中心思想 差异化ADC+IO战略驱动公司价值提升 本研究报告的核心观点是：乐普生物作为国内领先的内资创新药企，已在ADC联合肿瘤免疫（IO）领域构建起差异化竞争壁垒。公司核心产品MRG003（EGFR靶向ADC）即将在国内获批上市，有望实现快速放量；同时，公司多条管线具备海外BD预期，包括MRG007已实现对外授权许可。研究基于对公司产品管线的深度分析、全球及中国肿瘤免疫与ADC市场的高速增长趋势，以及公司财务数据的预测，首次覆盖给予“优于大市”评级并设定目标价10.38港元。主要支撑依据如下： 产品获批里程碑临近：MRG003单药用于R/M NPC于2025年3月提交NDA，近期有望获批；MRG003联合PD-1已被纳入突破性治疗品种，联合疗法II期数据优异（ORR 66.7%）。 ADC管线布局领先：根据医药魔方数据，截至2025年5月，公司ADC平均研发阶段在中国企业中最为领先，MRG003在其赛道产品中排名第一。 商业化收入快速增长：PD-1销售收入2024年较2023年翻3倍（达3亿元），海外BD及CDMO服务已贡献营收，2025H1首次实现盈利。 市场前景广阔：全球ADC市场预计2030年达662亿美元（2023-2030 CAGR 30.3%），中国ADC市场2023-2028年CAGR达72.6%；溶瘤病毒市场2030年预计达338.3亿元。 主要内容 1. 创新型生物制药企业，布局ADC+IO肿瘤免疫治疗 二级目录：1.1 通过收购、许可引进及合营快速扩展产品管线；1.2 股权结构集中，管理层经验丰富；1.3 以IO为基石，ADC与溶瘤病毒齐头并进；1.4 PD-1销售收入增长迅速，海外BD和CDMO服务实现营收 公司成立于2018年，通过收购泰州翰中、泰州奥科、上海美雅珂等及许可引进CG0070，构建起PD-1、ADC、溶瘤病毒三大管线。2022年港股上市，2024年营收3.68亿元（同比+63%）。创始人蒲忠杰控制权38.5%，管理层经验丰富。PD-1普特利单抗2024年销售额3亿元（同比翻3倍），海外BD（CMG901、MRG007）及CDMO服务贡献显著营收，2025H1首次实现经营净现金流转正。 2. 肿瘤免疫治疗需求旺盛，PD-1成功商业化 二级目录：2.1 全球及中国癌症免疫疗法市场规模2025-2030年CAGR预计分别达16.3%及25.1%；2.2 公司2024年PD-1销售收入较2023年同期翻3倍 全球及中国癌症免疫疗法市场持续高增长，中国PD-1/PD-L1单抗市场2025年预计达519亿元，2030年达582亿元。公司PD-1产品普特利单抗自2022年上市后快速放量，2024年销售收入3亿元，较2023年增长约200%。截至2025年6月已覆盖中国28个省份118个城市，商业化能力持续增强。 3. ADC市场增长强劲，公司管线布局领先 二级目录：3.1 全球ADC市场规模预计2030年达662亿美元，中国2023-2028年CAGR预计达72.6%；3.2 ADC管线领先布局，IO+ADC取得积极成果；3.3 MRG003单药正在接受NDA审评，与PD-1联用已纳入优先审评；3.4 MRG004A启动III期临床，已被纳入突破性治疗品种；3.5 MRG006A临床前数据良好，已获中美IND批准；3.6 MRG002单药及与PD-1联用均已进入III期临床；3.7 MRG007海外BD实现营收，已获IND批准；3.8 CMG901临床疗效和安全性良好；3.9 MRG001已完成Ib期研究 全球ADC市场高速增长（2023年104亿美元→2030年662亿美元），中国ADC市场2023-2028年CAGR高达72.6%。公司ADC管线平均研发阶段居中国领先地位。核心产品MRG003（EGFR-ADC）NDA审评中，单药IIb期关键临床ORR 30.2%（化疗组11.5%），mPFS 5.82个月（化疗2.83个月），与PD-1联用ORR达66.7%，已纳入突破性治疗。MRG004A（TF-ADC）启动III期临床，胰腺癌TF高表达亚组ORR达80%。MRG007（CDH17-ADC）实现海外BD，首付款+里程碑最高12亿美元。其他管线如MRG002（HER2-ADC）、CMG901（CLDN18.2-ADC）等均处于临床后期或关键阶段。 4. 溶瘤病毒差异化布局，与ADC齐头并进 二级目录：4.1 中国溶瘤病毒治疗市场规模2021-2025年CAGR达327.4%，预计2030年达338.3亿元；4.2 CG0070有望治疗BCG无应答型NMIBC患者 溶瘤病毒市场爆发式增长，2021-2025年CAGR达327.4%。公司产品CG0070（经CG Oncology许可引进）治疗BCG无应答NMIBC的III期BOND-003研究显示CR率75.5%，中位DOR达27.9个月，安全性优异。已在中国完成I期临床，2025年1月获CDE突破性治疗认定，关键桥接临床试验方案已沟通完成。 5. 盈利预测 二级目录：5.1 盈利预测；5.2 相对估值 预测2025-2027年营业收入8.53/12.04/16.65亿元，归母净利润-0.18/-0.80/-0.29亿元。收入增长主要来自PD-1持续放量、MRG003获批上市（预计2026-2027年贡献4.9/8.5亿元）、以及海外BD里程碑付款确认。采用PS与PB估值，可比公司2025年平均PS 34.1X、平均PB 18.7X，给予公司2025年23X PS（对应10.87元/11.81港元）或25X PB（对应9.55元/10.38港元），采取谨慎性原则，目标价9.55元/10.38港元，首次覆盖“优于大市”。 