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新兴技术研究:生物医药风险投资趋势

新兴技术研究:生物医药风险投资趋势

研报

新兴技术研究:生物医药风险投资趋势

  季度分析   关键要点   生物制药风险投资交易价值与数量在2026年第一季度均有所下降,但这轮回调是在连续两个季度强劲之后发生的,同时资本流动转向退出而非新部署。   退市环境持续增强,随着重新开启的首次公开募股(IPO)窗口和季度末的并购(M&A)活动(连续第三个季度的并购交易价值环比增长),为风险投资(VC)支持的公司提供了新的流动性路径。   资金集中在高置信度的主题上,包括多平台、下一代肥胖治疗药物以及中国开发资产。   风险投资活动   生物制药风险投资交易的价值和数量在2026年第一季度均有所下降。交易价值从101亿美元降至72亿美元,而交易数量从374笔降至265笔。尽管这似乎与该行业日益乐观的情绪相矛盾——归功于2025年风险投资交易活动和生物技术指数牛市强劲的收尾——但第一季度的回撤需要考虑上下文而非担忧。生物制药市场中的资本转向了重新开放的首次公开募股窗口以及大型制药公司后期并购的活跃期。此外,第一季度的下降与2023年第四季度以来的一个模式相一致,即两个强劲的季度之后跟随一个较软的季度。尽管回撤可能证明并且循环性的、持续的FDA运营中断据称正在延误临床审查时间表,这可能会进一步减少投资。时间表的延长可能会推迟以里程碑为驱动的筹资,而持续的人员流动为等待监管决策的开发者又增添了一层不确定性。
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    PitchBook Data, Inc.

  • 发布日期:

    2026-05-17

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    29页

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  季度分析

  关键要点

  生物制药风险投资交易价值与数量在2026年第一季度均有所下降,但这轮回调是在连续两个季度强劲之后发生的,同时资本流动转向退出而非新部署。

  退市环境持续增强,随着重新开启的首次公开募股(IPO)窗口和季度末的并购(M&A)活动(连续第三个季度的并购交易价值环比增长),为风险投资(VC)支持的公司提供了新的流动性路径。

  资金集中在高置信度的主题上,包括多平台、下一代肥胖治疗药物以及中国开发资产。

  风险投资活动

  生物制药风险投资交易的价值和数量在2026年第一季度均有所下降。交易价值从101亿美元降至72亿美元,而交易数量从374笔降至265笔。尽管这似乎与该行业日益乐观的情绪相矛盾——归功于2025年风险投资交易活动和生物技术指数牛市强劲的收尾——但第一季度的回撤需要考虑上下文而非担忧。生物制药市场中的资本转向了重新开放的首次公开募股窗口以及大型制药公司后期并购的活跃期。此外,第一季度的下降与2023年第四季度以来的一个模式相一致,即两个强劲的季度之后跟随一个较软的季度。尽管回撤可能证明并且循环性的、持续的FDA运营中断据称正在延误临床审查时间表,这可能会进一步减少投资。时间表的延长可能会推迟以里程碑为驱动的筹资,而持续的人员流动为等待监管决策的开发者又增添了一层不确定性。

中心思想

2026年Q1生物制药风险投资:回调中的结构优化与退出重启

2026年第一季度全球生物制药风险投资交易总额为72亿美元(环比下降29.3%),交易数量为265笔(环比下降31.3%),表面上与行业乐观情绪相悖。然而,这一回调是连续两个强劲季度后的正常周期(与2023年Q4以来的模式一致),且资本正从新部署转向退出渠道——IPO窗口重新开放与并购活动连续第三个季度增长,为VC支持公司提供了关键流动性路径。资本高度集中在三个高置信度主题:多平台生物制剂(尤其是多特异性抗体)、下一代肥胖治疗药物(小分子GLP-1及其组合方案)以及中国开发资产(通过许可和直接投资流入美国)。

退出环境改善与资金集中化趋势

2026年Q1退出价值连续第三个季度增长,由Aktis Oncology、Generate:Biomedicines等IPO以及Orna Therapeutics(24亿美元被礼来收购)、Excellergy(20亿美元被诺华收购)等并购驱动。资金向高信念领域集中:生物制品以31亿美元交易额领先,细胞与基因治疗(CGT)交易额同比下降12.6%,因监管不确定性(如FDA指导意见变化及UniQure亨廷顿疗法争议)抑制早期投资。AI投资从“大平台叙事”转向“工具化方法”,大型药企正内部化AI基础设施(如礼来与英伟达10亿美元联合实验室)。肥胖领域口服小分子GLP-1获得显著资本(如CORXEL 2.87亿美元融资),市场扩张速度将决定新进入者空间。

主要内容

季度分析

关键要点:交易回调非根本性逆转

  • 2026年Q1交易价值和数量下降,但背景是2025年Q4的强劲收尾(交易价值101亿美元)及IPO/并购窗口重启。
  • FDA运营中断(CNBC报道)可能进一步延误临床审查,影响里程碑驱动的筹资。
  • 资本流动方向:从早期部署转向退出渠道,为GP和LP提供流动性。

