# 中心思想 ## 血透全产业链布局进入收获期 宝莱特公司通过横向拓展血透业务产业链，从产品到终端服务构建闭环，血透业务进入收获期，成为公司业绩增长的主要动力。 ## 盈利能力提升，估值具有吸引力 公司费用控制良好，盈利能力持续改善，目前估值接近行业均值，考虑到血透业务的增长潜力和同行业公司的估值水平，首次给予“买入评级”。 # 主要内容 ## 事件概述 公司发布2016年年度报告，营收5.94亿元，同比增长56.19%，归母净利润6714万元，同比增长180.71%。公司两大业务板块均保持较快增长，健康监测业务同比增长23.42%，血透板块增长84.92%。 ## 业绩持续高增长，期间费用持续下降 2016年公司营收和净利润分别同比增长56.19%和180.71%。自2012年血透板块贡献营收以来，连续实现几乎翻番式增长，年复合增速高达109.4%，成为公司业绩增长主要动力源。公司费用控制良好，费用率连续4年下降。 ## 围绕血透业务全产业链布局，血透业务进入收获期 公司围绕血透业务板块做产业链横向拓展。 * **血透产品方面**：完成了透析管路和针的注册工作，并已取得医疗器械三类产品注册证，继续扩大血透机D30在各家医院的推广使用，加快推进高端血液透析设备（机）的研发。 * **下游耗材方面**：通过外延收购和自建血透耗材生产基地两种模式部署全国市场，募集资金在南昌和天津自建血透耗材产业化建设基地，外延并购常州华岳60%和挚信鸿达40%股权，快速进入华东地区市场。 * **终端血透服务方面**：通过设备托管、服务分成、共建科室和并购医院等方式，介入血透医疗服务，收购清远康华医院、同泰医院相继落地。 ## 盈利与估值 预测2017-2019年公司营业收入为8.13/10.73/13.51亿元，归母净利润分别为1.11/1.33/1.57亿元，每股EPS为0.70/0.84/0.99元，对应市盈率分别为38/32/27倍。参考主营业务同为血液净化器械的健帆生物目前70X PE估值，保守给予公司2017年50倍市盈率估值，未来12个月目标价35元，首次给予“买入评级”。 ## 风险提示 1、血透业务竞争加剧；2、主要器械产品市场开拓不及预期；3、新产品开发及注册不达预期。 # 总结 ## 血透业务驱动增长，全产业链布局优势显著 宝莱特公司在血透领域深耕细作，通过全产业链布局，实现了业绩的快速增长。血透业务已成为公司增长的主要引擎，未来有望继续保持高速发展。 ## 盈利能力提升，投资价值凸显 公司通过有效的费用控制和业务拓展，盈利能力不断提升。考虑到公司在血透领域的竞争优势和未来的增长潜力，以及与同行业公司的估值对比，宝莱特具有较高的投资价值，建议买入。

# 中心思想 ## 业绩增长与战略布局 本报告的核心观点是宝莱特公司业绩高速增长，尤其是在血透板块的布局完善，推动了公司整体发展。公司在健康监测和血透两大业务板块均保持良好增长态势，并通过市场推广、产品研发和渠道建设等方式，不断巩固和扩大市场份额。 ## 投资评级与未来展望 维持“谨慎增持”评级，主要基于公司在血透市场全产业链的业务体系和原有监护产品业务的增长。报告同时提示了整合风险、行业政策风险和市场竞争风险，并对公司未来盈利能力进行了预测。 # 主要内容 ## 公司动态 ### 2016年年报发布及利润分配 宝莱特于2017年4月21日发布2016年年报，并计划每10股派发现金红利0.50元（含税）。 ## 事项点评 ### 业绩高速增长，费用控制良好 公司2016年营业收入同比增长56.19%，归母净利润同比增长180.71%。毛利率稳定，期间费用率控制良好。 ### 健康监测板块市场推广成效显著 健康监测板块销售收入同比增长23.42%，主要得益于国内外市场推广力度的加大和新产品的研发。 ### 血透板块高速增长，全产业链布局完善 血透板块销售收入同比增长84.92%，占营业收入比例已达62.33%，成为公司最主要的收入和利润来源。公司在上游产品、中游销售渠道和下游肾科医疗服务领域均有布局。 ## 风险提示 公司面临整合风险、行业政策风险和市场竞争风险。 ## 投资建议 ### 维持“谨慎增持”评级 预计公司2017年和2018年EPS分别为0.62元和0.84元，维持“谨慎增持”评级。 ## 附表 ### 损益简表及预测 附表提供了公司2015年至2019年的损益简表及预测数据，包括营业收入、营业成本、利润总额、净利润和每股收益等指标。 # 总结 ## 核心业务增长与战略布局 宝莱特公司2016年业绩高速增长，主要受益于健康监测和血透两大业务板块的良好发展。公司通过市场推广、产品研发和全产业链布局，不断巩固和扩大市场份额。 ## 投资评级与风险提示 维持“谨慎增持”评级，但同时也提示了公司面临的整合风险、行业政策风险和市场竞争风险。

# 中心思想 本报告的核心在于分析国药股份(600511.SH)2017年Q1的业绩表现，并结合其资产重组计划，给出投资建议。 * **业绩增长与重组预期**：国药股份Q1净利润同比增长15%，略超预期。资产重组计划已获证监会核准，预计完成后将显著增厚公司业绩。 * **投资建议**：考虑到资产重组完成后幷表业绩将会明显增厚，对应估值不高，维持“买入”的投资建议，目标价39元。 # 主要内容 ## 公司业绩分析 * **营收与利润增长**：2017Q1营收35.7亿元，同比增长9.1%；净利润1.4亿元，同比增长15.2%，折合EPS为0.3元。营收增长符合预期，净利润增长略好于预期。 * **毛利率与费用率**：医药工业部分预计有所恢复，综合毛利率同比提升0.1个百分点至7.5%。管理费用率有所下降，带动期间费用率同比下降0.2个百分点至2.6%。 ## 资产重组的影响 * **重组进度**：资产重组计划已通过证监会核准，预计2017年6月底完成幷实现财务报表合幷。 * **市场份额提升**：重组完成后，北京市场份额将由8%提升至20%左右，成为区域绝对的龙头。 * **竞争优势**：公司将在新药特药、生化药品、血制品等细分领域获得独特的竞争优势，提高其他分销产品的销售覆盖率。 ## 盈利预测 * **未考虑重组因素**：预计2017年/2018年净利润分别为6.2亿元（YOY+13.2%）/6.9亿元（YOY+11.2%）, EPS分别为1.29元/1.44元，对应PE分别为26倍/24倍。 * **考虑重组因素**：预计2017年/2018年EPS分别为1.65元和1.85元，对应PE分别为20倍/18倍。 # 总结 本报告分析了国药股份2017年Q1的业绩表现，指出其营收稳健增长，净利润增长超预期。同时，报告强调了资产重组对公司未来发展的重要意义，预计重组完成后将显著提升公司在北京市场的份额，并在多个细分领域获得竞争优势。基于对公司业绩和重组前景的乐观预期，维持“买入”的投资建议。

# 中心思想 ## 公司重回稳健增长轨道 本报告分析了千红制药2016年年报和2017年一季报，核心观点如下： * **制剂业务有望重拾升势：** 胰激肽原酶市场调整完成后预计将恢复性增长，复方消化酶增长迅速，依诺肝素等新产品有望在2018年实现突破。 * **肝素原料迎来大年：** 肝素原料药价格有望保持高位，粗品价格回落，原料药业务面临有利局面，利润增速预计逐季提升。 * **加强研发与市场开拓：** 公司加大销售和管理费用投入，现有两大创新药物研发平台，研发实力较强。 ## 维持“推荐”评级，看好长期发展 基于公司主业恢复性增长、较强研发实力以及在公立医院改制和慢病管理方面的布局，维持“推荐”评级，目标价9元。 # 主要内容 ## 公司经营业绩分析 * **2016年业绩回顾：** * 全年实现收入7.76亿元，同比增长2.55%；归属净利润2.24亿元，同比下降15.98%；扣非后净利润1.25亿元，同比下降28.89%；EPS为0.18元，业绩基本符合预期，分红方案10派0.8元（含税）。 * **2017年一季度业绩：** * 实现收入2.44亿元，同比增长55.52%；归属净利润7042万元，同比增长0.24%；扣非后净利润4633万元，同比增长10.71%。收入增速超预期主要由于肝素价格上涨和胰激肽原酶销售回升。 ## 制剂业务分析 * **2016年制剂业务整体情况：** * 实现收入4.89亿元，同比下降1.69%，受招标降价等因素影响，制剂业务毛利率为81.18%（-1.45pp）。 * **主要产品分析：** * **胰激肽原酶：** 销售收入约3.2亿元，样本医院数据显示销售规模增长1%，受价格影响销售金额下降1%。天津地区规格调整基本完成，预计2017Q1销售增速30%左右。 * **复方消化酶：** 收入约7000万，增速超过50%（样本医院增速54%）。 * **肝素制剂：** 约1亿元，目前主要以肝素钠注射液为主，依诺肝素以及达肝素均已获批上市，正在进行招商和推广工作，预计2018年有望实现突破。 ## 肝素原料药业务分析 * **2016年原料药业务整体情况：** * 实现收入2.86亿元，同比增长10.51%。 * **价格与毛利率分析：** * 2016年三季度以来，肝素原料平均出口单价有所提升（约20%），但由于上游肝素粗品同时涨价，原料药业务毛利率下降1.1pp至36.69%。 * **未来展望：** * 预计2017年肝素原料药价格有望保持高位，而粗品价格将有所回落，肝素原料药业务面临有利局面。肝素原料价格上涨推动2017Q1收入规模提升较大，考虑到2016Q1基数较高，预计2017年利润增速将会逐季提升。 ## 费用分析与研发投入 * **费用投入占比提升：** * 2016年公司销售费用率达到27.79%（+1.81pp），主要源于依诺肝素等新产品投入市场加大推广所致。管理费用率15.27%（+1.71pp），主要由于研发投入增加以及新厂区费用。 * **研发平台与进展：** * 公司现有众红研究院和英诺升康两大创新药物研发平台，分别主攻大分子和小分子药物，2016年众红研究院一个抗肿瘤项目取得突破，已经进入安评，预计2017申报临床。 ## 盈利预测与投资评级 * **盈利预测：** * 预计公司2017-2019年EPS为0.20、0.24、0.29元。 * **投资评级：** * 维持“推荐”评级，目标价9元。 * **风险提示：** * 政策风险，研发风险，原料药价格波动。 # 总结 ## 业绩增长动力分析 千红制药2016年业绩承压，但2017年一季度已显示出强劲的复苏势头。制剂业务有望受益于胰激肽原酶的恢复性增长和新产品的推广，肝素原料药业务则有望受益于价格上涨和成本控制。 ## 长期投资价值展望 公司在研发方面的持续投入和在慢病管理领域的布局，为长期发展奠定了基础。维持“推荐”评级，看好公司未来的增长潜力。

中心思想 康哲入主重塑经营，核心产品驱动增长 康哲药业成为西藏药业实际控制人，通过股权整合和业务聚焦，有效解决了公司过往经营策略不连贯的问题。此举促使股东利益高度一致，经营透明度提升，并推动公司业绩回归常态化增长，2015-2016年净利润增速分别超过300%和100%，2016年净资产收益率达到30%。 公司核心产品新活素和依姆多展现出巨大的市场潜力。新活素在急性心衰和急性冠脉综合征（ACS）治疗中具有独特优势，尽管目前临床渗透率仅约13%，但随着循证医学的肯定、国家医保谈判的助力以及区域覆盖的拓展，其销量有望大幅提升。依姆多通过彻底收购模式，不仅能提升毛利率，且作为接近低价药标准的原研产品，在国内市场份额（5.4%）远低于其原研地位，存在巨大的增长空间。 创新模式与充足现金流，奠定外延发展基础 “依姆多”的收购模式为公司未来外延式发展提供了可复制的范本，即通过彻底收购过专利原研药

中心思想 业绩强劲增长与血透业务核心驱动 宝莱特2016年业绩实现爆发式增长，营业收入同比上升56.19%至5.94亿元，归母净利润同比上升180.71%至6,714.35万元，主要得益于传统健康监测业务的稳健增长以及肾科医疗（血透）板块的持续放量，后者营收占比已达62.23%。公司整体毛利率小幅提升至40.49%，期间费用控制良好。 全产业链布局与国际化战略共促发展 公司已初步完成“产品+渠道+服务”的血透全产业链布局，通过自主研发、市场拓展、渠道合作及医院收购等方式，构建了从透析机、透析粉/液、透析管路到肾病专科医院的服务闭环。同时，公司拟在德国设立全资子公司，加速国际化进程，旨在结合德国先进技术与自身销售资源，在全球范围内培育新的增长点。这一系列战略举措预示着公司有望进入业绩持续高增长的收获期，报告维持“买入-A”的投资评级。 主要内容 投资要点概述 业绩概览与业务驱动：2016年公司实现营业收入5.94亿元，同比增长56.19%；归母净利润6,714.35万元，同比增长180.71%；每股收益0.46元。业绩增长主要由传统健康监测业务的稳定增长（营收2.19亿元，同比增长23.42%）和肾科医疗（血透）板块的持续放量（营收3.70亿元，同比增长84.92%）共同驱动。 