微电生理(688351) 　　业绩简评 　　2023年10月26日，公司发布2023年三季度报告，2023年前三季度公司实现收入2.36亿元，同比+23%；实现归母净利润1152万元，同比+325%；实现扣非归母净利润-1745万元。 　　单季度来看，公司2023Q3实现收入9395万元，同比+34%；实现归母净利润936万元，同比+669%；实现扣非归母净利润-509万元。 　　经营分析 　　三季度收入端快速增长，产品竞争力持续提升。公司Q3收入端增速延续了二季度的高成长趋势，主要系公司产品受到市场广泛认可，产品竞争力持续增强，产销量稳步提升。Q3公司毛利率达到62.4%，同比略有下降，福建电生理省级联盟集采大范围实施后对毛利率有所影响，未来规模提升后盈利能力有望进一步优化。 　　研发投入持续增长，冷冻消融重磅产品顺利获批。公司坚持重视对创新研发的投入，2023年Q3公司研发投入合计3098万元，同比+20%，研发费用率达到25.1%。8月公司球囊型冷冻消融导管及冷冻消融设备顺利在国内获得注册证，是国产首个获批用于房颤治疗的国产冷冻消融产品，实现了公司“射频+冷冻”两大主流消融能量产品的协同布局，核心竞争力得到进一步增强。 　　积极拓展海外市场，压力射频导管完成欧盟认证。公司电生理产品在海外布局同样处于国产企业领先梯队，8月公司一次性使用压力监测磁定位射频消融导管获得欧盟MDR认证和英国MDR认证，未来将进入欧洲市场销售，进一步推进产品国际化进程，不断提升海外品牌知名度，对拓展海外市场带来积极影响。 　　盈利预测、估值与评级 　　我们看好公司未来在电生理领域的发展前景，预计2023-2025年公司归母净利润分别为0.35、0.66、1.14亿元，同比增长1083%、88%、73%，EPS分别为0.08、0.14、0.24元，现价对应PS为28、19、14倍，维持“增持”评级。 　　风险提示 　　医保控费政策风险；在研项目推进不达预期风险；产品推广不达预期风险；无实控人和控股股东风险。

　　江苏吴中(600200) 　　公司公告：全资子公司吴中美学与南京东万生物技术有限公司签署了《投资及技术合作协议》：1）按照南京东万投后估值5亿元，吴中美学以1000万元认购南京东万新增注册资本56.6939万元；2）吴中美学取得南京东万重组人胶原蛋白原料在合作领域内的独家经销权与独家开发权，该胶原蛋白通过CHO细胞体系表达，并由中国食品药品检定研究院出具的检测报告认为其具有胶原蛋白三螺旋结构，同时委托南京东万基于该重组人胶原蛋白原料开发相关III类医疗器械产品，合作金额为人民币2000万元。 　　南京东万生物掌握的哺乳动物细胞表达技术能够生产具备三螺旋结构的重组胶原蛋白，或有望突破目前的行业瓶颈。根据吴川等《重组胶原蛋白表达体系研究进展》研究表明，目前已经商业化的重组胶原蛋白均来自微生物（大肠杆菌或酵母）表达体系，利用大肠杆菌以及酵母所产生重组胶原蛋白虽然产量高，但大多数不具备三螺旋结构，因而其支撑性相对较弱。哺乳动物细胞表达体系属于高级重组表达体系，所产生胶原蛋白具有完整的三螺旋结构和较好的热稳定性，但由于其较低的产量和潜在的高成本，一直难以应用在胶原蛋白领域的生产。根据公告，本次合作所涉及的重组人胶原蛋白原料系通过哺乳动物细胞体系表达，或意味着南京东万生物掌握的哺乳动物细胞表达技术有望突破目前的行业瓶颈。当前重组胶原蛋白赛道尚处于发展初期，在国家政策支持和应用市场需求驱动下，技术、资金、人才等要素加速涌入该行业。我们认为未来率先实现技术突破、能够规模化生产出具备三螺旋结构重组胶原蛋白的公司有望在行业渗透率持续提升的过程中占据优势。 　　吴中美学计划与南京东万生物共同推进重组I型人胶原蛋白的医美植入剂产品的临床研究。该产品原料来自南京东万生物开发的基于哺乳动物细胞表达的重组I型人胶原蛋白，其氨基酸序列与天然胶原一致，分子量为300kD，自组装后能形成明显的纤维结构，由中国食品药品检定研究院出具的检测报告认为其具有胶原蛋白三螺旋结构。