# 中心思想 本报告分析了贝瑞基因（000710）2018年一季报，认为公司业绩持续超预期，生育健康业务仍有增长空间，肿瘤早诊业务具有巨大潜力，维持“买入”评级。 * **业绩增长与市场潜力分析** * 公司Q1业绩和Q2预告均超出市场预期，NIPT业务保持稳定增长，科研服务和设备销售放量。 * 生育健康业务受益于渗透率提升和产品升级，仍有4倍以上增长空间。 * ctDNA肿瘤检测业务具有千亿级市场潜力，公司在该领域处于全球领先地位。 * **盈利预测与投资评级** * 预计2018-2020年EPS分别为0.95元、1.28元、1.75元，对应估值分别为68倍、51倍、37倍，维持“买入”评级。 # 主要内容 * **事件：2018年一季报点评** * 公司收入3.0亿（+32%）、归母净利润6567万（+69%）、扣非后归母净利润6583万（+72%）；预告中报归母净利润1.3-1.5亿，增长44-67%。 * **业绩持续超预期，NIPT保持30%左右稳定增长，科研服务和设备销售放量** * 公司Q1收入增长32%，估计主要业务NIPT收入增长接近30%。 * 设备销售快速增长，主要是因为NIPT市场培育充分后，大医院从采购检测服务转变为采购设备+试剂而自己开展检测。 * 科研服务由于更高效率更低成本的新设备投入运营，正处在快速放量阶段，估计Q1增速超过200%。 * 低毛利率的设备销售和科研服务占比提高导致Q1毛利率略有下滑，但随着设备带动更高毛利的试剂销量增长和NIPT PLUS占比提高，毛利率将逐步回升。 * 规模效应使得期间费率明显下降，净利率提升约1.5个百分点至22%。 * **渗透率提升+产品升级提价，公司生育健康业务仍有4倍以上增长空间** * 生育健康筛查为公司主要收入和利润来源，我们认为仍有 4 倍以上增长空间，主要原因包括： * 渗透率提升：NIPT 行业 2017 年检测量约 400 万人份，二胎高龄产妇约300万人都需要做该业务，另外头胎产妇渗透率达到50%，则年需求量至少1000万人份。保守估计按1000元/人份计算，约100亿市场规模，至少还有 4 倍空间。 * 产品升级：从贝比安向贝比安 Plus 升级，检测水平从染色体非整倍体提升至染色体微缺失微重复，检测的基因位点更多，价格提升 20%以上。目前贝比安 Plus占比仅20%左右，随着贝比安 Plus对贝比安逐步替代，收入和毛利率有望持续提升。 * 贝瑞基因是国内NIPT检测业务的行业领导者，技术沉淀深厚、峰值收入有望突破30-40亿元，目前规模不到10亿元，成长空间巨大。 * **ctDNA肿瘤检测业务扬帆起航，未来空间容量达千亿元** * 参股子公司福建和瑞正在开展基于ctDNA技术的肿瘤早诊业务，与现有检测技术相比优势明显。 * 与影像学检查相比能够提前至少6-12个月发现肿瘤；组织活检需要穿刺取样，只有30%左右的患者能够成功取样，而ctDNA采血即可而且适用于所有患者。 * 贝瑞的ctDNA技术灵敏度达到万分之三，明显高于其他竞争对手。 * 研发进度快，已启动上万人大规模数据测试项目，并得到全国最高水平专家支持。 * ctDNA 技术应用于肿瘤早诊的技术壁垒高，贝瑞目前处在全球领先地位，有望成为国内上市的第一个肿瘤早诊产品。 * 肿瘤早诊在临床应用大，早诊断早治疗能够显著降低医疗费用，上市后或将获得保险公司的大规模订单从而实现快速放量。 * 我国肿瘤患者人数多且发病率高，未来市场空间有望达到千亿级。 * **盈利预测与评级** * 预计2018-2020年EPS分别为0.95元、1.28元、1.75元，对应估值分别为68倍、51倍、37倍，维持“买入”评级。 * **风险提示** * NIPT业务收费大幅降价的风险、国内对新产品审批进展低于预期的风险、新业务推广或不及预期的风险。 # 总结 本报告对贝瑞基因2018年一季报进行了深入分析，公司业绩表现亮眼，NIPT业务稳健增长，肿瘤早诊业务前景广阔。 * **核心业务稳健增长，新兴业务潜力巨大** * 公司在生育健康领域保持领先地位，NIPT业务稳定增长，产品升级带来新的增长点。 * 肿瘤早诊业务作为新兴领域，市场潜力巨大，公司在该领域的技术优势有望转化为市场优势。 * **维持“买入”评级，关注风险因素** * 基于公司良好的业绩表现和未来发展潜力，维持“买入”评级。 * 同时，需要关注NIPT业务降价、新产品审批和业务推广等风险因素。

# 中心思想 本报告对美康生物（300439）进行首次覆盖，核心观点如下： * **IVD一体化战略与业绩增长：** 美康生物采用“诊断试剂、仪器和服务一体化”战略，结合健康大数据，深耕体外诊断行业，推动公司业绩快速增长。2017年公司营业收入同比增长71.1%，归母净利润同比增长20.7%。 * **买入评级与估值分析：** 预计2018-2020年公司EPS分别为0.86元、1.10元、1.37元，对应PE为28倍、22倍、17倍。参考同行业可比公司PE水平，给予公司2018年35倍估值，首次覆盖给予“买入”评级。 # 主要内容 ## 17年业绩回顾与利润分配 * **业绩增长驱动因素：** 2017年公司营业收入为18.05亿元，同比增长71.1%；归母净利润为2.14亿元，同比增长20.7%。业绩增长主要得益于“以诊断产品为核心，诊断产品+诊断服务一体化”的商业模式以及渠道外延扩张。 * **现金股利分配方案：** 公司拟以总股数346,960,900股为基数，每10股派发现金股利1.25元（含税），共计派发现金股利43,370,112.50元，占2017年归属于上市公司股东可分配利润的20.25%。 ## IVD一条龙服务模式分析 * **试剂业务多元化拓展：** 体外诊断试剂销售收入是公司主要收入来源，2017年收入为13.08亿元，同比增长63.2%。公司试剂产品结构逐步向多元化扩展，涵盖生化诊断试剂、免疫诊断试剂、分子诊断试剂等多种IVD产品。 * **区域检验中心布局与服务一体化：** 公司通过打造“区域医学检验共享中心”，在医学诊断服务方面发展迅猛，2017年收入2.44亿，同比增长105.5%。截至2017年底，公司已在多地设立30余家区域检验共享中心，力争成为医学检验集约化系统供应商。 ## 研发与营销双管齐下 * **研发投入与大数据平台建设：** 公司注重研发投入，在长春、深圳、美国等地设立研发中心。研发投入除了在试剂、仪器产品方面，还在“美康云”大数据管理平台远程监控慢性病的完善。 * **独特的经销商整合模式：** 公司采用以地市级经销商为主的模式，通过与经销商合作成立平台公司，以及有力的售后服务和技术保障，建立了基本覆盖国内市场的营销网络。 ## 对外投资与事业版图拓展 * **子公司营收贡献：** 通过收购医学检验所开拓医学诊断服务业务，以及通过各子公司分摊区域的销售任务。2017年子公司为母公司贡献收入5.86亿元，占总收入的32.46%。 ## 估值与评级分析 * **盈利预测：** 预计2018-2020年体外诊断试剂、医学诊断服务、体外诊断仪器等业务收入将保持稳定增长。 * **投资建议：** 采用诊断试剂、仪器和服务一体化战略，跟随政策指向，结合健康大数据，自上而下深耕布局体外诊断行业。我们预计 2018-2020 年公司 EPS 为 0.86、1.10、1.37 元，对应 PE 为 28、22、17 倍，参考同行业可比公司的 PE 水平，2018 年给予公司 35 倍估值，首次覆盖给予“买入”评级。 # 总结 本报告对美康生物进行了全面分析，公司通过IVD一体化战略、多元化产品线拓展、区域检验中心布局以及研发营销双管齐下，实现了业绩的快速增长。首次覆盖给予“买入”评级，是基于对公司未来盈利能力和行业发展前景的乐观预期。

# 中心思想 本报告对康恩贝（600572）2017年年报及2018年一季度业绩进行了分析，并维持“买入”评级。 * **业绩增长与战略聚焦：** 康恩贝自2016年底开始专注内生增长，聚焦核心大品种，业绩重回上升趋势，2017年净利润同比快速增长，2018年一季度业绩延续高增长。 * **大品牌大品种工程成效显著：** 公司大品牌大品种工程成效显著，OTC类大品种表现亮眼，但处方药类大品种存在分化。 * **费用率分析与盈利预测调整：** “两票制”导致销售费用率增加明显，财务费用率下降明显。考虑到销售费用率提升和非公开发行后股本增加，下调18-19年EPS，并调整目标价。 # 主要内容 ## 1. 公司业绩回顾与增长动力 * **营收与净利润分析：** 2017年公司实现营收52.94亿元，同比下滑12.07%，但若不考虑处置珍诚医药股权因素，营收同比增长31.75%。归属上市公司股东净利润7.11亿元，同比增长61.23%。2018年一季度营收17.82亿元，同比增长62.51%，归属上市公司股东净利润2.68亿元，同比增长41.75%。 * **内生增长与战略调整：** 自2016年底开始，公司专注内生增长，聚焦核心大品种，业绩重回上升趋势。 ## 2. 大品牌大品种工程分析 * **工程成效与品种表现：** 2017年十个列入大品牌大品种工程系列产品实现营收37.01亿元，同比增长37.98%，2018年一季度实现营收12.80亿元，同比增长81.85%，其中OTC类大品种表现亮眼。 * **重点品种销售情况：** 肠炎宁系列、复方鱼腥草合剂、“珍视明”品牌滴眼液及眼健康系列产品销售收入均实现显著增长。处方药类大品种存在分化，部分品种受医保控费等政策限制影响。 ## 3. 费用分析与财务预测 * **销售费用率上升：** “两票制”导致销售费用率增加明显，2017年销售费用率为43.14%，同比大幅增加17.61pp，2018年一季度销售费用率为50.50%，继续呈现增长趋势。 * **财务费用率下降：** 2017年财务费用为6296万元，同比减少近4000万元，主因2016年公司发行11亿5年期债券，借款利息同比减少。 * **盈利预测调整：** 考虑到公司销售费用率提升和非公开发行后股本增加，下调18-19年EPS，并调整目标价。 # 总结 本报告分析了康恩贝2017年业绩及2018年一季度业绩，认为公司专注内生增长和聚焦核心大品种战略成效显著，OTC类大品种表现亮眼。但“两票制”导致销售费用率增加，同时考虑到股本增加，下调了盈利预测和目标价，维持“买入”评级。投资者应关注政策影响和处方药品种招标降价等风险。

# 中心思想 本报告对创新医疗（002173）2018年一季报进行了点评，核心观点如下： * **业绩增长主要驱动力：** 医疗服务是公司收入增长的主要来源，成本控制良好，带动整体盈利能力提升。 * **医疗服务拓展加速：** 公司积极拓展医疗服务，旗下四家医院协同发展，并积极拓展新的科室。 * **战略转型明确：** 公司将剥离珍珠业务，转型为以医疗服务为主营业务的公司。 * **盈利预测上调：** 考虑到公司一季度业绩超预期，上调了对公司2018-2020年的盈利预测，维持“增持”评级。 # 主要内容 ## 2018Q1 业绩靓丽 公司发布2018年一季报，实现营业收入2.3亿元，同比增长23.6%；归母净利润4313万元，同比增长79%。公司预计2018年1-6月归母净利润7500-9500万元，同比增长29.4%-64%。齐齐哈尔明珠医院有限责任公司完成股权变更及过户。 ## 医疗服务成为增长引擎 公司收入端的增长主要来自于医疗服务，对应的成本主要是人工和折旧，相对稳定，带动公司整体盈利能力提升，毛利率为43.6%（+8.4%）、净利率为18.5%（+5.7pp）。珍珠业务对业绩的影响有所减弱，未来剥离珍珠业务后业绩增速有望加快。 ## 加速拓展医疗服务 公司拥有建华医院、康华医院、福恬医院、明珠医院四家医院的100%股权。四家医院均根据各自所在区域市场需求，积极拓展新的科室，建华医院已设立两家孙公司拓展医药商业和健康体检业务。 * **建华医院：** 综合性三级甲等医院，是齐齐哈尔医学院教学基地，也是哈尔滨医科大学附属第一医院、北京海军总医院、首都医科大学附属北京世纪坛医院的协作医院，全国基层医院脑卒中筛查及防控发展计划基地。 * **康华医院：** 浙江省二级甲等综合医院，老年医学科为浙江省级重点学科，康复医学科是海宁市唯一的重点专业学科。 * **福恬医院：** 溧阳市唯一一家二级康复专科医院、残疾人康复中心。 * **明珠医院：** 2018年4月并表，为齐齐哈尔市二级甲等医院，未来将与建华医院形成协同效应。 ## 将剥离珍珠业务 根据公司2017年第六次临时股东大会审议通过的《关于剥离公司珍珠养殖、加工生产、批发零售相关珍珠业务资产的议案》，公司将以公开拍卖的方式整体转让公司的珍珠养殖、加工生产、批发零售等全部相关珍珠业务资产，转型为主要以医疗服务为主营业务的公司。 ## 盈利预测与评级 暂不考虑珍珠业务出售事项，由于公司 2018Q1 略超预期，珍珠业务对公司的业绩影响减弱，且新并表明珠医院，我们上调盈利预测，预计2018-2020年EPS分别为0.44元、0.55元、0.7元，看好公司的医疗服务布局，维持“增持”评级。 ## 风险提示 珍珠业务剥离不及预期风险，医疗服务布局不及预期风险。 # 总结 * **核心业务驱动增长：** 创新医疗2018年一季度业绩表现亮眼，主要得益于医疗服务业务的稳健增长和盈利能力的提升。 * **战略转型与未来展望：** 公司剥离珍珠业务，专注于医疗服务领域，未来有望通过内生增长和外延扩张，实现业绩的持续增长。 * **投资建议与风险提示：** 维持“增持”评级，但需关注珍珠业务剥离和医疗服务布局的潜在风险。

中心思想 本报告对亚太药业（002370）进行了深度分析，首次覆盖并给予“增持”评级。核心观点如下： CRO业务驱动增长，制剂业务迎来反转： 公司CRO业务快速增长，尤其是临床CRO业务受益于BE和上市再评价项目，而制剂业务通过优化产品结构和加大营销力度，毛利率显著提升，触底回升。 创新CRO模式构筑全业务链服务能力： 新高峰创新性地开发GRDP管理体系，整合国内外优势资源，打造一体化公共服务平台，形成涵盖新药研发和产品上市后各阶段的CRO全业务链服务能力。 主要内容 事件概述 2017年报及2018年一季报亮点： 2017年营收同比增长25.51%，归母净利同比增长61.35%，EPS为0.38元，并公布每10股派现1元（含税）的利润分配预案。 2018年一季度营收同比增长29.48%，扣非后归母净利同比增长38.85%。 制剂业务触底回升，毛利水平提升明显 医药制造业务稳健增长： 医药制造业务实现营收4.61亿，同比增长15.08%。 化学制剂收入4.3亿，同比增长14.4%，其中抗生素类制剂收入2.38亿，同比增长27.91%，毛利率提升19.82%。 非抗生素类制剂收入1.92亿，同比增长1.34%，毛利率提升11.27%。 原料药业务增长： 原料药业务实现收入0.24亿，同比增长37.2%。 新高峰超额完成业绩承诺，BE和上市再评价业务增长迅速 CRO业务强劲增长： CRO服务业务收入6.2亿，同比增长34.48%，贡献净利约1.4亿。 临床前CRO收入4.34亿，同比增长13.72%，毛利率略降3%。 临床CRO实现营收1.86亿，同比大幅增长134.89%，毛利率提升8.69%，主要受益于BE项目和上市再评价项目。 新高峰业绩突出： 2016、2017全年分别实现扣非后归母净利1.08亿、1.45亿，均超额完成业绩承诺。 CRO业务对公司整体业绩贡献度将进一步提升。 创新CRO运营模式，打造CRO全业务链服务能力 GRDP管理体系与一体化平台： 新高峰创新性地开发出GRDP管理体系，整合国内外优势研发资源，打造一体化公共服务平台。 参与筹建GLP联盟、GCP联盟等平台，带动“产-医-研”的紧密合作。 全业务链服务能力： 累积了大量的三甲医院、临床专家、技术平台、医药企业、医疗机构、研究机构等渠道和研发资源，形成了涵盖新药研发和产品上市后各阶段的CRO全业务链服务能力。 预计2018全年新高峰扣非后净利增长25%以上。 盈利预测与投资建议 盈利预测： 预计18-19年公司实现归母净利分别为2.69亿、3.63亿，分别实现EPS 0.5元、0.68元，对应当前股价PE分别为39倍、29倍。 投资建议： 看好新高峰创新CRO商业模式，未来几年有望保持高成长。首次覆盖，予以“增持”评级。 风险因素 CRO业务拓展不及预期的风险 CRO市场竞争加剧的风险 总结 本报告分析了亚太药业的业务发展情况，认为公司CRO业务快速增长，制剂业务触底反弹，新高峰的CRO创新模式构筑了全业务链服务能力。基于对公司未来盈利的预测，首次覆盖并给予“增持”评级。同时，报告也提示了CRO业务拓展和市场竞争的风险。

