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全部报告(95464)

  • 2024年毕马威生命科学行业首席执行官展望

    2024年毕马威生命科学行业首席执行官展望

    生物制品
      尽管经济和地缘政治的不确定性仍然存在, 但生命科学行业的首席执行官们相信, 其公司业绩增长能够优于行业和经济增长。 五分之一的受访者预计增长将极为可观——收入增长超过5%, 而三分之一的受访者预计其员工人数将增长6%或以上。 为实现这一增长目标, 他们希望以内外结合的方式推动。   我们的调查显示,首席执行官们在某种程度上都渴望应用新技术,尤其是生成式人工智能 —— 这项新技术能够在不增加成本或人才需求的情况下,帮助实现新的增长和创新。他们希望新技术能帮助他们提升研发、生产力和效率。然而, 他们的发展步伐也受到一些挑战而有所放缓。   ESG和可持续发展是另一个让生命科学领域首席执行官们感到力不从心的领域。 他们清楚地认识到实现其ESG目标的重要性, 也明白若无法达成目标,会对其公信力产生的影响。但他们表示要跟上利益相关者期望的变化实属不易,并担心可能会无法达成目标。   而上述两个领域,无论是技术还是ESG和可持续发展,都需要人才作支撑, 因此人才本身也是第三个重点关注领域。首席执行官们表示,他们缺乏能够将生成式人工智能的优点落地的人才,且不具备实现净零目标所需的能力。大多数受访者表示,仅仅是找人顶替退休员工就让他们颇为挣扎   在这种环境下, 生命科学行业的首席执行官们应保持敏捷, 大胆决策, 正直行事, 我们将在后续各章节解释个中原因。
    毕马威会计师事务所
    19页
    2024-12-27
  • 医药行业周报:诺和诺德血友病疗法Alhemo获FDA批准

    医药行业周报:诺和诺德血友病疗法Alhemo获FDA批准

    化学制药
      报告摘要   市场表现:   2024年12月25日,医药板块涨跌幅-0.86%,跑输沪深300指数0.91pct,涨跌幅居申万31个子行业第14名。各医药子行业中,血液制品(+0.07%)、医疗设备(-0.02%)、医院(-0.60%)表现居前,线下药店(-1.54%)、医疗研发外包(-1.49%)、其他生物制品(-1.25%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为信邦制药(+9.98%)、新里程(+9.89%)、东北制药(+6.17%);跌幅榜前3位为普利制药(-10.28%)、翰宇制药(-9.95%)、益佰制药(-9.91%)。   行业要闻:   近日,诺和诺德宣布,美国FDA已批准Alhemo(Concizumab)皮下注射剂作为一种每日一次的预防性治疗,用于预防或减少12岁及以上血友病A或B成人和儿童患者的出血频率。Alhemo是一种组织因子途径抑制剂(TFPI)拮抗剂,适用于皮下注射。该药通过阻断TFPI增强凝血酶的生成,从而弥补其他凝血因子的缺失或不足。   (来源:诺和诺德,太平洋证券研究院)   公司要闻:   阳光诺和(688621):公司发布公告,公司董事长利虔先生提议公司以自有资金和/或自筹资金以集中竞价交易方式回购公司股票,回购金额为0.5-1.0亿元,回购用途为用于员工持股计划或股权激励计划。   同和药业(300636):公司发布公告,近日收到江西省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果告知书,获悉经现场检查和综合评定,公司本次检查原料药维格列汀、米拉贝隆(生产地址2)符合药品GMP。   九州通(600998):公司发布公告,公司医药仓储物流基础设施公募REITs获得中国证监会核准,该基金类型为契约型封闭式,合同期限为39年,总份额为4亿份。   长春高新(000661):公司发布公告,百克生物收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗的临床试验申请获得批准。   风险提示:新药研发及上市不及预期;政策推进超预期;市场竞争加剧风险。
    太平洋证券股份有限公司
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    2024-12-26
  • 深度报告:国内非临床安全性评价领域龙头企业

