2025中国医药研发创新与营销创新峰会
创新药专题:中国声音响彻2026年JPM大会

创新药专题:中国声音响彻2026年JPM大会

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创新药专题:中国声音响彻2026年JPM大会

  核心观点   何为JPM大会?   摩根大通医疗健康大会(J.P.Morgan Healthcare Conference)始于1982年,是全球医疗健康领域最具影响力、规模最大的医疗投资产业交流合作大会之一,涵盖制药、生物技术、医疗器械、诊断、数字健康、医疗服务等整个医疗保健领域,是一场“资本+战略”的顶级商业盛宴。   JPM投资逻辑?   JPM大会是医疗健康领域规模最大、信息量最丰富的投资与合作盛会,汇聚了全球极具影响力的跨国药企(MNC)、创新药企(Biotech)及投资机构,不仅为MNC、投资机构与Biotech提供了对接平台,更释放了未来一年行业发展的清晰信号,对全球生物医药产业的走向提供重要指引。通过梳理JPM大会,不难发现,创新药企业,尤其是有BD交易预期的企业往往会迎来股价的重要催化,因此,每年的JPM会议是创新药行业投资的重要事件。   2026年JPM大会举办的时间?   2026年JPM大会于1月12日至15日在美国加利福尼亚州旧金山举办。   今年JPM海外MNC反映出的战略定位和BD策略有何变化?   BD交易升级为MNC核心战略,2026年MNC战略定位呈现几大特征:1)领域聚焦,多数MNC在2026年的发展重点集中在神经科学、免疫、肿瘤和心血管疾病四大领域。2)BD交易趋于精准化、理性化,多家MNC已明确将BD交易提升为2026年资产配置的首要任务,下一代免疫治疗(双抗、ADC)、神经科学、细胞治疗、基因治疗等全球热点仍为MNC的合作布局重点。3)AI成为高频词,大厂纷纷加大AI布局,AI赋能贯穿药物研发、临床设计、运营管理等全流程。   JPM2026现大单BD,PD-1/VEGF双抗再增一笔License out交易。1月12日,荣昌生物宣布与艾伯维就PD-1/VEGF双抗药物RC148签署独家授权许可协议。艾伯维以6.5亿美元的首付款,最高达49.5亿美元的里程碑付款获得RC148在大中华区以外地区的独家开发、生产和商业化权利。   2026年创新药3条投资主线   创新药投资逻辑一:BD出海加速,注入新的业绩增量与市值弹性,持续关注ADC、双抗、GLP-1RA等方向。2025年中国创新药出海节奏显著提速,截至12月5日,BD出海项目数量已达166项,较2024年全年增加54项;首付款已达63.0亿美元,较2024年全年增长超199%;总金额已达1419.7亿美元,较2024年全年增长超136.8%。超52%的分子在出海时处于I期临床及临床前的早期阶段,新药研发的价值实现路径愈加丰富。从BD分子类型上看,偶联药物因其“精准导航”的特性成为肿瘤药研发与BD的重点方向之一、PD1+双抗等抗体类新药大单频出/竞争力凸显、GLP-1R靶点新药在长效化/口服化/多靶点激动/减脂保肌等方向上仍具出海潜力。未来持续关注BD交易对药企带来的业绩增量与市值弹性。   创新药投资逻辑二:政策定调支持创新药械发展,关注支付端改善腾挪商业化空间。1)政策定调支持发展:7月医保局、卫健委出台《支持创新药高质量发展的若干措施》支持“真创新”,10月《十五五规划》发布明确“支持创新药械发展”、延续三医协同;2)关注支付端改善趋势:12月国谈落地,首次构建“基本+商保”双目录并行模式,基本目录纳入114种药品成功率88%历年最高、首版商保目录纳入19种高价值创新药打开商业化空间;同月中央经济会议延续优化集采、深入医保支付改革基调,未来医保/商保支付与药品集采、价格改革等政策协同性不断增强,持续关注支付端改善为药品商业化腾挪空间。   创新药投资逻辑三:把握临床数据读出和商业化准入关键节点。2025年多个国产创新药大品种核心适应症临床数据读出,康方生物AK112于ASCO会议发布1L肺鳞癌BIC临床数据,依沃西单抗联合化疗组的mPFS达11.14个月,较对照组替雷利珠单抗联合化疗(6.90个月)延长4.24个月(HR=0.6),为目前肺鳞癌一线治疗最优数据。信达生物IBI363于ASCO发布结直肠癌等3个癌肿的数据,市场对相应管线的价值预期产生重大变化从而推动股价上涨。展望2026年,相关品种的临床/准入进展值得关注。商业化成绩单。中国市场来看,奥布替尼/伏美替尼2024年实现收入10/36亿元,同比增速分别超过50.3%/82%,上述药品2025年上半年分别实现销售额6.4/23.7亿元,同比增速分别超过52.8%/50.1%;出海品种方面,泽布替尼/西达基奥仑赛2024年全球销售收入26.4/9.6亿美元,同比增长超过105%/93%,上述药品2025年前三季度分别实现收入27.8/13.3亿美元。商业化验证后的创新药企业将获得更广泛市场资金青睐。展望2026年,24-25年新获批/新纳入医保品种的商业化成绩值得关注。   相关标的:结合临床价值为导向、以患者为中心的药物研发,把握“研发进展,商业化放量、国际化/licenseout”三方面。   A股标的:1)创新药龙头:恒瑞医药,百济神州,华东医药,科伦药业,百利天恒等;2)转型创新:通化东宝,亿帆医药,甘李药业,康辰药业,康弘药业,西藏药业,长春高新,恩华药业,上海莱士,京新药业,特宝生物等;3)Biotech:首药控股,贝达药业,迪哲医药,泽璟制药,智翔金泰,汇宇制药等。   港股标的:1)创新药龙头:百济神州,信达生物,康方生物,科伦博泰生物等;2)转型创新:三生制药,先声药业,康哲药业等;3)Biotech:和黄医药,亚盛医药,云顶新耀,君实生物,康诺亚,诺诚健华,基石药业,荣昌生物,再鼎医药,科济药业等。   风险提示:研发进展及数据不及预期风险;产品上市后商业化不及预期风险;行业政策风险。
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    西南证券股份有限公司

