中心思想 业绩短期承压，受外部环境和营销改革影响 2025年上半年，公司实现收入16.4亿元，同比下降27.3%；归母净利润1.4亿元，同比下降40.1%。第二季度单季收入同比下降15.1%，归母净利润同比下降42.4%。业绩下滑主要源于复杂外部环境、医药行业政策调整、呼吸及心脑疾病药品终端需求波动，以及公司自身营销改革等因素的叠加影响。 研发管线稳步推进，减肥及AD领域值得关注 尽管短期业绩承压，公司在研发方面保持积极节奏。2025年上半年，中药领域玉女煎颗粒获批上市，3个新药提交生产申请，4个进入Ⅲ期临床；化药领域氟诺哌齐片（阿尔茨海默病）完成Ⅱ期临床统计，多个品种处于Ⅱ期；生物药领域三靶点及双靶点GLP-1类长效减重/降糖融合蛋白均进入Ⅱ期临床。创新管线成为未来增长的核心驱动力。 主要内容 事项 （无二级目录） 2025年上半年公司业绩下滑明显：1H25收入16.4亿元（-27.3% yoy），归母净利1.4亿元（-40.1% yoy）；2Q25收入7.6亿元（-15.1% yoy），归母净利0.6亿元（-42.4% yoy）。主要影响因素包括外部环境、政策变化、需求波动及营销改革。 评论 呼吸类产品高基数下有所下滑 注射剂：1H25收入5.1亿元（-39.7% yoy），毛利率71.7%（-2.5pct），主因热毒宁需求回落。 口服液：收入2.8亿元（-48.8% yoy），毛利率71.8%（-7.0pct），主因金振销售下滑。 胶囊剂：收入3.8亿元（-4.8% yoy），毛利率66.9%（-2.7pct）。 片丸剂：收入1.9亿元（+12.3% yoy），毛利率71.3%（-0.9pct），表现相对稳健。 颗粒剂、冲剂：收入1.3亿元（-17.6% yoy），毛利率71.9%（-3.6pct）。 研发稳步推进 中药：玉女煎颗粒获批上市，3个新药申请生产，4个进入Ⅲ期，15个处于Ⅱ期，3个获临床批件。 化药：氟诺哌齐片（AD）完成Ⅱ期统计；喹诺利辛片（BPH）、WXSH0493（高尿酸血症）、SIPI-2011（室性心律失常）处于Ⅱ期。 生物药：三靶点（GLP-1R/GIPR/GCGR）长效减重融合蛋白ZX2021、双靶点（GLP-1R/GIPR）长效降糖融合蛋白ZX2010均处于Ⅱ期临床。 财务指标分析 盈利能力：1H25毛利率70.9%（-3.6pct），净利率9.1%（-2.9pct）。 费用控制：销售费用率34.8%（-3.0pct），管理费用率10.2%（+0.9pct），研发费用率15.0%（持平）。 公司整体财务稳健，资产负债率28.97%，账面货币资金充裕。 投资建议 预计公司2025-2027年归母净利润分别为3.9/4.5/5.2亿元，同比增速0%/+15%/+15%。参考行业可比估值，给予2025年30倍目标PE，对应目标价20.8元，维持“推荐”评级。 风险提示 核心产品销量不及预期。 总结 康缘药业2025年上半年受外部环境、政策及营销改革等多重因素影响，业绩出现明显下滑，收入同比下降27.3%，归母净利润下降40.1%。呼吸类产品（热毒宁、金振等）在高基数下承压，但片丸剂实现正增长。研发方面，公司保持稳健投入，中药、化药及生物药管线均有重要进展，尤其是减肥及阿尔茨海默病领域的新药值得关注。财务指标显示毛利率和净利率有所下降，但费用控制初见成效。投资建议基于创新中药龙头地位及高潜管线，维持“推荐”评级，目标价20.8元。风险在于核心产品销量不达预期。

中心思想 人福医药在改革阵痛中实现利润增长，核心优势业务韧性凸显 2025年上半年公司营收同比下降6.20%，主要受医药支付端结构性改革及“归核聚焦”战略优化业务结构影响，但归母净利润同比增长3.92%，扣非净利润同比增长3.81%，显示盈利能力在结构调整中逆势提升。 核心子公司宜昌人福的神经系统用药业务维持稳定增长（营业收入约39亿元，同比增约4%），其中瑞芬太尼、瑞马唑仑、羟考酮缓释片等产品销售额同比增幅超过10%，巩固了公司在麻醉镇痛领域的龙头地位。 公司正加速从仿制药向创新药转型，2025年上半年研发投入达7.43亿元（同比增长5.32%），多个1类新药及2类改良型新药进入临床或获批，创新管线逐步兑现，为中长期成长提供动力。 盈利预测显示2025年利润弹性显著，估值具备吸引力 太平洋证券预计公司2025/2026/2027年归母净利润分别为23/25/27亿元，同比增速高达70.04%/8.44%/8.59%，其中2025年利润大幅增长主要受益于低基数（2024年净利润下降37.70%）及核心业务恢复。 对应2025年PE仅14.78倍，远低于历史中枢，考虑到公司麻醉药高壁垒属性及创新药潜在增量，当前估值具备安全边际，维持“买入”评级。 主要内容 事件概述：2025年半年报核心数据 公司发布2025年半年度报告：实现营业收入120.64亿元，同比下降6.20%；归母净利润11.55亿元，同比增长3.92%；扣非净利润11.30亿元，同比增长3.81%。 营收下降主因：医药支付端结构性改革影响及公司落实“归核聚焦”工作持续优化业务结构。 神经系统用药维持稳定增长 子公司宜昌人福（亚洲最大麻醉药品研发生产企业，芬太尼系列产品为商业化核心，麻醉药品国内市场占有率超60%）2025年上半年实现营业收入44.23亿元，同比下降1.75%；净利润14.32亿元，同比增长0.49%。 宜昌人福神经系统用药2025年上半年实现营业收入约39亿元，同比增长约4%。