中心思想 医药板块承压与基金持仓低位 2024年以来，医药板块持续面临市场压力，申万医药指数表现显著弱于大盘，基金持仓比例已降至近六年来的历史低位。这反映了市场对医药行业景气度回落的担忧，主要受前期高基数和政策改革等因素影响。 结构性调整：化学制药与医疗器械配置回升 尽管整体持仓下降，但基金在医药子板块的配置呈现结构性调整。随着集采政策影响的逐步消化，化学制药和医疗器械的配置情绪稳步回升，其持仓比例自2021年以来显著提升，而医疗服务板块的配置则持续减少，显示出市场对不同子行业未来增长潜力的差异化判断。 主要内容 1. 医药板块市场表现分析 整体市场表现持续承压 截至2024年7月24日，申万医药指数年初至今下跌23.29%，大幅跑输沪深300指数22.91个百分点，在申万31个一级行业中位列第24名，显示出医药行业整体表现的弱势。同期，恒生医疗保健指数也下跌26.38%，跑输恒生指数29.50个百分点，反映出港股医药市场同样面临较大压力。 子板块及个股表现分化显著 在医药子板块中，各细分领域跌幅普遍，其中医疗服务跌幅最大，达到39.11%，生物制品下跌31.39%，医药商业下跌22.67%，医疗器械下跌20.71%，化学制药下跌16.28%，中药II跌幅相对较小，为14.60%。个股表现方面，A股医药行业涨幅前五的个股包括诺泰生物（+46.72%）、花园生物（+37.78%）、川宁生物（+36.73%）、羚锐制药（+33.63%）、英诺特（+33.33%）。而跌幅前五（除ST股外）的个股则包括普利制药（-66.89%）、睿昂基因（-63.95%）、皓宸医疗（-63.61%）、金迪克（-62.83%）、普瑞眼科（-59.86%），显示出市场对不同公司基本面和未来预期的巨大分歧。 2. 公募基金医药持仓分析 基金医药持仓降至历史低点 2024年第二季度，公募基金对医药行业的持仓比例为10.12%，环比减少1.27个百分点，已降至近六年来的最低水平。在申万一级行业中，医药行业的基金持仓比例位列第四，排名前三的分别是电子、食品饮料和电力设备。从环比变动来看，医药行业的持仓比例跌幅位居第二，仅次于计算机行业（-1.39pct），进一步印证了基金对医药板块的谨慎态度。 子板块配置结构性变化与个股动态 基金在医药子板块的配置策略发生了显著变化。自2021年第一季度至2024年第二季度，基金对医疗服务的配置比例从35.91%大幅下降至15.22%。与此同时，随着集采政策影响的逐步消化，基金对化学制药和医疗器械的配置情绪明显回升，其持仓比例分别从2021年第一季度的16.03%和20.89%提升至2024年第二季度的27.62%和34.97%，医疗器械已成为基金在医药子板块中配置比例最高的领域。 个股方面，2024年第二季度基金持股比例排名前十的医药个股包括迈瑞医疗（16.88%）、恒瑞医药（10.59%）、药明康德（5.01%）等。在持仓市值环比变动上，诺泰生物（+18亿元）、鱼跃医疗（+18亿元）、迈瑞医疗（+17亿元）等个股获得基金增持。而恒瑞医药（-168亿元）、智飞生物（-60亿元）、金域医学（-39亿元）等个股则遭遇了基金的大幅减持，反映出基金对部分高市值、前期热门个股的风险偏好调整。 总结 医药行业面临挑战与结构性机遇 本报告深入分析了2024年第二季度医药行业的市场表现及公募基金持仓情况。数据显示，年初至今医药板块整体表现持续承压，申万医药指数和恒生医疗保健指数均大幅下跌，跑输大盘。公募基金对医药行业的整体持仓比例降至历史低位，反映出市场对行业景气度的担忧以及政策改革带来的不确定性。然而，在整体承压的背景下，医药行业内部呈现出显著的结构性分化，部分子板块和个股仍展现出增长潜力。 