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医药生物行业双周报2024年第9期总第107期:年报披露进入尾声期 关注业绩超预期或边际变化明显的公司

医药生物行业双周报2024年第9期总第107期:年报披露进入尾声期 关注业绩超预期或边际变化明显的公司

研报

医药生物行业双周报2024年第9期总第107期:年报披露进入尾声期 关注业绩超预期或边际变化明显的公司

  行业回顾   本报告期医药生物行业指数涨幅为2.66%,在申万31个一级行业中位居第8,跑输沪深300指数(3.12%)。从子行业来看,血液制品、化学制剂涨幅居前,涨幅分别为5.22%、5.07%;疫苗跌幅居前,跌幅为6.41%。   估值方面,截至2024年4月26日,医药生物行业PE(TTM整体法,剔除负值)为26.33x(上期末为24.99x),估值上行,低于负一倍标准差。医药生物申万三级行业PE(TTM整体法,剔除负值)前三的行业分别为诊断服务(53.04x)、医院(38.31x)、医疗耗材(32.92x),中位数为28.88x,医药流通(15.70x)估值最低。   本报告期,两市医药生物行业共有13家上市公司的股东净减持2.5亿元。其中,8家增持0.57亿元,5家减持3.07亿元。   截至2024年4月26日,我们跟踪的477家医药生物行业上市公司中有430家披露了2023年业绩情况。其中,归母净利润增速超过或等于100%的有45家,增速超过或等于30%但小于100%的有66家;2023年归母净利润增速超过或等于30%且2022年归母净利润为正的公司有64家。   重要行业资讯:   NMPA:优化已在境内上市的境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请的申报程序   罗氏:阿来替尼辅助治疗ALK阳性NSCLC获美国FDA批准上市   复宏汉霖:曲妥珠单抗生物类似药获美国FDA批准上市,用于治疗乳腺癌和胃癌   Medincell/艾伯维:合作开发新一代长效注射疗法,涉及多个治疗领域和适应症   益普生/Skyhawk:合作开发调节罕见神经系统疾病RNA的新型小分子   投资建议:   截至4月29日,我们跟踪的477家医药生物行业上市公司中有430家披露了2023年业绩情况,其中,归母净利润增速超过或等于30%的有111家,占已披露业绩公司总数的比重为25%,负增长的有198家,占比为46%,整体看2023年医药生物行业已上市公司业绩表现欠佳。截至4月26日,医药生物行业指数自年初以来跌幅为11.97%,在申万31个一级行业中位居第27,跑输沪深300指数(4.46%)。2023年年报业绩披露进入尾声期,当前医药生物行业估值处于历史低位水平,低于负一倍标准差,我们建议关注业绩超预期或边际改善明显的公司。   风险提示:   政策不及预期,研发进展不及预期,市场风险加剧。
报告标签:
  • 生物制品
报告专题:
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  • 发布机构:

    长城国瑞证券有限公司

  • 发布日期:

    2024-04-30

  • 页数:

    23页

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  行业回顾

  本报告期医药生物行业指数涨幅为2.66%,在申万31个一级行业中位居第8,跑输沪深300指数(3.12%)。从子行业来看,血液制品、化学制剂涨幅居前,涨幅分别为5.22%、5.07%;疫苗跌幅居前,跌幅为6.41%。

  估值方面,截至2024年4月26日,医药生物行业PE(TTM整体法,剔除负值)为26.33x(上期末为24.99x),估值上行,低于负一倍标准差。医药生物申万三级行业PE(TTM整体法,剔除负值)前三的行业分别为诊断服务(53.04x)、医院(38.31x)、医疗耗材(32.92x),中位数为28.88x,医药流通(15.70x)估值最低。

  本报告期,两市医药生物行业共有13家上市公司的股东净减持2.5亿元。其中,8家增持0.57亿元,5家减持3.07亿元。

  截至2024年4月26日,我们跟踪的477家医药生物行业上市公司中有430家披露了2023年业绩情况。其中,归母净利润增速超过或等于100%的有45家,增速超过或等于30%但小于100%的有66家;2023年归母净利润增速超过或等于30%且2022年归母净利润为正的公司有64家。

  重要行业资讯:

  NMPA:优化已在境内上市的境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请的申报程序

  罗氏:阿来替尼辅助治疗ALK阳性NSCLC获美国FDA批准上市

  复宏汉霖:曲妥珠单抗生物类似药获美国FDA批准上市,用于治疗乳腺癌和胃癌

  Medincell/艾伯维:合作开发新一代长效注射疗法,涉及多个治疗领域和适应症

  益普生/Skyhawk:合作开发调节罕见神经系统疾病RNA的新型小分子

  投资建议:

