中心思想 西藏药业：心衰生物药龙头，新活素驱动业绩高速增长 本报告核心观点指出，西藏药业（600211.SH）作为国内老牌医药企业，正处于业绩高速增长期，其核心品种重组人脑利钠肽（商品名：新活素）的快速放量是主要驱动力。在人口老龄化背景下，国内心衰市场空间巨大，新活素凭借其显著的临床优势和极佳的市场竞争格局，在进入医保后实现了销量和收入的爆发式增长。尽管公司在2021-2022年受到资产减值和新冠疫苗项目等因素的短期拖累，但预计2023年将恢复高增长态势。公司依托第一大股东康哲药业强大的销售渠道，进一步巩固了新活素的市场地位。鉴于心衰市场的广阔潜力及新活素的快速放量，报告首次覆盖并给予“买入”评级。 核心品种新活素：市场潜力巨大，竞争优势显著 新活素作为治疗急性失代偿性心力衰竭（AHF）的关键生物制剂，其临床使用优势明显，作用机制全面，且具有生物利用度高、副作用轻微等优点。中国心衰患者人数庞大且持续增长，为新活素提供了巨大的市场空间。该产品自2017年纳入医保后，销量在五年内增长了约11.4倍，预计2022年收入将占公司总收入的88%。更重要的是，目前国内重组人脑利钠肽的研发玩家稀少，市场竞争格局极其良好，为新活素的持续放量和市场份额的稳固提供了坚实基础。 主要内容 1. 老牌药企，近几年收入快速增长 1.1 西藏首家医药上市企业，康哲药业为主要控股人 西藏药业成立于1999年7月，同年在上海证券交易所上市，是西藏自治区首家高新技术制药上市企业。公司拥有注射剂、胶囊剂、涂膜剂、颗粒剂、片剂等多条生产线，产品线主要集中在心血管领域，核心产品包括新活素和诺迪康胶囊。 股权结构方面，自2014年10月康哲药业投资7.85亿元获得西藏药业股份后，康哲药业及其旗下子公司（西藏康哲、深圳康哲、天津康哲）已合计持有西藏药业37.36%的股份，成为公司的第一大股东。康哲药业作为一家主营医药销售的企业，以学术推广和代理商推广为主要销售运营模式，拥有强大的销售渠道和推广能力。根据康哲药业2022年半年报数据，其销售网络可覆盖中国超过50000家医院和医疗机构，以及超过20万家终端零售药店，并拥有超过4000名市场销售人员。这种“强强联合”的模式，使得西藏药业的核心大品种能够充分利用康哲药业的销售优势，实现快速市场渗透和放量。 1.2 公司营收保持高增长，新活素占比不断提高 自2020年以来，西藏药业的营业收入持续保持高增速。2022年前三季度，公司实现营业总收入19.6亿元，同比增长25%。归母净利润在近几年整体呈现增长态势，2022年前三季度达到4.4亿元。值得注意的是，2021年公司净利润出现下滑，主要原因是计提了依姆多无形资产组减值4.58亿元。根据公司2022年业绩预增公告，主营收入同比增长约20%，实现净利润约3.77亿元。其中，俄罗斯疫苗项目相关的长期资产、存货减值损失及开发支出转费用化合计减少公司净利润约3.17亿元。若加回这部分影响，公司内生净利润接近7亿元，表明其核心业务盈利能力强劲。 公司产品涵盖藏药、中药、化学药等多个系列，主要产品包括诺迪康胶囊、新活素等。从收入结构来看，公司自有产品占据主导地位。2021年，公司年收入为21.4亿元，其中新活素、依姆多、诺迪康胶囊等自有产品收入达到18.2亿元，占比高达86%。在新活素的强劲表现下，其在公司总收入中的比重持续攀升。2021年，新活素实现收入16.8亿元，占公司总收入的78.7%。预计2022年，随着新活素的进一步放量，其收入将达到约22亿元，占全年销售收入的比例将进一步提升至88%左右。 在主要产品销售量方面，新活素的增长尤为显著，从2019年的174.78万支增长到2021年的459万支。依姆多和诺迪康胶囊的销售量也保持在较高水平。销售收入方面，新活素从2019年的8.15亿元增长到2021年的16.83亿元，成为公司收入增长的核心引擎。 2. 新活素：心衰大品种，竞争格局极其良好，目前处于快速放量阶段 2.1 老龄化背景下，国内心衰市场空间巨大 心力衰竭是一种由心脏结构和/或功能异常引起的复杂临床综合征，表现为呼吸困难、疲乏和液体潴留等症状。中国的心衰患者基数庞大且呈增长趋势。根据Hua Wang等人2021年发布的《Prevalence and Incidence of Heart Failure Among Urban Patients in China》数据显示，目前中国25岁以上心衰患者人数约为1210万人，每年新发患者约300万人。随着人口老龄化进程的加速，中国心衰患者数量预计将继续增长。 