公司跟踪报告:业绩拐点已至,公司大步迈入创新药放量新周期

公司跟踪报告:业绩拐点已至,公司大步迈入创新药放量新周期

券商报告

公司跟踪报告:业绩拐点已至,公司大步迈入创新药放量新周期

  贝达药业(300558)   投资要点:   我们认为2024年是公司的业绩拐点,公司已进入新药放量的成长新周期。2022-2023年,我们判断由于核心产品埃克替尼医保降价以及NSCLC市场竞争加剧,公司收入增速有所下滑,同比增速跌至6%及3%。2023年以来,公司新上市创新药的核心适应症陆续进入医保并在2024年开始快速放量,带动公司业绩重回高增长。   我们认为随着公司持续进行研发战略优化,其内部研发费用率或阶段性降低,带动利润更快增长;同时,鉴于公司长期以来优秀的外部合作能力,我们持续看好公司从外部引入潜力管线的能力。公司长期秉持“自主研发、战略合作、市场销售、创新生态圈”四驾马车协同发展的战略。2024年以来,我们认为公司在自研方面将进一步优化管线质量,更聚焦于重点管线开发,公司研发费用率阶段性有所降低;在战略合作方面,公司通过贝达梦工场、产业基金等方式持续打造创新生态圈,不断提升战略合作和自研的互补协同,丰富公司管线。   公司在研管线质地优秀,我们认为其中部分或存在对外授权机会,或良好的数据读出预期。根据贝达药业2024年半年报披露,公司目前有10余款在研新药处于临床阶段,我们一方面看好部分临床后期管线如EYP1901在全球成为下一款眼科重磅药物的潜力,以及恩沙替尼在欧美获批上市销售的潜力(FDA PDUFA20241228);另一方面建议持续关注公司早期管线中全球进度领先药物的进展,包括CFT8919(BiDAC降解剂)、BPI-460372(TEAD抑制剂)、BPI-452080(HIF-2α抑制剂)、BPI-371153(PDL1口服抑制剂)、BPB-101(GARP*PDL1双抗)等。   盈利预测。我们预测公司2024-2026年营收收入分别为30.00、40.60、52.62亿元,同比增长22.1%、35.3%、29.6%;净利润分别为5.07、8.94、13.12亿元;EPS分别为1.21、2.14、3.14元。利用可比公司估值法,我们给予其2024年57倍PE,对应目标价69.08元,给予“优于大市”评级。   风险提示:研发创新不及预期风险;行业政策风险;市场竞争加剧风险;
报告标签:
  • 个股研报
报告专题:
  • 下载次数:

    1989

  • 发布机构:

    海通国际证券集团有限公司

  • 发布日期:

    2024-12-16

  • 页数:

    14页

下载全文
定制咨询
报告内容
报告摘要

  贝达药业(300558)

  投资要点:

  我们认为2024年是公司的业绩拐点,公司已进入新药放量的成长新周期。2022-2023年,我们判断由于核心产品埃克替尼医保降价以及NSCLC市场竞争加剧,公司收入增速有所下滑,同比增速跌至6%及3%。2023年以来,公司新上市创新药的核心适应症陆续进入医保并在2024年开始快速放量,带动公司业绩重回高增长。

  我们认为随着公司持续进行研发战略优化,其内部研发费用率或阶段性降低,带动利润更快增长;同时,鉴于公司长期以来优秀的外部合作能力,我们持续看好公司从外部引入潜力管线的能力。公司长期秉持“自主研发、战略合作、市场销售、创新生态圈”四驾马车协同发展的战略。2024年以来,我们认为公司在自研方面将进一步优化管线质量,更聚焦于重点管线开发,公司研发费用率阶段性有所降低;在战略合作方面,公司通过贝达梦工场、产业基金等方式持续打造创新生态圈,不断提升战略合作和自研的互补协同,丰富公司管线。

  公司在研管线质地优秀,我们认为其中部分或存在对外授权机会,或良好的数据读出预期。根据贝达药业2024年半年报披露,公司目前有10余款在研新药处于临床阶段,我们一方面看好部分临床后期管线如EYP1901在全球成为下一款眼科重磅药物的潜力,以及恩沙替尼在欧美获批上市销售的潜力(FDA PDUFA20241228);另一方面建议持续关注公司早期管线中全球进度领先药物的进展,包括CFT8919(BiDAC降解剂)、BPI-460372(TEAD抑制剂)、BPI-452080(HIF-2α抑制剂)、BPI-371153(PDL1口服抑制剂)、BPB-101(GARP*PDL1双抗)等。

  盈利预测。我们预测公司2024-2026年营收收入分别为30.00、40.60、52.62亿元,同比增长22.1%、35.3%、29.6%;净利润分别为5.07、8.94、13.12亿元;EPS分别为1.21、2.14、3.14元。利用可比公司估值法,我们给予其2024年57倍PE,对应目标价69.08元,给予“优于大市”评级。

  风险提示:研发创新不及预期风险;行业政策风险;市场竞争加剧风险;

报告正文
摩熵医药企业版
9大数据库,200+子数据库,一站查询药品研发、临床、上市、销售、投资、政策等数据了解更多
我要试用
1 / 14
试读已结束,如需全文阅读可点击
下载全文
如果您有其他需求,请点击
定制服务咨询
海通国际证券集团有限公司最新报告
关于摩熵咨询

摩熵咨询是摩熵数科旗下生物医药专业咨询服务品牌,由深耕医药领域多年的专业人士组成,核心成员均来自国际顶级咨询机构和行业标杆企业,涵盖立项、市场、战略、投资等从业背景,依托摩熵数科丰富的外部专家资源及全面的医药全产业链数据库,为客户提供专业咨询服务和定制化解决方案

1W+
医药行业研究报告
200+
真实项目案例
1300+
业内高端专家资源
市场洞察与营销赋能
市场洞察与营销赋能
分析市场现状,洞察行业趋势,依托数据分析和深度研究,辅助商业决策。
立项评估及管线规划
立项评估及管线规划
提供疾病领域品种调研、专家访谈、品种立项、项目交易整套服务。
产业规划及研究服务
产业规划及研究服务
以数据为基础,为组织、园区、企业提供科学的决策依据和趋势线索。
多渠道数据分析及定制服务
多渠道数据分析及定制服务
帮助客户深入了解目标领域和市场情况,发现潜在机会,优化企业决策。
投资决策与交易估值
投资决策与交易估值
依托全球医药全产业链数据库与顶级投行级分析模型,为并购、融资、IPO提供全周期决策支持。
立即定制
洞察市场格局
解锁药品研发情报

咨询业务联系电话

18980413049