中心思想 短期阵痛与长期修复：中炬高新主动调整渠道以重塑增长基础 本报告的核心观点是，中炬高新在2025年第三季度遭遇了收入与利润的双重下滑，但这主要源于公司主动进行渠道健康化调整，以期恢复价格体系和渠道利润。尽管短期业绩承压，但公司基本面逻辑并未破坏。随着渠道库存恢复良性、价格倒挂问题得到修正，并受益于成本端红利，公司经营有望逐步改善。基于调整进度慢于预期的现实，分析师下调了盈利预测，但维持“买入”评级，核心逻辑在于看好其通过主动调整后恢复健康增长的前景。 业绩下滑背后的结构性问题：销售端主动控货与利润端费用侵蚀 报告详细剖析了业绩下滑的两大结构性原因。在销售端，25Q3美味鲜收入同比-19.4%，主要原因是公司为修复混乱的价格体系和渠道利润而主动控货，而非终端需求的彻底崩塌。在利润端，尽管原材料成本下降带来毛利率同比+0.7pct的利好，但行业竞争激烈导致的费用投放增加（销售费用率同比+8.1pct）以及收入下滑带来的规模效应减弱，共同侵蚀了利润空间，导致归母净利率同比下降5.0pct。 主要内容 销售端：渠道与产品全面承压，调整指向健康化 报告从产品、渠道、区域三个维度剖析了销售端的压力，并强调了公司正在进行的渠道优化措施。 产品端：全线产品下滑，酱油跌幅相对最小 25Q3，公司主要产品线均出现同比下滑。酱油营收6.0亿元（同比-19.2%），鸡精鸡粉1.4亿元（同比-24.2%），食用油0.9亿元（同比-31.6%），其他调味品1.3亿元（同比-8.8%）。数据显示，食用油品类下滑最为剧烈，而其他调味品下滑幅度相对较小。 渠道端：经销商数量净增，渠道库存与价格体系修复进行时 截至25Q3末，公司经销商数量环比净增99名至2898名，表明渠道扩张仍在推进。8月份成立的主销区经销商价格联盟委员会是关键的调整举措，目前效果显现：渠道库存已恢复到良性水平，产品价格倒挂情况基本得到修正。厨邦终端市场的良性发展态势也为未来恢复增长提供了支撑。 区域端：四大区域收入齐降，南部区域贡献最大但降幅居中 25Q3，东/南/中西/北部区域收入分别为2.1/4.2/2.1/1.2亿元，同比分别下降27.3%/19.7%/11.5%/20.3%。南部作为收入贡献最大的区域（占比约42%），其近20%的降幅对整体营收影响显著。相比之下，中西区域降幅最小，显示出一定韧性。 利润端：成本红利与费用压力并存，净利率显著下滑 报告详细拆解了利润端的双重因素：成本端改善与费用端压力。 成本红利支撑毛利率提升 25Q3毛利率为39.5%，同比提升0.7个百分点，主要得益于黄豆等原材料采购单价下降。这说明公司上游成本管控能力在原材料价格下行周期中得到体现。 费用率飙升侵蚀利润空间 25Q3销售费用率同比提升8.1个百分点至13.8%，管理费用率同比提升1.9个百分点至8.4%。费用率的大幅上升主要源于三方面：一是公司为配合渠道调整加大了市场推广和产品广告曝光投入；二是行业竞争激烈导致获客成本上升；三是收入下滑导致规模效应减弱，固定费用摊销增加。最终，25Q3归母净利率同比下滑5.0个百分点至12.0%。 盈利预测与估值：下调预期，但维持买入评级 基于调整进度慢于预期及行业环境偏弱，分析师下调了公司未来三年的盈利预测，但维持评级。 核心预测指标全面下调 报告显示，预计2025-2027年营业收入分别下调12.86%/12.86%/12.98%至45.39/50.06/54.66亿元，归属母公司净利润分别下调26.16%/28.33%/29.16%至5.19/6.31/7.29亿元。净利率预测也相应下调，主因是收入下滑和销售费用率的提升。 估值逻辑与目标价调整 尽管预测下调，但分析师仍维持“买入”评级。新的目标价定为21.06元，基于2026年26倍目标市盈率（参考可比公司2026年PE均值26x）。相比前次目标价22.50元（基于2025年25x PE），估值切换至2026年，反映了对其中长期恢复增长的预期，而非对短期压力的悲观。 风险提示 报告明确指出三大主要风险：1）行业竞争加剧，可能进一步压缩利润空间；2）宏观经济表现低于预期，影响居民消费意愿；3）食品安全问题，是食品行业的固有风险。 总结 本报告对中炬高新2025年三季度业绩进行了深入分析，揭示了公司在主动调整期内的阵痛。短期来看，收入与利润的双双下滑是公司为修复渠道健康、重塑价格体系而付出的代价。 数据清晰地显示，这种下滑是全方位的：产品线（各类调味品均下滑）、渠道（控货主动调整）、区域（四大区域收入齐降）、利润（费用率飙升侵蚀成本红利）。公司正在通过成立价格联盟、清理库存等措施积极应对。 展望未来，报告的核心判断在于“调整”而非“衰退”。 当前阶段是公司从过去粗放增长或渠道混乱状态向健康化转型的关键时期。随着渠道库存恢复到良性水平、价格倒挂问题得到修正，以及厨邦品牌维持良好发展态势，公司有望在调整结束后恢复健康增长。成本端的红利（原材料价格下降）将继续为盈利提供支撑。 因此，尽管分析师基于调整进度的不确定性下调了盈利预测，但维持“买入”评级的核心逻辑是基于公司中长期价值。投资者需要关注的是调整的持续时间和效果，以及宏观经济和行业竞争环境的变化。 当前的低迷业绩，在报告看来，是为未来更加健康、可持续的增长奠定基础的必要阶段。

