2025中国医药研发创新与营销创新峰会
前沿技术-细胞行业研究:多管线布局,A股首家细胞治疗公司提交上市

前沿技术-细胞行业研究:多管线布局,A股首家细胞治疗公司提交上市

研报

前沿技术-细胞行业研究:多管线布局,A股首家细胞治疗公司提交上市

  背景   创新复苏,实体瘤突破,A股首家细胞治疗公司发布招股书。(1)美国细胞治疗公司Iovance于2022年8月,向美国食药监局(FDA)提交了针对转移性黑色素瘤的CAR-T细胞疗法的上市申请并获得FDA受理。这是全球细胞治疗领域即将在实体瘤领域获得突破的里程碑式事件。(2)A股首个细胞治疗公司申报IPO:2022年10月18日,主业为CAR-T等细胞疗法的创新生物技术企业,上海恒润达生生物科技股份有限公司,向上交所递交招股书。   投资要素   恒润达生是一家专注于突破性免疫细胞治疗产品研发与生产的创新生物医药公司。主要聚焦恶性血液病和实体肿瘤等治疗领域。以CAR-T为代表的肿瘤免疫细胞治疗是国际前沿的肿瘤治疗方向,目前被认为是最有希望治愈癌症的治疗方法之一。   主业:公司形成了从早期研发阶段到成熟临床试验阶段的在研管线布局,正在开展包括CAR-T、CAR-NK等技术在内的10个主要产品对应的11个在研项目。其中,HR001治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤(r/rBNHL)适应症被纳入CDE“优先审评审批程序”,已处于II期注册临床试验阶段(确证性临床试验),预计于2023年提交NDA;HR003治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(r/rMM)适应症被纳入CDE“突破性治疗药物程序”,已处于II期注册临床试验阶段(确证性临床试验)。   行业:免疫疗法因其具备安全性好、缓解率高、疗效持久等特点,成为继手术、化疗、放疗、靶向治疗之后的创新疗法,是目前肿瘤治疗最有效的方法之一。2015-2021年,全球肿瘤免疫治疗市场的复合年增长率为53.1%,肿瘤免疫治疗市场规模从2015年的26亿美元增长至2021年的335亿美元;2021年,中国的肿瘤免疫治疗市场为267亿人民币,预计到2030年,将超过2000亿人民币。   财务:公司自成立以来持续进行细胞治疗产品的研发,尚未实现主营业务收入。2019年度、2020年度、2021年度及2022年1-6月,公司归属于母公司所有者的净利润分别为-1.17、-1.02、-1.93及-1.12亿元。   公司竞争优势:(1)搭建完整的自主创新核心技术平台支持免疫细胞治疗产品全流程的研发与生产,具备持续创新及研发转化能力;(2)以CAR-T技术为主导,布局全面且差异化的免疫细胞治疗产品在研管线,并已将多个管线成功推进到注册临床阶段;(3)自主研发的病毒载体规模化生产平台可实现批次间稳定、规模化的病毒载体制备,有利于实现商业化生产;(4)持续研发创新性免疫细胞治疗技术,应对当前免疫细胞治疗的重大挑战;(5)掌握自主病毒复制性检测方法,无需第三方检测机构支持。(6)组建国际视野且经验丰富的研发团队,支撑公司持续创新能力。   资金募集用途及规划:公司本次拟公开发行不超过5,000万股A股普通股股票(不含采用超额配售选择权发行的股票数量),约25.4亿元用于肿瘤免疫细胞治疗产品研发和产业化基地建设。   风险提示   各项创新细胞治疗的研发进展不及预期、市场竞争加剧及商业化不达预期等风险。
报告标签:
  • 医药商业
报告专题:
  • 下载次数:

    2257

  • 发布机构:

    国金证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2022-10-24

  • 页数:

    21页

下载全文
定制咨询
报告内容
AI精读报告
报告摘要

  背景

  创新复苏,实体瘤突破,A股首家细胞治疗公司发布招股书。(1)美国细胞治疗公司Iovance于2022年8月,向美国食药监局(FDA)提交了针对转移性黑色素瘤的CAR-T细胞疗法的上市申请并获得FDA受理。这是全球细胞治疗领域即将在实体瘤领域获得突破的里程碑式事件。(2)A股首个细胞治疗公司申报IPO:2022年10月18日,主业为CAR-T等细胞疗法的创新生物技术企业,上海恒润达生生物科技股份有限公司,向上交所递交招股书。

  投资要素

  恒润达生是一家专注于突破性免疫细胞治疗产品研发与生产的创新生物医药公司。主要聚焦恶性血液病和实体肿瘤等治疗领域。以CAR-T为代表的肿瘤免疫细胞治疗是国际前沿的肿瘤治疗方向,目前被认为是最有希望治愈癌症的治疗方法之一。

