本期内容提要: 　　市场表现：上周医药生物板块收益率为-3.09%，板块相对沪深300收益率为-1.96%，在31个一级子行业指数中涨跌幅排名第26。6个子板块中，中药II板块周跌幅最小，跌幅为-2.08%（相对沪深300收益率为-0.95%）；跌幅最大的为化学制药，跌幅为3.72%（相对沪深300收益率为-2.59%）。 　　行业政策：2025年1月7日至8日，全国药品监督管理工作会议在北京召开。会议总结2024年工作，分析当前面临形势，部署2025年药品监管工作重点任务。1月9日，中国—东盟医药区域集采平台启动仪式在广西防城港市举行。该平台为国家医疗保障局指导地方建设的首个跨境医药区域集采平台，平台的建设将赋能防城港国际医学开放试验区高水平开放发展，推动中国医药“走出去”。 　　周观点：政策顶层设计再次明确支持药品和医疗器械创新，JPM大会即将召开，医药创新产业链有望迎来新催化。2025年1月3日，国务院办公厅印发《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》，文件明确提出“加大对药品医疗器械研发创新的支持力度”“提高药品医疗器械审评审批质效”等要求，政策顶层设计再次明确支持药品和医疗器械创新发展，医药创新产业链有望成为2025年医药行业投资主旋律。2025年1月13日-16日，第43届摩根大通医疗健康年会（JPM大会）即将召开，作为全球医疗健康领域的盛会，近年来出现越来越多的中国声音，根据丁香园Insight统计的JPM大会官网日程，本届JPM大会有近30家中国公司将出席并发表演讲，医药创新产业链有望迎来新催化。我们建议重点关注创新药、医疗器械、CXO、生命科学上游等相关细分领域。 　　创新药：①受益于JPM大会催化，建议关注本次参会的创新药龙头公司百济神州、恒瑞医药、再鼎医药、康方生物、信达生物、科伦博泰、荣昌生物、亚盛医药、中国生物制药、君实生物等；②新技术催化不断，TCE药物有望成为市场热点，建议关注具备前瞻布局的公司，实体瘤方向：泽璟制药-U、信达生物、百济神州-U、乐普生物-B等；自身免疫疾病方向：百利天恒-U、神州细胞-U、和铂医药-B、德琪医药-B等。 　　医疗器械：受益于人口老龄化，建议关注家用医疗器械龙头公司鱼跃医疗、可孚医疗、美好医疗等。 　　CXO：①美国生物安全法案2024年落地失败和JPM大会催化，建议关注“药明系”龙头公司药明康德、药明生物、药明合联；②受益于海外投融资改善和多肽、ADC等新兴领域需求，建议关注海外业务占比较高的龙头公司凯莱英、康龙化成等。 　　生命科学上游：①受益于医药创新产业链的发展，建议关注和创新药研发或生产高度绑定的上游公司百普赛斯、纳微科技、奥浦迈等；②受益于科研需求复苏和供给侧产能出清，建议关注基本面边际改善的上游公司阿拉丁、海尔生物、皓元医药、毕得医药等。 　　风险因素：销售不及预期；地缘政治不确定性；临床数据不及预期；集采降价幅度高于预期；市场竞争加剧等。

　　上周指24年12月30日-25年1月5日（下同），本周指25年1月5日-12日（下同）。 　　本周重点新闻跟踪 　　生态环境部、国家发改委等5部门日前印发的《产品碳足迹核算标准编制工作指引》(以下简称《指引》)提出，立足加快构建产品碳足迹管理体系，扎实推进重点产品碳足迹核算标准研制，确保实现2027年前制定100项和2030年前制定200项产品碳足迹核算标准的目标，促进国内国际标准衔接互认。《指引》提出四方面20条重点工作任务，一是明确碳足迹核算标准制定路线与技术要求，二是协调各类碳足迹核算标准协同发力，三是促进碳足迹核算标准有序衔接和实施应用，四是加强碳足迹核算标准国际交流衔接。 　　本周重点产品价格跟踪点评 　　本周WTI油价上涨3.5%，为76.57美元/桶。 　　重点关注子行业：本周醋酸/橡胶/乙烯法PVC价格分别上涨1.5%/1.3%/0.5%；VA/VE/重质纯碱/轻质纯碱/尿素/TDI/DMF/电石法PVC/烧碱/乙二醇/固体蛋氨酸价格分别下跌7.5%/3.5%/3.2%/2%/1.9%/1.2%/0.9%/0.8%/0.7%/0.4%/0.3%；粘胶短纤/粘胶长丝/液体蛋氨酸/氨纶/聚合MDI/有机硅/纯MDI/钛白粉价格维持不变。 　　本周涨幅前五化工产品：天然气（Texas）（+23.8%）、天然气（Henry Hub)（+19.1%）、双氧水（+8.4%）、氯化亚砜（+6.7%）、尿素（波罗的海，小粒散装)（+6.2%）。 　　丙烯腈：本周国内丙烯腈市场价格宽幅拉涨。综合来看，由于北方厂家装置临时停车，前期库存亦不高，供应紧张情况短期内难以缓解，持货商多低价惜售，而下游节前刚需备货，市场交投预期尚可，故场内商谈重心随之走高。 　　MMA：本周MMA国内市场强势反弹，周涨幅4.75%。虽本周因江苏MMA装置开工负荷提升拉升行业平均开工，但山东某MMA装置周内计划外降负下，市场现货供应缩减，供方顺势持续调涨，且控量惜售，贸易商积极跟涨，市场低价货源快速收紧，下游及中间商在买涨及备货需求下入市询盘采买热情提升，支撑市场商谈重心宽幅上涨。 　　本周化工板块行情表现 　　基础化工板块较上周下跌0.77%，沪深300指数较上周下跌1.13%。基础化工板块跑赢沪深300指数0.36个百分点，涨幅居于所有板块第8位。据申万分类，基础化工子行业周涨幅较大的有：氟化工（+6%），炭黑（+5.04%），胶黏剂及胶带（+3.29%），涂料油墨（+2.04%），合成树脂（+1.98%）。 　　重点关注子行业观点 　　国内化工在建增速23年Q1见顶、于24Q2已经至回落零值附近，阶段性在建已经达峰。预期新增产能投放的压力是抑制化工板块的盈利预期的主要因素，后续我们需要观察需求端修复与供给端产能释放节奏的匹配情况对盈利端的影响。另一方面，我们也观察到产能供给结构经过多年优化逐步有序，龙头及领先企业的产能竞争优势扩大，因此我们从硬资产和景气两条主线推荐： 　　①聚焦高质量发展的“硬资产”：重点推荐：万华化学、扬农化工，建议关注：云天化、龙佰集团 　　②景气角度：（1）景气修复中找结构性机会：需求韧性强且有望逐步迎来景气修复的农化、轮胎板块，农化板块重点推荐：扬农化工，建议关注磷肥相关标的：云天化、川恒股份。轮胎板块建议关注：赛轮轮胎、森麒麟、玲珑轮胎、通用股份。（2）制冷剂：下游家电排产状况良好，产品价格维持上行趋势、供给配额制约束性强；建议关注：巨化股份。（3）OLED材料：迎应用范围扩大、国产化率提升、单屏材料用量提升等多重增长；重点推荐：莱特光电、万润股份、瑞联新材，建议关注：奥来德。（4）代糖行业仍然以10%+的增速在增长，三氯供需稳定，双寡头竞争成长性行业，容易形成默契，有较大弹性。重点推荐：金禾实业。 　　风险提示：原油等原料价格大幅波动风险；产能大幅扩张风险；安全生产与环保风险；化工品需求不及预期