6. 风险提示 二级目录：6.1 候选药物研发、生产及商业化有关风险；6.2 监管批准及政府监管有关风险；6.3 经营风险 主要风险包括：临床开发失败或延迟、监管审批不及预期、行业竞争加剧、第三方生产依赖、持续净现金流需额外融资、客户信贷风险等。 总结 本研究报告系统分析了乐普生物在肿瘤免疫及ADC领域的核心竞争力，核心结论如下： 公司定位明确：作为国内ADC+IO联合疗法布局领先的企业，已构建覆盖PD-1、ADC、溶瘤病毒的三大差异化产品管线，且ADC平均研发阶段居中国本土企业首位。 核心产品临近商业化：MRG003单药预计近期获批，联合PD-1已获突破性治疗认定，临床数据显示出显著优于化疗的疗效（ORR 30.2% vs 11.5%，mPFS 5.82 vs 2.83个月），市场空间巨大。 商业化与BD双轮驱动：PD-1销售收入已实现快速增长（2024年3亿元，同比+200%），海外BD通过CMG901（与阿斯利康合作）和MRG007（与ArriVent合作）已贡献显著首付款及未来里程碑收入潜力，CDMO服务亦创造稳定现金流。 市场前景强劲：全球ADC市场2030年预计达662亿美元，中国溶瘤病毒市场2030年预计达338.3亿元，公司管线所处赛道均处于高景气度增长阶段。 财务预测：预计2025-2027年营收复合增长率超过30%，随着MRG003上市放量及后续管线推进，亏损逐步收窄。参考PS和PB两种估值，给予目标价10.38港元（2025年23X PS），首次覆盖评级“优于大市”。

中心思想 传统镜片龙头稳中求变，智能眼镜开辟第二增长曲线 康耐特光学作为全球领先的树脂镜片制造商，在传统镜片领域建立了深厚的竞争壁垒，包括定制化生产能力、规模优势和全球化客户网络。2018-2024年公司收入复合增速14.05%，净利润复合增速33.5%，盈利能力持续改善，尤其在定制化、功能化镜片占比提升的推动下，毛利率从30.61%提升至38.58%，展现出高质量发展的特征。 智能眼镜行业的爆发为公司打开了全新的成长空间。2024年全球AI眼镜出货量达到234万副，同比增长588%，预计至2028年市场规模将达到2600万副。传统镜片厂商在智能眼镜产业链中扮演着关键角色——从屈光矫正、佩戴舒适度到渠道销售，都体现出不可替代性。公司已与多家全球领先的科技和消费电子企业合作推进XR镜片研发，2024年9月起陆续收到小试订单款项，有望在下游产品落地后释放显著增量。对标国际巨头依视路陆逊梯卡，中国镜片厂商在品牌露出、产品高端化和全球化布局方面仍有较大提升空间，康耐特作为全球化起步较早的国内企业，成长空间充足。 主要内容 公司核心优势：定制化能力与国际化布局构筑护城河 客户网络与业务模式 公司客户网络覆盖全球，与知名眼镜品牌和国际眼科光学公司保持长期稳定合作。2024年前五大客户占比27.2%，客户集中度持续下降，单一大客户依赖度较低。公司依托代工业务积累的百万级别SKU订单处理能力和柔性化生产经验，成功开发自主品牌C2M模式，定制化镜片毛利率超过50%，显著高于标准化镜片，产品结构持续优化。 生产制造与研发实力 公司拥有上海、江苏、靖江三大生产基地，2024年总产量达2.09亿件，同比增长15.1%。2024-2025年在泰国和日本新建产线，全球化产能布局有效对冲贸易摩擦风险。研发投入持续增加，2024年研发费用率达4.29%，在1.74高折射率镜片等高端产品领域具备技术优势，XR眼镜产品开发进展较快，有望配合客户产品上新节奏。 行业趋势：高端化与智能化双轮驱动 传统镜片市场量价齐升 2023年中国镜片出厂销售额190.4亿元，2018-2023年复合增速5.5%。功能性镜片占比逐步提升至48.2%，青少年近视防控离焦镜片市场2022年零售额达102.5亿元，2017-2022年复合增速43.9%。高折射率镜片渗透率低，1.74折射率镜片市场份额仅0.3%，成长空间充足。 智能眼镜进入快速发展期 2023年全球AI眼镜销量34万副，2024年增至234万副，同比增长588%。Ray-Ban Meta自2023年9月推出至2025年2月售出超过200万副，预计2026年底年产量将达1000万副。传统镜片厂商在智能眼镜产业链中重要性凸显：提供屈光矫正、改善佩戴体验、通过线下门店提供验光配镜服务。 国际对标：依视路陆逊梯卡的成功路径与中国镜片厂商的成长方向 垂直整合与品牌矩阵 依视路陆逊梯卡通过垂直整合生产端和销售渠道端，拥有Ray-Ban、Oakley等自有品牌及多个授权品牌，2024年全球门店总数17638家。产品端以Stellest、Varilux、Transitions等创新驱动型镜片品牌推动价格组合持续升级，对毛利率产生稳定正贡献。 他山之石：国内镜片厂商的成长方向 增强品牌露出，提高对视光终端的粘性和服务能力。目前国内零售市场极度分散，前十大眼镜品牌市占率合计不足4%，镜片品牌可通过赋能B端零售商获得更强议价权。 不断提高研发水平，优化产品高端化、定制化能力。国产镜片在不同人群、不同场景的功能性产品开发方面仍有较大提升空间。 加快销售渠道和产能的全球化布局。康耐特2024年中国大陆以外市场收入占比近七成，全球化基地建设起步较早，成长空间充足。 总结 康耐特光学作为全球树脂镜片制造商龙头，在传统镜片领域具备显著的竞争壁垒：定制化生产能力、规模优势、全球化客户网络和持续优化的产品结构。2018-2024年收入复合增速14.05%，净利润复合增速33.5%，展现出稳健且持续的成长性。公司前瞻布局智能眼镜业务，已与多家全球领先的科技和消费电子企业合作，有望在下游产品落地后打开新的成长天花板。预计2025-2027年营业收入分别达到23.5亿元、27.9亿元、32.2亿元，归母净利润分别达到5.4亿元、6.6亿元、7.9亿元，对应PE分别为32X、26X、22X。首次覆盖给予“买入”评级。

