医药行业周报:安捷伦将以9.25亿美元收购CDMO公司BIOVECTRA

医药行业周报:安捷伦将以9.25亿美元收购CDMO公司BIOVECTRA

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医药行业周报:安捷伦将以9.25亿美元收购CDMO公司BIOVECTRA

  报告摘要   市场表现:   2024年7月23日,医药板块涨跌幅-3.24%,跑输沪深300指数1.11pct,涨跌幅居申万31个子行业第28名。各医药子行业中,医药流通(-1.25%)、医疗研发外包(-2.52%)、医疗设备(-2.98%)表现居前,疫苗(-4.89%)、其他生物制品(-4.58%)、血制品(-3.48%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为国科恒泰(+20.00%)、康为世纪(+12.89%)、复旦复华(+10.09%);跌幅榜前3位为睿昂基因(-17.98%)、特宝生物(-10.00%)、艾力斯(-7.47%)。   行业要闻:   7月22日,安捷伦宣布,公司将以9.25亿美元(67.28亿人民币)收购BIOVECTRA。BIOVECTRA是一家位于加拿大的CDMO,具备生物制剂、小分子、生物试剂、脂质、pDNA、mRNA和LNP的临床到商业规模生产能力。此次交易预计将在2025年之前完成,交易完成后,BIOVECTRA将成为安捷伦诊断和基因组学事业部的一部分。   (来源:安捷伦)   公司要闻:   上海医药(601607):公司发布公告,子公司常州制药厂有限公司的艾曲泊帕乙醇胺片收到国家药品监督管理局颁发的《药品注册证书》(证书编号:2024S01665),该药品获得批准生产。   鲁抗医药(600789):公司发布公告,收到国家药品监督管理局颁发的关于哌拉西林的《化学原料药上市申请批准通知书》(通知书编号:2024YS00694),该药品获得批准上市。   葫芦娃(605199):公司发布公告,近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液的《药物临床试验批准通知书》,同意本品开展临床试验。   微芯生物(688321):公司发布公告,近日收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》,西达本胺联合信迪利单抗和贝伐珠单抗治疗≥2线标准治疗失败的晚期微卫星稳定或错配修复完整(MSS/pMMR)型结直肠癌的随机、开放性、对照、多中心、Ⅲ期临床试验申请获得批准。   风险提示:新药研发及上市不及预期;政策推进超预期;市场竞争加剧风险。
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  • 化学制药
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    太平洋证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2024-07-25

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    3页

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  市场表现:

  2024年7月23日,医药板块涨跌幅-3.24%,跑输沪深300指数1.11pct,涨跌幅居申万31个子行业第28名。各医药子行业中,医药流通(-1.25%)、医疗研发外包(-2.52%)、医疗设备(-2.98%)表现居前,疫苗(-4.89%)、其他生物制品(-4.58%)、血制品(-3.48%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为国科恒泰(+20.00%)、康为世纪(+12.89%)、复旦复华(+10.09%);跌幅榜前3位为睿昂基因(-17.98%)、特宝生物(-10.00%)、艾力斯(-7.47%)。

  行业要闻:

  7月22日,安捷伦宣布,公司将以9.25亿美元(67.28亿人民币)收购BIOVECTRA。BIOVECTRA是一家位于加拿大的CDMO,具备生物制剂、小分子、生物试剂、脂质、pDNA、mRNA和LNP的临床到商业规模生产能力。此次交易预计将在2025年之前完成,交易完成后,BIOVECTRA将成为安捷伦诊断和基因组学事业部的一部分。

  (来源:安捷伦)

  公司要闻:

  上海医药(601607):公司发布公告,子公司常州制药厂有限公司的艾曲泊帕乙醇胺片收到国家药品监督管理局颁发的《药品注册证书》(证书编号:2024S01665),该药品获得批准生产。

  鲁抗医药(600789):公司发布公告,收到国家药品监督管理局颁发的关于哌拉西林的《化学原料药上市申请批准通知书》(通知书编号:2024YS00694),该药品获得批准上市。

  葫芦娃(605199):公司发布公告,近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液的《药物临床试验批准通知书》,同意本品开展临床试验。

  微芯生物(688321):公司发布公告,近日收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》,西达本胺联合信迪利单抗和贝伐珠单抗治疗≥2线标准治疗失败的晚期微卫星稳定或错配修复完整(MSS/pMMR)型结直肠癌的随机、开放性、对照、多中心、Ⅲ期临床试验申请获得批准。

  风险提示:新药研发及上市不及预期;政策推进超预期;市场竞争加剧风险。

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