　　奥锐特(605116) 　　投资要点 　　特色原料药+制剂一体化发展，有望贡献业绩增量：中短期内大量专利药到期，有望带动API需求增长。2013-2030年间，全球药品中共有1666个化合物专利到期，根据EvaluatePharma统计，2020-2024年间，具有到期风险的专利药呈急剧增加趋势，合计市场规模达1590亿美元。公司特色原料药品种储备丰富，女性健康类等品种仍处在快速放量阶段，有望带动原料药主业稳健增长。同时公司积极推进一体化转型，首个一体化品种地屈孕酮片于2023年获批上市，2024H1实现销售9248万元，放量迅速。公司“308吨特色原料药及2亿片抗肿瘤制剂项目（一期）”建成后将具备醋酸阿比特龙片3000万片/年和恩扎卢胺片5000万片/年产能，对应产值2.79亿元。在集采背景下，一体化品种具备显著优势。 　　GLP-1药物销售研发高景气，推动产业链扩容：主流GLP-1药物快速放量，具备成为新一代“药王”的潜力。司美格鲁肽2023年全球销售额超过200亿美金，同比增长超过70%，2024年前三季度合计销售203亿美元，同比增长43%，有望成为下一代“药王”。替尔泊肽减重版Zepbound于2023年11月8日在美国获批用于减重。2023年末两个月不到的时间，Zepbound收入1.76亿美元，2024年前三季度替尔泊肽合计收入110亿美元。司美格鲁肽在全球多地专利将于2026年到期，为多肽仿制药企提供机遇，同时带动原料药需求激增，全产业链高景气。然而多肽类药物合成复杂、规模化生产壁垒高，因此研发实力强、成本控制能力强的企业具备优势。 　　公司司美格鲁肽主要采用发酵法，具备成本优势。公司从2016年开始建设合成生物学的平台，并以司美格鲁肽为目标，利用合成生物学技术对司美格鲁肽的底盘菌株的代谢通路进行了合理的优化，通过多基因串联表达提高GLP-1中间体的表达量，利用无机盐培养基协同批量补料策略实现GLP-1中间体的快速分离，提高了产品纯化效率，降低了司美格鲁肽原料药的成本。截至2024年H1，公司已完成司美格鲁肽中试、杂质研究和成品方法学验证，已获得司美格鲁肽相关发明专利4项，在申请的发明专利2项，具有较好的技术和专利储备。口服剂型渗透率提升后，发酵法有望凭借成本优势成为主流。 　　盈利预测与投资评级：我们预计2024-2026年公司总营收为14.7/18.0/22.8亿元，同比增速分别为16.8%/22.1%/26.3%；归母净利润分别为3.9/4.9/6.2亿元，同比增速分别为33.0%/28.3%/25.8%。2024-2026年P/E估值分别为20/16/12倍；基于公司1）地屈孕酮制剂快速放量，后续抗肿瘤一体化品种有望上市；2）特色原料药主业品种稳健增长，毛利率有提升空间；3）司美格鲁肽原料药产能建设完成，2024年开始贡献业绩增量；首次覆盖，给予“买入”评级。 　　风险提示：下游需求不及预期；制剂推广不及预期；地缘政治风险。

中心思想 血液瘤创新药细分龙头，加速国际化布局 亚盛医药-B凭借其在血液瘤领域的深厚创新药研发实力，正加速推进其核心产品奥雷巴替尼和力胜克拉的国内外商业化进程。奥雷巴替尼作为第三代BCR-ABL抑制剂，在T315I突变CML患者治疗中展现出卓越的安全性与有效性，并已成功与武田制药达成全球独家许可协议，实现国际化突破。力胜克拉作为全球第二款申报上市的BCL-2抑制剂，在CLL、AML、MM和MDS等多种血液瘤适应症中显示出良好的临床潜力，有望成为同类最佳，并具备巨大的海外合作潜力。公司通过持续的产品创新、高效的临床开发以及战略性的国际合作，已在2024年上半年实现扣非归母净利润首次扭亏为盈，预示着其未来几年有望实现盈利并持续增长。 创新管线驱动业绩增长，市场前景广阔 亚盛医药构建了丰富的创新药产品管线，涵盖下一代细胞信号抑制剂和外基因组改性剂等多个领域，其中APG-2449（ALK/FAK/ROS1抑制剂）、APG-115（MDM2-p53抑制剂）和APG-1252（BCL-2/BCL-xL双重抑制剂）等重点产品均展现出First-in-Class或Best-in-Class的潜力。随着这些在研管线的陆续获批上市和对外合作的深入，公司收入结构将进一步优化，盈利能力将显著提升。血液瘤治疗市场的巨大未满足需求和靶向治疗的持续发展，为亚盛医药提供了广阔的市场空间和增长机遇。 主要内容 亚盛医药：创新驱动与国际化战略 亚盛医药是一家全球性的生物医药企业，专注于研发创新药以满足血液瘤领域未被满足的临床需求。公司于2009年成立，2019年在香港联交所上市。其首个原创1类新药奥雷巴替尼于2021年在中国获批，并于2024年通过医保谈判简易续约程序纳入国家医保目录。奥雷巴替尼还获得了美国FDA快速通道资格、孤儿药资格认定以及欧盟孤儿药资格认定，显示出其国际认可度。 公司拥有一支经验丰富的高管团队，由杨大俊博士、郭明博士、王少萌博士共同创办，他们在肿瘤学、细胞凋亡机理和新药研发方面拥有近30年的经验。公司自主构建的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台，使其在细胞凋亡通路新药研发领域处于全球前沿。 