中心思想 新冠吸入剂交叉加强临床数据发布，强化疫苗竞争力与市场前景 康希诺的吸入剂型新冠疫苗（克威莎®）在《柳叶刀》预印本平台发布的异源加强临床试验数据显示，其安全性和免疫原性显著优于灭活疫苗同源加强：不良反应发生率更低，中和抗体水平在加强后14-28天较灭活疫苗组高6.7-10.7倍，且对Delta突变株保持高水平交叉保护。这标志着公司技术平台获得国际权威认可，为后续订单增长和EUL获批提供关键支撑。 全球疫情持续严峻（确诊超3亿例），疫苗仍是各国最低成本的首道防线；康希诺已接受WHO紧急使用清单（EUL）核查，一旦获批，海外订单有望显著增长。公司2021-2023E营收预计从5,511百万元增至13,220百万元再回落至8,780百万元，归母净利润从2,841百万元升至6,780百万元后略降至3,977百万元，盈利爆发力与商业化潜力明确，但需关注疫情变化带来的收入波动风险。 主要内容 事件：吸入剂型新冠疫苗临床数据国际发布 2022年1月11日，公司官方公众号披露，其吸入剂型腺病毒载体新冠疫苗（克威莎®）作为异源加强针的临床试验数据，于近日在全球权威医学刊物《柳叶刀》预印版平台SSRN上发表。该临床研究由江苏省疾控中心于2021年9-10月开展，共纳入420名完成2剂灭活疫苗基础免疫的18岁及以上成年人，随机分为低剂量吸入（0.1ml）、高剂量吸入（0.2ml）和肌肉注射灭活疫苗加强三组（每组140人）。 点评：临床数据验证优势，全球需求与商业化布局双轮驱动 临床数据表现优异：安全性方面，吸入剂加强后不良反应发生率显著低于灭活疫苗同源加强。免疫原性方面，吸入加强组的中和抗体水平在加强后14天和28天期间分别较灭活同源加强组高6.7-10.7倍，且高低剂量组间无显著差异；同时，对Delta突变株显示高水平交叉保护。 全球疫情与EUL前景：全球新冠确诊已超3亿，多国每日新增暴增，加强针覆盖是各国首选低成本防御措施。克威莎®已在中国附条件上市并接受WHO纳入EUL的核查。一旦纳入EUL，结合当前疫情趋势，公司海外订单大概率获得增长。公司2021-2023E营业收入分别为5,511、13,220、8,780百万元，凸显新冠疫苗贡献的核心驱动力。 研发实力与商业化进展：公司拥有腺病毒载体疫苗等四大核心技术平台，并布局mRNA技术；已授权辉瑞独家销售MCV4产品，在加拿大、新加坡设立全资子公司，海外合作广泛。研发投入2019-2020年分别为152、428百万元，2021E降至220百万元（占营收4.0%），体现产品成熟后的费用优化。 盈利预测与投资建议 维持盈利预测，预计2021/22/23年归母净利润分别为28.41、67.80、39.77亿元（约2,841、6,780、3,977百万元）。基于当前股价168港元，对应PE分别为14.63、6.13、10.45倍，维持“买入”评级。财务指标显示，2021E ROE（摊薄）达36.54%，2022E进一步升至57.25%，盈利能力显著改善。 风险提示 国内外疫情变化可能导致主营收入波动；后续产能不达预期会影响商业化兑现。例如2023E营收预计回落33.58%，提示需关注疫情缓和后疫苗需求的动态调整。 总结 本报告围绕康希诺吸入剂型新冠疫苗（克威莎®）的交叉加强临床数据发布这一事件，系统分析了其安全性、免疫原性优势及对Delta突变株的保护能力，确认该产品作为异源加强针的临床价值。同时结合全球疫情严峻形势（确诊超3亿）和公司EUL申请核查进展，预期疫苗海外订单将大幅增长，夯实公司业绩基础。 公司研发实力强劲（四大技术平台+mRNA布局），商业化国际合作积极推进（MCV4授权辉瑞、海外子公司）。财务层面，2021-2023E营收从5.5亿元跃升至132亿元再回落至88亿元，归母净利润从28亿元升至68亿元后降至40亿元，呈现爆发式增长后的常态化。当前PE估值在6-15倍区间，维持“买入”评级。风险主要集中于疫情演变和产能释放的不确定性。

