2025中国医药研发创新与营销创新峰会
医药生物行业双周报2025年第3期总第126期:多地取消医院用药数量限制,为新药引进开辟顺畅通道

医药生物行业双周报2025年第3期总第126期:多地取消医院用药数量限制,为新药引进开辟顺畅通道

研报

医药生物行业双周报2025年第3期总第126期:多地取消医院用药数量限制,为新药引进开辟顺畅通道

  行业回顾   本报告期医药生物行业指数涨幅为0.07%,在申万31个一级行业中位居第11,跑输沪深300指数(0.12%)。从子行业来看,血液制品、医疗研发外包涨幅居前,涨幅分别为2.74%、2.00%;疫苗、中药跌幅居前,跌幅分别为1.91%、1.68%。   估值方面,截至2025年1月27日,医药生物行业PE(TTM整体法,剔除负值)为25.41x(上期末为25.31x),估值上行,低于均值和负一倍标准差。医药生物申万三级行业PE(TTM整体法,剔除负值)前三的行业分别为诊断服务(70.23x)、医院(36.48x)、医疗耗材(32.72x),中位数为26.65x,医药流通(15.55x)估值最低。   本报告期,两市医药生物行业共有16家上市公司的股东净减持3.36亿元。其中,4家增持0.43亿元,12家减持3.79亿元。   重要行业资讯:   国家医保局/财政部:有序推进省内异地就医住院费用纳入按病种付费管理   《国务院反垄断反不正当竞争委员会关于药品领域的反垄断指南》   诺和诺德:“Ozempic(1.0mg司美格鲁肽)”获美国FDA批准新适应症,降低24%肾病进展和死亡风险   复宏汉霖:私有化终止   亚盛医药:正式登陆纳斯达克   投资建议:   继上海、广州、北京、四川等地取消医疗机构药品数量限制后,近日新疆也正式发文明确各级医疗机构应取消药品进院品种和数量限制。这一举措为医保目录里各类创新药品打开了医院的大门,极大地促进了这些药品的入院与临床使用,患者的用药选择也因此变得更加多元,能够享受到更多优质药物治疗方案。步入2025年,创新药领域的国际合作呈现出蓬勃发展之势;年初至今,已有多家公司成功达成创新药出海的重磅合作,单个项目的潜在金额高达10亿美元级别。在医保控费的大背景下,创新药行业的政策环境正逐步向好,边际改善明显。与此同时,创新药企业积极寻求海外市场突破,在国际舞台上崭露头角。鉴于此,建议投资者持续关注创新药板块中具备原发创新能力或出海能力的优质公司,它们有望在行业变革与发展中脱颖而出,创造更多价值。   风险提示:   政策不及预期,研发进展不及预期,市场风险加剧。
报告标签:
  • 中药
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    55

  • 发布机构:

    长城国瑞证券有限公司

  • 发布日期:

    2025-02-06

  • 页数:

    26页

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  行业回顾

  本报告期医药生物行业指数涨幅为0.07%,在申万31个一级行业中位居第11,跑输沪深300指数(0.12%)。从子行业来看,血液制品、医疗研发外包涨幅居前,涨幅分别为2.74%、2.00%;疫苗、中药跌幅居前,跌幅分别为1.91%、1.68%。

  估值方面,截至2025年1月27日,医药生物行业PE(TTM整体法,剔除负值)为25.41x(上期末为25.31x),估值上行,低于均值和负一倍标准差。医药生物申万三级行业PE(TTM整体法,剔除负值)前三的行业分别为诊断服务(70.23x)、医院(36.48x)、医疗耗材(32.72x),中位数为26.65x,医药流通(15.55x)估值最低。

  本报告期,两市医药生物行业共有16家上市公司的股东净减持3.36亿元。其中,4家增持0.43亿元,12家减持3.79亿元。

  重要行业资讯:

  国家医保局/财政部:有序推进省内异地就医住院费用纳入按病种付费管理

  《国务院反垄断反不正当竞争委员会关于药品领域的反垄断指南》

  诺和诺德:“Ozempic(1.0mg司美格鲁肽)”获美国FDA批准新适应症,降低24%肾病进展和死亡风险

  复宏汉霖:私有化终止

  亚盛医药:正式登陆纳斯达克

  投资建议:

  继上海、广州、北京、四川等地取消医疗机构药品数量限制后,近日新疆也正式发文明确各级医疗机构应取消药品进院品种和数量限制。这一举措为医保目录里各类创新药品打开了医院的大门,极大地促进了这些药品的入院与临床使用,患者的用药选择也因此变得更加多元,能够享受到更多优质药物治疗方案。步入2025年,创新药领域的国际合作呈现出蓬勃发展之势;年初至今,已有多家公司成功达成创新药出海的重磅合作,单个项目的潜在金额高达10亿美元级别。在医保控费的大背景下,创新药行业的政策环境正逐步向好,边际改善明显。与此同时,创新药企业积极寻求海外市场突破,在国际舞台上崭露头角。鉴于此,建议投资者持续关注创新药板块中具备原发创新能力或出海能力的优质公司,它们有望在行业变革与发展中脱颖而出,创造更多价值。