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    2026-02-06

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  核心观点

  何为JPM大会?

  摩根大通医疗健康大会(J.P.Morgan Healthcare Conference)始于1982年,是全球医疗健康领域最具影响力、规模最大的医疗投资产业交流合作大会之一,涵盖制药、生物技术、医疗器械、诊断、数字健康、医疗服务等整个医疗保健领域,是一场“资本+战略”的顶级商业盛宴。

  JPM投资逻辑?

  JPM大会是医疗健康领域规模最大、信息量最丰富的投资与合作盛会,汇聚了全球极具影响力的跨国药企(MNC)、创新药企(Biotech)及投资机构,不仅为MNC、投资机构与Biotech提供了对接平台,更释放了未来一年行业发展的清晰信号,对全球生物医药产业的走向提供重要指引。通过梳理JPM大会,不难发现,创新药企业,尤其是有BD交易预期的企业往往会迎来股价的重要催化,因此,每年的JPM会议是创新药行业投资的重要事件。

  2026年JPM大会举办的时间?

  2026年JPM大会于1月12日至15日在美国加利福尼亚州旧金山举办。

  今年JPM海外MNC反映出的战略定位和BD策略有何变化?

  BD交易升级为MNC核心战略,2026年MNC战略定位呈现几大特征:1)领域聚焦,多数MNC在2026年的发展重点集中在神经科学、免疫、肿瘤和心血管疾病四大领域。2)BD交易趋于精准化、理性化,多家MNC已明确将BD交易提升为2026年资产配置的首要任务,下一代免疫治疗(双抗、ADC)、神经科学、细胞治疗、基因治疗等全球热点仍为MNC的合作布局重点。3)AI成为高频词,大厂纷纷加大AI布局,AI赋能贯穿药物研发、临床设计、运营管理等全流程。

  JPM2026现大单BD,PD-1/VEGF双抗再增一笔License out交易。1月12日,荣昌生物宣布与艾伯维就PD-1/VEGF双抗药物RC148签署独家授权许可协议。艾伯维以6.5亿美元的首付款,最高达49.5亿美元的里程碑付款获得RC148在大中华区以外地区的独家开发、生产和商业化权利。

  2026年创新药3条投资主线

  创新药投资逻辑一:BD出海加速,注入新的业绩增量与市值弹性,持续关注ADC、双抗、GLP-1RA等方向。2025年中国创新药出海节奏显著提速,截至12月5日,BD出海项目数量已达166项,较2024年全年增加54项;首付款已达63.0亿美元,较2024年全年增长超199%;总金额已达1419.7亿美元,较2024年全年增长超136.8%。超52%的分子在出海时处于I期临床及临床前的早期阶段,新药研发的价值实现路径愈加丰富。从BD分子类型上看,偶联药物因其“精准导航”的特性成为肿瘤药研发与BD的重点方向之一、PD1+双抗等抗体类新药大单频出/竞争力凸显、GLP-1R靶点新药在长效化/口服化/多靶点激动/减脂保肌等方向上仍具出海潜力。未来持续关注BD交易对药企带来的业绩增量与市值弹性。

