2025中国医药研发创新与营销创新峰会
医药生物行业周报:新冠诊疗方案第十版出台,医保谈判落地,国产创新药有望快速放量

医药生物行业周报:新冠诊疗方案第十版出台,医保谈判落地,国产创新药有望快速放量

研报

医药生物行业周报:新冠诊疗方案第十版出台,医保谈判落地,国产创新药有望快速放量

  一周观点:新冠诊疗方案第十版出台,提高规范化、同质化诊疗水平   1月6日,为进一步做好新型冠状病毒感染医疗救治工作,切实提高规范化、同质化诊疗水平,国家卫生健康委会同国家中医药局组织对《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》进行了修订,形成了《新型冠状病毒感染诊疗方案(试行第十版)》,重点修订内容体现在:对疾病名称进行了调整、不再判定“疑似病例”、增加新冠病毒抗原检测阳性作为诊断标准、进一步优化“临床分型”、不再要求病例“集中隔离收治”、进一步完善了治疗方法、调整“出院标准”、调整医疗机构内感染预防与控制。   一周观点:医保谈判落地,国产创新药有望快速放量   本轮医保谈判从2023年1月5日开始,1月8日结束。本轮医保谈判共343个品种通过形式审查参与谈判,其中目录外品种198个,目录内品种145个。我们预计在肿瘤、自身免疫疾病、糖尿病、麻醉、新冠等众多领域,创新药都有望进入快速放量阶段。2017年以来,国产创新药取得了很大的发展,创新药可及性大幅度提高。我们预计本轮医保谈判后,国产创新药的占比将进一步提高。医保谈判从2017年开始,逐步趋于常态化,谈判规则持续完善,平均降幅逐步趋于稳定。随着国内创新药持续快速发展,优质供给持续增加。拥有独家重点品种的药企有望持续受益。   一周观点:中药全产业链监管加强,加大促进中药传承创新发展   2023年1月4日,国家药监局发布《关于进一步加强中药科学监管促进中药传承创新发展的若干措施》,措施主要包括以下几方面:(1)中药材质量管理规范中药材产地加工及采购、加大GAP推进、地方药材标准与国家药品标准协调统一。   (2)中药饮片对其审批管理、炮制规范、生产和质量追溯、生产经营模式皆进行完善优化;中药配方颗粒强化其生产过程管理,督促生产企业严格按照备案的生产工艺生产,我们认为该要求有望加速国标品种在各省的备案及生产进度。   (3)医疗机构中药制剂管理进一步支持医疗机构中药制剂研发、上市,加大对中药制剂的有效性、安全性监测。(4)优化中药品种的全流程管理,包括研发端、上市管理、标准管理、安全监管、全球化合作等方面。   推荐及受益标的   推荐标的:长线组合:迈瑞医疗、开立医疗、澳华内镜、海泰新光、泰格医药、康龙化成、博腾股份、羚锐制药、康缘药业、人福医药、东诚药业、益丰药房、老百姓、健之佳、海吉亚医疗、新天药业、以岭药业、寿仙谷、盈康生命、伟思医疗、华东医药。弹性组合:海尔生物、采纳股份、昌红科技、康拓医疗、中国中药、太极集团、国际医学、皓元医药、药石科技、美迪西、江苏吴中。   受益标的:君实生物、以岭药业、康希诺、丽珠集团、石药集团、鱼跃医疗、乐普医疗、怡和嘉业、美好医疗、迈瑞医疗、东方生物、安旭生物、万孚生物、明德生物。   风险提示:政策执行不及预期,行业黑天鹅事件。
报告标签:
  • 化学制药
报告专题:
  • 下载次数:

    1581

  • 发布机构:

    开源证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2023-01-09

  • 页数:

    15页

下载全文
定制咨询
报告内容
AI精读报告
报告摘要

  一周观点:新冠诊疗方案第十版出台,提高规范化、同质化诊疗水平

  1月6日,为进一步做好新型冠状病毒感染医疗救治工作,切实提高规范化、同质化诊疗水平,国家卫生健康委会同国家中医药局组织对《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》进行了修订,形成了《新型冠状病毒感染诊疗方案(试行第十版)》,重点修订内容体现在:对疾病名称进行了调整、不再判定“疑似病例”、增加新冠病毒抗原检测阳性作为诊断标准、进一步优化“临床分型”、不再要求病例“集中隔离收治”、进一步完善了治疗方法、调整“出院标准”、调整医疗机构内感染预防与控制。