中心思想 政策驱动中医药创新高质量发展 本报告核心观点指出，在2022年1月CDE密集发布多项中药注册审评指导原则的背景下，中药审评体系进一步完善，为中医药产业的高质量发展提供了明确的政策框架。“三结合”注册审评证据体系的落地，旨在推动中医药理论、人用经验与临床试验的有机融合，预计将加速中药新药的研发和上市进程，从而强化中药板块的政策支撑逻辑。 品牌中药提价与低估值凸显投资价值 报告认为，政策加持叠加品牌中药的自主提价权，将显著提升相关企业的盈利能力。以同仁堂国药为例，安宫牛黄丸再次提价至860元/丸，且公司当前估值仅为2021年19倍PE，处于历史低位。在业绩稳健增长（2021H1营收同比+24.1%，归母净利同比+17.9%）的背景下，提价趋势与政策利好有望推动2022年业绩加速，使估值更具吸引力，这构成了报告推荐中药板块的核心逻辑。 主要内容 报告摘要：中药政策利好与市场表现背离 一周行情回顾：上周（2022年1月3日至7日）恒生指数微涨0.41%，但恒生医疗保健业指数大幅下跌7.75%，跑输指数8.16个百分点，板块整体出现明显回调。 政策动态：1月5日CDE发布《基于“三结合”注册审评证据体系下的沟通交流技术指导原则（征求意见稿）》，1月7日又连续发布多项中药相关指导原则，旨在完善中药注册审评体系，促进中医药创新高质量发展。 重点推荐个股：同仁堂国药（3613.HK）因业绩稳健、品牌中药提价（安宫牛黄丸提至860元/丸）以及低估值（2021E PE 19倍）获重点推荐。 核心观点：市场调整中的结构性机会 市场回顾：上周恒生医疗保健业跌幅最大（-7.75%），个股方面涨幅前五为奥思集团（+51.18%）、固生堂（+39.83%）、百心安-B（+32.60%）、恒大汽车（+26.16%）、中国中药（+26.10%）；跌幅前五为开拓药业-B（-72.79%）、莲和医疗（-18.49%）、腾盛博药-B（-15.21%）、药明巨诺-B（-13.85%）、复宏汉霖（-13.70%）。 重点行业动态：一是Science发表研究，通过mRNA瞬时CAR-T技术在体内重编程T细胞治疗心脏损伤；二是哈佛等机构要求FDA将渤健的阿尔茨海默病新药Aduhelm下架。 重点公司动态：歌礼制药公布口服抗新冠药物管线，包括利托那韦片、RdRp抑制剂ASC10和3CLpro抑制剂ASC11；君实生物宣布与阿斯利康终止特瑞普利单抗的部分推广权协议。 投资建议：除中药外，建议关注三条主线：CXO及医疗服务（药明康德、海吉亚医疗）、商业化加速的biotech（信达生物、康方生物）、超跌龙头（康希诺生物、中国生物制药）。 上周行情回顾：板块普跌，估值分化 行业表现：恒生12个行业中仅5个上涨。医疗保健业跌幅7.75%居首位。 细分板块：仅医疗服务微涨0.38%，其余均下跌。中药板块下跌0.72%，CXO板块下跌13.26%跌幅最大，疫苗板块下跌9.56%，互联网医疗下跌6.82%。 个股表现：54家上涨，140家下跌。密迪斯肌涨33.93%居首，君实生物跌28.19%居末。 估值分化：互联网医疗、医美、CXO板块估值较高，制药及中药板块估值处于较低水平（中药板块平均PE约10.87倍）。 中药个股走势：同仁堂国药、同仁堂科技、中国中药、康臣药业、白云山、神威药业、国药控股、华润医药等均有图表展示近期股价及成交额变化。 风险提示 市场竞争激烈； 集采等政策下价格降幅可能大于预期； 药品研发进展不及预期风险； 药品质量等突发事件风险。 总结 本报告围绕“政策支持，看好中医药产业发展”展开，核心论据是CDE新规完善了中药审评体系，且品牌中药具备提价能力和低估值优势。市场层面，上周恒生医疗保健业大幅回调7.75%，中药板块微跌0.72%，但个股表现分化。报告同时覆盖行业前沿动态（体内CAR-T、阿尔茨海默病药争议）及重点公司（歌礼制药、君实生物）的最新进展。投资建议上，短期聚焦政策红利下的中药优质个股（同仁堂国药），中长期则推荐景气赛道CXO、医疗服务、biotech及超跌龙头，提示关注集采、研发及市场风险。