中心思想 康弘药业业绩稳健增长，核心产品康柏西普驱动未来 本报告核心观点指出，康弘药业在2018年第一季度实现了符合市场预期的业绩增长，其核心生物创新药康柏西普（Conbercept）在医保谈判后展现出强劲的放量潜力，并即将启动在美国的III期临床试验，预示着巨大的国内外市场空间。公司通过战略性外延并购优化业务布局，并持续加大研发投入，构建了多元化的在研产品管线，为中长期发展奠定基础。 战略布局与研发创新并举，风险与机遇并存 康弘药业的增长策略体现在其对核心产品康柏西普的深度市场渗透（医保放量）和国际化拓展（美国III期临床），同时通过并购以色列IOPtima和增资江苏爱尔康等举措，积极拓展外延业务。尽管短期内并购活动可能影响经营性现金流，但公司对研发的持续投入和多项创新药的稳步推进，展现了其在医药健康领域的创新能力和增长潜力。同时，报告也提示了康柏西普放量不及预期、研发进展风险以及限售股解禁等潜在风险。 主要内容 2018年第一季度业绩回顾与核心产品表现 业绩符合预期，康柏西普医保放量可期 康弘药业于2018年第一季度实现营业收入约7亿元，同比增长9.03%。归属于母公司股东的净利润约为2.06亿元，同比大幅增长35.88%；扣除非经常性损益后的归母净利润约为1.92亿元，同比增长26.63%。每股收益约为0.31元。整体业绩表现符合市场预期。 销售费用率同比下降约4.65%至45.35%，显示出公司在销售效率方面的优化。作为公司的核心生物创新品种，康柏西普在2017年7月通过与国家人社部谈判，降价约17.5%后成功进入医保目录。随着去年第四季度各省医保对接工作的陆续完成，今年第一季度康柏西普在各省的销售开始逐步放量。报告预计，尽管价格有所下降，但销量的增速滞后于价格下降，因此在第二季度及下半年，康柏西普有望继续实现高增长。 康柏西普国际化进程稳步推进 康柏西普的国际化战略取得重要进展。近日，其在美国的III期临床试验获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的临床试验特别方案评审（SPA），标志着临床进展稳步推进，预计近期将正式启动美国III期临床试验。报告对康柏西普的海外销售峰值持乐观态度，预计可达8-10亿美元，对应估值约25-30亿美元，显示出巨大的市场潜力和估值弹性。 战略性外延并购与研发投入 外延进展顺利，短期现金流受影响 公司在2018年第一季度的经营性净现金流约为1209.5万元，同比下降约82.71%。报告分析，这一下降主要原因与公司并购以色列公司IOPtima的落地以及增资入股江苏爱尔康公司等外延业务有关。这些战略性投资旨在拓展公司业务范围和提升竞争力。报告预计，在第二季度及下半年，公司的经营性净现金流将趋于平稳。 持续加大研发投入，丰富在研管线 康弘药业预计将持续加大研发投入，特别是随着康柏西普美国III期临床试验的启动。公司在研管线品种进展顺利，稳步推进： 康柏西普： 国内适应症扩展正在逐步获批。 KH903： 实体瘤新药，目前处于Ic期临床阶段。 KH906： 滴眼液，已获得临床批件。 KH901： 抗肿瘤疫苗，处于研发阶段。 KH110： 治疗阿尔兹海默症新药，处于研发阶段。 多个项目齐头并进，预示着公司未来业绩的持续增长潜力。 财务预测与风险提示 盈利预测与估值分析 报告维持对康弘药业的“增持”评级。基于公司业绩的稳定性和康柏西普在医保政策下的快速增长潜力，预计2018年至2020年的摊薄每股收益（EPS）分别为1.25元、1.62元和2.06元。对应的市盈率（PE）分别为45.1倍、34.8倍和27.3倍。 历史与预测财务数据摘要（人民币百万元） 项目 2015 2016 2017 2018E 2019E 2020E 主营业务收入 2,074 2,540 2,786 3,332 4,019 4,749 增长率 22.4% 9.7% 19.6% 20.6% 18.2% 净利润 397 500 644 844 1,095 1,394 净利润增长率 44.00% 26.14% 29.68% 30.36% 29.69% 27.33% 归属于母公司的净利润 394 497 644 840 1,089 1,387 每股收益 (元) 0.884 0.736 0.954 1.246 