地坪涂料行业定义[1] 　　地坪涂料又称地坪漆，发明于1934年，是由多种不同物质、经过包括混合、溶解、分散等许多道生产工艺制造而成的。作为一种新型的地面装饰材料，地坪漆因优越的性能被广泛运用在工业领域，具有耐磨性高、防水防腐、地面平整无缝隙、颜色丰富、美观实用的特点。地坪漆一般分为地坪底漆，地坪中涂漆和地坪面涂漆三层涂料，底、中、面三层相互，共同发挥作用，装饰美化和保护被涂饰物。随着涂料技术的发展及人们生活水平的提高，地坪涂料的应用场景不断增加，多样性增强。[2] 　　地坪涂料行业分类[3] 　　地坪涂料分类标准不一，常见的有根据成分分类、根据功能用途分类及根据分散介质分类。 　　地坪涂料行业特征[7] 　　近年来，地坪涂料的开发和应用研究发展迅速，建筑涂料增长来自新增地产投资、新房装修及存量房二次装修的共同驱动。过去一年受房地产景气下滑的影响，市场需求有所下滑。随着房地产利好政策的逐步落地以及经济社会回归常态，居民收入改善，刚性和改善性住房需求将进一步释放，房地产市场信心将逐步恢复，过去几年积累的大量装修、置业需求有望逐步释放，涂料建材行业将迎来新的市场机遇。同时，中国持续推动城镇化建设，如公租房建设、保障房建设、城市更新、美丽乡村建设等工程均有望成为涂料市场的新增长点。

　　上海莱士(002252) 　　投资要点 　　事件：公司发布2023年三季报，期间实现收入59.4亿元，同比+19.9%，实现归母净利润17.9亿元，同比+11.5%，扣非归母净利润18亿元，同比+12.7%。 　　三季度收入环比增长10.7%，汇率变动及投资收益影响利润率。公司前三季度收入分别为20.6/18.4/20.3亿元(+22.4%/+14.3%/+22.7%)，归母净利润分别为7.2/5.2/5.5亿元(+31.1%/+1.4%/+1.1%)。23Q3收入/利润分别环比增长10.7%/5.4%。前三季度销售毛利率41.9%，同比下降3.2pp，预计主要系代理人白收入占比有所提升，以及汇率波动影响。销售费用率4.8%(-0.9pp)，管理费用率4.2%(-0.5pp)，销售和管理费用率有所下降，预计主要系收入端快速增长摊薄费用。研发费用率2.2%(+0.2pp)，研发投入快速增长。归母净利率30.1%（-2.3pp），Q3公司持有的交易性金融资产录得亏损6274万元。 　　股份回购实施完成，彰显公司长期价值。公司于2023年9月1日完成股票回购，以自有资金通过集中竞价方式累计回购上市公司股份1.4亿股，占公司目前总股本的2%，成交价范围为7.06-7.56元/股，成交总金额约10亿元。本次回购额度较大，彰显管理层对公司长期发展的充足信心。 　　盈利预测与投资建议：预计公司2023-2025年营业收入分别为75.8亿元、87.6亿元、101.6亿元，归母净利润分别为21.7亿元、25.2亿元、29.3亿元。公司自营血制品业务盈利能力突出，代理进口人白提升产业地位，维持“买入”评级。 　　风险提示：采浆量不达预期的风险；行业竞争加剧的风险；汇率波动风险。

　　益丰药房(603939) 　　投资要点： 　　事件：23年上半年公司实现收入107.07亿元，同比增长22.36%，归母净利润7.05亿元，同比增长22.33%，扣非归母净利润6.79亿元，同比增长21.36%；23年单二季度实现收入54.41亿元，同比增长18.23%，归母净利润3.69亿元，同比增长21.20%，扣非归母净利润3.57亿元，同比增长21.86%。 　　主营业务快速提升，中西成药引领增长。分业务来看，23年上半年公司医药零售业务实现收入95.99亿元（+20.48%），医药批发业务实现收入8.25亿元（+55.32%）。