中心思想 业绩超预期加速向上，核心产品放量打开成长空间 报告核心指出，我武生物2025年三季度业绩表现亮眼，营收与净利润均实现加速增长，尤其在利润端超预期。公司核心产品（粉尘螨滴剂、黄花蒿粉滴剂）及点刺液产品持续放量，叠加销售费用率优化，推动盈利能力显著提升。考虑到脱敏市场竞争格局优良、渗透率提升空间广阔，以及干细胞等新领域布局，公司未来成长可期。 龙头企业地位稳固，管线拓展增强长期竞争力 作为国内脱敏市场市占率超过80%的龙头企业，公司凭借舌下变应原制品的独特优势，持续深化市场教育与学术推广。黄花蒿粉滴剂等高增长产品的持续放量，以及干细胞等前沿领域的布局，有望进一步打开公司成长天花板。报告维持“增持”评级，反映对其中长期增长潜力的信心。 主要内容 事件与业绩概况 业绩公告：公司发布2025年三季报，2025Q1-Q3实现收入8.53亿元，同比增长16.86%；归母净利润3.45亿元，同比增长26.67%；扣非净利润3.40亿元，同比增长28.92%。 季度加速增长：2025Q3单季归母净利润1.68亿元，同比+36.44%，环比+63.50%；扣非净利润1.67亿元，同比+36.96%，环比+69.16%，业绩加速向上趋势明确。 分产品表现与市场空间 粉尘螨滴剂：2025Q1-Q3收入7.94亿元（同比+13.38%），Q3收入3.39亿元（同比+17.26%），实现加速恢复性增长，主要得益于销售架构优化与推广力度加大。 黄花蒿粉滴剂：2025Q1-Q3收入4.48亿元（同比+117.58%），Q3收入2373.61万元（同比+185.83%），持续高速放量，受益于花粉季及市场教育深化。公司已完成长期疗效与安全性临床试验，为临床长期应用提供循证依据。 皮肤点刺液：2025Q1-Q3收入1104.6万元（同比+94.10%），Q3收入471.86万元（同比+81.84%），同样保持高速增长。 新领域布局：公司布局干细胞领域，培养多种细胞群，可适用于不同疾病治疗，国内干细胞市场潜力大，有望打开成长天花板。 毛利率与费用率分析 毛利率稳定：2025Q1-Q3整体毛利率95.37%（同比+0.11pp），Q3毛利率95.73%（同比+0.03pp，环比+0.33pp），保持高水平稳定。 销售费用率下降：2025Q1-Q3销售费用率34.17%（同比-2.92pp），Q3销售费用率30.73%（同比-4.94pp，环比-2.85pp），主因收入增加摊薄费用。 管理费用与研发费用：管理费用率Q1-Q3为6.89%（同比-0.34pp），Q3为5.71%（同比-0.64pp，环比-2.42pp）；研发费用Q1-Q3为8570万元（同比-2.46%），研发费率10.04%（同比-1.99pp），Q3研发费率7.28%（同比-2.23pp，环比-4.13pp）。 盈利预测与投资建议 盈利预测上调：预计2025-2027年营业收入为10.83、13.05、15.83亿元（调整前为10.68、12.64、15.27亿元），同比增长17.0%、20.6%、21.3%；归母净利润为4.07、4.93、6.04亿元（调整前为3.77、4.47、5.35亿元），同比增长28.1%、21.4%、22.4%。 估值与评级：当前股价对应2025-2027年PE为42/35/29倍。基于行业空间广阔、公司龙头地位及产品放量趋势，维持“增持”评级。 风险提示 粉尘螨滴剂学术推广不及预期风险 黄花蒿粉滴剂推广不及预期风险 药品招标降价风险 粉尘螨滴剂竞争加剧风险 总结 本报告分析了我武生物2025年三季度业绩，核心结论为公司业绩加速向上、超预期增长，主要驱动力来自核心产品粉尘螨滴剂恢复性增长、黄花蒿粉滴剂与点刺液持续高速放量，以及销售费用率优化带来的利润弹性。公司毛利率保持95%以上高位稳定，费用控制成效显著，盈利能力持续提升。催化剂方面，公司完成黄花蒿粉滴剂长期疗效临床研究，并布局干细胞领域，进一步拓宽成长空间。盈利预测上调整2025-2027年业绩，维持“增持”评级，但需关注学术推广、药品招标及竞争格局变化等风险。

中心思想 高端化与渠道双轮驱动，业绩稳健增长 核心观点：登康口腔2025年前三季度业绩符合预期，收入与利润实现双位数增长。公司通过产品结构高端化升级（如“医研”系列占比提升）以及线上线下渠道的灵活调整（线上策略性收缩抖音投放以保障ROI、线下精细化管理），在巩固基本盘的同时实现电商渠道高增长，盈利能力稳步增强，展现出强劲的增长韧性。 盈利质量提升，费用管控精准高效 公司聚焦抗敏感核心技术，持续推动产品高端化，带动毛利率上行（前三季度50.5%）。销售费用战略性投入换取线上高增长，管理及研发费用率保持稳定，经营活动现金流同比增长10.48%，经营质量稳健。预计2025-2027年归母净利润复合增速约20%，成长逻辑清晰。 主要内容 事件：2025年三季度业绩概览 公司2025年前三季度实现收入12.28亿元（同比+16.66%），归母净利润1.36亿元（同比+15.21%）；其中Q3收入3.86亿元（同比+10.49%），归母净利润0.51亿元（同比+11.43%）。Q3增速环比放缓系公司阶段性调整线上渠道费用投放策略以保障盈利质量。 点评：电商渠道与产品结构升级驱动增长 电商渠道延续高增，线下基本盘稳固：公司积极创新“兴趣内容场+货架场”协同模式，Q2以来为提升ROI策略性收缩抖音流量投放，线上仍维持稳健增长。线下渠道通过精细化管理与品牌势能反哺，保持个位数增长，并推动高端产品铺货。 产品结构升级成效显著：以“医研”系列为代表的中高端产品占比持续提升，带动产品结构优化，是毛利率提升的主要原因。 盈利能力持续增强：前三季度毛利率50.5%，同比稳步提升；销售费用率33.04%同比提升，系战略性预付电商推广费；管理及研发费用率稳定。经营活动现金流净额1.77亿元，同比+10.48%。 盈利预测与风险提示：预计2025-2027年归母净利润1.9/2.4/2.9亿元，对应PE 35.4X/28.0X/23.4X。风险包括行业竞争加剧、电商流量红利减退、新品推广不及预期。 总结 核心逻辑加速兑现，成长路径清晰 登康口腔2025年前三季度业绩验证了“产品高端化+渠道灵活调整”的战略有效性。线上高增与线下稳健增长相结合，产品结构升级推动毛利率与净利率持续提升，费用投放精准兼顾增长质量。公司凭借在抗敏感牙膏领域的核心技术优势，以及全渠道份额扩张，有望在竞争激烈的口腔护理市场中持续提升市占率，未来盈利增长确定性较强。 财务指标与估值支撑投资价值 公司2025-2027年营收与净利润预计保持15%-20%的复合增速，毛利率逐年提升至61%以上，ROE从11%提升至18%。当前估值对应2025年PE约35倍，处于合理区间，成长性与盈利能力改善为股价提供支撑。需关注线上渠道投入产出效率及行业竞争格局变化。