  创新药投资逻辑二:政策定调支持创新药械发展,关注支付端改善腾挪商业化空间。1)政策定调支持发展:7月医保局、卫健委出台《支持创新药高质量发展的若干措施》支持“真创新”,10月《十五五规划》发布明确“支持创新药械发展”、延续三医协同;2)关注支付端改善趋势:12月国谈落地,首次构建“基本+商保”双目录并行模式,基本目录纳入114种药品成功率88%历年最高、首版商保目录纳入19种高价值创新药打开商业化空间;同月中央经济会议延续优化集采、深入医保支付改革基调,未来医保/商保支付与药品集采、价格改革等政策协同性不断增强,持续关注支付端改善为药品商业化腾挪空间。

  创新药投资逻辑三:把握临床数据读出和商业化准入关键节点。2025年多个国产创新药大品种核心适应症临床数据读出,康方生物AK112于ASCO会议发布1L肺鳞癌BIC临床数据,依沃西单抗联合化疗组的mPFS达11.14个月,较对照组替雷利珠单抗联合化疗(6.90个月)延长4.24个月(HR=0.6),为目前肺鳞癌一线治疗最优数据。信达生物IBI363于ASCO发布结直肠癌等3个癌肿的数据,市场对相应管线的价值预期产生重大变化从而推动股价上涨。展望2026年,相关品种的临床/准入进展值得关注。商业化成绩单。中国市场来看,奥布替尼/伏美替尼2024年实现收入10/36亿元,同比增速分别超过50.3%/82%,上述药品2025年上半年分别实现销售额6.4/23.7亿元,同比增速分别超过52.8%/50.1%;出海品种方面,泽布替尼/西达基奥仑赛2024年全球销售收入26.4/9.6亿美元,同比增长超过105%/93%,上述药品2025年前三季度分别实现收入27.8/13.3亿美元。商业化验证后的创新药企业将获得更广泛市场资金青睐。展望2026年,24-25年新获批/新纳入医保品种的商业化成绩值得关注。

  相关标的:结合临床价值为导向、以患者为中心的药物研发,把握“研发进展,商业化放量、国际化/licenseout”三方面。

  A股标的:1)创新药龙头:恒瑞医药,百济神州,华东医药,科伦药业,百利天恒等;2)转型创新:通化东宝,亿帆医药,甘李药业,康辰药业,康弘药业,西藏药业,长春高新,恩华药业,上海莱士,京新药业,特宝生物等;3)Biotech:首药控股,贝达药业,迪哲医药,泽璟制药,智翔金泰,汇宇制药等。

  港股标的:1)创新药龙头:百济神州,信达生物,康方生物,科伦博泰生物等;2)转型创新:三生制药,先声药业,康哲药业等;3)Biotech:和黄医药,亚盛医药,云顶新耀,君实生物,康诺亚,诺诚健华,基石药业,荣昌生物,再鼎医药,科济药业等。

  风险提示:研发进展及数据不及预期风险;产品上市后商业化不及预期风险;行业政策风险。

中心思想

中国创新药企在全球化竞赛中加速崛起

2026年JPM大会核心信号明确:中国创新药企已从“参与者”转变为“关键力量”。BD出海交易金额创历史新高(首付款63亿美元,同比增长199%),荣昌生物PD-1/VEGF双抗以56亿美元总金额授权艾伯维,标志着中国创新药在双抗、ADC等前沿领域具备全球竞争力。与此同时,MNC战略从“广撒网”转向“精准型价值共创”,聚焦神经科学、免疫、肿瘤和心血管,并大幅提升BD交易优先级,AI赋能全流程成为新常态。

政策、商业化和临床数据形成三重驱动

国内政策端(十五五规划、医保商保双目录)为创新药商业化腾挪空间,支付端改善趋势明确。临床数据方面,康方生物AK112创下肺鳞癌一线治疗最优PFS(HR=0.6),信达生物IBI363数据催化股价。商业化验证品种(泽布替尼、西达基奥仑赛)全球收入持续高增,2026年新获批品种的放量节奏成为关键观察点。