    深度报告:国内非临床安全性评价领域龙头企业

    个股研报
      益诺思(688710)   投资要点:   公司是国内非临床安全性评价领域龙头企业。公司作为非临床安全性评价行业龙头企业之一,围绕非临床安全性评价进行了广泛的研究,能够为肿瘤免疫靶点、新的分子开发和递送技术、多特异抗体、抗体药物偶联物(ADC)、多肽及小核酸药物、细胞与基因疗法等药物研发新兴方向提供一流的非临床评价解决方案,为全球的医药企业和科研机构提供全方位的符合国内及国际申报标准的新药研究服务。   全球非临床安评市场规模持续增长。作为CRO行业的重要环节之一,非临床安全性评价行业与CRO行业发展趋势相同,呈现同步态势。2018年全球非临床安全性评价市场规模为44.9亿美元,并于2022年增至78.3亿美元,2018—2022年的复合增速为14.92%,预计2027年全球非临床安全性评价市场规模将达到194.1亿美元,2022   2027年的复合增速达到19.91%。   公司通过多国GLP认证,拥有多项核心技术。公司是国内最早、到目前也是为数不多同时具备NMPA和OECD GLP认证资质,以及符合美国FDA GLP标准的非临床评价研究机构,与国际标准接轨,具备了行业内具有竞争力的国际化服务能力。此外,公司是国内极少数拥有同位素研究平台、放射性乙级场所的企业之一,并具备包括31种同位素使用资质。为应对新药研发等下游领域的快速变革,公司围绕这些“新领域”持续进行自主研发突破,凭借自身优秀的科学家团队以及丰富的行业经验,不断布局新技术、开拓新业务平台。公司在早期成药性评价、非临床安全性评价、非临床药代动力学研究、非临床药效学研究、临床检测及转化研究业务板块拥有多项核心技术,协助完成了多个国际、国内首个创新药的研究服务。   投资建议:预计公司2024年和2025年每股收益分别为1.16元和1.26元,对应估值分别为34倍和31倍。公司是国内非临床安全性评价领域龙头企业,通过多国GLP认证,拥有多项核心技术。首次覆盖,给予对公司“增持”评级。   风险提示。市场竞争加剧的风险、主要原材料价格波动的风险和资质或认证失效带来的经营风险等。
    东莞证券股份有限公司
    20页
    2024-12-26
  • 2023年中国创新药研发报告

    2023年中国创新药研发报告

    化学制药
      国内创新药申报和临床登情况   说明:本部分创新药包含按照现行《药品注册管理办法》(国家市场监督管理总局令第27号)注册分类中药、化药、生物制品1类和原《药品注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第28号)注册分类中药1-6类、化药1.1类、生物制品1类受理的药品,其中包含国产创新药和进口创新药。统计时间截至2023年12月31日。   整体趋势上看,2017年以来CDE受理的1类新药IND品种数量逐年上升。与2022年相比,2023年度申报临床数量有较大增长。2023年中国1类新药的IND受理品种为1241个(共2246件IND注册申请),同比增长31.7%。推断其中原因可能为2017年后创新药支持政策红利释放,极大鼓励了药企进行1类新药的临床申报,2023年经济环境和资本市场的热度下降,导致1类新药IND数量自2022年来呈略微下降,2023年政府政策大力扶持,申报数量上升明显。
    重庆药智企业管理咨询
    26页
    2024-12-26
  • CGM行业深度报告:青萍之末风乍起,CGM赛道大有可为