其中注射用盐酸瑞芬太尼、注射用苯磺酸瑞马唑仑、盐酸羟考酮缓释片等产品销售额同比增长超过10%。 各子公司创新转型成效显著 研发投入：2025年上半年研发投入达7.43亿元，同比增长5.32%，重点围绕神经系统用药、甾体激素类药物等领域。 新产品获批：子公司先后获批14个品种共计21个品规新产品。神经系统药物包括盐酸他喷他多片、氢可酮布洛芬片、盐酸羟考酮片、马来酸咪达唑仑片、奥卡西平口服混悬液、琥珀酸地文拉法辛缓释片、多巴丝肼片等；激素类药物包括黄体酮软胶囊、甲泼尼龙片等。 在研管线进展：治疗用生物制品1类新药重组质粒-肝细胞生长因子注射液完成生产及临床现场核查；化药1类CXJM-66注射液、HWS116注射液、HW231019片、RFUS-949片、HW201877胶囊及化药2类RFUS-301注射剂、盐酸艾司氯胺酮注射液等项目已获批临床。 盈利预测及投资评级 太平洋证券预计公司2025/2026/2027年营业收入分别为267/282/299亿元，同比增速4.87%/5.85%/6.01%。 预计归母净利润分别为23/25/27亿元，同比增速70.04%/8.44%/8.59%；对应EPS分别为1.39/1.50/1.63元；对应PE分别为15/14/13倍。 维持“买入”评级。 风险提示 产品降价风险；产品销售不及预期风险；产品研发进度不及预期风险；地缘政治风险。 财务预测与指标 盈利预测表显示：2024A ROE为7.55%，预计2025E/2026E/2027E ROE分别为12.03%/12.30%/12.60%；ROIC从2024A的7.36%提升至2027E的10.25%。 资产负债表预测：货币资金从2024A的39亿元增至2027E的87亿元；资产负债率预计从2024A的43.3%下降至2027E的38.9%。 现金流量表预测：经营性现金流从2024A的22亿元增至2027E的47亿元，现金流状况持续改善。 总结 人福医药2025年半年报体现了公司在医药行业调整期中的战略定力：主动收缩非核心业务导致营收短期承压，但净利润逆势增长显示核心麻醉药业务的盈利能力强劲。神经系统用药作为公司基本盘，依靠瑞芬太尼、羟考酮等品种的稳定增长提供了业绩安全垫；同时创新转型加速，研发投入持续加大，多个创新药进入临床后期或申报阶段，有望打开第二增长曲线。太平洋证券预测2025年公司将迎来净利润大幅回升（同比增长70%），主要得益于低基数效应及主业恢复，当前PE不足15倍，估值性价比突出。需警惕产品降价、销售及研发进度不及预期等风险。整体而言，公司基本面扎实，战略聚焦清晰，长期成长逻辑未变。

中心思想 业绩反转确立，商业化能力持续验证 2025年上半年，信达生物实现营收59.5亿元（同比+50.6%），Non-IFRS净利润14.13亿元，首次扭亏为盈。产品销售收入52.3亿元（+37.3%），毛利率提升至86.8%，研发费用同比下降27.91%，销售费用率可控，显示出公司已步入成熟商业化阶段。截至2025H1现金及等价物超20亿美元，财务基础稳固。 IBI363全球临床开发成为H2核心看点 公司自主研发的PD-1/IL-2α-bias双抗IBI363在免疫耐药鳞状NSCLC中展现出突破性疗效：3mg/kg剂量组cORR 36.7%，mPFS 9.3个月，12个月OS率70.9%，并已启动首个国际多区域3期研究。此外，玛仕度肽（T2DM适应症获批）、匹康奇拜单抗（IL-23p19银屑病获批）等商业化催化紧密，H2有望驱动收入持续高增。 主要内容 事件 公司发布2025年半年度业绩公告，披露核心经营数据。 观点 报告从四个维度深入分析公司成长逻辑： 营收利润高增长，实现扭亏为盈：2025H1营收59.5亿元（+50.6%），其中产品销售收入52.3亿元（+37.3%），授权费收入6.66亿元（来自罗氏合作首付款）。毛利率86.8%（+2.7pct），销售费用23.75亿元（+26.38%），研发费用10.09亿元（-27.91%）。Non-IFRS净利润14.13亿元，Non-IFRS EBITDA为14.13亿元，首次扭亏。截至2025H1现金及等价物超20亿美元。 商业化矩阵日益丰富，25H2产品收入有望保持强劲增长：商业化产品扩充至16款（12款肿瘤+4款综合管线）。2025H1新增5款上市产品（肿瘤：他雷替尼、利厄替尼、匹妥布替尼；综合：玛仕度肽、替妥尤单抗）。H2催化剂包括：信迪利单抗适应症扩展、玛仕度肽T2DM获批、匹康奇拜单抗银屑病获批等，预计产品收入持续强劲。 IBI363启动全球多中心3期研究，早研管线数据可期：IBI363（PD-1/IL-2α-bias双抗）在2025 ASCO公布免疫耐药鳞状NSCLC数据：3mg/kg组cORR 36.7%，mPFS 9.3个月，12个月OS率70.9%，已启动首个MRCT 3期研究。IBI343（CLDN18.2 ADC）3L胃癌MRCT 3期积极推进。早研管线中，肿瘤领域包括IBI3001（EGFR/B7H3 ADC）、IBI3005（EGFR/HER3 ADC）、IBI3020（CEACAM5双载荷ADC）、IBI3003（GPRC5D/BCMA/CD3）等；综合管线包括IBI355（CD40L）、IBI356（OX40L）、IBI3002（TSLP/IL-4α）、IBI3016（AGT siRNA）、IBI3032（口服GLP-1）等均进入临床1期。 