中心思想 新冠检测驱动业绩爆发，规模效应助推盈利提升 2022年上半年凯普生物实现营收28.43亿元（同比+118.89%）、归母净利润9.78亿元（同比+150.19%），业绩已超越2021年全年水平。核心驱动力来自新冠核酸检测业务贡献约90%的诊断收入，同时医学实验室网络加速扩展至32家，检测人次达2.6亿。规模扩张下费用率持续优化，毛利率提升至67.63%，净利率升至31.88%，盈利能力显著增强。 研发与产能同步升级，中长期成长基础巩固 公司研发投入同比增长55.97%至8603.95万元，新增立项30余项，围绕分子诊断平台加速创新。产能端核酸检测试剂日产能达100万人份，提取试剂日产能100万人份，为后续常规检测和产品放量提供支撑。分子诊断产品（如HPV、STD）竞争优势明确，对核酸检测需求的恢复形成有力补充。 主要内容 上半年业绩超21全年，新冠核酸持续贡献业绩 2022H1主要财务指标：营收28.43亿元（同比+118.89%），归母净利润9.78亿元（同比+150.19%），扣非归母净利润9.70亿元（同比+153.64%），单季度Q2延续高增长，营收13.32亿元（同比+93.25%），归母净利润4.79亿元（同比+118.45%）。 分业务结构：第三方医学实验室检验服务收入22.05亿元（同比+158.42%），诊断试剂及产品收入6.37亿元（同比+43.12%），其中自产产品占比83%，收入5.32亿元（同比+46.17%）。 盈利能力变化：规模效应下销售费用率降至10.54%（同比-2.87pp），管理费用率降至6.63%（同比-1.96pp），毛利率67.63%（同比+2.94pp），净利率31.88%（同比+5.95pp）。 新冠带动ICL业务爆发式高增，诊断产品持续恢复 核酸检测贡献主导：22H1完成新冠检测约2.6亿人次，预计贡献诊断收入约90%；下半年海南、西北等地疫情反复，短期内仍将贡献稳定现金流。 医学实验室加速落地：已有32家实验室执业运营，总面积超9万㎡，覆盖遗传、感染、代谢等8大条线；另有16家子公司开展毒品检测业务，预计年底实验室数量达35家，为常规检测增长奠定基础。 诊断产品快速复苏：分子诊断产品（HPV、STD等）竞争优势显著，受益于全国核酸检测需求增加，相关耗材、提取试剂销售快速增长；全国1.3万家机构、15.3万名技术人员具备核酸检测能力，分子诊断商业环境日趋成熟。 持续加大研发投入，产能升级扩张提供业绩支撑点 研发投入高增长：22H1研发投入8603.95万元（同比+55.97%），新增研发立项30多个，重点围绕分子诊断技术平台开发创新产品。 产能及自动化升级：核酸检测试剂日产能100万人份，提取试剂日产能100万人份，样本保存液日产能130万管，检测仪器日产能30台，为中长期业务发展提供产能保障。 风险提示 新产品研发周期长、获准上市环节多，存在研发失败风险。 医改背景下两票制、集中采购、检验收费降价等政策变化可能带来负面影响。 市场竞争加剧，若公司无法在规模效应、产品创新等方面取得突破将处于不利地位。 新冠疫情持续时间不确定，中短期业绩受检测服务量影响较大。 研究报告使用的公开资料可能存在信息滞后或更新不及时的风险。 总结 新冠业务短期贡献稳固现金流，非新冠业务长期成长可期 凯普生物2022年上半年业绩超预期，核心增长动力来自新冠核酸检测的高景气度，同时医学实验室网络的快速扩张和诊断产品线的恢复为后续增长蓄力。公司持续加码研发和产能建设，在分子诊断领域的综合竞争力有望进一步提升。短期内新冠检测仍贡献主要收入，但随疫情演变其持续性存在不确定性；中长期看，公司HPV、STD等核心产品及覆盖全国的ICL服务网络将支撑非新冠业务的快速增长。盈利预测显示2022-2024年营收分别为44.21/22.74/27.08亿元，归母净利润11.56/6.13/7.24亿元，对应PE 8/15/13倍，维持“买入”评级，但需关注政策、竞争及疫情不确定性等风险。

中心思想 疫情冲击服装线下业务，医美板块展现增长韧性 朗姿股份2022年上半年受国内疫情反复影响，服装业务线下门店经营承压，收入同比下降10.20%，但医疗美容业务逆势增长18.45%，成为公司核心增长引擎。整体收入微增1.1%，但净利润大幅下滑90.1%，主要因新开医美机构培育费用及销售管理费用上升。报告指出，随着疫情影响逐渐出清，新机构渡过培育期后利润水平有望改善，中长期医美板块的战略布局将驱动公司成长。 医美“内生+外延”扩张战略奠定中长期成长基础 公司通过收购“米兰柏羽”“晶肤医美”“高一生”三大品牌及旗下29家医美机构（截至22H1），快速切入医美赛道，并设立六支医美并购基金（总规模27.56亿元）推进全国布局。医美业务标准化程度高、可复制性强，叠加婴童业务协同发展，公司预计2022-2024年收入增速分别为12.8%、16.4%、18.2%，净利润增速呈现V型反转（2022年下降41.3%后2023年增长105.2%），给予买入-A评级及6个月目标价38.53元。 主要内容 一、短期业绩承压与业务分化 业绩概述与财务表现 2022年上半年公司实现收入18.09亿元（同比+1.1%），归母净利润924.88万元（同比-90.1%），扣非归母净利润1307.76万元（同比-85.1%），EPS为0.0209元。