《急性心力衰竭中国急诊管理指南（2022）》指出，65岁以后，年龄每增加10岁，心衰发病率在男性中增加2倍，女性中增加3倍。我国2012-2015年65-74岁及>75岁人群心衰患病率分别为2.1%和3.2%，过去15年中心衰总患病率增长了44%。急性心力衰竭（AHF）患者的平均入院年龄为75岁，其中65岁以上患者约占80%，80岁以上患者占21-38%，凸显了老年群体在心衰治疗中的重要性。 急性心衰的治疗主要依赖利尿剂、血管扩张剂和正性肌力药。其中，重组人脑利钠肽（新活素）作为血管扩张剂，在治疗AHF中发挥着重要作用，尤其对伴有高血压的AHF治疗有效。新活素的药理作用全面，包括利尿排钠、均衡扩张动静脉降低心脏前后负荷、拮抗神经内分泌系统过度激活、延缓心脏重塑以及无正性心率和正性肌力作用等。相较于其他化学药物，新活素作用更全面，且作为生物制剂具有生物利用度高、副作用轻微的优点。多项临床研究证实，静脉输注rh-BNP可改善AHF患者的临床和血流动力学效果，如降低左室充盈压、增加心排血量、改善呼吸困难症状，且安全性良好。 2.2 依托股东强大销售能力，新活素进入医保后快速放量 新活素于2005年上市，但初期销售表现平平。2008年，公司与康哲药业签署经销协议，利用康哲药业强大的销售渠道和推广能力。康哲药业通过举办大量学术会议（2021年约9.4万场次，覆盖约121万医疗卫生专业人士）进行专业化推广，有效提升了新活素的市场认知度和使用率。 新活素于2017年首次被纳入国家医保目录，并在2019年和2021年持续被纳入医保乙类范围。医保的覆盖极大地提升了新活素的可及性和患者支付能力，从而推动了其销量的爆发式增长。新活素的销量从2016年的37万支大幅提升至2021年的459万支，五年内实现了约11.4倍的增长。根据报告测算，2022年新活素销量预计达到约615万支，六年内销量增长约15.6倍。医保政策的利好叠加康哲药业的强大销售能力，是新活素实现快速放量的关键因素。 2.3 后续研发玩家不多，市场竞争格局极其良好 重组人脑利钠肽的市场竞争格局目前极其良好。根据医药魔方数据，国内目前仅有苏州兰鼎生物申报生产重组人脑利钠肽，其申报生产状态开始日期为2021年11月，但最早可追溯至2002年。除此之外，目前仅有石家庄沃泰生物和山东丹红制药处于临床一期阶段。这意味着在可预见的未来，新活素面临的直接竞争压力较小，市场份额有望保持稳定甚至进一步扩大。这种有利的竞争环境为西藏药业新活素的持续增长提供了坚实的保障。 3. 盈利预测 基于对公司核心产品和市场环境的分析，报告对西藏药业的盈利进行了预测。 核心假设： 新活素： 预计2022-2024年销量增速分别为34%、30%和25%。考虑到2021年中标价与2019年价格一致，预计2023年医保简易续约终端中标价有望维持不变，平均单价保持在366.73元/支。 诺迪康： 预计2022-2024年增速分别为3%、0%和0%。 依姆多： 受原境外原料药供应商生产线关闭以及在2021年第五批全国药品集中采购中未中标的影响，预计2022-2024年增速分别为-50%、-30%和0%。 其他业务： 预计2022-2024年增速分别为5%、0%和0%。 收入预测： 基于上述假设，报告预计西藏药业2022-2024年将实现营业收入分别为25.7亿元、32.0亿元和39.3亿元，同比增速分别为20.0%、24.6%和22.9%。其中，新活素收入在总收入中的占比将持续提升，预计2024年将达到92.74%。 净利润预测： 报告预计公司2022-2024年归母净利润分别为3.8亿元、9.3亿元和12.2亿元，对应增速分别为79.7%、148.2%和31.1%。这表明公司在克服了2021-2022年的资产减值和项目拖累后，将迎来显著的业绩反弹和高速增长。 估值分析： 报告选取了长春高新、我武生物、特宝生物等生物制品公司作为可比对象，这些公司与西藏药业（主营收入构成为生物制品新活素）具有一定的可比性。可比公司2022-2024年的平均市盈率（PE）分别为50倍、36倍和28倍。相比之下，西藏药业同期对应的PE分别为34倍、14倍和10倍。考虑到西藏药业核心品种新活素所处的广阔心衰市场潜力以及其自身的高成长性，报告认为公司估值具有吸引力，首次覆盖并给予“买入”评级。 4. 风险提示 报告提示了以下潜在风险： 市场竞争加剧的风险： 尽管目前竞争格局良好，但未来不排除有新的竞争者进入市场，导致竞争加剧。 简易续约谈判价格不及预期的风险： 医保简易续约谈判结果可能导致新活素价格下调，影响公司盈利能力。 