根据合作协议，吴中美学拥有上述胶原蛋白原料在医美领域的独家授权，相关产品后续的生产、临床注册和销售均由吴中美学进行。 　　江苏吴中依托药企基因切入医美赛道，本次合作有助于完善公司医美产品管线布局。江苏吴中在医美的布局主要通过三步走战略：1）通过代理权引进迅速切入市场；2）通过合作研发以形成自主研发能力；3）通过自主研发产品构建长期竞争壁垒。目前公司正在加速布局医美板块： 　　1）2021年12月收购达透医疗，获得AestheFill国内独家代理权，目前AestheFill在国内的注册申报正有序推进中，参考国内NMPA临床审批流程，产品或有望于2024年初上市；2）2021年6月战略控股尚礼汇美，获得Humedix旗下HARA玻尿酸国内独家代理权，目前HARA玻尿酸在国内的临床试验正在进行中；3）通过内部研发和外部合作进军重组胶原蛋白填充剂市场。我们认为本次合作将加速公司在重组胶原蛋白领域的布局，有助于公司进一步拓展注射类上游产品管线，为公司产品梯队建设储备资源。 　　盈利预测及投资建议：我们预计23-25年归母净利分别为0.14/1.18/2.62亿元，10月26日收盘价对应PE分别为413/49/22倍，维持“增持”评级。 　　风险提示：医药、医美行业政策风险；新品获批及推广不及预期；新药研发及注册风险；大股东高比例股权质押风险等。

　　万孚生物(300482) 　　事件：10月25日晚，公司发布2023年第三季度报告:前三季度实现营业收入20.04亿元，同比下降57.32%；归母净利润4.00亿元，同比下降67.75%；扣非净利润3.37亿元，同比下降71.38%；经营性现金流量净额-0.36亿元，同比下降103.37%。 　　其中，2023年第三季度营业收入5.16亿元，同比下降22.18%；归母净利润0.65亿元，同比增长5.38%；扣非净利润0.42亿元，同比下降0.31%。 　　新冠抗原检测产品减少和下游市场需求影响，导致第三季度收入同比下滑。公司第三季度营业收入同比下降明显，我们预计主要是今年国内外市场对新冠抗原检测试剂盒的需求显著回落，以及医疗反腐活动影响院内新业务拓展节奏所致。 　　随着疫情形势好转，公司的工作重心在逐步回归传统检测领域，我们预计慢病管理检测、传染病检测、优生优育检测等常规业务有望恢复此前稳定增长的趋势；化学发光等各项新业务、以及海外市场的快速推进也值得期待。 　　价格较低的新冠产品收入占比下降，毛利率提升显著。2023年前三季度，公司的综合毛利率同比提升8.92pct至62.84%，我们预计主要是因为毛利率较低的新冠抗原检测试剂占比减少；销售费用率同比提升8.89pct至23.25%，管理费用率同比提升3.33pct至7.52%，研发费用率同比提升6.36pct至12.95%，各项期间费用率提升，我们预计主要是因为疫情后公司的各项经营活动恢复正常，从而导致相应的费用支出同比增加；财务费用率同比提升0.05pct至-0.56%；综合影响下，公司整体净利率同比降低6.45pct至19.84%。 　　其中，2023年第三季度的综合毛利率、销售费用率、管理费用率、研发费用率、财务费用率、整体净利率分别为60.77%、29.17%、8.63%、13.33%、0.41%、12.58%，分别变动+22.94pct、+11.68pct、+1.76pct、+2.58pct、+3.65pct、+3.60pct。 　　盈利预测与投资评级：维持“买入”评级。基于公司去年新冠检测类产品收入的基数较高、而今年该类业务的销售金额减少，我们下调盈利预测，预计公司2023-2025年营业收入分别为26.17亿/32.66亿/41.00亿元，同比增速分别为-54%/25%/26%；归母净利润分别为5.13亿/6.40亿/7.96亿元，分别增长-57%/25%/24%；EPS分别为1.15/1.44/1.79，按照2023年10月25日收盘价对应2023年21倍PE。 　　风险提示：汇率波动风险，地缘政治导致海外市场变化的相关风险，新品市场竞争风险，行业政策风险。