毛利率提升至57.58%（+1.23pct），但净利率降至0.72%（-4.18pct），主要受新机构培育费用及疫情下固定成本摊薄影响。 分业务板块分析 女装业务：收入7.47亿元（同比-10.20%），毛利率62.74%（+2.93pct），疫情导致线下门店关停为主要拖累。 医美业务：收入6.29亿元（同比+18.45%），毛利率48.76%（-3.37pct），毛利率下滑因2021年下半年新增医美机构培育费用较高；剔除韩币汇率波动后，婴童业务韩币收入实际增长9.64%。 婴童业务：收入4.06亿元（同比-0.45%），毛利率60.78%（+6.74pct），收入下降系汇率变动所致。 费用压力与利润展望 2022H1销售费用率42.71%（+3.96pct），管理费用率8.75%（+0.99pct），主要因2021年新开多家女装店铺和医美机构带来前置费用。医美机构净利率降至-1.70%（去年同期4.46%）。报告认为，随着疫情扰动出清、新机构逐步渡过培育期，促销引流活动减少，利润水平有望回升。 二、中长期战略与投资评级 医美板块成长逻辑 公司通过“米兰柏羽”（4家）、“高一生”（2家）、“晶肤医美”（23家）三大品牌布局医美，其中晶肤聚焦皮肤管理细分赛道，标准化服务可快速复制。采用内生增长+外延并购模式，设立六支医美并购基金（总规模27.56亿元）加速全国布局，截至22H1旗下共29家医美机构。 投资建议与盈利预测 报告给予买入-A评级，6个月目标价38.53元（对应2023年75xPE）。预计2022-2024年收入分别为41.33/48.13/56.86亿元，增速12.8%/16.4%/18.2%；净利润分别为1.10/2.26/2.51亿元，增速-41.3%/105.2%/11.2%。同时提示疫情反复、战略转型进度及医美产业布局进度不及预期等风险。 总结 朗姿股份2022年上半年服装业务受疫情冲击显著下滑，但医美业务凭借高成长性支撑整体收入微增，同时新机构培育成本导致利润大幅下降。公司中长期战略明确，以医美为核心增长极，通过自有品牌运营和产业基金并购加速全国扩张，叠加女装与婴童业务协同，预计2023年将迎来盈利拐点。报告维持买入-A评级，建议关注疫情后消费复苏及医美机构爬坡进度。

中心思想 糖尿病市场空间广阔，新型药物需求旺盛 中国糖尿病患病人数持续增长，预计2030年将达1.7亿，但新型药物（如DPP-4、GLP-1、SGLT-2抑制剂）市场份额较全球偏低。随着可支配收入增加与医保完善，新型糖尿病药物前景广阔，为多格列艾汀提供了巨大市场机遇。 多格列艾汀具备颠覆性潜力，上市在即 多格列艾汀作为全球首创的葡萄糖激酶激活剂（GKA），通过修复葡萄糖激酶敏感性重塑血糖稳态，临床研究显示其疗效显著、安全性良好，且具有停药缓解能力（52周缓解率65.2%）。该药有望于2022年9月获批上市，与拜耳合作推广，预计2023-2024年营收快速增长，首次覆盖给予“买入”评级，目标价5.81港元。 主要内容 1. 公司概况 1.1 公司简介 华领医药成立于2009年，专注开发突破性技术，核心产品多格列艾汀（Dorzagliatin）用于治疗2型糖尿病，已完成III期试验并于2021年递交NDA，预计2022年9月初上市。 1.2 公司股权结构 股权分散，最大股东ARCH Venture Fund VII持股11.85%，第二大股东Venrock Associates V持股9.80%，公司通过多家子公司全资控股华领医药技术（上海）有限公司等。 1.3 业务概要 多格列艾汀是全球首个以葡萄糖激酶为靶点的First-in-class新药，可单药或联合使用。公司还开发与DPP-4抑制剂、SGLT-2抑制剂的联合疗法及mGluR5用于帕金森病运动障碍。 2. 行业发展趋势 2.1 糖尿病市场空间不断增长 2020年中国糖尿病患者超1.3亿，预计2030年达1.7亿。糖尿病药物市场规模2020年为632亿元，预计2030年达1675亿元。传统药物仍占主导，新型药物份额提升空间大。 3. First-in-class：多格列艾汀 3.1 多格列艾汀作用机制 修复葡萄糖激酶（GK）敏感性，重塑血糖稳态。具有完全激活特征，低血糖发生率低，可单药或联合使用。 3.2 多格列艾汀临床研究结果 SEED研究：单药治疗，24周HbA1c下降1.07%，52周持续稳定，低血糖发生率<1%，改善β细胞功能和胰岛素抵抗。 DAWN研究：与二甲双胍联用，24周HbA1c下降1.02%，低血糖发生率<1%，胰岛素抵抗持续降低。 DREAM研究：停药52周糖尿病缓解率达65.2%，β细胞功能维持稳定。 3.3 多格列艾汀优势 全新机制，修复β细胞功能 疗效显著且持续 耐受性和安全性好，低血糖风险低 有望实现停药缓解 适用范围广，可与多种药物联用 3.4 与拜耳达成商业合作协议 华领获3亿元预付款及最高41.8亿元里程碑付款，拜耳负责推广，初期双方平分净销售收入，拜耳拥有独家商业化权利。 3.5 积极争取医保谈判 有望进入医保目录，若顺利可显著放量。 