股权结构方面，截至2024年中报，公司股权结构稳定，由杨大俊、郭明、王少萌、翟一帆等一致行动人士控制的特殊目的公司持有约24.80%的股份，是最大股东；武田制药国际公司持有7.73%的股份，显示出战略投资者的参与。 财务表现方面，亚盛医药在2024年6月14日与武田制药就奥雷巴替尼签署独家许可协议，获得1亿美元选择权付款，并有资格获得最高约12亿美元的选择权行使费和额外里程碑付款，以及两位数百分比的销售分成。受益于产品销售收入和对外合作授权收入，公司2024年上半年营业收入达8.25亿元，同比增长475.50%，扣非归母净利润首次扭亏为盈，达到1.56亿元。这标志着公司盈利能力的显著改善。 公司在研管线动力十足，截至2024年6月30日，拥有包括6个处于临床阶段的小分子候选药物的产品管线，涵盖BCR-ABL1、ALK、FAK抑制剂、EED抑制剂以及针对Bcl-2、Bcl-2/Bcl-xL、IAP及MDM2的小分子及降解疗法。 核心产品奥雷巴替尼：市场表现与临床优势 奥雷巴替尼：CML治疗的BIC与国际化进展 白血病是全球恶性肿瘤发病第13位和死亡第10位，其中慢性髓细胞白血病（CML）占2023年美国新发病例的15%。约95%的CML患者携带BCR-ABL融合基因，且伴有T315I突变的CML患者对一代、二代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）均耐药。第一代TKI伊马替尼年销售额峰值曾达47亿美元，第二代TKI达沙替尼、尼洛替尼年销售额峰值均超过20亿美元，显示出该市场的巨大潜力。 亚盛医药的核心产品奥雷巴替尼作为第三代BCR-ABL抑制剂，专门针对T315I突变CML患者。截至2024年6月30日，奥雷巴替尼累计实现含税销售额人民币4.90亿元，2024年上半年含税销售额达1.1292亿元，较2023年下半年及上半年分别增加120%及5%，正处于快速放量期。其国家医保局定点医院数量相比2023年底增加79%。 奥雷巴替尼已入选中美权威指南推荐，是二代TKI耐药后的主要选择。2024年版CSCO指南I级推荐奥雷巴替尼为尼洛替尼或达沙替尼一线治疗失败后的二线治疗方案。NCCN指南也将其列入耐药CML-CP或CML-AP患者的新兴治疗方案。相较于武田泊那替尼的黑框警告和阿思尼布的潜在安全性风险，奥雷巴替尼安全性良好，大多数治疗相关不良事件的发生率随时间推移下降，被认为是三代BCR-ABL TKI中的“Best in Class”（BIC）产品。 在Ph+ ALL（费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病）领域，“无化疗”治疗模式正在兴起。奥雷巴替尼联合贝林妥欧单抗有望实现Ph+ ALL的无化疗治疗方案。早期临床数据显示，奥雷巴替尼联合弱化疗12周CMR（完全分子学反应）可达83%，而与贝林妥欧单抗联用，所有患者（100%，13/13）在给药三个月后达到CMR，有望成为一线Ph+ ALL患者的基石方案。 力胜克拉：BCL-2抑制剂市场的潜力新星 细胞凋亡靶标治疗市场潜力巨大，预计2030年全球市场规模将达到220亿美元，2023-2030年复合增长率达24%。BCL-2蛋白作为细胞凋亡领域最重要的靶点之一，已由维奈克拉验证其成药性。目前全球仅有一款BCL-2抑制剂维奈克拉上市，2023年全球销售额为22.88亿美元，同比增长13.89%。 亚盛医药的力胜克拉是全球第二款申报上市的BCL-2抑制剂，已于2024年11月被纳入优先审评，并申报上市，用于治疗R/R CLL/SLL。力胜克拉已获批在中国、美国、澳洲及欧洲进行21项Ib/II期临床研究，涉及CLL/SLL、NHL、AML、MM、WM及实体瘤等多种适应症。 在CLL领域，力胜克拉具备BIC潜力。肿瘤溶解综合征（TLS）是BCL-2抑制剂治疗的常见急症，维奈克拉需要剂量爬坡给药以减少TLS风险。力胜克拉的竞争优势在于其每日剂量递增方案对医护人员和病人更为便捷，能更快达到治疗剂量，且与BTKi联用不局限于某一BTK。临床数据显示，力胜克拉联用BTK抑制剂阿可替尼对CLL/SLL患者的ORR高达96.6%，12个月和18个月PFS率分别为89%、86%，且安全性良好。 在AML领域，患者初诊年龄大且五年生存率低。对于新确诊60岁以上AML患者，“7+3”化疗仍是首选方案，但对于不耐受强化疗的患者，维奈克拉联合阿扎胞苷/地西他滨方案被普遍推荐。复发难治性（R/R）AML患者首选参加临床试验。力胜克拉联合阿扎胞苷（AZA）治疗R/R AML患者的Ib/II期临床结果显示，600mg组30人的mOS为14.7个月，未报道任何TLS事件，30天死亡率为1.3%，目前III期临床正在开展中。 在多发性骨髓瘤（MM）领域，MM是全球第二大常见血液系统恶性肿瘤，市场空间广阔，预计2030年全球MM治疗市场将达473亿美元。维奈克拉曾尝试开展多项针对MM的III期临床试验，但BELLINI和CANOVA试验均未达到主要终点，甚至增加了患者死亡风险，导致艾伯维后续研发规划已无MM适应症。然而，力胜克拉I/II期数据显示其联合疗法对R/R MM或免疫球蛋白轻链AL淀粉样变患者有效，3级以上TRAE发生率为22.4%，未显示药物药物相互作用，有望为MM患者提供安全可靠的治疗选择，突破MM适应症。 在骨髓增生异常综合征（MDS）领域，MDS平均发病年龄晚，治疗手段有限，预后总体较差。NCCN指南推荐BCL-2抑制剂治疗高危MDS患者。力胜克拉联合AZA治疗MDS的ORR达70%（7/10），CR/CRi达到60%（6/10）。2024年8月，力胜克拉获CDE临床试验许可，将开展其联合阿扎胞苷治疗新诊断的中高危MDS患者的注册III期临床研究。 鉴于力胜克拉在CLL、AML、MM、MDS等领域的良好临床数据和市场潜力，其具备较大的海外BD（Business Development）潜力，有望与具备BTK、CD38等产品的跨国药企（MNC）形成深度合作。 其他重点产品：全新机制与突破潜力 亚盛医药的管线中还包括多个具有全新机制的重点产品： APG-2449：ALK/FAK/ROS1三联抑制剂。