　　新和成(002001) 　　 主要观点： 　　事件描述 　　10 月 26 日，新和成发布了 2023 年三季报， 2023 年前三季度实现营业收入 110.12 亿元，同比下降 7.54%，实现扣非归母净利 19.51 亿元，同比下降 33.37%。单季度来看， 2023 年 Q3 实现营业收入 35.94 亿元，环比下降 5.59%，同比下降 2.74%；实现扣非归母净利 5.75 亿元，环比下降 27.06%，同比下降 30.97%。 　　维生素业务短期承压， 盈利结构持续优化加速公司去周期进程 　　营养品板块稍有承压，盈利结构稳定公司业绩。 公司 2023 年 Q3 单季度实现营收 35.94 亿元，环比下降 5.59%，同比下降 2.74%；实现扣非归母净利 5.75 亿元，环比下降 27.06%，同比下降 30.97%。 2023 年前三季度，营收同比下降主要是维生素价格端的下滑以及维生素生产线夏季停车检修所致，根据百川盈孚， Q3 季度平均 VA/VE 市场平均价格为84.94 元/千克、 68.74 元/千克，同比下滑 30.45%、 15.32%， Q3 环比下降 4.66%、 6.17%，主要源于下游养殖业环境较差造成的供需失衡，维生素价格已致底部，后续下降空间有限。蛋氨酸价格在 Q3 季度有所反弹，季均价为 17.71 元/千克，环比增长 4.04%。公司毛利率稳中有升， Q3 毛利率为 35.22%，环比增加了 1.48 个百分点，同比增加了 1.58个百分点，主要受益于公司盈利结构持续优化带来的业绩高抗压性。 　　营养品板块价格筑底，下游需求回暖有望改善公司利润 　　中长期看需求将逐步恢复，维生素市场有望得到修复。 维生素 VA、 VE以及主要氨基酸蛋氨酸下游最大应用领域均为动物饲料（平均在 70%左右），在饲料中维生素和蛋氨酸的含量较少，分别为 0.6%和 1.5%。 生猪产能扩建及母猪生产效率的提高下消费低迷带来猪价的持续低迷，截至 10 月 25 日， 生猪现货价为 15.25 元/公斤，相对于第三季度 16.53元/公斤有所下降， 较 22 年高点 27.48 元/公斤下降 45%， 下游客户在环境较好时对维生素和蛋氨酸的价格不敏感，但在环境较差时，则会适当调整维生素添加量及进行相应饲料及其添加剂、辅料的库存管理， 23年以来，上市猪企陆续宣布将以保障现金流水平为目标缩减成本。需求量方面，生产惯性增长+生猪企业产能继续释放有望保障维生素稳定销售，根据 iFinD， 9 月末能繁母猪存栏量为 4240 万头，相对于 4100 万头正常保有量仍多出 3.4%；据博亚和讯对 18 家上市猪企前 3 季度销售情况简报的统计， 16 家公司生猪出栏量实现同比均增长。 价格方面，VA 和蛋氨酸价格已进入市场底部，中小企业没有成本优势，底部经营困难，预计后续下跌空间有限， VE 供需格局相对较好，预计随着四季度春节采买旺季以及后续消费回暖带动维生素等需求同步提升，进而带动价格和销量的回暖。 　　多项目同步推进，营养品、香精香料及新材料业务持续扩张 　　公司多领域布局，优化纵深产品矩阵。 营养品板块，蛋氨酸二期 15 万吨/年生产线装置已建设完成，正在分步试车； 与中石化合资建设 18 万吨/年液体蛋氨酸（折纯）的生产装置在建设中； 3 万吨/年牛磺酸项目已实现对外销售； 2500 吨/年维生素 B5 已于今年试车完成，进入正常生产销售阶段。新材料板块，己二腈项目中试顺利，计划首期在山东基地安排50000 吨/年建设。香精香料板块， 5000 吨/年薄荷醇项目已正常生产销售， 603 项目中柠檬醛系列产品预计 23 年年底完工。