中心思想 市场回调创造长期配置窗口 药明康德股价从52周高点回调约35%，但基本面未恶化，管理层重申21财年收入增长36-38%指引，并预计22财年加速增长。风投资金持续流入支撑CXO需求，公司资本充足可拓展并购。市场情绪悲观为长期投资者提供买入机会，重申买入评级，目标价上调至266港元。 业务增长稳健，盈利预测上调 21年四季度CRDMO新增分子数206个，累计活跃客户约5,700个，CDMO商业化项目增至42个。细胞及基因疗法业务有望恢复。基于正面展望，上调22财年盈利预测4%，分类加总估值目标价从250港元升至266港元。 主要内容 一、21年四季度业务上升势头不减 1. Wuxi Chemistry与CDMO业务持续扩张 新项目增长强劲：四季度新增分子数206个（前三季度分别为169/172/185个），活跃客户新增约300个，累计约5,700个，客户粘性达86%。CDMO商业化业务从20财年28个项目增至21财年42个，预计21/22财年CDMO复合年增长率约40%。 2. ATU业务有望从疫情中恢复 细胞及基因疗法业务（ATU）21年受疫情停滞，但4个项目处于BLA准备阶段，美国费城和上海临港新站点于四季度运营，产能扩张支撑恢复。 二、风投资金持续流入，支撑CXO产业需求 1. 全球风投资金注入生物技术初创 VBdata数据显示，21财年全球生物技术风投资金约560亿美元（不含IPO/SPAC），尽管未来流动性收紧，但此资金将在1-2年内持续推动创新与CXO需求。 2. 资本支出扩张与并购机会 21财年资本支出65-70亿元人民币，22财年将继续全球产能建设。全球CXO标的估值下降，公司资本充足，可寻求外延并购。 三、重申买入评级，目标价上调至266港元 1. 估值调整与投资建议 基于分类加总法，目标价从250港元上调至266港元。股价自52周高点下跌约35%，主因市场看跌情绪而非基本面恶化。认为市场调整为长期投资者提供配置时机。 2. 核心增长逻辑 看好公司行业领先的CRO/CDMO平台及稳健增长前景，重申买入评级。2022E/2023E调整后净利润增速分别为42%/32%，当前调整后市盈率68倍（2021E）具吸引力。 总结 本报告认为药明康德21年四季度业务表现强劲，CRDMO/CDMO项目持续增长，ATU业务恢复在即；风投资金充裕及全球产能扩张为CXO需求提供支撑；公司近期股价回调主因市场悲观情绪，而非经营恶化。我们上调22财年盈利预测4%，基于分类加总法将目标价上调至266港元（较当前127.5港元有108%上升空间），重申买入评级，建议长期投资者把握配置机会。

中心思想 业绩符合预期，血制品龙头稳健增长 天坛生物2021年业绩快报显示，公司实现营业收入41.1亿元，同比增长19.2%；归母净利润7.6亿元，同比增长19.5%，整体表现符合市场预期。 收入全年逐季增加，但季度间同比增速差异较大，主要受2020年同期基数效应影响，整体盈利能力保持稳定（归母净利润率18.6%，同比微增0.02个百分点）。 研发工作持续推进，多个品种取得阶段性成果，包括静注人免疫球蛋白、重组人凝血因子Ⅷ等，为长期发展提供支撑。 未来产能提升潜力大，维持“买入”评级 公司作为国内血制品行业龙头，通过增资成都蓉生等方式强化核心竞争力，未来采浆量及产能提升空间广阔。 西南证券预计公司2021-2023年EPS分别为0.57、0.71、0.83元，对应PE为55、45、37倍，维持“买入”评级，但需关注采浆量不达预期、行业竞争加剧等风险。 主要内容 事件：业绩快报发布，数据吻合预期 2022年2月公司公布2021年业绩快报：全年营业收入41.1亿元（+19.2%），归母净利润7.6亿元（+19.5%），与前期市场预测基本一致。 收入分析：季度节奏前低后高，基数效应影响同比 分季度看，Q1-Q4收入分别为8.5亿、9.6亿、10.1亿、12.9亿元，同比增速分别为+11.8%、+21.0%、-6.9%、+59.4%；归母净利润分别为1.5亿、1.9亿、2.2亿、2.1亿元，同比增速分别为+15.1%、+22.0%、+3.8%、+44.7%。Q3同比下滑主要因2020年同期高基数（抗疫相关需求爆发）。 整体盈利能力稳定，2021年归母净利润/营业收入为18.6%，同比仅增0.02pp。业绩增长主要源于产品销量增加及对成都蓉生的增资效应。 研发进展：多项品种取得阶段性突破 2021年12月，静注人免疫球蛋白（pH4、10%）（层析法）、重组人凝血因子Ⅷ、人凝血酶原复合物获临床试验总结报告。 