3.6 竞争格局 多格列艾汀是全球首个申请上市的GKA药物，短期内无同类替代品。其他竞品尚处早期阶段，华领具备先发优势。 4. 管理团队 CEO陈力博士为有机化学家，拥有多年罗氏研发经验；CFO林洁诚博士具投资银行及法律背景；CMO张怡博士有临床及科研经验；CMO佘劲博士具有机化学与制药经验。 5. 财务状况 公司尚无上市产品，收入主要来自其他收入，研发开支2021年降至1.87亿元。货币资金2021年末为6.75亿元，现金流较充足。 6. 盈利预测与投资建议 6.1 收入预测 预计2023-2024年收入分别为2.3亿元、15.1亿元，基于产品渗透率逐步提升。 6.2 投资建议 DCF模型目标价5.81港元，较现价3.93港元有47.8%上涨空间，首次覆盖给予“买入”评级。 7. 风险提示 产品单一风险 医疗政策风险 销售不及预期风险 总结 本报告基于糖尿病市场持续扩容及创新药需求增长的大背景，重点分析了华领医药核心产品多格列艾汀的独特机制、临床优势、商业化前景与财务预测。多格列艾汀作为全球首创GKA药物，具备疗效显著、安全性高、可停药缓解等差异化优势，与拜耳合作有望加速市场推广。预计2022年获批后，2023-2024年营收将快速增长，首次覆盖给予“买入”评级。主要风险包括产品单一、政策变化及销售不及预期。

中心思想 政策驱动与资本分化：美国医保降价加速行业整合，国内投融资结构性调整 本报告核心观点在于，本周医药生物行业呈现“政策催化与资本波动并存”的特征。海外方面，美国通过《通胀削减法案》首次立法降低医保药品价格，对上市年限较长的创新药设定阶梯式降价上限，预计将倒逼跨国药企加快研发管线和收并购步伐，重塑全球创新药定价逻辑。国内方面，国家医保局启动口腔种植收费调查登记，为后续集采铺路，进一步强化医保控费预期。与此同时，全球生物医药与医疗器械投融资在7月环比显著回落（生物医药-40%，医疗器械-35%），但A股IPO热度回暖（7月5家公司上市），二级市场创新药械板块估值分化：A股创新药PE(TTM)均值55、器械均值44，高于H股的22和25，反映市场对国内创新药械定价的较高预期及H股亏损企业占比较高的现实。 一级市场多点开花：创新药、生物材料及AI制药获大额资本加持 本周国内外一级市场资金主要流向创新药、改良型新药、创新医疗器械及生物材料等领域，投资轮次分散但亿元级融资频现：赛乐医药（近亿元，药物递送）、创健医疗（近2亿元，重组胶原蛋白）、英矽智能（3500万美元，AI新药）等均获大额投资。收并购方面，远大医药收购湖北八峰以完善氨基酸产品线，赛多利斯收购Albumedix拓展重组人蛋白业务，显示产业资本正围绕高壁垒技术和稀缺资源整合。 主要内容 投融资数据：创新药与医疗器械7月融资额环比双降，生物制药与IVD领跑细分领域 本周一级市场投融资事件集中于创新药（如赛乐医药、奥全生物）、生物材料（创健医疗）、AI新药（英矽智能）、核药（晶核生物）等，亿元级融资占比高。二级市场方面，联影医疗募资107.24亿元上市，麦澜德募资9.10亿元上市，康艺药业拟定增2.97亿元用于儿童药研发。收并购方面，远大医药拟以2.7亿元收购湖北八峰，将成国内氨基酸原料药注册文号最多的企业；赛多利斯以4.15亿英镑收购Albumedix，强化重组人蛋白技术平台。月度数据显示，2022年7月全球生物医药融资额22.72亿美元（环比-40%），医疗器械10.31亿美元（环比-35%）；国内生物医药融资7.56亿美元（环比-10%），医疗器械3.24亿美元（环比-66%）。细分领域中，生物制药（48起）和IVD（18起）分别为全球生物医药和医疗器械最热板块。IPO方面，A股7月5家医疗健康公司上市，港股3家，美股3家，海外IPO仍处低位但A股回暖。 政策与重要事件：美国医保药价谈判立法落地，国内口腔种植集采前奏启动 8月12日，美国众议院通过《通胀削减法案》，首次授权Medicare对部分创新药进行价格谈判：上市9年（小分子）或13年（大分子）且无仿制药/生物类似药冲击的药品，根据上市年限设定不同降价上限（12年及以下：平均价格75%；12-16年：65%；16年以上：40%）。此举预计将显著压缩MNC创新药利润空间，加速其管线调整与外部并购。同日，国家医保局发布通知，全面开展口腔种植收费和医疗服务价格调查登记，内容涵盖医疗服务价格、种植体系统价格、牙冠价格及总体费用，为后续种植体集采和规范收费奠定基础，释放国内高值耗材集采扩围信号。 板块估值：A股创新药械估值溢价明显，H股表现承压，涨幅个股聚焦创新药与器械细分龙头 截至8月12日，A股创新药（Wind创新药）PE(TTM)均值55，医疗器械（Wind医疗器械）PE(TTM)均值44；H股创新药与器械剔除负值后PE(TTM)均值分别为22和25。本周A股创新药械板块分别上涨1.17%和0.86%，其中涨幅前五为海思科（+12.10%）、楚天科技（+10.09%）、恩华药业（+8.80%）、微芯生物（+7.38%）、凯普生物（+6.34%）。H股创新药械板块分别下跌0.56%和1.70%，涨幅前五为亿胜生物科技（+4.75%）、康哲药业（+4.45%）、诺诚健华-B（+3.92%）、百济神州（+3.10%）、昊海生物科技（+2.57%）。