    CGM行业深度报告:青萍之末风乍起,CGM赛道大有可为

    医疗器械
      CGMS优势显著,市场前景广阔。1)需求端:糖尿病患者基数大,老龄化程度进一步加剧;2)临床端:CGM实时血糖监测优势明显,临床价值突出;3)应用端:和胰岛素泵及GLP类药物联用扩大CGM想象空间;4)支付端:欧美持续扩大糖尿病患者覆盖范围,推动其诊疗量持续上升。综上所述,CGM行业正处于蓬勃发展期,我们测算得到全球2030年市场规模将触及364亿美金。   欧美市场高度繁荣,为CGM厂家必争之地。从市场规模来看,欧美区域基于较高的糖尿病患者基数以及完善的商保支付体系,2023年其市场容量约占全球的70%,国内厂商纷纷布局欧美市场,FDA和CE的准入标准不一,核心在于产品检测性能如MARD值能否满足对应市场的要求,其次在于销售渠道的建立。   CGM核心技术壁垒高筑,专利竞争风起云涌。CGM可分为硬件和软件两部分,其中传感器直接影响组织中葡萄糖浓度检测灵敏度与准确性,是CGM技术的核心,而软件的算法校准技术则需要通过大量的临床数据进行不断迭代提升。全球范围内针对这两者的专利竞争风起云涌,从数量上来看,德康在2000-2022年间共取得CGM相关专利938项,而雅培则为304项。整体来看,各个公司间CGM专利交叉互相渗透,诉讼繁多但尚无定论,可通过结构性的改良或者技术路径选择的差异化来尽可能避免专利纷争。   他山之石:德康医疗:全球CGM行业先行者,二十年技术积淀后方羽化成蝶。公司自12年上市以来,市值实现12年70倍的跨越,主要归结于三大因素:1)产品端:持续更新迭代,引领全球CGM技术发展;2)注册端:积极推动产品在全球主要市场的准入;3)营销端:拓展全球化销售体系。2006-2023年,公司营业收入从217万美金增至36.22亿美金,17年间CAGR高达55%。   国内血糖监测厂商纷纷入局CGM,行业处于蓬勃增长期。1)三诺生物:全球首家采用三代技术路径并获批的CGM厂商,公司目前已拥有完整的慢病检测产品群,初具全球化营销网络体系;2)微泰医疗:兼具CGM和胰岛素泵,扬帆待起航;3)鱼跃医疗:收购凯立特,进军血糖监测赛道。   投资建议:在全球人口老龄化程度加深、糖尿病患者诊疗需求提升以及医保体系逐步健全等因素驱动下,CGM行业将迎来持续增长,我们推荐三诺生物、微泰医疗,建议关注鱼跃医疗。1)三诺生物为国内血糖监测龙头企业,我们预计2024-2026年公司业务营业收入达到48.6/55.8/64.2亿元,归母净利润达到3.6/4.6/5.5亿元,对应当前股价的PE分别为40/31/27倍;2)微泰医疗属于国内首批完成CGM产品开发并商业化的公司,我们预计2024-2026年营收达到3.5/5.6/9.4亿元,归母净利润为-1.0/-0.4/1.8亿元,对应当前股价2026年的PE为14倍。   风险提示:市场拓展和市场竞争风险;产品质量控制风险;研发人员流失风险;国产支持政策变化风险;行业终端需求波动风险。
    民生证券股份有限公司
    45页
    2024-12-26
  • 医药行业2025年策略报告:曙光初现,机遇增加