第三代ALK抑制剂洛拉替尼已成为一线疗法，但存在神经毒性。APG-2449作为新一代ALK/ROS1 TKI，在未经TKI治疗或二代ALK TKI耐药的NSCLC患者中显示初步疗效，尤其对脑转移患者的颅内病灶ORR高达75.0%，且未发现神经毒性。2024年10月，APG-2449获CDE临床试验许可，将开展两项注册III期临床研究，有望突破ALK耐药问题。 APG-115：MDM2-p53抑制剂。APG-115是口服有效、高选择性靶向MDM2-p53的小分子抑制剂，通过阻断MDM2-p53相互作用恢复p53的肿瘤抑制活性，已获得6项FDA孤儿药资格认定。单药在进展性涎腺癌治疗中展示良好抗肿瘤性质，尤其对腺样囊性癌患者的ORR和DCR分别为16%和96%，具有First-in-Class潜力。 APG-1252：BCL-2/BCL-xL双重抑制剂。APG-1252通过双重抑制BCL-2和BCL-xL蛋白恢复细胞凋亡，已获得FDA孤儿药资格认证治疗SCLC。联合奥希替尼在EGFR突变的NSCLC患者中观察到初步疗效，尤其在3代TKI耐药组中，BCL-xL高表达患者疗效更好，PFS更长。 盈利预测与投资评级 根据对奥雷巴替尼和力胜克拉国内外销售额的测算，并考虑到公司与武田制药的战略合作（预计2026年获得选择权行使费22.69亿元），亚盛医药的财务表现预计将显著改善。 奥雷巴替尼销售额测算： 国内CML适应症收入预计从2023年的1.94亿元增长至2033年的11.86亿元。 1L Ph+ALL适应症预计2027年开始销售，至2033年达到2.81亿元。 海外CML销售分成收入（假设13%分成比例）预计从2027年的1.73亿元增长至2033年的11.94亿元。 力胜克拉销售额测算： 国内R/R CLL适应症收入预计从2025年的0.30亿元增长至2033年的1.74亿元。 1L CLL联合阿可替尼适应症预计2028年开始销售，至2033年达到1.89亿元。 1L AML适应症预计2028年开始销售，至2033年达到0.84亿元。 海外CLL销售分成收入（假设13%分成比例，风险调整后）预计从2028年的2.50亿元增长至2033年的64.85亿元。 综合来看，公司预计2024-2026年收入分别为9.81亿元、5.24亿元、30.90亿元，对应归母净利润分别为-3.74亿元、-8.53亿元、15.79亿元。公司作为创新型生物医药企业，有望在未来几年实现盈亏平衡并逐渐盈利。首次覆盖，给予公司“买入”评级。 风险提示： 产品销售不及预期风险。 产品临床失败风险。 核心技术或核心销售人员变动风险。 产品出海进度不及预期风险。 行业政策变动风险。 总结 亚盛医药-B作为血液瘤创新药领域的细分龙头，凭借其强大的研发实力和前瞻性的国际化战略，正迎来业绩拐点。核心产品奥雷巴替尼在CML治疗中展现出卓越的临床价值和市场放量潜力，与武田制药的合作进一步拓宽了其全球市场空间。同时，力胜克拉作为下一代BCL-2抑制剂，在CLL、AML、MM和MDS等多个血液瘤适应症中表现出优异的临床数据，有望成为同类最佳，并具备巨大的海外BD潜力。公司丰富的创新管线，如APG-2449、APG-115和APG-1252，也为未来的持续增长提供了坚实基础。尽管面临产品销售、临床失败、人才变动、出海进度及政策变动等风险，但随着在研管线的陆续获批上市和国际合作的深入，亚盛医药有望在未来几年实现盈利并保持强劲增长，具备显著的投资价值。

　　核心观点 　　体外诊断（IVD）：全球最大的医疗器械细分赛道。2023年全球IVD市场规模达1063亿美元，中国IVD市场规模达1185亿元（出厂价），约占全球市场16%。根据检测地点，IVD主要分为院内、第三方实验室ICL和即时检测，市场规模分别约为1000、400和300亿元，中国下游端IVD市场规模累计约1700亿元（终端价）。全球IVD市场呈现4+X的竞争格局，即由4家龙头（罗氏、雅培、丹纳赫和西门子）和X家企业（illumina、赛默飞、生物梅里埃等）共同组成，4大龙头占据39%市场规模，国产市场则呈现中低端领域基本替代，高端领域外资为主的竞争格局。 　　IVD集采回顾：核心品类基本纳入集采，集采规则趋于完整，设置保底降幅。截至2024年，IVD已进行5轮省联盟集采，集采范围基本已覆盖核心品种和省市，预计每年节省采购资金超百亿元。1）生化试剂国产化率高，竞争激烈，集采特点为量价挂钩以量换价，江西已牵头3轮生化试剂集采，品类已覆盖90个项目，降幅69%~77%。2）免疫试剂外资仍占据主导地位，集采特点为带量集采，设有保底降幅。安徽已牵头2轮免疫试剂集采，品类已覆盖42个项目，降幅贴近50%，集采后部分品类厂商国产份额已超过外资。根据“量价测算“，”价”集采中标价击破进口企业，而国产厂商仍保留一定利润空间；“量”渠道利润压缩后，未来代理商倾向选择国产厂商，国产替代加快。预计未来IVD集采将继续延伸至其他试剂类别和子赛道中，产品线齐全、产能充足、性能优异和渠道能力强的国产IVD龙头具有竞争优势，相关标的：迈瑞医疗、新产业、安图生物、万孚生物、科华生物、九强生物。剩余未集采项目包括糖化血红蛋白（迈瑞医疗、普门科技）、离子元素、分子诊断（圣湘生物）、POCT（万孚生物），有望在后续集采纳入，或者跟随医疗服务价格调整。 　　国内集采当道，IVD企业破局建议发力三大方向： 　　方向一出海。海外布局较快的企业：迈瑞医疗、新产业 　　方向二流水线。迈瑞医疗、安图生物、迈克生物、亚辉龙、新产业 　　方向三内生需求驱动。1）银发群体催化IVD内生需求，体检市场仍有3~5倍增长空间。2）特色、高端项目布局日趋成熟：传染病（圣湘生物、英诺特、九安医疗）、阿尔兹海默、药敏诊断、测序业务（华大基因）、风湿自免类（亚辉龙）、特检第三方服务商（金域医学、迪安诊断）、优生优育、肝病诊断、药物伴随诊断等领域 　　风险提示：集采降价及监管政策风险；出海不及预期风险；新业务拓展不及预期风险；行业竞争加剧风险。