  风险提示:

  政策不及预期,研发进展不及预期,市场风险加剧。

中心思想

本报告的核心观点是:2025年医药生物行业发展态势向好,创新药领域尤其值得关注。多地取消医院用药数量限制,为创新药引进和临床使用创造了有利条件;创新药国际合作蓬勃发展,出海项目金额巨大;医保控费背景下,创新药政策环境逐步改善。因此,建议投资者关注具备原发创新能力或出海能力的优质创新药企业。

政策利好推动创新药发展

多地取消医院药品数量限制,极大促进了创新药入院和临床使用,为患者提供了更多优质用药选择。创新药国际合作持续升温,多个项目潜在金额高达10亿美元级别,显示出创新药领域巨大的发展潜力。

创新药行业政策环境向好

在医保控费的大背景下,创新药行业的政策环境正逐步向好,边际改善明显。这为创新药企业的发展提供了良好的政策支持,也增强了投资者对该行业的信心。

主要内容

行情回顾

报告期内,医药生物行业指数涨幅为0.07%,跑输沪深300指数(0.12%)。血液制品和医疗研发外包子行业涨幅居前,分别为2.74%和2.00%;疫苗和中药子行业跌幅居前,分别为1.91%和1.68%。截至2025年1月27日,医药生物行业PE(TTM整体法,剔除负值)为25.41x,估值上行,但低于均值和负一倍标准差。诊断服务、医院和医疗耗材三级行业的估值最高,医药流通估值最低。两市医药生物行业共有16家上市公司股东净减持3.36亿元,其中4家增持0.43亿元,12家减持3.79亿元。

行业重要资讯

国家政策

本报告期内,国家出台了一系列重要政策,涉及医保支付方式改革、药品领域反垄断、流行性感冒诊疗方案、血液系统类医疗服务价格项目立项以及2024年医保基金收支情况等方面。这些政策的出台,旨在规范医疗服务行为,促进合理诊疗,推动医保支付机制改革,维护市场公平竞争,提高医疗救治水平,以及加强医保基金管理。

注册上市

本报告期内,多个创新药获批上市或获批新适应症,包括福泰制药的Journavx(治疗中度至重度急性疼痛)、诺和诺德的Ozempic(降低2型糖尿病合并慢性肾病患者风险)、第一三共/阿斯利康的Enhertu(治疗HER2低表达/超低表达乳腺癌)、Axsome的AXS-07(治疗偏头痛)、强生的Spravato(治疗难治性抑郁症)等。这些新药的上市,为患者提供了更多治疗选择,也推动了医药行业创新发展。

其他

本报告期内,还有一些其他重要的行业资讯,例如启德医药对外授权FGFR3 ADC及ADC技术平台、康诺亚/诺诚健华/Prolium达成NewCo交易、复宏汉霖私有化终止、亚盛医药正式登陆纳斯达克以及东富龙参与设立上海生物医药并购基金等。这些事件反映了医药行业并购重组活跃,以及中国医药企业积极拓展国际市场的发展趋势。

公司动态

重点覆盖公司投资要点、评级及盈利预测

报告对九洲药业、华东医药、美亚光电、普蕊斯、贝达药业、诺诚健华-U、泓博医药、益方生物-U和艾力斯等公司进行了投资要点、评级和盈利预测的分析,并根据公司发展情况调整了盈利预测和投资评级。

医药生物行业上市公司重点公告

报告总结了本报告期内医药生物行业上市公司在药品注册、医疗器械注册以及其他方面的重点公告,涵盖了多个公司和产品,反映了行业动态。

医药生物行业上市公司股票增减持情况

报告期内,两市医药生物行业共有16家上市公司的股东净减持3.36亿元,其中4家增持0.43亿元,12家减持3.79亿元。

总结

本报告对2025年第3期医药生物行业进行了全面分析,涵盖了行业行情回顾、重要资讯、公司动态以及投资建议。报告指出,多地取消医院用药数量限制以及创新药国际合作蓬勃发展,为创新药行业发展创造了有利条件。医保控费背景下,创新药政策环境逐步向好。建议投资者关注具备原发创新能力或出海能力的优质创新药企业。 报告还提供了重点公司投资评级、盈利预测以及上市公司公告等详细信息,为投资者提供参考。 需要注意的是,股市有风险,投资需谨慎。

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