基金配置策略转向与未来展望 基金的配置策略正从过去对医疗服务等高估值板块的偏好，转向对化学制药和医疗器械等受集采影响逐步消化、具备确定性增长潜力的领域的青睐。医疗器械已成为基金在医药子板块中配置比例最高的领域，显示出其在创新和国产替代方面的投资价值。个股层面，基金持仓的增减也反映了对公司基本面和未来发展前景的重新评估。展望未来，医药行业的投资将更加注重细分领域的结构性机会，具备创新能力、产品管线丰富且受政策影响较小的企业有望获得更多关注。投资者需密切关注行业政策变化、市场竞争格局以及企业研发进展，以把握医药行业在挑战中的结构性投资机遇。

中心思想 欧盟反倾销对中国生柴出口的深远影响 2024年7月19日，欧盟预先披露将对中国生物柴油企业实施12.8%至36.4%的临时反倾销税，此举将对中国生物柴油在欧洲市场的竞争力造成毁灭性打击，导致出口利润大幅缩减。鉴于中国生物柴油出口对欧洲市场高达98%以上的依存度，此次裁定将迫使中国企业进行战略调整，包括寻求多元化出口路径、转向废弃油脂（UCO）原料出口、产能海外转移或发展可持续航空燃料（SAF）生产。 全球油脂贸易流的重塑与应对策略 此次反倾销案不仅影响中国生物柴油产业，更将重塑全球油脂原料及生物柴油的贸易流向。欧盟在失去中国UCOME后将面临先进原料短缺的挑战，而中国则需积极探索新的出口市场和加工路径。报告分析指出，东南亚地区可能成为新的生物柴油及原料贸易枢纽，通过转口贸易或棕榈油掺混等方式，部分原料和产品可能再次流向欧洲市场。同时，借鉴欧盟对阿根廷生物柴油反倾销案的经验，中国在应对贸易摩擦时需关注“特殊市场情形”的认定，并致力于通过国际合作和规则统一来应对贸易保护主义挑战。 主要内容 欧盟对中国生柴反倾销案件的背景与裁定 欧盟对中国生物柴油的反倾销调查始于2023年10月欧盟生物柴油委员会的申诉，并于2023年12月正式启动调查。2024年7月19日，欧洲委员会预先披露了将对中国生物柴油企业实施12.8%至36.4%的临时反倾销税，涉案产品涵盖一代及二代生物柴油，但可持续航空燃料（SAF）暂时被排除在外。临时措施预计最迟于2024年8月16日生效，最终措施决定日为2025年2月14日。 在税率方面，卓越新能、易高生物、嘉澳环保分别被裁定25.4%、12.8%、36.4%的临时反倾销税率。配合抽样调查争取到合作地位的企业将获得加权平均税率23.7%，而未能在规定时间提交材料的其他公司将被视为不合作单位，获得最高税率36.4%。欧盟在裁定中同时考虑“倾销幅度”和“损害幅度”，并采取从轻处罚条款。 关于反倾销覆盖的产品范围，临时披露文件明确指出受影响产品是通过非化石能源合成/加氢处理得到的脂肪酸甲酯（FAME）和石蜡柴油（paraffinic gasoil）产品。报告分析认为，涉案产品仅包含一代及二代生物柴油，而废弃油脂原料（UCO）本身可能并不在加征关税的产品范围内，欧盟将审查所有以相关代码出口的商品，以发现是否存在用1518代码出口UCOME的行为。 从影响的商品和量上看，2023年中国对欧盟出口3826一代生物柴油产品186.68万吨（其中出口荷兰151万吨），1516二代生物柴油产品27.54万吨（其中出口荷兰19.72万吨），以及1518废弃油脂原料52.8万吨。报告指出，中国3826产品对欧盟出口量与欧盟进口量存在约80万吨的差异，这可能主要来自在荷兰进行转口贸易的生物柴油，如果只是过境贸易而未在欧盟内进行清关或实质性加工，则受到的影响可能较小。 中国生柴产业面临的挑战与策略调整 中国生物柴油产业在过去几年经历了爆发式增长，出口量从2018年的31万吨增至2023年的195万吨，增幅超过500%。欧洲是我国生物柴油产品最大的出口目的地，对欧洲市场的依存度高达98%以上。