中心思想 公司Q3盈利大幅反弹，植提业务驱动利润修复 2025年前三季度，公司实现归母净利润3.04亿元，同比增长385.30%，其中Q3单季归母净利润8886万元，同比增长338.68%。这一显著增长主要得益于植提业务收入持续增长（Q3同比+2.82%）以及毛利率大幅提升（Q3综合毛利率16.11%，同比+10.56pct），带动净利润扭亏为盈。尽管棉籽业务收入同比-34.59%对总营收形成拖累，但植提板块的高毛利率优势使利润端表现亮眼。 供需格局趋紧，未来3年盈利温和回升可期 主力品种（辣椒红、辣椒精、叶黄素）上游种植面积2025年均有10%以上减少，供给端持续收缩；同时，国内食品安全关注度提升及美国合成色素禁令推动天然植物提取物需求增长。供需关系的改善有望催生产品价格拐点，预计未来3年行业盈利将实现温和回升。公司当前处于价格周期低位，通过战略储备原材料和优化产品结构，明年利润有望持续提升。 主要内容 事件：公司公布2025年三季报 整体业绩：2025年前三季度营业收入50.47亿元，同比-3.41%；归母净利润3.04亿元，同比+385.30%；扣非归母净利润2.56亿元，同比+1659.00%。 Q3单季度：营业收入13.90亿元，同比-19.88%；归母净利润8886万元，同比+338.68%；扣非归母净利润7151万元，同比+209.20%。 点评 棉籽干扰收入增速，植提收入持续增长 分板块：Q3植提业务收入7.66亿元，同比+2.82%；棉籽业务收入5.88亿元，同比-34.59%。棉籽收入下降主要系吨价同比下降。 植提业务结构优化：辣椒红应用型产品占比提升，销量同比+36%；辣椒精市场份额扩大，销量同比+87%；叶黄素销量稳中有升，食品级叶黄素同比+22%。 毛利率持续提升，净利润扭亏为盈 毛利率：Q3综合毛利率16.11%，同比+10.56pct，环比+2.51pct。其中植提毛利率22.26%，棉籽毛利率7.80%，同环比均提升。 费用率：Q3销售费用率、管理费用率、研发费用率同比分别+0.91pct、+1.47pct、+1.98pct，销售费用率提升系棉籽业务回暖导致职工薪酬增加，研发费用率提升系在研项目投入增多；财务费用率同比-0.56pct。 其他收益：投资收益/收入同比+0.82pct（联营公司投资收益及套保平仓收益增加）；资产减值损失/收入同比-3.79pct（上年计提的棉籽存货可变现净值上升，减值减少）。 净利润率：Q3归母净利润率6.39%，同比+8.54pct，实现扭亏为盈。 供给持续收缩，需求持续增长 供给端：2025年辣椒红、辣椒精、叶黄素上游原材料种植面积均有10%以上减少，供给收缩有望缓解行业竞争态势。 需求端：国内食品安全问题提升消费者对天然植物提取物的关注度，美国合成色素禁令直接推动天然植物提取物使用量，行业需求未来几年有望保持较快增长。 结论：供需关系变化有望催生产品价格拐点，预计未来3年行业盈利将温和回升。 盈利预测：明年利润有望持续提升，关注原材料收获价格 短期展望：公司主力产品价格仍处周期低位，在价格反转和消费量持续增加预期下，明年利润有望持续提升。 战略储备：公司在价格较低位置对原材料进行战略储备，产品价格提升后有望释放更多利润。 关键变量：新一年采购季已开始，万寿菊、色素辣椒、辣素辣椒等原材料采购价格将决定明年产品价格及毛利率。 预测数据：预计2025-2027年营业收入为69.19/77.59/84.80亿元，归母净利润为3.60/4.41/5.51亿元，对应2025-2027年PE分别为19X、16X、13X。 风险因素 产品降价超预期 食品安全问题 总结 本报告对晨光生物2025年三季报进行了深度分析，核心结论如下： 业绩拐点确立：Q3归母净利润同比+338.68%，扣非净利润同比+209.20%，毛利率大幅提升至16.11%，盈利能力显著修复。植提业务收入逆势增长、毛利率高达22.26%，是利润的主要来源；棉籽业务虽拖累收入但毛利率环比改善。 行业利好渐近：供给端（上游种植面积减少10%以上）收缩与需求端（政策驱动+消费升级）增长形成共振，预计未来3年行业盈利将温和回升。公司作为天然植物提取物龙头（辣椒红、辣椒精、叶黄素市占率领先），将充分受益于产品价格拐点。 未来增长可期：当前价格处于周期低位，公司战略储备原材料锁定成本，叠加产品结构调整（高毛利应用型产品占比提升），2026-2027年归母净利润预计分别达4.41和5.51亿元，同比增长22.4%和24.9%，PE估值分别为16X、13X，具备安全边际。 需关注的风险：原材料采购价格波动、产品降价超预期、食品安全黑天鹅事件。总体看，公司在供需改善周期中具备较强的α属性，建议持续跟踪新采购季原材料价格及终端提价节奏。