中心思想 三类械获批与双业务共振，打开公司长期成长空间 公司自主研发的“重组I型α1亚型胶原蛋白冻干纤维”三类械获批，填补国内空白，标志着其在医美领域的重大突破，有望成为增长新引擎。 凭借深厚研发壁垒、产品协同效应及市场扩容红利，公司医美与护肤品业务共振，有望持续巩固行业领先地位，打开长期成长空间，维持“买入”评级。 主要内容 事件概述 公司首个重组胶原蛋白三类医疗器械获批，适用于面部真皮组织填充以纠正额部动力性皱纹，产品涵盖7种规格，彰显技术领先性。 分析判断 医美：顺利打造增长新引擎，彰显技术优势和强化领先地位 产品采用人天然Ⅰ型α1单链氨基酸序列特定片段，无三螺旋结构，具有更强结构支撑力，形成研发壁垒。 据弗若斯特沙利文数据，2025年中国重组胶原蛋白市场规模将达547亿元，其中医美市场达70亿元，高速增长；公司作为国内第二家获批三类械企业，有望充分受益行业扩容。 医美产品与原有功效性护肤品形成良好协同，巩固技术与品牌优势。 护肤品：短期波动未损稳固积淀，期待多措并举下的企稳回升 短期受达人合作减少影响，部分渠道销售承压，但产品力与品牌力依然强劲。 公司通过优化渠道结构、科学营销等方式补齐流量缺口，叠加丰富产品矩阵与稳健迭代，销售波动有望逐步修复，业绩实现企稳回升。 投资建议 公司研发壁垒深厚、品牌认可度提升，渗透率有望持续走高；同时拓展至增发护发、美白及海外市场，打开长期空间。调整2025-2027年营收预测为69.17/85.40/104.19亿元，归母净利润为24.52/29.89/36.03亿元，对应EPS 2.29/2.79/3.36元，PE 17/14/11倍，维持“买入”评级。 风险提示 消费市场表现不及预期 品牌声誉风险 新品推广不达预期 盈利预测与估值 财务摘要显示2023-2027年营收、净利润保持高增长（2023-2024年营收增速49%/57%，预计未来三年增速24%/23%/22%）。 毛利率稳中有降（83.6%→78.3%），ROE稳定在27%-33%，资产负债率低（11%→9%）。 当前PE（2025E）为16.63倍，显著低于历史水平，估值具备吸引力。 总结 本报告围绕巨子生物重组胶原蛋白三类械获批事件，从医美与护肤品双业务维度展开分析：医美业务受益于行业高景气及技术壁垒，将成为核心增长点；护肤品虽短期承压但长期根基稳固；公司通过研发创新、品类拓展及海外布局，有望打开长期成长空间。财务层面，营收与利润保持稳健增长，估值处于合理偏低水平，维持“买入”评级。主要风险在于消费疲软、品牌声誉及新品推广不达预期。

中心思想 信达生物与武田制药达成114亿美元创纪录BD，确立国际化里程碑 信达生物与武田制药签署超百亿美元全球战略合作协议，涉及三款核心管线（IBI363、IBI343、IBI3001），交易总金额（首付款+里程碑）达114亿美元，刷新国产创新药出海交易纪录。该合作不仅验证了信达生物在IO（免疫肿瘤）及ADC领域的研发实力，更通过引入国际大药企股东和共研共商业化模式，显著加速其国际化进程。 协同效应聚焦消化道肿瘤，长期商业化前景获优化 武田在消化系统疾病领域拥有深厚布局（2025财年ENTYVIO®全球年销售约60亿美元），这与IBI363（PD-1/IL-2α-bias）和IBI343（CLDN18.2 ADC）在消化道肿瘤（一线CRC、胃癌、胰腺癌）的后续重点开发方向高度匹配。合作有助于最大化两款产品的全球商业化潜力，并为信达生物积累海外团队建设经验。 主要内容 一、交易概况：刷新国产创新药BD出海纪录 1.1 IBI363（PD-1/IL-2α-bias）全球共同开发与商业化 双方按40/60（信达/武田）比例共同承担全球开发成本，并共享美国市场利润/亏损。 武田主导共研与共商业化落地，信达授予武田除大中华区及美国以外地区的商业化权益。 下一步研发重点聚焦一线CRC（结直肠癌）、NSCLC（非小细胞肺癌）及其他IO耐药/不响应瘤种。 1.2 IBI343（CLDN18.2 ADC）独家授权 授予武田大中华区以外地区的独家开发、生产与商业化权益。 武田将重点推进其在一线胃癌、一线胰腺癌领域的全球临床拓展。 1.3 IBI3001（EGFR/B7H3 ADC）选择权 授予武田在大中华区以外地区权益的独家选择权。 1.4 财务条款 首付款12亿美元（含1亿美元战略股权投资）。 最高潜在里程碑付款102亿美元，交易总金额最高114亿美元。 信达生物还将获得大中华区以外最高达高十几百分比（high teens）的梯度销售分成（除IBI363美国市场外）。 二、协同效应与国际化意义 2.1 验证研发实力与管线价值 本次合作总金额仅次于第一三共和默沙东2023年就三款ADC达成的交易，彰显信达生物在IO及ADC领域的研发实力。 2.2 与武田消化道肿瘤布局高度契合 武田消化系统领域为2025财年收入最大贡献疾病领域，主力产品ENTYVIO®全球年销售约60亿美元。 