主要内容

BD和MNC全球战略:精准化与AI赋能成为主线

  • BD交易升级为核心战略:多家MNC将BD作为2026年资产配置首要任务,交易金额和数量均创新高。JPM期间重磅交易包括荣昌生物RC148(PD-1/VEGF双抗,首付款6.5亿美元,总金额56亿美元)、赛神医药SNP234(Aβ,总金额16.65亿美元)等。
  • 领域聚焦与AI渗透:MNC重点集中在神经科学、免疫、肿瘤和心血管四大领域;BD标的偏好下一代免疫(双抗、ADC)、细胞治疗、基因治疗。AI贯穿药物研发、临床设计、运营管理全流程,诺华、辉瑞、GSK等均强调AI驱动研发。
  • MNC策略分化:诺华侧重双抗、ADC;强生专注神经科学中型并购;BMS选择性补充肿瘤免疫管线;辉瑞通过大规模收购接近商业化的管线;赛诺菲强化免疫和神经科学;诺和诺德聚焦GLP-1/胰淀素机制及高风险新领域。

中国创新药企声音:管线兑现与全球化加速

  • 百济神州:2025年前三季度收入38亿美元(+43%),泽布替尼登顶全球BTKi;索托克拉中国获批并冲刺美国R/R MCL;BGB-16673(BTK降解剂)临床进展最快;2026年预计每年8-10个新分子进入临床。
  • 恒瑞医药:构建“研发+BD双轮驱动”,2025年完成12笔BD交易(总价值超270亿美元);2026年预计新增10款以上创新药或适应症获批,涉及肿瘤(PD-L1/TGF-β、HER3 ADC等)、代谢(GLP-1/GIP)、心血管(ANGPTL3)等。
  • 科伦博泰:SKB264(TROP2 ADC)2L+HR+/HER2-乳腺癌及2L EGFR突变NSCLC申请上市;全球16项III期布局;2026年预计获批上市并医保谈判。
  • 传奇生物:CARVYKTI 2025财年产品线盈利,预计2026H2公司整体扭亏;企业体内CAR-T首次人体数据2026H2公布;75%订单来自2L-4L治疗。
  • 迪哲医药:舒沃替尼2026H1提交1L NSCLC EGFR exon20ins全球NDA;第四代EGFR抑制剂DZD6008显示脑透性及克服奥希替尼耐药潜力。
  • 荣昌生物:RC148授权艾伯维后,2026年推进3项III期(NSCLC);RC48 1L UC预计26Q2获批;RC278(CDCP1 ADC)显示深度肿瘤消退潜力。
  • 云顶新耀:耐赋康2025年收入10亿元,2026年目标24-26亿元;艾曲莫德中国上市;in vivo CAR-T(EVM18)启动IIT。
  • 再鼎医药:Zoci(DLL3 ADC)启动2L/3L SCLC全球III期;ZL-1503(IL-13/IL31R)全球I期;2026年多项关键数据(IgA肾病、眼肌型重症肌无力)读出。
  • 亚盛医药:奥雷巴替尼POLARIS系列全球III期完成主要入组;力胜克拉GLORA-4(1L MDS)完成大部分入组;BTK PROTAC APG-3288 I期数据。

中国CXO声音:订单增长与产能扩展

  • 药明康德:2025年总收入预计455亿元(+21.4%),在手订单550亿元+;TIDES收入增长90%+,参与24种GLP-1新药;小分子D&M项目III期/商业化阶段增至167项。
  • 药明生物:2025年新签209个项目(2/3为双多抗和ADC),ADS项目252个(+30%),双多抗196个(+30%);获得23个“赢得分子”项目,潜在里程碑付款超40亿美元;加速美国、新加坡产能布局。

总结

中国创新药进入“全球价值兑现”新阶段

2026年JPM大会浓缩了当前中国创新药产业的核心逻辑:BD出海从偶发大单演变为系统性趋势,MNC对中国资产的认可度显著提升;国内市场在政策支持下支付端改善,商业化放量可期;临床数据读出的质量与速度成为股价催化关键。三条投资主线清晰:BD出海(ADC、双抗、GLP-1RA)、政策红利(商保扩容、集采优化)、临床与商业化兑现(大品种数据读出、新获批品种放量)。A股和港股相关标的涵盖龙头(恒瑞、百济、华东、科伦、信达、康方)和Biotech(迪哲、荣昌、亚盛、再鼎等),需持续跟踪研发进展、商业化数据和国际化节奏。风险需警惕研发失败、商业化不及预期及政策变动。

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