2025中国医药研发创新与营销创新峰会
医药生物行业双周报2025年第10期总第133期:司美格鲁肽一季度登顶全球药王 关注GLP-1药物产业链投资机会

医药生物行业双周报2025年第10期总第133期:司美格鲁肽一季度登顶全球药王 关注GLP-1药物产业链投资机会

研报

医药生物行业双周报2025年第10期总第133期:司美格鲁肽一季度登顶全球药王 关注GLP-1药物产业链投资机会

  行业回顾   本报告期医药生物行业指数涨幅为1.50%,在申万31个一级行业中位居第16,跑输沪深300指数(1.56%)。从子行业来看,医疗设备、医药流通涨幅居前,涨幅分别为3.92%、2.38%;医疗研发外包跌幅居前,跌幅为0.65%。   估值方面,截至2025年5月9日,医药生物行业PE(TTM整体法,剔除负值)为26.77x(上期末为26.34x),估值上行,低于均值。医药生物申万三级行业PE(TTM整体法,剔除负值)前三的行业分别为疫苗(52.12x)、医院(37.94x)、医疗设备(32.59x),中位数为27.13x,医药流通(15.03x)估值最低。   本报告期,两市医药生物行业共有25家上市公司的股东净减持7.88亿元。其中,9家增持1.37亿元,16家减持9.25亿元。   截至2024年5月9日,我们跟踪的500家医药生物行业上市公司中有499家披露了2024年业绩情况。其中,归母净利润增速≥100%的有44家,增速≥30%但<100%的有63家;2024年归母净利润增速≥30%且2023年归母净利润为正的公司有64家。   重要行业资讯:   NMPA:《医疗器械网络销售质量管理规范》   CDE:《创新药研发期间风险管理计划撰写技术指导原则(征求意见稿)》   南京清普生物:国内首款长效镇痛新药“美洛昔康注射液”获NMPA批准上市   强生:“古塞奇尤单抗注射液(包括皮下和静脉输注)”获NMPA批准成为国内首款治疗溃疡性结肠炎的IL-23抑制剂   百济神州:“泽布替尼”专利侵权案胜诉   投资建议:   当前GLP-1减重药物在全球及中国市场呈现爆发式增长趋势,行业正迎来黄金发展期。全球范围内,今年一季度两大核心产品(替尔泊肽减重版Zepbound和司美格鲁肽减重版Wegovy)合计销售额近50亿美元,预计全年或将突破200亿美元;中国市场呈现爆发态势   诺和盈上市仅4个月即实现近10亿元销售额,其中,今年一季度销售额7.6亿元,全年有望逼近50亿元,快速追赶成熟降糖市场规模。与此同时,产业链上游原料药及CDMO环节受益于全球产能扩张需求,国内企业在中试工艺与成本控制上的突破有望承接海外订单,而国产GLP-1药物加速上市(如玛仕度肽等)或通过差异化定价与渠道优势重塑竞争格局。我们建议重点关注临床数据扎实、产能储备充足且具备全产业链整合能力的企业。   风险提示:   政策不及预期,研发进展不及预期,市场风险加剧。
报告标签:
  • 生物制品
报告专题:
  • 下载次数:

    278

  • 发布机构:

    长城国瑞证券有限公司

  • 发布日期:

    2025-05-13

  • 页数:

    25页

下载全文
定制咨询
报告内容
AI精读报告
报告摘要

  行业回顾

  本报告期医药生物行业指数涨幅为1.50%,在申万31个一级行业中位居第16,跑输沪深300指数(1.56%)。从子行业来看,医疗设备、医药流通涨幅居前,涨幅分别为3.92%、2.38%;医疗研发外包跌幅居前,跌幅为0.65%。

  估值方面,截至2025年5月9日,医药生物行业PE(TTM整体法,剔除负值)为26.77x(上期末为26.34x),估值上行,低于均值。医药生物申万三级行业PE(TTM整体法,剔除负值)前三的行业分别为疫苗(52.12x)、医院(37.94x)、医疗设备(32.59x),中位数为27.13x,医药流通(15.03x)估值最低。

  本报告期,两市医药生物行业共有25家上市公司的股东净减持7.88亿元。其中,9家增持1.37亿元,16家减持9.25亿元。

  截至2024年5月9日,我们跟踪的500家医药生物行业上市公司中有499家披露了2024年业绩情况。其中,归母净利润增速≥100%的有44家,增速≥30%但<100%的有63家;2024年归母净利润增速≥30%且2023年归母净利润为正的公司有64家。

  重要行业资讯:

  NMPA:《医疗器械网络销售质量管理规范》

  CDE:《创新药研发期间风险管理计划撰写技术指导原则(征求意见稿)》

  南京清普生物:国内首款长效镇痛新药“美洛昔康注射液”获NMPA批准上市

  强生:“古塞奇尤单抗注射液(包括皮下和静脉输注)”获NMPA批准成为国内首款治疗溃疡性结肠炎的IL-23抑制剂

  百济神州:“泽布替尼”专利侵权案胜诉

  投资建议:

  当前GLP-1减重药物在全球及中国市场呈现爆发式增长趋势,行业正迎来黄金发展期。全球范围内,今年一季度两大核心产品(替尔泊肽减重版Zepbound和司美格鲁肽减重版Wegovy)合计销售额近50亿美元,预计全年或将突破200亿美元;中国市场呈现爆发态势

  诺和盈上市仅4个月即实现近10亿元销售额,其中,今年一季度销售额7.6亿元,全年有望逼近50亿元,快速追赶成熟降糖市场规模。与此同时,产业链上游原料药及CDMO环节受益于全球产能扩张需求,国内企业在中试工艺与成本控制上的突破有望承接海外订单,而国产GLP-1药物加速上市(如玛仕度肽等)或通过差异化定价与渠道优势重塑竞争格局。我们建议重点关注临床数据扎实、产能储备充足且具备全产业链整合能力的企业。