估值分化主因H股大量创新药械企业处于亏损状态，A股则受益于国内政策扶持与流动性溢价。往期观点复盘显示，7月以来投融资逐步走出低谷期，A股IPO热度回升趋势延续。 总结 市场研判：投融资短期波动不改创新主线，政策催化结构性机会 本周核心数据显示，全球医药投融资7月虽环比下滑，但国内一级市场创新药和生物材料领域仍获大额融资，二级市场联影医疗等重磅IPO提振市场信心。美国医保降价立法将深刻影响全球创新药定价体系，预计加速MNC管线瘦身与收并购，利好具备差异化创新能力的Biotech及CXO。国内口腔种植调查预示集采范围扩大，高值耗材板块承压，但具备成本优势及渠道壁垒的龙头企业有望受益。估值层面，A股创新药械板块本周小幅上扬，H股弱势，建议关注A股创新药及器械中估值合理、业绩确定性强的个股（如海思科、楚天科技等），同时警惕政策变动及研发进展不及预期的风险。 投资策略：关注创新药出海逻辑与国产替代加速领域 展望后续，行业核心驱动力仍在于创新与政策博弈。美国首次立法降价将强化全球创新药“以临床价值为导向”的定价趋势，国内创新药企出海面临更高定价壁垒，但差异化管线仍具并购价值。国内方面，集采常态化下，建议关注：1）未受仿制药冲击的创新药（如微芯生物、海思科）；2）国产替代空间大的高端医疗器械（如联影医疗、开立医疗）；3）受益于行业整合的细分龙头（如远大医药氨基酸原料药、赛多利斯重组蛋白）。风险提示包括行业政策变动、疫情进展及研发失败风险。

中心思想 定增强化控股权与资金储备，支撑中长期战略扩张 本报告核心观点为：盈康生命通过向控股股东海尔集团旗下盈康医投定向增发不超过10亿元，将显著提升海尔持股比例，彰显其对大健康产业长期发展的信心。同时，募集资金用于补充流动资金，缓解公司运营与扩张的资金压力，为五大经济圈区域医疗中心布局和肿瘤诊疗全产业链整合提供财务基础。报告预计2022-2024年营收复合增长率约28%，EPS逐年提升，维持“买入”评级，目标价13.95元。 医疗+器械双轮驱动，业绩拐点可期 公司聚焦肿瘤“预、诊、治、康”全周期，医疗服务端依托“1+N+n+H”战略扩大门诊与住院规模（2021年门诊人次同比增长75%），器械端通过伽玛刀、直线加速器等五大研发平台构建技术壁垒。尽管2021年因减值拖累利润，但2022年起盈利能力有望修复（预计净利率回升至14%），而海尔定增注资将加速这一进程，使中长期成长性更值得期待。 主要内容 事件概述 2022年8月12日，公司公告拟以8.99元/股向控股股东盈康医投非公开发行不超过1.11亿股，募资总额不超过10亿元，全部用于补充流动资金。发行后海尔集团控股比例将从41.42%进一步上升，体现控股股东对公司未来发展的信心。 定增分析：海尔持股与资金影响 控股股东信心增强 本次发行前海尔集团间接控制盈康医投（持股39.69%）及海创智（持股1.73%），合计控制41.42%。定增后持股比例将加大，表明海尔集团对大健康业务长期价值的认可。 资金充裕支撑战略 本次定增主要目的包括：增强公司资金实力以拓宽产业链、扩大用户规模；推进五大经济圈区域医疗中心布局；优化管理/运营/协同模式，提升精益化管理水平；优化资本结构，提高抗风险能力。报告认为此举对2023-2025年发展有更高期待。 战略布局：医疗服务与医疗器械双轮驱动 医疗服务端 公司实施“1+N+n+H”战略，2021年全年门诊人次同比增长75%，住院人次同比增长8.8%，三四级手术量同比提升163%，显示服务能力与业务规模持续扩张。五大经济圈布局有望加速落地。 医疗器械端 构建1+5研发体系，五大平台包括伽玛刀、直线加速器、小质子刀、体验云和超前研发平台，强化肿瘤治疗领域的技术壁垒与竞争能力。 盈利预测与投资建议 盈利预测调整 考虑疫情对经营与并购的影响，下调医疗服务营收规模，预计2022-2024年EPS分别为0.31/0.44/0.52元（原2022-2023年为0.35/0.51元）。毛利率预计从23.9%（2021年）回升至31.5%（2022年），净利率由负转正至14%。 投资评级与目标价 基于可比公司估值，给予2022年45倍PE，对应目标价13.95元。报告中12个月内股价绝对表现1周+13.21%，相对沪深300+13.02%，显示短期强势，维持“买入”评级。 风险提示 报告明确提示以下风险：并购不及预期、行业政策风险（如医疗改革、集采等）、商誉减值风险（公司2021年已计提大额减值）、市场竞争加剧。 财务数据概览 收入与利润 2020-2024年营业收入从10.29亿元增至23.02亿元，CAGR约23%；归母净利润2021年亏损3.64亿元后，预计2022年扭亏至2.01亿元，2024年增至3.33亿元。 资本结构与偿债 2021年末资产负债率27%，2022年预计降至21.1%；流动比率从1.62升至2.08，短期偿债能力改善；但2023-2024年因扩张可能增加借款，流动比率或下降。 估值指标 2022年预测PE为41.5倍，PB为4.1倍；EV/EBITDA为26.6倍，处于医疗行业中等水平，反映市场对其成长性的一定认可。 总结 本报告围绕盈康生命定增事件，从控股结构、资金用途、战略布局、财务预测四个维度展开分析，核心结论如下：海尔集团通过定增进一步控股，传递强烈信心；募集资金缓解扩张瓶颈，支撑五大经济圈布局与肿瘤全产业链整合；医疗服务量价齐升（门诊+75%，三四级手术+163%），器械研发平台构筑壁垒；预计2022年营收增长32%，利润扭亏为盈，长期成长性可期。风险主要集中于并购进展、政策变化及商誉，但当前股价对应2022年PE约41倍，结合行业可比估值，报告认为具有安全边际，维持“买入”评级。