　　眼健康行业是包括预防教育、屈光矫正、医疗诊疗和营养护理等在内的视觉健康行业。 　　中国眼健康行业经历起步、初步发展和高速发展阶段，目前正处于高速发展的阶段。 　　政策支持、国人护眼意识觉醒、需求激增和数字技术赋能是眼健康行业发展驱动力。 　　医疗类服务市场，服务涵盖眼病诊疗、视力矫正和基础眼病预防与康复等内容，眼科医院和眼科门诊是主要的服务主体，其中，眼科医院正向人才培育、数字化诊疗和视光与眼科融合发展，眼科门诊正向品牌多样化、资源精细化、服务便捷化和智能化发展。 　　视光类服务市场，消费者对眼健康视光服务的需求呈现出专业化、细致化和个性化等特征，不同人群对眼健康服务的需求存在差异。视光中心是眼健康视光类服务的重要载体，提供视力检查、屈光矫正、视力保健等服务，正朝着专业、细分、个性、智享、便捷及合规等方向发展。 　　产品类服务市场，主要产品包括眼镜产品、眼部训练工具/系统产品、营养保健产品和眼部护理产品等。眼镜产品市场中，离焦防控型镜片和渐进多焦点镜片是眼镜产品的重要发力方向。眼健康产品市场正向国产品牌崛起、场景化产品创新、市场规范化以及社区化服务等方向发展。 　　眼健康需求市场近视防控将在稳定发展后回落，干眼护理与成人渐进市场的发展潜力可观。 　　眼健康产品市场将随着数字化和个性需求推荐，向更加舒适、智能、个性的方向发展创新。 　　眼健康服务将以人才培养、数字化建设和教育宣导为基础，向更高质量和效率的供给演进。 　　眼健康营销拓展市场将基于社媒渠道，衍生出全方位、多层次、精准触达的营销矩阵模式。 　　眼健康行业将以资源整合为基盘、技术进步为抓手，实现国内国际市场扩容和可持续发展。

　　1月份建议关注：1、高质量发展与高股东回报并重，建议关注大型能源央企及相关油服公司在新时代背景下的改革改善与经营业绩提升；2、景气度较高的制冷剂、维生素行业龙头公司；3宏观经济整体预期改善，建议关注估值较低的行业龙头价值公司、轻烃裂解子行业龙头公司等4、下游行业快速发展，建议关注部分电子材料、新能源材料公司。 　　行业动态 　　本周（01.06-01.12）均价跟踪的101个化工品种中，共有34个品种价格上涨，36个品种价格下跌，31个品种价格稳定。跟踪的产品中32.67%的产品月均价环比上涨，36.63%的产品月均价环比下跌，另外30.69%产品价格持平。周均价涨幅居前的品种分别是丙烯腈、硝酸(华东地区)、三氯乙烯（华东）、尿素(波罗的海小粒装)、甲苯（华东）；而周均价跌幅居前的品种分别是液氯（长三角）、多氟多氟化铝、维生素A、苯胺（华东）、环氧氯丙烷（华东） 　　本周（01.06-01.12）国际油价上涨，WTI原油期货价格收于76.57美元/桶，收盘价周涨幅3.53%；布伦特原油期货价格收于79.76美元/桶，收盘价周涨幅4.25%。宏观方面，1月10日，中国财政部表示2025年将扩大超长期特别国债规模，更大力度支持“两重”项目，加力扩围实施“两新”政策。供应方面，彭博的一项调查显示，12月份欧佩克原油日产量2,705万桶，环比下降了12万桶。美国能源信息署数据显示，截至1月3日当周，美国原油日均产量1,356.3万桶，比去年同期日均产量增加36.3万桶；截至1月3日的四周，美国原油日均产量1,358.1万桶，比去年同期高2.5%。需求方面，美国能源信息署数据显示，截至1月3日当周，美国石油需求总量日均1,979.1万桶，比前一周高124.7万桶；其中美国汽油日需求量848.1万桶，比前一周高31.3万桶；馏分油日均需求量317.8万桶，比前一周日均低5.4万桶。库存方面，美国原油库存连续七周下降。美国能源信息署数据显示，截至1月3日当周，包括战略储备在内的美国原油库存总量80,845.9亿桶，比前一周下降71.2万桶；美国商业原油库存量41,464.2亿桶，比前一周下降95.9万桶。展望后市，尽管全球经济复苏形势尚不明朗，但油价受到持久的地缘政治紧张局势支撑，叠加国内经济刺激、美国原油去库等基本面支撑，我们预计国际油价将保持中高位水平震荡。本周NYMEX天然气期货收于3.99美元/mmbtu，周涨幅19.10%。美国能源信息署公布的天然气库存周报显示，截至1月3日当周，美国天然气库存量33,730亿立方英尺，比前一周下降400亿立方英尺，比去年同期下降30亿立方英尺，降幅0.1%，比5年平均值高2,070亿立方英尺，增幅6.5%。ICE数据显示，截至2024年12月底，欧洲储气库库存率较上月同期下降13.24pct至72.16%；欧洲LNG接收站库存率较上月同期下降12.18pct至40.31%。短期来看，海外天然气库存减少，供需关系趋于紧张；中期来看，欧洲能源供应结构依然脆弱，地缘政治博弈以及季节性需求波动都有可能导致天然气价格剧烈宽幅震荡。 　　本周（01.06-01.12）丁二烯市场价格上涨。根据百川盈孚，截至1月12日，丁二烯市场均价为11,775元/吨，较上周上涨5.96%，较去年同期上涨39.14%。供应方面，根据百川盈孚金诚石化、福建联合2#装置、中韩（武汉）石化、中化泉州停工检修，裕龙石化降负运行，丁二烯市场供应表现偏紧。需求方面，山东裕龙石化6万吨/年溶聚丁苯橡胶装置开始试车申华化学22万吨/年新增乳聚丁苯橡胶装置目前试车运行，国营顺丁装置暂无明显波动预期展望后市，丁二烯下游需求量或小幅增加，但资源企业自配为主，对市场影响不大，且供应面带来的利好指引有所转弱，我们认为丁二烯市场行情或存在下行可能。 　　本周（01.06-01.12）三氯蔗糖市场价格上涨。根据百川盈孚，1月6日金禾实业发布涨价函次日福建及山东企业跟随上调，截至1月12日，三氯蔗糖主流价格为25万元/吨，较上周上涨4.17%。供应方面，根据百川盈孚，主力生产企业目前均满负荷生产，厂商货源充裕，近期中间商库存下滑，部分货少低位惜售。需求方面，中间商出货较为顺畅，下游节前适量备货跟进。利润方面，根据百川盈孚，本周三氯蔗糖生产企业利润进一步好转，平均毛利率环比提升1.60pct至51.64%。展望后市，春节物流大规模停运前市场出货及交货速度或有加快我们认为三氯蔗糖市场价格或仍有上涨空间。 　　