公司坚持“化工+”和“生物+”的战略主航道，提升应用研究和应用服务能力，专注于营养品、香精香料、高分子新材料和原料药业务，坚持创新驱动，发展各类功能性化学品，加强技术平台和产业平台的建设，不断优化纵深产品矩阵，有利于提高公司综合竞争力，稳固自身行业地位。 　　投资建议 　　预计公司 2023-2025 年归母净利润分别为 29.29、 36.99 、 43.83 亿元（前值： 39.15、 51.86、 61.11 亿元），同比增速为-19.1%、 26.3%、 18.5%。对应 PE 分别为 16、 13、 11 倍，维持“买入”评级。 　　风险提示 　　(1)宏观经济风险; 　　(2)原材料价格大幅波动; 　　(3)产能建设不及预期; 　　(4)汇率及贸易风险。

　　新和成(002001) 　　业绩简评 　　2023年10月26日公司发布了2023年三季度报告，公司前三季度实现营业总收入110亿元，同比下滑7.5%，归母净利润为21亿元，同比下滑30%；其中3季度单季度实现营业收入36亿元，同比下滑2.7%，环比下滑5.6%，归母净利润6.2亿元，同比下滑22.5%，环比下滑26.4%。 　　经营分析 　　维生素价格走低导致营养品业务盈利下滑，公司业绩阶段性承压。根据百川资讯数据显示，今年以来维生素价格呈现震荡向下的趋势，3季度VA/VE的华东市场均价分别为83元/公斤、68元/公斤，VA价格同比下滑26%，环比下滑6%,VE价格同比下滑17%，环比下滑7%，维生素价格的震荡下跌也导致了公司营养品业务的业绩下滑。 　　新项目和新产品的开发稳步推进，丰富公司产品体系。公司在建项目聚焦于生物和化工两大主题，不断拓展产品种类。公司半年报显示，营养品板块方面，蛋氨酸二期25万吨/年项目中的10万吨装置平稳运行，15万吨装置基本完成，准备试车；公司与中国石油化工股份有限公司合资建设的18万吨/年液体蛋氨酸（折纯）项目投入建设；3万吨/年牛磺酸项目按计划试车；2500吨/年维生素B5项目正常生产、销售。香精香料板块中年产5000吨薄荷醇项目正常生产销售。新材料业务中年产7000吨PPS三期项目正常生产销售；己二腈项目中试顺利，项目报批正有序进行。针对原料药板块，公司未来将根据市场需求调整升级产品结构，逐步发展成为解热镇痛类、营养类药品以及特色原料药中间体生产商。 　　盈利预测、估值与评级 　　公司为国内精细化工龙头企业，维生素板块业务处于周期底部，下游需求改善后盈利有望改善，同时新项目建设持续推进助力公司长期成长。考虑到维生素价格低位震荡，公司营养品业务板块盈利修复仍需时间，我们下调公司2023-2025年归母净利润分别为28.6、35.8、40.4亿元（相比预测前值分别下调32%、29%、33%），当期市值对应PE分别为16.75、13.38、11.87倍，维持“增持”评级。 　　风险提示 　　产品价格下跌；新项目进度不及预期；需求下滑

　　凯因科技(688687) 　　事件：2023年10月26日，凯因科技发布2023年第三季度报告。2023年前三季度，公司实现营业收入10.02亿元，同比增长19.79%；实现归属于上市公司股东的净利润0.90亿元，同比增长31.96%；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润0.95亿元，同比增长60.37%。 　　三季度业绩超预期，费用率改善，净利率提升。2023年单三季度，公司实现营业收入4.34亿元，同比增长26.10%，环比增长15.32%；实现归母净利润0.52亿元，同比增长66.56%，环比增长201.40%。2023年前三季度，公司销售费用率为57.84%，比去年同期下降3.88pp；管理费用率7.02%，比去年同期下降4.93pp；研发费用率6.80%，比去年同期下降1.55pp。