然而，自2023年起，受原料溯源审查、反规避调查和反倾销调查等因素影响，中国生物柴油出口量显著下滑，2024年1-6月出口量仅为66万吨，同比减少51万吨。 在产能方面，根据金联创监测数据，2023年中国市场生物柴油总产能为725万吨，有效产能481万吨，其中一代产能289万吨/年（占比60%），二代产能192万吨/年（占比40%）。产能主要分布在沿海地区或餐饮业发达的内陆地区。 此次反倾销关税裁定无疑将进一步放大中国生物柴油出口面临的阻力。据测算，在现行6.5%关税下，欧洲进口中国UCOME的利润可维持0-200美元/吨。但加税后，即使以易高获得的最低12.8%反倾销税（合计关税19.3%）计算，欧洲进口中国UCOME的利润几乎将维持在零值以下，这将直接挤压生产利润。报告进一步测算，超过20%的关税征缴幅度将使生产利润在50美元/吨以下的企业对欧出口无可持续的利润窗口。目前中国UCOME的生产利润已从年内高位的30美元/吨收窄至10美元/吨左右。 综合来看，除了易高生物等少数获得最低加征税率的企业外，其他各级别税率对中国生物柴油出口欧洲都将构成巨大挑战。这意味着目前在3826税则号下享受19.2%税率的易高生物或将成为欧盟在中国一代生柴市场的唯一合作方。 面对这一严峻形势，报告认为中国生物柴油产业可能出现以下场景：一是具备条件的产能向外转移；二是其余企业将寻求转向原料UCO的出口贸易；三是发展可持续航空燃料（SAF）生产。原料出口在生物柴油缺乏内需的情况下已成必然之势，这种出口包括随产能迁移而出口、直接对欧美进行出口，以及向东南亚出口后以POME的高级身份再次流向欧美市场。 油脂原料及贸易流的全球性影响 失去中国UCOME的欧洲将面临生物质燃料和先进原料的短缺。2023年，欧盟从中国进口UCOME107万吨，UCO52万吨。尽管中国UCO对欧出口在2022年达到高峰（约100万吨），但随着反规避调查的展开，已迅速下滑并转向东南亚与美国。欧盟的先进原料短缺问题依然存在，到2030年，作物基原料使用上限将逐步下降，失去中国的100万吨UCOME几乎必然需要用先进原料A/B进行补偿，而欧盟2025年Part A先进原料使用需达到1%（约180万吨）的目标仍远未达标。 报告考察了四种路径来评估对油脂原料及贸易流可能产生的影响： 中国UCO出口欧洲VS美国价格优势对比： 在当前价格水平下，亚太UCO原料去往美国相对欧洲更具出口优势。但若美国对中国UCO加税，此利润优势也将被抹去。 中国UCO出口美国后，在美国加工制成生柴产品（HVO），再出口欧洲： 这一贸易流曾因欧洲地区奇高的HVO溢价而盛行。虽然目前利润有所下滑，但随着欧洲HVO价格可能因缺少中国原料而上涨，这一利润窗口或许有重新打开的机会。 中国UCO出口东南亚及新加坡，制成生物柴油后出口欧洲，或包装成POME后出口欧洲： 2023年，马来西亚和印尼出口了大量的生物柴油、UCO、PFAD及POME。在欧盟

中心思想 双轮驱动下的市场领导地位强化与战略转型 上海医药（SH Pharma）作为中国医药流通与工业领域的双重龙头企业，正通过其“医药商业+医药工业”双轮驱动战略，积极应对行业变革并抓住增长机遇。在医药商业板块，公司短期受益于合约销售组织（CSO）服务和创新药全生命周期管理带来的高增长，中长期则通过“内生增长+外延并购”策略持续提升市场份额，并借助国企改革和南北整合战略优化运营效率、降低成本。在医药工业板块，公司持续加大研发投入，创新药管线进入收获期，预计未来将有多个创新药上市贡献显著增量；同时，通过“大品牌+大品种”战略重塑中药品牌，并与云南白药协同保障中药材供应，为中药业务带来第二增长曲线。 创新与效率驱动的盈利能力提升与价值创造 尽管面临政策挑战和2023年非经常性损失带来的短期利润波动，上海医药的财务状况依然稳健，现金流充足，且持续通过分红回报投资者。公司通过深化国企改革、优化成本结构、提升运营效率，有望在未来实现盈利能力的显著提升。医药商业板块的南北整合将进一步强化运营管控，而医药工业板块的创新药放量和中药品牌重塑将共同驱动业绩增长。这些战略举措共同构成了上海医药未来价值创造的核心动力，使其在竞争日益激烈的医药市场