  主业:公司形成了从早期研发阶段到成熟临床试验阶段的在研管线布局,正在开展包括CAR-T、CAR-NK等技术在内的10个主要产品对应的11个在研项目。其中,HR001治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤(r/rBNHL)适应症被纳入CDE“优先审评审批程序”,已处于II期注册临床试验阶段(确证性临床试验),预计于2023年提交NDA;HR003治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(r/rMM)适应症被纳入CDE“突破性治疗药物程序”,已处于II期注册临床试验阶段(确证性临床试验)。

  行业:免疫疗法因其具备安全性好、缓解率高、疗效持久等特点,成为继手术、化疗、放疗、靶向治疗之后的创新疗法,是目前肿瘤治疗最有效的方法之一。2015-2021年,全球肿瘤免疫治疗市场的复合年增长率为53.1%,肿瘤免疫治疗市场规模从2015年的26亿美元增长至2021年的335亿美元;2021年,中国的肿瘤免疫治疗市场为267亿人民币,预计到2030年,将超过2000亿人民币。

  财务:公司自成立以来持续进行细胞治疗产品的研发,尚未实现主营业务收入。2019年度、2020年度、2021年度及2022年1-6月,公司归属于母公司所有者的净利润分别为-1.17、-1.02、-1.93及-1.12亿元。

  公司竞争优势:(1)搭建完整的自主创新核心技术平台支持免疫细胞治疗产品全流程的研发与生产,具备持续创新及研发转化能力;(2)以CAR-T技术为主导,布局全面且差异化的免疫细胞治疗产品在研管线,并已将多个管线成功推进到注册临床阶段;(3)自主研发的病毒载体规模化生产平台可实现批次间稳定、规模化的病毒载体制备,有利于实现商业化生产;(4)持续研发创新性免疫细胞治疗技术,应对当前免疫细胞治疗的重大挑战;(5)掌握自主病毒复制性检测方法,无需第三方检测机构支持。(6)组建国际视野且经验丰富的研发团队,支撑公司持续创新能力。

  资金募集用途及规划:公司本次拟公开发行不超过5,000万股A股普通股股票(不含采用超额配售选择权发行的股票数量),约25.4亿元用于肿瘤免疫细胞治疗产品研发和产业化基地建设。

  风险提示

  各项创新细胞治疗的研发进展不及预期、市场竞争加剧及商业化不达预期等风险。

中心思想

本报告的核心观点是:上海恒润达生生物科技股份有限公司(以下简称“恒润达生”)作为A股首家提交上市申请的细胞治疗公司,凭借其在CAR-T技术领域的领先地位、多管线布局以及雄厚的研发实力,在快速发展的肿瘤免疫治疗市场中拥有显著的竞争优势,未来发展潜力巨大。然而,其研发进展的不确定性、市场竞争的加剧以及商业化进程的挑战也构成潜在风险。

恒润达生:CAR-T技术领军者,多管线布局优势显著

恒润达生专注于突破性免疫细胞治疗产品研发,以CAR-T技术为先导,同时布局CAR-NK等国际前沿技术,形成覆盖恶性血液病和实体瘤的全面产品管线。其多条产品管线已进入注册临床阶段,展现出强大的研发实力和市场竞争力。

肿瘤免疫治疗市场前景广阔,恒润达生面临机遇与挑战并存的局面

全球及中国肿瘤免疫治疗市场规模持续扩大,政策利好推动行业发展,为恒润达生提供了广阔的市场机遇。然而,激烈的市场竞争、高昂的研发成本以及商业化的不确定性也构成潜在风险。

主要内容

恒润达生的业务概览及竞争优势

恒润达生成立于2015年,专注于恶性血液病和实体瘤的突破性免疫细胞治疗产品研发与生产。公司已建立完整的自主创新核心技术平台,涵盖抗体筛选和验证平台、CAR结构设计平台、病毒载体规模化生产平台、细胞治疗产品规模化生产平台以及质量检验放行平台等。其竞争优势主要体现在:

  • 多管线布局: 拥有涵盖CAR-T、CAR-NK等技术的10个主要产品对应的11个在研项目,其中多个CAR-T产品已进入注册临床阶段,覆盖恶性血液病和实体肿瘤领域。
  • 技术领先: 自主研发了病毒载体规模化生产平台,降低了生产成本,并掌握自主病毒复制性检测方法,无需依赖第三方检测机构。
  • 研发实力雄厚: 拥有一支经验丰富的研发团队,持续研发创新性免疫细胞治疗技术。
  • 成熟的临床试验经验: 在多个在研管线IND申报及临床试验中积累了丰富的经验,支持产品管线的持续研发。

