2025中国医药研发创新与营销创新峰会
欧普康视(300595):Q3业绩略超预期,看好疫后需求恢复

欧普康视(300595):Q3业绩略超预期,看好疫后需求恢复

研报

欧普康视(300595):Q3业绩略超预期,看好疫后需求恢复

中心思想 业绩超预期与需求复苏驱动增长 欧普康视2022年前三季度业绩略超市场预期,营收和归母净利润均实现稳健增长。特别是第三季度,在传统旺季需求恢复和疫情影响减弱的背景下,公司营收和归母净利润增速显著提升,显示出强劲的市场复苏势头。 战略布局深化与创新研发并举 公司持续推进自有视光终端的扩张,合作终端数量已超过1500家,为长期发展奠定基础。同时,研发投入稳步推进,多项新产品和技术取得进展,包括硬性接触镜冲洗液获批、巩膜镜进入临床试验、自研镜片材料通过检测以及阿托品滴眼液获批,预示着未来业绩增长的新动能。 主要内容 2022年前三季度及Q3业绩分析 整体业绩表现: 2022年前三季度,欧普康视实现营收12.11亿元,同比增长21.58%;归母净利润5.05亿元,同比增长14.06%;扣非归母净利润4.64亿元,同比增长20.43%;经营活动现金流量净额5.57亿元,同比增长12.23%。业绩略超市场预期。 第三季度业绩亮点: 22Q3营业收入为5.27亿元,同比增长23.63%;归母净利润2.47亿元,同比增长32.07%;扣非归母净利润2.25亿元,同比增长29.24%。主营产品角膜塑形镜销售持续上升。 利润率提升原因: Q3归母净利润增速高于营收增速,主要得益于6月份定增资金到位带来的理财收益和银行存款利息收入增加;高毛利产品占比提升;以及有效的费用管控措施。 费用与毛利率改善: 2022Q3销售费用率环比减少7.58个百分点至15.31%;管理费用率环比减少2.81个百分点至7.15%;毛利率环比提升4.69个百分点至79.51%;净利率提升14.45个百分点至53.35%,利润率逐步提升。 市场需求恢复: 6月以来,随着疫情受控,订单情况整体向好。尽管8月下旬至9月部分地区疫情对OK镜及视光服务收入造成拖累,但整体来看,三季度传统旺季需求恢复明显,环比改善显著。 视光终端扩张与研发进展 自有视光终端持续扩张: 22H1公司新增合作终端150余家,其中包括28家控股视光终端,目前已建立合作关系的终端总数超过1500家。第三季度在此基础上稳步推进,定增落地后,公司持续扩增自有视光终端渠道产能,为长远发展奠定基础。 研发项目稳步推进: 硬性接触镜冲洗液已获批。 巩膜镜临床试验即将进入临床阶段。 自研镜片材料已通过全性能检测和生物学评价。 超高透氧角塑的临床实验顺利推进中。 阿托品滴眼液院内制剂已于6月获批,有望提供增量。 盈利预测、估值与评级 盈利预测维持: 综合考虑疫情影响和视光终端建设等因素,维持公司2022年至2024年归母净利润预测分别为6.87亿元、8.82亿元和11.22亿元。 每股收益(EPS): 对应EPS分别为0.77元、0.98元和1.25元。 市盈率(PE): 现价(45.05元)对应2022年至2024年PE分别为59倍、46倍和36倍。 评级: 维持“增持”评级。 风险提示 主营业务单一。 新品上市不及预期。 终端建设不及预期。 政策的不确定性。 疫情反复。 总结 欧普康视在2022年前三季度展现出强劲的业绩增长势头,尤其是在第三季度,营收和归母净利润增速均超预期,这主要得益于传统旺季需求恢复、疫情影响减弱以及公司有效的费用管控和高毛利产品占比提升。公司在自有视光终端建设方面持续扩张,合作终端总数已超过1500家,为未来发展奠定坚实基础。同时,多项研发项目取得积极进展,包括硬性接触镜冲洗液获批、巩膜镜进入临床、自研镜片材料通过检测以及阿托品滴眼液获批,这些创新成果有望成为公司新的增长点。尽管面临主营业务单一、新品上市及终端建设不及预期、政策不确定性和疫情反复等风险,但基于其市场龙头地位和稳健的战略布局,分析师维持了“增持”评级,并对未来三年的盈利能力持乐观态度。
报告专题:
  • 下载次数:

    246

  • 发布机构:

    光大证券

  • 发布日期:

    2022-10-24

  • 页数:

    3页

下载全文
定制咨询
AI精读报告

中心思想

业绩超预期与需求复苏驱动增长

欧普康视2022年前三季度业绩略超市场预期,营收和归母净利润均实现稳健增长。特别是第三季度,在传统旺季需求恢复和疫情影响减弱的背景下,公司营收和归母净利润增速显著提升,显示出强劲的市场复苏势头。

战略布局深化与创新研发并举

公司持续推进自有视光终端的扩张,合作终端数量已超过1500家,为长期发展奠定基础。同时,研发投入稳步推进,多项新产品和技术取得进展,包括硬性接触镜冲洗液获批、巩膜镜进入临床试验、自研镜片材料通过检测以及阿托品滴眼液获批,预示着未来业绩增长的新动能。