人凝血因子Ⅷ于2021年9月获批上市；静注COVID-19人免疫球蛋白（pH4）于2021年9月获批开展临床试验；皮下注射人免疫球蛋白（注射液）、重组人凝血因子Ⅶa于2021年3月获批开展临床试验。 研发管线丰富，涵盖免疫球蛋白、凝血因子等品类，有助于巩固血制品行业地位。 盈利预测与投资建议：估值合理，维持买入 预计2021-2023年EPS分别为0.57/0.71/0.83元，对应PE 55/45/37倍。参考历史估值及行业龙头地位，当前估值具备吸引力。 维持“买入”评级，目标价未设定（6个月）。 风险提示 采浆量不达预期的风险；行业竞争加剧的风险；公司经营效率提升不达预期的风险。 财务数据与估值指标 报告附有详细的利润表、资产负债表、现金流量表及财务分析指标。关键数据：2020A营业收入34.46亿元，2021E 41.09亿元，2022E 48.52亿元，2023E 57.33亿元；归属母公司净利润2020A 6.39亿元，2021E 7.64亿元，2022E 9.97亿元，2023E 11.85亿元；ROE分别为15.64%、10.87%、12.59%、13.21%；资产负债率从20.03%降至2023E的8.59%。 总结 业绩稳健增长，研发与产能双轮驱动 天坛生物2021年业绩快报显示收入与利润均实现近20%增长，符合预期。季度波动主要受基数影响，全年盈利能力稳定。研发工作多点推进，多个产品进入临床或获批上市，为未来增长奠定基础。 公司作为国内血制品龙头，采浆量及产能提升潜力大，增资成都蓉生等举措强化核心竞争力。西南证券维持“买入”评级，认为当前估值合理，但提示需关注采浆量、行业竞争等风险因素。

中心思想 中国定期寿险市场：从边缘走向核心的战略机遇期 本白皮书的核心观点在于，中国定期寿险市场正处于一个从“小众边缘”向“主流保障”跨越的战略拐点。尽管当前市场份额极小（不足寿险总保费的0.66%），远低于发达市场（如美国占72.2%保额，日本占50.4%保额），但其增长势头迅猛：互联网定寿保费从2017年的1.19亿元飙升至2020年的7.69亿元，四年增长近6.5倍。这份增长并非偶然，而是由宏观经济的“S曲线”拐点（人均GDP突破1万美元）、社会结构的“责任漩涡”（老龄化、三胎政策带来的家庭经济支柱压力）、技术革命的“渠道红利”（互联网保险的低成本触达）以及监管政策的“回归本源”（“保险姓保”）四股力量共振驱动的必然结果。 消费者画像：被低估的“隐形刚需”与新认知 白皮书通过详尽的消费者调研，揭示了定期寿险的核心客群画像：80、90后为主力军（20-40岁占比80%），高学历背景（硕士及以上学历占比57%），家庭年收入集中在100万以下的中低收入群体，且已婚或有子女的家庭责任感是核心购买驱动力。 值得注意的是，调查中高达55%的潜在客户“目前不需要”定寿，而31.8%的人因“经济原因”未购买，这并非需求匮乏，而是需求被压抑。消费者普遍对定寿“利他”的本质认知不足，倾向于优先配置健康险（70%以上拥有医疗险），却忽略了家庭经济支柱身故后带来的灾难性财务缺口（数据显示，若配偶早亡，22-39岁家庭的生活水平至少下降20%）。这恰恰说明，市场存在巨大的“认知缺口”而非“需求缺口”，消费者教育是撬动市场的首要杠杆。 主要内容 第一章：定期寿险发展历史与现状 宏观环境：PEST分析下的增长引擎 白皮书运用PEST分析框架，系统论证了当前是定寿发展的黄金时代。政策端，银保监会2017年明确支持发展定期寿险，并于2020年调整精算参数，进一步降低产品价格；经济端，人均GDP突破1万美元的“S曲线”拐点，激发了家庭对保障型险种的真实需求；社会端，老龄化加剧、“三孩政策”出台与社保体系不完善，共同推高了家庭经济支柱的保障缺口；技术端，互联网渠道实现了“降本-降价-提量”的良性循环，使定寿营销成本大幅降低，直接催生了2018年以来的市场爆发（该年产品发行量达到294款的峰值）。 国际对比：潜力与差距并存 通过与美、日、新、德及中国香港地区的对比，结论清晰：中国定寿市场渗透率极低但增长潜力巨大。美国定寿保单件数占寿险总量的40.9%，保额占比高达72.2%；日本在经济低迷期，定寿保额占比从2015年的43.4%逆势升至2019年的50.4%。