公司净利率10.28%，比去年同期提升2.47pp；归母净利率9.00%，比去年同期提升0.83pp。 　　凯力唯处于高速放量期，金舒喜关注集采进展。2023年上半年，经过国家医保谈判续约，凯力唯报销适应症由基因非1b型扩展为“基因1、2、3、6型”，覆盖国内主要基因型。目前，全国省级新版医保目录政策已全部落地，凯力唯2023年上半年的销售收入同比增长逾2倍，看好在医保适应症扩围催化下凯力唯的高速放量。金舒喜（人干扰素α2b阴道泡腾片）是公司独家剂型产品，2023年7月20日，江西省医保局发布《关于干扰素省际联盟采购拟集采品种目录的公示》，将人干扰素α2b阴道泡腾片在内的14个干扰素品种纳入拟集采范围，目前详细集采规则和落地时间尚未明确，建议关注相关进展。 　　长效干扰素III期临床完成在即，参股公司先为达GLP-1研发进度靠前。公司培集成干扰素α-2注射液治疗低复制期慢性HBV感染的III期临床试验已于2023年上半年完成全部受试者入组和48周用药，进入24周随访阶段，预计将于今年底完成随访，关注后续临床数据读出。此外，2017年公司参与投资设立先为达，并将长效GLP-药物的相关技术和知识产权转让给先为达，并享有先为达针对该项技术成果所产生的以下未来收益：①该项技术成果转化成所有剂型产品销售收入的5%提成（专利期内）；②以市场公允价获得的技术成果转让收入的5%；③以市场公允价投资作价的5%。目前先为达的长效GLP-1研发进度靠前，看好未来产品上市为公司带来利润提升。 　　投资建议：我们预测，公司2023/2024/2025年的营收分别为13.78亿元/16.52亿元/20.07亿元，对应同比增速分别为+18.8%/+19.9%/+21.5%；归母净利润分别为1.15亿元/1.46亿元/1.88亿元，对应同比增速分别为+38.0%/+27.1%/+28.4%；对应EPS分别为0.67元/0.86元/1.10元；对应PE分别为37倍/29倍/23倍，维持“推荐”评级。 　　风险提示：干扰素集采导致产品价格及市占率下降风险，销售不及预期风险，研发进度或临床数据不及预期风险，市场竞争加剧风险，医保及监管政策风险等。

　　凯因科技(688687) 　　业绩简评 　　2023年10月26日，公司发布2023年第三季度报告。2023年前三季度，公司实现收入10.02亿元（+19.79%，同比，下同）；实现归母净利润0.90亿元（+31.96%）；实现扣非归母净利润0.95亿元（+60.37%）。 　　分季度来看，2023年Q3公司实现收入4.34亿元（+26.10%）；实现归母净利润0.52亿元（+66.56%）；实现扣非归母净利润0.53亿元（+54.70%）。 　　经营分析 　　新品持续放量，产品布局合理。2023年Q3利润端表现亮眼，根据公司三季报披露，主要系公司不断拓展销售终端，新上市核心产品持续放量所致。根据公司2023年半年报披露，经过国家医保谈判续约，凯力唯报销适应症由基因非1b型扩展为“基因1、2、3、6型”，覆盖国内主要基因型，且上半年全国省级新版医保目录政策已全部落地，凯力唯产品上半年的销售收入同比增长逾2倍，我们预计凯力唯在三季度延续快速放量趋势。公司成熟产品如金舒喜和凯因益生在各自细分领域市场份额领先，新产品处于快速放量阶段，总体产品梯队建设合理。 　　费用端控制良好，盈利能力改善。2023年Q3，公司销售费用率为57.09%（-5.6pct），环比-4.81pct；管理费用率为5.49%（-4.26pct），环比-2.12pct；研发费用率为5.62%（+0.37pct）。毛利率为84.76%（-3.07pct），环比+2.27pct。公司费用端控制良好，毛利率改善，净利率端提升明显，2023年Q3净利率为13.70%（+4.79pct），环比+8.05pct。 　　盈利预测、估值与评级 　　公司现有产品持续彰显竞争力，在研管线中培集成干扰素α-2注射液前景可期，未来有望贡献业绩增量。预计2023-2025年公司归母净利润分别为1.19亿元、1.48亿元、2.00亿元，同比分别增长42.96%、24.42%、35.06%，EPS分别为0.70、0.87、1.17元，现价对应PE为36、29、21倍，维持“买入”评级。 　　风险提示 　　销售不及预期风险，带量采购风险，政策风险，新药研发数据和进度不及预期风险，核心技术人员流失风险，限售股解禁风险。

