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医药生物行业双周报2024年第13期总第111期:2024医保目录调整启动 创新仍是行业主线之一

医药生物行业双周报2024年第13期总第111期:2024医保目录调整启动 创新仍是行业主线之一

研报

医药生物行业双周报2024年第13期总第111期:2024医保目录调整启动 创新仍是行业主线之一

  行业回顾   本报告期医药生物行业指数跌幅为3.44%,在申万31个一级行业中位居第18,跑输沪深300指数(-2.20%)。从子行业来看,仅原料药、血液制品上涨,涨幅分别为0.55%、0.29%;线下药店、中药跌幅居前,跌幅分别为17.78%、6.69%。   估值方面,截至2024年6月21日,医药生物行业PE(TTM整体法,剔除负值)为24.87x(上期末为25.86x),估值下行,低于负一倍标准差。医药生物申万三级行业PE(TTM整体法,剔除负值)前三的行业分别为诊断服务(50.97x)、血液制品(35.11x)、医院(33.61x),中位数为26.26x,医药流通(14.79x)估值最低。   本报告期,两市医药生物行业共有20家上市公司的股东净减持4.39亿元。其中,9家增持0.29亿元,11家减持4.68亿元。   重要行业资讯:   国家医保局:《2024年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整工作方案》及相关文件公开征求意见   国家卫生健康委/国家医保局/国家疾控局/NMPA:国务院政策例行吹风会,2024年深化医改“划重点”   默沙东:K药“帕博利珠单抗”获FDA批准一线治疗子宫内膜癌新适应症,为子宫内膜癌领域首个无视错配修复状态的一线免疫疗法   迪哲医药:“戈利昔替尼胶囊”获NMPA批准上市,打破外周T细胞淋巴瘤“全球十年无创新药”困局   药明生物:在美投资3亿美元的扩产项目暂停   投资建议:   国家药监局数据显示,2022年至今累计批准创新药品82个、创新医疗器械138个;仅今年前五个月已经批准了创新药20个、批准了创新医疗器械21个,获批产品既涵盖了CAR-T、单克隆抗体等新生物技术产品,也有创新中成药。当前我国创新药发展势头强劲,虽然支付端在国内市场存在一定限制但边际改善较明显;同时,对于海外市场,出海模式呈现出多样化。我们坚定看好在国内市场具有差异化竞争优势的创新药企、同时推荐真正具有出海能力的创新药公司。   风险提示:   政策不及预期,研发进展不及预期,市场风险加剧。
报告标签:
  • 中药
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    长城国瑞证券有限公司

  • 发布日期:

    2024-06-24

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    23页

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  行业回顾

  本报告期医药生物行业指数跌幅为3.44%,在申万31个一级行业中位居第18,跑输沪深300指数(-2.20%)。从子行业来看,仅原料药、血液制品上涨,涨幅分别为0.55%、0.29%;线下药店、中药跌幅居前,跌幅分别为17.78%、6.69%。

  估值方面,截至2024年6月21日,医药生物行业PE(TTM整体法,剔除负值)为24.87x(上期末为25.86x),估值下行,低于负一倍标准差。医药生物申万三级行业PE(TTM整体法,剔除负值)前三的行业分别为诊断服务(50.97x)、血液制品(35.11x)、医院(33.61x),中位数为26.26x,医药流通(14.79x)估值最低。

  本报告期,两市医药生物行业共有20家上市公司的股东净减持4.39亿元。其中,9家增持0.29亿元,11家减持4.68亿元。

  重要行业资讯:

  国家医保局:《2024年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整工作方案》及相关文件公开征求意见

  国家卫生健康委/国家医保局/国家疾控局/NMPA:国务院政策例行吹风会,2024年深化医改“划重点”

  默沙东:K药“帕博利珠单抗”获FDA批准一线治疗子宫内膜癌新适应症,为子宫内膜癌领域首个无视错配修复状态的一线免疫疗法

  迪哲医药:“戈利昔替尼胶囊”获NMPA批准上市,打破外周T细胞淋巴瘤“全球十年无创新药”困局

  药明生物:在美投资3亿美元的扩产项目暂停

  投资建议:

