康德莱(603987) 　　主要观点： 　　事件： 　　2022 年 4 月 20 日，公司披露 2021 年年度报告。公司 2021 年全年实现营业收入 30.97 亿元，同比增长 17.07%，归属于上市公司股东的净利润 2.91 亿元，同比增长 43.71%， 归属于上市公司股东的扣除非经常损益的净利润 2.57 亿元，同比增长 39.23%。基本每股收益为 0.66 元/股。 　　事件点评 　　海外市场高增速（ +24.91%），提升公司整体业绩 　　按销售区域分，公司 2021 年海外市场实现收入约 10.42 亿元，同比增长约 24.91%，国内市场实现收入约 20.45 亿元，同比增长约 13.39%。 　　一方面， 公司通过与国外知名企业加强产品项目合作，加快产品管线的研发和升级， 推动国外市场新产品结构优化，如一次性使用安全注射针、一次性使用安全注射器等产品已完成 510K 注册提交， 另一方面，公司国际市场业务模式转变促使业务订单持续增长， 2021 年公司海外市场毛利率水平达到 37.59%，继续保持上升态势。 　　 受益于疫苗注射需求，注射器类产品大幅增长（ 49.93%） 　　分产品看， 2021 年公司注射器产品实现 8.18 亿元，同比增长 49.93%，占公司总收入比例约 26.43%， 大幅增长主要是由于疫情续影响及疫苗注射市场需求的快速增长，公司注射器类产品销量较去年同期增长了70%左右。 另外公司介入类产品实现收入约 4.55 亿元，同比增长约51.40%，也为公司收入增长贡献较大增量。 　　坚持多元化布局战略，加强对医美、有源器械等品类的拓展 　　公司未来仍将深入推进医疗多元产业的投资建设，通过产业外延投资，布局发展医美产业、有源器械+无源耗材产业、标本采集产业，加强产业投资发展，立足主业，调整优化公司产业结构，提升公司抗市场与政策风险的能力。 　　未来公司将夯实医用穿刺基础耗材、医用输注器械基础耗材、专项医疗器械领域的产业发展，进一步加强医疗多元产业的经营建设，强化介入器械产业的投资回报与投资企业的投资经营目标管控，充分发挥上市公司资本平台作用，构建公司稳健的产业结构和经济结构的基本盘，实现年复合增长目标和市值管理目标，提高公司综合竞争力。 　　投资建议 　　我们预计公司 2022-2024 收入有望分别实现 37.90 亿元、 45.09 亿元和53.71 亿元，同比增长分别约 22.4%、 19.0%和 19.1%，考虑到公司高毛利率产品占比逐渐提升，公司整体的毛利率和净利率水平也会逐年提长，我们预计公司 2022-2024 年归母净利润分别实现 3.88 亿元、 4.84亿元和 6.00 亿元，同比增长分别约 33.1%、 24.9%和 24.0%。 2022-2024年的 EPS 分别为 0.83 元、 1.04 元和 1.29 元，对应 PE 估值分别为 20x、16x 和 13x。鉴于公司产品不断升级，海外市场拓展顺利，国内基本盘稳固， 维持“买入”评级。 　　风险提示 　　行业政策风险； 　　产品研发风险； 　　大宗原料价格上涨风险。

　　佰仁医疗(688198) 　　事件：1）公司发布2021年年报，全年实现收入2.5亿元（+38.4%），归母净利润5120万元（-9.4%），扣非归母净利润3571万元（-13%），经营现金流7649万元（+50.7%）。2）公司发布2022年一季报，2022Q1收入6600万元（+26.3%），归母净利润1361万元（+53.5%），扣非归母净利润1090万元（+48.2%），经营现金流净额2309万元（+73.2%）。 　　股份支付费用影响表观业绩，内生盈利能力维持高水平。2020年确认股份支付费用6445万元，剔除此影响，内生归母净利润1.17亿元（+33.6%）。2022Q1确认股份支付费用1698万元，剔除此影响，一季度内生归母净利润2866万元（+16.8%）。盈利能力看，22Q1毛利率88.7%，基本稳定，若剔除股份支付的因素，内生归母净利润率43.4%，维持高水平。 　　人工心脏瓣膜为增长引擎。分业务看，2021年心脏瓣膜置换与修复业务收入9457万元（+77.9%），毛利率95.7%（+0.3pp），其中核心产品人工生物心脏瓣膜-牛心包瓣实现收入6508万元（+97.1%），销量为5105枚，较2020年实现翻倍增长，2022Q1公司牛心包瓣收入同比增长44.9%，继续成为增长引擎。2021年先心病植介入业务收入8607万元（+38.3%），毛利率81.5%（-2.1pp）；外科软组织修复治疗业务收入7116万元（+7%），毛利率86.6%（-2.1pp）。 　　持续加大研发，在研产品有序推进。2021年公司研发投入5890万元（+104.7%），占营收比重高达23.4%，2022Q1研发投入同比增长43.3%，继续快于收入增速。公司各项在研产品有序推进，其中介入瓣中瓣Renato®于2022年3月29日完成全部患者入组，球扩TAVRRenatus®于2022年4月20日完成全部患者入组。眼科生物补片于2020年5月正式开展临床试验研究，2022年4月7日完成全部患者入组。公司血管生物补片已完成患者入组，目前已完成结题，注册申报正在准备中。流出道单瓣补片已于2021年3月31日获国家药监局审批注册，为全球首款获批的独家产品，目前已开始市场销售。此外，公司还有众多产品处于临床或设计阶段，庞大在研管线有序推进支撑公司长线发展。 　　盈利预测和评级：考虑股权激励费用的影响，预计2022-2024年归母净利润0.85、1.46、1.94亿元，对应EPS为0.88、1.52、2.01元。作为以动物源性植介入材料为平台的创新龙头，未来潜力巨大，维持“买入”评级。 　　风险提示：研发失败风险、销售不及预期、疫情反复、竞争加剧风险。