公司2025H2催化剂丰富：1）IBI363：注册临床（3L MSS肠癌3期计划中），联合疗法及拓宽适应症；2）玛仕度肽：T2DM获批，中重度肥胖（9mg）及T2DM合并肥胖（H2H司美）3期结果读出；3）匹康奇拜单抗（IL-23p19）银屑病适应症获批；4）数据读出：IBI128（XOI）中国高尿酸血症2期、IBI356（OX40L）特异性皮炎1期、IBI3002（TSLP/IL-4Rα）哮喘1期、多项肿瘤早期临床数据。 投资建议 采用DCF法和NPV法估值，取二者平均数，测算目标市值2119亿港元（汇率0.91），对应目标价123.69港元，维持“买入”评级。盈利预测：2025-2027年营业收入分别为123.67/160.84/211.88亿元，归母净利润分别为8.77/20.22/37.56亿元。 风险提示 研发或销售不及预期风险，行业政策风险。 总结 信达生物2025H1业绩实现营收利润高增长并扭亏为盈，商业化矩阵扩充至16款产品，产品收入有望保持强劲。核心管线IBI363（PD-1/IL-2α-bias双抗）在IO耐药肺鳞癌中展现优异疗效并启动全球3期研究，有望成为免疫治疗领域重大突破。H2催化剂包括玛仕度肽新适应症获批、匹康奇拜单抗获批、多项早研数据读出等，有望推动公司持续成长。基于DCF和NPV估值，目标价123.69港元，维持“买入”评级。需关注研发及销售不及预期、行业政策变化等风险。

中心思想 业绩短期承压，国际业务持续高端突破 迈瑞医疗2025年上半年实现营收167.43亿元（同比-18.45%），归母净利润50.69亿元（同比-32.96%），业绩下滑主要由国内业务拖累。 国际业务逆势增长5.39%，海外高端客户群突破与本地化建设成效显著，独联体及中东非地区实现双位数增长，预计三季度全球增长将提速。 国内拐点将至，三大产线分化明显 国内医疗设备招标活动自2024年12月以来持续改善，但收入确认周期延长导致上半年国内收入同比下滑超30%，预计第三季度将迎来拐点。 三大产线中IVD国际化学发光增长超20%，医学影像国际中高个位数增长，生命信息与支持国际占比提升至67%，国内各产线均面临周期延长与竞争加剧压力。 主要内容 国内市场：拐点将至，下半年有望改善 2024年12月以来国内医疗设备月度招标数据持续改善，但公开招标到收入确认的周期被显著拉长，叠加2024年上下半年基数分布偏离，导致2025年上半年国内业务同比下滑超30%。 随着招标复苏成果逐步传导至收入端，预计国内第三季度将明显改善，市场拐点如期到来。 国际市场：高端突破进行时，增长提速可期 2025年上半年国际业务同比增长5.39%，其中独联体及中东非地区实现双位数增长，各主要地区收入分布均衡。 得益于海外高端客户群的持续突破及本地化平台能力建设，预计三季度开始国际增长将有所提速，其中国际体外诊断产线有望实现较快增长。 三大产线分析：IVD与影像国际亮眼，生命信息承压 IVD业务：上半年收入64.24亿元（同比-16.11%），国际实现双位数增长、收入占比提升至37%，国际化学发光增长超20%；国内受竞争激烈和医保改革影响，检测量与价格均下滑。 医学影像：上半年收入33.12亿元（同比-22.51%），国际中高个位数增长、国际占比提升至62%，预计全年国际影像产线平稳快速增长；国内受收入确认周期延长影响。 生命信息与支持：上半年收入54.79亿元（同比-31.59%），国际占比提升至67%，已成功进入英国、法国、西班牙等更多高端医院；国内受医疗专项债发行规模连续两年下滑及基建周期拉长拖累。 财务表现：毛利率下降，费用率整体稳定 2025年上半年综合毛利率61.67%，同比下降4.58个百分点，主要系国内市场价格压力较大。 销售费用率14.48%、管理费用率4.07%、研发费用率9.60%、财务费用率-2.00%，同比变动幅度较小（-0.18pct至+0.95pct）。 第二季度毛利率60.84%，净利率28.69%，同比分别下降5.66pct和10.75pct，盈利能力短期承压。 盈利预测与投资评级：维持“买入” 预计2025-2027年营收分别为371.89/424.87/485.56亿元，同比增速1.26%/14.25%/14.28%；归母净利润分别为115.05/135.90/159.10亿元，同比增速-1.40%/18.13%/17.07%。 当前股价对应2025-2027年PE为26/22/19倍，维持“买入”评级。风险提示包括医疗设备集采降价、招投标落地节奏慢、新品推广不及预期。 总结 迈瑞医疗2025年上半年业绩受国内招标周期延长和基数效应影响出现显著下滑，但国际业务保持增长且高端突破持续，独联体及中东非地区表现亮眼。 国内医疗设备招标数据已持续改善，预计第三季度国内业务将迎来拐点；国际业务伴随高端客户渗透和本地化完善，增长有望提速。 三大产线中国际收入占比均有所提升，显示全球竞争力增强，IVD国际化学发光、医学影像国际业务增长较快。财务端毛利率因国内价格压力下降，但费用率控制良好。 长期看，公司凭借数智化解决方案优势、高端客户突破及新品推广，有望在2025年下半年至2027年恢复稳健增长，当前估值具备安全边际，维持“买入”评级。

