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医药行业周报:安捷伦将以9.25亿美元收购CDMO公司BIOVECTRA
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发布机构:
太平洋证券股份有限公司
发布日期:
2024-07-25
页数:
3页
报告摘要
市场表现:
2024年7月23日,医药板块涨跌幅-3.24%,跑输沪深300指数1.11pct,涨跌幅居申万31个子行业第28名。各医药子行业中,医药流通(-1.25%)、医疗研发外包(-2.52%)、医疗设备(-2.98%)表现居前,疫苗(-4.89%)、其他生物制品(-4.58%)、血制品(-3.48%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为国科恒泰(+20.00%)、康为世纪(+12.89%)、复旦复华(+10.09%);跌幅榜前3位为睿昂基因(-17.98%)、特宝生物(-10.00%)、艾力斯(-7.47%)。
行业要闻:
7月22日,安捷伦宣布,公司将以9.25亿美元(67.28亿人民币)收购BIOVECTRA。BIOVECTRA是一家位于加拿大的CDMO,具备生物制剂、小分子、生物试剂、脂质、pDNA、mRNA和LNP的临床到商业规模生产能力。此次交易预计将在2025年之前完成,交易完成后,BIOVECTRA将成为安捷伦诊断和基因组学事业部的一部分。
(来源:安捷伦)
公司要闻:
上海医药(601607):公司发布公告,子公司常州制药厂有限公司的艾曲泊帕乙醇胺片收到国家药品监督管理局颁发的《药品注册证书》(证书编号:2024S01665),该药品获得批准生产。
鲁抗医药(600789):公司发布公告,收到国家药品监督管理局颁发的关于哌拉西林的《化学原料药上市申请批准通知书》(通知书编号:2024YS00694),该药品获得批准上市。
葫芦娃(605199):公司发布公告,近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液的《药物临床试验批准通知书》,同意本品开展临床试验。
微芯生物(688321):公司发布公告,近日收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》,西达本胺联合信迪利单抗和贝伐珠单抗治疗≥2线标准治疗失败的晚期微卫星稳定或错配修复完整(MSS/pMMR)型结直肠癌的随机、开放性、对照、多中心、Ⅲ期临床试验申请获得批准。
风险提示:新药研发及上市不及预期;政策推进超预期;市场竞争加剧风险。
本报告的核心观点是:医药行业近期表现分化,部分子行业表现强劲,部分子行业表现疲软;安捷伦收购BIOVECTRA事件对CDMO行业产生积极影响;部分医药公司取得药品注册证书或临床试验批准,展现行业发展活力。
医药行业整体表现呈现显著分化。数据显示,部分子行业如医疗研发外包表现强劲,而其他生物制品、血制品等子行业表现相对疲软。这反映出市场对不同细分领域的关注度和投资偏好存在差异,同时也提示行业发展面临机遇与挑战并存的局面。 需要进一步分析导致这种分化的具体原因,例如政策变化、市场需求波动以及个别公司业绩表现等因素。
报告显示,7月24日医药行业整体表现平淡,涨跌幅度较小。具体来看,医疗研发外包、医疗设备等子行业表现相对较好,而疫苗、其他生物制品、血制品等子行业表现相对较差。 这表明市场对不同细分领域的风险偏好存在差异,投资者应根据自身风险承受能力和投资目标选择合适的投资标的。 需要进一步分析各个子行业表现背后的驱动因素,例如政策支持力度、市场竞争格局以及技术创新等。
安捷伦以9.25亿美元收购CDMO公司BIOVECTRA是本周医药行业的一件重大事件。这表明CDMO行业发展前景广阔,并可能推动行业整合加速。BIOVECTRA在生物制剂、小分子等领域的生产能力将增强安捷伦的整体实力,并可能对其他CDMO公司产生示范效应。 未来需要关注此项收购对CDMO行业竞争格局、定价策略以及技术发展的影响。
报告中提到了多家医药公司的最新动态,包括上海医药获得药品注册证书、鲁抗医药获得药品上市批准、葫芦娃获得临床试验批准以及微芯生物获得临床试验批准等。这些事件表明医药行业研发创新持续推进,部分公司在研发和生产方面取得了显著进展。 这些公司动态的具体影响需要进一步跟踪观察,并结合公司基本面进行综合分析。 报告中提到的相关研究报告也为投资者提供了更深入的分析视角。
本报告对2024年7月24日医药行业周报进行了数据分析和解读。报告指出,医药行业整体表现分化,部分子行业表现强劲,部分子行业表现疲软;安捷伦收购BIOVECTRA事件对CDMO行业产生积极影响;多家医药公司取得药品注册证书或临床试验批准,展现行业发展活力。 投资者需密切关注行业动态,深入分析市场变化,谨慎做出投资决策。 未来研究需要进一步关注行业政策变化、市场竞争格局以及技术创新对医药行业发展的影响。
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