1.615 2.057 每股净资产 (元) 5.614 4.304 5.256 6.628 8.043 9.900 净资产收益率 (%) 15.74% 17.10% 18.18% 18.79% 20.08% 20.78% 市盈率 (倍) 76.31 58.86 45.10 34.78 27.31 资产负债表关键数据（人民币百万元） 项目 2015 2016 2017 2018E 2019E 2020E 货币资金 1,688 2,386 3,102 3,868 4,740 6,019 流动资产合计 2,141 2,876 3,464 4,189 5,112 6,448 非流动资产合计 760 882 1,122 1,000 1,092 1,226 资产总计 2,901 3,758 4,586 5,189 6,205 7,674 流动负债合计 281 593 579 649 704 915 负债总计 376 853 1,043 716 772 982 普通股股东权益 2,502 2,905 3,543 4,468 5,423 6,675 资产负债率 (%) 12.97% 22.70% 22.74% 13.80% 12.44% 12.80% 现金流量表关键数据（人民币百万元） 项目 2015 2016 2017 2018E 2019E 2020E 经营活动现金净流 475 838 759 987 1,125 1,578 投资活动现金净流 -262 -250 76 91 -119 -164 筹资活动现金净流 522 102 -127 -312 -135 -135 现金净流量 735 690 707 767 871 1,280 市场评级与历史推荐 根据市场中相关报告评级比率分析，康弘药业在过去一周至六个月内的平均投资建议评分均在1.43至1.48之间，这表明市场普遍给予“增持”评级（1.01~2.0=增持）。国金证券自身在2018年3月6日和4月25日也均给予“增持”评级，并曾设定50.00-55.00元的目标价。 风险提示 报告提示了以下主要风险： 康柏西普医保放量和美国临床不达预期： 康柏西普的销售增长和国际化进程可能面临不确定性。 化药中成药招标降价风险： 公司其他产品可能面临招标降价压力。 研发进展低于预期： 在研管线品种的临床试验和审批可能不及预期。 限售股权解禁： 2018年6月26日，约89%的首发原股东限售股权将解禁，可能对股价造成压力。 总结 康弘药业2018年第一季度业绩表现稳健，符合市场预期，主要得益于核心产品康柏西普在国内医保放量后的强劲增长势头。康柏西普在美国III期临床试验的启动，进一步打开了其国际市场空间，预计将带来显著的海外销售收入和估值提升。公司通过外延并购优化了业务布局，尽管短期内对经营性现金流产生影响，但长期来看有助于增强竞争力。同时，公司持续加大研发投入，拥有丰富的在研产品管线，为未来的可持续发展提供了坚实基础。尽管面临康柏西普放量不及预期、研发进展风险以及限售股解禁等挑战，但整体而言，康弘药业凭借其核心产品的市场潜力和战略布局，展现出良好的增长前景。

中心思想 品牌集群与渠道优势驱动增长 仁和药业凭借其多元化的品牌产品集群和遍布全国的销售网络，形成了显著的市场竞争优势。公司通过加大自主品牌营销力度，提升了整体毛利率水平，并利用其强大的终端把控力，通过让利终端策略有效促进了产品销量增长。 业绩加速与战略转型成效显现 公司在2017年实现了业绩的逐季加速增长，并在2018年第一季度展现出强劲的营收和归母净利润增长势头，表明其在产业转型升级过渡期取得了积极成效。同时，公司积极布局医药互联网，并持续加大研发投入，开展仿制药一致性评价，为未来的可持续发展奠定了基础。 主要内容 核心投资逻辑与市场策略 自主品牌驱动毛利率提升： 仁和药业通过提升自主品牌产品的销售比重，有效改善了盈利结构。2017年，药品整体毛利率达到35.63%，同比显著提升3.14个百分点，显示出自主品牌相较于OEM产品更高的利润贡献。 高效渠道与终端让利： 公司建立了覆盖全国30个省市自治区的销售网络，拥有4128名销售人员，以直销模式为主，对终端渠道具备强大的掌控力。