而中国全渠道占比不足0.66%，这不仅是差距，更是未来十年确定性的增长空间。国际经验表明，当市场成熟后，定寿将从“可选品”变为“必需品”。 第二章：定期寿险消费者分析 现有客户：高知、年轻、家庭责任驱动的“主动防御型”群体 大数据画像显示，现有客户具有鲜明特征：女性投保人占比67.65%，是男性的1.7倍，反映出女性更强的风险规划和家庭责任感；已婚或有子女家庭占主导，家庭经济支柱是其核心标签；超70%客户拥有其他健康险，说明定寿是对其保障体系的“最后一块拼图”。这类客户购买习惯成熟，约37%的人将定寿作为第一份人身险保单，体现出对死亡风险的超前管理意识。 潜在客户：“沉睡”的需求与认知觉醒的桥梁 潜在客群画像与现有客户高度相似，但需求未被激活。约55%的潜在客户因“目前不需要”而拒绝购买，这揭示了市场教育的关键矛盾。客户对定寿价值主张的误解（如认为“未出险保费就白花了”）是主要障碍。然而，当被问及定寿的核心功能时，67.85%的受访者认同其是“家庭顶梁柱的坚固防线”。这表明，消费者认知并非缺失，而是需要从“模糊认同”转化为“明确行动”。“如何将潜在的、感知性的需求，转化为实际的购买决策”是行业生死攸关的命题。 第三章：定期寿险市场分析 市场格局：中小险企的“角斗场”与互联网的“主战场” 市场集中度数据显示，互联网定寿市场CR5高达92.75%，呈现高度集中的竞争态势。与传统寿险市场由“老三家”垄断不同，定寿市场是中小型险企实现差异化突围的“试验田”。以华贵保险、瑞泰人寿为代表的中小公司，凭借互联网渠道“轻资产、快迭代”的优势，占据着市场主导地位。网销渠道贡献了超90%的定寿保费（华贵保险为例），而传统个险代理人渠道因定寿“佣金低、客单价低”而缺乏动力，这构成了供给侧最大的结构性矛盾。 产品创新：从“价格战”到“场景化”的进化 伴随2018年市场爆发，产品形态从单一单人版向“场景化”和“差异化”演进。生命联合版（夫妻版）、减额定期寿险（匹配房贷）、保费递增型（针对年轻群体） 等创新产品相继涌现。例如，“夫妻版”针对家庭双支柱风险，“减额型”精准匹配房贷递减需求。这表明市场已从简单的价格竞争转向精细化客群运营和场景化需求挖掘，未来产品创新的核心将聚焦于与非标体（如慢性病人群）和特定职业人群的深度结合。 第四章：定期寿险市场给付分析 赔付画像：疾病是头号杀手，风险分布存在“地理密码” 基于华贵保险数据的分析显示，疾病是身故赔付的首要原因，占比显著高于意外。因此，定寿的风险管理核心在于健康管理而非意外防控。数据揭示了风险分布的地区差异：东北、华北地区因心脑血管疾病、恶性肿瘤高发，赔付率显著高于西南、西北地区。这为保险公司提供了“区域差异化定价”和“区域化健康管理服务”的可行路径。 性别与年龄的赔付规律：男性风险更高，“50岁是分水岭” 赔付率具有显著的性别和年龄特征。男性赔付率远高于女性，且60岁后差距进一步拉大。50岁是一个关键风险拐点，此后赔付率呈指数级增长。这从反面印证了年轻时期购买定寿的经济正确性——越早购买，保费越低，且能锁定更长的保障周期。 第五章：定期寿险市场当前的痛点与挑战 消费者端：文化禁忌与认知偏差的双重壁垒 “避讳死亡”的文化传统是阻碍定寿普及的首要社会因素。消费者天然排斥谈论死亡，且“储蓄消费”习惯根深蒂固，导致“消费型”的定寿产品心理体验不佳。同时，风险感知的“利他”非对称性——人们乐于为家人购买，却不情愿为自己购买，进一步抑制了有效需求。农民工等高风险、高需求群体因职业限制和渠道缺失而陷入“想买买不到”的困境，构成了供给与需求的结构性错配。 渠道端：代理人激励机制的“先天缺陷” 与健康险、年金险相比，定寿保费低、佣金少，在代理人“逐利”的市场机制下，缺乏推动意愿。代理人天然倾向于销售高客单价、高佣金的产品，导致定寿在个险渠道长期被边缘化。线上渠道虽然高效，但客流量获取成本高昂，且主要覆盖年轻群体，对中老年及农村市场渗透力不足。 第六章：定期寿险发展未来可期 潜力测算：千亿级蓝海市场的逻辑推演 基于国际经验（我国定寿占比0.66% vs 发达国家10%-40%）和国内人口结构变化（老龄化、三胎政策），白皮书给出了乐观预测：预计未来5年，中国定寿市场占比将突破1%，保费规模有望达到195.7亿元。