华厦眼科(301267) 　　主要观点： 　　事件 　　公司近期发布2024年中报报告，报告期内公司实现营收20.51亿元（同比+2.85%），实现归母净利润2.65亿元（同比-25.15%），扣非归母净利润约2.71亿元（同比-25.22%）。 　　事件点评 　　业绩平稳增长，基础眼科短期承压 　　公司2024H1收入平稳增长，单季度来看，公司24Q2实现营收10.72亿元（同比+0.85%），实现归母净利润1.10亿元（同比-46.08%）。利润端短期承压，我们认为主要系公司去年同期需求大幅提升致基数较高，经济环境下行消费较为疲弱，白内障晶体集采致价格下降等因素。 　　拆分收入结构，24H1公司白内障营收4.65亿元（-6.53%），毛利率37.03%（-7.13pct）。眼后段24H1营收2.62亿元（-5.13%），毛利率41.30%（-3.42pct）。屈光营收6.94亿元（+6.56%），毛利率54.98%（-1.88pct）。视光营收4.97亿元（+4.56%），毛利率46.32%（-3.68pct）。整体看公司眼病业务短期承压，消费类业务表现尚好。 　　公司费用支出平稳，报告期内公司实现销售费用率13.70%（+1.39pct）、管理费用率11.74%（+0.93pct）、研发费用率1.76%（-0.24pct）、财务费用率0.72%（+0.26pct）。 　　核心医院表现优异，经营稳健 　　截至24H1，公司旗下拥有眼科专科医院61家，视光中心65家，覆盖18个省、49个城市，公司在福建省内及周边地区影响力深远。公司体内核心医院表现良好，郑州华厦视光营收57.09百万元，净利率17%；厦门眼科中心营收4.54亿元，净利率25.96%；荆州华厦眼科亿元营收35.68百万元，净利率28.63%；合肥视宁眼科营收60.79百万元，净利率24.93%。 　　完善全科诊疗服务体系，培育智慧化转型生产力 　　报告期内，公司立足“眼病诊疗+消费眼科”均衡发展的双轮驱动战略，持续加强各学科建设，引进前沿诊疗技术设备，强化全科诊疗服务体系优势，为患者提供高质量个性化诊疗方案。公司积极开展“人工智能+医疗”项目，启动“华厦数智长城”计划，升级上线眼科通智慧诊疗服务平台3.0，不断提升诊疗服务效率和质量，实现个性化、智能化和精确化管理，推动医院实现智慧化转型。 　　投资建议：维持“买入”评级 　　公司省内布局已完善，省外扩张节奏稳定，业绩稳定增长可期。我们预计公司2024~2026年将实现营业收入42.38/47.87/53.41亿元（同比+5.6%/13.0%/11.6%）；将实现归母净利润6.61/7.87/9.28亿元（同比-0.7%/+19.1%/+17.8%），维持“买入”评级。 　　风险提示 　　政策不确定性风险，行业竞争加剧风险，快速扩张不及预期风险，专业人才稀缺风险等。

　　贵州三力(603439) 　　事件： 　　公司发布2024半年度报告，2024H1实现营业收入9.20亿元，同比增长45.91%；归母净利润1.17亿元，同比增长15.96%；扣非归母净利润1.13亿元，同比增长16.60%，EPS为0.29元。 　　业绩符合预期，各项费用管控良好 　　公司业绩符合预期，收入端保持高增长与公司将汉方药业并表有关。2024H1公司销售费用率41.57%，同比下降6.19pct；管理费用率8.00%，同比增长2.48pct；财务费用率0.86%，同比增长1.06pct，整体来看，公司各项费用率控制良好，其中销售费用率受到并表影响有一定下降。 　　渠道建设持续加速，OTC渠道有望带来新增长 　　2024上半年，公司在持续开发医院渠道的同时，进一步加大OTC渠道的开发力度，已成功设立了九家分公司负责OTC渠道的拓展，分别为云南、浙江、湖北、四川、成都、广东、陕西、山东、河北分公司，新增开发百强连锁18家，新增开发中小连锁药店600余家，新增开发第三终端6万余家，基层市场和零售市场的快速发展，为公司主力产品的持续放量奠定坚实基础。 　　