根据摩熵医药数据库统计，2025.10.20-2025.10.26期间共有59个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办（按受理号统计，不含补充申请）。其中国产药品受理号48个，进口药品受理号11个。本周共计60款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药25款，生物药35款，无中药。其中值得注意的有：（1）ARTS-023片10月20日，CDE官网公示：安锐生物的ARTS-023片获得临床试验默示许可，拟用于晚期或转移性乳腺癌。公开资料显示，ARTS-023是一种口服生物可利用的CDK4抑制剂，对CDK6具有高选择性。在酶分析中，ARTS-023有效抑制CDK4/Cyclin D1复合物，其IC₅0在亚纳摩尔范围内，显示出对CDK6和其他CDKs的强选择性。在低纳摩尔浓度下，ARTS-023有效抑制Rb磷酸化，阻断G1/S细胞周期转变，导致ER阳性乳腺癌细胞系生长停滞。（2）SA-1211注射液10月21日，CDE官网公示：时安生物的SA-1211注射液获得临床试验默示许可，拟用于治疗慢性乙型肝炎。公开资料显示，SA1211是一款可同时靶向乙肝病毒HBx基因和肝实质细胞PD-L1基因的双靶siRNA，也是一款单分子双靶siRNA药物。时安生物分别开发了可以直接降解HBV mRNA和帮助患者解除针对HBV免疫耐受的两个siRNA分子，并独立开发了单分子双靶siRNA平台技术，从而用一个分子实现了清除病毒和恢复免疫两个功能。（3）SYH-2061注射液10月24日，CDE官网公示：石药集团的SYH-2061注射液获得临床试验默示许可，拟用于治疗补体相关性肾病（CMKD）。公开资料显示，SYH-2061是一款双链小干扰RNA（siRNA）药物，通过偶联乙酰半乳糖胺(GalNAc)实现肝脏靶向递送的siRNA药物，以皮下给药的方式靶向补体蛋白C5，能有效降低C5水平。本周2款新药获批上市，10月24日，国家药监局发布药品批准证明文件信息：勃林格殷格翰的那米司特片获批上市，用于治疗成人特发性肺纤维化（IPF）。公开资料显示，那米司特是一款first-in-class小分子磷酸二酯酶4B（PDE4B）抑制剂，选择性抑制PDE4B同工酶。在人体中，PDE4B同工酶在肺中高表达，在肺纤维化和炎症中发挥重要作用。那米司特具有抗纤维化和抗炎双重作用，有望为IPF患者带来临床获益。10月24日，中美华东的迈华替尼片获批上市，用于表皮生长因子受体（EGFR）21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。公开资料显示，迈华替尼片是一款新型、强效、高选择性、口服、不可逆EGFR/HER2小分子抑制剂，通过与EGFR和HER2的激酶区域共价结合，不可逆地抑制酪氨酸激酶自磷酸化，导致EERB信号下调，从而抑制肿瘤生长。

中心思想 生物药市场扩容驱动色谱行业高景气，国产替代加速打开成长空间 本报告核心观点认为：全球及中国生物药市场持续高速增长，直接拉动了色谱耗材与设备需求的爆发。报告数据显示，全球生物药市场规模2023年已达5030亿美元，预计2028年将增至8920亿美元（CAGR 9.5%-12.5%）；中国生物药市场2024年达5348亿元，预计2032年增至11268亿元（CAGR约7.9%）。色谱技术作为生物药纯化关键环节，其核心耗材与仪器设备市场正同步扩张：2023年中国色谱填料市场规模达112亿元，预计2026年突破203亿元（CAGR 21.92%）；中国生产级大分子层析系统2027年预计达41.9亿元（CAGR 13.7%）。当前全球色谱市场由Cytiva、Tosoh、Agilent等跨国巨头主导，但国内企业（如赛分科技、纳微科技、汉邦科技）已在填料、设备等关键领域实现实质性突破。政策端（集采倒逼降本、高端仪器自主化政策）与需求端（供应链安全、药企降本增效）共同推动国产替代进入加速期，国内色谱企业正从“可用”向“好用”迈进，板块投资价值凸显。 医药各子板块景气分化，创新药与生命科学服务迎来复苏拐点 报告在板块观点部分系统梳理了医药生物各细分领域投资逻辑：创新药行业正从数量逻辑转向质量逻辑，产品为王阶段已至，建议聚焦国内差异化与海外国际化管线；医疗器械中，影像设备招投标回暖、发光集采加速进口替代、骨科集采出清后恢复增长；生命科学服务行业需求触底回升，供给端出清持续，并购整合助力平台型公司成长；中药行业围绕基药目录、国企改革、医保解限等主线；药房板块处方外流提速、竞争格局优化；医疗服务受益于反腐净化环境与商保扩容；特色原料药迎来专利悬崖与新成长周期。整体市场在结构性机会中蕴含底部反转信号。 主要内容 行情回顾：医药指数微涨，个股分化明显 本周中信医药指数上涨0.56%，跑输沪深300指数2.69个百分点，在中信30个一级行业中排名第27位。 涨幅前十名个股：建发致新（+27.13%）、特一药业（+22.32%）、毕得医药（+18.87%）等，主要驱动因素包括国资改革、业绩修复等。 跌幅前十名个股：透景生命（-18.56%）、新诺威（-17.47%）、舒泰神（-14.86%）等，多为前期涨幅较高后的短期回调或三季报发布影响。 板块观点与投资组合：多主线布局，聚焦创新与国产替代 整体观点与投资主线 创新药：看好从“me-too速度”向“BIC/FIC质量”转变，重视国内差异化和海外国际化管线，关注百济神州、信达生物、康方生物等。 医疗器械：影像设备招标回暖（2025H1招中标市场规模同比增长94.37%），发光集采加速国产替代（国产市占率20-30%提升空间大），骨科集采出清后恢复增长，神经外科集采放量；关注迈瑞医疗、联影医疗、新产业等。 创新链（CXO+生命科学服务）：海外投融资回暖传导至订单，国内投融资触底回升，行业需求复苏。2025年起有望重回高增长赛道；生命科学服务渗透率仍低，国产替代+并购整合是长期主线。 医药工业（特色原料药）：2019-2026年全球近3000亿美元原研药专利到期，仿制药替代空间巨大（约298-596亿美元），关注同和药业、天宇股份、华海药业。 中药：基药目录博弈、国企改革（ROE考核）、医保解限品种、OTC高分红标的。