IBI363和IBI343后续重点开发方向均为消化道肿瘤，合作有望最大化全球长期商业化前景。 2.3 加速国际化团队建设 与国际大药企深度合作有助于信达生物在海外团队建设、共研共商业化落地等方面积累经验。 三、财务预测调整与估值 3.1 收入预测大幅上调（2025E） 2025E营业收入新预测19,873百万元（前值11,953百万元，上调66.3%），主要因BD首付款及里程碑收入确认。 2026E/2027E收入预测微调，反映合作权益金及销售分成贡献。 3.2 净利润预测显著提升 2025E归母净利润新预测8,714百万元（前值1,094百万元，上调696.6%），净利率提升至43.8%。 2026E/2027E净利润分别上调14.0%/9.9%，反映合作带来的长期盈利结构改善。 3.3 DCF估值锚定目标价105港元 DCF模型假设WACC 9.9%、永续增长率2%，计算每股价值105港元。 当前收盘价86.90港元，潜在上涨空间+20.8%，重申买入评级。 总结 信达生物与武田制药达成的114亿美元全球战略合作，创下国产创新药BD交易总金额新高，意味着公司研发实力和管线价值获得国际顶级药企的高度认可。合作条款覆盖共研共商业化、独家授权及选择权安排，首付款12亿美元即时增厚2025年业绩，里程碑及销售分成提供长期收入弹性。武田在消化道肿瘤领域的强势布局与两款核心产品（IBI363、IBI343）的开发方向高度协同，有望最大化其全球商业化价值。基于本次交易对收入及盈利的显著贡献，交银国际上调2025-2027年财务预测，维持DCF估值目标价105港元及买入评级，认为信达生物正处于国际化加速成长阶段，估值具吸引力。

核心观点：协和发酵并购落地驱动非经常性损益大幅增长，并奠定全球出海战略基石；主业景气虽短期承压，但预期回暖叠加高分红回购策略，支撑长期价值重估与“买入”评级。 主要内容 并购落地与财务影响：协和发酵并表贡献可观非经常性损益，标志出海序幕拉开 并购评估与并表收益：收购协和发酵旗下食品及医药氨基酸、HMO业务，资产交割已于2025年7月1日完成。标的资产评估价值约16.3亿元（基准日6月30日），预计收购成本低于评估价值的差额，将在2025年合并利润表确认约7.8亿元营业外收入，计入非经常性损益。 战略协同与全球布局：本次收购为梅花生物新增多种氨基酸新品类及新菌种，延伸高附加值医药氨基酸产业链。依托协和发酵的境外生产经营实体，待整合完成后，将有力推动公司“出海”战略的落地与深化。 行业周期与价值重估：氨基酸/味精景气度有望逐步回升，股东回报政策支撑长期价值 产品价格复盘与压力因素：截至10月22日，赖氨酸(98.5%)/70%赖氨酸/苏氨酸/味精/黄原胶价格分别为6.88/4.45/8.30/6.70/17.50元/kg，较6月末分别下跌15%/18%/18%/2%/10%。主因阶段性出口下滑及下游需求偏弱，价格回落至近三年低位。 需求改善与供给格局：展望未来，养殖领域氨基酸渗透率提升及味精消费需求复苏有望带动产品景气度改善。行业供给格局较好，有利于价格企稳回升。 股东回报与价值重估：公司2016-2024年平均分红率超50%，2019-2024年持续实施股份回购，2021-2025年连续实施员工持股计划。积极的分红与回购策略是推动公司长期价值重估的关键因素。 盈利预测与投资评级：上调2025年净利润预测，维持“买入”评级 盈利预测调整：考虑协和发酵并表的增益，上调2025年归母净利润预测至36.66亿元（前值33.8亿元，上调8.6%）。维持2026/2027年归母净利润预测约35.62/38.07亿元。对应2025-2027年EPS分别为1.31/1.27/1.36元。 目标价与估值：参考可比公司（金禾实业、新和成、星湖科技）2025年Wind一致预期平均11倍PE，给予公司2025年11倍PE，对应目标价14.41元（前值12.98元，上调11%），维持“买入”评级。 风险提示 经营风险：资产整合及出海业务布局不及预期；下游需求持续低迷；氨基酸、味精等产品格局恶化。 技术风险：新技术研发及产业化进展不及预期。 总结 本报告核心结论为，梅花生物收购协和发酵资产带来的非经常性损益（约7.8亿元）显著增厚2025年利润，同时标志着公司全球化征程正式启动。尽管短期受下游需求疲软影响，主营氨基酸、味精产品价格承压，但基于行业渗透率提升、需求复苏及良好供给格局的分析，预计景气度将逐步回暖。结合公司一贯的高分红与股份回购政策，其长期投资价值凸显。基于此，上调盈利预测与目标价，维持“买入”评级，并给出了资产整合、下游需求等关键风险提示。

中心思想 医药板块表现分化，FDA批准罗氏Obinutuzumab或重塑狼疮性肾炎治疗格局 2025年10月21日，A股医药板块整体上涨0.96%，但跑输沪深300指数0.57个百分点，在申万31个子行业中排名第22，表明医药板块表现相对偏弱，市场分化明显。子行业中，医疗研发外包（+2.04%）、医疗耗材（+1.38%）及疫苗（+1.21%）领涨，而医院（+0.15%）、线下药店（+0.33%）等板块涨幅较小，显示资金向技术创新与高景气细分领域集中。 行业层面，罗氏旗下抗CD20单抗Obinutuzumab获FDA批准用于活动性狼疮性肾炎（LN）成人患者，成为首个在随机3期研究中证实完全肾脏缓解（CRR）获益的抗CD20单克隆抗体。该突破性疗法将标准治疗下的CRR率从33.1%提升至46.4%，显著改善LN患者的治疗结局，有望推动自身免疫疾病药物市场扩容，并对国内生物类似药及靶向药物研发企业形成催化。 