中心思想 创新管线加速推进与BD战略突破双轮驱动 迈威生物2025年中报显示，公司正处于研发投入与商业化转型的关键期：上半年总收入1.01亿元，净利润-5.51亿元，研发投入3.92亿元。核心创新品种（Nectin-4 ADC、B7H3 ADC、CDH17 ADC、IL-11单抗、ST2单抗）临床进展快速，多项适应症进入III期或获FDA许可。同时，BD业务实现实质性突破，与CALICO公司就IL-11靶向治疗签署独家许可协议，首付款2500万美元并有望获得最高5.71亿美元里程碑付款，标志着公司管线价值获得国际认可。尽管当前仍处于亏损状态，但研产销一体化布局初步完成，核心ADC管线已进入注册临床，预计2025-2027年营收将显著增长至6.13/10.30/17.95亿元，维持“买入”评级。 核心管线临床里程碑：Nectin-4 ADC（9MW2821）在尿路上皮癌、宫颈癌、三阴性乳腺癌等多适应症推进至III期或II期临床；B7H3 ADC获FDA孤儿药资格；CDH17 ADC获FDA许可开展I/II期研究；IL-11单抗与ST2单抗分别处于国际第一、第二梯队，并探索新适应症。 BD商业化模式初成：与CALICO的IL-11靶向授权协议不仅带来2500万美元首付款，更验证了公司管线的全球竞争力。预测后续Nectin-4 ADC、B7-H3 ADC等管线有望持续带来BD突破。 财务与估值支撑：营收从2024年2.00亿元预计增至2025年6.13亿元（同比增长206.63%），毛利率保持95%以上；2025-2027年归母净亏损逐步收窄，体现研发支出效率提升与商业化放量。 研发投入高效率转化与BD收入即将兑现 公司2025年上半年研发投入3.92亿元，占营收比显著但远低于多数同阶段biotech，且管线密度与临床进展效率突出。BD业务的里程碑付款与销售分成模式将逐步改善现金流，预计2025-2027年经营性现金净额虽仍为负值，但亏损幅度明显收窄（-695/-632/-436百万元），表明公司正从纯研发向研发+BD双轮驱动转型。 主要内容 多个创新品种快速推进临床 Nectin-4 ADC（9MW2821）多适应症全面进入注册临床 尿路上皮癌：单药及联合特瑞普利单抗的III期临床试验正在开展，为最接近商业化的核心适应症。 宫颈癌：联合特瑞普利单抗的II期临床（含国内及美国I期）已启动。 三阴性乳腺癌（TNBC）：针对既往接受过拓扑异构酶抑制剂ADC治疗的患者，美国I期临床推进中。 其他：食管癌、乳腺癌等适应症也有临床布局，展现广谱抗肿瘤潜力。 B7H3 ADC（7MW3711）获FDA孤儿药资格 2023年7月国内获批开展晚期恶性实体瘤临床，2024年2月获FDA许可，2024年7月获FDA授予治疗小细胞肺癌的“孤儿药资格认定（ODD）”，加速其国际临床开发与潜在市场独占。 CDH17 ADC（7MW4911）获批FDA临床 2025年8月正式获FDA许可，用于晚期结直肠癌及其他胃肠道肿瘤的I/II期研究，靶点差异化（CDH17在消化道肿瘤高表达）有望填补现有ADC治疗空白。 IL-11单抗（9MW3811）全球进度第一梯队，探索新适应症 中、澳I期临床完成，验证良好安全性和30天人体半衰期。已向国家药监局递交病理性瘢痕适应症临床试验申请，为同靶点首个探索该适应症的研发药物，预计2025年底前启动II期临床。 ST2单抗（9MW1911）国内首家进入临床，COPD潜力大 全球进度第二，国内首家。慢性阻塞性肺疾病（COPD）适应症II期临床快速推进，有望2026年底启动III期，目标市场庞大。 BD业务获实质性突破 与CALICO公司签署IL-11靶向治疗独家许可协议 协议范围：除大中华区外全球独家开发、生产和商业化权利。 财务条款：一次性不可退还首付款2500万美元；合计最高5.71亿美元的近端、开发、注册及商业化里程碑付款；按净销售额计算的阶梯式特许权使用费。 战略意义：验证了IL-11靶点（抗纤维化、抗衰老等潜力）全球价值，同时为公司带来了短期现金流与国际合作经验。 其余潜力管线进入BD黄金期 Nectin-4 ADC、B7-H3 ADC、CDH17 ADC、ST2单抗等已具备初步临床数据，有望引发新一轮BD，加速海外权益变现。 盈利预测和估值建议 营收高增长可期，净亏损逐步收窄 预计2025/2026/2027年营收分别达6.13/10.30/17.95亿元，2025年同比增长206.63%，驱动因素来自现有三个上市产品放量及BD里程碑收入。 归母净利润2025-2027年分别为-6.95/-6.32/-4.36亿元，亏损幅度持续缩小，反映研发效率提升与收入覆盖成本能力增强。 研产销一体化平台初步成型，维持“买入” 公司已有三个产品上市，销售网络与产能建设趋于完善。核心ADC管线进入注册临床，叠加BD模式增强现金回笼，预期2027年后有望实现盈亏平衡拐点。 风险提示 候选药物研发不及预期；相关技术迭代风险；第三方合作风险；核心人才流失。 总结 迈威生物2025年中报反映了其从“纯研发型”向“研发+BD+商业化”综合平台转型的初步成效。核心管线（Nectin-4 ADC、B7-H3 ADC、CDH17 ADC、IL-11单抗、ST2单抗）均处于全球或国内领先临床阶段，多项适应症进入注册性试验，且差异化靶点选择（如CDH17、ST2）为后续竞争提供壁垒。BD方面，IL-11靶向授权协议不仅带来2500万美元首付款与最高5.71亿美元里程碑，更验证了公司管线的国际价值，预示未来更多出海合作的可能性。财务上，尽管2025年仍预期亏损6.95亿元，但营收增速超200%且毛利率维持95%以上，预计2027年亏损收窄至4.36亿元。太平洋证券基于管线临床进展、BD变现能力及商业化推进，维持“买入”评级，长期看好公司成为ADC领域的新兴领军者。