    医药行业2025年策略报告:曙光初现,机遇增加

    化学制药
      曙光初现,渡过至暗时刻:   协同商保发展已纳入2025年医保局工作之一, 商业健康险将进入发展快车道, 并有望在支付端形成新增量, 同时, 海外市场中国医药企业正加速推进, 对外授权交易继续保持高增长, 虽然2024年医药板块二级市场的表现并不理想, 但产业升级趋势的不断强化, 逐步迎来向好的曙光   阶段性修复,整合新生:   竞争内卷是长期问题, 行业完全出清的产业周期较长, 但企业经营策略的主动调整, 迎来阶段性向上周期。 融资限制, 医药产业并购加速, 资源整合中产生新的价值增量。   新技术和新需求,把握结构性机遇:   海外新市场的开发, AI等新技术的引入迭代更新, 新产品的商业化推进, 中国医药产业仍在不断地通过产业升级获得增长, 在总量受制于医保政策环境下, 结构性增量仍是主基调, 随着更多医药细分领域和上市公司走出最低谷, 医药行业投资机会增加   投资建议:渡过至暗时刻,迎接产业新曙光   1. 2024年预计是近十年来医药投资压力最大的1年, 截止12月19日医药板块(按总市值加权平均) 涨幅位居31个子行业的最末尾, 医院渠道内需增长不足叠加政策的持续扰动, 行业收入增速乏力, 利润增长尚未恢复。 对比历次医药行业承压阶段, 不仅传统仿制药增速一般, 原有抗政策风险的疫苗、 医用耗材等多个细分领域也陷入内卷竞争中, 盈利下滑, 结构性增量缩减。   2. 创新药是医药整体行业中少有的增量领域, 商业化落地的环境持续向好, 叠加部分海外授权收益, 国产创新药正逐步进入自我造血, 精益投入的健康新循环。 通过医保的结构调节, 未来医保支出趋势足以保障创新药的支付增量, 同时商保与医保协同进入合作的快车道, 探索高效的支付通道, 为创新药打开支付价格的天花板。 虽然国产创新药占市场总量的比例不足15%, 但随着产业升级, 创新药的驱动作用将渐趋显著, 医药行业发展的曙光已初步显现。   3. 从内卷到出清需要经漫长期的产业周期, 但存在阶段的向上恢复周期, 2024年已有大宗原料药、 低值耗材、 科研试剂逐步走出价格或者盈利的最低谷, 并有望在2025年延续恢复趋势。 行业内部整合在医药商业、 医疗服务、 血液制品、 精麻类药品等细分领域持续积累增量。 上市公司层面的积极转变, 战略的落地推进, 也在强化向好的趋势, 为市场提供估值锚点。   4. 海外新市场的开发, AI等创新技术引入迭代更新, 新产品的商业化推进, 中国医药产业在不断地通过产业升级获得增长,在总量受制于医保政策环境下, 结构性增量仍是主基调, 随着更多医药细分领域和上市公司走出最低谷, 医药行业投资机会增加, 维持医药行业“ 推荐” 的评级   医 药 选 股 推 荐 思 路   具体的推选方向和选股思路如下:   1)创新药出海开拓新市场,关注CAR-T、双抗等新领域国产新药的临床研究成果进展,关注【 科济药业-B】 、 【 康方生物】 ;疫苗国际化具有弹性空间,新技术疫苗对外合作的可能,推荐【 康希诺】 。减重降糖降尿酸等代谢疾病领域,国内差异化的研发布局,中外合作加强,推荐【 众生药业】 、 【 信立泰】 ,关注【 甘李药业】 、 【 博瑞医药】 、 【 歌礼药业-B】 、 【 莱凯医药-B】 、 【 一品红】 。   2) 创新产品商业化落地,新纳入医保带来增量弹性,推荐【 上海谊众】 ,关注【 云鼎新耀-B】 、 【 海思科】 。关注2025年商业化推进,推荐【 益方生物-U】 、 【 亚虹医药-U】 、 【 科伦博泰生物-B】 。 推荐为创新产品提供商业化方案,并已形成合作产品梯队的【 中国生物制药】 、 【 百洋医药】 、 【 九州通】 。   3) AI等新技术应用在医药和医疗生态圈应用拓展, 带来组织模式和效率的大幅提升,推荐【 祥生医疗】 ,关注【 联影医疗】 、 【 润达医疗】 、 【 金域医学】 、 【 晶泰控股-P】 。   4)呼吸道感染领域检测从医院端向家庭端延伸,同步海外市场拓展,推荐多联快速检测优势的【 英诺特】 和国内核酸检测快速化的【 圣湘生物】 ,关注海外产品注册和商业化具备优势的【 九安医疗】 和【 东方生物】 。   5)外延整合进入加速期,具备资金优势的企业有望通过并购整合,提升资产的利用率,推荐【 九典制药】 ,关注【 羚锐制药】 、 【 热景生物】 、 【 康为世纪】、【 英科医疗】 。   6)睡眠呼吸机、制氧机等家用医疗器械经历新冠后的库存清理,国内外市场逐步恢复平稳增长,推荐【 美好医疗】 、关注【 鱼跃医疗】和【 怡和嘉业】 ,医院端化学发光集采逐步落地,库存影响减少,推荐【 新产业】 ,关注【 亚辉龙】 、 【 迈瑞医疗】 。   7)连锁药房逐步迎来总量拐点,关店数量逐步超过新增门店,出清后单店客流有望回升,处方药增量逐步显现,推荐【 益丰药房】 ,关注【 老百姓】 、 【 一心堂】 、 【 大参林】 。   8)美国生物安全法案影响减弱,海外医药投融资的恢复,关注订单预期逐步好转, CXO可能触底反弹,推荐【 凯莱英】 ,关注【 药明康德】 、 【 药明生物】 、 【 益诺思】 ,上游科研试剂领域订单和业绩已经逐季度好转,建议关注【 毕得医药】 、 【 皓元医药】 、 【 阿拉丁】 。   9) VD3、 VE等部分原料药品种的景气周期延续, 推荐【 浙江医药】 、关注【 花园生物】 , 6-APA和阿莫西林维持价格稳定,支撑企业稳定分红,关注【联邦制药】 , 合成生物学转化成果落地,关注【 川宁生物】 和【 富祥药业】 。   10)医保协同,医疗商业险、长护险的发展,为民营医疗提供新市场机遇和支付增量,关注【 新里程】 、 【 信邦制药】   风 险 提 示   1.研发失败或无法产业化的风险   医药生物技术壁垒高,研发失败可能导致不能按计划开发出新产品,无法产业化。   2.销售不及预期风险   因营销策略不能适应市场、学术推广不充分等因素影响,导致销售不及预期。   3.竞争加剧风险   如有多个同种产品已上市,或即将有多个产品陆续上市,市场竞争激烈。   4.政策性风险   医药生物是受高监管的行业,任何行业政策调整都可能对公司产生影响。   5.推荐公司业绩不及预期风险
    华鑫证券有限责任公司
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    2024-12-26
  • 九州通公司点评报告:首单医药REITs获批,资产结构优化