分产品来看，中西成药实现收入80.63亿元（+24.13%），中药实现收入10.15亿元（+35.64%），非药品实现收入13.47亿元（+7.29%），其他业务实现收入2.82亿元（+12.39%）。 　　费用率持续优化，精细化运营能力显著。23年上半年公司销售毛利率39.99%（-0.88pct），销售净利率7.46%（+0.14pct），上半年公司期间费用率为30.46%（-0.43pct），其中销售费用率25.70%（-0.34pct），管理费用率4.39%（+0.16pct），财务费用率0.37%（-0.25pct）。分业务来看，23年上半年公司医药零售毛利率为40.88%（-0.32pct），医药批发毛利率10.18%（-0.97pct）。分产品来看，中西成药毛利率为35.07%（-0.12pct），中药毛利率为48.59%（+0.58pct），非药品毛利率为51.07%（-4.49pct）。上半年同比毛利率小幅下降，主要由于一季度与感冒、咳嗽、消炎、抗病毒相关商品销售消化去库存的影响，目前相关商品库存基本消化完毕。我们认为公司盈利能力不断提升，期间费用率持续优化，龙头药店精细化运营能力凸显。 　　门店扩张节奏稳健，加盟业务快速推进。23年上半年公司新增门店1423家，其中自建门店692家，并购门店202家，新增加盟店529家，期末门店总数达到11580家，其中直营门店9089家，加盟门店2491家。 　　盈利预测与投资建议：益丰药房作为全国连锁药店龙头，精细化运营管理能力突出，门店扩张节奏保持稳健。我们预计公司2023-25年归母净利润为14.7、18.5、22.4亿元（原为14.9、18.6、23.4亿元），增速分别为16.5%、25.2%、21.4%，公司作为药店行业龙头，应给予估值溢价，根据可比公司估值，给予公司2023年30倍PE不变，目标价43.80元（-1%），维持“优于大市”评级。 　　风险提示：医保政策收紧风险，门店扩张不达预期风险，门诊统筹政策落地不及预期。

　　贝达药业(300558) 　　Q3业绩快速增长，利润端回升显著。2023年前三季度，公司实现营业收入20.44亿元（+22.90%）、归母净利润3.05亿元（+196.38%）、扣非归母净利润2.41亿元（+282.70%）。其中Q3单季度实现营业收入7.30亿元（+78.24%）、归母净利润1.56亿元（+1833.29%）；三季度呈快速增长态势，新产品逐步贡献增量。前三季度，公司销售费用率为34.74%（+5.27pp），新品上市推广费用增加；管理费用率为14.29%（-11.51pp），股权激励费用支出减少；利润端同比增速大幅提升。公司回款情况良好，前三季度经营性现金流净额达5.60亿元（+167.07%）。 　　贝福替尼一线获批上市，恩沙替尼亮相ESMO大会。贝福替尼一线适应症于10月获批上市，用药人群进一步拓宽，为产品后期快速放量奠定良好基础。除一二线之外，贝福替尼术后辅助（临床三期阶段）和MCLA-129联用（临床一期阶段）相关研究也在持续推进中。恩沙替尼在ALK阳性非小细胞肺癌脑转移患者中的疗效与安全性研究结果在2023ESMO上发表，研究结果表明恩沙替尼血脑屏障穿透性较高且耐受性好，ALK阳性脑转移NSCLC患者在接受恩沙替尼治疗后iORR高达71.4%，展现出具有前景的颅内疗效；公司持续挖掘恩沙替尼临床价值，为产品的持续放量提供更为丰富的循证医学支持。 　　多个产品将参与国谈，在研管线稳步推进。贝福替尼和伏罗尼布已纳入医保初审名单，首次参与国谈有望在医保准入推动下加速放量；埃克替尼和恩沙替尼以简易续约方式参与国谈，支付政策边际回暖下产品价格预计降幅温和。前三季度公司合计研发投入达7.30亿元（+4.58%），持续高研发投入为公司长期发展奠定坚实基础。