关注昆药集团、康缘药业、片仔癀等。 药房：处方外流进入倒计时（门诊统筹+互联网处方+电子流转平台建成），竞争格局优化（B2C/O2O增速放缓，线下集中度提升）。关注老百姓、益丰药房、大参林等。 医疗服务：反腐+集采净化市场，商保扩容利好民营医疗，推荐固生堂（中医赛道龙头）、眼科及细分龙头。 血制品：十四五采浆审批宽松，品种丰富度提升，中长期成长清晰，关注天坛生物、博雅生物。 色谱行业专题（本周重点） 技术原理：利用组分在固定相与流动相间分配系数差异实现分离，贯穿生物药全周期（研发、生产、QC）。 产业链：上游原材料（硅胶、金属等）和核心部件（高压输液泵、检测器）壁垒高，长期被跨国企业垄断；下游应用以生物制药为主（占色谱介质应用80%）。 市场规模： 全球小分子液相色谱系统2026年预计77亿美元（CAGR 16.7%）；中国2027年预计52亿元（CAGR 17.2%）。 全球生产级大分子层析系统2026年预计21亿美元（CAGR 7.8%）；中国2027年预计41.9亿元（CAGR 13.7%）。 全球色谱填料2026年预计90亿美元（CAGR 9.26%）；中国2026年预计203亿元（CAGR 21.92%）。 中国色谱柱2025年预计20.7亿元。 竞争格局：跨国巨头垄断（GE Healthcare/Cytiva、Tosoh、Bio-Rad占全球填料50%），但国产企业突破显著：赛分科技工业纯化填料2020-2024年CAGR达84%，纳微科技填料收入稳健增长；汉邦科技在化学药液相色谱设备市场排名第二、大分子层析系统市场第三。 国产替代驱动： 政策端：国家集采倒逼药企降本（下游纯化占单抗生产成本65%以上）；《海淀区科学仪器行动计划》等专项政策支持高端色谱自主研制。 需求端：供应链安全诉求增强，药企采购国产意愿提升；外资供应不确定性催化替代进程。 重点个股覆盖（节选） 中国生物制药：创新药占比从2018年12%提升至2024年41.8%，预计2025年首次突破50%；仿制药集采风险基本出清；预计2025-2027年归母净利润复合增长约10%，“推荐”评级。 归创通桥：神经+外周介入双引擎，2024年扭亏（净利润1亿元），集采受益+海外拓展，预计2025-2027年净利润CAGR超50%，“推荐”评级。 生命科学服务：需求复苏+供给出清+并购整合，看好板块底部反转。 行业和个股事件：新药进展与国际化布局 乐普生物（MRG003 ADC联合PD-1）欧洲II期临床完成首例入组，针对局晚期头颈鳞癌。 通化东宝门冬胰岛素获印尼药品注册证，国际化布局再下一城（印尼糖尿病患病率11.0%，73.2%未确诊）。 罗氏2025前三季度业绩：总营收548.78亿美元（+7%），中国区增长9%，双抗药物Columvi（+81%）、Lunsumio（+47%）爆发式增长，上调全年盈利预期。 总结 色谱行业受益于生物药高景气，国产替代正当时 报告以较大篇幅深度剖析色谱行业：在生物药市场持续扩容（全球2028年预计8920亿美元，中国2032年预计11268亿元）的背景下，色谱耗材与设备市场迎来确定性增长。中国色谱填料市场2023-2026年复合增速21.92%，远超全球9.26%的增速，反映出国内需求强劲。当前全球市场仍由外资主导，但国产企业在填料（赛分科技工业纯化填料CAGR 84%）、设备（汉邦科技市占率第二/第三）等环节已实现突破。集采政策与供应链安全需求共同催化国产替代，行业从“可用”迈向“好用”阶段，具备平台型布局和持续研发能力的企业有望充分受益。 医药整体把握结构性机会，重点关注创新主线与底部反转领域 报告同时系统梳理了医药各板块投资逻辑：创新药行业进入产品为王阶段，管线兑现能力成核心；医疗器械中设备招标回暖、发光集采利好国产龙头、骨科出清后恢复；创新链（CXO与生命科学服务）处于需求复苏拐点，长期国产替代与并购整合空间大；中药、药房、医疗服务等板块也均有清晰驱动因素。整体来看，报告建议投资者在医药行业整体估值低位下，把握生物药产业链上游（色谱）、创新药国际化、医疗器械国产替代等结构性机会，同时关注生命科学服务等板块的底部反转。风险提示方面，需警惕集采力度超预期、创新药谈判降价幅度超预期、门诊量恢复低于预期等因素。

中心思想 医药板块表现疲软，研发外包与设备子领域领涨 2025年10月24日，医药板块整体上涨0.17%，但跑输沪深300指数1.01个百分点，在申万31个子行业中排名第15位。内部结构分化明显，医疗研发外包（+1.94%）、医疗设备（+0.77%）和其他生物制品（+0.36%）涨幅居前，而线下药店（-1.44%）、医药流通（-0.87%）和体外诊断（-0.25%）表现落后。个股涨跌差异显著，毕得医药、纳微科技等涨幅超过6%，广济药业、联环药业等跌幅超过8%，反映出市场对细分赛道和个股基本面的差异化定价。 行业利好与公司业绩分化并存，关注创新疗法突破 当日核心行业新闻为Electra公司研发的ELA026获FDA突破性疗法认定，用于治疗继发性噬血性淋巴组织细胞增生症（sHLH），临床数据显示与恶性肿瘤相关患者8周总生存率达100%、4周总缓解率100%及出院率100%，凸显该靶向SIRPα单抗在重度炎症性疾病中的治疗潜力。同时，多家上市公司披露三季度业绩，博腾股份和乐普医疗归母净利润同比分别增长245.24%和176.18%，而同和药业和健友股份归母净利润同比分别下降3.84%和28.67%，显示行业内部业绩分化加剧，需结合公司基本面审慎评估。 主要内容 市场表现 2025年10月24日，医药板块涨跌幅为+0.17%，跑输沪深300指数1.01个百分点，在申万31个子行业中位列第15名。