　　摘要 　　2024年上半年化工行业经营逐步向好，利润环比改善明显，在海外化工企业处于原料物流成本高企、停产事件频发的环境下，我国全产业链化工品的经营优势不断凸显，在全球的市场份额持续提高。受益于国内经济活动持续恢复以及海外市场需求提升，维持化工行业“推荐”评级。 　　周期龙头：受到原材料成本高企影响，欧美MDI产能扰动停产检修较多，2024上半年MDI出口同比增加显著，叠加需求端我国家用电冰箱、冷柜同比保持增长，聚合MDI市场整体回暖。建议关注：万华化学（600309.SH）。 　　磷化工:随着磷矿石品位的下降、开采边际成本不断提高以及国家对磷矿石开采管制更加严格，磷矿石稀缺度将逐渐增强，拥有较多磷矿资源的公司有望维持更好的盈利水平。建议关注：川恒股份（002895.SZ）。 　　食品及饲料添加剂：新增产能增速放缓，叠加下游养殖复苏对需求端产生支撑，维生素及蛋氨酸景气复苏，行业龙头公司有望充分受益。建议关注：新和成（002001.SZ）。 　　合成生物：在碳中和的产业背景下，合成生物技术有望提供一条科技含量高、经济效益好、资源消耗低、环境污染少的新材料新能源产业化道路，具备成本优势及技术壁垒的公司发展空间广阔。建议关注：凯赛生物（688065.SH）。 　　半导体材料：随着国内晶圆代工产能不断提升，预计2025年中国半导体光刻胶市场规模有望达到100亿元，随着制程缩减、存储容量提升、光刻次数增加，单位面积光刻胶的金额将显著提高，取得技术突破及通过国内芯片厂验证的公司将处于长期景气向上通道。建议关注：彤程新材（603650.SH）。 　　风险提示：原油价格大幅波动；汇率波动；贸易摩擦持续恶化；地缘政治局势紧张升级；业绩不及预期；所引用数据资料的误差风险。

　　报告摘要 　　市场表现： 　　2024年7月24日，医药板块涨跌幅-1.45%，跑输沪深300指数0.82pct，涨跌幅居申万31个子行业第18名。各医药子行业中，医药流通(+0.03%)、血液制品(-0.90%)、疫苗（-1.20%）表现居前，线下药店(-2.30%)、医院(-2.04%)、医疗研发外包(-1.98%)表现居后。个股方面，日涨幅榜前3位分别为开开实业(+10.04%)、复旦复华(+10.00%)、赛力医疗(+9.97%)；跌幅榜前3位为睿昂基因(-13.89%)、亚辉龙(-10.00%)、河化股份（-7.91%）。 　　行业要闻： 　　7月24日，Mesoblast宣布，美国FDA已接受其细胞疗法Ryoncil（Remestemcel-L）的生物制品许可申请（BLA）重新提交，用于治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病（SR-aGVHD）儿童，该申请的PDUFA日期为2025年1月7日。如果获得批准，Ryoncil将成为美国首个同种异体“现货型”细胞疗法，也是首款针对18岁以下SR-aGVHD儿童患者的细胞疗法。 　　（来源：Mesoblast） 　　公司要闻： 　　华纳药厂（688799）：公司发布公告，子公司手性药物有限公司收到湖南省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》，其位于长沙市望城区的原料药品种碳酸镧已通过药品GMP符合性检查。 　　