通过OEM业务奠定营销基础，并采取让利终端的策略，有效刺激了产品销量。 聚焦品牌建设与黄金单品： 仁和药业致力于品牌发展，集中资源打造“参鹿补片”和“安宫牛黄丸”等核心“黄金单品”，以强化市场影响力并提升品牌价值。 2017年业绩表现与费用控制 业绩持续向好，2018年一季度高增长： 2017年公司营业收入同比增速呈现逐季加速态势。进入2018年第一季度，公司业绩实现爆发式增长，营业收入达到10.44亿元，同比增长26.02%；归母净利润为1.06亿元，同比增长34.05%，显示出良好的经营改善趋势。 药品业务占比提升，区域市场集中： 公司主营业务中，药品收入比重持续上升，从2007年的约51%增至2017年的85.46%，成为核心增长引擎。健康相关产品毛利率为53.32%，药品毛利率为35.63%。在区域分布上，华东地区贡献了公司营收的最大份额，约占总营收的三分之一。 期间费用控制合理： 2017年，公司销售费用为6.19亿元，同比增长32.60%，销售费用率为16.09%，同比提升2.43个百分点。管理费用为3.04亿元，管理费用率为7.91%，同比提升0.90个百分点。整体而言，销售费用率和管理费用率趋于平稳，财务费用率对净利润影响较小，期间费用控制在合理水平。 主力产品集群与成长基础 多元化品牌产品集群： 仁和药业拥有9大类主营产品，形成了以“妇炎洁”系列（妇科）、“仁和可立克”和“优卡丹”系列（感冒止咳）、“闪亮”系列（眼部护理）为核心的品牌集群。这些产品在各自细分市场具有较高的知名度和市场份额。 生产与认证优势： 公司拥有超过千个中药、化药、保健食品批文，并有49条药品生产线通过国家GMP认证，是全国通过GMP认证生产线最多的企业之一，为产品生产和质量提供了坚实保障。 研发投入与一致性评价进展 高新技术企业认证与研发投入： 仁和药业旗下包括江西闪亮在内的六家子公司被认定为“高新技术企业”。公司拥有233名研发人员，占总人数的3.35%，近两年研发投入保持在2700万元左右，占营收的0.7%。 积极推进新品上市与一致性评价： 2017年，公司开展了156个技术攻关项目，并成功上市28个新产品。同时，公司已启动包括苯磺酸氨氯地平片在内的6个化药仿制药一致性评价品种，显示其在产品创新和质量提升方面的积极努力。 估值与投资评级 业绩预测与估值： 基于对药品和健康相关产品营收及毛利率的假设，预计仁和药业2018-2020年每股收益（EPS）分别为0.40元、0.51元和0.62元。 “买入”评级： 考虑到公司清晰的战略、显著的渠道优势、互联网与线下布局的联动以及预计2018年超过25%的业绩增速，分析师给予仁和药业2018年18倍市盈率（PE），目标价7.20元，并首次覆盖给予“买入”评级。 风险提示 市场推广不及预期： 品牌产品的市场推广效果可能未达预期。 市场竞争加剧： 各产品领域面临日益激烈的市场竞争。 费用率过高： 期间费用率若持续过高，可能对公司净利润水平造成不利影响。 总结 仁和药业凭借其强大的品牌集群、广泛的销售渠道和持续的研发投入，展现出良好的成长潜力和市场竞争力。公司2017年业绩逐季加速，2018年一季度实现高增长，主营药品业务占比显著提升，且期间费用控制合理。尽管面临市场推广、竞争加剧和费用率等风险，但其清晰的战略规划和积极的产业转型升级措施，为未来的业绩增长提供了坚实基础。分析师基于对公司业绩的乐观预期，首次覆盖给予“买入”评级，并设定了7.20元的目标价。

中心思想 业绩稳健增长与并购协同效应 山河药辅在2018年第一季度实现了显著的业绩增长，营业收入和归母净利润分别同比增长44.52%和35.73%。这一增长主要得益于公司积极应对市场变化，上调产品价格以对冲原料成本上涨，以及成功并表曲阜天利带来的协同效应。并表因素对当期利润贡献约200万元，即使扣除非并表因素，公司归母净利润仍保持18.58%的稳健增长。同时，公司在成本控制方面表现出色，销售费用率和管理费用率均稳步下降，显示出良好的运营效率。 政策机遇与产能扩张驱动未来发展 随着国家对仿制药一致性评价工作的持续推进和药用原辅料质量要求的提高，山河药辅作为优质口服固体制剂药用辅料供应商，正面临行业集中度提升的重大机遇。公司积极抓住这一政策红利，其产品在仿制药一致性评价中得到广泛应用。