投资建议 　　截至1月12日，SW基础化工市盈率（TTM剔除负值）为20.35倍，处在历史（2002年至今）的51.37%分位数；市净率（MRQ）为1.67倍，处在历史水平的4.58%分位数。SW石油石化市盈率（TTM剔除负值）为11.11倍，处在历史（2002年至今）的16.44%分位数；市净率（MRQ）为1.21倍，处在历史水平的2.65%分位数。1月份建议关注：1、高质量发展与高股东回报并重，建议关注大型能源央企及相关油服公司在新时代背景下的改革改善与经营业绩提升；2、景气度较高的制冷剂、维生素行业龙头公司；3、宏观经济整体预期改善建议关注估值较低的行业龙头价值公司、轻烃裂解子行业龙头公司等；4、下游行业快速发展，建议关注部分电子材料、新能源材料公司。中长期推荐投资主线：1、原油价格有望延续中高位，油气开采板块高景气度持续，能源央企提质增效深入推进，分红派息政策稳健。油气上游资本开支增加，油服行业景气度修复，技术进步带动竞争力提升，海外发展未来可期；2、下游行业快速发展，新材料领域公司发展空间广阔。一是电子材料。半导体材料方面，关注人工智能、先进封装、HBM等引起的行业变化，半导体材料自主可控意义深远。OLED材料方面，下游面板景气度有望触底向好，关注OLED渗透率提升与相关材料国产替代。二是新能源材料。我国新能源材料市场规模持续提升，固态电池等下游应用新方向有望带动相关材料产业链发展。三是医药、新能源等新兴领域对吸附分离材料需求旺盛；3、政策加持需求复苏，关注龙头公司业绩弹性及高景气度子行业。2025年政策加持下需求有望复苏，优秀龙头企业业绩估值有望双提升。二是配额约束叠加需求提振，氟化工景气度持续上行。三是需求改善，供给格局集中，维生素景气度有望维持高位。四是优秀轮胎企业进一步加码全球化布局，出海仍有广阔空间。推荐：中国石油、中国海油、中国石化、安集科技、雅克科技、江丰电子、鼎龙股份、蓝晓科技、沪硅产业、万润股份、德邦科技、万华化学、华鲁恒升、卫星化学、巨化股份、新和成；关注：中海油服、海油发展、海油工程、彤程新材、华特气体、联瑞新材、圣泉集团、阳谷华泰、莱特光电、奥来德、瑞联新材、宝丰能源赛轮轮胎、玲珑轮胎、森麒麟。 　　1月金股：中国石油、安集科技 　　风险提示 　　地缘政治因素变化引起油价大幅波动；全球经济形势出现变化。

中心思想 CXO行业景气度与发展周期核心驱动因素 本报告构建了一个全面的CXO行业研究框架，从需求、供给和政策三个核心维度深入剖析其景气度与发展周期。报告强调，需求端是判断行业景气度变化和公司业绩成长性的关键，主要通过宏观投融资情况和微观订单数据进行跟踪。供给端则侧重于技术平台和产能布局，以评估其与市场需求的匹配度。政策端的影响则分为国内鼓励政策和国外潜在限制政策两方面进行评估。 创新药投融资复苏与业绩增长的关键作用 报告核心观点指出，创新药投融资情况与CXO公司的订单获取及业绩表现密切相关，是CXO公司能否获得超额收益的核心要素。当前，美国创新药VC&PE投融资已呈现明显复苏态势，带动CXO订单回暖。具备丰富客户资源、强大项目管线“漏斗效应”以及优质订单的CXO公司，其业绩成长性更为显著。历史复盘分析也印证了行业高景气度和业绩高增长是CXO标的实现超额收益的重要驱动力。 主要内容 需求端：创新药投融资驱动CXO订单复苏与业绩增长 宏观投融资与微观订单的联动效应 从产业逻辑来看，创新药投融资和药企研发投入是决定CXO公司订单情况的关键。为了前瞻性地跟踪CXO订单需求和相关公司业绩成长性，报告主要从宏观创新药投融资和微观上市公司订单等维度进行跟踪。 在宏观层面，创新药VC&PE投融资是观测创新药研发景气度和周期性变化的核心指标。 年度数据分析：根据Crunchbase数据，复盘2000年至今全球和美国创新药VC&PE投融资情况，发现2012年、2016年、2019年、2022年分别为每轮创新药投融资周期的底部，周期间隔为3-4年。2024年美国创新药投融资增速已开始转正，预示着有望进入上行周期。 季度数据分析：2024年第四季度，全球和美国创新药投融资金额分别同比增长17.26%和17.52%，均保持了良好的复苏态势。 月度数据分析：2024年12月，全球创新药VC&PE投融资持续复苏，同比增长7.81%；美国市场则略有下降，同比下降20.72%。 在微观层面，创新药投融资的改善密切影响CXO订单获取。 客户结构与订单获取：客户资源丰富的CXO公司通常具备更强的订单获取能力。以药明康德为例，其客户覆盖默沙东、罗氏、强生、辉瑞等众多生物制药巨头，为其订单持续增长奠定了坚实基础。 订单复苏情况：美国市场创新药VC&PE投融资的明显改善，驱动相关CXO公司订单率先复苏。截至2024年第三季度，药明康德在手订单同比增长35.2%；康龙化成新签订单同比增长超18%；凯莱英2024年上半年新签订单同比增长超20%；药明生物2024年上半年新签项目同比增长32.6%；药明合联2024年上半年未完成订单同比增长105%。 订单质量与盈利能力：订单质量直接影响CXO公司的盈利能力。高定价的优质订单能提升盈利水平。例如，药明康德和凯莱英在2022-2023年随着优质重大商业化订单的交付，整体毛利率持续提升。药明康德毛利率从2021年的36.28%提升至2023年的41.18%；凯莱英毛利率从2021年的44.33%提升至2023年的51.16%。 项目管线“漏斗效应”：强大的项目管线“漏斗效应”是驱动CXO公司业绩持续增长的关键。项目从前期向后期推进，特别是进入商业化阶段后，终端药品销售的持续放量会带动CXO相关订单持续增长。以药明康德为例，其商业化项目从2019年的21个增长至2024年第三季度的68个，同期归母净利润从18.55亿元增长至96.07亿元，复合年增长率高达50.86%。 海外市场复盘：投融资与业绩对CXO超额收益的影响 通过复盘美股历史情况，创新药投融资与CXO业绩密切相关，是CXO标的获得超额收益的核心要素。 