各医药子行业中，医疗研发外包（+1.94%）、医疗设备（+0.77%）和其他生物制品（+0.36%）表现居前；线下药店（-1.44%）、医药流通（-0.87%）和体外诊断（-0.25%）表现居后。个股方面，日涨幅榜前三分别为毕得医药（+8.21%）、纳微科技（+8.06%）和麦澜德（+6.32%）；跌幅榜前三分别为广济药业（-10.05%）、联环药业（-9.04%）和三生国健（-8.62%）。 子行业评级 报告对各医药子行业给出了中性或未评级的判断：化学制药与中药生产为无评级，生物医药Ⅱ为中性，其他医药医疗为中性。该评级体系未对整体行业做出明确方向性建议，但中性评级暗示当前板块整体缺乏明确上行或下行催化。 行业要闻 Electra公司宣布其在研疗法ELA026（靶向SIRPα的单克隆抗体）已获得美国FDA授予突破性疗法认定（BTD），用于治疗继发性噬血性淋巴组织细胞增生症（sHLH）。该认定基于1b期临床研究的积极结果：在与恶性肿瘤相关的噬血性淋巴组织细胞增生症（HLH）患者中，ELA026一线治疗在8周时实现100%的总生存率（OS），在4周时实现100%的总缓解率（ORR），并实现了100%的患者出院率。ELA026能快速、强效且选择性地清除驱动高炎症状态的循环髓系与T淋巴细胞，同时不影响CD47/SIRPα免疫检查点功能，展现出在重度炎症性疾病中的差异化优势。 公司要闻 博腾股份 公司发布2025年第三季度报告：实现营业收入9.23亿元，同比增长19.44%；归母净利润0.53亿元，同比增长245.24%；扣非后归母净利润0.47亿元，同比增长219.96%。业绩高增长主要得益于CDMO业务持续兑现，盈利能力显著改善。 乐普医疗 公司发布2025年第三季度报告：实现营业收入15.69亿元，同比增长11.97%；归母净利润2.91亿元，同比增长176.18%；扣非后归母净利润2.79亿元，同比增长220.63%。公司整体经营稳健，心血管器械及药品业务保持增长态势。 同和药业 公司发布2025年第三季度报告：实现营业收入2.09亿元，同比增长11.14%；归母净利润0.25亿元，同比下降3.84%；扣非后归母净利润0.23亿元，同比下降11.49%。收入端稳步增长但利润端承压，可能受原料药价格波动或成本上升影响。 健友股份 公司发布2025年第三季度报告：实现营业收入9.46亿元，同比增长0.06%；归母净利润1.43亿元，同比下降28.67%；扣非后归母净利润1.24亿元，同比下降30.95%。业绩下滑明显，需关注肝素类产品市场供需变化及竞争格局影响。 总结 本日报复盘了2025年10月24日医药板块的市场表现、行业动态及公司公告。市场层面，医药板块微涨但显著跑输大盘，子行业之间分化明显，研发外包和医疗设备板块表现突出，而线下药店和医药流通板块相对弱势，个股层面涨跌差异较大，反映出市场情绪偏谨慎且资金向确定性较高的子领域集中。行业层面，Electra ELA026获FDA突破性疗法认定为sHLH治疗领域带来新希望，其优异临床数据有望推动相关靶点研发及投资热度。公司层面，博腾股份和乐普医疗三季度业绩强劲增长，凸显CDMO和医疗器械赛道的韧性；而同和药业和健友股份利润下滑则提示需警惕原料药及肝素行业面临的阶段性压力。整体来看，创新疗法突破与公司业绩分化并存，投资者应重点关注具备核心竞争力的细分赛道和企业基本面变化，同时注意新药研发及上市不及预期、市场竞争加剧等风险。

中心思想 全球健康产业投融资再创新高，生物科技引领结构性复苏 报告指出，2025年全球健康产业投融资延续高景气，年内总规模达2,844亿美元，生物科技占比近70%。资本高度集中于创新药、精准医疗与AI融合领域，M&A及授权交易活动显著回暖。跨国药企通过并购加速补强平台型技术，中国创新药出海势头持续强化，License-out交易总额同比大幅增长，反映出全球资本对差异化临床价值与商业化确定性资产的结构性偏好。 创新驱动与技术赋能成为产业增长双引擎 产业正从单一疗法创新向“AI+数据+硬件”系统性整合演进。AI加速渗透可穿戴、慢病管理及智能诊疗；脑机接口、手术机器人等前沿技术吸引大量VC融资。数字健康领域以AI驱动平台与慢病管理为核心主线，资本市场对具备硬科技壁垒与数据闭环能力的企业给予高估值溢价。整体而言，全球健康产业呈现“长期韧性显现、创新动能积聚”的新拐点特征。 主要内容 重点图表 报告通过多张图表展示2025年全球健康产业投融资结构：总投融资额2,844亿美元，生物科技占比近70%；按投资方向分类，肿瘤、代谢、CNS等为核心赛道；按投资方式分类，并购、VC、IPO占比分化明显。 全球制药/创新药产业收并购事件（Biotech） 并购市场强劲复苏：2025年前十大并购交易总额达690亿美元，强生、默沙东、赛诺菲等主导高价值交易，聚焦肿瘤、CNS、呼吸系统等领域。并购动机以“补强型”为主，应对专利悬崖与成本压力。 典型交易分析：强生以140.6亿美元收购Intra-Cellular（精神分裂症药物），默沙东以100亿美元收购Verona Pharma（COPD药物），辉瑞以50亿美元收购Metsera（代谢疾病），诺和诺德以52亿美元收购Akero（FGF21类似物）。 全球制药/创新药产业授权交易事件（Biotech） 中国License-out持续加速：2025年上半年中国授权交易超50笔，总金额48.48亿美元，同比增长91%。ADC、双抗、GLP-1RA为热点方向。信达与武田签署百亿美元Co-Co协议，恒瑞与GSK达成12.5亿美元交易，体现MNC对中国创新管线的信心。 BD交易领域分布：肿瘤（426起）、罕见病（352起）、免疫（178起）位列前三，神经、代谢、感染等领域亦活跃。 全球制药/创新药产业IPO/VC事件（Biotech） 二级市场与一级资本共振：前十大IPO合计募资约38.8亿美元，Caris Life Sciences（AI+诊断）以5.68亿美元居首。