外延式发展持续，协同效应有望凸显 　　目前公司已经完成对德昌祥、无敌制药和汉方药业的收购并表，2024H1汉方药业实现收入2.05亿元，实现净利润2310.95万元；德昌祥实现收入9702.71亿元，实现净利润1412.28万元，收入利润均实现较好增长。预计随着公司的进一步整合，贵州三力、德昌祥、汉方药业、无敌制药四家制药主体带来的多元化产品结构有望通过协同效应实现快速放量。 　　投资建议与盈利预测 　　公司主力产品持续快速放量，德昌祥、汉方药业等子公司业绩弹性较大，有望成为新增长点。预计2024-2026年，公司实现营业收入分别为20.40亿元、24.17亿元和28.62亿元，实现归母净利润分别为3.13亿元、4.06亿元和5.26亿元，对应EPS分别为0.76元/股、0.99元/股和1.28元/股，对应PE分别为15倍、12倍和9倍，维持“买入”评级。 　　风险提示 　　公司产品降价风险，研发不及预期风险，外延式发展不及预期风险。

　　百普赛斯(301080) 　　核心观点 　　常规业务营收同比增长18.9%，利润端短期承压。2024H1，公司实现营收2.99亿元（同比+11.6%），扣除特定急性呼吸道传染病相关产品后，常规业务实现销售收入2.85亿元（同比+18.9%），其中境外常规业务营收同比增长超过20%；归母净利润0.57亿元（同比-38.1%），扣非归母净利润0.58亿元（同比-36.0%）。 　　分季度看，2024Q1/Q2分别实现营收1.46/1.53亿元，分别同比+6.7%/+16.6%；分别实现归母净利润0.31/0.26亿元，分别同比-31.9%/-44.1%，预计利润端承压主要由于上年同期高利润率的新冠相关产品营收占比较高、公司团队规模扩大后费用投入相应增加、外汇波动带来的汇兑损益影响以及计提应收账款坏账准备及存货跌价准备等。 　　分产品线看，公司核心重组蛋白品种实现销售收入2.54亿元（同比+11.4%），毛利率94.5%（同比-0.9pp）；抗体、试剂盒及其他试剂产品实现销售收入0.34亿元（同比+17.2%），毛利率92.4%（同比-2.0pp）。 　　苏州GMP级别生产基地进入试生产阶段。公司基于GMP级别质量管理体系平台，并结合细胞治疗药物生产规范，以更加严格的质量管理和药品级放行检测标准，已成功开发近40款高质量的GMP级别产品，包括细胞因子、细胞激活用抗体和磁珠、全能核酸酶以及Cas酶等，适用于CGT药物的规模化生产和临床研究。公司位于苏州的GMP级别生产厂房已进入试生产阶段，投产后公司GMP级生物试剂的开发和生产能力将进一步提升。 　　投资建议：百普赛斯是全球领先的重组蛋白试剂提供商，深耕工业端客户，产品质量高壁垒；加速全球化布局，海外收入高增长；围绕细胞基因治疗研发生产场景，拓展GMP级别产品种类。根据公司2024半年报，我们对盈利预测进行调整，预计2024-2026年公司营收分别为6.47/7.69/9.26亿元（前值为6.52/7.78/9.39亿元），归母净利润分别为1.56/2.16/2.97亿元（前值为1.90/2.46/3.27亿元），目前股价对应PE分别为25/18/13x，维持“优于大市”评级。 　　风险提示：新产品研发不及预期的风险、市场竞争激烈的风险等。

　　普蕊斯(301257) 　　事件： 　　公司发布2024年半年报：2023年公司实现营收3.94亿元，同比增长13.16%；归母净利润0.55亿元，同比下滑11.33%；扣非归母净利润为0.48亿元，同比下滑2.81%。 　　事件点评： 　　毛利率环比回升，政府补助影响利润端表现。今年上半年，公司实现营业收入3.94亿元，同比增长13.16%，归母净利润0.55亿元，同比下滑11.33%，主要系上半年政府补助为32万元，同比减少1032万元。今年上半年，公司毛利率为26.40%，较2023年下滑4.01个百分点，较2024Q1提升1.07个百分点。费用率方面，今年上半年，公司管理、销售、研发、财务费用率分别为5.56%/1.00%/4.25%/-0.49%，较为稳定。 　　新签订单环比显著改善。