上半年引进的CFT8919——EGFR-PROTAC抗肿瘤药物，目前国内临床试验申请已获NMPA受理。同时公司不断加强抗体药物领域布局，以自有资金1.5亿参与认购天广实定向增发新股。自主研发结合外部引进，公司在研管线不断丰富。 　　投资建议：我们预计公司2023-2025年实现营收30.68亿元、38.26亿元、50.27亿元，实现归母净利润3.48亿元、4.78亿元、6.95亿元，对应EPS分别为0.83/1.14/1.66元，对应PE分别为65.5倍/47.8倍/32.9倍。维持推荐，给予“买入”评级。 　　风险提示：药品降价风险；产品销售不及预期风险；技术升级迭代风险。

　　英诺特(688253) 　　主要观点： 　　我国呼吸道检测市场有望突破60亿元，“流感+新冠”成为全球主旋律 　　由于多种病原体引起的呼吸道感染症状十分类似，病原体检测成为了呼吸道传染病临床诊疗途径的第一步。我国呼吸道病原体检测市场由2013年的1.78亿元增长至2019年的12.97亿元，2013-2019年CAGR约40%，并有望在2025年突破60亿元；我国疾控中心指出后疫情时代需要警惕新冠流感“双疫蔓延”，呼吸道病原体检测市场有望进一步扩容。 　　流感高发季挤兑严重，呼吸道快速检测产品能有效提高门急诊周转率 　　公立医院门急诊常规呼吸道病原体诊断方法包括病原体抗原检测、IgM/IgG抗体检测、病毒培养分离、核酸检测、NGS等。公司主要经营呼吸道病原体POCT检测，多个现有特色联检产品为国内首家、独家品种，一次检测可以对3-9种常见高发病原体进行联合检测，大部分产品能在15-25分钟内即可判读结果，操作便捷，准确高效，适用于早期急性感染的检测，满足门急诊高峰时段检测需求。 　　公司深耕呼吸道检测领域十载，多项呼吸道联检产品为国内独家品种 　　公司长期专注呼吸道病原体检测领域，是被市场忽略的呼吸道病原体POCT龙头：（1）公司六大技术平台中的两大平台为原料制备平台，目前已掌握100余种抗原抗体制备技术，实现自产抗原占比60-70%。（2）公司已实现呼吸道POCT领域全面布局。截至2023年10月，公司在国内呼吸道病原体检测领域已取得26张三类注册证，包括抗原检测与抗体检测，其中3项以上联合检测产品注册证有5张，均为国内独家品种，覆盖呼吸道病种达15种，是国内呼吸道POCT领域拿证最多、布局最全的企业。（3）公司依托呼吸道检测固有渠道优势，积极布局优生优育、消化道、肝炎等其他POCT特色产品，尤其在消化道检测领域，后续管线强劲，联检产品丰富。（4）公司通过全球抗疫打通海外渠道，目前拥有海外注册证100多张，覆盖70多个国家和地区，目前泰国已获批呼吸道四联检快速检测产品，海外业绩有望加速兑现。 　　投资建议 　　我们预计公司2023-2025年营业收入有望分别实现3.91亿元、4.52亿元、6.08亿元，同比增长-12.5%、15.6%、34.5%；归母净利润分别实现1.25亿元、1.90亿元、2.57亿元，同比增长-16.8%、51.6%、35.3%；2023-2025年EPS分别是0.92/1.40/1.89元，PE倍数分别是22/14/11倍。考虑到公司是呼吸道病原体POCT领域布局最全的厂商，未来国内“流感+新冠”检测需求空间巨大，海外市场有望进一步拓展，首次覆盖，给予“买入”评级。 　　风险提示 　　产品研发进度不达预期风险、产品类型单一风险、市场竞争加剧风险等。