主要内容

2022年前三季度及Q3业绩分析

  • 整体业绩表现: 2022年前三季度,欧普康视实现营收12.11亿元,同比增长21.58%;归母净利润5.05亿元,同比增长14.06%;扣非归母净利润4.64亿元,同比增长20.43%;经营活动现金流量净额5.57亿元,同比增长12.23%。业绩略超市场预期。
  • 第三季度业绩亮点: 22Q3营业收入为5.27亿元,同比增长23.63%;归母净利润2.47亿元,同比增长32.07%;扣非归母净利润2.25亿元,同比增长29.24%。主营产品角膜塑形镜销售持续上升。
  • 利润率提升原因: Q3归母净利润增速高于营收增速,主要得益于6月份定增资金到位带来的理财收益和银行存款利息收入增加;高毛利产品占比提升;以及有效的费用管控措施。
  • 费用与毛利率改善: 2022Q3销售费用率环比减少7.58个百分点至15.31%;管理费用率环比减少2.81个百分点至7.15%;毛利率环比提升4.69个百分点至79.51%;净利率提升14.45个百分点至53.35%,利润率逐步提升。
  • 市场需求恢复: 6月以来,随着疫情受控,订单情况整体向好。尽管8月下旬至9月部分地区疫情对OK镜及视光服务收入造成拖累,但整体来看,三季度传统旺季需求恢复明显,环比改善显著。

视光终端扩张与研发进展

  • 自有视光终端持续扩张: 22H1公司新增合作终端150余家,其中包括28家控股视光终端,目前已建立合作关系的终端总数超过1500家。第三季度在此基础上稳步推进,定增落地后,公司持续扩增自有视光终端渠道产能,为长远发展奠定基础。
  • 研发项目稳步推进:
    • 硬性接触镜冲洗液已获批。
    • 巩膜镜临床试验即将进入临床阶段。
    • 自研镜片材料已通过全性能检测和生物学评价。
    • 超高透氧角塑的临床实验顺利推进中。
    • 阿托品滴眼液院内制剂已于6月获批,有望提供增量。

盈利预测、估值与评级

  • 盈利预测维持: 综合考虑疫情影响和视光终端建设等因素,维持公司2022年至2024年归母净利润预测分别为6.87亿元、8.82亿元和11.22亿元。
  • 每股收益(EPS): 对应EPS分别为0.77元、0.98元和1.25元。
  • 市盈率(PE): 现价(45.05元)对应2022年至2024年PE分别为59倍、46倍和36倍。
  • 评级: 维持“增持”评级。

风险提示

  • 主营业务单一。
  • 新品上市不及预期。
  • 终端建设不及预期。
  • 政策的不确定性。
  • 疫情反复。

总结

欧普康视在2022年前三季度展现出强劲的业绩增长势头,尤其是在第三季度,营收和归母净利润增速均超预期,这主要得益于传统旺季需求恢复、疫情影响减弱以及公司有效的费用管控和高毛利产品占比提升。公司在自有视光终端建设方面持续扩张,合作终端总数已超过1500家,为未来发展奠定坚实基础。同时,多项研发项目取得积极进展,包括硬性接触镜冲洗液获批、巩膜镜进入临床、自研镜片材料通过检测以及阿托品滴眼液获批,这些创新成果有望成为公司新的增长点。尽管面临主营业务单一、新品上市及终端建设不及预期、政策不确定性和疫情反复等风险,但基于其市场龙头地位和稳健的战略布局,分析师维持了“增持”评级,并对未来三年的盈利能力持乐观态度。

报告正文
摩熵医药企业版
9大数据库,200+子数据库,一站查询药品研发、临床、上市、销售、投资、政策等数据了解更多
我要试用
1 / 3
试读已结束,如需全文阅读可点击
下载全文
如果您有其他需求,请点击
定制服务咨询
光大证券最新报告
关于摩熵咨询

摩熵咨询是摩熵数科旗下生物医药专业咨询服务品牌,由深耕医药领域多年的专业人士组成,核心成员均来自国际顶级咨询机构和行业标杆企业,涵盖立项、市场、战略、投资等从业背景,依托摩熵数科丰富的外部专家资源及全面的医药全产业链数据库,为客户提供专业咨询服务和定制化解决方案

1W+
医药行业研究报告
200+
真实项目案例
1300+
业内高端专家资源
市场洞察与营销赋能
市场洞察与营销赋能
分析市场现状,洞察行业趋势,依托数据分析和深度研究,辅助商业决策。
立项评估及管线规划
立项评估及管线规划
提供疾病领域品种调研、专家访谈、品种立项、项目交易整套服务。
产业规划及研究服务
产业规划及研究服务
以数据为基础,为组织、园区、企业提供科学的决策依据和趋势线索。
多渠道数据分析及定制服务
多渠道数据分析及定制服务
帮助客户深入了解目标领域和市场情况,发现潜在机会,优化企业决策。
投资决策与交易估值
投资决策与交易估值
依托全球医药全产业链数据库与顶级投行级分析模型,为并购、融资、IPO提供全周期决策支持。
立即定制
洞察市场格局
解锁药品研发情报

定制咨询

400-9696-311 转1