中心思想 短期业绩承压，降本增效驱动毛利率改善 朗姿股份2025年上半年收入及扣非后净利润小幅下降，但归母净利润因非经常性损益大幅增长。核心业务中，医美业务通过集中采购压低成本，毛利率提升0.3个百分点；女装业务线上化转型成效显著，线上收入同比增长18.9%，带动板块毛利率提升0.86个百分点。婴童业务海外市场逐步修复，自营渠道收入同比增长3.4%。 上调盈利预测，维持“增持”评级 考虑到集团供应链管控优化及降本增效措施，叠加部分收购并表机构业绩补偿及理财收益等非经常性因素，报告小幅上调2025-2027年EPS预测至0.77/0.86/0.93元。采用分部估值法给予女装、医美、婴童业务分别25倍、30倍、25倍PE，对应目标价21.32元，维持“增持”评级。 主要内容 投资要点 核心判断：1H25剔除非经常性损益后公司业绩短期承压，但医美及女装业务毛利率提升，集团供应链管控及采购能力优化、女装线上化转型有望推动盈利能力持续改善。 盈利预测调整：受短期医美增速放缓、降本增效措施、以及部分收购并表机构业绩补偿款和理财收益等影响，上调25-27年EPS预测至0.77元（+0.07）、0.86元（+0.03）、0.93元（+0.02）。 估值与评级：按分部估值法（女装25xPE、医美30xPE、婴童25xPE），目标价21.32元，维持“增持”评级。 收入及扣非净利润表现 整体业绩：1H25收入27.9亿元，同比下降4.3%；归母净利润2.7亿元，同比增长64.1%（主因非经常性损益）；扣非后净利润1.36亿元，同比下降2.7%。 毛利率与费用：毛利率59.7%（-0.1pct），销售费率40%（-0.3pct），管理费率8.2%（+0.3pct），研发费率1.9%（-0.1pct）。归母净利率9.8%（+4.2pct），扣非归母净利率4.9%（-0.3pct）。 单2Q25表现：净利润1.8亿元，同比增长134%；扣非净利润0.6亿元，同比增长2.7%。毛利率59.6%（-0.4pct），销售/研发费率同比各降0.2/0.1pct，管理费率同比增0.6pct。 医美业务分析 收入与毛利率：1H收入13.3亿元，同比下降6.1%；毛利率54.5%（+0.3pct）。毛利率提升主因集中采购带来规模效应和议价能力提升，1H25采购降价率达9.1%。 业务结构：非手术医美收入11.6亿元，同比下降3.8%，占比提升2.1pct至87%。 品牌表现：米兰柏羽收入6.6亿元（-6.6%），晶肤收入2.4亿元（+6%），韩辰医美收入2亿元（+9.5%）。晶肤品牌实现稳健增长。 女装及婴童业务分析 女装业务：1H收入9.9亿元，同比下降2.4%。线上渠道收入4.6亿元，同比增长18.9%；其中天猫/唯品会/抖音GMV同比分别增长22%、10.4%、3.4%。板块毛利率65.2%（+0.86pct），线上化驱动盈利改善。 婴童业务：1H收入4.3亿元，同比下降3.4%。自营渠道收入3.6亿元，同比增长3.4%。毛利率62.4%（-1.2pct）。海外市场逐步修复，自营增长表现突出。 财务预测与估值 盈利预测：预计2025-2027年营收分别为61.31/65.11/68.59亿元，归母净利润分别为3.41/3.80/4.13亿元，对应EPS 0.77/0.86/0.93元。 估值指标：当前股价18.19元，对应2025年PE约22.98倍，2026年PE约20.61倍，2027年PE约18.96倍。PB（现价）2.81/2.68/2.58倍。 可比公司估值：选取锦泓集团、歌力思、美丽田园医疗健康、爱尔眼科、嘉曼服饰、孩子王等，2025年PE均值约21倍，2026年PE均值约18倍。朗姿股份估值处于行业中上水平。 风险提示 监管政策变动 行业竞争加剧 人力资源成本上升 总结 朗姿股份2025年中报显示，公司整体收入承压，归母净利润因非经常性损益大幅增长，但扣非后净利润小幅下滑。核心亮点在于医美业务通过集中采购实现毛利率提升（+0.3pct），女装业务线上化转型带动毛利率提高（+0.86pct），婴童自营渠道恢复增长。公司通过供应链管控和降本增效措施对冲短期压力，并上调盈利预测。报告维持“增持”评级，目标价21.32元，认为中长期女装基本盘稳固、医美及婴童业务持续修复有望释放利润弹性。主要风险点包括政策变动、竞争加剧及人力成本上升。

中心思想 创新驱动业绩分化，经营韧性彰显长期价值 复星医药2025年上半年整体营收同比下滑4.63%，但归母净利润同比大幅增长38.96%，呈现“收入承压、利润改善”的结构性分化。核心驱动力来自创新药和创新医疗器械的持续发力，上半年创新产品收入超43亿元，同比增长14.26%，有效对冲了仿制药集采、医疗服务价格调整及地缘政治等负面因素。公司同时推出股权激励计划，明确创新药2025-2027年收入目标分别为93.6/112.3/134.8亿元，彰显管理层对创新转型的信心。尽管扣非归母净利润同比下降23.39%，但经营性现金流净额达109.71亿元（预测值），反映主业造血能力依然稳健。 业务结构优化，研发管线储备丰富 公司制药业务中创新药占比提升至30.9%（创新产品收入43亿/制药收入139.01亿），上半年4个创新产品获批上市，4个品种申报上市。医疗器械业务受地缘政治影响短期承压，但达芬奇机器人装机量同比增加20.8%（29台vs24台），高值器械仍具增长潜力。医疗服务业务受价格调整和集采拖累，但公司正通过管理优化推动减亏。整体来看，公司已形成“大分子+小分子+器械+服务”的多元化布局，创新药管线进入密集收获期，预计2025-2027年归母净利润CAGR达13.32%。 