华润双鹤（600062）：公司发布公告，子公司华润双鹤利民药业(济南)有限公司收到了国家药品监督管理局颁发的帕利哌酮缓释片《药品注册证书》，本次获得《药品注册证书》视同通过一致性评价。 　　海创药业（688302）：公司发布公告，收到国家药品监督管理局药品审评中心核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意HP560片开展用于治疗骨髓纤维化的临床试验。 　　罗欣药业（002793）：公司发布公告，子公司山东罗欣于近日收到国家药品监督管理局核准签发的注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠《药品补充申请批准通知书》，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。 　　风险提示：新药研发及上市不及预期；政策推进超预期；市场竞争加剧风险。

　　工业硅：周期见底，关注供给端扰动预期 　　工业硅为典型的高能耗行业，据SMM数据，单吨工业硅耗电约12000-13000度，且需要硅煤、木炭、石油焦等碳质还原剂。供给端，据百川盈孚数据，截至2024年6月，国内工业硅行业有效产能合计693万吨，分别较2021年底/2022年底增长33%、15%。未来工业硅行业扩产仍在继续，预计2024-2025年工业硅行业规划新增产能分别达到165、160万吨，但考虑到当前工业硅盈利承压且工业硅新增产能需经过严格审批，后续规划产能落地仍存较大不确定性。此外，未来工业硅行业供给端或存在扰动预期：（1）根据《工业重点领域能效标杆水平和基准水平（2023年版）》与《2024—2025年节能降碳行动方案》，到2025年底，基准水平以下工业硅产能需要完成技术改造或淘汰退出。（2）根据《产业结构调整指导目录（2024年本）》，在淘汰类目录方面，要求12500千伏安以下普通铁合金矿热电炉于2025年12月31日前淘汰；在限制类目录方面，要求2×2.5万千伏安（总容量5.0万千伏安）及以下普通铁合金矿热电炉，需要督促改造和禁止新建的生产能力。据百川盈孚数据，截至2023年国内12500kva及以下炉型的产能合计占比超过45%。需求端，据百川盈孚数据，截至2024年5月，国内工业硅单月消费量37.5万吨，其中多晶硅、有机硅、硅铝合金消费占比分别为61%、23%、15%。同时据百川盈孚数据，在多晶硅旺盛需求拉动下，2023年国内工业硅表观消费量达到319万吨，同比增长20%。截至7月下旬，工业硅价格跌至约1.24万元/吨，已经来到行业盈亏平衡线以下，大部分生产企业已处于亏损状态，成本端支撑较强。展望未来，伴随有机硅与硅铝合金需求复苏及多晶硅需求的进一步拉动，工业硅盈利或小幅反弹。此外，重点关注工业硅供给侧扰动预期。 　　有机硅：行业大幅扩产，产品盈利承压 　　供给端，据百川盈孚数据，截至2024年6月，国内有机硅产能（折DMC）已经达到300万吨/年，较2021年底增长61%。同时据百川盈孚数据，预计2024年有机硅DMC新增产能57.5万吨，此后有机硅行业大幅扩产预计暂时告一段落。需求端，有机硅应用领域广阔，需求稳步增长。据百川盈孚数据，2023年国内有机硅终端消费结构中，建筑、电子电器、加工制造业、纺织业作为前四大应用领域，占比分别达到30%、27%、12%、10%。同时，2020年至2023年间国内有机硅（折合DMC）表观消费量由118.59万吨逐步提升至150.24万吨，年均复合增速达到8.2%。2024年1-6月国内有机硅（折合DMC）表观消费量达到80.41万吨，累计同比增长15%。尽管有机硅终端需求稳步增长，但由于行业过去3年间大幅扩产，当前有机硅行业整体盈利承压。据百川盈孚数据，截至7月下旬，有机硅DMC市场均价1.36万元/吨，已来到行业盈亏平衡线附近。展望未来，我们认为有机硅行业投产高峰即将度过，后续伴随需求的稳步增长，其盈利也有望得到修复。 　　推荐及受益标的 　　推荐标的：合盛硅业、兴发集团。受益标的：三友化工、新安股份、东岳硅材等。 　　风险提示：政策执行不及预期、原材料价格大幅波动、下游需求不及预期等。