这一预测的底气来自于已有重疾客户的巨大定寿空白——数据显示，重疾赔付事件发生后，家庭面临的“收入中断”和“债务危机”风险无法通过重疾险完全覆盖。 趋势预判：健康管理、线上线下融合与优选产品 报告预判了四大发展趋势：业务线上线下融合（预测5-3-2模式）；“互联网+”向智能化、生态化发展，如与第三方平台深度定制；健康管理将成为核心战略，通过可穿戴设备等数据实现精准定价和健康激励；真正的“优选定寿”（通过体检实现差异化定价）将逐渐成为主流，推动行业从“拼价格”向“拼风控能力”和“拼服务”转型。 总结 《2021年定期寿险白皮书》系统性地揭示了中国定期寿险市场的“昨天、今天和明天”。报告的核心论断是：中国定期寿险市场正处于从“0到1”的爆发前期。尽管当前面临代理人激励不足、消费者认知偏差、产品同质化严重、偿付能力消耗大等“成长的烦恼”，但其内在的增长动力——经济“S曲线”拐点、家庭结构演化带来的刚性需求、互联网技术对成本的颠覆、监管对“保险姓保”的引导——是真实且强劲的。 报告通过对华贵保险这一市场“样本”的深度剖析，展示了中小险企如何在巨头夹缝中，通过深耕细分市场（定寿）、拥抱互联网渠道、进行产品创新（夫妻版、减额定寿）与精准风控（区域化赔付分析）来实现高速增长。这为其他市场参与者提供了极具参考价值的战略蓝图和实战方法论。 最终，白皮书不仅是一份数据分析报告，更是一份市场推广的说明书和行业发展的宣言书。它向保险业传递了一个明确的信号：定期寿险是未来十年人身险市场最确定的增长引擎之一。谁能率先解决“消费者教育和渠道激励”两大核心痛点，谁就能在这场“定期寿险”的蓝海战役中占据先机，真正实现行业从“高速增长”向“高质量发展”的转型。

　　博瑞医药(688166) 　　摘要： 　　公司是国内稀缺的拥有较高技术壁垒的仿创药企，凭借多个技术平台，已成功开发出多款在全球供应中占据主导优势的原料药品种，并布局多个潜力领域。公司专注于高难度合成品种，储备管线丰富，同时向制剂业务延伸，随着募投项目的陆续达产和产能的释放，公司有望步入快速成长期。 　　现有品种方面，公司芬净类产品在全球原料药供应中优势突出，市场份额高，且与多个下游客户签订了项目合作分成协议，对公司利润贡献度最高。目前米卡芬净刚处于商业化快速放量阶段，卡泊芬净和阿尼芬净受益下游需求均稳定较快增长，公司业绩安全垫较足。 　　其它品种中，恩替卡韦受益国内集采，虽毛利率下降，但收入端快速增长。奥司他韦和依维莫司均为市场空间较大的品种，潜力较足。受益于新冠疫情，磺达肝葵钠也增长抢眼。由于品种和所涉领域丰富，公司产品结构较为合理。同时公司着眼于全球市场，多个品种进入欧美等法规市场销售，进一步提升了现有品种的市场空间。 　　中长期看，由于公司定位明确，产品竞争格局良好，各品种各地区商业化程度不同带来更长的生命周期。同时储备品种布局丰富，同样具备较高技术壁垒，如铁剂和吸入剂市场都潜力较大。 　　公司目前发展受产能制约较大，近年公司来资本开支加大主要为扩大原料药和制剂的产能。我们预计随着产能的逐步释放，公司凭借多年来积累的技术实力和品种资源，发展有望迈入新台阶。 我们预计公司 2021-2023 年实现 EPS 分别为0.62、0.84 和 1.12 元/股，首次覆盖，给与“推荐”投资评级。 　　风险提示：疫情影响超预期；集采等政策影响超预期；业绩增长不及预期风险；产品竞争加剧风险；产品获批进度不及预期风险；生产安全事故风险；核心产品销售不及预期风险；产品研发风险；订单波动风险；海内外宏观经济下行风险；股票市场系统性风险。