此外，公司年产7100吨新型药用辅料生产线扩建项目及技术改造项目进展顺利，预计二期产能将于年内投产，这将进一步释放产能，为公司未来的利润增长提供坚实支撑。分析师维持“增持”评级，并预测未来三年EPS将持续增长，反映了市场对公司未来发展的积极预期。 主要内容 一季度财务表现与成本控制成效 财务数据亮点 山河药辅2018年一季度报告显示，公司实现营业收入1.08亿元，同比大幅增长44.52%。归属于母公司股东的净利润为0.16亿元，同比增长35.73%。扣除非经常性损益后的净利润为0.13亿元，同比增长31.05%。每股收益（EPS）达到0.17元。毛利率为31.08%，环比上升0.51个百分点，但同比略降0.47个百分点。 并购增厚业绩与费用率优化 一季度业绩的显著增长，一方面受益于仿制药一致性评价的持续推进带来的订单增加，另一方面是公司积极上调产品价格以对冲原料价格上涨的成效显现。更重要的是，并表曲阜天利对业绩贡献较大，影响当期利润约200万元。若扣除并表因素影响，公司归母净利润仍同比增长18.58%，显示出内生增长的韧性。在费用控制方面，公司表现优异，销售费用率同比下降0.4个百分点至6.93%，管理费用率同比下降0.6个百分点至5.87%，财务费用率为-0.03%，三费费率均稳步下降，体现了公司良好的运营管理能力。 政策机遇与行业集中度提升 仿制药一致性评价的推动作用 今年4月，国务院办公厅出台了《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》，旨在加快推进仿制药质量和疗效一致性评价工作，并提高药用原辅料和包装材料质量。这一政策的出台，为药用辅料行业带来了新的发展机遇。 公司受益于行业集中度提升 山河药辅作为国内优质的口服固体制剂药用辅料生产供应商，其产品质量和技术实力在行业内具有领先优势。随着仿制药一致性评价的深入推进，对药用辅料的质量要求将更加严格，这将促使行业集中度进一步提升，优质辅料企业将获得更大的市场份额。公司有望充分受益于这一趋势，进一步巩固其市场地位。 产能扩张与未来增长潜力 二期项目建设进展顺利 公司年产7100吨新型药用辅料生产线扩建项目以及新型药用辅料技术改造项目（硬脂酸镁和二氧化硅生产线改造）进展顺利。这些项目是公司未来产能扩张的关键。 预计年内投产释放产能 根据报告，上述项目预计将于今年5月中旬达到预定可使用状态，东区募投项目二期有望在年内投产。这将显著提升公司的生产能力，为满足日益增长的市场需求提供保障，并为公司未来的业绩增长注入强劲动力。 盈利预测与投资评级 持续增长的盈利预期 鉴于公司产品在仿制药一致性评价中的广泛应用以及后续募投产能的集中释放，预计公司利润将保持稳定增速。华安证券研究所预测，山河药辅2018年、2019年和2020年的每股收益（EPS）将分别达到0.61元、0.70元和0.78元。 维持“增持”评级 根据盈利预测，公司对应当前股价的市盈率（PE）分别为43倍（2018年）、37倍（2019年）和33倍（2020年）。分析师维持对山河药辅的“增持”投资评级，表明对公司未来业绩增长和投资价值的积极认可。 风险提示 主要经营风险 报告提示了公司面临的主要风险，包括原材料价格波动风险和政策变动风险。原材料价格的波动可能影响公司生产成本和毛利率，而医药行业政策的调整也可能对公司的经营环境产生影响。 总结 山河药辅在2018年第一季度展现出强劲的增长势头，营业收入和归母净利润分别实现44.52%和35.73%的同比增长。这一优异表现主要得益于并表曲阜天利带来的业绩增厚效应，以及公司在市场策略和成本控制方面的有效实施，使得三费费率稳步下降。 展望未来，随着国家对仿制药一致性评价政策的持续推进，药用辅料行业集中度将进一步提升，山河药辅作为优质供应商，有望抓住这一政策机遇，巩固并扩大其市场份额。同时，公司二期产能扩建项目进展顺利，预计年内投产将为未来的业绩增长提供坚实的产能保障。 分析师基于对公司产品应用前景和产能释放的积极预期，维持了“增持”的投资评级，并预测未来三年EPS将持续增长。尽管存在原材料价格波动和政策变动等风险，但公司凭借其战略布局和运营效率，有望延续稳健增长态势。