　　摘要： 　　聚焦体制改革，创新才有未来。我们梳理了报告提出的医疗卫生相关内容，总体聚焦在医保、医疗卫生体制、医药创新三大方向。医保方面，报告强调促进医疗、医保、医药协同发展和治理，关注医保筹资和监管、省级统筹、支付方式改革、保险等方向。医疗卫生体制方面，强调优质医疗资源扩容下沉、健全公共卫生体系等举措，深化以公益性为导向的公立医院改革，同时对儿童和老年人予以特别关注。医药创新方面，发展新质生产力体制机制，鼓励和规范投资，支持创新药和医疗器械发展，完善中医药传承创新发展。 　　医保改革惠民实效，医保事业迈入新征程。全国基本医疗保险基金运行稳健，覆盖面持续提升。截至2023年底，我国基本医疗保险参保人数为13.34亿人，，参保覆盖面稳定在95%以上。医保基金持续助力生育保险降低生育成本，健全人口发展支持体系，助力乡村振兴、在发展中保障和改善民生。自2018年国家医保局成立以来，已连续6年开展医保药品目录动态调整工作，累计将744种药品新增纳入医保目录范围，主要覆盖肿瘤、抗感染、糖尿病、精神病、风湿免疫、罕见病等多个疾病领域。 　　卫生体制改革持续推进，分级诊疗及DRG支付是重要抓手。分级诊疗体系建设是深化医疗卫生体制改革的重要内容，核心目标是优化医疗资源配置。国家卫健委于2023年12月30日发布的《关于全面推进紧密型县域医疗卫生共同体建设的指导意见》提出，“到2024年6月底前全面推开紧密型县域医共体建设，到2025年底取得明显进展，到2027年底基本实现全覆盖”。2021年国家医保局发布的《DRG/DIP支付方式改革三年行动计划》明确提出，到2024年底全国所有统筹地区全部开展DRG/DIP付费方式改革工作DRG改革推行在患者支付、医疗控费、分级诊疗、绩效评价等多层面具有重要意义，并在成本和效率方面对医院及医生提出更高要求。 　　政策支持创新发展，创新药械与品牌中药是行业未来机遇。三中全会报告中提出要健全支持创新药和医疗器械发展机制，完善中医药传承创新发展机制，同时在新质生产力、战略性产业等多个环节提到生物医药创新发展。2024年7月，国务院常务会议审议通过《全链条支持创新药发展实施方案》，会议指出：要全链条强化政策保障，统筹用好价格管理、医保支付、商业保险、药品配备使用、投融资等政策。基于过去多年创新药投资积累，近年来创新药及中药创新研发快速崛起。 　　深化医改工作将对国内生物医药产业供给侧和需求侧带来重大影响，关注基层医疗、新质生产力、创新药械发展。1）创新药产业链静待投融资恢复，关注下半年行业景气度。2）原料药具有价格恢复动力，重点关注肝素、抗生素和甾体类。3）制剂板块：下半年看好高毛利、高壁垒的注射剂出口赛道。4）政策鼓励医疗技术创新，高端器械领域国产产品趋于成熟，关注国产器械装备的国产替代及海外出口。5）具有产品壁垒的生物制品：需求稳步提升的血制品、管线不断丰富的疫苗。6）长期坚定看好中药高质量发展大逻辑，中药品牌价值逐步兑现。 　　风险提示 　　1.宏观经济增速放缓使得医疗卫生支出增速下降的风险 　　2.医保收入增长慢于支出，使得医保基金不再结余的风险 　　3.集采力度加大，药品及器械价格进一步下跌的风险 　　4.创新药及创新器械研发不及预期的风险