　　凯因科技(688687) 　　事项： 　　公司公布2023年三季报，实现收入10.02亿元（+19.79%），归母净利润0.90亿元（+31.96%），扣非后归母净利润0.95亿元（+60.37%），公司三季报业绩超预期。 　　其中Q3单季度实现收入4.34亿元（+26.10%），归母净利润0.52亿元（+66.56%），扣非后归母净利润0.53亿元（+54.70%）。 　　平安观点： 　　新上市核心产品放量，公司业绩超预期。23Q3单季度公司收入4.34亿元（+26%），归母净利润0.52亿元（+67%），超出此前市场预期。我们认为主要是由于核心新产品凯力唯快速放量。23Q3单季度利润增速超过收入增速，得益于销售费用率和管理费用率的控制。单季度销售费用率、管理费用率、研发费用率、财务费用率分别为57.09%（-5.60pp）、5.49%（-4.26pp）、5.62%（+0.37%）、-0.81%（+0.65pp）。 　　凯力唯泛基因型丙肝治疗优势明显，处于快速放量阶段。丙肝呈全球化流行，我国HCV感染者约1000万人，潜在治疗需求旺盛。丙肝治疗方式逐步迭代，第四代DAAs口服疗法已成为主流。公司的凯力唯+索磷布韦属于第四代方案，具有无需基因检测、无需联用其他药品、疗程较短等优势。2022年底医保谈判中，凯力唯报销范围由非1b型扩大到了泛基因型，为目前国产唯一泛基因型方案。根据我们测算凯力唯销售峰值有望达到18亿元，目前处于快速放量阶段。 　　乙肝功能性治愈市场广阔，值得期待。我国慢性HBV感染约7000万例，其中CHB约2000-3000万例，是名副其实的乙肝大国。对NAs经治患者中符合条件的优势人群，联合Peg-INF-α可使部分患者实现临床治愈，潜在需求旺盛。目前凯因科技长效干扰素乙肝功能性治愈适应症处于临床3期，竞争格局好，市场空间值得期待。 　　公司现有产品高增长，叠加乙肝功能性治愈潜力，维持“推荐”评级。考虑到23Q3单季度业绩超预期，我们认为凯力唯市场推广较快，后续业绩有保障。将23-25年归母净利润预测上调至1.24亿、1.70亿、2.28亿元（原预测为1.19亿、1.59亿、2.09亿元），当前股价对应2023年PE为34.5倍。考虑到公司业绩快速增长，叠加乙肝功能性治愈潜力，当前估值仍有提升空间，维持“推荐”评级。 　　风险提示。1）研发进度不及预期：公司核心在研品种存在进度不及预期可能。2）政策风险：公司核心产品存在被纳入地方集采的可能性，一旦降价幅度较大，或对业绩产生不利影响。3）市场开拓风险：受市场环节、竞争格局等因素影响，公司市场开拓存在不及预期可能。

　　欧林生物(688319) 　　投资要点 　　事件：公司发布2023年三季报，实现营业收入3.5亿元，同比下降5%；实现归属于母公司股东净利润0.3亿元，同比下降24.6%；实现扣非后归母净利润0.2亿元，同比下降45.9%。 　　受行业政策影响主业收入有所下滑。分季度来看，公司2023Q1/Q2/Q3单季度收入分别为0.7/1.7/1.2亿元（+25%/-7.2%/-13.7%），单季度归母净利润分别为0.04/0.25/0.02亿元（+157%/-35%/-81%）。单三季度收入下滑主要系行业政策影响，利润端下滑主要系管理费用增加，其中股份支付费用增加较大以及研发费用增加等原因。从盈利能力看，公司2023年Q1-3毛利率为93%（+0.2pp），净利率为7.4%（-3.5pp），净利率下滑与上述原因类似。