　　亿帆医药(002019) 　　创新药F-627美欧有望获批上市，F-652新适应症ACLF临床进展顺利 　　F-627是控股子公司亿一生物自主研发的重组人粒细胞集落刺激因子Fc融合蛋白（rhG-CSF-Fc），用于治疗化疗导致的嗜中性粒细胞减少症（CIN），相较于传统长效rhG-CSF减少了PEG连接的生产环节，更利于质量控制。 　　F-627在美国开展多项III期临床试验均达到预设终点。并且公司用于上市申报的“05”试验与FDA达成SPA，表明FDA认可F-627的“05”临床试验方案和临床结果统计分析方法，将利于F-627获批上市。公司已完成其在美国和欧盟的上市申请且均已获得受理，若2022年在两地获批上市，有望开展商业化活动，贡献收入。同时公司预计于2022年初向NMPA提交F-627的上市申请。 　　F-627已取得商业化进展。2021年8月30日公司与正大天晴达成协议，正大天晴将获得F-627中国商业化的独家授权，亿一生物将最高获得2.1亿元的首付款、里程碑付款以及分级净销售额提成费。正大天晴的销售能力有望助推F-627实现大幅放量。 　　F-652是亿一生物自主研发的重组人白介素22Fc融合蛋白，是一款全新机制，具有FIC潜力的创新药，目前无同类药物上市。新开展的慢加急性肝衰竭（ACLF）临床试验进展顺利，II期临床试验已完成首例患者给药。目前F-652已开展多项适应症的临床试验，包括慢加急性肝衰竭、急性移植物抗宿主病、急性酒精性肝炎、新冠肺炎和急性胰腺炎等，临床潜力较大。 　　泛酸钙迎来涨价，有望带动业绩提升 　　受上游原料涨价以及能耗双控的影响，泛酸钙市场价格有望持续上扬。由于上游原料涨价，原料供应紧张，成本上升，自2021年三季度以来，泛酸钙价格持续上涨，涨幅超140%并且据健康网报道，1月11日起，国内有泛酸钙厂家恢复报价，价格报360元/kg，出口报价50美元/kg，价格大幅提升。本轮泛酸钙涨价为周期底部反弹，泛酸钙盈利能力有望大幅提升。在主要厂商中，亿帆医药全球市场占有率较高，居领先地位。公司采取随行就市的定价策略，叠加公司产能规模效应，净利润有望显著增长。 　　中药独家品种销量快速增长，在研中药创新药进展顺利 　　公司自有独家中药品种销售额快速增长，在研中药创新药进展顺利。2021年，亿帆医药自有核心产品销量增幅较大，其中除湿止痒软膏销量近500万支，小儿青翘颗粒销量突破690万盒。预计中药独家品种将进入快速增长阶段。复方黄黛片遵循西方的循证医学思想进行了多项临床试验，在试验中，复方黄黛片序贯治疗可以缩短急性早幼粒细胞白血病患儿的治疗起效时间、提高完全缓解率、延长生存时间，同时具有良好的治疗安全性。复方黄黛片在儿童APL治疗中可达到与三氧化二砷相近的疗效。亿帆医药在研中药创新药断金戒毒胶囊，用于防止毒品复吸，荣获公安部科学技术奖一等奖。该药品即将进入IIa期临床阶段。 　　盈利预测与投资评级 　　考虑到2021年泛酸钙降价幅度较大、推广自有医药产品销售费用增多以及亿一生物相关费用增加对公司业绩造成影响，我们将公司2021年收入由53.11下调至45.08亿元，归母净利润由5.03亿元下调至3.89亿元；考虑到2022年公司有望受益于创新药上市销售以及泛酸钙涨价，我们将2022、2023年收入分别由68.19、82.38亿元上调至68.62亿元、86.09亿元，归母净利润由8.08亿元、10.70亿元上调至10.43亿元、10.83亿元；2021年，2022年和2023年EPS分别为0.31元、0.84元和0.88元。对应当前PE分别为63、23、23倍，维持公司“买入”评级。 　　风险提示：创新药审批进度延后，酸钙涨价不及预期，药品销售不及预期

　　基础化工行业Q3回顾：持续高景气，价格创新高 　　投资策略一：大宗商品价格有望回归合理区间，中游企业盈利环比改善可期 　　投资策略二：新能源赛道如火如荼，深度拥抱产业链正当时 　　重点推荐标的：华软科技、纳尔股份、硅宝科技

　　盈康生命(300143) 　　事件：2022年1月12日，公司公告2022年限制性股票激励计划(草案)。 　　股权激励计划覆盖核心高管与技术人员，推动医疗服务业务快速发展：公司本次股权激励计划拟授予限制性股票数量418.90万股，约占公司股本0.65%。授予价格为7.27元/股。本次激励计划拟授予的激励对象总计131人，主要包括公司任职的董事/总经理、副总经理、高级管理人员5位，及核心骨干员工126人。其中彭文担任公司董事兼总经理，彭文先生于2000年2月至2018年3月期间历任上海市普陀区中心医院肾内科兼血透室主任、院长助理、副院长、院长，2018年3月至2020年4月任海尔集团金融控股有限公司医疗平台副总裁，并兼任上海中医药学会副会长、上海中西医结合学会副会长等，在医疗行业具有丰富的从业经验。