战略布局与国际化进程：公司已初步完成“产品+渠道+服务”的血透全产业链布局，包括D30透析机获批、D50研发、透析粉/液及管路布局、透析器研发进展顺利（预计2018年获批），以及通过合资公司拓展渠道和收购民营医院建立肾病专科连锁。此外，公司拟投资1,200万欧元在德国设立全资子公司，以推进国际化战略，结合德国先进技术，开拓全球市场。 投资评级与风险提示：报告维持公司“买入-A”的投资评级，并设定6个月目标价为35元，对应2017年57倍市盈率。同时提示了血透市场竞争加剧、消毒液产品市场不及预期以及透析器注册不及预期等风险。 一、毛利率略有提升，期间费用控制良好 财务表现与盈利能力分析：2016年公司营业收入达5.94亿元，同比增长56.19%；归母净利润6,714.35万元，同比增长180.71%。公司整体毛利率小幅上升1.18个百分点至40.49%。其中，血透板块毛利率为35.47%（同比上升0.89个百分点），健康监测板块毛利率为48.31%（同比上升3.85个百分点），健康监测毛利率的快速上升主要得益于结构性调整。 费用结构与控制情况：公司2016年销售费用为9,094.05万元，同比增长35.19%，主要系销售人员增加及血透产品运输费用提升；管理费用为6,094.65万元，同比增长29.43%，主要因研发费用同比上升32%；财务费用为-214.15万元，同比下降47.73%，主要受银行存款利息减少及借贷增加影响。从费用率来看，销售费用率、管理费用率和财务费用率分别为15.30%（下降2.38个百分点）、10.25%（下降2.12个百分点）和-0.36%（上升0.72个百分点），显示公司整体费用控制良好。 二、“产品+渠道+服务”全产业链布局初步完成，有望进入收货期 产品线拓展与市场布局：在产品方面，公司自主研发的D30型透析机已于2015年7月获得CFDA批文，第二代血液透析机D50正在积极研发中。公司通过收购和自建方式，已在华南、华东、华中、东北、华北地区完成透析粉/液的布局，市场占有率持续上升。子公司单奥天盛的透析管路产品也已获得CFDA批文，预计将实现翻倍增长。作为血透产品中壁垒最高的核心部件，透析器研发进展顺利，预计2018年有望获得批文。 渠道建设与服务模式创新：在渠道方面，公司与地区优质渠道商合作，分别成立申宝医疗、宝瑞医疗和深圳宝原，快速进入上海、贵州、广东等地的血透市场，有效促进了公司产品的销售。在服务方面，公司通过外延收购民营盈利性医院，采取“大专科、小综合”模式，在全国范围内建立以血液净化为主的肾病专科连锁医院，清远康华医院、同泰医院已相继落地。这一全产业链布局的顺利完成，使得血透板块业绩已初显成效，公司未来有望进入业绩持续高增长的收获期。 三、设立德国宝莱特，国际化战略持续推进 德国子公司设立目的：公司发布公告，拟以自有资金1,200万欧元在德国设立全资子公司德国宝莱特。此举旨在将公司的海外销售渠道和资源与德国先进医疗器械制造相结合，以此开拓第三方市场，在全球范围内发展和培育新的业绩增长点。 国际化战略意义：通过德国宝莱特，公司将充分利用和发挥德国当地在血液净化领域的先进技术和管理经验，提升公司在血液净化领域的研发制造以及服务管理水平。同时，此举将进一步提高公司国际化水平，打造宝莱特民族品牌。报告认为，加速推进国际化将是公司2017年的一大重要突破。 四、盈利预测 未来业绩展望：报告预测公司2017年至2019年每股收益分别为0.61元、0.85元和1.08元。 投资建议与目标价：基于对公司未来业绩增长的预期，报告维持“买入-A”的投资建议，并设定6个月目标价为35元，相当于2017年57倍的市盈率。 五、风险提示 市场竞争风险：血透市场竞争可能加剧，对公司市场份额和盈利能力造成影响。 **产品与注册