风险投资活动:退出驱动资本再循环

  • Q1退出价值连续三季度增长,IPO窗口重启由Aktis Oncology、VeraDermics、Agomab等商业化阶段公司主导,后期资产支撑投资者信心。
  • 并购活动在季度末激增:Orna Therapeutics(24亿美元)、Excellergy(20亿美元)、以及多笔收购(如安进收购Deep Blue Therapeutics 8.4亿美元)。
  • 退出类型统计:2026年Q1 IPO共9笔,收购10笔,合计19笔退出。

行业投资趋势:方法论与治疗领域交叉分析

小分子主导交易数量,生物制品领跑交易价值

  • 小分子交易94笔(数量最高),受AI辅助药物设计与蛋白质降解技术驱动。
  • 生物制品交易价值31亿美元(最高),八轮超1亿美元融资集中于多特异性抗体,从肿瘤学扩展至免疫学。
  • CGT交易活动相对疲软,交易价值同比下降12.6%,受FDA指导变化及临床试验不良事件影响。

肥胖与糖尿病领域持续吸引大规模融资

  • 口服小分子GLP-1成为焦点:CORXEL 2.87亿美元融资(小分子GLP-1受体激动剂CX11)、Alveus 1.97亿美元(双功能GLP-1/GIPR拮抗剂)。
  • 市场分化:诺和诺德口服Wegovy(2025年获批)、礼来orforglipron(2026年4月1日获批)已上市,新进入者需差异化。

AI投资转向工具化与大型药企内部化

  • 2026年Q1无明显AI公司大规模融资,但大型药企加速内部AI基础设施:礼来-英伟达10亿美元联合实验室、罗氏-英伟达超3500个GPU部署。
  • AI应用从广泛平台叙事转向具体科学问题(如量化X基于蛋白质动力学的机器学习平台融资8500万美元)。

其他重要事件:中国资产持续流入

  • 中国生物制药公司Q1吸引58项VC交易(仅次美国),资本通过许可和直接投资流动。
  • 美国公司(Alveus、Slate Medicines等)开发从中国许可的资产;中国公司CORXEL、Jeyou Pharma分别获得Q1第二、第三大轮融资。

结论:流动性回归可能成为再投资催化剂

  • 退出环境持续增强(IPO窗口+并购)为行业提供流动性,有望推动2026年剩余时间VC市场更活跃。
  • 资本集中于多平台疗法、肥胖和糖尿病、中国资产等高风险但高信念领域,市场扩张速度决定新进入者空间。

生物制药细分市场分析

细分热力图(TTM数据截至2026年3月31日)

  • 小分子:TTM交易额131.4亿美元(同比+15.2%),数量415笔(+6.7%)。
  • 生物制品:TTM交易额113.8亿美元(+5.7%),数量322笔(+20.6%)。
  • 细胞与基因治疗:TTM交易额53.5亿美元(+21.0%),数量207笔(0%)。
  • 核药:TTM交易额7.66亿美元(+12.3%),数量23笔(+53.3%)。

关键交易与退出(Q1 2026)

  • 最大交易:Parabilis Medicines(3.05亿美元,F轮,肿瘤学多肽)、CORXEL(2.87亿美元,D1轮,肥胖小分子)。
  • 最大退出:Orna Therapeutics(24亿美元,被礼来收购)、Excellergy(20亿美元,被诺华收购)。

生物医药风险投资交易摘要

季度活动对比

  • Q1 2026相比Q4 2025:交易数量下降26.7%,交易金额下降29.3%;但退出数量持平(19笔),并购价值环比增长。
  • 过去12个月(2025Q1-2026Q1)交易金额342亿美元(同比+9.7%),显示年度增长趋势未破。

总结

2026年Q1生物制药VC:周期回调下的结构性转变

尽管交易价值和数量环比下降,但退出环境的持续复苏(IPO窗口重启和并购活跃)为行业提供了关键流动性,尤其是对积压的私营生物制药公司。资金高度集中在多平台生物制剂、下一代肥胖疗法以及中国资产流动三大高置信度主题,同时AI投资从叙事驱动转向实用工具,大型药企正内部化AI基础设施。细胞与基因治疗领域受监管不确定性影响暂时放缓,但核药、工程化组织等新兴领域保持增长。

展望:流动性催化再投资,但需关注FDA运营风险

若退出环境保持稳定,所产生的流动性有望在2026年剩余时间推动VC市场更活跃。肥胖领域口服小分子GLP-1的竞争将加剧,市场扩张速度(如Medicare覆盖)决定新进入者空间。此外,FDA持续的人员流动和审查延迟(CNBC报道“混乱”)可能影响里程碑驱动的筹资,为短期投资者增加不确定性。整体而言,行业正处于从“资本寒冬”向“退出驱动再循环”过渡的关键阶段。

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