销售不及预期的风险： 市场推广、渠道管理或宏观环境变化可能导致新活素及其他产品销售量或销售额未达预期。 总结 西藏药业作为一家在心血管领域深耕多年的老牌药企，正凭借其核心产品新活素迎来业绩的爆发式增长。在人口老龄化趋势下，中国心衰市场潜力巨大，为新活素提供了广阔的增长空间。新活素在临床上具有显著优势，且在医保政策支持和康哲药业强大销售渠道的推动下，实现了销量的快速放量。当前，重组人脑利钠肽的市场竞争格局极其良好，为西藏药业的持续发展提供了有利条件。尽管公司在过去两年受到资产减值等非经常性因素的影响，但预计2023年将实现业绩的显著恢复和高速增长。综合考虑心衰市场的巨大潜力、新活素的竞争优势和公司的成长性，西藏药业具备较高的投资价值，值得关注。

　　磷矿石资源为不可再生，有望维持长期高景气。我国优质磷矿资源少，开采难度大，经过几十年的高强度开发，高品位磷矿资源大量消耗。2016年我国将磷矿石列入国家战略性矿产目录，磷矿开采政策趋严，对磷矿石出口限制力度加大；叠加节能、环保政策的施行，磷矿石供给趋紧，价格持续上升。至2022年底，国内磷矿石价格达到1035元/吨，较2021年初和2022年初分别上涨165%和54%，且高景气仍在持续，具有磷矿资源的企业盈利能力有望持续提升。 　　传统磷化工需求刚性，行业产能优化，产品附加值有望提升。传统磷化工主要包括黄磷、磷肥及草甘膦等产品，受全球粮价走高及各国粮食安全政策的推动，全球耕种意愿增强有望推动农化产品需求的上升，磷肥及草甘膦景气度有望维持，同时随着国内转基因作物安全证书批准清单的发布，国内草甘膦需求上升通道有望打开。近年来国内施行供给侧改革和节能、环保政策，部分高能耗、高污染、低盈利的落后产能陆续被淘汰，磷肥、草甘膦行业产能过剩问题得到一定的缓解，产能向具有资源、技术和市场优势的企业集中。 　　磷酸铁锂正极材料需求有望构筑磷化工新增量。当前全球新能源汽车产业快速增长，动力电池需求大幅上升；近年来，随着新能源行业补贴退坡，磷酸铁锂电池较三元材料电池优势凸显，出货量占比大幅提升，再度成为主流；全球储能电池市场的加速扩张，有望进一步拉动磷酸铁锂需求。磷酸铁锂生产技术路径与传统磷化工相似，传统磷化工企业工艺技术优势明显，掌握磷矿-磷化工一体化资源的磷化工企业成本优势突出，有望进一步提升盈利能力。 　　结论与推荐：纵观磷化工全行业，我们认为，磷矿石资源的供给收缩将成为长期趋势，从而导致磷酸、磷肥及磷化工产品供给趋紧，磷化工企业向下游新材料磷酸铁、磷酸铁锂产业链延伸以提升磷矿石资源附加值成为趋势。我们持续看好需求相对刚性、粮食安全主线确定的磷肥及草甘膦农化板块，以及磷矿磷化工一体化带来规模和成本优势的磷酸铁、磷酸铁锂新能源材料板块。重点关注：兴发集团、川恒股份、川发龙蟒、新洋丰、湖北宜化、云天化等。 　　风险提示：市场需求不及预期的风险；能源价格下跌的风险；新增产能不及预期的风险。

中心思想 2022年业绩韧性与挑战应对 海康威视在2022年面临全球通胀、国内疫情等多重挑战和不确定性，但仍实现了收入的同比增长2.15%，显示出其业务的韧性。尽管归母净利润同比下滑23.65%，但公司通过有效的费用管理和战略调整，为未来的复苏奠定了基础。 2023年业务回暖与战略布局 展望2023年，随着国内经济形势逐步好转，海康威视的PBG、EBG、SMBG三大业务板块预计将迎来好转。公司通过对全资子公司石家庄森思泰克进行增资扩股并引入战略投资者，旨在加速其在汽车电子等创新业务领域的发展，进一步提升市场竞争力。华创证券维持“强推”评级，并基于经济复苏预期调整了盈利预测，目标价为44元。 主要内容 2022年业绩概览与宏观环境影响 海康威视于2023年2月24日发布2022年业绩快报。报告显示，公司在2022年实现营业收入831.74亿元，同比增长2.15%。然而，归属于上市公司股东的净利润为128.27亿元，同比下滑23.65%；扣除非经常性损益的净利润为123.24亿元，同比下滑25.06%。尽管利润端承压，但在欧洲、北美通胀严重以及国内疫情等因素导致下游需求疲软、项目交付不确定性增加的严峻外部环境下，公司收入仍实现增长，体现了其应对挑战的能力。 子公司森思泰克战略增资与业务拓展 公司全资子公司石家庄森思泰克拟新增注册资本23.98亿元。海康威视将以持有的海康技术60%股权（作价10.788亿元）和芜湖森思泰克44.40%股权（作价2.664亿元）共计13.452亿元进行增资，增资后持股比例不低于56.0969%。