前十大VC融资合计约50亿美元，Retro（细胞编程）、Treeline（精准癌症药物）、Kailera（肥胖疗法）等获大额融资。 资本偏好中后期确定性项目：平均单笔融资规模约4.56亿美元，行业资金向具备明确商业化路径的平台型企业集中。 全球医疗器械并购事件（Medtech） 大型械企主导整合：前十大并购交易聚焦血栓管理、眼科、器官保存、机器人手术等赛道。Stryker以47亿美元收购Inari Medical，Alcon以15.4亿美元收购Staar Surgical，Terumo以15亿美元收购OrganOX。 数字化与智能化趋势：AI诊断、机器人辅助手术成为并购热点，Zimmer Biomet收购Monogram加速机器人整形系统布局。 全球医疗器械VC/IPO事件（Medtech） IPO端成熟企业受捧：Ottobock（假肢龙头）以9.48亿美元IPO，首日涨11%；Beta Bionics（仿生胰腺）上市募资2.04亿美元。 VC聚焦前沿技术：Oura Health（智能戒指）获9亿美元E轮融资，估值110亿美元；Neuralink（脑机接口）获6.5亿美元E轮融资。脑机接口、手术机器人、AI影像为资本追捧方向。 全球数字健康VC/IPO事件（Healthtech） AI与数据平台成核心主线：Strive Health（慢性肾病管理）获5.5亿美元D轮，Judi Health（AI处方福利管理）获4亿美元F轮，Transcarent（消费者健康平台）获4.8亿美元D1轮。 IPO端AI落地案例涌现：Hinge Health（AI运动康复）IPO募资4.37亿美元，HeartFlow（AI心脏影像诊断）首发募资6.17亿美元。市场对具备系统整合能力的数字健康企业给予较高估值。 全球健康科技产业代表VC事件 列举了数字医疗领域前十大VC融资，包括Abridge（AI语音病历）累计融资5.66亿美元、Innovaccer（医疗数据平台）获2.75亿美元、Function Health（健康洞察平台）获3亿美元等，显示资本对AI赋能诊疗效率及患者管理方案的持续热情。 跨国药企并购交易活动 核心分析框架：报告跟踪12家MNC（辉瑞、BMS、艾伯维、阿斯利康、默沙东、诺华、强生、罗氏、赛诺菲、安进、礼来、诺和诺德）的并购历史与战略路径，按治疗领域划分交易。 重点药企并购策略：辉瑞转向肿瘤与心代谢，BMS布局RNA平台，艾伯维拓展CNS与RNA，阿斯利康强化心肾代谢与罕见病，默沙东进军呼吸领域，诺华聚焦心血管siRNA，罗氏延伸代谢与基因治疗，赛诺菲加码免疫与疫苗，诺和诺德构建代谢生态系统。整体呈现“平台整合、多轴协同”的特征。 2025年全球医药和生物技术领域重大授权交易 报告列出按总交易金额排序的重大授权交易，前十大包括恒瑞-GSK（HRS-9821，12.5亿美元）、信达-武田（11.4亿美元）、BioNTech-BMS（BNT327，11.1亿美元）、三生-辉瑞（6.2亿美元）等，首付款及里程碑金额普遍较高，中国药企授权占显著比重。 总结 本报告系统梳理了2025年全球健康产业在生物科技、医疗器械与数字健康三大板块的投融资动态。核心发现包括：1）全球健康产业投融资规模维持高位，生物科技仍为资本主战场，M&A复苏驱动行业整合；2）中国创新药出海从单品授权迈向平台协同，ADC、双抗、代谢领域成为MNC重点布局方向；3）医疗器械领域技术范式加速更迭，脑机接口、机器人、智能可穿戴催生新增长极；4）数字健康中AI与数据平台持续获得资本青睐，慢病管理与智能诊疗成为长期主线；5）跨国药企通过并购与BD应对专利悬崖，构建“平台+管线”双轮驱动模式。整体而言，全球健康产业正步入一个由创新技术、数据智能与资本协同驱动的结构性增长新阶段，长期韧性已充分显现。

中心思想 盈利能力显著改善，AI+医疗战略构筑增长新引擎 根据美亚光电2025年三季报，尽管口腔医疗行业景气度仍待复苏，公司通过聚焦优质客户、优化成本管控及推进AI+医疗战略，实现了盈利能力的显著提升。报告期内，公司归母净利润同比增长15.30%，净利率创下过去9个季度新高，反映出CBCT行业竞争格局正逐步向好，公司龙头地位得以巩固。 收入结构优化与医疗业务韧性表现 公司经营决策调整，虽短期内收入增速略有放缓（Q3同比+3.67%），但盈利质量优化显著。色选机业务仍是收入增长的主要驱动力，而医疗设备业务收入下滑幅度有限，展现出较强韧性。公司推出的“口腔医疗智能体矩阵”标志着其从单点工具向智能诊疗系统进军，有望进一步打开成长空间。 主要内容 收入增长略有放缓，口腔医疗景气或仍待复苏 2025年Q3公司收入同比增长3.67%，较Q2的5%增速略有放缓，主要系公司经营策略调整，聚焦优质客户所致。2025年上半年，公司色选机与医疗设备业务收入分别同比+15.2%和-0.5%。预计Q3收入增量仍以色选机为主，医疗业务下滑幅度有限，显示行业需求探底阶段已遏制住2024年以来的大幅下滑趋势。 口腔医疗智能体产品矩阵不断完善，助力下游提效 公司于2025年10月在上海DTC国际口腔展上推出“口腔医疗智能体矩阵”，具备“智能感知、智能决策、智能进化”三大核心能力。该产品矩阵覆盖数据智能采集、AI辅助诊断、设备智能运维、门诊智能管理四大功能，构建“硬件+软件+生态”三位一体的智能诊疗系统。依托全球2万多家客户的经验积累，公司有望通过“AI+医疗”实现医疗水平均质化发展，巩固其龙头地位。 毛利率持续改善，净利率创过去9个季度以来新高 2025年Q3公司毛利率为54.18%，净利率为32.18%，分别同比提升4.36个和4.68个百分点。毛利率较Q2进一步环比提升1.71个百分点，创过去9个季度新高。