  风险提示:

  政策不及预期,研发进展不及预期,市场风险加剧。

中心思想

本报告的核心观点是:2025年一季度,司美格鲁肽登顶全球药王,GLP-1减重药物市场爆发式增长,为产业链带来巨大投资机会。报告建议重点关注临床数据扎实、产能储备充足且具备全产业链整合能力的企业。

GLP-1减重药物市场增长迅猛

GLP-1减重药物市场在全球和中国都呈现爆发式增长。全球范围内,替尔泊肽和司美格鲁肽减重版一季度销售额合计近50亿美元,预计全年将突破200亿美元。在中国市场,诺和盈上市4个月销售额近10亿元,一季度销售额达7.6亿元,全年有望逼近50亿元,展现出强劲的增长势头。

产业链投资机会凸显

GLP-1减重药物市场的快速增长,带动了产业链上游原料药和CDMO环节的产能扩张需求。国内企业在中试工艺和成本控制方面的突破,使其有望承接海外订单。同时,国产GLP-1药物的加速上市以及差异化定价和渠道优势,将重塑市场竞争格局,为投资者提供更多机会。

主要内容

本报告涵盖了医药生物行业双周报(2025年第10期)的主要内容,包括行业回顾、行业重要资讯、公司动态以及投资建议。

行业回顾:市场表现及估值分析

报告期内,医药生物行业指数涨幅为1.50%,跑输沪深300指数(1.56%)。医疗设备和医药流通子行业涨幅居前,分别为3.92%和2.38%;医疗研发外包跌幅居前,为0.65%。截至2025年5月9日,医药生物行业PE(TTM整体法,剔除负值)为26.77x,估值上行但低于均值。疫苗、医院和医疗设备三级行业的PE分别为52.12x、37.94x和32.59x,医药流通估值最低,为15.03x。报告期内,两市医药生物行业共有25家上市公司股东净减持7.88亿元,其中9家增持1.37亿元,16家减持9.25亿元。截至2024年5月9日,跟踪的500家医药生物行业上市公司中,499家披露了2024年业绩情况,其中归母净利润增速≥100%的有44家,增速≥30%但<100%的有63家,2024年归母净利润增速≥30%且2023年归母净利润为正的公司有64家。

行业重要资讯:政策法规及公司动态

本节重点关注国家政策、药品注册上市以及其他行业动态。国家层面,NMPA发布了《医疗器械网络销售质量管理规范》和CDE发布了《创新药研发期间风险管理计划撰写技术指导原则(征求意见稿)》,对行业发展产生重要影响。在药品注册上市方面,报告详细介绍了南京清普生物、强生、翰森制药和丽珠医药等公司的新药获批情况,以及这些新药的市场前景和竞争优势。其他行业动态包括百济神州专利侵权案胜诉、罗氏在华投资新建生物制药生产基地、恒瑞医药即将港股上市以及特朗普政府再次推动生物制造行政令等重要事件。

公司动态:重点公司投资要点、评级及盈利预测

本节对重点覆盖公司进行了投资要点、评级和盈利预测的分析,包括九洲药业、华东医药、美亚光电、普蕊斯、贝达药业、诺诚健华-U、泓博医药、益方生物-U和艾力斯等公司。报告对这些公司的财务数据、市场竞争力和未来发展前景进行了详细分析,并给出了相应的投资评级和盈利预测。

总结

本报告对2025年一季度医药生物行业进行了全面的分析,重点关注了GLP-1减重药物市场的爆发式增长及其对产业链的影响。报告指出,GLP-1减重药物市场正处于黄金发展期,为投资者提供了巨大的投资机会。同时,报告也分析了行业面临的风险,并建议投资者重点关注临床数据扎实、产能储备充足且具备全产业链整合能力的企业。 报告还详细介绍了近期重要的政策法规、药品注册上市情况以及其他行业动态,并对多家重点医药公司进行了深入的分析,提供了相应的投资建议和盈利预测。 投资者应结合自身情况,谨慎决策。

报告正文
摩熵医药企业版
9大数据库,200+子数据库,一站查询药品研发、临床、上市、销售、投资、政策等数据了解更多
我要试用
1 / 25
试读已结束,如需全文阅读可点击
下载全文
如果您有其他需求,请点击
定制服务咨询
长城国瑞证券有限公司最新报告
关于摩熵咨询

摩熵咨询是摩熵数科旗下生物医药专业咨询服务品牌,由深耕医药领域多年的专业人士组成,核心成员均来自国际顶级咨询机构和行业标杆企业,涵盖立项、市场、战略、投资等从业背景,依托摩熵数科丰富的外部专家资源及全面的医药全产业链数据库,为客户提供专业咨询服务和定制化解决方案

1W+
医药行业研究报告
200+
真实项目案例
1300+
业内高端专家资源
市场洞察与营销赋能
市场洞察与营销赋能
分析市场现状,洞察行业趋势,依托数据分析和深度研究,辅助商业决策。
立项评估及管线规划
立项评估及管线规划
提供疾病领域品种调研、专家访谈、品种立项、项目交易整套服务。
产业规划及研究服务
产业规划及研究服务
以数据为基础,为组织、园区、企业提供科学的决策依据和趋势线索。
多渠道数据分析及定制服务
多渠道数据分析及定制服务
帮助客户深入了解目标领域和市场情况,发现潜在机会,优化企业决策。
投资决策与交易估值
投资决策与交易估值
依托全球医药全产业链数据库与顶级投行级分析模型,为并购、融资、IPO提供全周期决策支持。
立即定制
洞察市场格局
解锁药品研发情报

定制咨询

400-9696-311 转1