同时，石家庄森思泰克计划通过公开挂牌方式引入战略投资者。森思泰克专注于毫米波与激光雷达传感器智能产品，服务于车载安全、自动驾驶、智能交通与智慧停车等多个领域。此次增资旨在增加运营资金，提升承接集成项目的优势，并有望通过引入战投加速其汽车电子业务的发展。 盈利预测调整与投资评级 基于2022年业绩快报及对下游需求逐步恢复的预期，华创证券调整了对海康威视2022-2024年的归母净利润预测。新的预测分别为128.27亿元、164.58亿元和196.96亿元（原预测值为197.20亿元、234.33亿元、279.58亿元）。对应的每股盈利（EPS）分别为1.37元、1.76元和2.10元。参考历史PE估值水平，华创证券给予公司2023年25倍PE，对应目标价约为44元，并维持“强推”评级。 潜在风险因素分析 报告中提示了多项潜在风险，包括需求释放存在不确定性、法律合规风险、汇率波动风险以及全球经营风险，这些因素可能对公司未来的业绩产生影响。 财务数据概览与未来业绩预测 根据报告提供的“主要财务指标”和“利润表”数据，海康威视的财务状况和未来业绩预测如下： 营业收入： 2021年为81,420百万元，2022年预计为83,174百万元（同比增长2.2%），2023年预计为96,217百万元（同比增长15.7%），2024年预计为111,286百万元（同比增长15.7%）。 归母净利润： 2021年为16,801百万元，2022年预计为12,827百万元（同比下降23.7%），2023年预计为16,458百万元（同比增长28.3%），2024年预计为19,696百万元（同比增长19.7%）。 毛利率： 2021年为44.3%，2022年预计为40.0%，2023年预计为42.5%，2024年预计为43.5%。 净利率： 2021年为21.5%，2022年预计为16.2%，2023年预计为18.0%，2024年预计为18.6%。 市盈率（P/E）： 2021年为21倍，2022年预计为28倍，2023年预计为21倍，2024年预计为18倍。 资产负债率： 2021年为37.0%，2022年预计为38.5%，2023年预计为38.9%，2024年预计为38.7%。 这些数据显示，尽管2022年利润有所下滑，但预计2023年和2024年公司营收和净利润将恢复增长，盈利能力和财务结构保持稳健。 总结 海康威视在2022年面对复杂多变的宏观环境，展现出业务韧性，实现了收入的稳健增长，但利润端受到一定压力。展望2023年，随着国内经济的逐步复苏，公司三大核心业务板块有望迎来好转。同时，通过对子公司森思泰克的战略增资扩股并引入战投，公司正积极布局创新业务，尤其是在汽车电子领域，以期加速发展并提升长期竞争力。华创证券基于对经济复苏的预期，调整了公司的盈利预测，并维持“强推”评级，目标价44元，表明对海康威视未来发展的积极展望。投资者需关注报告中提及的需求不确定性、法律合规、汇率波动及全球经营等风险。

　　2022年以来，原油价格维持高位，化工产品盈利空间有所收缩。未来传统终端市场需求回升有待内需逐步修复，而新兴市场需求仍将保持高速增长，各子行业资本支出及生产经营情况预计将出现持续分化。上游能源价格仍将保持高位震荡，对各子行业PPI形成一定底部支撑，石油开采业样本企业将维持较好财务表现，其他各细分子行业将延续分化态势。 　　中国化工行业的展望为稳定，中诚信国际认为，未来12~18个月该行业总体信用质量不会发生重大变化。 　　摘要 　　2022年以来，国内传统终端市场需求逐渐呈现疲软态势，未来短期内或仍有所承压，长期受房地产边际修复影响较大；而新能源以及国产替代相关行业需求旺盛，未来预计仍将保持相对高速发展；此外，需关注地缘政治因素以及各国经济实际恢复情况对下游市场需求形成的影响。 　　2022年以来化工行业固定资产投资完成额持续上涨，但受国内疫情反复、多发，加之能源供应紧张导致的限电、限产等影响，主要产品产量当期增速均不同程度放缓；未来一段时间，随着国内疫情相关措施持续优化，以及双碳、高质量发展目标下化工新材料需求高涨，各子行业资本支出及生产经营情况预计仍将出现持续分化。 　　2022年以来，化工行业主要原材料价格整体高位运行，但新冠疫情反复对国内宏观经济形成拖累，令主要化工产品价格冲高回落。未来一段时间，上游能源价格预计仍将保持高位震荡，叠加后疫情时代内需逐步修复，对各子行业PPI形成一定底部支撑。 　　2022年以来，原油价格持续高位运行对样本企业盈利和获现水平均形成较大侵蚀，持续的资本投入令各细分子行业偿债能力有所分化。未来一段时间，石油开采业样本企业仍将维持较好财务表现，其他各细分子行业将延续分化态势。