今年上半年，公司新签不含税合同金额4.29亿元，同比下滑31.89%，主要是由于生物医药行业受到结构性和周期性变化导致供给端和需求端产生影响，同时行业内竞争加剧，订单价格有所下降，公司为实现长期可持续盈利发展目标对部分盈利指标不达标的订单进行了取舍所致。今年二季度，订单市场需求逐步回暖，新签订单金额环比增加112.14%。截至2024年6月30日，公司存量不含税合同金额为18.25亿元，同比增长4.07%。 　　投资建议： 　　考虑公司当前毛利率较2023年有所下滑且政府补助的可持续性具有不确定性，我们下调公司2024-2026年的归母净利润分别为1.38（前值1.62）/1.68（前值1.95）/2.03（前值2.23）亿元，EPS分别为2.26（前值2.65）/2.74（前值3.18）/3.32（前值3.64）元，当前股价对应PE为11/9/8倍。考虑公司作为国内领先的SMO企业，覆盖临床机构范围广，营收持续扩张，新增订单金额环比显著增长，将受益于SMO在医药临床研发中的渗透率将进一步提升以及SMO行业集中度提升，我们维持其“买入”投资评级。 　　风险提示： 　　人员流失风险；新增合同金额增长不及预期；临床试验服务面临诉讼或纠纷风险；毛利率下滑的风险；业务资质风险。

　　毕得医药(688073) 　　2024H1公司营收同比持平，费用率波动影响利润承压 　　公司2024H1实现营业收入5.32亿元，同比增长1.83%；归母净利润0.52亿元，同比下滑38.15%；扣非归母净利润0.48亿元，同比下滑47.47%。单看2024Q2，公司实现营业收入2.70亿元，同比下滑0.23%，环比增长2.61%；归母净利润0.26亿元，同比下滑45.04%，环比下滑1.19%；扣非归母净利润0.23亿元，同比下滑56.85%，环比下滑10.25%。考虑到行业竞争及公司费用增加，我们下调公司2024-2026年盈利预测，预计归母净利润分别为1.18/1.34/1.61亿元（原预计为1.35/1.81/2.10亿元），EPS为1.30/1.47/1.77元，当前股价对应P/E分别为23.1/20.5/17.0倍，鉴于公司海外增长稳健，维持“买入”评级。 　　海外收入占比不断提高，为公司贡献主要业绩增长 　　2024年上半年公司主要业务药物分子砌块市场份额保持稳定，境外业务为公司贡献核心业绩弹性。2024H1公司实现营业收入5.32亿元，其中药物分子砌块业务实现营业收入为4.55亿元，同比增长0.22%；科学试剂业务实现营业收入0.77亿元，同比增长12.57%。公司核心业务药物分子砌块市场份额保持稳定，且持续加大对科学试剂产品线的开发。公司境外业务占比不断提高，2024H1占比达到了56.24%。2024H1公司境内实现营业收入2.33亿元，同比下滑9.37%；境外实现营业收入2.99亿元，同比增长12.68%。 　　费用率波动影响公司利润端阶段性承压 　　受人员薪酬增加、汇率波动导致的汇兑收益减少等影响，公司2024年上半年盈利端短暂承压。2024H1公司综合毛利率39.51%，同比下降1.21个百分点，销售净利率9.74%，同比下降6.25个百分点。2024年上半年，公司销售/管理/研发/财务费用率分别为11.39%/10.00%/5.65%/-2.25%，同比+0.73/+1.58/+0.53/+3.22个百分点。单看2024Q2，公司销售/管理/研发/财务费用率分别为10.83%/10.6%/5.43%/-1.61%，环比-1.14/+1.21/-0.44/+1.30个百分点。 　　风险提示：汇率波动、药物研发服务市场需求下降、投资收益波动等风险。