主要内容 市场表现：板块跑输大盘，个股涨跌分化显著 2025年10月21日，医药板块涨跌幅+0.96%，跑输沪深300指数0.57个百分点。个股方面，涨幅前三为金石亚药（+1.78%）、广济药业（+9.97%）、华兰疫苗（+9.49%）；跌幅前三为昂利康（-6.58%）、舒泰神（-5.57%）、亚太药业（-4.76%）。子行业中，医疗研发外包（+2.04%）、医疗耗材（+1.38%）、疫苗（+1.21%）表现居前，医院（+0.15%）、线下药店（+0.33%）、血液制品（+0.41%）表现居后。 行业要闻与公司动态：FDA批准罗氏新药，多家企业披露三季度业绩与新药进展 行业要闻：近日，罗氏宣布FDA批准Gazyva/Gazyvaro（Obinutuzumab）用于活动性狼疮性肾炎（LN）成年患者，联合标准治疗。关键数据来自2期NOBILITY和3期REGENCY研究：Obinutuzumab组CRR达46.4%，对照组分标准治疗组为33.1%。该药是首个在随机3期研究中证实完全肾脏缓解获益的抗CD20单抗。 公司要闻：美好医疗（301363）2025年Q3营收4.62亿元（同比+2.56%），归母净利润0.94亿元（同比+5.89%），扣非净利润0.93亿元（同比+9.56%）。普洛药业（000739）Q3营收23.19亿元（同比-18.94%），归母净利润1.37亿元（同比-43.95%），业绩下滑明显。福元医药（601089）子公司获地屈孕酮片《药品注册证书》。华东医药（000963）子公司道尔生物DR10624注射液获FDA批准开展重度高甘油三酯血症（SHTG）临床试验。 总结 本报告聚焦2025年10月21日医药板块市场表现与重大行业事件。当日板块整体小幅上涨但跑输大盘，子行业及个股分化加剧，医疗研发外包、疫苗等创新驱动领域表现相对强势。行业层面，罗氏Obinutuzumab获批治疗狼疮性肾炎，填补了抗CD20抗体在该适应症领域的空白，临床数据显著改善完全肾脏缓解率，有望推动自身免疫疾病治疗标准升级。公司层面，多家企业公布三季度经营数据，其中普洛药业营收与利润双降，美好医疗保持稳健增长；福元医药与华东医药分别在仿制药审批与创新药国际临床方面取得进展。整体看，行业短期受业绩分化与市场情绪影响，但重磅新药获批等催化剂持续为创新药及生物类似药赛道注入活力。

中心思想 业绩稳健增长与盈利能力持续修复 伟思医疗2025年前三季度实现营业收入3.26亿元，同比增长11.58%；归母净利润1.02亿元，同比增长30.68%，增速显著高于收入端，主要得益于费用管控优化（销售费用率同比下降7.99pp至18.77%，管理费用率下降1.50pp至10.03%）及高毛利率业务结构改善。净利率同比提升4.59pp至31.38%，显示公司在行业政策调整与市场竞争中已实现底部反转，盈利能力进入修复通道。 核心康复平台深化与新业务第二曲线加速成型 传统康复业务依托磁刺激（经颅磁导航机器人MagNeuroONE）、电刺激（VisheeNEO新品）、电生理等平台持续构建技术壁垒，并通过系统化整合康复机器人与理疗产品强化协同效应。同时，医美能量源（PicoV皮秒激光、塑形磁、高频电灼仪）与泌尿专科业务加速商业化，脑机接口方向围绕“信号采集-功能重建”闭环布局，新业务成为驱动中长期增长的核心变量。 主要内容 2025年三季报业绩概览 公司前三季度营收3.26亿元（同比+11.58%），归母净利润1.02亿元（同比+30.68%），扣非净利润0.94亿元（同比+37.35%）。单三季度营收1.15亿元（同比+14.87%），归母净利润0.33亿元（同比+14.99%），扣非净利润0.30亿元（同比+21.61%），季度增速环比改善，反映业务复苏势头确认。 盈利能力与费用结构分析 前三季度毛利率66.86%（同比-4.22pp，主因新会计准则影响），净利率31.38%（同比+4.59pp）。销售费用率18.77%（同比-7.99pp）、管理费用率10.03%（同比-1.50pp）、研发费用率9.74%（同比-3.94pp）下降主要源于上年同期股份支付费用基数效应，剔除后费用率基本稳定。财务费用率-0.72%（同比+2.08pp），运营效率与费用控制能力显著增强。 康复核心业务稳健发展与产品协同 磁刺激平台：MagNeuroONE经颅磁导航机器人市场推广与临床导入取得积极进展，强化技术壁垒；电刺激平台：受益于VisheeNEO等新品获证及市场投放；电生理业务：在儿童康复等领域形成成熟解决方案，市场竞争力持续。公司推进康复机器人与磁、电、冲击波等产品系统化整合，围绕神经康复、运动康复打造一体化方案，协同效应逐步释放。 医美、泌尿及脑机接口业务加速突破 医美能量源：射频与激光平台技术迭代，PicoV皮秒激光在性能提升与适应症拓展方面稳步推进；塑形磁响应“体重管理”政策导向，临床渠道拓展；高频电灼仪在妇幼与轻医美市场取得积极进展。脑机接口：围绕精准神经调控、认知训练、功能性电刺激、康复训练方向完善产品布局，致力于实现从“信号采集”到“功能重建”的闭环应用。 盈利预测与估值（维持买入） 预计2025-2027年营收4.73/5.60/6.65亿元（同比+18%/+19%/+19%），归母净利润1.38/1.63/1.90亿元（同比+35%/+18%/+17%），当前股价对应2025-2027年PE分别为33/28/24倍。核心假设：传统盆底等业务稳健增长，新产品逐步上量。 风险提示 行业政策变化风险、市场竞争加剧风险、公开资料信息滞后或更新不及时风险。 总结 伟思医疗2025年前三季度业绩超预期，营业收入与净利润双双实现两位数增长，净利率显著改善至31%以上，验证了康复核心业务的韧性与费用优化成效。磁刺激、电刺激、电生理三大平台持续深化，产品协同效应增强；医美能量源（皮秒激光、塑形磁、高频电灼仪）与泌尿专科进入加速商业化阶段，脑机接口前沿布局从技术储备迈向临床转化。公司已构建“传统康复+新消费医疗+前沿技术”三维成长矩阵，预计2025-2027年归母净利润复合增速约23%。当前估值处于历史低位区间（2025年PE 33倍），基本面和成长性支撑估值修复，维持“买入”评级。