　　核心观点 　　本周国际油价整体下跌， 本周 WTI 原油均价格为 76.2 美元/桶， 较上周均价下跌 2.9 美元； 布伦特原油均价为 83.2 美元/桶， 较上周均价下跌2.5 美元。 本周 OPEC 最新发布的月度报告提高了对石油需求增长的预期， 叠加 OPEC 维持先前的减产政策， 但投资者对美联储可能继续加息的担忧升温， 导致国际油价下跌， 周后期美联储官员支持加息， 市场担心美国继续加息或抑制经济与原油需求， 同时存在原油和成品油供应充足的迹象， 因此国际油价整体下跌。 我们认为近期国际主要产油国 3 月份可能减产， 同时国内需求复苏也将大幅拉动原油需求， 同时地缘政治不稳定性也将有效支撑原油价格。 　　近期， 我们重点看好磷化工、 氟化工、 芳纶、 UHMWPE、 轮胎、 光伏胶膜材料等投资方向。 中长期磷矿石资源属性愈发凸显， 短期由于供需关系紧张导致产品价格有望继续上涨， 同时关注云南地区黄磷企业开工率对于产品价格的影响， 重点推荐【兴发集团】 、 【云天化】 和【云图控股】 。 供给侧结构性改革不断深化、 配额管理将在立法层面落地、 行业竞争格局趋向集中， 下游需求恢复平稳增长， 我们看好三代含氟制冷剂迎来景气复苏， 同时含氟聚合物、 氟化液国产化进程提速， 重点推荐【巨化股份】 、 【三美股份】 、 【永和股份】 和【东岳集团】 。 间位芳纶方面个体防护装备配备标准的逐步推进； 对位芳纶光通信及橡胶领域需求保持旺盛； 此外锂电隔膜芳纶涂覆市场需求前景广阔， 重点推荐【泰和新材】 。 海外地缘冲突背景下， 防弹装备需求大幅增长拉动了高端UHMWPE（超过分子量聚乙烯纤维） 需求， 国内企业中高端产品渗透率继续提升， 未来行业有望保持较高景气度， 重点推荐【同益中】 。 硅料投产后周期拉动光伏胶膜材料 EVA 及 POE 需求提升价格上行， 有望成为光伏上游瓶颈辅材， 重点推荐【东方盛虹】 、 【联泓新科】 、 【万华化学】 、 【 卫星化学】 和【荣盛石化】 。 国际海运费持续下行， 同时国内汽车产销量持续走高， 海外轮胎需求回暖， 未来中国轮胎的比较竞争力优势将持续扩大全球市场份额， 重点推荐【赛轮轮胎】 和【森麒麟】 。 　　重点数据跟踪 　　价格涨跌幅： 本周化工产品价格涨幅前五的为盐酸（23.08%） 、 苯胺（13.47%）、碳酸二甲酯（8.87%） 、 丙二醇（8.57%） 、 一氯甲烷（7.02%） ； 本周化工产品价格跌幅前五的为泛酸钙（-16.67%） 、 固体烧碱（-10.02%） 、 维生素 K3（-9.38%） 、 吡虫啉（-7.69%） 、 聚醚胺（-7.14%） 。

　　西藏药业(600211) 　　心衰患者数量众多，老龄化推动人群持续扩大：我国心血管患者总人数为3.3亿，其中890万为心衰患者。65岁以后，年龄每增加10岁，男性和女性心衰的发病率增加2倍和3倍。我国出生人口从1962年开始进入婴儿潮，60年代平均出生人口比50年代高20%。这部分人年龄已超过60岁，老龄化进程加快，将推动心衰患者数量持续增长。 　　新活素疗效确切，进入心衰诊疗指南和国家医保目录。新活素主要作用机制是扩张血管从而降低心脏前后负担，还可以扩张肾小球的入球小动脉和抑制近曲小管对钠的重吸收，提高了肾小球滤过率，增强了钠的排泄，产生明显的利尿作用。新活素能快速改善心衰患者的心衰症状和体征，提高患者的生存质量，得到临床高度认可。新活素进入了中国心衰诊疗指南，2017年通过谈判降价方式进入国家医保目录。 　　新活素持续高速放量，推动业绩高速增长：新活素自2017年进入医保以来，5年时间销量增长9倍。估计2022年销量约620万支，同比增长35%。按照每人平均使用4支推算，新活素在900万心衰患者中的使用渗透率不到17%。医保报销范围为限二级及以上医疗机构用于规范治疗效果不佳的急性失代偿性心力衰竭短期治疗。肾衰竭患者、呼吸衰竭患者、外伤急救患者等也出现急性心衰发作的症状，也可使用新活素治疗。新活素在心衰患者中渗透率低，还可应用于其他科室，市场前景广阔。 　　投资建议：公司预告2022年扣非净利润约为3.65亿元，考虑到新冠疫苗项目减值影响净利润3.17亿元，实际经营性净利润约为6.82亿元。预计2023-2024年公司归母净利润分别为9.44、12.22亿元，增速分别为147%、30%，对应PE分别为13、10倍，估值被严重低估。首次覆盖，给予“买入”建议。 　　风险提示：产品销售不及预期风险，产品降价风险。