中心思想 云康集团：医联体共建业务驱动长期增长，新冠检测波动不改上行趋势 浦银国际认为，云康集团的核心增长动力来自医联体共建业务的巨大市场空间，该业务将在较长时间内驱动收入快速增长。尽管1H22新冠检测价格波动导致利润率短期承压，但随着各类检测价格趋于稳定，利润率有望企稳回升。基于此，公司维持“买入”评级，目标价从20.0港元上调15%至23.0港元。 调整盈利预测反映新冠与非新冠业务分化，目标价隐含22%上行空间 2022-24E盈利预测调整呈现结构性分化：上调新冠检测收入以反映国内疫情反复及防疫措施持续，但下调非新冠检测收入以反映严格防疫对个别客户医院的潜在负面影响。同时考虑新冠检测价格压力下调毛利率，最终归母净利润预测2022E/2023E分别上调7.8%/5.0%，2024E微降0.9%。新目标价23.0港元对应19x 2023E PE，潜在升幅22%。 主要内容 核心盈利预测调整：收入结构分化，利润率短期承压 营业收入预测调整：2022E上调24.3%（至25.22亿元），2023E上调9.8%（至27.09亿元），2024E微降0.3%（至30.55亿元）。主因：1）上调2022-24E新冠检测相关收入（2022年疫情大幅反弹，预计防疫措施持续严格）；2）下调2022-24E非新冠检测收入各13%/3%/3%（严格防疫对个别客户医院经营有潜在负面影响）。 毛利率预测下调：2022-24E毛利率分别下调2.9pcts/1.2pcts/0.3pcts至49.1%/50.8%/51.9%，主要反映新冠检测价格持续承压。 归母净利润预测调整：2022E/2023E分别上调7.8%/5.0%至5.29亿元/6.39亿元；2024E微降0.9%至7.78亿元，净利率分别为21.0%/23.6%/25.5%。 目标价调整：非新冠业务维持27x PE估值，新冠业务采用DCF方法 估值方法：非新冠业务沿用27x目标PE估值倍数（与此前一致），新冠业务继续使用DCF估值，最终得出新目标价23.0港元，较原目标价20.0港元上调15%。 情景分析：乐观情景（概率30%）：2021-24E收入复合增速>30%，毛利率>55%，归母净利复合增速>35%，目标价28.0港元；悲观情景（概率20%）：收入复合增速<15%，毛利率<45%，归母净利复合增速<20%，目标价18.0港元。 1H22业绩与市场表现 1H22收入同比增长82%至13.8亿元，归母净利润同比增长50%至2.34亿元，中期派息0.088港元/股（派息率17%）。 当前股价18.9港元（截至2022年8月15日），52周区间6.6-19.2港元，总市值117.42亿港元。 总结 医联体共建业务构成长期增长引擎，新冠检测短期扰动不改盈利改善趋势 浦银国际调整云康集团2022-24E盈利预测的核心逻辑在于：结构性地区分新冠检测业务与非新冠检测业务的不同驱动力。新冠业务受益于国内疫情反弹和防疫措施持续，收入预测上调；非新冠业务受个别客户医院经营影响略有下调，但医联体共建业务潜在市场空间巨大，将支撑中长期增长。随着检测价格趋稳，毛利率有望在1H22波动后回升。目标价上调至23.0港元，维持“买入”评级。 盈利预测调整幅度分化，目标价隐含22%潜在升幅 调整后的2022-24E营业收入复合增速约为12%（基于新预测），归母净利润复合增速约为21%。目标价对应19x 2023E PE，较当前股价有22%上行空间。投资者需关注疫情发展对检测需求的持续性、非新冠业务拓展进度及价格竞争风险。

中心思想 收入稳健增长，利润短期承压，一体化长期价值可期 公司2022年上半年收入同比增长39%-42%，符合预期，但归母净利润增速仅为0%-8%，主要受新业务投入、疫情影响、欧美通胀及理财收益下降等因素拖累，利润端短期承压。 全流程一体化和国际化战略持续推进，通过收购强化小分子CDMO和药物安全性评价能力，有望带来协同效应，打开中长期成长空间，维持“增持”评级。 一体化布局是核心竞争优势，新兴业务提供增长动能 实验室服务作为核心业务稳健增长，小分子CDMO受益于导流和产能兑现，临床研究和服务人员扩充，大分子与细胞基因治疗业务并购布局成效显现，各业务板块协同发展潜力充足。 公司通过收购英国Aesica、北京安凯毅博、美国Coventry等资产，完善全球产业链，提升综合实力，中长期成长值得期待。 主要内容 事件与业绩回顾 2022年半年度业绩预告 预计实现收入45.67-46.65亿元，同比增长39%-42%；归母净利润5.65-6.10亿元，同比增长0%-8%；扣非净利润6.42-6.88亿元，同比增长10%-18%；经调整Non-IFRS归母净利润7.75-8.27亿元，同比增长19%-27%。 