　　贝达药业(300558) 　　事件：10月24日，公司发布2023年第三季度报告。2023年前三季度，公司实现营业收入20.44亿元，同比增长22.90%；实现归属于上市公司股东的净利润3.05亿元，同比增长196.38%；实现扣非归母净利润2.41亿元，同比增长282.70%。 　　点评： 　　公司Q3归母净利润实现大幅增长。公司2023年第三季度实现营业收入7.30亿元，同比增长78.24%；实现归属于上市公司股东的净利润1.56亿元，同比增长1833.29%；实现扣非归母净利润1.52亿元，同比增长5753.09%。公司第三季度的归母净利润实现大幅增长，业绩增速超过预期。 　　公司上市5款药品销售额稳中有升。公司目前拥有5款上市产品，其中恩沙替尼一线治疗ALK阳性NSCLC适应症已通过谈判纳入医保目录，于2023年3月1日开始执行医保价格，进入医保后销量开始进一步放量；埃克替尼用于EGFR突变NSCLC一线、二线及术后辅助三项适应症纳入国家医保目录，辅助适应症持续放量；贝福替尼（三代EGFR-TKI）二线疗法于23年5月获批上市，一线治疗EGFR突变NSCLC适应症已于2023年10月获批上市，并通过2023年医保形式审查，后续有望纳入医保后进一步放量；伏罗尼布于今年6月获批上市，是国内唯一获批肾癌的国产VEGFR-TKI，竞争格局较好。公司上市5款药品销售额稳中有升，新产品贡献营收增长。 　　公司持续加大研发投入，在研产品不断获批上市。公司持续加大引发投入，新药研发项目持续推进，伏罗尼布于今年6月获批上市，重磅产品贝福替尼（三代EGFR-TKI）二线疗法于5月获批上市，一线治疗EGFR突变NSCLC适应症于10月获批上市，在研产品不断获批上市。 　　维持“买入”评级。预计公司2023-2024年EPS分别为0.97元和1.26元，对应PE分别为57倍和43倍。公司是国内创新药领先企业，在研管线持续推进，为公司未来业绩增长提供保障。维持对公司的“买入”评级。 　　风险提示。新产品销售不及预期风险，市场竞争加剧风险和在研产品研发进度不及预期的风险等。

　　贝达药业(300558) 　　业绩总结：公司发布2023年三季报，前三季度实现营业收入20.4亿元（+22.9%），归属于母公司股东的净利润3亿元（+196.4%），扣非后归属于母公司股东的净利润2.4亿元（+282.7%）。第三季度实现营业收入7.3亿元（+78.2%），归属于母公司股东的净利润1.6亿元（+1833.3%），扣非后归属于母公司股东的净利润1.5亿元（+5753.1%）。 　　药品销售稳中有升，贝福替尼等新产品上市贡献收入增量。贝美纳一线治疗适应症于2023年初被纳入《国家医保目录》，一线二线共同助力产品快速放量。2023年5月，三代EGFR-TKI赛美纳二线治疗适应症获批上市；一线治疗适应症于2023年10月12日获批，贡献收入增量。2023年6月，伏美纳获批上市，用于与依维莫司联合用于治疗既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗失败的晚期肾细胞癌患者。 　　EGFR/C-MET双抗MCLA-129联用贝福替尼获批临床，有潜力成为EGFR阳性NSCLC一线标准治疗。强生EGFR/C-MET双抗联用三代EGFR-TKI一线治疗EGFR阳性NSCLC三期临床于2023ESMO发布，试验组和奥希替尼对照组mPFS为23.7mvs16.6m（HR=0.7），有潜力替代EGFR-TKI单药成为标准治疗。公司MCLA-129联用贝福替尼方案已获批IND，进度仅次于强生。 　　在研管线稳步推进，贝福替尼一线治疗适应症获批上市。2023年前三季度研发投入7.3亿元（+4.6%）。目前公司在研创新药项目40余项，19项处于临床阶段产品快速推进，贝福替尼一线治疗适应症获批上市，EYP-1901玻璃体内植入剂药品IND获批，CFT8919片药品IND获受理。BPI-16350（CDK4/6）Ⅲ期临床、以及术后辅助适应症、贝福替尼术后辅助适应症等5个新药/新适应症处于临床III期阶段。 　　盈利预测与投资建议：预计2023-2025年归母净利润分别为3亿元、4.1亿元、5.5亿元，对应PE分别为76、56、42倍。公司核心产品埃克替尼保持稳健，新产品恩沙替尼贡献增量，在研管线顺利推进，贝福替尼等新药上市贡献未来业绩增量。维持“持有”评级。 　　风险提示：产品研发进展低于预期、已上市产品销售低于预期等风险。