恒润达生的财务状况及研发投入

恒润达生成立以来持续进行细胞治疗产品的研发,尚未实现主营业务收入,处于持续亏损状态。然而,公司研发投入逐年增加,体现了其对技术创新的重视。 高额的研发投入是细胞治疗行业的特点,也反映了其高技术壁垒和漫长的研发周期。

肿瘤免疫治疗行业分析

报告对全球和中国肿瘤免疫治疗市场进行了深入分析,指出:

  • 市场规模巨大: 全球和中国肿瘤免疫治疗市场规模持续增长,预计未来将保持高速增长态势。
  • 政策支持力度大: 中国政府出台多项政策支持肿瘤免疫治疗药物研发和产业化,加速了行业发展。
  • 技术突破不断: CAR-T/CAR-NK等细胞治疗技术成为肿瘤治疗领域的重要突破,为癌症患者带来了新的希望。

恒润达生的产品管线及研发进展

报告详细介绍了恒润达生的主要产品管线,包括:

  • 靶向CD19的CAR-T细胞治疗产品HR001: 已进入II期注册临床试验阶段,预计2023年提交NDA,治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤(r/r B-NHL)和复发/难治性CD19阳性B细胞急性淋巴细胞白血病(r/r CD19阳性 B-ALL)。
  • 靶向BCMA的CAR-T细胞治疗产品HR003: 已进入II期注册临床试验阶段,治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(r/r MM)。
  • 双靶向CD19-CD22 CAR-T细胞治疗产品HR004: 已进入I期注册临床试验阶段,治疗复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(r/r B-ALL)。
  • 其他在研产品: 包括靶向FLT3的CAR-T细胞治疗产品HR014、靶向CD70的CAR-T细胞治疗产品HR010、靶向CD276的CAR-T细胞治疗产品HR011、可快速制备的DASH CAR-T细胞治疗产品HR016及HR017,以及CAR-NK细胞治疗产品HR012和HR018等。

恒润达生的资金募集用途及规划

恒润达生计划募集资金25.4亿元,主要用于肿瘤免疫细胞治疗产品研发、产业化基地建设以及补充流动资金。

风险提示

报告最后列出了恒润达生面临的潜在风险,包括:

  • 研发进展不及预期: 临床试验存在诸多不确定性,研发可能失败或进度不及预期。
  • 市场竞争加剧: 同类产品竞争激烈,市场份额争夺将日益白热化。
  • 商业化风险: 产品定价、规模化生产以及市场推广等方面都存在挑战。
  • 持续高额研发投入: 持续的亏损状态可能对公司未来业绩造成不利影响。

总结

恒润达生作为A股首家细胞治疗公司提交上市申请,其在CAR-T技术领域的技术积累、多管线布局以及雄厚的研发实力使其在肿瘤免疫治疗市场中占据有利地位。 然而,公司也面临着研发风险、市场竞争以及商业化挑战。 投资者需谨慎评估其风险与机遇,做出理性投资决策。 未来,恒润达生的发展将取决于其研发管线的进展、市场竞争策略以及商业化能力。 持续关注其临床试验结果和市场动态至关重要。

报告正文
摩熵医药企业版
9大数据库,200+子数据库,一站查询药品研发、临床、上市、销售、投资、政策等数据了解更多
我要试用
1 / 21
试读已结束,如需全文阅读可点击
下载全文
如果您有其他需求,请点击
定制服务咨询
国金证券股份有限公司最新报告
关于摩熵咨询

摩熵咨询是摩熵数科旗下生物医药专业咨询服务品牌,由深耕医药领域多年的专业人士组成,核心成员均来自国际顶级咨询机构和行业标杆企业,涵盖立项、市场、战略、投资等从业背景,依托摩熵数科丰富的外部专家资源及全面的医药全产业链数据库,为客户提供专业咨询服务和定制化解决方案

1W+
医药行业研究报告
200+
真实项目案例
1300+
业内高端专家资源
市场洞察与营销赋能
市场洞察与营销赋能
分析市场现状,洞察行业趋势,依托数据分析和深度研究,辅助商业决策。
立项评估及管线规划
立项评估及管线规划
提供疾病领域品种调研、专家访谈、品种立项、项目交易整套服务。
产业规划及研究服务
产业规划及研究服务
以数据为基础,为组织、园区、企业提供科学的决策依据和趋势线索。
多渠道数据分析及定制服务
多渠道数据分析及定制服务
帮助客户深入了解目标领域和市场情况,发现潜在机会,优化企业决策。
投资决策与交易估值
投资决策与交易估值
依托全球医药全产业链数据库与顶级投行级分析模型,为并购、融资、IPO提供全周期决策支持。
立即定制
洞察市场格局
解锁药品研发情报

定制咨询

400-9696-311 转1