中心思想 业绩增长驱动力分析： 尔康制药2016年年报显示，公司业绩高速增长主要得益于淀粉及淀粉囊系列产品的放量以及小品种辅料的快速增长。 未来增长点展望： 随着改性淀粉产能的到位和淀粉胶囊制剂产品的市场铺货，公司有望迎来新的业绩增长点。 主要内容 公司业绩概况 2016年公司实现营业收入29.61亿元，同比增长68.62%；归属上市公司股东净利润为10.26亿元，同比增长69.78%；扣非后归属母公司净利润9.81亿元，同比增长65.53%；每股收益为0.50元。 产品分析 淀粉及淀粉囊系列产品： 该系列产品实现收入13.79亿元，同比增长119.57%，但毛利率有所下降，主要原因是低毛利率的普通淀粉收入占比提升。 小品种辅料： 2016年公司的小品种辅料实现收入4亿元，同比增长54%，毛利率水平较高。 淀粉胶囊制剂： 公司的淀粉胶囊制剂产品阿莫西林胶囊、雷尼替丁胶囊开始通过OTC渠道供货，主要在北京以及广东市场布局。 盈利预测与评级 预计公司2017-2018年EPS分别为0.63元、0.77元，对应目前股价PE为21X和17X。 给予公司2017年28-30倍PE，合理区间为17.64-18.9元，维持“推荐”评级。 总结 本报告对尔康制药2016年年报进行了点评，分析了公司业绩高速增长的原因，主要得益于淀粉及淀粉囊系列产品的放量和小品种辅料的快速增长。报告还指出，随着改性淀粉产能的到位和淀粉胶囊制剂产品的市场铺货，公司有望迎来新的业绩增长点。维持“推荐”评级，合理区间为17.64-18.9元。

# 中心思想 ## 制剂业务有望恢复，CRO业务高速增长 本报告分析了亚太药业（002370）2016年年报，核心观点如下： 1. **业绩增长主要驱动力**：公司2016年业绩大幅增长主要得益于2015年底收购的新生源全年并表，其中CRO业务表现突出。 2. **CRO业务战略地位提升**：CRO业务已成为公司战略主业，受益于一致性评价和新药审批加速，未来有望持续高增长。 3. **新设CRO平台对接产业园区**：公司新设立两大CRO平台公司，旨在对接温州和广东产业园区的转化项目，进一步拓展业务范围。 4. **盈利预测与投资建议**：预计公司2017-2019年EPS分别为0.78元、0.97元、1.19元，维持“买入”评级，目标价40.00元（6个月）。 # 主要内容 ## 公司整体业绩分析 公司2016年实现收入8.6亿元，同比增长86.3%；归母净利润1.3亿元，同比增长125.8%；扣非后归母净利润1.2亿元，同比增长125.0%。经营性现金流量净额-3804.8万元，同比下降137.7%。 ## 分业务板块分析 1. **制剂业务**：收入3.8亿元，同比下降1.8%。其中，抗生素和非抗生素制剂业务收入均为1.9亿元，同比增速分别为+0.2%和-3.7%。随着招标推进，制剂业务有望恢复。 2. **CRO业务**：收入4.6亿元，其中临床前3.8亿元，临床0.8亿元。CRO业务贡献净利润1.1亿元，非CRO业务合计利润贡献0.15亿元左右。 ## CRO平台公司设立 公司拟出资1.1亿元设立2家CRO平台公司，对接温州和广东产业园区转化项目： 1. **乐清新生源健康医疗公共服务平台**：对接温州市乐清医岛小镇，整合温州大学、温州医科大学及各附属医院等资源。 2. **广东南海新生源新药孵化公共服务平台**：对接广东省医学科学院(南海)转化医学中心，整合广东省人民医院等20多家三级医院以及广东省生物医药产业基地内的100多家医药、医疗器械企业资源。 ## CRO行业受益于新药品政策 CRO行业处于医药研发产业链核心位置，受益于一致性评价和新药审批速度加快，国内CRO行业有望快速扩容。公司为新药品政策如仿制药一致性评价和上市许可人制度的明确受益标的。 ## 盈利预测与投资建议 预计2017-2019年EPS分别为0.78元、0.97元、1.19元，未来三年归母净利润将保持36.5%的复合增长率，对应当前股价PE分别为39倍、31倍和25倍。考虑到CRO业务前景广阔，且公司存外延发展预期，维持“买入”评级。 ## 关键假设 1. 化学制剂业务随着招标执行推进，价格基本维持下，预计2017-2019年化学制剂增长维持5%左右，毛利率维持在44%左右； 2. 新生源CRO业务快速发展，其中临床前业务受益于新园区及项目合作数量增加，合同收入预计2017-2019年增速分别为35%、30%和25%，毛利率维持39%左右；临床研究服务业务受益于仿制药一致性评价工作的推进，订单收入增速预计2017-2019年分别为30%、30%和25%，毛利率维持在29%左右； 3. 公司三费率无明显变化。 # 总结 ## CRO业务驱动增长，维持买入评级 亚太药业2016年业绩大幅增长，主要受益于CRO业务的快速发展。公司通过新设CRO平台，进一步拓展业务范围，CRO业务已成为公司战略主业，受益于新药品政策，未来有望持续高增长。维持“买入”评级。