    九州通公司点评报告:首单医药REITs获批,资产结构优化

    个股研报
      九州通(600998)   事件:2024年12月25日,九州通医药集团股份有限公司发布关于医药仓储物流基础设施公募REITs获得中国证监会核准的公告。   全国首单医药仓储设施REITs正式获批:九州通医药仓储物流基础设施公募REITs于2024年9月向证监会和上交所递交申报,历经三个月于2024年12月获得上交所无异议函和证监会正式批准,成为医药行业全国首单公募REITs和湖北省首单民营企业公募REITs。该公募REITs为契约型封闭式基金,合同期限为39年,募集份额总额为4亿份,入池资产为武汉东西湖区医药物流仓储中心,合计建筑面积约17.2万平方米,资产账面价值约3亿元;该物流仓储中心符合医药GSP质量标准,具备医药三方物流经营资质,曾被国家发改委和商务部评选为“全国十大智能仓储物流示范基地”。   REITs发行利于公司优化资产结构并获得现金流:本次公募REITs估值约12亿元,扣除发行费用和税费预计为公司带来最高7亿元的利润增厚。截至2024年三季报,公司资产负债率为67.52%,其中有息负债合计147.35亿元,占总资产的比例为14.59%,有息负债规模整体偏大;本次REITs发行将盘活公司存量资产,降低资产负债率和有息债务占比。另外公司货币资金和交易性金融资产合计161.76亿元,占总资产的比例为16.01%,本次REITs募集的资金利于公司加大杠杆发展CSO、新零售等新业务,进一步提升公司的盈利能力和经营效率,实现“轻重分离”的多元化收益战略。   投资建议:九州通作为目前医药行业唯一获批公募REITs的资产标的,具有稀缺性,其核心业务以传统分销业务为基本盘,并积极推进实施“三新两化”战略,引导CSO、新零售等创新业务快速发展。暂不考虑REITs发行带来的利润增厚,我们预计公司2024-2026年归母净利润分别为22.20/25.63/29.30亿元,当前股价对应2024-2026年PE为12/10/9倍,维持“推荐”评级。   风险提示:REITS项目资金募集失败风险;项目收益不及预期风险;应收账款坏账风险;市场竞争加剧风险;政策变动风险
    中国银河证券股份有限公司
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    2024-12-26
  • 化工2025年度策略报告:迈向更高阶,打造全球化品牌