　　康泰生物(300601) 　　投资要点 　　2024H1业绩承压，Q2环比改善显著。2024H1，公司实现营业收入12.02亿元（同比-30.54%）、归母净利润1.65亿元（同比-67.61%）、扣非归母净利润1.22亿元（同比-71.66%）2024H1业绩下滑主要受市场竞争加剧和降库存等因素影响，产品销量同比下降。2024Q2单季度实现营业收入7.50亿元（同比-23.60%，环比+66.14%），归母净利润1.11亿元（同比-63.51%，环比+105.81%）、扣非归母净利润1.07亿元（同比-55.26%，环比+646.83%）环比来看，2024Q2业绩逐渐回暖，公司人二倍体狂苗二季度正式上市销售，开始贡献业绩增量。 　　批签发量快速增长，人二倍体狂苗贡献业绩增量。2024H1，公司非免疫规划疫苗实现销售收入11.51亿元（同比-33.76%），免疫规划疫苗实现销售收入0.27亿元（同比+406.74%）从批签发量来看，报告期内，四联疫苗144.41万剂（同比+58.43%），13价肺炎疫苗199.88万剂（同比+356.45%），23价肺炎疫苗136.91万剂（同比+19.25%），乙肝疫苗444.90万剂（同比+3.69%），Hib疫苗64.54万剂（去年同期无批签发），人二倍体狂犬疫苗90.49万剂（去年同期无批签发），各产品批签发量均实现快速增长。2024年上半年公司积极加强冻干人二倍体狂苗、水痘减毒活疫苗市场推广及招标准入工作，截至目前，二倍体狂苗已完成国内26个省、自治区、直辖市准入，水痘减毒活疫苗于2024年4月获批上市，目前已完成国内10个省、直辖市的准入。二倍体狂苗于2024年4月正式上市销售，报告期内实现销售收入1.17亿元，贡献业绩新增量。海外市场方面，公司已与印尼合作方签署13价肺炎疫苗《销售合同》，于7月出口原液，大力推进该产品在印尼的本土化进程；于8月实现首批成品出口，也是该品种首次叩开国际市场大门，海外市场将成为公司新的业绩增长点。 　　研发投入持续加大，产品管线不断丰富。报告期内，公司研发投入2.36亿元，研发费用率18.32%（同比+4.17pp），公司多项在研产品取得积极进展：1）Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞）上市申请获受理；2）吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗已完成I期临床试验，III期临床准备中；3）吸附破伤风疫苗和四价流感病毒裂解疫苗处于Ⅰ、Ⅲ期临床试验阶段；4）口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）处于Ⅰ期、Ⅱ期临床试验阶段；5）20价肺炎球菌多糖结合疫苗、四价流感病毒裂解疫苗新增6-35月龄人群获批临床。此外，公司还布局研制了四价肠道病毒灭活疫苗（Vero细胞）、带状疱疹疫苗、呼吸道合胞病毒疫苗（RSV）等疫苗的研发，多元化的研发管线，为公司持续发展提供重要的动力源泉。 　　投资建议：我们预计公司2024-2026年的营收分别为47.77/59.54/72.20亿元，归母净利润分别为11.92/15.43（25年原预测为15.41亿元）/19.60（26年原预测为19.58亿元）亿元，对应EPS分别为1.07/1.38/1.75元，对应PE分别为13.06/10.08/7.94倍。公司上半年受到多因素影响，业绩短期承压；公司产品批签发量快速增长，人二倍体狂苗开始贡献业绩增量海外市场将成为公司新的业绩增长点，整体发展态势良好，维持“买入”评级。 　　风险提示：疫苗降价风险；产品销售不及预期风险；市场竞争加剧风险。

中心思想 中海油投资价值凸显，估值修复空间广阔 本报告核心观点指出，随着油价底部得到确认，石油股票的投资逻辑已从短期油价波动转向油气公司内在价值分析。在此背景下，中国海洋石油（中海油）在多个关键维度上均优于康菲石油和西方石油，包括油气资源结构、产量增长潜力、桶油成本控制、盈利能力、分红回购政策以及自由现金流表现。尽管中海油展现出卓越的内在价值和成长性，其当前估值（无论是PE、PV10还是EV/EBITDA）仍低于康菲石油和西方石油，预示着显著的估值修复空间。因此，报告坚定看好中海油的内在投资价值，并维持“买入”评级。 油价底部确认与估值逻辑转变 2024年第二季度以来，油价经历了暴跌、企稳、反弹的过程，再次确认了油价底部。在此期间，中海油H股再创新高，A股也回到前高，其股价走势与油价的短期波动呈现出“脱钩”趋势。