　　生物试剂助力基础科研、生物医药、疫苗、体外诊断等产业蓬勃发展。在科研创新崛起趋势下，中国生物试剂行业市场增长潜力可观，预计到2025年，其有望达到432.8亿人民币，2021-2025年复合增长率为21.1% 　　生物试剂由于制造难度较高及其依赖进口，外资品牌对分子类、蛋白类及细胞类生物试剂的市场占有率高，国产试剂仍有很大的替代空间，在医药供应链安全背景下，国产替代或将加速进行 　　生物试剂种类随着生命科学的发展而逐渐丰富 　　生物试剂是生命科学研究中使用的各类试剂材料，作为消耗性工具在科研活动中被广泛使用，具有品类繁杂、数量众多等特点。根据材料和用途的不同，生物试剂可以分为分子类试剂（核酸、载体、酶等）、蛋白类试剂（重组蛋白、抗体等）、细胞类试剂（细胞系、转染试剂、培养基等） 　　生物试剂产业链上游为生物和化学原料、生产设备、包装材料及耗材供应商，中游为生物试剂生产商，下游用户包括科研院校、高通量测序服务企业及体外诊断试剂生产企业等 　　分子类试剂细分种类丰富，是基因工程技术的重要工具，国内市场格局分散，由外资品牌主导；蛋白类生物试剂主要是指蛋白质大分子实验中所需要的试剂类型，抗体类占据主要市场份额；细胞类生物试剂主要指围绕体外细胞进行的实验中所需要用到的试剂类型 　　外资品牌长期垄断市场，国产生物试剂替代刻不容缓 　　外资品牌在生物试剂领域布局较早，拥有平台化的开发体系、专业化的人才积累、稳定化的生产工艺，具备较为深远的品牌影响力。国产品牌在技术储备、人才积累等方面仍存在较大差距，外资品牌长期垄断市场，国内科研机构对于生物试剂的进口依赖程度较高。随着国内生命科学产业对上游供应链的安全愈加重视，国内生物试剂有望逐步替代进口品牌，扩大国产市场份额

　　市场大小——每年新增百万患者大病种：中国系全球乙肝病毒中高度流行区，为全世界慢性乙肝发病人数最高的国家。中国乙肝存量患者7000万~8600万人，根据《2021中国卫生健康统计年鉴》发布的最新乙肝发病情况数据，从2013年到2016年乙肝新发人数都相对稳定在95万左右，2017年又开始出现增长趋势，突破100万，2019年至今，乙肝新发人数变动幅度不大，基本维持在100万以上。 　　临床痛点——慢乙肝临床治愈药物尚缺：HBV由于与肝细胞形成环状DNA，往往难以完全清除，临床治愈（又称：功能性治愈或免疫学治愈）即完成有限疗程治疗后，持续检测不到血清HBsAg和HBVDNA，HBeAg转阴，残留cccDNA可持续存在，终末期肝病发生率显著降低，是目前国内外指南推荐的理想治疗目标。临床治愈可在优势慢乙肝人群中通过优化治疗方案，如联合用药、序贯疗法等方案实现。 　　关注重点——国内研发进度比肩海外，关注疗效及应用潜力：国内公司在多个机制路径上均有布局，且不发全球领先的疗法。乙肝临床治愈疗法针对需要清除最后“一公里”的血清HBsAg小于100IU/ml的亚组人群，占全部慢乙肝患者15%~22%（中国约1200~1900万人），应关注药物对该亚组的疗效；且慢乙肝患者多集中于门诊，药物的给药方式值得注意；药物的后期应用延展性，是否能在优势人群外扩展应用范围，决定该药物天花板高度。 　　建议关注： 　　特宝生物：深耕临床多年，派格宾已进行多年真实世界大队列研究，临床端医患接受度高，是国内仅有的经过大队列验证的乙肝临床治愈疗法；应用线数靠前，接续核苷类似物进行治疗或单药使用，且在研创新药物多数需与干扰素联用；市场稀缺性，目前国内仅派格宾一款上市产品，持续放量中； 　　歌礼制药：全球进度最快，皮下注射慢乙肝PD-L1抑制剂已到IIb期临床，领先MNC；小样本临床结果优异，可达42.9%(3/7)临床治愈率；NASH领域2款产品潜在同类FIC，关注公司在肝脏疾病领域（HBV、NASH）的进展； 　　腾盛博药：多疗法布局：siRNA联用重组蛋白、siRNA联用干扰素均在II期临床阶段，处于国际第一进度梯队中，两种疗法目前对HBsAg清除率分别为5%及30.8%，疗效仍待验证。 　　其他慢乙肝治疗在研公司：齐鲁制药/Arbutus（AB729、QL-007）、恒瑞医药（HRS5091、HRS9950）、舒泰神（STSG-0002），研发HBsAg抑制剂的广生堂（GST-HG131、GST-HG121）、爱科百发（AK0706），复宏汉霖、科伦药业等布局。 　　风险提示：新药研发失败的风险、药物临床进度不及预期的风险、审批进度不及预期的风险、上市产品销售浮动、行业政策不确定性。