主要内容 一、事件：2025年半年报业绩概览 上半年核心数据 收入：195.14亿元，同比-4.63% 归母净利润：17.02亿元，同比+38.96% 扣非归母净利润：9.61亿元，同比-23.39% 第二季度表现 收入：100.94亿元，同比-2.05% 归母净利润：9.37亿元，同比+52.38% 扣非归母净利润：5.50亿元，同比-14.74% 关键解读 收入下滑主要受医疗服务收费目录调整和药品集采影响（医疗服务收入同比-1.83%，制药业务同比-5.29%），但归母净利润大幅增长得益于投资收益及费用管控改善（销售费用同比-10.6%至86.80亿元，管理费用+研发费用同比-9.1%至79.28亿元）。扣非净利润下滑反映非经常性收益贡献较大，但经营性现金流预测值达109.71亿元，显示主业现金流健康。 二、创新药和创新医疗器械发力 制药业务：创新产品收入占比提升 2025H1制药收入139.01亿元（同比-5.29%），其中创新产品收入超43亿元，同比+14.26% 上半年4个创新产品获批：芦沃美替尼、伏维西利、斯鲁利单抗（海外批准）、替那帕诺 4个品种申报上市：伏维西利、复瑞替尼、利多卡因丙胺卡因气雾剂、帕妥珠生物类似药HLX11 国际多中心临床进展：斯鲁利单抗美国桥接试验进行中；HLX22胃癌III期完成美日首例给药；HLX43开展II期临床 器械与诊断业务：短期扰动，长期看好 收入19.55亿元，同比-5.51%，受地缘政治影响货物运送延迟 达芬奇机器人中国装机29台（2024年同期24台），同比增长20.8% 医美产品（如玻尿酸等）预计下半年放量 医疗服务业务：价格调整承压，减亏进行中 收入35.92亿元，同比-1.83% 主要受医疗收费目录价格调整和药品集中采购影响 2024年分部利润-3.15亿元，同比减亏1.25亿元，减亏趋势延续 三、股权激励计划与研发管线进展 股权激励草案要点 创新药2025-2027年收入目标：93.6/112.3/134.8亿元 考核指标与创新药收入挂钩，体现聚焦创新战略 对外授权与BD进展 2025年多项创新药对外授权（具体未披露），体现平台价值 研发管线覆盖小分子、单抗、双抗、ADC等，HLX43（ADC）进入II期临床 四、盈利预测与投资评级 财务预测核心假设 营业收入：2025-2027年分别为434.73/460.87/483.90亿元，同比增速5.86%/6.01%/5.00% 归母净利润：2025-2027年分别为31.61/36.29/40.31亿元，同比增速14.12%/14.81%/11.07% EPS：1.18/1.36/1.51元 资产负债率预计从2024年48.98%下降至2027年31.46%，杠杆持续优化 估值与评级 当前股价28.84元（2025/8/29），对应2025年PE约24.4倍，低于行业平均 维持“增持”评级，逻辑：创新药成果密集兑现、高值器械（达芬奇、医美）增量可期、医疗服务减亏 五、风险提示 生物类似药集采风险：利妥昔单抗已有区域集采，曲妥珠单抗销售超20亿元存在潜在集采压力 医疗服务业务减亏不及预期：2024年分部亏损3.15亿元，康复机构尚在筹建 贸易摩擦风险：Gland Pharma海外仿制药业务受关税及地缘政治影响 关键财务指标分析（2023-2027E） 毛利率：2024年47.97% → 2027E 50.18%，稳步提升（创新药占比提高） ROE：2024年5.86% → 2027E 7.07%，盈利能力回升 经营性现金流：2024年44.77亿元 → 2025E 109.71亿元（预测），现金流强劲 研发投入：2024年管理与研发费用合计79.28亿元，占营收19.3%，持续高研发投入 总结 复星医药2025年半年报展现“短期阵痛、长期向好”的特征。收入端受药品集采、医疗服务调价及地缘政治三重压力下滑4.63%，但净利润端在创新药放量（+14.26%）和费用管控下实现38.96%的增长。公司战略清晰：以创新药为核心驱动力，辅以高值器械（达芬奇机器人装机量+20.8%）和医疗服务减亏。股权激励草案设定创新药2027年收入134.8亿元的目标，为市场提供了明确的业绩指引。从财务预测看，2025-2027年归母净利润CAGR达13.32%，ROE从5.86%提升至7.07%，资产负债率从48.98%降至31.46%，结构持续优化。主要风险点在于生物类似药集采、医疗服务亏损及贸易摩擦，但整体判断公司已进入创新收获期，维持“增持”评级。投资者应重点关注下半年创新药获批进度、达芬奇机器人装机量及医疗服务盈利拐点。

中心思想 新兴板块与诊疗一体化驱动增长 圣湘生物2025上半年实现营收8.69亿元（同比+21.15%），归母净利润1.63亿元（同比+3.84%），扣非净利润1.36亿元（同比+12.19%），反映出公司在常规业务稳健增长基础上，受益于生长激素并表贡献显著增量。 公司持续加大新兴板块孵化力度，通过“诊断+治疗”一体化战略，在基因测序、呼吸道检测、化学发光等关键领域推出多款创新产品，同时海外业务收入同比增长超60%，展现出强劲增长潜力。 盈利能力受结构变化影响，但费用端优化明显 2025H1毛利率73.28%（同比-3.98pp），净利率16.43%（同比-2.49pp），主要因增值税率调整及低毛利率仪器收入占比提升导致。 管理费用率同比-4.48pp，研发费用率同比-2.76pp（资本化比例增加），财务费用率同比+1.72pp，整体费用结构优化，规模效应显现。 