这表明投资者已逐步形成共识，即在“油价有底+估值修复”的宏观背景下，投资油气股票应更多地从油气田公司的内在价值（如PV10）出发，而非仅仅追逐油价短期波动。巴菲特增持西方石油的案例也印证了从价值投资和内在价值分析角度出发的投资策略。 主要内容 盈利能力与股东回报：中海油表现卓越 稳健的盈利能力与高股息率 中海油在盈利能力方面表现突出。从收入和归母净利润规模来看，2023年中海油的收入与康菲石油接近，约为西方石油的两倍；归母净利润则高于康菲石油和西方石油。在2013年至2023年期间，中海油始终保持正的归母净利润，展现出优异的盈利水平。在毛利率和净利率方面，中海油在2018-2023年间整体稳中有升，毛利率长期保持在40%以上，显著高于康菲石油和西方石油。尤其在2020年疫情导致康菲石油和西方石油净利率为负时，中海油仍保持20%的净利率，显示出强大的抗风险能力。 在股东回报方面，中海油同样具有吸引力。2013-2023年，仅考虑分红，中海油A股和H股的股息率均高于康菲石油和西方石油。若考虑分红和回购，中海油H股在2021-2023年仍高于康菲石油和西方石油，A股与西方石油接近。中海油承诺在2022-2024年保持40%以上的股利支付率，并在2022年首次回购H股股份，分红和回购总额占归母净利润的比例约为44%。相比之下，康菲石油和西方石油也注重分红和回购，康菲石油在2023年分红和回购总额占净利润的比例高达92%，西方石油在2023年达到67%，巴菲特自2022年第一季度起快速增持西方石油，显示出对油气公司内在价值的认可。 逆势扩张的资本开支与高效自由现金流 中海油的资本开支策略体现了其逆势扩张的决心。尽管油价在2020年较低，中海油仍保持了与2019年持平的795亿元资本支出，并在2020-2021年继续增加至887亿元，而康菲石油和西方石油同期则保持较低水平。自2014年以来，中海油的资本开支数额持续高于康菲石油和西方石油。2023年，中海油资本开支高达1296亿元，同比增长26%，预计2024年资本开支在1250-1350亿元之间。其资本开支结构以开发为主，2024年预计开发、生产、勘探分别占63%、19%、16%。 在自由现金流（FCF）方面，中海油表现稳健。根据FCF=EBIT（1-T）+DEP-CAPEX-Delta WORKING CAPITAL的计算，中海油在2013-2023年间保持了较高的自由现金流。2023年，中海油A股和H股的FCF/EV分别为17%和29%，高于康菲石油和西方石油。这表明中海油在持续进行大规模资本开支的同时，仍能产生充裕的现金流，为股东回报和未来发展提供坚实基础。 估值与成本优势：中海油的低估值与高效率 估值指标对比：中海油显著低估 从估值指标来看，中海油的估值水平低于康菲石油和西方石油。 EV/EBITDA：2023年，中海油A股和H股的EV/EBITDA分别为3.4倍和1.9倍，显著低于康菲石油和西方石油。这表明市场对中海油的估值相对保守。 PB/ROE：在2022-2023年，中海油A股和H股的PB/ROE均值分别为6.4和4.0，低于康菲石油的10.6和西方石油的17.2。中海油H股的PB水平在2013-2023年间始终最低，其次是A股，而康菲石油和西方石油的PB水平在2021-2023年均高于2倍。 PV10：自2015年以来，中海油的PV10值始终优于康菲石油和西方石油，并在2020-2023年间有大幅提升。PV10作为油气公司特有的内在价值评估方法，其优势进一步印证了中海油的内在价值。 核心低成本优势与高效运营 中海油的核心竞争力在于其显著的低成本优势。在2016-2022年中低油价时期，公司持续进行逆周期投资，扩大原油储量和产量规模，并通过降本增效取得了显著成果。2023年，中海油的桶油成本为28.83美元/桶，同比下降1.56美元/桶。其中，桶油作业费用为7.54美元/桶，桶油折旧折耗及摊销为14.06美元/桶，销售管理费为2.29美元/桶，其他税金为4.41美元/桶。