中心思想 中国创新药企在ESMO大会展现全球竞争力 本报告核心观点为，2025年ESMO大会中，中国药企共有23项研究成果入选最新突破摘要（LBA），充分彰显我国在全球肿瘤药物研发领域的科研实力和学术影响力。其中，康方生物、荣昌生物、科伦博泰、康宁杰瑞/石药集团等覆盖公司均公布重磅数据，多项研究在无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）方面取得统计学和临床显著改善，部分药物实现头对头击败标准疗法或竞品。这些数据验证了中国创新药的全球商业化潜力，叠加政策利好、学术大会、BD交易等催化剂增多，4Q25行情有望重启。 内外资机构调仓聚焦高性价比创新药标的 10月以来，港股医药板块股价波动较大，内资通过港股通持股比例小幅下降0.3个百分点至22.1%，外资持股比例亦回落0.3个百分点至38.6%。但内外资加大创新药布局的大方向不变，本周均重点加仓管线价值明确、性价比较高的创新药标的，包括映恩生物、康诺亚、君实生物、宜明昂科等；内资还布局潜在受益于降息的CXO企业及“AI+医疗”概念标的，如晶泰控股、医渡科技和脑动极光。机构调仓行为印证了对创新药长期成长逻辑的认可，短期估值洼地标的获得资金流入。 主要内容 行情回顾：医药板块跑输大市，CXO子行业领涨 本周（2025/10/14-10/21）恒指上涨2.3%，恒生医疗保健指数上涨2.0%，在12个行业中排名第5位，跑输大市。子行业表现分化明显：CXO（+4.5%）领涨，互联网医药（+3.4%）、生物药（+3.3%）、处方药（+3.0%）紧随其后，医院（+2.5%）、流通（+1.9%）、中药（+1.6%）、器械（+0.7%）涨幅较小。个股层面，药捷安康-B（+53.0%）、君圣泰医药-B（+17.8%）、春立医疗（+16.1%）涨幅居前；三叶草生物-B（-25.5%）、永泰生物-B（-17.6%）跌幅较大。板块估值方面，处方药板块市盈率TTM为28.9倍，生物药13.0倍，CXO 27.5倍，中药10.5倍，器械18.5倍，医院8.7倍。 机构持仓动态：内外资加仓方向一致但存在结构差异 10月以来，内资港股通持股比例从9月末的22.4%降至22.1%，配置比例下降0.7个百分点至6.1%；外资持股比例从9月末的38.9%降至38.6%，配置比例下降0.3个百分点至5.0%。本周（10/14-10/21），港股通增持前五为映恩生物（+9.0ppts）、晶泰控股（+2.0ppts）、绿叶制药（+1.7ppts）、医渡科技（+1.5ppts）、荣昌生物（+1.2ppts）；减持前五为信达生物（-1.3ppts）、君实生物（-1.0ppts）、乐普生物（-0.9ppts）、康诺亚（-0.8ppts）、三叶草生物（-0.7ppts）。外资增持前五为宜明昂科（+3.9ppts）、映恩生物（+3.3ppts）、三叶草生物（+1.3ppts）、信达生物（+1.3ppts）、欧康维视（+1.1ppts）；减持前五为基石药业（-3.1ppts）、晶泰控股（-2.6ppts）、医渡科技（-2.1ppts）、绿叶制药（-1.6ppts）、维亚生物（-1.5ppts）。从近一个月维度看，内资增持最多为映恩生物（+9.9ppts），外资增持最多为药明巨诺（+17.9ppts）。 ESMO大会中国药企重磅数据解析 康方生物依沃西单抗（抗PD-1/VEGF）III期HARMONi-6研究显示，一线治疗sq-NSCLC头对头优于替雷利珠单抗，mPFS 11.1 vs 6.9个月（HR 0.60），成为首个在一线肺鳞癌中头对头战胜PD-1的创新疗法，新适应症上市申请已于2025年7月获CDE受理。荣昌生物维迪西妥单抗（HER2 ADC）III期RC48-C016研究在HER2表达UC一线治疗中达到PFS和OS双主要终点，中位PFS 13.1 vs 6.5个月（HR 0.36），中位OS 31.5 vs 16.9个月（HR 0.54），安全性优于化疗，海外合作伙伴辉瑞正在开展国际多中心III期研究。科伦博泰芦康沙妥珠（Sac-TMT, TROP2 ADC）III期OptiTROP-Lung04研究在EGFR突变NSCLC二线治疗中优于化疗，中位PFS 8.3 vs 4.2个月（HR 0.49），中位OS未达到 vs 17.4个月（HR 0.60），安全性可管理。康宁杰瑞/石药集团KN026（HER2双抗）III期KC-WISE研究在HER2阳性胃癌二线治疗中，中位PFS 7.1 vs 2.7个月（降低75%风险），中位OS 19.6 vs 11.5个月（降低71%风险），ORR 55.8% vs 10.8%，NMPA已于2025年9月受理上市申请，为首个申报上市的国产HER2双抗。 