中心思想 战略转型与区域医疗领导力 国际医学（000516.SZ）已成功从传统零售业转型为深耕中西部地区的综合医疗服务集团，以西安为核心，辐射周边区域。公司通过剥离非核心资产、聚焦医疗主业，并凭借两大核心院区（西安高新医院和西安国际医学中心医院）的稳健运营与快速发展，确立了其在中西部民营医疗服务领域的领先地位。 核心资产驱动业绩增长与市场机遇 公司两大核心院区各具特色，西安高新医院作为全国首家民营三甲医院，持续贡献稳定营收和利润；西安国际医学中心医院则通过JCI国际认证，实现产能快速爬坡，成为未来业绩增长的新引擎。同时，康复医学中心和辅助生殖等特色专科的布局，精准契合了人口老龄化、不孕不育率上升等市场需求趋势。在国家和陕西省积极支持社会办医的政策背景下，以及中西部地区优质医疗资源稀缺的区位优势，国际医学有望持续吸引患者，实现业绩的快速增长和盈利能力的提升。 主要内容 国际医学的战略转型与核心业务布局 国际医学自1993年上市以来，经历了从百货零售到“零售+医疗”，最终于2018年全面剥离零售资产，转型为大型综合医疗服务企业的战略历程。公司目前已打造出以西安为

中心思想 创新驱动下的业绩显著增长 康缘药业在2022年展现出强劲的增长势头，营收和利润实现量质齐升。公司全年实现营业收入43.5亿元，同比增长19%；归母净利润4.3亿元，同比增长36%；扣非归母净利润3.9亿元，同比增长31%。尤其在第四季度，营收、归母净利润和扣非归母净利润分别同比增长15%、35%和39%，表现略超预期。利润端增速高于收入端，主要得益于金振口服液和热毒宁注射液等高增长自营品种较高的净利率贡献，以及公司在创新中药领域的持续投入和成果转化。 稳健的财务表现与未来增长潜力 康缘药业不仅在核心产品销售上取得突破，其整体经营指标也全面向好，毛利率和净利率均有所提升，经营净现金流同比增长10%至10亿元，货币资金大幅增长71%至16亿元。华泰研究基于公司稳健的业绩表现，预计2023-2025年归母净利润将分别同比增长25%、25%和20%，显示出持续的增长潜力。鉴于中药创新药审评、定价、支付等利好政策的推动，以及公司作为创新中药龙头的市场地位，其估值有望迎来重塑。华泰研究维持“买入”评级，并将目标价上调至32.53元，凸显了对公司未来发展的积极预期和投资价值。 主要内容 2022年财务业绩概览与未来展望 康缘药业2022年实现营业收入43.5亿元，同比增长19.25%；归母净利润4.34亿元，同比增长35.54%；扣非归母净利润3.9亿元，同比增长31%。其中，第四季度营收、归母净利润和扣非归母净利润分别同比增长15%、35%和39%，略高于市场预期。利润增速高于收入增速，主要原因在于金振口服液和热毒宁注射液等高增长自营品种的净利率较高。 华泰研究预计康缘药业2023-2025年归母净利润分别为5.43亿元、6.79亿元和8.16亿元，同比增速分别为25.05%、25.00%和20.12%。基于公司作为创新中药龙头之一的地位以及中药创新药审评、定价、支付等利好政策有望带来的估值重塑，给予公司2023年35倍PE估值（参考可比公司2023年PE均值19倍，给予一定溢价），目标价上调至32.53元（前值17.12元），维持“买入”评级。 大品种：呼吸线全面受益，银杏受院端拖累 金振口服液：新冠疫情催化需求，实现高速增长 2022年金振口服液收入估算为10-11亿元，同比增长超过60%。 其中，第四季度贡献接近一半，主要受益于新冠疫情催化下的市场需求。 预计2023年通过终端拓展，有望维持40%以上的增长。 热毒宁注射液：诊疗修复与营销改革驱动增长 2022年热毒宁注射液收入估算为7-8亿元，同比增长超过60%。 预计2023年将受益于诊疗修复和营销改革，实现20-25%的增长。 中长期来看，颗粒剂的上市有望进一步推动其业绩增长。 银杏二萜内酯葡胺注射液：疫情影响与渠道管控导致下滑，未来有望恢复 2022年银杏二萜内酯葡胺注射液收入估算为6-7亿元，同比略有下滑。 下滑主要原因在于代理模式受疫情影响较大以及公司对渠道库存的管控。 伴随院端诊疗修复和医保简易续约，预计2023年有望实现正增长，并在2024年提速。 小品种高增长，研发梯队稳步推进 小品种收入高速放量 杏贝止咳颗粒：2022年收入同比翻番至1.6亿元。 参乌益肾片：2022年收入同比接近翻番至1.3亿元。 筋骨止痛凝胶：2022年增长数倍至3000万元以上。 