  一周观点:医保谈判落地,国产创新药有望快速放量

  本轮医保谈判从2023年1月5日开始,1月8日结束。本轮医保谈判共343个品种通过形式审查参与谈判,其中目录外品种198个,目录内品种145个。我们预计在肿瘤、自身免疫疾病、糖尿病、麻醉、新冠等众多领域,创新药都有望进入快速放量阶段。2017年以来,国产创新药取得了很大的发展,创新药可及性大幅度提高。我们预计本轮医保谈判后,国产创新药的占比将进一步提高。医保谈判从2017年开始,逐步趋于常态化,谈判规则持续完善,平均降幅逐步趋于稳定。随着国内创新药持续快速发展,优质供给持续增加。拥有独家重点品种的药企有望持续受益。

  一周观点:中药全产业链监管加强,加大促进中药传承创新发展

  2023年1月4日,国家药监局发布《关于进一步加强中药科学监管促进中药传承创新发展的若干措施》,措施主要包括以下几方面:(1)中药材质量管理规范中药材产地加工及采购、加大GAP推进、地方药材标准与国家药品标准协调统一。

  (2)中药饮片对其审批管理、炮制规范、生产和质量追溯、生产经营模式皆进行完善优化;中药配方颗粒强化其生产过程管理,督促生产企业严格按照备案的生产工艺生产,我们认为该要求有望加速国标品种在各省的备案及生产进度。

  (3)医疗机构中药制剂管理进一步支持医疗机构中药制剂研发、上市,加大对中药制剂的有效性、安全性监测。(4)优化中药品种的全流程管理,包括研发端、上市管理、标准管理、安全监管、全球化合作等方面。

  推荐及受益标的

  推荐标的:长线组合:迈瑞医疗、开立医疗、澳华内镜、海泰新光、泰格医药、康龙化成、博腾股份、羚锐制药、康缘药业、人福医药、东诚药业、益丰药房、老百姓、健之佳、海吉亚医疗、新天药业、以岭药业、寿仙谷、盈康生命、伟思医疗、华东医药。弹性组合:海尔生物、采纳股份、昌红科技、康拓医疗、中国中药、太极集团、国际医学、皓元医药、药石科技、美迪西、江苏吴中。

  受益标的:君实生物、以岭药业、康希诺、丽珠集团、石药集团、鱼跃医疗、乐普医疗、怡和嘉业、美好医疗、迈瑞医疗、东方生物、安旭生物、万孚生物、明德生物。

  风险提示:政策执行不及预期,行业黑天鹅事件。

中心思想

本报告的核心观点是:新冠诊疗方案第十版出台、医保谈判落地以及中药全产业链监管加强,将对医药生物行业产生深远影响。具体而言,第十版诊疗方案的优化将提高诊疗效率;医保谈判的落地将加速国产创新药放量;中药监管的加强将促进中药传承创新发展。 这些因素共同作用下,部分估值合理、基本面向好的医药生物企业有望持续受益。

新冠诊疗方案优化提升诊疗效率

第十版新冠诊疗方案的修订,主要体现在疾病名称调整、取消“疑似病例”判定、增加抗原检测作为诊断标准、优化临床分型、取消集中隔离收治要求、完善治疗方法、调整出院标准以及调整医疗机构内感染预防与控制等方面。这些调整旨在提高规范化、同质化诊疗水平,提升临床诊疗效率,并更好地适应疫情防控政策的调整。

医保谈判推动国产创新药放量

2023年医保谈判结果显示,大量创新药进入医保目录,这将显著提高创新药的可及性,并推动国产创新药快速放量。 医保谈判的常态化和规则的完善,也为医药企业提供了更稳定的发展环境。 拥有独家重点品种的药企将持续受益于医保政策。