主要内容 财务业绩与盈利能力分析 2025H1总收入与利润：营业收入8.69亿元（+21.15%），归母净利润1.63亿元（+3.84%），扣非净利润1.36亿元（+12.19%）。单二季度营收3.93亿元（+20.59%），归母净利润0.71亿元（-6.21%），扣非归母净利润0.45亿元（-4.18%），高基数下常规业务稳健，生长激素贡献增量但盈利下降。 费用率变化：销售费用率31.83%（+0.65pp），管理费用率12.09%（-4.48pp），研发费用率13.65%（-2.76pp），财务费用率-3.98%（+1.72pp）；规模效应及并表结构变化导致管理费用率下降，研发资本化增加。 盈利能力指标：毛利率73.28%（-3.98pp），净利率16.43%（-2.49pp），增值税率调整与仪器占比提升为主要拖累。 创新产品矩阵丰富与基因测序业务历史机遇 呼吸道检测：耶氏肺孢子菌三联核酸检测试剂盒获批，为公司首个真菌检测试剂；依托“互联网+医疗”居家快检C端模式，探索三端合一新方案。 基因测序：2025H1测序业务营收超三千万元，同比增长三倍；SansureSeq1000高通量测序仪于2025年1月获批上市，并进一步增资真迈生物，在进口测序仪受限背景下抢占国产替代窗口。 AI+医疗：自研“传染病数智化系统”及“数智测序系统”接入DeepSeek大模型，AI赋能产品与服务能力持续提升。 诊疗一体化战略成效显著，生长激素与海外业务增速亮眼 生长激素（中山海济）：2025H1完成100%股权收购，新增原液生产线，原液总产能翻倍；中山海济实现营收2.4亿元，净利润0.97亿元，同比增长120%。 海外业务：以“平台一体化、诊疗一体化”为核心，2025H1海外收入同比增长超60%；欧洲市场渗透法国、意大利私立医院；印尼建设东盟区域培训中心；塞拉利昂启动国家级宫颈癌HPV筛查，已完成超1万名女性筛查。 盈利预测调整与投资评级 盈利预测调整：预计2025-2027年营业收入19.05/22.23/25.73亿元（+31%/+16%/+16%），归母净利润3.53/4.41/5.40亿元（+28%/+25%/+23%），原预测分别为19.84/23.50/27.55亿元和3.52/4.72/6.22亿元。调整原因：体外诊断行业受集采及监管影响短期需求较弱。 估值与评级：当前股价对应2025-2027年PE为35/28/23倍，考虑内生外延双轮驱动，成长路径清晰，维持“买入”评级。 风险提示：行业政策变化风险、市场竞争加剧风险、研究报告使用公开资料可能存在信息滞后或更新不及时风险。 总结 投资前景：短期承压但长期战略清晰 圣湘生物2025上半年营收稳健增长，但盈利能力因增值税调整和产品结构变化出现下滑。公司通过持续投入新兴板块（基因测序、AI+医疗、呼吸道检测等）和“诊疗一体化”战略（生长激素并表、海外业务扩张），成功打造了新的增长引擎，尤其是基因测序业务同比增长三倍，海外业务同比增长超60%，显示出强大的市场拓展能力。 风险与估值：关注政策与竞争，维持买入评级 尽管短期面临行业集采和监管压力，公司内生外延双轮驱动路径明确，预计2025-2027年归母净利润复合增速约26%。当前PE（2025E）35倍处于合理区间，结合中山海济的整合效应和海外市场的持续突破，未来业绩有望持续兑现。需密切关注行业政策变化及市场竞争加剧风险。

中心思想 业绩增长与战略布局双轮驱动，诊疗一体化构建平台竞争力 圣湘生物2025年上半年业绩呈现结构性增长：受海济并表驱动，营收达8.69亿元（同比+21.15%），但剔除并表因素后传统诊断业务收入下滑约10%，反映国内集采和增值税调整带来的短期压力。 公司通过并购海济（生长激素）补齐“治疗”端拼图，并与诊断业务形成协同，构建“诊断+治疗”闭环生态，初步完成从单一诊断向平台型企业转型的战略升级。 海外业务表现亮眼（同比增长超60%），叠加多领域新产品布局，为传统诊断业务的回暖及中长期增长提供支撑。 投资并购赋能，精准诊疗全产业链格局初现 公司通过全资收购中山圣湘海济、控股红岸基元、参股真迈生物等战略动作，构建“仪器+试剂+治疗药物+第三方检验”闭环，强化在精准诊疗领域的全场景解决方案能力。 2025-2027年盈利预测显示归母净利润复合增速约22%，当前PE（40倍）处于合理区间，机构看好公司平台化发展长期护城河的构建。 主要内容 事件 公司发布2025年中期报告：2025年上半年实现营业收入8.69亿元（同比+21.15%），归母净利润1.63亿元（同比+3.84%），扣非归母净利润1.36亿元（同比+12.19%），经营活动现金流-1.43亿元。 2025年第二季度单季实现营业收入3.93亿元（同比+20.59%），归母净利润7098万元（同比-6.21%）。 点评 海济并表增厚业绩，传统诊断业务有望回归快速增长轨道 中生海济2025年上半年受产能扩充完成带动，实现收入2.4亿元、净利润0.97亿元，同比增长120%，成为主要业绩增量来源。剔除海济和红岸基元并表影响（并表收入分别为2.16亿元、1054万元），公司传统诊断收入下滑约10%，主因国内集采及增值税率调整。 公司已在呼吸道、基因测序、妇幼、药物基因组、化学发光、新发突发传染病等领域推出多款创新产品，有望推动传统诊断业务回归增长。 国际化战略持续深化，在印尼、法国、英国、菲律宾、美国、加拿大设立海外子公司，海外业务收入同比增长超60%，海外“圣湘方案”输出有望贡献持续增长动力。 