Q2单季营收同比增长37%-43%，延续Q1稳定增长趋势。 利润端短期承压原因 大分子及细胞基因治疗等新业务处于整合投入阶段，利润率较低。 国内疫情多点散发影响临床CRO业务推进。 欧美通货膨胀导致海外运营成本增加。 国际宏观环境导致银行理财产品收益下降。 业务分析与展望 实验室服务业务 核心业务，规模效益及运营效率提升，盈利能力有望进一步提升。 小分子CDMO服务 受益于实验室服务持续导流及中英两地产能兑现，有望进入快速发展阶段。 临床研究服务 人员大幅增加，用于打造深度融合的一体化临床研究服务平台。 大分子和细胞与基因治疗服务 并购布局成效显现，叠加细分板块高景气度，未来提供新增长动能。 全流程一体化和国际化战略 2022年先后收购英国Aesica（原料药商业化基地）、北京安凯毅博（饲养及繁殖实验动物）、美国Coventry生产基地（原料药商业化基地）等，强化小分子CDMO和药物安全性评价能力。 一体化全球化布局带来协同效应，助力拓展业务链条，打开中长期成长空间。 盈利预测与投资建议 调整2022/2023年归母净利润预测至19.60/25.19亿元（原为17.32/22.18亿元），新增2024年预测31.53亿元，对应EPS 1.65/2.11/2.65元。 根据可比公司，给予2022年57倍PE，目标价94.05元，维持“增持”评级。 风险提示 疫情影响业务进展的风险。 汇率波动的风险。 CRO市场需求下降的风险。 财务信息（附表） 提供2020-2024年主要财务数据，包括营业收入、营业利润、归母净利润、毛利率、净利率、ROE等，及资产负债表、利润表、现金流量表关键科目。 成长性指标显示营收复合增长率约27%，盈利能力保持稳定。 总结 康龙化成2022年上半年收入端维持稳健增长，但利润端因新业务投入、疫情、通胀及投资收益下降等因素短期承压，不过经调整Non-IFRS归母净利润仍实现19%-27%的同比增长，显示核心业务盈利韧性。 公司各业务板块协同发展：实验室服务稳健，小分子CDMO有望加速，临床研究及大分子/细胞基因治疗成长潜力充足；通过持续并购强化一体化及国际化布局，将带来长期协同效应。 基于订单增长及产能释放，上调盈利预测，对应2022年57倍PE，目标价94.05元，维持“增持”评级。主要风险包括疫情、汇率及市场需求波动。

中心思想 联影医疗上市引领国产替代，上游核心器件赛道迎来长期景气 医学影像“独角兽”联影医疗即将登陆科创板，估值超900亿元，有望成为年内A股第二大、科创板最大IPO，标志着国产影像龙头正式进入收获期。 我国医学影像设备市场在人口老龄化、政策支持及国产替代趋势下持续扩容，预计2030年规模接近1100亿元，国产厂商技术突破与品牌沉淀正推动进口替代加速。 联影医疗凭借自研核心部件、完整产品线及近900家三甲医院渠道覆盖，已在MR、CT、PET/CT等领域占据领先地位，其上市扩产将直接拉动上游核心器件（平板探测器、PCBA等）需求，奕瑞科技、易德龙等供应商有望长期受益。 主要内容 产业链分析：国产替代窗口开启，上游器件需求景气 影像设备产业链拆解：上游核心部件（球管、探测器、超导磁体等）技术壁垒高，国产依赖进口，成本占比30%-60%；中游国产厂商（联影、迈瑞、东软）正从中低端向高端市场渗透；下游需求受老龄化、低渗透率及“千县工程”政策驱动。 联影医疗核心竞争力：研发投入持续，核心部件自研比例行业领先，AI+影像提升智能化；2020年多个产品新增市场份额居前，分子影像设备甚至超越GPS；IPO募资31亿元新建高端制造工厂，产能扩张在即。 上游受益标的：奕瑞科技（为联影提供平板探测器，XR领域深度合作）、易德龙（提供定制化PCBA，常年位居供应商前五），叠加东软医疗、明峰医疗等厂商IPO推进，上游采购需求持续旺盛。 市场表现：医药板块跑输大盘，港股医疗保健整体走弱 上周（8.08-8.12）A股申万医药生物指数上涨0.75%，跑输沪深300指数0.07pct，在31个子行业中排名第25位；港股恒生医疗保健指数下跌2.16%，跑输恒生指数2.02pct，排名垫底。 个股方面，浩欧博、迪瑞医疗领涨（受益中报高增），药店板块（老百姓、益丰、大参林）回调明显；港股中国卫生集团涨幅超50%，巨星医疗控股跌幅超24%。 行业动态与资金流向：海外药企进展密集，北向资金加仓部分龙头 海外要闻涵盖辉瑞、阿斯利康、百时美施贵宝等巨头多项临床突破及收购事件（如辉瑞54亿美元收购GBT）；国内联影医疗申购、多家公司定增及可转债预案更新。 沪深港通资金：陆股通净买入上海莱士、乐普医疗等，净卖出红日药业、信邦制药；港股通净买入中国生物制药、三生制药，净卖出中国中药、药明生物。 总结 本报告核心聚焦医学影像“独角兽”联影医疗上市对行业格局及上游产业链的深远影响：国产替代进程提速，核心部件自研与商业化能力成为竞争关键；联影医疗凭借技术、渠道与产能优势持续领跑，其扩产将带动奕瑞科技（平板探测器）、易德龙（PCBA）等上游供应商进入增长快车道。此外，报告还覆盖了医药板块近期行情、海外药企重大动态、疫情数据更新及投融资情况，提示新冠反复、药品降价及政策变动等风险。

