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破伤风疫苗持续快速增长,金葡菌疫苗有望于25H1完成3期临床入组
下载次数:
1066 次
发布机构:
信达证券股份有限公司
发布日期:
2025-04-28
页数:
5页
欧林生物(688319)
事件:公司发布2024年年报及2025年一季报,2024年公司实现营业收入5.89亿元(同比+18.69%),归母净利润0.21亿元(同比+18.24%),扣非归母净利润0.11亿元(同比+230.01%)。2025Q1年公司实现营业收入0.87亿元(同比+23.58%),实现归母净利润-0.07亿元(同比+72.79%),扣非归母净利润-0.11亿元(同比+60.4%)。
点评:
吸附破伤风疫苗持续增长,25Q1业绩亮眼:①24年公司收入5.89亿元(同比+18.69%)。分产品上看,吸附破伤风疫苗收入达5.36亿元(同比+15.73%),b型流感嗜血杆菌结合疫苗收入达0.23亿元(同比-13.82%),A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗收入达0.26亿元(同比+580.49%)。分地区上看,华东地区收入2.29亿元(同比+25.8%),华中收入达1.15亿元(同比+5.97%),西南收入达0.87亿元(同比+1.16%),华北收入达0.6亿元(同比+62.88%),华南收入达0.58亿元(同比+13.27%),西北收入达0.22亿元(同比+17%),东北收入达0.14亿元(同比+40.76%)。②25Q1收入持续快速增长且利润亏损幅度缩窄。2025Q1年公司实现营业收入0.87亿元(同比+23.58%),实现归母净利润-0.07亿元(同比+72.79%),扣非归母净利润-0.11亿元(同比+360.4%)。25Q1利润端缩减亏损,一方面系公司25Q1毛利率提升1个百分点(25Q1毛利率达93.43%),另一方面系公司管理费用率及研发费用率均有所下降,25Q1管理费用率下降15.57个百分点(25Q1管理费用率为26%),25Q1研发费用率下降34.14个百分点(25Q1研发费用率为33.29%)。
金葡疫苗有望于25H1完成临床入组,超级细菌疫苗管线丰富:①目前公司积极推进重组金葡菌疫苗Ⅲ期临床试验进度,截至2025年3月底,公司重组金葡菌疫苗Ⅲ期临床试验入组已超5,600例。根据目前入组情况,公司预计2025年上半年完成临床入组。公司的临床方案为在收集到42例确诊金葡菌感染病例,并且在所有受试者即6000例病例完成接种后第180天访视后开始主要分析,公司预计2026年上半年完成相关工作。②超级细菌疫苗管线除了金葡菌疫苗外,公司还有幽门螺杆菌疫苗、铜绿假单胞菌疫苗以及鲍曼不动杆菌疫苗。目前幽门螺杆菌疫苗在2024年获得了澳大利亚的Ⅰ期临床试验许可,公司正在进一步优化口服制剂,为未来国内申报临床试验奠定基础;关于铜绿假单胞菌疫苗,公司已经和CDE进行了前期pre-IND的沟通,正在完善相关的研究,下一步正式申报临床试验;鲍曼不动杆菌疫苗目前在进行临床前的研究工作。
盈利预测:我们预计公司2025-2027年营业收入分别为6.77亿元、7.73亿元、8.69亿元,同比增速分别约为15%、14%、13%,实现归母净利润分别为0.23亿元、0.43亿元、0.6亿元,同比分别增长约10%、86%、41%,对应2025/4/25股价PE分别约为276倍、148倍、105倍。
风险因素:市场竞争加剧,破伤风疫苗降价超预期,在研产品临床进展不及预期,竞争格局恶化。
欧林生物在2024年及2025年第一季度展现出稳健的业绩增长态势,主要得益于吸附破伤风疫苗的持续放量。2024年公司营业收入同比增长18.69%至5.89亿元,归母净利润同比增长18.24%至0.21亿元。2025年第一季度,公司收入继续快速增长23.58%至0.87亿元,且利润亏损幅度显著缩窄,毛利率提升1个百分点至93.43%,管理费用率和研发费用率均有所下降。
公司在研产品管线丰富,特别是重组金葡菌疫苗的Ⅲ期临床试验进展顺利,预计2025年上半年完成临床入组,并有望在2026年上半年完成主要分析工作。此外,幽门螺杆菌疫苗、铜绿假单胞菌疫苗和鲍曼不动杆菌疫苗等“超级细菌”疫苗管线也在积极推进中,预示着公司未来增长的巨大潜力。
2024年,欧林生物实现营业收入5.89亿元,同比增长18.69%;归母净利润0.21亿元,同比增长18.24%;扣非归母净利润0.11亿元,同比增长230.01%。2025年第一季度,公司营业收入达0.87亿元,同比增长23.58%;归母净利润为-0.07亿元,同比减亏72.79%;扣非归母净利润为-0.11亿元,同比减亏60.4%。
2024年,吸附破伤风疫苗收入达5.36亿元,同比增长15.73%,是公司主要收入来源。A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗收入达0.26亿元,同比增长580.49%。从地区分布看,华东地区收入2.29亿元(同比+25.8%),华北地区收入0.6亿元(同比+62.88%),东北地区收入0.14亿元(同比+40.76%),均实现较快增长。
2025年第一季度,公司毛利率提升1个百分点至93.43%。同时,管理费用率下降15.57个百分点至26%,研发费用率下降34.14个百分点至33.29%,共同推动了利润亏损幅度的缩窄。
截至2025年3月底,公司重组金葡菌疫苗Ⅲ期临床试验入组已超过5,600例,预计2025年上半年完成临床入组。公司计划在收集到42例确诊金葡菌感染病例且所有受试者完成接种后第180天访视后开始主要分析,预计2026年上半年完成相关工作。
除了金葡菌疫苗,公司还拥有幽门螺杆菌疫苗、铜绿假单胞菌疫苗以及鲍曼不动杆菌疫苗等“超级细菌”疫苗管线。幽门螺杆菌疫苗已于2024年在澳大利亚获得Ⅰ期临床试验许可,公司正优化口服制剂。铜绿假单胞菌疫苗已与CDE进行pre-IND沟通,正在完善研究并准备申报临床试验。鲍曼不动杆菌疫苗目前处于临床前研究阶段。
信达证券预计公司2025-2027年营业收入分别为6.77亿元、7.73亿元、8.69亿元,同比增速分别约为15%、14%、13%。归母净利润分别为0.23亿元、0.43亿元、0.6亿元,同比分别增长约10%、86%、41%。
公司面临市场竞争加剧、破伤风疫苗降价超预期、在研产品临床进展不及预期以及竞争格局恶化等风险。
欧林生物在2024年及2025年第一季度表现出强劲的增长势头,核心产品吸附破伤风疫苗持续贡献主要营收,且公司盈利能力在2025年Q1有所改善。同时,重组金葡菌疫苗的Ⅲ期临床试验进展顺利,预计2025年上半年完成入组,为公司未来业绩增长奠定基础。公司在“超级细菌”疫苗领域的丰富管线也展现了其长期发展潜力。尽管面临市场竞争和临床进展不确定性等风险,但公司通过产品放量和创新管线推进,有望实现持续增长。
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