增长至2022年末的7150万。截至2024年3月底，刘畊宏全网粉丝数约1亿。 公司持续打造多元化明星组合，已签约方文山、陈法蓉、孙耀威等艺人，截至2024年3月27日旗下明星全网粉丝数约2亿。 IP运营：内容运营生态迈向成熟，IP流量势能不断放大 媒体内容：围绕核心艺人IP，打造优质媒体内容 公司已上线周杰伦主演的《周游记》系列、庾澄庆的《乐来乐快乐》等综艺节目，收视率、网络声量表现不俗。 《周游记2》于2023年内播出的6期累计获得版权和广告收入8410万元。 预计后续内容稳定上新，第三季《周游记》预计2024年内完成制作上线，后续媒体节目或可保证年均1-2部上新节奏。 活动策划：加码演唱会布局，渗透线下放大IP势能 公司已取得周杰伦2024嘉年华演唱会福州、杭州、长沙、南京、深圳站投资权，单站投资金额不超过1000万元，并可获得演唱会盈利的5%。 周杰伦演唱会带动文旅消费显著，如长沙站带动长沙市文旅消费5.18亿元。 公司创新“演唱会+IP+文旅+商业”城市文旅新模式，通过“周同学”IP全场景植入，扩大二次元形象IP影响力。 “周

中心思想 短期业绩承压与合规转型 康缘药业在2024年上半年面临短期经营业绩压力，营收和归母净利润均出现同比下滑。这主要归因于公司全面推进合规建设和营销体系改革，在转型过程中面临内外部复杂环境和挑战。尽管短期承压，但公司认为合规体系建设有助于实现企业各项业务的长期健康发展。 长期发展潜力与投资展望 尽管短期业绩受到合规建设影响，公司盈利能力保持稳健，销售毛利率和净利率稳定，研发投入持续增加并取得进展。分析师维持“买入”评级，认为合规建设将为公司带来长期向好发展，并对未来营收和归母净利润进行了调整，但仍看好其长期增长潜力。 主要内容 事件 2024年上半年，康缘药业实现营收22.60亿元，同比下降11.49%；归母净利润2.65亿元，同比下降3.73%；扣非归母净利润2.21亿元，同比下降15.95%。 2024年第二季度，公司实现营收9.01亿元，同比下降24.98%；归母净利润1.17亿元，同比下降12.59%；扣非归母净利润0.81亿元，同比下降34.22%。 经营短期承压，合规营销持续推进 产品营收表现 2024年上半年，公司各产品线营收表现如下： 注射剂：收入8.40亿元，同比下降27.49%。 口服液：收入5.44亿元，同比增长28.60%，主要得益于金振口服液销售增长。 胶囊剂：收入4.02亿元，同比下降12.80%。 片丸剂：收入1.69亿元，同比下降5.16%。 颗粒剂、冲剂：收入1.62亿元，同比下降15.13%。 贴剂：收入1.04亿元，同比下降10.94%。 凝胶剂：收入0.21亿元，同比增长107.87%，主要得益于筋骨止痛凝胶销售增长。 经营压力与合规建设 公司整体经营短期承压，主要系在全面合规建设推进和提升过程中，面临内外部多重复杂环境和挑战，对短期经营业绩增速产生了一定影响。然而，从长远来看，全面合规体系建设有助于实现企业各项业务的长期健康发展。 盈利能力稳健，研发项目稳步推进 财务指标分析 2024年上半年，公司盈利能力保持稳定： 销售毛利率为74.55%，同比下降0.4个百分点。 销售净利率为12.01%，同比增长0.93个百分点。 销售费用率为37.8%，同比下降4.8个百分点。 管理费用率为9.3%，同比增长5.0个百分点。 研发费用率为15.01%，同比增长0.77个百分点。 研发进展 公司持续推动新产品研发，2024年上半年取得多项进展： 提交药品上市注册申请（NDA）品种3个（龙七胶囊、参蒲盆安颗粒、玉女煎颗粒）。 完成Ⅲ期临床研究品种2个（双鱼颗粒、苏辛通窍颗粒）。 获得临床试验批准通知书2个（羌芩颗粒、七味脂肝颗粒）。 