投资启示与建议关注方向 报告建议4Q25关注政策、学术大会、BD等催化剂。继续推荐：1）创新药：三生制药、德琪医药短期催化剂丰富、估值未反映核心大单品价值；先声药业、和黄医药、传奇生物被明显低估、长期成长逻辑清晰。2）CXO：受益于下游高景气度和融资边际回暖的细分赛道龙头，如药明合联。同时提示关注康方生物、荣昌生物、科伦博泰、恒瑞医药、康宁杰瑞/石药集团核心管线临床进展及注册推进节奏。报告覆盖公司中，买入评级标的包括科伦博泰生物、荣昌生物、三生制药、云顶新耀、信达生物、康诺亚、康方生物、德琪医药、传奇生物、和黄医药、百济神州、药明合联、金斯瑞生物、先声药业、翰森制药、中国生物制药、通化东宝、固生堂等；中性评级包括康宁杰瑞制药、药明生物、石药集团、科伦药业、恒瑞医药（A+H）、锦欣生殖；沽出评级为百时美施贵宝。 总结 核心发现：中国创新药临床数据迈入全球第一梯队 本报告以ESMO大会为核心催化剂，系统梳理了中国药企在肿瘤领域的最新突破。从数据看，康方生物的依沃西单抗成为首个在肺鳞癌中头对头击败PD-1的双抗，荣昌生物ADC联合PD-1疗法在尿路上皮癌中实现PFS和OS双优效，科伦博泰TROP2 ADC在EGFR突变NSCLC中展现差异化优势，康宁杰瑞HER2双抗在胃癌中取得颠覆性疗效。这些数据不仅验证了中国创新药的研发能力，更直接推动了相关公司的注册申报进展（如康方、康宁杰瑞已提交NDA）。同时，机构持仓数据显示内外资均重点加仓创新药标的，尤其偏好管线价值明确、估值性价比高的公司，体现了市场对创新药长期价值的认可。 投资策略：关注4Q25多重催化剂，布局创新药与CXO 展望4Q25，报告认为随着学术大会（如ESMO后续会议、ASH等）、政策落地（如医保谈判、创新药审批加速）以及BD交易等催化剂增多，医药板块行情有望重启。建议投资者重点关注两类标的：一是短期催化剂丰富且估值尚未充分反映核心产品价值的企业，如三生制药、德琪医药；二是长期成长逻辑清晰但当前被低估的标的，如先声药业、和黄医药、传奇生物。CXO领域建议关注受益于下游融资回暖的药明合联等细分龙头。总体而言，中国创新药企在全球肿瘤治疗领域的竞争力持续提升，临床数据读出与商业化进展将是推动股价上行的核心驱动力，建议投资者积极把握4Q25的布局窗口。

中心思想 主品牌稳健增长与索康尼高增双轮驱动，特步国际跑步赛道壁垒持续强化 特步国际2025年Q3主品牌在外部不利因素下仍实现零售销售额低单位数同比增长，零售折扣稳定在七至七五折区间，渠道库存维持健康水平（四至四个半月周转期），表明核心业务具备较强的抗周期能力。 索康尼品牌Q3零售销售额同比增长超20%，延续高速增长态势，成为公司第二增长极。公司通过产品迭代（胜利23）、品类拓展（羊毛系列服饰）及高端概念店布局，持续强化专业运动品牌形象，拓宽客群基础。 公司渠道战略双线并进：线下开设首家紫标跑步门店（徐州杉杉奥莱），提升奥莱渠道竞争力；海外首个跑步俱乐部落地新加坡，国际化布局迈出关键一步，有望打开增量市场空间。 盈利预测与评级：持续看好公司长期发展，维持“买入” 公司聚焦跑步赛道，通过160X7.0系列等旗舰产品及青云、360X2.0等大众产品形成丰富矩阵，在马拉松赛事中穿着率领先，巩固主品牌跑步第一品牌地位。研发投入持续（研发费用率2.9%），技术壁垒不断筑高。 财务预测显示2025-2027年归母净利润分别为13.85亿/15.69亿/17.88亿元，同比增长11.84%/13.26%/13.96%，净利率由9.6%逐步提升至10.4%，盈利能力持续优化。当前市盈率（2025E）10.75倍，处于合理估值区间。 主要内容 投资要点：25Q3运营数据分品牌解析 主品牌：外部冲击下仍维持稳健增长 25Q3主品牌零售销售额（含线上线下）同比录得低单位数增长，零售折扣维持七至七五折，环比25Q2基本持平。在天气等外部因素影响下，整体表现平稳，渠道存货周转为四至四个半月，库存水平健康，显示公司供应链与渠道管理能力较强。 索康尼：维持快速增长趋势 索康尼25Q3零售销售额同比录得超20%增长，延续高增长态势。公司通过推行概念店打造高端品牌形象，发布“胜利23”新品并拓展羊毛系列服饰等品类，拓宽客群吸引力，驱动品牌持续成长。 渠道策略：线下布局与海外拓展并进 奥莱渠道：首家紫标跑步门店落地 据WIN奥莱世界微信公众号，公司2025年8月2日在徐州杉杉奥莱开出首家紫标跑步系列门店，定位为旗下最高端专业跑步门店。此举顺应线下零售环境变化，提升奥莱渠道竞争力，从单纯清库存转变为品牌形象展示与销售并重。 海外渠道：首个跑步俱乐部登陆新加坡 据特步集团微信公众号，公司跑步俱乐部在新加坡Kallang Wave商场开业，为公司在海外的首个跑步俱乐部。海外渠道拓展持续推进，有望为公司贡献增量收入并提升品牌国际影响力。 产品与品牌：专业势能反哺大众市场 大众市场：马拉松赛事穿着率领先 凭借160X7.0系列旗舰产品及青云、360X2.0等大众产品，公司形成完善的产品矩阵。在品牌背书下，25H1主品牌在多个全国重点马拉松赛事中实现穿着率第一名，夯实主品牌跑步第一品牌地位，专业势能有效影响大众市场。 专业运动：高端运动生活心智建立 公司通过概念店及产品迭代打造索康尼高端形象，发布“胜利23”并拓展羊毛系列服饰，旨在建立精英运动生活心智，拓宽品牌产品类别以吸引更广泛客群，驱动专业运动品类持续成长。 