中海油的桶油作业成本显著低于康菲石油和西方石油，桶油作业及折旧成本与西方石油接近，但优于康菲石油。这主要得益于其海上油田和页岩油资源的禀赋差异，以及公司持续逆势扩张和提高资本开支效率的因素。 储量与产量潜力：中海油的增长引擎 丰富的油气储量与优化的结构 中海油拥有丰富的油气资源储备，原油和天然气储量近年来持续增加。 储量量级：中海油的原油储量常年领先康菲石油和西方石油，自2017年以来逐年增加，到2023年达到4842百万桶。天然气储量也在持续增加，与康菲石油的差距明显缩小。 油气结构：2023年，中海油的原油储量占比高达76%，天然气占比24%。相比之下，康菲石油和西方石油的原油和天然气储量占比更为均衡（康菲石油原油46%、天然气34%；西方石油原油49%、天然气27%）。中海油在2024年经营指引中提出“稳油增气、向气倾斜”的勘探策略，预计未来天然气占比将有所提高。 储量分布：中海油的油气资源主要分布在中国渤海和南海地区，2023年国内净证实储量占比63%，其中渤海是公司最主要的原油储区，占比31%。海外资源遍及六大洲，主要分布在加拿大、南美洲和亚洲（不含中国）。康菲石油近70%的油气资源分布在美国（Lower 48和阿拉斯加），西方石油86%的油气储量分布在美国（二叠纪盆地是核心）。 巨大的开发潜力与持续的产量增长 中海油的油气储量开发潜力巨大。2013-2023年，中海油始终有超过50%的储量资源尚未开发，储量挖潜能力十分优异。相比之下，康菲石油和西方石油的证实已开发储量占比分别为65%和72%，未开发储量比例较低。 在产量方面，中海油展现出强劲的增长势头。 产量目标：2023年，中海油油气净产量为185万桶油当量/天（即678百万桶油当量）。公司预计2024-2026年净产量目标分别为700-720、780-800、810-830百万桶油当量，2023-2026E油气净产量复合年增长率（CAGR）达7.6%，持续增储上产。康菲石油2024年产量增速中值为6%，西方石油为2%，中海油的产量增速更快。 平均实现价格：在过去十年的多数年份里，中海油的原油和天然气平均实现价格均高于康菲石油和西方石油。2023年，中海油的天然气平均实现价格高达2元/方，超过了西方石油和康菲石油。 储量寿命与替代率：中海油的储量寿命常年维持在10年左右，稳定性良好。近五年来，储量替代率保持在100%以上，2023年高达180%，这表明公司具有强大的可持续开采能力和产量稳定性。 总结 本报告通过对中海油、康菲石油和西方石油在盈利能力、股东回报、资本开支、自由现金流、估值水平、桶油成本、油气储量与产量等多个维度的深入对比分析，全面揭示了中海油的显著竞争优势和内在投资价值。 中海油凭借其卓越的盈利能力、稳健的归母净利润、高毛利率和净利率，展现出强大的抗风险能力。在股东回报方面，中海油保持较高的股息率并积极进行回购，承诺高股利支付率，为投资者提供稳定回报。其逆势扩张的资本开支策略，确保了未来产量增长的潜力，同时保持了健康的自由现金流水平。 在估值方面，中海油的PE、PV10、EV/EBITDA和PB/ROE等指标均低于康菲石油和西方石油，表明其当前估值被市场低估，存在较大的修复空间。此外，中海油的核心低成本优势，尤其是在桶油作业成本方面，使其在全球油气行业中具备独特的竞争力。 更重要的是，中海油拥有丰富的油气储量，特别是原油储量常年领先，且油气结构持续优化。其超过50%的未开发储量预示着巨大的增长潜力，而稳定的储量寿命和高达180%的储量替代率则保障了其可持续开采能力。公司设定的高产量增长目标，以及高于同行的油气平均实现价格，进一步巩固了其市场地位。 综上所述，中海油在多个关键指标上均优于康菲石油和西方石油，且当前估值仍处于低位，内在价值更高。报告坚定看好中海油的投资价值，并维持“买入”评级，预计其2024-2026年归母净利润将持续增长，对应A股和H股的PE估值具有吸引力。投资者应关注地缘政治、宏观经济、OPEC+政策、页岩油政策以及新能源替代等潜在风险。