  国家药监局数据显示,2022年至今累计批准创新药品82个、创新医疗器械138个;仅今年前五个月已经批准了创新药20个、批准了创新医疗器械21个,获批产品既涵盖了CAR-T、单克隆抗体等新生物技术产品,也有创新中成药。当前我国创新药发展势头强劲,虽然支付端在国内市场存在一定限制但边际改善较明显;同时,对于海外市场,出海模式呈现出多样化。我们坚定看好在国内市场具有差异化竞争优势的创新药企、同时推荐真正具有出海能力的创新药公司。

  风险提示:

  政策不及预期,研发进展不及预期,市场风险加剧。

中心思想

本报告的核心观点是:2024年医药生物行业面临医保目录调整、创新药发展机遇与挑战并存的局面。行业指数表现弱于大盘,估值下行,但创新药发展势头强劲,获批数量持续增长,海外市场拓展模式多样化。报告建议关注在国内市场具有差异化竞争优势的创新药企,以及真正具有出海能力的创新药公司。

行业指数表现与估值分析

医药生物行业指数本报告期下跌3.44%,跑输沪深300指数(-2.20%),位列申万31个一级行业中的第18位。子行业表现分化,原料药和血液制品上涨,而线下药店和中药跌幅居前。截至2024年6月21日,医药生物行业PE(TTM整体法,剔除负值)为24.87x,低于负一倍标准差,估值下行。申万三级行业中,诊断服务、血液制品和医院估值最高,医药流通估值最低。

创新药发展现状及未来展望

国家药监局数据显示,2022年至今累计批准创新药品82个,创新医疗器械138个,今年前五个月分别批准20个和21个。创新药发展势头强劲,产品涵盖CAR-T、单克隆抗体等新生物技术产品以及创新中成药。虽然国内支付端存在一定限制,但边际改善明显,同时海外市场拓展模式多样化。

主要内容

行情回顾

本报告期医药生物行业指数跌幅为3.44%,跑输沪深300指数。子行业表现分化,原料药、血液制品上涨,线下药店、中药跌幅居前。行业PE(TTM整体法,剔除负值)为24.87x,估值下行。

行业重要资讯

国家政策

本报告期内,国家发布多项重要政策,包括:NMPA发布《血液制品生产智慧监管三年行动计划(2024-2026年)》;国家卫健委/国家中医药局发布《关于支持福建建设海峡两岸融合发展示范区十五项卫生健康措施》;国家医保局公开征求《2024年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整工作方案》意见;国家卫生健康委/国家医保局/国家疾控局/NMPA在国务院政策例行吹风会上,对2024年深化医改进行重点解读。这些政策对医药行业发展方向和监管力度产生重要影响。

注册上市

多家公司药品和医疗器械获得NMPA或FDA批准上市,例如:兴盟生物的抗狂犬病毒复方抗体制剂;君实生物的特瑞普利单抗新增适应症;正大天晴的1类新药依奉阿克;圣和药业的甲磺酸瑞厄替尼片;默沙东的帕博利珠单抗新增适应症;迪哲医药的戈利昔替尼胶囊;阿斯利康的Capivasertib在欧盟获批。这些新药的上市将丰富市场供应,满足临床需求。

其他

药明生物在美国投资3亿美元的扩产项目暂停,引发市场关注,可能与美国《生物安全法案》等因素有关。

公司动态

重点覆盖公司投资要点、评级及盈利预测

报告对九洲药业、华东医药、美亚光电、普蕊斯和贝达药业等公司进行了投资要点、评级和盈利预测分析,并给出了相应的投资建议。

医药生物行业上市公司重点公告(本报告期)

报告总结了本报告期内医药生物行业上市公司在药品注册、医疗器械注册以及其他方面的重点公告信息,涵盖了多家公司,内容详实。

医药生物行业上市公司股票增、减持情况

本报告期,两市医药生物行业共有20家上市公司的股东净减持4.39亿元,其中9家增持0.29亿元,11家减持4.68亿元。

投资建议

报告建议关注在国内市场具有差异化竞争优势的创新药企,以及真正具有出海能力的创新药公司。

总结

本报告对2024年第13期医药生物行业双周报进行了数据分析和解读。行业指数表现弱于大盘,估值下行,但创新药发展势头强劲,获批数量持续增长,海外市场拓展模式多样化。医保目录调整将对行业产生深远影响。报告建议投资者关注创新药领域,特别是具有差异化竞争优势和国际化发展能力的企业。 需要注意的是,投资存在风险,投资者应谨慎决策。

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