    化工2025年度策略报告:迈向更高阶,打造全球化品牌

    化学制品
      本期内容提要:   回顾2024年基础化工板块:板块整体利润仍下滑,部分子行业仍面临供需失衡压力。价格方面:2024年化工产品价格继续回落,截止2024年12月22日,中国化工产品价格指数CCPI年均值为4571.39点,比2023年下滑2.30%,比2022年下滑13.78%。成本方面:2024年煤油气价格总体小幅下滑,化工行业成本压力减弱。板块业绩表现方面:2024年前10个月,化学原料和化学制品制造业规模以上工业企业营业收入累计同比增长4.30%,利润总额累计同比下降7.70%。2024年前三季度,基础化工板块(中信)共实现营业总收入18542亿元,比2023年增长0.50%,比2022年下滑3.71%;共实现归母净利润1074亿元,比2023年下滑4.71%,比2022年下滑49.42%。2024年化工行业盈利空间被进一步压缩。我们认为,2024年化工板块面临的主要问题是部分子行业需求偏弱叠加产能增长明显导致供需不均衡的问题,因此需要向外关注海外需求。在这样的背景下,我们推荐关注轮胎行业(我国轮胎行业是较早就出海建厂进入海外市场的行业,同时总体需求稳健,又具有品牌的概念、可以向消费品升级);我们推荐关注赛轮轮胎(在实现产能出海的基础上持续提升产品品牌力的公司)。   我们认为我国轮胎企业经历了“单纯出口”到“产能出海”到“品牌出海”这样的逐步从初阶到高阶的过程。“单纯出口”,是依靠21世纪10年代我国经济增速较高、公路及汽车产业蓬勃发展的背景下,借助2001年加入WTO降低贸易壁垒和“走出去”上升为国家战略的东风发展壮大,我国轮胎出口量实现高速增长。“产能出海”,是在欧美等对我国本土轮胎设置较高贸易壁垒的情况下,我国轮胎企业更多选择将产能全球布局来应对。   在2023年以来,“产能出海”呈现加速趋势。不考虑在已投产工厂基础上的扩建项目,截至2024年12月16日,我们统计得到:(1)从企业数量来看,已有海外工厂的中国轮胎企业有12家,另有11家企业规划或建设了海外工厂。(2)从工厂数量来看,已建成投产的海外工厂有15个,规划或建设中的海外第二工厂(或以上)共有6个,首次出海的海外工厂有12个。(3)从产能来看,2023年中国企业海外建成了半钢胎产能8350万条、全钢胎产能2439万条。我们把中国轮胎企业海外规划新增的产能分成3个类型,类型1是在已投产的海外工厂的基础上扩建,类型2是已有海外工厂的公司在其他国家或地区新建工厂,类型3是没有出海成功经验的公司的工厂。根据我们的统计,类型1、2、3目前在海外规划新建的半钢胎产能分别为7500、2700、7050万条,合计1.73亿条,是2023年产能的2.07倍;类型1、2、3目前在海外规划新建的全钢胎产能分别为626、60、1920万条,合计2606万条,是2023年产能的1.07倍。   当“产能出海”愈发成为中国轮胎企业的主流共识,当中国轮胎企业在海外建厂的速度越来越快,当突破贸易壁垒的中国轮胎企业越来越多,未来企业之间如何竞争?我们认为,靠谱的产品、自动化的生产线、研发更高性能的产品、广告营销、品牌号召力,这些都是要素,集齐所有要素自然对企业是好事,但并非一定都得同时具备,而是在对应阶段具备最核心的要素。在全球轮胎75强的阶梯中,新进入者,如果有靠谱的产品、自动化的生产线(保障产品一致性),就很可能可以前进三四十名;在这个基础上,如果有营销无研发,或者有研发无营销,也可以前进到二十名以内;如果跨进前十名的门槛还想继续前进,则所有要素都需要具备;不过如果到了前五名,则研发、营销、品牌成了重点,自己的生产线够不够倒是变得次要了。有些企业和投资者进入了一个误区,认为中国轮胎之前的进步所依靠的竞争优势在今后的路上一样适用。我们认为中国轮胎之前的进步靠制造优势,今后能否继续进步,不是顺理成章的,而要客观的分析一下产品、研发、营销上的能力。进入制造业发展的高级阶段,打造差异化产品,树立品牌向消费品升级时,应该首先关注在成本端为升级所付出的代价,而不单纯是降本增效的制造逻辑。短期在成本端的投入,是为了获得、才有可能获得更长更高景气度。   投资建议:我们推荐投资者关注赛轮轮胎。   风险因素:下游需求大幅下降的风险;原材料价格大幅上涨的风险;欧美对东南亚轮胎发起新一轮双反或国内外其它贸易政策有不利变动的风险
    信达证券股份有限公司
    34页
    2024-12-26
  • 超越边界:安永2024年生物科技报告:生物科技稳健创新;融资何时回归?

    超越边界:安永2024年生物科技报告:生物科技稳健创新;融资何时回归?