散寒化湿颗粒：作为新药，2022年收入不足1亿元。 创新中药研发管线进展顺利 康缘药业作为中药创新龙头，在研项目丰富，为未来业绩增长奠定基础： 银翘清热颗粒：已通过谈判新纳入2023版医保目录，有望于2023-2024年逐步贡献业绩。 散寒化湿颗粒：已于2022年10月获批上市，有望于2023-2024年逐步贡献业绩。 苓桂术甘颗粒：作为首个3.1类新药，已于2022年12月获批上市，有望于2023-2024年逐步贡献业绩。 紫辛鼻鼽颗粒、参蒲盆炎颗粒：处于三期临床项目，有望于2023年逐步申报上市。 经营指标全面向好 盈利能力持续优化 毛利率：2022年为72.1%，同比提升0.2个百分点，主要得益于销售结构的变化。 净利率：2022年同比提升1.27个百分点至10.2%，主要贡献来源于销售费率的优化。 现金流与负债状况健康 经营净现金流：2022年同比增长10%至10亿元，显示公司经营活动现金创造能力增强。 货币资金：2022年末达到16亿元，同比增长71%，主要系第四季度预付货款增加。 合同负债：增至2.1亿元（2021年末仅0.3亿元），主要系第四季度预收货款增加，反映了市场对公司产品的需求旺盛。 其他应付款：10.3亿元，同比增长37%，主要为计提销售费用。 风险提示 热毒宁注射液恢复低于预期。 银杏二萜内酯葡胺注射液面临再降价风险。 金振口服液市场覆盖低于预期。 财务预测与估值分析 经营预测指标 会计年度 2021 2022 2023E 2024E 2025E 营业收入 (人民币百万) 3,649 4,351 5,214 6,238 7,362 同比增长 (%) 20.34 19.25 19.83 19.65 18.02 归属母公司净利润 (人民币百万) 320.54 434.47 543.30 679.15 815.77 同比增长 (%) 21.92 35.54 25.05 25.00 20.12 EPS (人民币，最新摊薄) 0.55 0.74 0.93 1.16 1.40 ROE (%) 7.25 8.96 10.07 11.18 11.84 PE (倍) 46.80 34.53 27.61 22.09 18.39 PB (倍) 3.49 3.16 2.83 2.51 2.21 EV/EBITDA (倍) 27.29 21.41 17.96 13.85 10.84 盈利能力分析 毛利率：预计将从2021年的71.91%稳步提升至2025年的73.58%，显示公司产品结构优化和成本控制能力增强。 净利率：预计将从2021年的8.89%提升至2025年的11.27%，反映盈利效率的持续改善。 ROE：预计将从2021年的7.25%提升至2025年的11.84%，表明公司为股东创造价值的能力不断增强。 偿债能力与营运能力分析 资产负债率：预计在2021-2025年间保持在25.68%至28.68%的合理水平，财务结构稳健。 流动比率和速动比率：均呈现稳步上升趋势，表明公司短期偿债能力良好，流动性充裕。 总资产周转率：预计从2021年的0.60提升至2025年的0.80，营运效率有所提高。 应收账款周转率：预计从2021年的4.32提升至2023年的6.50，随后保持稳定，显示应收账款管理效率提升。 估值分析 华泰研究给予康缘药业2023年35倍PE估值，显著高于可比公司2023年PE均值19倍。这一溢价主要基于中药创新药审评、定价、支付等一系列利好政策有望带来的估值重塑，以及康缘药业作为创新中药领域龙头的市场地位和研发实力。 目标价32.53元，较当前收盘价25.66元有显著上涨空间，体现了市场对其未来增长潜力的认可。 总结 康缘药业在2022年取得了令人瞩目的业绩，营收和利润均实现高质量增长，其中扣非归母净利润同比增长31%。这一成就主要归因于公司在创新中药领域的深耕，金振口服液和热毒宁注射液等核心大品种表现强劲，同时小品种也实现了高速放量。公司持续推进的研发管线成果丰硕，多个创新中药新药获批或即将申报，为未来业绩增长奠定了坚实基础。财务方面，公司盈利能力持续优化，毛利率和净利率均有所提升，经营现金流充裕，货币资金大幅增长，显示出健康的财务状况和良好的运营效率。华泰研究维持康缘药业“买入”评级，并将目标价上调至32.53元，充分肯定了公司在创新中药政策红利下的发展机遇、行业龙头地位以及未来持续增长的潜力。尽管存在热毒宁恢复不及预期、银杏二萜再降价以及金振覆盖低于预期等风险，但整体而言，康缘药业展现出显著的投资价值。