销售费用率为45.5%（-0.04pp）。公司期间管理费用率为16.5%（+4pp）。研发费用率为22.8%（+3.9pp），主要公司加大研发投入。 　　金葡菌疫苗处于临床III期，有望2025年上市。公司重组金葡菌疫苗临床III期已于2022年8月完成首例开针，产品有望在2025年实现上市。预计2030年我国闭合性骨折手术人数约134万，其中80%感染者接种疫苗，产品上市后将有望带动公司业绩快速放量。同时公司金葡菌疫苗未来有望作为全球创新品种出口海外市场，强化公司国际影响力。 　　破伤风疫苗收入占比仍然较高。分产品来看，公司破伤风疫苗实现收入占比超8成，公司破伤风疫苗在外伤门诊、犬伤门诊以及血制品企业三大渠道实现稳定放量，外伤渠道比例处于持续提升当中。同时2023年公司在销售团队持续推广、人群疫苗接种意识进一步提高下，我们预计公司破伤风疫苗将实现恢复增长。同时公司AC-Hib三联苗申请生产注册已获得受理，预计明年获批后将带来新的业绩增量。 　　盈利预测与评级。我们预计2023-2025年归母净利润分别为0.7亿元、1.2亿元和2.1亿元，EPS分别为0.16元、0.29元和0.52元，维持“买入”评级。 　　风险提示：销售或不及预期；竞争格局恶化风险；在研产品进度不及预期风险。

　　盈康生命(300143) 　　业绩简评 　　2023年10月26日，公司发布2023年三季度报告。2023年前三季度公司实现收入11.03亿元（+27.82%）；归母净利润0.94亿元（+69.43%）；扣非归母净利润0.91亿元（+73.92%）。 　　单季度来看，公司2023Q3实现收入3.80亿元（+31.64%）；归母净利润0.23亿元（+184.53%）；扣非归母净利润0.24亿元（+229.82%）。 　　经营分析 　　毛利率有所提升，盈利能力改善。前三季度公司销售费用率4.3%，管理费用率10.6%，研发费用率3.9%。公司综合毛利率29.8%（+3.9pcts），净利率为8.4%（+1.6pcts）。 　　服务器械双轮驱动，收入稳健增长。公司持续提升医疗服务竞争力，四川友谊医院2023年前三季度营收较去年同比增长21%；门诊人次19.8万（剔除核酸），同比增长44%；入院人次1.44万，同比增长27%；手术量同比提升23%，其中三四级手术同比提升31%。苏州广慈医院前三季度营收同比增长7%，净利润同比增长25%，医院围绕胸部瘤建立了盈康生命胸部肿瘤专委会，学科能力持续提升，手术量同比提升8.7%，其中三四级手术量占比提升至72.5%。公司医疗器械板块并购整合成果显著，圣诺医疗2023年前三季度营收较2022年同期增长41%；结合AI诊断技术持续升级高端三维数字乳腺机图像处理技术，2023年前三季度该产品销量同比提升67%。聚焦海外能力拓展，圣诺医疗2023年前三季度海外营收同比增长14.3%，其中乳腺影像产品增长42.3%。 　　股权激励彰显长期信心。2023年9月12日，公司公布2023年限制性股票激励计划(草案)，此次激励计划拟向激励对象授予的限制性股票总量为850.00万股，约占公告时公司股本总额的1.32%。激励计划首次授予的激励对象总人数为189人，包括公司任职的董事、高级管理人员和核心骨干员工，彰显了对公司长期发展的信心。 　　盈利预测、估值与评级 　　公司医疗器械板块产品线丰富，发展潜力十足，线下诊疗恢复、线上平台建设将助力公司医疗服务板块回归正常增长轨道。预计2023-2025年公司归母净利润分别为1.22、1.58、2.05亿元，同比扭亏为盈、增长30%、30%，EPS分别为0.19、0.25、0.32元，现价对应PE为48、37、29倍，维持“增持”评级。 　　风险提示 　　市场竞争加剧风险；人才短缺风险；跨区发展风险；医疗安全性事故纠纷风险；合规监管风险等。