　　报告摘要 　　市场表现： 　　2024年7月23日，医药板块涨跌幅-3.24%，跑输沪深300指数1.11pct，涨跌幅居申万31个子行业第28名。各医药子行业中，医药流通(-1.25%)、医疗研发外包(-2.52%)、医疗设备（-2.98%）表现居前，疫苗(-4.89%)、其他生物制品(-4.58%)、血制品(-3.48%)表现居后。个股方面，日涨幅榜前3位分别为国科恒泰(+20.00%)、康为世纪(+12.89%)、复旦复华(+10.09%)；跌幅榜前3位为睿昂基因(-17.98%)、特宝生物(-10.00%)、艾力斯（-7.47%）。 　　行业要闻： 　　7月22日，安捷伦宣布，公司将以9.25亿美元（67.28亿人民币）收购BIOVECTRA。BIOVECTRA是一家位于加拿大的CDMO，具备生物制剂、小分子、生物试剂、脂质、pDNA、mRNA和LNP的临床到商业规模生产能力。此次交易预计将在2025年之前完成，交易完成后，BIOVECTRA将成为安捷伦诊断和基因组学事业部的一部分。 　　（来源：安捷伦） 　　公司要闻： 　　上海医药（601607）：公司发布公告，子公司常州制药厂有限公司的艾曲泊帕乙醇胺片收到国家药品监督管理局颁发的《药品注册证书》（证书编号：2024S01665），该药品获得批准生产。 　　鲁抗医药（600789）：公司发布公告，收到国家药品监督管理局颁发的关于哌拉西林的《化学原料药上市申请批准通知书》（通知书编号：2024YS00694），该药品获得批准上市。 　　葫芦娃（605199）：公司发布公告，近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液的《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展临床试验。 　　微芯生物（688321）：公司发布公告，近日收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，西达本胺联合信迪利单抗和贝伐珠单抗治疗≥2线标准治疗失败的晚期微卫星稳定或错配修复完整（MSS/pMMR）型结直肠癌的随机、开放性、对照、多中心、Ⅲ期临床试验申请获得批准。 　　风险提示：新药研发及上市不及预期；政策推进超预期；市场竞争加剧风险。

　　医药基金细分行业结构仍维持均衡，全基配置比例处于历史低位 　　医药基金及全基医药行业配置情况 　　（1）医药基金规模及份额：截至2024Q2，医药主题基金总体规模为2845.01亿元，其中主动医药主题基金1767.31亿元，被动医药主题基金1077.69亿元。从基金份额上看，2023Q4医药主动基金份额达1392.47亿份，为最高值，2024Q2降至1359亿份，份额未出现明显下降。 　　（2）医药基金重仓持股：从医药基金重仓持股比例看：2024Q2主动医药主题基金持仓前三行业分别为传统制药（27.1%）/创新药（15.9%）/中药（14.6%），整体与2024Q1相比变化较小；被动医药主题基金持仓前三行业分别为传统制药（19.8%）/医疗设备（19.2%）/CDMO（15.8%）。 　　（3）全基（剔除被动基金）医药重仓持股：从医药行业在全基的重仓持股比例看：医药行业在全部基金中重仓持股比例为10.4%；剔除医药基金后，医药行业在全基中重仓持股比例为5.3%，全基配置比例处于历史低位。 　　风险提示：宏观经济环境风险、药物临床研发风险、国内市场竞争风险、海外市场销售不及预期风险