　　安琪酵母(600298) 　　事件： 公司 发布 2023年三季度报告， 23Q1-3 公司实现营收 96.52 亿元，同比增长 7.46%；归母净利润 9.12 亿元，同比增长 1.63%；扣非归母净利润8.09 亿元，同比增长 0.26%。其中， 23Q3 实现营业收入 29.39 亿元，同比增长 1.62%；归母净利润 2.43 亿元，同比增长 5.98%；扣非归母净利润 1.98亿元，同比减少 6.41%。 　　点评： 　　23Q3 酵母主业增长环比改善， 国际业务收入增速仍高于国内。 分业务看， 23Q3 酵母系列/包装类/制糖/其他分别实现收入 22.01/0.96/2.93/3.91亿元，同比增长分别为 11.1%/-16.3%/-26.8%/-0.5%。 23Q3 公司酵母主业增速环比有改善， 我们认为主要由于动物营养等衍生品业务有改善。23Q3 制糖业务增速下降，我们认为主要由于公司剥离贸易糖业务。 分区域看， 23Q3 年国内/国外分别实现收入 18.80/11.01 亿元，同比增长-0.7%/10.5%，国际业务收入仍保持较快增长。 　　产品结构优化， 23Q3 毛利率同比改善，盈利能力企稳。 23Q3 公司毛利率为 25.0%，同比提升 3.0 个百分点，我们认为主要由于产品结构优化、成本压力缓解。 23Q3 酵母主业收入占比为 73.8%，同比提升 5.2 个百分点；低毛利的制糖业务收入占比为 9.8%， 同比下降 4 个百分点。 23Q3公司销售费用率为 5.7%，同比下降 0.3 个百分点。 23Q3 管理费用率为3.9%，同比提升 0.1 个百分点。 23Q3 研发费用率为 4.9%，同比提升 1.2个百分点。 23Q3 归母净利率 8.3%，同比提升 0.3 百分点，利润率表现平稳。 　　盈利预测与投资评级： 公司大力开展自制水解糖工艺攻关，目前已成功实现三条自制水解糖产线满产， 成本端压力已有缓解。 我们认为随着消费复苏， 公司衍生品和保健品等业务有望恢复增长。 我们预计公司 23-25 年 EPS 分别为 1.59/1.93/2.24 元，对应 PE 分别为 20.76/17.16/14.72倍，维持“买入”评级。 　　风险因素： 原材料价格上涨超预期；汇率波动; 产能投放不及预期。

　　安琪酵母(600298) 　　结论与建议： 　　业绩概要： 　　公司公告 2023 年前三季度实现营收 96.5 亿，同比增 7.5%，录得净利润9.1 亿，同比增 1.6%，扣非后净利润 8.1 亿，同比增 0.3%； 3Q 实现营收 29.4亿，同比增 1.6%，录得净利润 2.4 亿，同比增 6%，扣非后净利润约 2 亿，同比下降 6.4%。 3Q 业绩不及预期。 　　收入端看， 3Q 收入增速较 H1 有所放缓，但核心业务逐季向好。酵母及深加工业务 3Q 实现收入 22 亿，同比增 11%，较 H1 提速（1Q、 2Q 增速分别为 5.4%和 8.9%）， 反映出需求端正逐步回暖；制糖和包装业务分别实现收入 2.9 亿和 0.96 亿，分别同比下降 26.8% （前期库存消化）和 16.3%，拖累整体增速；其他业务实现收入 3.9 亿，同比基本持平。内外销来看，三季度国内实现收入 18.8 亿，同比基本持平，国外实现收入 11 亿，同比增 10.5%， 高基数下增长较为稳健。 　　