盈利能力改善主要得益于两点：1）聚焦优质客户，盈利质量优化；2）行业价格竞争有所放缓，竞争格局边际改善。Q3四项费用率整体同比下降2.43个百分点，其中销售与管理费用率下降显著，主要因股权激励费用归零及营销活动缩减提效。 盈利预测与估值 维持盈利预测，预计公司2025-2027年归母净利润为7.01/7.44/7.89亿元，三年复合增速为7%。报告期内，公司维持“增持”评级，目标价为25.6元，对应2025年32倍PE估值。该估值低于可比公司2025年一致预测PE均值（约39倍），体现了公司成长性相对较弱的特征。风险提示需关注CBCT行业竞争恶化、齿科需求不及预期及汇率波动风险。 总结 营收稳健增长，盈利能力创季度新高 美亚光电2025年三季度实现营收16.94亿元（同比+7.35%），归母净利润5.19亿元（同比+15.30%），净利率持续改善至32.18%，创九季度新高。收入增速放缓但利润增速提升，表明公司经营策略调整效果显著，盈利质量得到优化。 AI赋能商业闭环巩固龙头地位，估值维持增持 公司推出的“口腔医疗智能体矩阵”标志着其从硬件提供商向智能诊疗系统集成商转型，有望在口腔医疗行业复苏时占据更大市场份额。尽管当前口腔行业景气度仍承压，但公司通过成本管控、产品升级和AI赋能构筑竞争壁垒。基于可比公司估值，给予2025年32倍PE，目标价25.6元，维持“增持”评级。

中心思想 注射类产品获批开启第二成长曲线，医美全场景布局成型 巨子生物首款注射用重组胶原蛋白产品（重组I型α1亚型胶原蛋白冻干纤维）获批上市，标志着公司完成“医美注射+术后修复敷料+功效护肤”的全场景产品矩阵布局。该产品直接对标锦波生物等竞品，凭借可复美在医美终端积累的深厚渠道网络和品牌认知，有望快速抢占市场，成为驱动公司增长的核心引擎。中国医美注射类市场规模预计2027年达1,470亿元，其中注射类胶原蛋白市场规模达168亿元，赛道高增长潜力为公司提供广阔空间。 短期线上销售承压，但长期增长逻辑未变 尽管可复美在2025年双十一首阶段线上销售疲软，拖累公司整体收入增速预测下调至12%，但线下业务稳健、可丽金预计实现约40%线上增长，叠加注射类新品的增量贡献，公司长期盈利前景依然乐观。同时，多款后续注射产品（针对中重度颈纹、全脸水光）已进入审批阶段，预计将丰富产品矩阵，覆盖多层次抗衰场景。DCF估值下调目标价至58.35港元，维持“买入”评级。 主要内容 一、注射类新品获批与市场分析 注射类新品将开启第二增长曲线 中国医美注射类市场空间广阔，据F&S预测，2027年市场规模达1,470亿元，其中注射类胶原蛋白市场规模预计达168亿元。 目前国内已获批面部注射用重组胶原蛋白产品共4款，包括锦波生物的薇旖美、铂研、重源新生HiveCOL，以及巨子生物本次获批产品。 巨子生物具备较强渠道优势：可复美医用敷料在医美终端已积累深厚渠道网络和品牌认知；近期推出的可复美帧域密修系列精准覆盖医美术后修复人群，进一步强化医美渠道渗透力。 本次获批产品与竞品均作用于真皮层，针对额部动力性皱纹填充，未来将在眼部及面部抗衰场景展开竞争。 多款注射类产品已在审批阶段 注射用重组胶原蛋白填充剂（针对中重度颈纹）：2024年12月被纳入医疗器械优先审批程序。 重组胶原蛋白植入剂（全脸水光）：2025年8月以药械组合形式提交注册申请，已获受理并进入审评阶段。 上述产品陆续获批将进一步丰富公司医美产品矩阵，覆盖从额部到面部及颈部、从动力性皱纹改善到全面部皮肤质地提升的多层次抗衰场景。 二、业绩预测与评级调整 可复美线上销售短期承压，可丽金高增长抵消部分影响 可复美2025年双十一首阶段线上销售相对疲软，估算2025下半年线上收入同比下滑10%，拖累全年线上收入增速回落至约5%。 可丽金全年线上收入有望实现约40%高增长。 线下业务预计保持稳健增长。 据此将2025-2027年收入增长CAGR由26%下调至14.5%，2025年收入增速预测放缓至12%。 维持“买入”评级，目标价下调至58.35港元 基于DCF模型，WACC假设10.6%，永续增长率3.0%，推导每股价值58.35港元。 对应2025/2026年预测市盈率分别为26倍/23倍。 盈利预测调整：2025-2027年营收、净利润均下调，毛利率小幅提升，净利润率略有改善。 与一致预期相比，招银国际预测偏保守，营业收入及净利润低于市场一致预期约18-30%。 三、财务分析与估值 盈利预测调整明细 2025E/2026E/2027E营业收入分别下调8.3%/14.2%/21.4%，归母净利润分别下调7.1%/12.6%/19.2%。 毛利率预测小幅上调0.3-0.9个百分点，净利润率上调0.4-0.9个百分点。 DCF估值与敏感性分析 DCF股权价值62,482百万港元，每股58.35港元。 敏感性分析显示，WACC在9.6%-11.6%、永续增长率在2.0%-4.0%区间内，每股价值范围约48-75港元。 总结 产品获批是里程碑事件，但需关注短期线上销售压力 巨子生物首款注射类重组胶原蛋白产品获批，正式进入医美注射百亿赛道，凭借渠道优势和品牌积淀有望快速放量，成为第二增长曲线。后续审批中的颈纹填充剂和全脸水光产品将进一步丰富产品线。但可复美线上销售短期疲软拖累整体收入增速，导致盈利预测下调。公司整体财务质量稳健，净现金充裕（净负债比率-68.4%），高毛利率（80%以上）维持。 长期增长逻辑清晰，风险与机遇并存 机遇：医美注射类市场高景气；多产品线布局覆盖不同适应症；线下渠道和术后修复场景协同。风险：可复美线上竞争加剧；新品商业化进度不及预期；宏观消费需求疲软。当前股价41.20港元，对应2025年预测市盈率18.7倍，较目标价仍有41.6%潜在上升空间，维持“买入”评级。