盈利预测与估值 业绩预测调整 鉴于公司2024年上半年持续推进合规化建设导致业绩短期承压，分析师将2024-2026年营业收入预测由57.73/66.32/75.88亿元下调至48.66/54.23/60.48亿元；归母净利润预测由6.50/7.65/9.02亿元下调至5.52/6.37/7.26亿元。 投资评级与风险提示 分析师维持对康缘药业的“买入”评级。 风险提示包括：产品销售不及预期风险、政策波动风险、销售改革不及预期风险。 总结 康缘药业2024年上半年业绩短期承压，营收和净利润均出现下滑，主要原因在于公司全面推进合规建设和营销改革。尽管如此，公司盈利能力保持稳健，销售毛利率和净利率稳定，且研发投入持续，多个新产品研发项目稳步推进。分析师基于合规建设对短期业绩的影响，下调了2024-2026年的营收和归母净利润预测，但仍维持“买入”评级，认为合规转型将为公司带来长期健康发展。投资者需关注产品销售、政策波动及销售改革进展等潜在风险。

中心思想 业绩稳健增长，盈利能力持续提升 仙乐健康2024年第二季度业绩符合市场预期，上半年实现收入19.90亿元，同比增长28.9%；归母净利润1.54亿元，同比增长52.7%，显示出强劲的增长势头和盈利能力。 公司通过优化产品结构、精细化定价策略及成本控制，内生毛利率显著提升，净利率保持在较高水平。海外市场，特别是美洲和新兴市场，贡献了显著增长，国内市场则通过捕捉结构性机会实现稳健增长。 BF子公司协同效应逐步显现，预计下半年有望止亏，为公司未来增长提供新动能。公司维持“买入”评级，并基于对未来业绩的乐观预期，给出了33.4元的目标价。 主要内容 业绩概览与区域市场驱动 2024年上半年及第二季度财务表现： 2024年上半年，公司实现收入19.90亿元，同比增长28.9%；归母净利润1.54亿元，同比增长52.7%；扣非归母净利润1.54亿元，同比增长55.5%。 2024年第二季度，公司实现收入10.39亿元，同比增长23.3%；归母净利润0.91亿元，同比增长27.4%；扣非归母净利润0.90亿元，同比增长21.2%。整体业绩符合预期。 分地区市场表现及增长驱动： 中国市场： 上半年收入8.3亿元，同比增长4.2%。公司在国内市场紧抓行业结构性机会，深化高价值客户合作，并积极拓展跨境电商、兴趣电商、美妆个护、MCN机构等新渠道，预计下半年将逐步贡献业绩增量。 欧洲市场： 上半年收入2.9亿元，同比增长13.8%。通过提升头部客户口袋份额和加大东欧、南欧市场开拓力度，预计第二季度延续双位数稳增趋势。 美洲市场： 上半年收入7.3亿元，同比增长65.4%。美洲地区与BF子公司协同效应显著，软糖客户及新项目开拓进展顺利，在手订单充沛，预计美洲内生实现个位数增长，BF实现提速增长。 新兴市场： 上半年收入4.5亿元，同比增长185.7%。亚太区扩大澳洲头部企业合作项目，有望维持翻倍增长。 盈利能力优化与未来增长策略 毛利率提升与产品结构优化： 2024年上半年公司毛利率同比提升2.6个百分点至32.1%，其中内生毛利率同比提升2.8个百分点。这主要得益于高毛利剂型软糖占比提升、定价策略的优化，以及对凝胶等原材料采用锁价和全球采购策略以有效压缩成本。 BF子公司毛利率随产能爬坡及降本提效逐步改善。 费用控制与净利率水平： 第二季度销售费用率同比提升0.6个百分点至8.0%，主要系销售团队升级及新成立全球大客户部门以拓展新渠道、新产品。 管理费用率同比仅提升0.4个百分点（包含股权激励费用），显示公司通过提升人效和优化专业服务费等措施，有效压缩了管理费用支出。 财务费用率同比提升1.4个百分点，主要受可转债、银行借款利息及汇兑损益影响。 测算第二季度内生净利率保持稳定。BF子公司第二季度预计仍有亏损，但环比基本持平，主要受律师咨询、人员优化等一次性费用及软糖产线未实际投入生产的影响。 市场策略与业务拓展： 国内市场： 下半年将继续坚持做深做透高价值客户战略，紧抓行业结构化机会，新开拓增长快速的跨境电商、兴趣电商、美妆个护、MCN机构等客户。 