成本费用方面， 3Q 毛利率同比提升 3.1pcts 至 25%，我们认为受益生产成本下降和酵母主业占比提升；费用上，期间费用率同比提升 2.73pcts至 15.22%，主要由于汇兑收益减少使财务费用率同比上升 1.7pcts， 水解糖产品研发等使研发费用率同比上升 1.21pcts。此外， 3Q 实际所得税率同比上升 8.8pcts 至 21.1%，高于常规，我们认为主要为季度间缴税节奏影响。 　　展望 Q4 及来年，我们预计酵母业务将继续回暖， 依托水解糖工艺及新榨季糖蜜价格下行， 毛利率同比预计保持回升态势。中长期来看，海外及国内扩产产能陆续落地，有助于公司丰富衍生产品品类和持续拓展海外市场； 成本上水解糖产线扩建将进一步中和原材料涨价风险，平滑毛利率波动。总体来看，经营面利好因素正在积累，业绩拐点可期。 　　下调盈利预测，预计 2023-2025 年将分别实现净利润 13.8 亿、 15.6 亿和17.6 亿，分别同比增 4.6%、 13%和 12.6%， EPS 分别为 1.59 元、 1.80 元和 2.02 元，当前股价对应 PE 分别为 21 倍、 18 倍和 16 倍，当前公司经营风险已显着释放，维持“区间操作” 的投资建议，建议逢低布局。 　　风险提示：海外拓展不及预期，终端动销不及预期，汇兑损失超预期

　　安琪酵母(600298) 　　业绩简评 　　10月24日公司发布三季报，23Q1-Q3实现营收96.53亿元，同比+7.5%；实现归母净利润9.12亿元，同比+1.6%；扣非归母净利润8.09亿元，同比+0.3%。其中，23Q3实现营收29.39亿元，同比+1.6%；实现归母净利润2.43亿元，同比+6.0%；扣非归母净利润1.98亿元，同比-6.4%。 　　经营分析 　　产品结构优化，海外增速放缓。1）23Q3酵母及深加工实现收入22.01亿元，同比+11.1%。拆分来看，烘焙酵母增速较快，部分衍生品有所恢复，但YE依旧承压。23Q3制糖/包装产品分别实现收入2.93/0.96亿元，同比-26.8%/-16.3%，制糖业务降幅较大系公司主动剥离贸易糖且前期库存逐步消化。2）23Q3国内/国外销售收入18.80/11.01亿元，分别同比-0.7%/+10.4%，国内业务小幅缩减系非主业部分增速放缓，叠加消费升级受阻。国外增速下滑系同期高基数，预计主销区客户物流、结算、交付运输受到影响亦对Q4有扰动。 　　毛利率环比改善，政府补助增厚利润。1）23Q3毛利率25.0%，同比+3.0pct，环比+1.4pct。毛利率同比明显改善系糖蜜成本企稳，环比改善系产品结构优化。2）23Q3销售/管理/研发费用率为5.7%/3.9%/4.9%，同比-0.2/+0.1/+1.2pct，研发费率提升系公司加大水解糖深加工等产品研发。3）23Q3收到政府补助0.72亿元，同比+206.5%，但同期所得税率提升9pct，综上23Q3净利率8.6%，同比+0.4pct。 　　终端需求逐步复苏，利润弹性有待释放。我们预计烘焙面食、YE业务有望随着消费环境修复而改善，营收力争达成年初目标。利润端，水解糖产能进一步补充，新榨季糖蜜成本有望下行，预计成本压力趋缓。我们看好主业收入随产能扩张稳健增长，原材料成本可控叠加费效比提升，驱动盈利能力进一步改善。 　　盈利预测、估值与评级 　　考虑到需求恢复与成本改善不及预期，我们下调23年利润6%。我们预计公司23-25年归母净利分别为14.0/17.9/21.2亿元，同比增长6%/28%/18%，对应PE分别为21x/16x/14x，维持“买入”评级。 　　风险提示 　　食品安全风险；新品放量不及预期；市场竞争加剧等风险。