主要内容

新冠诊疗方案第十版出台,提高规范化、同质化诊疗水平

本节详细阐述了新冠诊疗方案第十版与以往版本的差异,并分析了这些变化对医疗救治和疫情防控的影响。 方案的重点修订内容包括疾病名称的调整、诊断标准的优化、临床分型的调整以及治疗方法的完善等,最终目标是提高诊疗效率和规范化水平。 报告中还提供了表格(表1),清晰地对比了不同版本诊疗方案的差异,方便读者理解。

医保谈判落地,国产创新药有望快速放量

本节分析了2023年医保谈判的结果,并预测了其对国产创新药市场的影响。 报告指出,本轮医保谈判共343个品种参与,其中目录外品种198个,目录内品种145个。 在肿瘤、自身免疫疾病、糖尿病、麻醉、新冠等领域,创新药有望快速放量。 报告还提供了医保谈判历年数据(表2),以及部分独家重点品种的分析(表3),以支持其观点。

中药全产业链监管加强,加大促进中药传承创新发展

本节解读了国家药监局发布的《关于进一步加强中药科学监管促进中药传承创新发展的若干措施》,并分析了该措施对中药产业链的影响。 措施涵盖中药材质量管理、中药饮片和中药配方颗粒监管、医疗机构中药制剂管理以及中药品种全流程管理等方面,旨在加强中药科学监管,促进中药传承创新发展。

看好估值合理、基本面向好标的

本节对医药生物行业不同细分板块的估值和基本面进行了分析,包括医药外包服务、生命科学上游、生物制品、化学制药、医疗服务、医疗器械、医药商业以及中药等板块。 报告提供了大量的表格数据(表4-16),详细列出了各个板块的PE、PEG等关键指标,并对部分估值合理、基本面向好的标的进行了推荐。 这些数据分析为投资决策提供了重要的参考依据。

本周医药生物同比上涨2.41%,生物制品板块涨幅最大

本节对本周医药生物行业整体行情以及各子板块行情进行了总结。 医药生物板块整体表现强于上证指数,生物制品板块涨幅最大。 报告还提供了相应的图表(图1-3),直观地展现了市场行情和估值情况。

总结

本报告基于新冠诊疗方案第十版出台、医保谈判落地以及中药全产业链监管加强等重要事件,对医药生物行业进行了深入分析。 报告认为,这些事件将深刻影响行业发展,并对部分估值合理、基本面向好的企业带来利好。 报告中提供的详实数据和专业分析,为投资者提供了重要的参考信息,但同时也提示了政策执行不及预期和行业黑天鹅事件等风险。 投资者应结合自身情况,谨慎决策。

报告正文
摩熵医药企业版
9大数据库,200+子数据库,一站查询药品研发、临床、上市、销售、投资、政策等数据了解更多
我要试用
1 / 15
试读已结束,如需全文阅读可点击
下载全文
如果您有其他需求,请点击
定制服务咨询
开源证券股份有限公司最新报告
关于摩熵咨询

摩熵咨询是摩熵数科旗下生物医药专业咨询服务品牌,由深耕医药领域多年的专业人士组成,核心成员均来自国际顶级咨询机构和行业标杆企业,涵盖立项、市场、战略、投资等从业背景,依托摩熵数科丰富的外部专家资源及全面的医药全产业链数据库,为客户提供专业咨询服务和定制化解决方案

1W+
医药行业研究报告
200+
真实项目案例
1300+
业内高端专家资源
市场洞察与营销赋能
市场洞察与营销赋能
分析市场现状,洞察行业趋势,依托数据分析和深度研究,辅助商业决策。
立项评估及管线规划
立项评估及管线规划
提供疾病领域品种调研、专家访谈、品种立项、项目交易整套服务。
产业规划及研究服务
产业规划及研究服务
以数据为基础,为组织、园区、企业提供科学的决策依据和趋势线索。
多渠道数据分析及定制服务
多渠道数据分析及定制服务
帮助客户深入了解目标领域和市场情况,发现潜在机会,优化企业决策。
投资决策与交易估值
投资决策与交易估值
依托全球医药全产业链数据库与顶级投行级分析模型,为并购、融资、IPO提供全周期决策支持。
立即定制
洞察市场格局
解锁药品研发情报

定制咨询

400-9696-311 转1