盈利预测与估值：财务数据展示 盈利预测（2025-2027） 预计2025-2027年营业收入分别为144.87亿/156.69亿/171.87亿元，同比增长6.70%/8.16%/9.69%；归母净利润分别为13.85亿/15.69亿/17.88亿元，同比增长11.84%/13.26%/13.96%。净利率由9.6%逐年提升至10.4%，ROE保持在13.3%-13.7%区间，盈利能力稳健。 估值指标 以2025年10月22日收盘价5.74港元计算，2025E/2026E/2027E对应市盈率分别为10.75/9.50/8.33倍，低于行业平均估值水平，具备安全边际。每股收益预计由2024年的0.49元增至2027年的0.64元，复合增长率约9.3%。 风险提示 主要风险因素 全球经济下行风险、全球政治环境不确定性风险、国内零售修复不及预期风险。上述风险可能影响公司销售额增速及盈利能力，需持续关注宏观环境变化对消费信心的影响。 总结 特步国际2025年Q3运营数据展现出核心业务韧性：主品牌零售额低单位数增长，索康尼维持超20%高增，渠道库存健康。公司战略聚焦跑步赛道，通过产品研发（160X7.0系列等）、渠道差异化布局（紫标门店、新加坡跑步俱乐部）及品牌营销（马拉松赛事穿着率第一）持续筑高竞争壁垒。财务预测显示2025-2027年归母净利润复合增长率约13%，净利率稳步提升，当前估值（2025E PE 10.75倍）具备吸引力。维持“买入”评级，长期看好公司在运动服饰赛道的发展空间。

中心思想 业绩环比改善，海外产能与订单逐步恢复 2025年前三季度，美好医疗实现营业收入11.9亿元（同比+3.3%），归母净利润2.1亿元（同比-19.3%），但单季数据显示显著改善：第三季度收入4.6亿元（环比+5.6%），归母净利润0.9亿元（环比+50.4%）。公司正加速马来西亚三期产业基地建设，以应对地缘政治风险并提升供应链稳定性，尽管短期影响基石订单交付节奏，但单季度业绩逐季向好表明交付已逐步恢复，经营拐点初现。 血糖与新兴业务快速放量，长期成长空间广阔 呼吸机业务受益于与全球家用呼吸机龙头深度绑定，保持稳定增长；可调式胰岛素注射笔已实现批量交付，减肥笔订单完成签订，CGM（连续血糖监测）业务自2025年第二季度起进入批量交付阶段，后续将拓展新客及扩产。此外，人工耳蜗组件业务积累的技术能力正向脑机接口领域延伸，机器人业务亦基于PEEK材料及小型电机技术启动布局，多元管线构筑长期增长动力。 主要内容 核心业务与竞争壁垒分析 核心观点 呼吸机业务稳定发展：公司是全球家用呼吸机龙头的核心供应商，多年协同研发形成牢固合作关系，业务规模稳步增长，预计将持续贡献稳定收入。 注射笔与CGM业务快速突破：公司拥有可调笔、储能笔、PFS笔三大技术平台，可调式胰岛素注射笔已批量交付，减肥笔订单锁定；CGM产品自2025年第二季度起批量交付，客户拓展与产能扩张同步推进。 脑机接口与机器人前瞻布局：人工耳蜗组件为脑机接口核心应用方向，公司凭借长期技术积累，正与下游客户合作实现商业转化；机器人领域依托PEEK材料改性及小型电机技术，已启动产品布局并接洽客户。 盈利预测与投资建议 公司2025年前三季度表现符合经营改善逻辑，东方证券据此调整预测：2025-2027年归母净利润分别预计为3.90/4.62/5.43亿元（原25-27年为3.9/4.7/5.7亿元）。基于可比公司2025年平均估值，维持给予2025年36倍市盈率，目标价24.48元，维持“买入”评级。主要财务数据支撑：2025年预计营收18.57亿元（同比+16.5%），毛利率42.4%，净利率20.8%，ROE 10.5%，市盈率35.1倍。 风险提示 报告提示需关注：大客户依赖风险、下游库存积压风险、新业务拓展不及预期风险、汇率波动风险。上述风险可能对短期业绩形成扰动，但长期发展逻辑不改。 财务表现与关键指标分析 2025年三季报核心财务数据 收入与利润：前三季度营收11.9亿元（同比+3.3%），Q3单季营收4.6亿元（环比+5.6%）；前三季度归母净利润2.1亿元（同比-19.3%），Q3单季归母净利润0.9亿元（环比+50.4%），利润端改善显著。 盈利能力：2025年预计毛利率42.4%（较2024年42.1%提升），净利率20.8%（略降源于费用投入），ROE 10.5%。 现金流与资本支出：2025年预计经营活动现金流净额3.35亿元，资本支出3.51亿元，主要用于马来产业基地及产能建设，显示扩张期特征。 公司主要财务信息及历史对比 指标 2023A 2024A 2025E 2026E 2027E 营业收入（百万元） 1,338 1,594 1,857 2,196 2,569 归母净利润（百万元） 313 364 386 462 543 毛利率 41.2% 42.1% 42.4% 42.6% 42.6% 净利率 23.4% 22.8% 20.8% 21.0% 21.1% PE 43.3x 37.3x 35.1x 29.3x 25.0x 数据来源：东方证券研究所预测，每股收益按最新股本全面摊薄计算。 总结 美好医疗2025年三季报印证了经营改善趋势：单季收入与利润均显著环比回升，海外产能建设虽对交付节奏产生短期扰动，但已逐步恢复正常。核心家用呼吸机业务根基稳固，血糖管理（注射笔、CGM）、脑机接口、机器人等新兴业务已进入实质交付或布局阶段，产品管线丰富且客户拓展顺利。尽管存在大客户依赖、库存积压及新业务拓展等风险，但公司长期成长逻辑清晰，预测2025-2027年归母净利润复合增速约17%，当前估值（2025年PE 35倍）具备安全边际，维持“买入”评级。