中心思想 DRG/DIP 2.0：医疗支付改革新阶段 国家医疗保障局正式发布DRG/DIP 2.0版分组方案，标志着我国医保支付方式改革迈入全新的“2.0阶段”。此次改革旨在通过更贴近临床实际的分组、提升结算清算效率以及加强改革协同与透明度，优化医保基金使用效能，并减轻医疗机构的资金压力。 政策驱动下的医疗IT市场机遇 DRG/DIP 2.0政策的出台，预计将加速医疗IT领域新需求的释放。短期内，医保局和医疗机构将面临信息系统改造和模块更新的紧迫需求；中长期来看，改革将驱动医疗机构向精细化管理转型，从而带来持续的医疗信息化需求。鉴于此，本报告维持计算机行业的“推荐”评级，认为相关医疗IT厂商有望迎来业绩提升。 主要内容 DRG/DIP 2.0政策细则与实施路径 分组方案的临床贴近性与实施时间表： 2.0版分组方案更符合临床实际。 时间要求明确：2024年新开展DRG/DIP付费的统筹地区直接使用2.0版分组；已开展地区应在2024年12月31日前完成2.0版分组的切换准备工作，确保2025年起各统筹地区统一使用。 政策利用：强调用好特例单议机制，申报数量原则上为DRG出院总病例的5%或DIP出院总病例的5‰以内。 培训重视：要求重视培训工作，确保政策顺利落地。 提升结算清算水平与减轻医疗机构资金压力： 清算效率：要求2025年6月底前全面完成前一年度基金清算。 信息反馈：定期向医疗机构反馈入组、结算信息。 费用清理：2024年9月底前对2023年以前按照协议约定应付未付的医保基金开展全面清理，以有效缓解医疗机构的资金压力。 加强改革协同与公开透明： 预算编制：要求合理编制医保基金支出预算。 临床意见：注重来自临床一线的意见反馈。 谈判机制：健全谈判协商机制，确保改革过程的公开透明。 医保支付改革的市场规模与信息化需求 DRG/DIP付费改革的推进历程与覆盖率： 改革背景：DRG/DIP付费方式改革源于患者、医院和医保局对医疗服务质量、效率和成本的不同需求，并由医保信息化、数据标准化以及监管相关政策提供保障。 发展历程：自2019年启动试点，到2021年试点地区均进入实际付费阶段。2022年起，国家医保局启动2022-2024年支付方式改革三年行动计划。 规模化开展：截至2023年底，全国九成以上统筹地区已开展DRG/DIP付费，改革已实现规模化覆盖。 DRG/DIP系统市场规模与增长潜力： 市场规模：根据亿欧测算，截至2024年，DRG/DIP系统整体市场规模预计将达到181.74亿元。 政府端覆盖：据万达信息投资者关系管理信息披露，目前绝大部分地市医保局已实行DRG/DIP支付方式，预期2024年底所有统筹区域都将完成DRG/DIP的支付方式改革。 医院端机遇：医院端覆盖率低于政府端，市场存在大量机会和显著增长空间，预期未来医院将产生大量精细化运营的需求。 医疗信息化改造需求的短期与中长期展望： 短期需求：DRG/DIP 2.0版的发布将直接提升局端和院端的医疗信息化改造需求。医保局与医疗机构需根据新方案调整其信息系统，以顺利实现分组、结算、清算等工作，从而催生医保支付系统模块更新的需求。 中长期需求：DRG/DIP改革将促使医疗机构提升医保基金使用效能，对医保收入形成合理预期，进而增强主动控制成本、加强病种管理、提升效益的动力。为实现精细化管理，医疗机构对医疗信息化的需求将持续增长。 总结 国家医疗保障局发布的DRG/DIP 2.0版分组方案，标志着我国医保支付方式改革进入了新的阶段。此次改革的核心在于提升分组的临床贴近性、优化医保基金的结算清算效率，并加强改革的协同性与透明度。 从市场角度分析，DRG/DIP 2.0的落地将显著推动医疗信息化市场的发展。短期内，医保局和医疗机构将面临信息系统升级改造的紧迫需求，以适应新的分组方案和结算清算要求。中长期来看，改革将驱动医疗机构向精细化管理转型，从而催生对医疗IT服务的持续需求，预计DRG/DIP系统市场规模将保持较高增速。 鉴于政策的积极推动作用和医疗信息化市场的广阔增长空间，相关医疗IT厂商有望迎来业绩提升。因此，本报告维持对计算机行业的“推荐”评级。然而，投资者仍需关注医疗机构IT建设推进节奏、行业竞争加剧、医保支付改革推进不及预期、技术迭代及资金投入力度等潜在风险。