　　投资看点 　　乳腺癌大市场 　　中国乳腺癌年新发数超过35万人，阿斯利康统计的G7国家年新发数达到65万人，发病人群基数大。根据弗若斯特沙利文的预计，到2030年全球乳腺癌市场规模达到699亿美元（10年CAGR10%），中国乳腺癌市场达到172亿美元（10年CAGR8%）。 　　国内乳腺癌药经历从化疗/内分泌药到抗体药再到靶向药/ADC的过程 　　国内药企乳腺癌产品不断升级。2020年以前国内产品主要是化疗药物和传统内分泌治疗药物。2020年国产HER2类单抗药物上市，替代和分享曲妥珠的市场。2024年ADC药物和靶向药推进，我们预计2024年开始乳腺癌治疗中将会陆续迎来国产HER2ADC药物，同时多个不同靶点的靶向药也在自研和引进中。新药物上市带来的生存期延长，助力市场规模扩大。 　　3个细分人群治疗方式更新孕育投资机会 　　乳腺癌包括3个人群，HER2+/HR+/三阴乳腺癌。HER2+乳腺癌治疗中，T-DXd击败T-DM1成为2线疗法之一，参考5个HER2抗体药2023年合计124亿美元的销售额，新HER2ADC具备前后线替代机会；HR+乳腺癌中呈现CDK4/6i迭代、2线治疗新靶向药开发1线联用CDK4/6i、更后线ADC药物的趋势，由于2023年哌柏西利/瑞波西利/阿贝西利三款CDK4/6i全球销售额合计达到107亿美元，迭代、其他靶点联用的药物均具备市场潜力。三阴乳腺癌中，TROP2靶点ADC药物已有产品上市，其他多个靶点ADC开发中。 　　投资建议 　　乳腺癌中HER2抗体、CDK4/6抑制剂均是超过百亿美元市场规模的产品。HER2阳性乳腺癌中HER2ADC，以及HR阳性乳腺癌中众多联用CDK4/6i的靶向药均有市场潜力，且风险可控。恒瑞医药、中国生物制药布局相对全，Biotech类企业则各针对其中的部分靶点进行开发或引进。推荐乳腺癌领域矩阵式布局的恒瑞医药、以及CDK4/6抑制剂报国内上市申请、恩沙替尼报FDA上市申请的贝达药业。 　　风险提示：靶点同质化竞争风险；药物临床结果不及预期；药物长期使用的安全性不及预期

　　阳光诺和(688621) 　　业绩增长稳健，人均产值稳步提升 　　2024H1公司实现营业收入5.63亿元，同比增长22.08%；归母净利润1.49亿元，同比增长25.91%；扣非归母净利润1.43亿元，同比增长24.49%。单看Q2，公司实现营业收入3.11亿元，同比增长35.86%，环比增长23.12%；归母净利润7582万元，同比增长8.22%，环比增长4.21%；扣非归母净利润7635万元，同比增长12.57%，环比增长14.61%。公司业绩稳健增长，2024H1人均产值达到40.73万元，同比提升0.83万元。我们看好公司长期发展，维持原盈利预测，预计2024-2026年归母净利润为2.74/3.63/4.72亿元，EPS为2.44/3.24/4.21元，当前股价对应PE为13.8/10.4/8.0倍，鉴于公司订单充沛且临床业务快速发展，维持“买入”评级。 　　药学研究业务稳健发展，自研新药布局持续深化 　　2024H1公司药学研究业务实现营收3.43亿元，同比增长8.29%。截至2024年6月底，新立项自研项目达117项，累计已超450项；2024H1公司参与研发和自主立项研发的项目中，共8项新药项目已通过NMPA批准进入临床试验，70项药品申报上市注册受理。2024H1，公司取得生产批件的权益分成项目共5项，实现营业收入共333.91万元。同时，公司聚焦多肽类和小核酸类药物研发，在研创新药项目“STC007注射液”针对中重度瘙痒及镇痛的II期临床已启动，“STC008注射液”已获得临床试验批准。 　　临床试验与生物分析业务快速发展，已服务多个创新药项目 　　2024H1公司临床试验与生物分析服务实现营收2.17亿元，同比增长50.28%。公司已搭建临床试验研发平台、数统分析平台、SMO平台、第三方稽查平台4大专业平台，全国设立19个常驻点，已与260余家医院建立长期临床合作。生物分析方面，公司目前运行100余项创新药临床前、临床I期项目；累计自主开发小分子/大分子生物分析方法近700/100个。 　　风险提示：药物生产外包服务市场需求下降，核心成员流失等。

