医药生物行业双周报2024年第13期总第111期:2024医保目录调整启动 创新仍是行业主线之一

医药生物行业双周报2024年第13期总第111期:2024医保目录调整启动 创新仍是行业主线之一

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医药生物行业双周报2024年第13期总第111期:2024医保目录调整启动 创新仍是行业主线之一

  行业回顾   本报告期医药生物行业指数跌幅为3.44%,在申万31个一级行业中位居第18,跑输沪深300指数(-2.20%)。从子行业来看,仅原料药、血液制品上涨,涨幅分别为0.55%、0.29%;线下药店、中药跌幅居前,跌幅分别为17.78%、6.69%。   估值方面,截至2024年6月21日,医药生物行业PE(TTM整体法,剔除负值)为24.87x(上期末为25.86x),估值下行,低于负一倍标准差。医药生物申万三级行业PE(TTM整体法,剔除负值)前三的行业分别为诊断服务(50.97x)、血液制品(35.11x)、医院(33.61x),中位数为26.26x,医药流通(14.79x)估值最低。   本报告期,两市医药生物行业共有20家上市公司的股东净减持4.39亿元。其中,9家增持0.29亿元,11家减持4.68亿元。   重要行业资讯:   国家医保局:《2024年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整工作方案》及相关文件公开征求意见   国家卫生健康委/国家医保局/国家疾控局/NMPA:国务院政策例行吹风会,2024年深化医改“划重点”   默沙东:K药“帕博利珠单抗”获FDA批准一线治疗子宫内膜癌新适应症,为子宫内膜癌领域首个无视错配修复状态的一线免疫疗法   迪哲医药:“戈利昔替尼胶囊”获NMPA批准上市,打破外周T细胞淋巴瘤“全球十年无创新药”困局   药明生物:在美投资3亿美元的扩产项目暂停   投资建议:   国家药监局数据显示,2022年至今累计批准创新药品82个、创新医疗器械138个;仅今年前五个月已经批准了创新药20个、批准了创新医疗器械21个,获批产品既涵盖了CAR-T、单克隆抗体等新生物技术产品,也有创新中成药。当前我国创新药发展势头强劲,虽然支付端在国内市场存在一定限制但边际改善较明显;同时,对于海外市场,出海模式呈现出多样化。我们坚定看好在国内市场具有差异化竞争优势的创新药企、同时推荐真正具有出海能力的创新药公司。   风险提示:   政策不及预期,研发进展不及预期,市场风险加剧。
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  • 中药
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    长城国瑞证券有限公司

  • 发布日期:

    2024-06-24

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    23页

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  行业回顾

  本报告期医药生物行业指数跌幅为3.44%,在申万31个一级行业中位居第18,跑输沪深300指数(-2.20%)。从子行业来看,仅原料药、血液制品上涨,涨幅分别为0.55%、0.29%;线下药店、中药跌幅居前,跌幅分别为17.78%、6.69%。

  估值方面,截至2024年6月21日,医药生物行业PE(TTM整体法,剔除负值)为24.87x(上期末为25.86x),估值下行,低于负一倍标准差。医药生物申万三级行业PE(TTM整体法,剔除负值)前三的行业分别为诊断服务(50.97x)、血液制品(35.11x)、医院(33.61x),中位数为26.26x,医药流通(14.79x)估值最低。

  本报告期,两市医药生物行业共有20家上市公司的股东净减持4.39亿元。其中,9家增持0.29亿元,11家减持4.68亿元。

  重要行业资讯:

  国家医保局:《2024年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整工作方案》及相关文件公开征求意见

  国家卫生健康委/国家医保局/国家疾控局/NMPA:国务院政策例行吹风会,2024年深化医改“划重点”

  默沙东:K药“帕博利珠单抗”获FDA批准一线治疗子宫内膜癌新适应症,为子宫内膜癌领域首个无视错配修复状态的一线免疫疗法

  迪哲医药:“戈利昔替尼胶囊”获NMPA批准上市,打破外周T细胞淋巴瘤“全球十年无创新药”困局

  药明生物:在美投资3亿美元的扩产项目暂停

  投资建议:

  国家药监局数据显示,2022年至今累计批准创新药品82个、创新医疗器械138个;仅今年前五个月已经批准了创新药20个、批准了创新医疗器械21个,获批产品既涵盖了CAR-T、单克隆抗体等新生物技术产品,也有创新中成药。当前我国创新药发展势头强劲,虽然支付端在国内市场存在一定限制但边际改善较明显;同时,对于海外市场,出海模式呈现出多样化。我们坚定看好在国内市场具有差异化竞争优势的创新药企、同时推荐真正具有出海能力的创新药公司。

  风险提示:

  政策不及预期,研发进展不及预期,市场风险加剧。

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