中心思想 新冠小分子药物市场潜力巨大，国产创新迎来突破 本报告核心观点指出，在全球新冠病毒持续变异、Omicron毒株传播性增强但毒性下降的背景下，针对轻中症患者的小分子抗病毒药物市场需求日益凸显。由于中和抗体受限于病毒S蛋白快速突变而阶段性失效，口服小分子药物的地位显著提升，预计全球治疗市场规模可达400亿美元，若计入暴露后预防适应症，市场规模将超过千亿美元。 国产新冠药物研发加速，多元化布局保障供应 中国在新冠小分子药物研发方面取得了显著进展，首个国产小分子药物阿兹夫定已获批上市，君实生物、开拓药业等企业的多款药物也进入临床后期阶段，靶点选择多样，涵盖病毒复制抑制剂和免疫调节剂。报告强调，国企在保障稳定供应方面具有优势，未来有望承接新冠药物的生产和销售，为市场提供有力保障。 主要内容 1. 新冠病毒流行病学变化与治疗需求演进 1.1 病毒传播性增强，轻症治疗需求上升 根据WHO数据，截至2022年7月22日，全球新冠病毒累计感染人数已超5.67亿，累计死亡人数达639.69万，死亡率为1.13%。Omicron毒株自发现9个月内已感染3.19亿人，超过此前近2年其他毒株感染患者总和，显示出病毒传播性的显著提升。同时，Omicron毒株的毒性有所下降，例如欧洲疾病防控中心数据显示，Omicron感染者的住院率和ICU比例分别降至1.14%和0.16%，低于此前Delta毒株的1.5%和0.12%。国内上海的数据也显示，入院时非重症患者的后续重症率为0.065%，无症状感染者比例高达78.4%。病毒毒性下降促使轻症治疗需求成为主流，尤其关注高风险因素人群的治疗。 1.2 治疗策略：早期抗病毒，晚期抗炎症 新冠治疗思路根据病程分为早期和晚期。病程早期，病毒复制是主要影响因素，治疗以抑制病毒复制为主。病程后期，病毒大量复制激活人体免疫炎症反应，治疗则需抑制患者的免疫或炎症反应。患者症状分为无症状、轻度、中度、重度、危重症五类，其中氧饱和度下降是住院和额外供氧的关键指标。 2. 新冠小分子药物市场空间与设计优势 2.1 小分子药物填补中和抗体空白，市场潜力巨大 中和抗体因新冠病毒S蛋白突变快而阶段性失效，无法完全满足早期治疗需求。例如，现有中和抗体中仅Bebtelovimab对Omicron突变株仍有活性，但优先级低于Paxlovid和瑞德西韦。相比之下，小分子药物通常针对病毒结构保守区域设计，耐药性相对更难产生，且量产能力强、生产成本较低，有望成为未来治疗新冠的主力军。 2.2 全球市场规模：治疗400亿美元，预防超千亿美元 报告预计，新冠小分子药物全球治疗市场规模约为400亿美元。这一估算基于每年1亿有症状患者，并考虑中低收入国家（占53%）以原研一半价格、其他人均530美元/疗程计算。若病毒毒性或传染性变化，市场规模可能进一步提升。预防市场方面，参考辉瑞Paxlovid的预防适应症（家庭内有确诊患者后的无症状人群预防），预计预防需求是治疗的2倍以上，潜在市场规模可达千亿美元级别。2021年，四家企业（辉瑞/Moderna/阿斯利康/Novavax）海外新冠疫苗销售额超600亿美元，远高于新冠药物的66亿美元，也印证了预防需求高于治疗需求。 2.3 细分市场：标准风险人群需求最大 从治疗场景细分来看，成人轻中症-标准风险人群占比最大（约70%），其次是成人轻中症-高风险人群（约26%），重症和危重症占比较少，儿童比例约3.7%。辉瑞的Paxlovid已成功用于成人高风险轻中症患者，并正拓展至标准风险人群和儿童。然而，由于毒株毒性减弱和疫苗普及，标准风险人群和暴露后预防的临床数据差异可能不显著。 3. 全球新冠药物研发进展与国产突破 3.1 靶向病毒蛋白设计更具优势，近400款药物在研 截至2022年2月，全球有超过380个新冠候选药物在开发中。药物设计思路包括老药新用和新药研发。靶向病毒蛋白（如RdRp和3CLpro）的药物设计相比靶向宿主蛋白（如抑制内吞、TMPRSS2等）更具优势，因为宿主信号通路更为复杂。RdRp抑制剂通过链终止或诱导突变发挥作用，如瑞德西韦、阿兹夫定、莫努匹拉韦等。3CL蛋白酶抑制剂则因病毒与人蛋白结构差异大，特异性更好，安全性相对较高，如S-217622。 3.2 海外新冠药开发进展与销售预期 2022年海外新冠药销售规模预计达300亿美元，其中辉瑞Paxlovid预计销售220亿美元，默沙东莫努匹拉韦50-55亿美元，吉利德瑞德西韦25亿美元。Paxlovid在美国市场份额高达89.8%，并已获60多个国家紧急使用授权。辉瑞、默沙东等企业均采取从高风险人群治疗向标准风险人群治疗及暴露后预防拓展的策略。盐野义的S-217622作为3CL蛋白酶抑制剂，显示出快速降低病毒载量的能力，并已启动在中国的上市申请，相关原料药企业有望受益。免疫抑制剂如巴瑞替尼在重症治疗中发挥作用，但由于重症比例低，销售空间有限。 3.3 国产新冠药迎来突破，多款药物进入临床后期 中国首个国产新冠小分子药物阿兹夫定已于2022年7月25日获批上市，用于治疗新冠病毒感染。其III期临床结果显示，给药第7天症状改善比例达40.43%，高于对照组的10.87%。