　　投资逻辑 　　2024年上半年医药板块上市企业克服各项不利因素，整体保持了稳定增长。其中，药品板块整体表现较为突出，创新药、仿制药及部分生物制品均有业绩亮点；与此同时，部分生物制品和医疗器械、医疗服务与消费医疗、中药与药店等板块则相对承压。展望下半年，随着基数的下降、采购景气度的恢复，以及政策预期的企稳，我们积极看好院内药品器械需求的修复和业绩增速提升，医药板块下半年有望迎来整体反转。 　　药品板块：虽然增速有所下降，但纳入我们统计的A股与港股药品相关企业营收依然实现了稳定增长。24Q2生物药板块收入增长较为突出，部分biotech企业减亏明显，景气度较高；化药板块同样亮点颇多，较多企业实现快速增长。创新依然是药品行业最强的驱动之一，在当前医保环境下，创新既能带来定价优势，降低控费降价风险，又能驱动企业收入利润快速增长。此外我们注意到，原料药行业2024二季度以来展现量价弹性，抗生素中间体、维生素等多个品种展现量价改善弹性。建议后续持续关注原料药板块的品种景气度变化，自下而上按品种把握。在制药板块投资策略上，考虑半年报总体业绩态势、国内医疗秩序规范化治理，以及全链条支持创新药产业链等政策，我们重点看好1）放量热点品种：继续看好GLP-1及多肽产业链；2）美股映射赛道和出海领先标的：看好创新色彩浓厚，欧美市场有重磅品种潜力的标的；3）抗风险龙头：在当前全球经济大环境下，更好技术、经营、合规管控能力与更强的资金储备将有效降低医药研发经营风险。 　　医疗器械与设备：上半年设备采购需求承压，未来增长趋势有望逐步恢复。上半年医疗设备招采活动因普遍处于观望状态而有所延迟，但头部医疗器械企业加大海外市场的拓展力度和布局，在国内市场承压情况下贡献了额外增长支撑。未来头部企业在更加透明和规范的采购环境中竞争优势将更加凸显，同时支持设备更新项目的超长期特别国债及地方政府专项债的发行进度加快，未来我国医疗器械与设备板块增长趋势有望逐步恢复。 　　生物制品：赛道表现分化，重点关注强成长性品种。1）根据企业核心品种所处的生命周期不同，长效干扰素等高成长性大单品放量迅速，相关公司业绩增速较板块整体表现尤为亮眼；2）白蛋白、静丙院端需求长期维持稳定向上，上半年血液制品公司业绩整体实现稳健增长；3）公共卫生政策、市场环境客观变化等因素导致部分企业业绩短期承压。后续建议持续关注长效干扰素等处于快速成长期的大单品以及具备浆源优势的头部血液制品公司。 　　中药和药店：消化高基数影响，下半年有望迎来恢复性增长。24年上半年消化高基数影响，业绩有所承压。院外方向，大品种渠道规格梳理更清晰、价格管控能力更强，消化高基数因素影响后，下半年有望迎来稳健增长。院内方向，集采提质扩面下，看好独家品种通过集采持续放量。药店业绩短期承压，由于外部环境变化，未来行业可能迎来出清，集中度有望加快提升，建议继续关注经营质量优秀、现金流状况良好的龙头公司。 　　医疗服务与消费医疗：业绩阶段性承压，看好长期发展空间。1)医疗服务端，24年上半年，院内诊疗活动缓慢复苏，反映在业绩端，多家医疗服务公司收入保持韧性，同时由于部分医疗服务机构仍处快速扩张期，因此利润端略有承压。长期维度，内生外延并举有望为公司持续贡献增量。2）消费医疗端，由于基数较高且短期消费环境发生变化，整体板块24年上半年业绩稍有承压但仍具韧性。预计未来随行业供给侧持续丰富，有望驱动市场需求进一步释放。 　　医药上游：企业创新持续推进，静待景气度拐点。随着后续货币环境及投融资环境改善，医药上游企业业绩有望实现逐渐修复。 　　投资建议 　　我们积极看好下半年院内药品器械需求的修复和业绩增速提升，以及医药板块下半年有望迎来整体反转。我们认为，下半年医药板块核心投资机会仍将聚焦于院内需求，建议重点关注1）创新药临床进展和出海授权突破，以及2）院内存量药械在下半年的业绩复苏。 　　重点标的：特宝生物、人福医药、科伦博泰、信达生物、新产业等。 　　风险提示 　　销售不达预期风险，医保降价控费政策超出预期风险，海外业务汇兑和地缘政治风险，研发临床数据不达预期风险，消费医疗景气度不达预期风险等。