我们认为，股权激励计划有利于激发核心高管及技术人员的积极性，尤其对于公司医疗服务板块的业务具有积极促进作用。 　　业绩考核指标彰显公司信心，公司营收有望稳健较快增长：公司本次激励计划授予的股票期权分三次行权，对应的等待期分别为自股票期权授予日起12个月、24个月、36个月，对应的行权比例分别为30%、30%、40%，本次限制性股票激励计划设定了公司2022-2024年营业收入增长考核要求，目标值为年度营业收入相对于2021年分别增长30%、69%、120%，触发值为年度营业收入相对于2021年分别增长20%、44%、73%。业绩考核目标增长率设置较高，彰显公司发展信心，充分激励公司员工积极性，利于促进公司业绩稳健较快增长。 　　医疗服务聚焦“1+N”战略，积极整合医疗资源，医疗器械聚焦高端发展，持续加强肿瘤治疗综合品牌：医疗服务：公司聚焦“1+N”战略，通过打造区域中心旗舰医院的模式，通过中心旗舰医院资源的共享、上下联动，发挥协同效应，并以长三角、成渝、京津冀、西北、珠三角五大经济圈为先导，目标在全国实现“1-3-6”的布局，2021年收购苏州广慈医院、剥离杭州怡康医院和长春盈康医院，实现医疗服务板块业务优化和加快发展。医疗器械：公司聚焦用户最佳体验，通过引进大量优秀的研发、销售人才，搭建完善的产品研发体系、市场网络体系和营销体系，尤为加速放疗全场景布局，力争实现放疗全场景的科技引领，打造全球领先的肿瘤治疗科技生态品牌。 　　盈利预测与投资评级：考虑到医保支付方式改革对于医院短期可能存在影响、股权激励摊销费用的影响等，我们将公司2021-2023年归母净利润预计由1.96/2.70/3.56亿元，调整至1.35/2.28/3.03亿元，对应当前市值的PE分别为67X/40X/30X。维持“买入”评级。 　　风险提示：医院经营和盈利或不及预期；伽玛刀订单或不及预期；商誉减值风险；医药行业政策不确定性风险；疫情反复的风险。

　　盈康生命(300143) 　　事件 　　2022年1月11日，公司发布公告《2022年限制性股权激励计划》，本次激励计划拟向131名激励对象授予的限制性股票总量为418.90万股，约占本激励计划草案公告时公司股本总额6.42亿股的0.65%。 　　考核目标压力与动力并存，股权激励彰显业绩信心 　　根据本激励计划业绩指标的设定，公司以2021年营业收入为业绩基数，对2022-2024年营业收入增长率指标进行考核。2022-2024年各考核年度营业收入相较2021年营收目标增长率分别不低于30%，69%和120%，触发营收增长率分别为20%，44%和73%。该业绩指标的设定结合公司实际情况，符合未来战略规划以及行业的发展等因素，压力与动力并存，彰显公司发展信心。 　　有望充分调动员工积极性，推动公司长期稳定发展 　　本激励计划限制性股票的授予价格为7.27元/股，授予的激励对象总人数为131人，包括公司公告本激励计划时在公司任职的董事、高级管理人员及核心骨干员工。其中，授予董事、高级管理人员共5人，其余核心骨干员工126人。激励对象在本次激励计划有效期内获授的本公司股票均未超过公司总股本的1.00%。本次股权激励计划实施有望进一步健全公司长效激励机制，吸引和留住优秀人才，充分调动公司核心团队人员的积极性，有效地将股东利益、公司利益和核心团队个人利益捆绑，致力公司长远发展。 　　公司医疗服务网络完善+医疗器械产品升级有望拉动业绩增长 　　医疗服务端，公司的医院网络布局步伐加快，考虑到苏州广慈医院2021年全年并表将贡献业绩，以及山西运城医院的相继托管将为公司带来一定收入。医疗器械端，考虑到目前玛西普直线加速器项目加速推进型式检验，全身刀已锁定型式试验医院、准备设备发运并正着手型式试验准备工作。加之本次股权激励计划的出台将有效催化业绩预期，我们对公司2021-2023年营业收入的预测上调为11.47/16.07/19.96亿元（前值为6.84/14.31/17.17亿元），归母净利润预测上调为1.70/2.66/3.26亿元（前值为1.31/1.43/1.57亿元），维持公司“买入”评级。 　　风险提示：研发进展不及预期，医药行业政策不确定性风险，疫情反复风险。