2000年-2002年：受“安然事件”、“911事件”等影响，标普500累计下跌39.54%。然而，Charles River、ICON、PAREXEL等CXO公司表现出明显的相对收益，股价区间涨跌幅分别为140.50%、61.87%、-5.46%。这主要得益于创新药行业的高景气度（小分子靶向药和单抗研发突破，如伊马替尼、吉非替尼等获批）和CXO公司业绩的高增长。期间全球创新药VC&PE投融资分别同比增长309.00%、22.56%、18.87%。Charles River和ICON业绩复合增速分别为43.06%、20.81%，股价涨幅显著。 2015年：在经济放缓背景下，标普500全年累计下跌0.69%。但ICON、Charles River、PAREXEL、IQVIA等CXO公司股价分别累计上涨50.55%、25.85%、21.62%、16.16%，实现超额收益。这归因于创新药投融资高景气（双抗、ADC、基因治疗等研发进展，全球创新药VC&PE投融资同比增长33.14%）和CXO业绩成长性。ICON业绩同比增长38.89%，股价涨幅领先。 2018年：受“美联储加息”和“中美贸易摩擦”扰动，标普500累计下跌7.01%。2018年1月至11月，创新药投融资维持高景气（免疫疗法、基因疗法等项目融资需求旺盛，全球创新药VC&PE投融资同比增长44.16%），业绩成长性较好的Medpace股价涨幅领先，而业绩较差的Catalent股价下跌。这表明业绩是影响CXO股价的核心因素之一。 供给端与政策影响：技术平台、产能布局及政策导向 供给端：技术平台与产能布局的战略意义 技术平台：是CXO公司的核心竞争力。CXO公司需结合新药研发趋势和制药/生物技术公司的研发管线布局，持续完善自身技术平台，提供药品研发生产外包服务。以凯莱英为例，公司通过完善一站式服务平台，为客户提供涵盖化学小分子、化学大分子、生物大分子等领域的药品全生命周期服务。 产能布局：可通过资本开支、固定资产、在建工程、反应釜体积等量化指标进行动态跟踪。 小分子CDMO：2019-2022年，小分子CDMO产能积极扩张，相关公司的资本开支、固定资产、在建工程等指标快速增长。2022年后，国内整体产能布局进入成熟阶段，相关公司的资本开支等指标逐步放缓。 多肽CDMO：近期多肽领域研发持续火热，订单持续增长，驱动相关公司积极扩产，多肽固相合成反应釜总体积持续提升。例如，药明康德的寡核苷酸和多肽“D&M”分子数及多肽固相合成反应釜总体积均呈现增长趋势。 政策影响：国内鼓励与国外限制并存 政策端对CXO行业的影响主要从国内鼓励政策和国外潜在限制政策两方面评估。 国内鼓励政策：2024年，监管机构发布了多项鼓励创新药发展的政策，有利于提振创新药研发投入和相关研发生产外包服务。这些政策包括： 《全链条支持创新药发展实施方案》：强化政策保障，统筹价格管理、医保支付、商业保险、药品配备使用、投融资等政策，优化审评审批和医疗机构考核机制。 创新药鼓励应用目录：选择重点地区，制定创新药鼓励应用目录，引导用药结构向临床价值高的创新药倾斜。 创新药受理靠前服务：国家药品监督管理局药品审评中心自2024年11月1日起，对创新药及符合优先审评审批/附条件批准程序的品种上市许可申请提供受理靠前服务。 DRG/DIP特例单议机制：明确特例单议机制对保障复杂危重病例充分治疗、支持新药新技术合理应用的重要意义，规范标准和流程。 DRG/DIP除外机制：探索对符合条件的新药新技术在应用初期按项目付费或以权重（点数）加成等方式予以支持。 国外潜在限制政策：海外潜在限制政策方面，考虑到美国生物安全法案草案立法路径存在不确定性且立法程序需经历多个步骤，草案内容仍有待进一步审议和变更。 总结 本报告通过对CXO行业需求、供给和政策的全面分析，揭示了行业景气度和发展周期的核心驱动因素。当前，全球特别是美国创新药VC&PE投融资的显著复苏，正有力驱动CXO订单回暖和业绩增长。历史数据也反复证明，创新药投融资景气度与CXO公司的业绩表现及其在资本市场的超额收益密切相关。在供给侧，CXO公司需持续强化技术平台建设并优化产能布局以匹配市场需求。同时，国内一系列鼓励创新药发展的政策将为行业提供有力支撑，而海外潜在限制政策的不确定性则需持续关注。综合来看，CXO行业正处于复苏通道，具备强大客户资源、优质订单和高效项目转化能力的头部企业有望持续受益。然而，新药研发失败、海外政策不确定性、行业竞争加剧以及订单增长不及预期等风险仍需警惕。

中心思想 珍宝岛中成药集采成果显著 珍宝岛及其子公司在全国中成药集采中成功中标14个品规产品，涵盖心脑血管、抗病毒、呼吸系统等核心治疗领域，为公司未来发展奠定坚实基础。 市场份额与盈利能力提升展望 此次中选将显著巩固公司在同类产品中的市场地位，有望持续拓展市场占有率，并有效提升盈利能力，尤其是在此前未中选区域的市场份额有望恢复并进一步提升。公司积极调整产品结构和销售渠道，以适应行业变化，增强经营实力和可持续发展能力。 主要内容 14个品规产品拟中选全国中成药集采 珍宝岛及其全资子公司哈尔滨珍宝制药有限公司和黑龙江省松花江医药科技有限公司，在全国中成药采购联盟集采和首批扩围接续的投标中，共有14个品规产品拟中选。具体中选产品包括全国中成药联盟集采的血栓通胶囊、注射用炎琥宁、消栓口服液和双黄连注射液，以及首批扩围接续的注射用血塞通（冻干）、舒血宁注射液和双黄连口服液。本轮采购周期将从结果执行之日起持续至2027年12月31日。 巩固中选产品市场地位，持续拓展市占率 此次拟中选的系列品种在心脑血管、抗病毒、呼吸系统疾病用药领域具备较强的核心竞争力，且循证证据完善。在采购周期内，医疗机构将优先使用中选药品，这将加速行业整合，促使市场份额向优势企业集中。公司将借此巩固产品在同类中的市场地位，持续拓展市场占有率，并推动盈利能力进一步提升。值得注意的是，此前未中选湖北省中成药省际联盟集采的注射用血塞通（冻干）及双黄连口服液此次拟中选，有利于恢复并提升其在联盟地区的市场份额。随着国家集采改革进入常态化、制度化、规范化新阶段，公司凭借研发、智能制造及循证研究成果优势，有望持续从优质中药品种的市场空间扩大中获益。 