  截至4月29日,我们跟踪的477家医药生物行业上市公司中有430家披露了2023年业绩情况,其中,归母净利润增速超过或等于30%的有111家,占已披露业绩公司总数的比重为25%,负增长的有198家,占比为46%,整体看2023年医药生物行业已上市公司业绩表现欠佳。截至4月26日,医药生物行业指数自年初以来跌幅为11.97%,在申万31个一级行业中位居第27,跑输沪深300指数(4.46%)。2023年年报业绩披露进入尾声期,当前医药生物行业估值处于历史低位水平,低于负一倍标准差,我们建议关注业绩超预期或边际改善明显的公司。

  风险提示:

  政策不及预期,研发进展不及预期,市场风险加剧。

中心思想

本报告的核心观点是:2023年医药生物行业上市公司整体业绩表现欠佳,但年报披露进入尾声期,行业估值处于历史低位,低于负一倍标准差。建议投资者关注业绩超预期或边际改善明显的公司。

2023年医药生物行业业绩表现综述

2023年,医药生物行业整体业绩表现不佳。截至4月29日,477家跟踪公司中,430家已披露2023年业绩,其中归母净利润增速超过或等于30%的公司仅占25%,而净利润负增长的公司占比高达46%。行业指数自年初以来跌幅达11.97%,跑输沪深300指数。

行业估值处于历史低位

尽管业绩表现欠佳,但截至4月26日,医药生物行业PE(TTM整体法,剔除负值)为26.33x,低于负一倍标准差,估值处于历史低位。其中,诊断服务、医院和医疗耗材的估值相对较高,而医药流通估值最低。

主要内容

本报告涵盖了医药生物行业2024年第9期双周报的主要内容,包括行情回顾、行业重要资讯、公司动态以及投资建议。

行情回顾:行业指数涨幅低于市场平均水平

报告期内,医药生物行业指数涨幅为2.66%,在申万31个一级行业中排名第8,跑输沪深300指数(3.12%)。子行业表现分化,血液制品和化学制剂涨幅居前,而疫苗跌幅居前。

行业重要资讯:政策、注册上市及其他动态

本节详细介绍了本报告期内医药生物行业的重大资讯,包括国家政策、药品及医疗器械注册上市情况以及其他行业动态。

国家政策:规范化和优化营商环境

国家卫健委发布了《原发性肝癌诊疗指南(2024年版)》,NMPA则发布公告优化境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请程序,并进一步做好药品经营监督管理有关工作,旨在提高药品可及性,规范市场秩序。

药品及医疗器械注册上市:多款创新药获批

本报告期内,多家公司药品及医疗器械获得NMPA或FDA批准上市或新适应症,例如礼来的巴瑞替尼片、罗氏的阿来替尼、武田的维得利珠单抗、鞍石生物的伯瑞替尼、百济神州的替雷利珠单抗以及复宏汉霖的曲妥珠单抗生物类似药等。这些获批事件体现了行业创新活力,但也反映出市场竞争日益激烈。

其他行业动态:合作研发及战略布局

本节介绍了Medincell/艾伯维、勃林格殷格翰/OchreBio以及益普生/Skyhawk等公司在长效注射疗法、慢性肝病再生疗法和罕见神经系统疾病RNA调节小分子等领域的合作研发,展现了行业在研发创新和战略布局方面的积极探索。

公司动态:重点公司分析及公告解读

本节对重点覆盖公司进行了投资要点、评级及盈利预测分析,并对医药生物行业上市公司在本报告期的重点公告(包括药品注册、医疗器械注册及其他公告)、股票增减持情况以及2023年业绩披露情况进行了详细解读。

重点公司投资要点、评级及盈利预测

报告对九洲药业、健友股份、华东医药、美亚光电、普蕊斯、泓博医药和贝达药业等重点公司进行了投资评级和盈利预测,并分析了其投资要点。

医药生物行业上市公司重点公告

本节整理了本报告期内医药生物行业上市公司发布的重点公告,涵盖药品注册、医疗器械注册和其他重要公告,并对公告内容进行了简要分析。

医药生物行业上市公司股票增减持情况

本报告期,两市医药生物行业共有13家上市公司的股东净减持2.5亿元,其中8家增持0.57亿元,5家减持3.07亿元。

医药生物行业上市公司2023年业绩披露情况

截至报告期末,430家公司披露了2023年业绩,其中归母净利润增速超过或等于30%的公司有111家,而负增长的公司有198家。

总结

2023年医药生物行业整体业绩表现欠佳,但行业估值已处于历史低位。年报披露接近尾声,建议投资者关注业绩超预期或边际改善明显的公司,并密切关注国家政策、行业竞争以及研发进展等因素带来的风险和机遇。 投资者需谨慎决策,独立判断,切勿盲目跟风。

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