投资并购赋能，“诊断+治疗”双轮驱动格局初步成型 2025年1月全资收购中山圣湘海济（生长激素100%股权），获得从基因重组原液到水剂/长效制剂的完整生产体系，补齐“治疗”端拼图。 通过控股红岸基元（宠物/基层诊断）、参股真迈生物（测序仪+试剂）、圣维鲲腾（POCT），形成“仪器+试剂+治疗药物+第三方检验”闭环生态，逐步打造平台型企业。 诊断与治疗协同互哺有望强化公司在精准诊疗领域的竞争力，通过多样化、全场景化、高精准度、强可及性的整体解决方案铸造长期护城河。 盈利预测与投资评级 预计2025-2027年营业收入分别为18.36、21.83、25.26亿元，同比增速分别为25.9%、18.9%、15.8%；归母净利润分别为3.10、4.07、4.99亿元，同比分别增长12.7%、31.2%、22.6%。 对应2025年9月1日收盘价，PE分别为40、30、25倍，维持“买入”评级。 风险因素 市场需求提升不及预期 产品研发进度不及预期 市场竞争加剧风险 总结 圣湘生物2025年上半年业绩受海济并表强力拉动，实现营收与净利润双增，但剔除并表后传统诊断业务因集采与增值税调整出现下滑。公司通过战略性并购（海济、红岸基元）与参股（真迈生物）加速“诊断+治疗”一体化布局，初步形成覆盖全产业链的平台型企业架构。海外业务高速增长（同比+60%）及多领域创新产品推出为后续增长奠定基础。机构预计2025-2027年归母净利润复合增速约22%，基于当前PE估值，维持“买入”评级，但需关注政策风险与市场竞争加剧的不确定性。

中心思想 创新品种放量驱动业绩双位数增长，呼吸管线潜力待释放 中国生物制药2025年上半年实现收入和归母净利润同比分别增长11%和12%，核心驱动力来自创新药收入同比+27%至78亿元，其中抗肿瘤（+25%）和外科/镇痛（+20%）板块贡献显著。尽管呼吸领域管线丰富且研发进度领先（如PDE3/4抑制剂全球第二、TSLP单抗国产最快），但当前收入贡献尚未充分体现，未来授权出海值得关注。公司上调2025-26E收入及净利润预测，并给予2026年PE 37.3x，目标价上调至HK$10.87，维持“优于大市”评级。 估值上调反映对外授权收入预期与科兴分红超预期 基于1H25科兴中维股息收入约15亿元超出预期，以及下半年及2026年潜在对外授权收入的增长，公司将2025-26E归母净利润上调至48亿/51亿元（前值38亿/41亿元），目标价大幅上调至HK$10.87（前值HK$5.52）。估值体系从2025年PE切换至2026年PE 37.3x，参考恒瑞医药、贝达药业等可比公司，体现对创新管线价值释放的积极预期。 主要内容 事件：1H25收入利润双位数增长，经调整净利润超预期 公司1H25实现收入176亿元（同比+11%），毛利率82.5%（+0.4pcts），研发费用32亿元（同比+24%，费率18.1%），销售费用64亿元（同比+11%，费率36.7%）。归母净利润34亿元（同比+12%），经调整归母净利润31亿元（同比+101%），主因科兴中维股息收益约15亿元。收入符合预期，经调整净利润超预期。 点评：创新药稳健放量，肿瘤与外科/镇痛为核心增长动力 抗肿瘤板块：收入67亿元（同比+25%），受益于亿立舒（G-CSF）、贝莫苏拜单抗（PD-L1）、曲妥珠及贝伐等生物类似药快速放量。 外科/镇痛板块：收入31亿元（同比+20%），受利斯明的明、妥洛特罗、氟比洛芬等贴膏品种驱动。 仿制药收入：98亿元，同比略有提升。 呼吸板块：多条管线临床进度领先，潜力尚未释放 公司拥有十余条呼吸领域管线，关键品种包括： PDE3/4抑制剂：COPD适应症已在华获批三期临床，全球研发进度第二。 TSLP单抗：哮喘/慢性鼻窦炎处于三期临床，COPD在二期，为国产研发最快。 ROCK2抑制剂（特发性肺纤维化）、P2X3拮抗剂（慢性咳嗽）均进入二期临床。 建议关注临床进展及对外授权机会。 2025年催化：6款创新产品/适应症上市，多项数据读出 重点产品包括CDK2/4/6抑制剂（TQB3616）、HER2抑制剂、美洛昔康（已上市）。近期催化： CDK2/4/6抑制剂一线HR+/HER2-乳腺癌三期数据将在2025 ESMO读出； EGFR/cMET双抗EGFR突变NSCLC I期数据将在2025 ESMO Asia读出； PDE3/4抑制剂COPD II期数据将在2025欧洲呼吸学会年会读出。 看好肿瘤、呼吸领域多款产品授权出海潜力（PDE3/4抑制剂、P2X3拮抗剂、CDK2/4/6、HER2双抗ADC、PD-L1/41BB等）。 估值与风险：上调盈利预测及目标价，维持优于大市 上调2025-26E收入至334亿/376亿元（前值324亿/365亿元），归母净利润至48亿/51亿元（前值38亿/41亿元）。给予2026年PE 37.3x（原2025年25.2x），假设CNY:HKD=1.093:1，目标价HKD10.87。风险包括新药研发/审批/商业化不及预期、产品迭代、医疗政策变动。 总结 中国生物制药1H25业绩符合预期，创新药持续放量支撑收入及利润双位数增长，抗肿瘤及外科/镇痛板块为核心动力。呼吸领域多条管线临床进度领先，虽尚未贡献收入，但PDE3/4抑制剂、TSLP单抗等品种具备全球竞争力，潜在授权出海机会值得期待。公司上调全年盈利指引并大幅提升目标价，反映对外授权收入及科兴分红的积极影响。短期关注2025年多项关键临床数据读出，长期看好创新管线价值释放。维持“优于大市”评级，主要风险集中于研发失败、审批延迟及行业政策波动。