欧洲市场： 坚持大客户策略，通过南欧、东欧、中东等新兴市场获取增量，并增加植物基软糖等新品以获取客户更多口袋份额。 美洲市场： 去库存影响消退，BF子公司个护、软糖产线均已顺利投产，在手订单充沛，与美国内生业务形成较强协同促进作用，预计美国地区收入表现亮眼，BF有望至下半年逐步止亏。 盈利预测与投资评级： 预计公司2024-2026年收入分别为43.5/49.9/56.7亿元，分别同比增长22%/15%/15%。 预计归母净利润分别为3.9/4.8/5.9亿元，分别同比增长40%/23%/22%。 按照2024年业绩给予20倍PE，一年目标价33.4元，维持“买入”评级。 风险提示： 食品安全风险、行业竞争加剧、原材料成本上涨风险、BF盈利不及预期、汇率变动加剧、大客户订单交付不及预期。 总结 仙乐健康2024年上半年业绩表现强劲，第二季度符合市场预期，内生业务保持了较高的盈利水平。公司通过优化产品结构、精细化成本控制和积极的市场拓展策略，实现了营收和净利润的显著增长。特别是美洲和新兴市场贡献突出，BF子公司协同效应逐步显现并有望在下半年实现止亏。展望未来，公司在国内、欧洲和美洲市场均有明确的增长策略和新业务拓展计划，预计将持续推动业绩增长。太平洋证券维持其“买入”评级，并基于对未来业绩的乐观预期，给出了33.4元的目标价。投资者在关注公司增长潜力的同时，也需留意食品安全、市场竞争、原材料成本、BF盈利及汇率波动等潜在风险。

　　康缘药业(600557) 　　事件 　　2024H1，公司实现营收22.60亿元，同比-11.49%；归母净利润2.65亿元同比-3.73%；扣非归母净利润2.21亿元，同比-15.95%。2024Q2，公司实现营收9.01亿元，同比-24.98%；归母净利润1.17亿元同比-12.59%；扣非归母净利润0.81亿元，同比-34.22%。 　　经营短期承压，合规营销持续推进 　　分产品来看，2024H1，注射剂实现收入8.40亿元（yoy-27.49%）；口服液实现收入5.44亿元（yoy+28.60%），主要系金振口服液销售同比增长所致；胶囊剂实现收入4.02亿元（yoy-12.80%）；片丸剂实现收入1.69亿元（yoy-5.16%）；颗粒剂、冲剂实现收入1.62亿元（yoy-15.13%）；贴剂实现收入1.04亿元（yoy-10.94%）；凝胶剂实现收入0.21亿元（yoy+107.87%），主要系筋骨止痛凝胶销售同比增长所致。2024H1，公司整体经验短期承压，主要系公司在全面合规建设推进和提升的过程中，面临内外部多重复杂环境和挑战，对短期经营业绩增速产生了一定的影响。但着眼未来，全面合规体系建设有助于实现企业各项业务长期健康发展。 　　盈利能力稳健，研发项目稳步推进 　　2024H1，公司盈利能力稳定，销售毛利率为74.55%，同比-0.4pct；销售净利率为12.01%，同比+0.93pct；销售费用率为37.8%，同比-4.8pct；管理费用率为9.3%，同比+5.0pct；研发费用率为15.01%，同比+0.77pct。公司持续推动新产品研发，2024H1，中药提交药品上市注册申请（NDA）品种3个（龙七胶囊、参蒲盆安颗粒、玉女煎颗粒），完成Ⅲ期临床研究品种2个（双鱼颗粒、苏辛通窍颗粒），获得临床试验批准通知书2个（羌芩颗粒、七味脂肝颗粒）。 　　盈利预测与估值 　　2024H1，公司持续推进合规化建设，业绩短期承压，我们将2024-2026年营业收入预测由57.73/66.32/75.88亿元下调至48.66/54.23/60.48亿元；归母净利润预测由6.50/7.65/9.02亿元下调至5.52/6.37/7.26亿元。维持“买入”评级。 　　风险提示：产品销售不及预期风险，政策波动风险，销售改革不及预期风险