    生物制品
      2023年回顾   对于生物科技行业,2023年整体来说是艰难的一年,但最终以积极的基调收官,人们真切地希望2024年是行业真正复苏的开始。我们正在密切关注这一态势能否持续下去。   2023年,生物科技行业经历了一些重大挑战,新兴领军企业(指年收入低于5亿美元的企业)和较为成熟的大型生物科技商业领军企业都面临着艰难的经营环境,包括美国利率居高不下。欧洲和美国生物科技上市公司2023年的收入为1,919亿美元,较2022年下降了10.7%。对于从新冠治疗方法中获利的疫苗生产商,2021年和2022年的收入随着疫情缓解和疫苗需求减少而下降。2021年,新冠疫情相关收入占行业总收入的15%。而在2023年降至仅占5.2%。   商业生物科技领军企业(指年收入至少5亿美元的公司)也未能幸免。再生元制药公司和安进公司都报告称,从2022年到2023年,其收入仅同比增长了个位数,分别为8%和9%。渤健公司2023年收入下降3.3%,降至98亿美元,并预测2024年收入将继续下滑。由于生物仿制药的竞争,该公司治疗多发性硬化症的药物的特许经营权销售额会有所下降。
    安永(中国)企业咨询有限公司
    56页
    2024-12-26
  • 化工行业转型升级研究专题:国民经济支柱性产业,转型升级持续推进

    化工行业转型升级研究专题:国民经济支柱性产业,转型升级持续推进

    化学原料
      核心观点   石化化工行业大而不强,转型升级或待深入推进。石化化工行业是国民经济支柱性产业,其经济总量大、产业链条长、产品种类多、关联覆盖广,关平产业链供应链安全稳定、绿色低碳发展、民生福社改善。多年来,我国一直稳居世界第二石化大国和第一化工大国,但在发展过程中主要面临以下困境。一是,基础产品供给过量、高端专用产品供给不足的产品结构性矛盾。无其是,新能源材料、化工新材料、精细化学品等关键基础化工材料部分产品存在空白,相当比重产品依赖进口,影响产业链供应链安全。二是,石化化工行业是能源密集型行业,工艺流程复杂,能源使用形式多样,二氧化碳排放来源多、总量大,“双碳”目标下,行业碳减排任重道远。我们认为,石化化工行业转型升级是发展新质生产力的必然要求,随政策逐步发力,行业转型升级有望深入推进。   产品高端化:延链加码新材料,创新驱动国产替代。化工新材料是高端制造和战略性新兴产业的重要配套材料,是全行业中市场需求增长最快的领域,也是石化化工产业转型升级和高质量发展的重要抓手。现阶段,我国在部分高端化工新材料方面仍存在明显供应短板,或待加强技术攻关。我们认为,我国化工新材料产业发展路径可主要划分为以下两类:一是,传统化工产业基于已有产品和技术积累,开展补链强链延链,完善产业链一体化布局,如氟化工、磷化工等;二是,高新技术企业聚焦终端产业需求,坚持自主创新,攻克关键原材料“卡脖子”难题,如COC/COP、PI薄膜等。   产业绿色化:培育绿色新质生产力,践行节能降碳。绿色化是我国石化化工行业实现可持续发展的有效途径,其内涵包括原料绿色化、催化剂绿色化、反应工程绿色化、能源绿色化、产品绿色化及资源化利用等六大方面。其中,废日高分子材料的绿色资源化利用是当前可持续发展的热点。以废塑料为例,发展塑料循环经济体系,强化废塑料回收再利用、寻求可替代品,可有效降低碳排放和油气资源过度消耗。看好低碳化进程持续推进背景下,废塑料化学回收蓝海市场。此外,工业高温管道能耗损失大,减少高温管道热量流失对于提高能源利用效率、降低碳排放具有重要意义。气凝胶是绝佳的隔热材料,“双碳”目标有望打开气凝胶成长赛道。   投资建议:基于我国石化化工转型升级的主要方向,我们建议关注以下两条投资主线。主线1:产品高端化。建议关注巨化股份(600160.SH)、永和股份(605020.SH)、三美股份(603379.SH)、云天化(600096.SH)、兴发集团(600141.SH)、湖北宜化(000422.SZ)、新洋丰(000902.SZ)、芭田股份(002170.SZ)、阿科力(603722.SH)、瑞华泰(688323.SH)等。主线2:产业绿色化。建议关注惠城环保(300779.SZ)、晨光新材(605399.SH)、宏柏新材(605366.SH)等。   风险提示:原料价格大幅上涨的风险;下游需求不及预期的风险;项目达产不及预期的风险;国际贸易摩擦加剧的风险等。
    中国银河证券股份有限公司
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    2024-12-26
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