新华制药、华润双鹤、奥翔药业等企业已与真实生物签订合作协议，承接阿兹夫定的生产和销售。 君实生物-VV116： 作为瑞德西韦的加强版，VV116通过结构优化提升了口服生物利用度，已在乌兹别克斯坦获紧急使用授权。其在中国开展的III期临床以Paxlovid为对照，并已达到主要研究终点，有望凭借该结果上市。 开拓药业-普克鲁胺： 作为雄激素受体拮抗剂，普克鲁胺通过调节ACE2/TMPRSS2蛋白表达影响病毒进入细胞。其针对轻中症患者的III期临床数据显示，能显著降低住院率和死亡率，完成7天服药的受试者保护率达100%。 先声药业-SIM0417： 采用3CL Pro路线设计，申报适应症为暴露后预防治疗，该适应症市场空间巨大，已于2022年5月获批临床。 泽璟制药-杰克替尼： 作为JAK抑制剂，用于需要额外供氧且有系统性炎症反应的新冠患者，抑制过度炎症反应。 3.4 国企在新冠药供应中扮演关键角色 在保障稳定供应方面，央企和地方国企因其社会责任意识强，预计将承接更多新冠药物的生产和销售任务。目前，Paxlovid的合作方中国医药为央企，阿兹夫定和VV116的合作方也包括新华制药、华润双鹤、海正药业等国企。 4. 重点公司推荐与风险提示 4.1 重点公司：君实生物 君实生物因其新冠小分子药物VV116的领先进展和PD-1单抗等产品的国际化布局而受到推荐。VV116的III期临床结果积极，有望成为国产新冠药物的重要组成部分。公司预计2022-2024年收入分别为20.63亿/36.93亿/66.42亿，净利润开始减亏。 4.2 风险提示 主要风险包括：药品研发不及预期（如毒性减弱导致临床数据差异不显著）、药品流行病学变化超预期（如病毒毒性进一步减弱导致自愈率高，药物需求减少）、销售不及预期（如国内疫情控制良好，主要依赖战略储备和出口，若海外疫情缓和或申报受阻，可能影响销售）。 总结 本报告深入分析了全球新冠治疗和预防市场的现状与未来趋势，强调了Omicron毒株传播性增强但毒性下降所带来的轻症治疗需求激增。在此背景下，小分子抗病毒药物因其靶点保守、量产便捷等优势，正逐步取代中和抗体成为市场主流，预计全球市场规模将突破千亿美元。中国在新冠小分子药物研发方面取得了显著突破，阿兹夫定已获批上市，君实生物的VV116、开拓药业的普克鲁胺等多个国产创新药也进入临床后期，展现出强大的市场竞争力。同时，报告指出国企在保障药物稳定供应方面具有不可替代的作用。尽管市场前景广阔，但药品研发、流行病学变化及销售情况仍存在不确定性风险，需持续关注。

　　达仁堂(600329) 　　投资要点 　　事件：公司发布 2022 年半年报，实现营业收入 37.8 亿元，同比增长 3.7%；实现归属于母公司股东净利润 4.7 亿元，同比增加 1.4%；实现扣非后归母净利润 4.6 亿元，同比增加 4.3%。 　　速效救心丸稳健增长，长期放量值得期待。公司工业收入中，大品种总体稳中有升，其中速效救心丸实现不含税收入 7.7 亿元。速效救心丸市占率持续提升，乡镇卫生端，市场占有率排名第 7 ，从 2016 年的 2.4%提升到 2021 年的 3.2%；在城市实体药店端，速效救心丸市场占有率排名第 2 ，占有率从 2016 年的 6.3%提升到 2021 年的 7.2%。速效救心丸从 2015 年开始提价，并在 2017 年完成，40mg*120 粒规格提价前平均中标价在 25 元左右，日用药金额不到 3 元，提价后平均中标价在 35 元以上，日用药金额接近 4 元，日用价格仍然较低，预计未来仍具提价空间。目前公司打造常服概念，加大在医院端推广力度，改变速效救心丸用于急救的使用场景，目前速效救心丸在医院端和零售端的销售比例接近 1:1 ，预计常服有望极大增加速效救心丸消费量，推动医院端占比进一步提升，为长期增长增添动力。 　　盈利能力保持稳定。 从盈利能力来看，公司 2022H1 毛利率为 41.2 % （-1.1pp ），净利率为 12.7%（-0.3pp ），略有下降，主要系近两年中药材受供需两端影响，成本价格在波动中有一定幅度的抬升。费用率方面，销售费用率为 22.7%（-0.27pp ），管理费用率为 4.7 % （-0.87pp ） ，财务费用率为-0.7 % （-0.14pp ），基本保持稳定。 　　品牌积淀深厚，产品储备日益丰富。公司品种资源丰富，拥有 22 个剂型，599个药品批准文号， 其中 1 个国家机密品种（速效救心丸）， 1 个国家秘密品种（京万红软膏）， 5 个中药保护品种（舒脑欣 滴丸、治咳川贝枇杷滴丸、牙痛停滴丸、通脉养心丸、紫龙金片），114 个独家生产品种，75 个中成药和化学药品种及601 种中药饮片收载于 2018 年版《国家基本药物目录》，国家医保品种 223 个。部分品种销售额目前超过 1 亿元，预计随着公司销售端的逐步发力，有望加速增长。 　　盈利预测与评级。我们预计 2022-2024 年归母净利润分别为 9.2 亿元、11.6 亿元和 14.7 亿元，EPS 分别为 1.19 元、1.50 元和 1.90 元，维持“买入”评级。 　　风险提示：销售不及预期；集采风险；在研产品进度不及预期的风险。