调整产品结构和销售渠道结构，增强经营实力 产品结构优化： 公司计划不断增加口服品种的销售占比，未来目标将其销售贡献占比提升到50%以上，以优化产品组合。 销售渠道拓展： 公司积极顺应分级诊疗趋势，加强县域和基层终端的覆盖；同时，强化以零售为主的院外渠道销售贡献。通过产品结构和渠道结构的双重调整，公司旨在增加产品终端覆盖，改善销售结构，从而增强应对行业结构变化的能力，保障经营的良性可持续发展。 盈利预测与投资评级 国盛证券基于集采对产品发货周期的影响，预计珍宝岛2024-2026年归母净利润分别为4.91亿元、6.13亿元、7.58亿元，对应增速分别为3.8%、24.8%、23.7%。对应PE分别为20X/16X/13X。鉴于上述积极预期，分析师维持对珍宝岛的“买入”评级。 风险提示 报告提示了潜在风险，包括集采放量不及预期、新药研发不及预期、中药材贸易风险以及销售不及预期风险。 总结 珍宝岛在全国中成药集采中成功中标14个品规，覆盖多个核心治疗领域，为公司带来了重要的市场机遇。此次中选不仅有助于巩固公司现有产品的市场地位，还将通过医疗机构的优先使用，有效拓展市场份额，并有望恢复此前在部分区域的市场表现。公司积极响应市场变化，通过优化产品结构（提升口服品种占比）和调整销售渠道（加强基层和院外覆盖），以增强其经营韧性和可持续发展能力。分析师基于集采的积极影响，对公司未来三年的盈利能力持乐观态度，并维持“买入”评级，但同时提示了集采放量、新药研发、中药材贸易及销售等方面的潜在风险。

　　主要观点： 　　华安证券化工团队发表的《合成生物学周报》是一份面向一级市场、二级市场，汇总国内外合成生物学相关领域企业信息的行业周报。 　　目前生命科学基础前沿研究持续活跃，生物技术革命浪潮席卷全球并加速融入经济社会发展，为人类应对生命健康、气候变化、资源能源安全、粮食安全等重大挑战提供了崭新的解决方案。国家发改委印发《“十四五”生物经济发展规划》，生物经济万亿赛道呼之欲出。 　　合成生物学指数是华安证券研究所根据上市公司公告等汇总整理由58家业务涉及合成生物学及其相关技术应用的上市公司构成并以2020年10月6日为基准1000点，指数涵盖化工、医药、工业、食品、生物医药等多领域公司。本周（2025/01/06-2025/01/10）华安合成生物学指数上涨0.82个百分点至1001.297。上证综指下跌1.34%，创业板指下跌2.02%，华安合成生物学指数跑赢上证综指2.15个百分点，跑赢创业板指2.83个百分点。 　　百亿上海未来产业基金支持合成生物学产业发展 　　1月8日，总规模100亿元的上海未来产业基金发布投资策略。上海市人民政府副市长刘多现场致辞。上海市人民政府副秘书长尚玉英，上海市科学技术委员会主任骆大进，上海国投公司党委书记、董事长袁国华共同启动发布上海未来产业基金品牌。上海未来产业基金总经理魏凡杰表示：“我们看好科学智能、脑机接口、可控核聚变、量子计算、合成生物学等前沿领域。”上海未来产业基金将聚焦“从0到1”的科技发展阶段，即在从科学研究到产业形成这一“从0到100”过程中，关注最早期阶段。作为耐心资本，上海未来产业基金的期限长达15年，还可根据情况申请延长3年。（资料来源：synbio深波，华安证券研究所） 　　发改委将生物基化学品列入《鼓励外商投资指导目录》 　　近日，国家发改委发布了关于征求对《鼓励外商投资产业目录》（公开征求意见稿）意见的公告，其中生物基化学品首次列入鼓励外商投资指导目录范畴。目录高度重视生物基产业，鼓励外商投资生物基化学品和材料（如生物基合成纤维、可降解塑料、生物基聚酰胺和聚酯等）、生物基能源（如生物质发电和液体燃料）、生物基农业（如新型生物肥料）、生物基医药（如生物农药和医用材料）以及生物基环保材料（如全生物降解材料）等多个领域。2025版较2022版新增了生物基化学品开发和生产，这也是生物基化学品首次列入鼓励外商投资指导目录范畴。（资料来源：生物基能源与材料，华安证券研究所） 　　常德引进四个合成生物制造产业项目完成签约 　　1月9日，常德经开区引进的四个合成生物制造产业项目正式签约，常德经开区党工委书记方志炜，区党工委副书记、管委会主任刘智权，市政协副主席邹吉茂出席项目签约仪式。此次签约的四个项目总投资3.63亿元，分别为：益生菌制品产业化生产基地项目、年产300台细胞一体机及配套试剂耗材华中总部生产基地项目、高难工业废水治理用微生物菌剂项目、年产2000吨发酵有机酸生产基地项目。这批项目建成投产后年销售总额近10亿元，年缴税收约5000万元。（资料来源：SynBioM，华安证券研究所） 　　美国将合成生物学列入2025财年投资战略重点发展项目 　　1月2日，美国五角大楼战略资本办公室（OSC）发布2025财年投资战略，其中将重点关注“最能支持美国国家安全需求的15个行业领域”。这15个领域具体包括先进散装材料，先进制造，生物化学品，生物能学，生物质，氢气生产和储存，合成生物学等，此外，OSC的2024财年投资战略确定的重点关注的关键技术领域，生物制造和生物技术也列入其中，其他包括先进材料、集成传感和网络、量子科学、可再生能源发电和储存以及空间技术等。（资料来源：synbio深波，华安证券研究所） 　　中科国生与韩国可隆达成战略合作协议 　　1月8日，中科国生与全球领先的化学品生产商——韩国KolonIndustries（可隆工业）正式签署战略合作协议，达成长期合作伙伴关系。此次合作是可隆工业推进其可持续业务解决方案的一项重要举措，旨在依托双方在行业中的独特优势：中科国生在呋喃生物基材料的技术与生产优势，结合可隆工业丰富的高聚物制造技术及市场经验，共同推进高纯品质呋喃二甲酸（FDCA）的商业化供货及下游应用研发，加速推动呋喃生物基材料在全球市场的多元化应用。（资料来源：生物基能源与材料，华安证券研究所） 　　风险提示 　　政策扰动；技术扩散；新技术突破；全球知识产权争端；全球贸易争端；碳排放趋严带来抢上产能风险；原材料大幅下跌风险；经济大幅下滑风险。